精品解析:河北省迁安市第三中学2025-2026学年高三上学期第二次联考 化学试题

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2026-08-26
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2025-2026学年高三上学期第二次联考 化学试题 考试时间:75分钟 总分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 K-39 Ca-40 Mn-55 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分.每小题只有一个选项符合题目要求. 1. 2025年巴黎AI峰会上,DeepSeek创始人梁文峰通过量子全息投影技术远程参会。全息投影的实现依赖于材料科学与光学技术的结合。下列相关说法正确的是 A. 甘油被用作全息投影设备的冷却剂,主要利用其强吸水性 B. 聚四氟乙烯可以用作全息投影仪的光敏胶片,具有耐酸碱特性 C. 空气显示影像时通过电激发氧气发光,该过程属于化学变化 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料 【答案】D 【解析】 【详解】A.甘油作冷却剂与其良好的导热性和高比热容有关,与吸水性无关,A错误; B.光敏材料见光易分解,聚四氟乙烯性质稳定,不能用作光敏胶片,B错误; C.电激发氧气发光没有新物质生成是物理变化,C错误; D.氮化镓为新型无机非金属材料,D正确; 答案选D。 2. 对下列实验现象解释正确的是 实验内容 实验现象 相关解释 A 往胶体中逐滴滴入稀盐酸 先出现红褐色沉淀,后沉淀溶解 先胶体聚沉,后溶解 B 与混合 生成白烟 与发生化合反应生成 C 等量的Cu分别与等体积足量的浓硝酸和稀硝酸反应 浓硝酸反应后呈绿色,稀硝酸反应后呈蓝色 不同 D 加热硝酸铜固体,将带火星的木条伸入所得的气体中 生成红棕色气体,带火星木条复燃 有助燃性 A. A B. B C. C D. D 【答案】AD 【解析】 【详解】A.往胶体中滴加稀盐酸时,盐酸作为电解质首先使胶体聚沉产生红褐色沉淀,之后与盐酸发生中和反应导致沉淀溶解,A正确; B.与反应的方程式为,产物有两种,不属于化合反应,B错误; C.等量的完全反应生成的物质的量相等,溶液体积相近,基本相同,浓硝酸反应后呈绿色是因为溶解了生成的,C错误; D.硝酸铜分解反应为,所得气体中体积分数约为20%,与空气中含量相近,空气无法使带火星木条复燃,因此木条复燃可说明有助燃性,D正确; 故选AD。 3. 下列有关物质的性质与用途,不具有对应关系的是 A. 植物油可加氢硬化,可用植物油制肥皂 B. 为红棕色粉末,常用作油漆、涂料 C. 的熔点高,常用作耐火、耐高温材料 D. 金属原子核外电子跃迁,烟花中加入金属化合物产生五彩缤纷的焰火 【答案】A 【解析】 【详解】A.植物油的加氢硬化基于其不饱和双键的加成性质,而制肥皂基于酯基的水解性质,A符合题意; B.Fe2O3的红棕色直接决定其作为颜料的用途,对应关系正确,B不符合题意; C.Al2O3的高熔点使其适合作为耐火材料,对应关系正确,C不符合题意; D.金属化合物的焰色反应源于电子跃迁释放特定光,对应关系正确,D不符合题意; 故选A。 4. 柴胡皂苷a是中药柴胡中的主要活性成分之一,具有抗炎、免疫调节、保肝等药理作用,其结构简式如图所示。下列有关柴胡皂苷a的叙述正确的是 A. 遇溶液发生显色反应 B. 分子中含有9个手性碳原子 C. 可与溶液反应 D. 与发生加成反应的有机产物有1种 【答案】B 【解析】 【详解】A.该物质中所有羟基都连接在饱和碳原子上,属于醇羟基,没有酚羟基,不能与FeCl3发生显色反应,A错误; B.手性碳原子是指连接了4种不同基团的饱和碳原子,该分子中含有9个手性碳原子,如图,B正确; C.该分子中含有的官能团为羟基、碳碳双键,均不能与碳酸钠反应,C错误; D.该分子含有2个结构不同的碳碳双键,与Br2​加成时,可只加成第一个双键、只加成第二个双键、两个双键完全加成、还有类似1,4加成的反应,共得到4种不同的有机产物,D错误; 故选B。 5. a、b、c、d、e为原子序数依次增大的五种常见短周期元素,可组成一种化合物A,其化学式为ba4d(ec4)2。A能够发生如下转化关系: 已知C的分子式为ba3,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。则下列说法正确的是 A. 原子半径b>c B. e的氧化物的水化物为强酸 C. 化合物A为共价化合物 D. 