精品解析:上海市育才中学2025-2026学年高二上学期12月第二次学习诊断化学试题(等级考)
2026-08-23
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 上海市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.97 MB |
| 发布时间 | 2026-08-23 |
| 更新时间 | 2026-08-23 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-23 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59316105.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
上海市育才中学2025学年第一学期
高二年级化学(等级考)第二次学习诊断卷
(考试时间60分钟,满分100分)
特别提示:
1.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项。
一、氧化还原与电化学
1. 碱性燃料电池工作原理如图所示。
(1)电极a为燃料电池的______极;该电极发生________反应。
(2)在该装置工作时,能量的转化形式是_______能→________能。
(3)电极a的电极反应式为_____________________。
(4)当离子交换膜中有1 mol转移时,消耗的物质的量为______。
A. 1 mol B. 0.5 mol C. 0.25 mol D. 2 mol
(5)电池工作一段时间后,电解质溶液的碱性_______。
A.增强 B.减弱 C.不变
(6)与直接燃烧甲烷相比,写出采用甲烷燃料电池方式供能的一项优势_____________________。
研究金属的腐蚀过程及防腐蚀对人们的日常生活有重大意义。
(7)下图中的铁棒(含碳量为10.8%),越靠近烧杯底部发生电化学腐蚀就越_______。
A.轻微 B.严重
(8)腐蚀时正极的电极反应式为__________________。(已知:海水pH约为8.1)
(9)用下图所示装置研究铁的防腐蚀过程:
①为减缓铁的腐蚀,应只闭合_______。
A. B. C.
②该防护法称为_______。
A.牺牲阳极的阴极保护法 B.外加电流的阴极保护法
电解是物质制备的重要手段。
(10)氯碱工业的原理如图所示,结合化学用语解释电极b附近得到较浓NaOH溶液的原因:______________________。
(11)实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测到,产生的电极反应式为________________。下列生产措施有利于提高产量、降低阳极含量的是_______。
a.定期检查并更换阳离子交换膜 b.及时补充浓度高的精制饱和食盐水
(12)高铁酸钾是一种新型环保的水处理剂,电解法制取的简化装置如下图所示。
①Ni电极作_______。
A.阴极 B.阳极 C.正极 D.负极
②Fe电极上的电极反应式为_______________________。
③能循环使用的物质是_______ (填化学式)溶液。
【答案】(1) ①. 负 ②. 氧化
(2) ①. 化学 ②. 电
(3) (4)C
(5)B (6)能量利用率高,对环境无污染
(7)A (8)
(9) ①. B ②. B
(10)阴极发生反应,水不断电离,富集,经阳离子交换膜移向阴极,得到浓
(11) ①. ②. ab
(12) ①. A ②. ③.
【解析】
【小问1详解】
通入燃料的电极为负极;负极上失电子,发生氧化反应;
【小问2详解】
该装置属于原电池,能量转化形式是化学能转化为电能;
【小问3详解】
电极a为负极,在碱性条件下失去电子生成碳酸根离子和水,根据电荷守恒和原子守恒,电极反应式为;
【小问4详解】
电池正极通入氧气,电极反应式为。离子交换膜中转移说明电路中转移了电子,根据正极反应式可知,消耗的物质的量为,故选C;
【小问5详解】
电池总反应,反应消耗同时生成水,浓度降低,电解质溶液碱性减弱,故选B;
【小问6详解】
与直接燃烧甲烷相比,甲烷燃料电池优点:能量转化效率高,不产生氮氧化物等污染气体,可连续供电;
【小问7详解】