元素非金属性强弱c<e 【答案】A 【解析】 【分析】A和氢氧化钠溶液反应生成B和C,C为气体,C的分子式为ba3,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,根据化学式可推断C为氨气,B为白色沉淀,继续加入氢氧化钠溶液沉淀溶解,则B可推断为氢氧化铝,A中加入酸化的氯化钡溶液形成白色沉淀,则A中含有硫酸根离子,根据以上推断,A为NH4Al(SO4)2,a为H元素,b为N元素,c为O元素,d为Al元素,e为S元素,据此分析解答。 【详解】A.b为N元素,c为O元素,同周期元素随核电荷数增大,半径逐渐减小,则原子半径b>c,故A正确; B.e为S元素,S的氧化物的水化物有硫酸和亚硫酸,亚硫酸是弱酸,故B错误; C.A为NH4Al(SO4)2,是离子化合物,故C错误; D.c为O元素,e为S元素,同主族元素随核电荷数增大非金属性逐渐减弱,元素非金属性强弱c>e,故D错误; 答案选A。 6. 过氧化氢分解反应过程中,能量变化如图所示:下列说法正确的是 A. 催化剂可以改变过氧化氢分解反应的焓变 B. MnO2或FeCl3可以催化H2O2分解反应 C. 催化剂不能改变反应路径 D. H2O2分解是吸热反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应的焓变只与反应的始态和终态有关,而与变化路径无关,催化剂能降低反应所需的活化能,但不能改变反应的焓变,故A错误; B. FeCl3、MnO2、Fe2O3、过氧化氢酶等都可以催化H2O2的分解,故B正确; C.由图示可知,催化剂通过改变反应的途径降低了反应的活化能,故C错误; D.由坐标图可知,过氧化氢分解的反应中,反应物的总能量高于生成物的总能量,则该反应为放热反应,故D错误; 答案选B。 7. 下列离子方程式正确的是 A. 食醋除去水垢中的碳酸钙: B. 除去废水中的 C. 小苏打(碳酸氢钠)治疗胃酸过多的反应: D. 溶液中滴入氯化钙溶液: 【答案】B 【解析】 【详解】A.食醋中的醋酸是弱酸,应保留化学式,不能拆为H+,正确离子方程式为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,故A错误; B.Na2S为可溶性强电解质,拆为Na+和S2-,Hg2+与S2-生成HgS沉淀,离子方程式正确,故B正确; C.小苏打为NaHCO3,应拆为HCO3-而非,正确离子方程式为+H+=CO2↑+H2O,故C错误; D.H2SO3是弱酸,不能拆为,且H2SO3酸性弱于HCl,无法与CaCl2反应生成CaSO3沉淀,故D错误; 故选B。 8. 许多化学现象融入歌词,既形象又有创意。下列歌词相应的化学知识表述错误的是 选项 歌名 歌词节选 化学知识 A 《孤单化学界》 少了我的锌锰来放电,你习不习惯 碱性锌锰电池放电原理:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH) B 《青花瓷》(化学版) 苯遇高锰酸钾,变色不容易 苯环中含有离域大π键,较稳定 C 《Rain On Me》(中文翻译版) 我听到雷声隆隆在靠近 闪电将O2转化为O3产生雨后清新空气,O2和O3互为同位素 D 《烛光里的妈妈》 噢妈妈,烛光里的妈妈 蜡烛的火焰里存在等离子体 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.碱性锌锰电池放电反应式正确,描述符合实际,A正确; B.苯因大π键结构稳定,不易被高锰酸钾氧化,描述正确,B正确; C.O2和O3互为同素异形体而非同位素,同位素定义错误,C错误; D.火焰高温导致物质电离形成等离子体,描述正确,D正确; 故答案为:C。 9. 化学实验中的颜色变化丰富多彩。下列实验过程中的颜色变化用离子方程式解释正确的是 A. 向溶液中通入标准状况下,溶液由浅绿色变为棕黄色: B. 稀硝酸中加入少量砖红色粉末,溶液变蓝色: C. 氢氧化铁胶体中滴加氢碘酸,产生红褐色沉淀后溶解且溶液黄色加深: D. 少量酸性高锰酸钾溶液中加入乙醇,振荡后溶液紫色褪去: 【答案】A 【解析】 【详解】A.计算得的物质的量为0.4mol,为0.3mol(Fe2+0.3mol,Br-0.6mol)。Cl2需0.8mole-,Fe2+提供0.3mole-,剩余0.5mole⁻由Br-提供(0.5molBr-被氧化),反应,A正确; B.与稀硝酸反应时,硝酸作为氧化剂,反应中应有NO生成,B错误; C.氢碘酸(HI)为强酸且具还原性,Fe(OH)3溶解后Fe3+会氧化I-生成I2:,C错误; D.乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸,,D错误; 故选A。 10. 研究反应的反应速率影响因素,在不同条件下进行4组实验,Y、Z起始物质的量浓度为0,反应物X的物质的量浓度随反应时间的变化情况如图所示。 下列说法不正确的是( ) A. 比较实验②④得出:升高温度,化学反应速率加快 B. 比较实验①②得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快 C. 若实验②③只有一个条件不同,则实验③使用了催化剂 D. 在内,实验②的平均速率 【答案】D 【解析】 【详解】A.实验②④的起始物质的量浓度相等,实验②的温度为,实验④的温度为,实验④的反应速率明显较快,说明温度升高,化学反应速率加快,故A正确。 B.从图象可以看出,实验①②的温度相同,随着反应物X的物质的量浓度增大,化学反应速率加快,故B正确; C.实验②③中X的起始物质的量浓度相等,温度相同,平衡状态也相同,但是实验③反应速率较快,达到平衡状态所需的时间短,说明实验③使用了催化剂,故C正确; D.从图象可以直接求得内实验②的平均速率,根据化学方程式的计量数关系可知,故D错误。 故选D。 11. 在酸性环境中几种离子之间会发生如下转化: 下列说法中正确的是 A. 离子的还原性从弱到强的顺序是I-< Fe2+ < Mn2+ B. 反应2Mn3+ + 2I-= 2Mn2+ + I2可能会发生 C. 在反应①中Fe3+作为氧化剂 D. 反应过程中Fe2+需要随时补充 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应①为,反应②为,还原剂的还原性强于还原产物的还原性,则还原性:Mn2+<Fe2+<I-,A错误; B.还原性:Mn2+<I-,则反应可能会发生,B正确; C.反应①为,反应中Fe元素化合价升高,Fe3+是氧化产物,C错误; D.由反应①②可知,Fe2+可以循环利用,不需要补充,D错误; 故答案选B。 12. 短周期主族元素、、、原子序数依次增大,基态、原子的价层电子数相等且的核电荷数是的2倍,的单质是空气的主要成分之一,的原子半径在短周期主族元素中最大。下列说法正确的是 A. 与形成的化合物、均为酸性氧化物 B. W和X在其简单氢化物中的杂化方式不同 C. 第一电离能: D. 和形成的化合物中只含离子键 【答案】A 【解析】 【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态X、Z原子的价层电子数相等且Z的核电荷数是X的2倍,则X为O元素、Z为S元素;W的单质是空气的主要成分之一,W为N元素;Y的原子半径在短周期主族元素中最大,Y为Na元素。 【详解】A.Z(S)与X(O)形成的化合物SO2、SO3均能与碱反应生成盐和水,均属于酸性氧化物,A正确; B.W(N)的简单氢化物NH3中N为sp3杂化,X(O)的简单氢化物H2O中O也为sp3杂化,杂化方式相同,B错误; C.同周期从左到右主族元素的第一电离能呈增大趋势,第ⅡA、ⅤA大于同周期相邻元素,同主族从上到下元素的第一电离能逐渐减小,第一电离能顺序为N(W)>O(X)>S(Z),C错误; D.X(O)和Y(Na)形成的化合物如Na2O2中含O-O共价键,并非只含离子键,D错误; 选A。 13. 一种以二硫化钼作为电极催化剂的电池系统,将尾气中NO转化为的同时获得电能,其工作原理如图所示(双极膜可将水电离为和,并能定向通过)。下列说法正确的是 A. 双极膜中移向溶液 B. M极的电极反应为 C. 电解过程中两极室的电解质溶液的浓度均减小 D. 当M极质量增大16g,则N极生成的在标准状况下的体积为11.2L 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知,Zn/ZnO电极为负极,失电子发生氧化反应,电极反应式为Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O,MoS2电极为正极,电极反应式为NO+5e-+5H+=NH3+H2O,两极区均有水生成,双极膜可将水解离为H+和OH-,并实现其定向通过,据此分析。 【详解】A.Zn/ZnO为负极,电极反应为,MoS为正极,电极反应为,故双极膜中移向正极区溶液,移向NaOH溶液,A错误; B.由上述分析可知,M极反应应生成ZnO,B错误; C.电解过程中两极均生成,电解质溶液的浓度均减小,C正确; 当M极质量增大16g,电路中转移2mol电子,在N极生成,标准状况下为8.96L,D错误; 答案选C。 14. 一定温度下,两种钡盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:,。下列说法不正确的是 A. B. 相同温度下,比更难溶 C. 在点溶液中加入适量固体可以达到点 D. 将足量的和固体混合物加入水中,其 【答案】C 【解析】 【分析】由图像可知,当时,对应的,。当时,对应的,。 【详解】A.当时,对应的,,A正确; B.同理计算得,大于,故相同温度下更难溶,B正确; C.