铁在弱碱性的海水中主要发生吸氧腐蚀。越靠近烧杯底部,溶解氧的浓度越低,正极反应越弱,因此发生电化学腐蚀越轻微,故选A;
【小问8详解】
海水约为8.1,呈弱碱性,铁发生吸氧腐蚀。正极上氧气得到电子生成氢氧根离子,电极反应式为;
【小问9详解】
① 为减缓铁的腐蚀,应将铁棒作为电解池的阴极受到保护,即与外加电源的负极相连,故应只闭合,故选B;
② 这种通过外加直流电源使被保护金属作阴极的防腐方法,称为外加电流的阴极保护法,故选B;
【小问10详解】
在氯碱工业中,电极b与电源负极相连,为阴极。阴极区水分子放电发生还原反应:,同时阳极区的在电场作用下通过阳离子交换膜向阴极区移动,与生成的结合,从而在电极b附近得到较浓的溶液;
【小问11详解】
迁移至阳极区,阳极放电生成,电极反应式:;
a.定期检查更换阳离子交换膜,减少迁移,a符合题意;
b.补充高浓度精制饱和食盐水,提高浓度,优先发生,抑制放电,b符合题意;
【小问12详解】
①电极产生,得电子发生还原反应,电解池中发生还原反应的电极为阴极,故选A;
②为阳极,单质在强碱性条件失电子生成,电极反应式:;
③左侧电极区生成,可以回到体系继续参与电解,能循环使用的物质是溶液。
二、草酸
2. 已知常温下,。常温下,向10 mL的溶液中逐渐滴加20.00 mL的NaOH溶液,溶液中含碳微粒浓度随加入NaOH体积的变化如图所示:
(1)a点的pH=________(保留两位小数)。
(2)写出反应过程中溶液中存在的电荷守恒表达式________________。
(3)当溶液pH=7时,溶液中的_________
A. > B. = C. < D. 无法比较
实验室常用的酸性标准溶液对未知浓度的进行滴定,该反应离子方程式为:。
(4)配平该方程式,并用单线桥标出电子转移方向及数目__________________。
(5)在该方程式中,是________剂,是________产物。
(6)滴定达到终点的标志是__________________________。
(7)下列操作会使得测定纯度偏大的是_________。
A. 滴定前滴定管内有气泡,结束时气泡消失
B. 滴定后仰视读数
C. 量取溶液的滴定管未润洗
D. 盛装待测液的锥形瓶中在装液前有少量蒸馏水
【答案】(1)
(2) (3)A
(4) (5) ①. 氧化 ②. 氧化
(6)滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液,溶液由无色变为浅紫红色,半分钟内不褪色 (7)AB
【解析】
【分析】向溶液滴加溶液,曲线Ⅰ代表,随加入浓度持续减小,曲线Ⅱ代表,先生成后消耗,浓度先升后降,曲线Ⅲ代表,随碱加入不断生成,浓度持续增大;
【小问1详解】
a点,草酸一级电离常数,因此,;
【小问2详解】
溶液中阳离子为、,阴离子有、、,带两个单位负电荷,书写电荷守恒时浓度前面系数为2,电荷守恒表达式为;
【小问3详解】
依据二级电离常数变形得,时,代入求得比值等于640,大于1,即,故选A;
【小问4详解】
中从降到,每个离子得到,中从升到,每个分子失去,得失电子守恒配平得到方程式,用单线桥标出电子转移方向及数目为 ;
【小问5详解】
中锰元素化合价降低,得到电子,发生还原反应,作氧化剂;中碳元素化合价升高被氧化,得到氧化产物,故是氧化剂,是氧化产物;
【小问6详解】
高锰酸钾本身有紫色,还原产物几乎无色,不需要额外指示剂,滴定终点现象为滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色;
【小问7详解】
A.滴定前有气泡终点气泡消失,读取体积包含气泡,体积偏大,结果偏大,A符合题意;
B.滴定后仰视读数,读数偏大,结果偏大,B符合题意;
C.量取草酸的滴定管未润洗,草酸被稀释,溶质减少,消耗标准液偏小,结果偏小,C不符合题意;
D.锥形瓶残留蒸馏水,草酸溶质物质的量不变,无误差,D不符合题意。
三、牙釉质
3. 牙釉质的主要成分是羟基磷酸钙[],它是牙齿抵御外界侵蚀的重要屏障。然而,口腔中细菌代谢产生的酸性物质会导致牙釉质受损,引发龋齿。含氟牙膏能有效保护牙釉质,其核心原理是氟离子()与羟基磷酸钙反应生成氟磷酸钙[]
已知:25℃时,羟基磷酸钙,氟磷酸钙。
羟基磷酸钙在水中存在溶解平衡:
(1)羟基磷酸钙在水中达到沉淀溶解平衡时,下列关于该体系的说法错误的是______。
A.