点为的饱和溶液,加入固体时,与结合生成沉淀,减小,增大,而点与点相等,无法达到,C错误; D.二者共存的饱和溶液中相同,故,D正确; 故选C。 二、填空题(共58分) 15. 用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的NiO、Al2O3、Fe、SiO2等)制备草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的工业流程如下图.已知:①草酸钴晶体难溶于水②RH为有机物(难电离)。请回答下列问题: (1)滤渣I的主要成分是_____(填化学式),写出一种能提高酸浸速率的措施_______。 (2)操作①用到的玻璃仪器有_______________。 (3)H2O2是一种绿色氧化剂,写出加入H2O2后发生反应的离子方程式:_______________。 (4)加入氧化钴的目的是调节溶液的pH.若要将浸出液中Fe3+和Al3+全部沉淀,则应将浸出液的PH控制在_______。(已知:溶液中离子浓度小于1×10-5mol/L,则认为离子完全沉淀;Ni(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp分别为1×10-15,1×10-38,1×10-32) (5)加入(NH4)2C2O4反应的离子方程式为________,过滤得到的草酸钴晶体需要用蒸馏水洗涤,检验是否洗涤干净的方法是____________。 (6)加入有机萃取剂的目的是__________。实验室可以用酸性KMnO4标准液滴定草酸根离子(C2O42-)来测定溶液中C2O42-的浓度,KMnO4标准溶液常用硫酸酸化,若用盐酸酸化,会使测定结果______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”). 【答案】 ①. SiO2 ②. 提高硫酸的浓度或提高反应的温度或搅拌 ③. 分液漏斗、烧杯 ④. 2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O ⑤. 5pH<9 ⑥. Co2++C2O42-+2H2O=CoC2O4·2H2O↓ ⑦. 滴入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀生成则证明已洗涤干净 ⑧. 溶解NiR2,使之与水层分离 ⑨. 偏高 【解析】 【分析】用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的NiO、Al2O3、Fe、SiO2等)制备草酸钴晶体(CoC2O4•2H2O):粉碎后用硫酸溶解,SiO2不与硫酸反应,过滤得到滤液中含有CoSO4、NiSO4、FeSO4、Al2(SO4)3及过量的硫酸,滤渣Ⅰ为SiO2,滤液中加入过氧化氢和CoO,将Fe2+氧化为Fe3+,同时调节pH,使铁离子、铝离子转化为沉淀除去,所以滤渣Ⅱ为氢氧化铁、氢氧化铝,向滤液中加入RH,Ni2+,溶于有机层,为分液,向水层加入(NH4)2C2O4,得到草酸钴晶体; 【详解】(1)用含钴废料,粉碎后用硫酸溶解,SiO2不与硫酸反应,滤渣Ⅰ为SiO2,提高硫酸的浓度、提高反应的温度、搅拌能提高酸浸速率; 故答案为SiO2;提高硫酸的浓度或提高反应的温度或搅拌; (2)通过操作①得到水层和有机层,则操作①为分液,分液需要的仪器有:分液漏斗、烧杯; 故答案为分液漏斗、烧杯; (3)H2O2氧化亚铁离子生成铁离子,离子方程式为:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O; 故答案为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O; (4)加入氧化钴的目的是调节溶液的pH,使铁离子沉淀,根据沉淀溶度积可知,铁离子所需的氢氧根离子浓度c1(OH-) = 2×10-11 mol/L,溶液的c1(H+) =5×10-4mol/L,则pH1-lg c1(H+)=3.3;同理可得,铁离子所需的氢氧根离子浓度c2(OH-) = 1×10-9 mol/L,溶液的c2(H+)=1×10-5mol/L,则pH2-lg c2(H+)=5;而氢氧化镍开始沉淀时所需的氢氧根离子浓度c3(OH-) < = 1×10-5 mol/L,溶液的c1(H+)> =1×10-9mol/L,则pH3<-lgc3(H+)=9,综上所述,最佳pH的范围为5pH<9, 若故答案为5pH<9; (5) 加入(NH4)2C2O4后生成CoC2O4·2H2O↓,离子方程式为:Co2++C2O42-+2H2O=CoC2O4·2H2O↓,检验晶体是否洗涤干净,只要检验是否有残留的硫酸根离子在晶体表面即可,即滴入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀生成则证明已洗涤干净, 故答案为Co2++C2O42-+2H2O=CoC2O4·2H2O↓;滴入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀生成则证明已洗涤干净; (6)根据相似相溶原理可知,加入有机萃取剂可溶解NiR2,从而使之与水层分离;若用盐酸酸化,高锰酸钾会氧化盐酸中的氯离子,消耗高锰酸钾偏多,测定结果偏高; 故答案为溶解NiR2,使之与水层分离;偏高。 【点睛】第(4)问关于pH值的计算是难点,主要根据沉淀溶解的溶度积计算出所需的氢氧根离子浓度大小,再结合水的离子积常数得出pH的适宜范围。 16. 钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物)中富集回收得到含锰高钴成品的工艺如下: 已知溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全()时的pH: 开始沉淀的pH 1.5 6.9 7.4 6.2 沉淀完全的pH 2.8 8.4 9.4 8.2 回答下列问题: (1)“酸浸”时,为提高浸取率,可采取的措施是_______(任写一条)。 (2)“滤渣1”的主要成分为_______;溶液中加入MnO2的作用是_______,反应的离子方程式为_______,取少量反应后的溶液,加入铁氰化钾溶液检验Fe2+,若出现_______(填现象),需补加MnO2。 (3)加ZnO调pH=4则“滤渣2”的主要成分为_______。 (4)“氧化沉钴”中发生的氧化还原反应离子方程式为_______。 【答案】(1)搅拌或适当加热或适当增大硫酸浓度或粉碎废渣 (2) ①. PbSO4(硫酸铅) ②. 氧化Fe2+ ③. ④. 蓝色沉淀 (3)Fe(OH)3 (氢氧化铁) (4)3Co2+ + MnO+7H2O = 3Co(OH)3 + MnO2↓+ 5H+ 【解析】 【分析】以湿法炼锌产生的含、、、的单质/氧化物废渣为原料,先加酸浸,元素转化为不溶的形成滤渣1,、、(含、)进入滤液;加将氧化为,再加调,使完全沉淀为形成滤渣2,、留在滤液;最后加在条件下氧化沉钴,将氧化为沉淀,被还原为,得到高钴产品,除钴液可回收利用。 【小问1详解】 酸浸过程中,为提高废渣中金属元素的浸取率,可通过增大反应物接触面积、加快反应速率实现,具体措施如搅拌废渣、适当升高酸浸温度、适当增大硫酸浓度、将废渣粉碎等; 【小问2详解】 废渣酸浸时,的单质/氧化物与反应生成,难溶于水,因此滤渣1的主要成分为(硫酸铅);滤液中含,加入的作用是将氧化为,便于后续调除铁,根据得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒,反应的离子方程式为;铁氰化钾与反应生成特征的蓝色沉淀,因此取少量反应后的溶液加入铁氰化钾,若出现蓝色沉淀,说明未完全氧化,需补加; 【小问3详解】 根据离子沉淀表,沉淀完全的为2.8,开始沉淀的为6.2,开始沉淀的为7.4,调时,已完全沉淀为,而、仍留在滤液中,因此滤渣2的主要成分为(氢氧化铁); 【小问4详解】 “氧化沉钴”时,被氧化为沉淀,被还原为,从+2价升至+3价(1mol 失1mol电子),从+7价降至+4价(1mol 得3mol电子),根据得失电子守恒,与的系数比为3:1,再结合的弱酸性环境、电荷守恒和原子守恒配平,得到离子方程式:。 17. 天然气中含有的会腐蚀管道设备,开采天然气后须及时除去。在此过程中会产生大量含硫废水(其中硫元素的主要化合价是-2价),对设备、环境等边成严重危害。 已知:ⅰ:有剧毒;常温下溶解度为1∶2.6(体积)。 ⅱ:、、在水溶液中的物质的量分数随pH的分布曲线如下图。 ⅲ:碳酸的电离平衡常数:, (1)用过量的溶液吸收天然气中的的离子方程式是_____,该反应对应的化学平衡常数_____(列出计算式)。 (2)①当时,含硫废水中、的浓度比是_____。 ②NaHS溶液呈碱性,原因是_____(结合化学用语说明)。 (3)沉淀法处理含硫废水: 向的含硫废水中加入适量的溶液,观察到有黑色沉淀生成,则溶液的pH_____(填“升高”“降低”或“不变”)。用化学平衡移动的原理解释产生上述现象的原因:_____。 (4)氧化还原法处理含硫废水: 向的含硫废水中加入一定浓度的溶液,加酸将溶液调为,产生淡黄色沉淀。 ①反应的离子方程式是_____。 ②不同pH时,硫化物去除率随时间的变化曲线如右图所示。本工艺选择控制体系的,不选择,从环境保护的角度分析其主要原因:_____。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. 1:10 ②. 