B. 溶液中、、的浓度不再变化
C. 该平衡体系属于动态平衡
D. 向溶液中加入少量固体,溶液中浓度会增大
(2)根据羟基磷酸钙的溶解平衡方程式,其溶度积表达式________;下列操作能使羟基磷酸钙的发生变化的是________。
A.向溶液中加入适量NaOH溶液 B.降低温度
C.用玻璃棒搅拌溶液 D.加入含的生理盐水
(3)口腔中细菌代谢产生的酸性物质会引发龋齿,从溶解平衡角度分析,原因是________________________。
(4)向羟基磷酸钙饱和溶液中加入含氟牙膏中的,发生反应:。反应后,原羟基磷酸钙溶解平衡体系中会________。
A. 增大 B. 减小 C. 不变 D. 无法判断
(5)25℃时,某羟基磷酸钙饱和溶液中,忽略其他离子的水解影响,若向该溶液中加入,当时,能否生成氟磷酸钙沉淀?简要写出判断过程__________________。(写出计算过程)
【答案】(1)AD (2) ①. ②. B
(3)细菌代谢产生,消耗、,使沉淀溶解平衡正向移动,牙釉质溶解受损 (4)B
(5)原羟基磷酸钙饱和溶液:。已知,,加入,,,,因此可以生成氟磷酸钙沉淀
【解析】
【小问1详解】
A.沉淀溶解达到平衡时,正逆速率之比等于化学计量数之比,即,整理得到,A错误;
B.沉淀溶解平衡状态的标志就是溶液中各离子浓度不再改变,B正确;
C.沉淀溶解平衡属于动态平衡,固体溶解速率等于离子沉淀速率,速率不为零,C正确;
D.加入少量固体,增大,同离子效应,平衡逆向移动,减小,D错误;
【小问2详解】
溶度积表达式,固体不写入,则。只受温度影响,与离子浓度、搅拌无关。
A.加入只改变离子浓度,不变,A不符合题意;
B.降低温度,温度改变,发生变化,B符合题意;
C.玻璃棒搅拌只加快达到平衡,不改变,C不符合题意;
D.加入含的盐水,仅改变离子浓度,D不符合题意;
【小问3详解】
口腔细菌代谢产生酸性物质,电离出。会消耗体系中的,同时和结合生成弱电解质,造成、下降。根据勒夏特列原理,沉淀溶解平衡向溶解方向正向移动,牙釉质羟基磷酸钙溶解,引发龋齿。
【小问4详解】
发生沉淀转化:,溶解度更小,转化过程消耗溶液中的,达到新平衡后,体系减小,故选B;
【小问5详解】
原羟基磷酸钙饱和溶液:。已知,,加入,,,,因此可以生成氟磷酸钙沉淀。
四、碳中和
4. 中国政府承诺努力争取2060年前实现“碳中和”。是重要的含碳资源,将转化为清洁燃料甲醇是当前的研究热点。一定条件下,和可发生如下两个平行反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
已知相关物质的键能数据如表:
化学键
H-H
H-O
C=O
(CO)
键能()
436
464
803
1072
(1)反应Ⅰ的________。
反应Ⅱ的反应历程如图所示(其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标注)。
(2)决速步骤对应的化学方程式为__________________________。
(3)在一定温度下,按体积比1:3向恒压密闭容器中充入和,若只发生反应Ⅱ,能判断反应达到平衡状态的标志是________。
A. 生成物的物质的量不再变化 B. 气体平均相对分子质量不再变化
C. 和的物质的量之比为1:1 D. 气体的密度不再变化
(4)一定条件下,向0.5 L恒容密闭容器中充入1 mol和3 mol,若只发生反应Ⅰ,15min后,容器中浓度为,用表示15min内的平均反应速率________。
(5)向恒容密闭容器中充入1 mol和3 mol,同时发生反应Ⅰ和Ⅱ,测得平衡时的转化率、CO和的选择性随温度变化如下图所示。
①表示CO选择性的曲线是________。
A.a B.b C.c
②250℃时,反应Ⅰ的平衡常数的值________。(保留2位有效数字)
③210~250℃过程中,转化率变化的原因是__________________________。
【答案】(1)
(2) (3)BD
(4)
(5) ①. C ②. ③. 升高温度,反应Ⅰ正向移动,反应Ⅱ逆向移动,且反应Ⅰ正向移动的程度大于反应Ⅱ逆向移动的程度,导致总转化率增大
【解析】
【小问1详解】
反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和,因此反应I的;
【小问2详解】
过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能,即图中峰值越大则活化能越大,峰值越小则活化能越小,活化能越小反应越快,活化能越大反应越慢,决定总反应速率的是慢反应;据图可知决速步骤对应的化学方程式为:;
【小问3详解】
A.是反应物而非生成物,选项表述有误,A错误;
B.混合气体的平均相对分子质量,气体总质量守恒,但该反应是气体分子数减小的反应,未平衡时随反应进行而减小,会增大,当不再变化时说明达到平衡,B正确;
C.和均为生成物,且化学计量数之比为,无论是否达到平衡,二者增加的物质的量之比始终为,不能作为平衡标志,C错误;
D.恒压密闭容器中,气体总质量不变,随反应进行气体总物质的量减小,容器体积减小,气体密度会增大,当密度不再变化时,说明体积不再变化,反应达到平衡,D正确;
【小问4详解】
反应速率比等于系数比,用表示内的平均反应速率;
【小问5详解】
①反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应。升高温度,反应Ⅰ正向移动(生成更多),反应Ⅱ逆向移动(减少),因此的选择性随温度升高而增大,的选择性随温度升高而减小。图中曲线c随温度升高而上升,代表的选择性,故选C;
②由图可知,时的平衡转化率为,的选择性为,的选择性为。转化的总量为。生成的物质的量为;生成的物质的量为。列三段式为:,,平衡时各物质的量为: 、、、,反应Ⅰ前后气体分子数相等,体积可消去,则平衡常数;
③反应Ⅰ是吸热反应,反应Ⅱ是放热反应。在过程中,升高温度使反应Ⅰ正向移动(转化率增大),反应Ⅱ逆向移动(转化率减小)。由于总的转化率呈上升趋势,说明反应Ⅰ正向移动的程度大于反应Ⅱ逆向移动的程度。