水解平衡常数Kh=>,可知水解程度大于电离程度,则水解生成的c(OH-)>c(H+),溶液呈碱性 (3) ①. 降低 ②. 含硫废水中存在水解平衡:,加入适量的溶液,发生反应:,生成黑色CuS沉淀;浓度减小,电离平衡正向移动,导致c(H+)增大,pH值降低 (4) ①. ②. pH<5时,溶液中-2价S元素主要以H2S的形式存在,常温下H2S的溶解度为1∶2.6,酸性强使H2S更易逸出,H2S有剧毒会污染环境 【解析】 【小问1详解】 由图可知的,pH=7时,,此时;同理,由电离平衡常数可知酸性:>>>;依据强酸制弱酸原理,过量的溶液吸收天然气中的的离子方程式是;该反应对应的化学平衡常数=; 【小问2详解】 ①当时,含硫废水中、的浓度比等于=10:1,故; ②NaHS溶液存在的电离平衡和水解平衡,其水解平衡常数Kh=>,可知水解程度大于电离程度,则水解生成的c(OH-)>c(H+),溶液呈碱性; 【小问3详解】 含硫废水中存在水解平衡:,加入适量的溶液,发生反应:,生成黑色CuS沉淀;浓度减小,电离平衡正向移动,导致c(H+)增大,pH值降低; 【小问4详解】 ①pH=9为硫氢根离子与亚硫酸根离子在酸性条件下发生氧化还原反应生成S单质黄色沉淀,反应离子方程式为:; ②pH<5时,溶液中-2价S元素主要以H2S的形式存在,常温下H2S的溶解度为1∶2.6,酸性强使H2S更易逸出,H2S有剧毒会污染环境。 18. H为一种重要的化工原料,其一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中官能团的名称为_________,A→B的反应类型是_________。 (2)试剂R是_________(填结构简式)。 (3)H有_________个手性碳原子。 (4)E→F的化学方程式为_________。 (5)M是B的同分异构体,同时具备下列条件的M的结构有_________种。 ①能与 NaHCO3溶液反应生成CO2; ②遇溶液发生显色反应; 其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构简式为_________。 【答案】(1) ①. 醚键、醛基 ②. 取代反应 (2)CH3CH2COOH (3)2 (4) (5) ①. 13 ②. 【解析】 【分析】A()和HI反应生成B(),醚键变成了羟基,属于取代反应,B与H2发生加成反应生成C(),C在一定条件下通过消去反应生成D(),D在过氧化物的作用下,生成E(),E在催化剂作用下转化为F(),F在一定条件下转化为G(),G与试剂R在一定条件下最终生成H(),羟基转化为酯基,则该步反应是酯化反应。 【小问1详解】 A中官能团有醚键和醛基,根据分析可知, A→B的反应类型是取代反应; 【小问2详解】 根据分析可知,G与试剂R生成H的反应是酯化反应,根据G与H前后结构的变化,可以推知试剂R是; 【小问3详解】 H的手性碳原子如图,故有2个手性碳原子; 【小问4详解】 E()在催化剂作用下生成F(),是碳碳双键与醇的加成,化学方程式为: ; 【小问5详解】 由题,M能与 NaHCO3溶液反应生成CO2,则含有;遇溶液发生显色反应则含酚羟基。B的化学式为、不饱和度为5,则符合条件的同分异构体有以下两种情况,当苯环上有三个取代基(、、)时共有10种结构,当苯环上有两个取代基(、)时共有3种结构,因此符合条件的同分异构体共有13种;在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构简式为 。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高三上学期第二次联考 化学试题 考试时间:75分钟 总分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 K-39 Ca-40 Mn-55 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分.每小题只有一个选项符合题目要求. 1. 2025年巴黎AI峰会上,DeepSeek创始人梁文峰通过量子全息投影技术远程参会。全息投影的实现依赖于材料科学与光学技术的结合。下列相关说法正确的是 A. 甘油被用作全息投影设备的冷却剂,主要利用其强吸水性 B. 聚四氟乙烯可以用作全息投影仪的光敏胶片,具有耐酸碱特性 C. 空气显示影像时通过电激发氧气发光,该过程属于化学变化 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为新型无机非金属材料 2. 对下列实验现象解释正确的是 实验内容 实验现象 相关解释 A 往胶体中逐滴滴入稀盐酸 先出现红褐色沉淀,后沉淀溶解 先胶体聚沉,后溶解 B 与混合 生成白烟 与发生化合反应生成 C 等量的Cu分别与等体积足量的浓硝酸和稀硝酸反应 浓硝酸反应后呈绿色,稀硝酸反应后呈蓝色 不同 D 加热硝酸铜固体,将带火星的木条伸入所得的气体中 生成红棕色气体,带火星木条复燃 有助燃性 A. A B. B C. C D. D 3. 下列有关物质的性质与用途,不具有对应关系的是 A. 植物油可加氢硬化,可用植物油制肥皂 B. 为红棕色粉末,常用作油漆、涂料 C. 的熔点高,常用作耐火、耐高温材料 D. 金属原子核外电子跃迁,烟花中加入金属化合物产生五彩缤纷的焰火 4. 柴胡皂苷a是中药柴胡中的主要活性成分之一,具有抗炎、免疫调节、保肝等药理作用,其结构简式如图所示。下列有关柴胡皂苷a的叙述正确的是 A. 遇溶液发生显色反应 B. 分子中含有9个手性碳原子 C. 可与溶液反应 D. 与发生加成反应的有机产物有1种 5. a、b、c、d、e为原子序数依次增大的五种常见短周期元素,可组成一种化合物A,其化学式为ba4d(ec4)2。A能够发生如下转化关系: 已知C的分子式为ba3,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。则下列说法正确的是 A. 原子半径b>c B. e的氧化物的水化物为强酸 C. 化合物A为共价化合物 D. 元素非金属性强弱c<e 6. 过氧化氢分解反应过程中,能量变化如图所示:下列说法正确的是 A. 催化剂可以改变过氧化氢分解反应的焓变 B. MnO2或FeCl3可以催化H2O2分解反应 C. 催化剂不能改变反应路径 D. H2O2分解是吸热反应 7. 下列离子方程式正确的是 A. 食醋除去水垢中的碳酸钙: B. 除去废水中的 C. 小苏打(碳酸氢钠)治疗胃酸过多的反应: D. 溶液中滴入氯化钙溶液: 8. 许多化学现象融入歌词,既形象又有创意。下列歌词相应的化学知识表述错误的是 选项 歌名 歌词节选 化学知识 A 《孤单化学界》 少了我的锌锰来放电,你习不习惯 碱性锌锰电池放电原理:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH) B 《青花瓷》(化学版) 苯遇高锰酸钾,变色不容易 苯环中含有离域大π键,较稳定 C 《Rain On Me》(中文翻译版) 我听到雷声隆隆在靠近 闪电将O2转化为O3产生雨后清新空气,O2和O3互为同位素 D 《烛光里的妈妈》 噢妈妈,烛光里的妈妈 蜡烛的火焰里存在等离子体 A. A B. B C. C D. D 9. 化学实验中的颜色变化丰富多彩。下列实验过程中的颜色变化用离子方程式解释正确的是 A. 向溶液中通入标准状况下,溶液由浅绿色变为棕黄色: B. 稀硝酸中加入少量砖红色粉末,溶液变蓝色: C. 氢氧化铁胶体中滴加氢碘酸,产生红褐色沉淀后溶解且溶液黄色加深: D. 少量酸性高锰酸钾溶液中加入乙醇,振荡后溶液紫色褪去: 10. 研究反应的反应速率影响因素,在不同条件下进行4组实验,Y、Z起始物质的量浓度为0,反应物X的物质的量浓度随反应时间的变化情况如图所示。 下列说法不正确的是( ) A. 比较实验②④得出:升高温度,化学反应速率加快 B. 比较实验①②得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快 C. 若实验②③只有一个条件不同,则实验③使用了催化剂 D. 在内,实验②的平均速率 11. 在酸性环境中几种离子之间会发生如下转化: 下列说法中正确的是 A. 离子的还原性从弱到强的顺序是I-< Fe2+ < Mn2+ B. 反应2Mn3+ + 2I-= 2Mn2+ + I2可能会发生 C. 在反应①中Fe3+作为氧化剂 D. 反应过程中Fe2+需要随时补充 12. 短周期主族元素、、、原子序数依次增大,基态、原子的价层电子数相等且的核电荷数是的2倍,的单质是空气的主要成分之一,的原子半径在短周期主族元素中最大。下列说法正确的是 A. 与形成的化合物、均为酸性氧化物 B. W和X在其简单氢化物中的杂化方式不同 C. 第一电离能: D. 和形成的化合物中只含离子键 13. 一种以二硫化钼作为电极催化剂的电池系统,将尾气中NO转化为的同时获得电能,其工作原理如图所示(双极膜可将水电离为和,并能定向通过)。下列说法正确的是 A. 双极膜中移向溶液 B. M极的电极反应为 C. 电解过程中两极室的电解质溶液的浓度均减小 D. 当M极质量增大16g,则N极生成的在标准状况下的体积为11.2L 14. 一定温度下,两种钡盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:,。下列说法不正确的是 A. B. 相同温度下,比更难溶 C. 在点溶液中加入适量固体可以达到点 D. 将足量的和固体混合物加入水中,其 二、填空题(共58分) 15. 用含钴废料(主要成分为Co,含有一定量的NiO、Al2O3、Fe、SiO2等)制备草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)的工业流程如下图.已知:①草酸钴晶体难溶于水②RH为有机物(难电离)。请回答下列问题: (1)滤渣I的主要成分是_____(填化学式),写出一种能提高酸浸速率的措施_______。 (2)操作①用到的玻璃仪器有_______________。 (3)H2O2是一种绿色氧化剂,写出加入H2O2后发生反应的离子方程式:_______________。 (4)加入氧化钴的目的是调节溶液的pH.若要将浸出液中Fe3+和Al3+全部沉淀,则应将浸出液的PH控制在_______。(已知:溶液中离子浓度小于1×10-5mol/L,则认为离子完全沉淀;Ni(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp分别为1×10-15,1×10-38,1×10-32) (5)加入(NH4)2C2O4反应的离子方程式为________,过滤得到的草酸钴晶体需要用蒸馏水洗涤,检验是否洗涤干净的方法是____________。 (6)加入有机萃取剂的目的是__________。实验室可以用酸性KMnO4标准液滴定草酸根离子(C2O42-)来测定溶液中C2O42-的浓度,KMnO4标准溶液常用硫酸酸化,若用盐酸酸化,会使测定结果______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”). 16. 钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。一种从湿法炼锌产生的废渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物)中富集回收得到含锰高钴成品的工艺如下: 已知溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全()时的pH: 开始沉淀的pH 1.5 6.9 7.4 6.2 沉淀完全的pH 2.8 8.4 9.4 8.2 回答下列问题: (1)“酸浸”时,为提高浸取率,可采取的措施是_______(任写一条)。 (2)“滤渣1”的主要成分为_______;溶液中加入MnO2的作用是_______,反应的离子方程式为_______,取少量反应后的溶液,加入铁氰化钾溶液检验Fe2+,若出现_______(填现象),需补加MnO2。 (3)加ZnO调pH=4则“滤渣2”的主要成分为_______。 (4)“氧化沉钴”中发生的氧化还原反应离子方程式为_______。 17. 天然气中含有的会腐蚀管道设备,开采天然气后须及时除去。在此过程中会产生大量含硫废水(其中硫元素的主要化合价是-2价),对设备、环境等边成严重危害。 已知:ⅰ:有剧毒;常温下溶解度为1∶2.6(体积)。 ⅱ:、、在水溶液中的物质的量分数随pH的分布曲线如下图。 ⅲ:碳酸的电离平衡常数:, (1)用过量的溶液吸收天然气中的的离子方程式是_____,该反应对应的化学平衡常数_____(列出计算式)。 (2)①当时,含硫废水中、的浓度比是_____。 ②NaHS溶液呈碱性,原因是_____(结合化学用语说明)。 (3)沉淀法处理含硫废水: 向的含硫废水中加入适量的溶液,观察到有黑色沉淀生成,则溶液的pH_____(填“升高”“降低”或“不变”)。用化学平衡移动的原理解释产生上述现象的原因:_____。 (4)氧化还原法处理含硫废水: 向的含硫废水中加入一定浓度的溶液,加酸将溶液调为,产生淡黄色沉淀。 ①反应的离子方程式是_____。 ②不同pH时,硫化物去除率随时间的变化曲线如右图所示。本工艺选择控制体系的,不选择,从环境保护的角度分析其主要原因:_____。 18. H为一种重要的化工原料,其一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中官能团的名称为_________,A→B的反应类型是_________。 (2)试剂R是_________(填结构简式)。 (3)H有_________个手性碳原子。 (4)E→F的化学方程式为_________。 (5)M是B的同分异构体,同时具备下列条件的M的结构有_________种。 ①能与 NaHCO3溶液反应生成CO2; ②遇溶液发生显色反应; 其中,在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:1:2:2:2的结构简式为_________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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