五、水溶液中的离子反应与平衡
5. 氨气在化工生产中有着广泛应用。实验室用的HCl溶液滴定20.00 mL的氨水,所得滴定曲线如图1所示。
(1)a、b、c、d点中水的电离程度最大的是_______。
A. a B. b C. c D. d
(2)图2表示滴定过程中的某一时刻,此时混合溶液中各离子的物质的量浓度关系图(其中柱体高度两两相等),则此时混合溶液的pH=_______。
(3)下列电解质溶液在空气中加热蒸干后能得到原溶质的是_______。
A. B. C. D.
(4)已知100℃时,水的离子积常数。下列对于水的电离平衡移动说法正确的是________。
A. 向水中加入硝酸,平衡正向移动 B. 向水中加入醋酸钠,平衡逆向移动
C. 向水中继续加水,平衡正向移动 D. 对水进行降温,平衡逆向移动
天然气中的可用溶液吸收。
已知:25℃时,,;,,。
(5)溶液中含碳元素的微粒,浓度由大到小的顺序是__________(微粒符号表示)。
(6)溶液吸收少量的离子方程式为___________。
工业上亦可用其他碱性溶液吸收。
(7)用NaOH溶液吸收气体得到溶液的过程中,水的电离程度将___________。
A.增大 B.减小 C.不变
(8)当NaOH溶液吸收过量气体得到NaHS溶液,测得NaHS溶液pH>7,从电离平衡常数的角度,计算分析NaHS溶液呈碱性的原因__________________________。
(9)在NaHS溶液中,下列微粒浓度关系式正确的是________。
A. B.
C. D.
(10)此外还可作为沉淀剂除去废水中的,请从平衡常数角度,通过计算说明方案可行的原因;已知:当时,认为反应进行彻底___________。(写出计算过程)
【答案】(1)D (2)7 (3)A (4)D
(5)
(6)
(7)A (8)水解常数,大于电离常数,水解程度大于电离程度,,溶液显碱性 (9)AD
(10),反应进行彻底,方案可行
【解析】
【小问1详解】
盐酸滴定氨水,a点是纯氨水,电离抑制水的电离;随着盐酸加入,生成,水解促进水的电离;d点加入20mL盐酸,二者恰好完全反应,溶质只有,此时水解程度最大,水的电离程度最大;d点后盐酸过量(盐酸电离的抑制水的电离),水的电离程度又逐渐减小,因此水的电离程度最大的是d,故选D;
【小问2详解】
图2中两种离子浓度相等且较大,另外两种离子浓度相等且很小,对应体系溶质为与,溶液中的、,溶液呈中性,因此常温下的;
【小问3详解】
A. 溶液中存在水解 ,水解生成的 与 都不具备挥发性,加热过程中二者又会重新反应生成 ,蒸干之后得到原溶质,A符合题意;
B. 发生水解 , 是易挥发物质,加热时氯化氢不断挥发出去,水解平衡持续正向移动,蒸干得到 ,继续灼烧会转化为 ,得不到,B不符合题意;
C. 具有较强还原性,在空气中加热蒸干, 会被氧气氧化生成 ,最终得到铁的硫酸盐,不能得到,C不符合题意;
D.受热易分解:,加热过程中完全分解,蒸干无固体剩余,D不符合题意;
【小问4详解】
A.向水中加硝酸,浓度增大,水的电离平衡逆向移动,A错误;
B.加醋酸钠,结合,水的电离平衡正向移动,B错误;
C.纯水中加水,还是纯水,水的电离平衡不移动,C错误;
D.水的电离吸热,降温,平衡逆向移动,D正确;
【小问5详解】
溶液中,发生两步水解:、,第一步水解程度远大于第二步,因此含碳微粒浓度:;
【小问6详解】
电离常数,酸性强弱,少量和反应生成与,离子方程式:;
【小问7详解】
吸收生成,会发生水解,盐类水解促进水的电离,随着生成,水的电离程度增大,故选A;
【小问8详解】
溶液中存在电离:,电离常数;同时水解:,水解常数;,水解程度大于电离程度,故溶液中,溶液显碱性;
【小问9详解】
A.为物料守恒:中元素存在、、三种形式,,A正确;
B.物料守恒应为,B错误;
C.电荷守恒应为,C错误;
D.由物料守恒,,故,D正确;
【小问10详解】
反应离子方程式:,该反应平衡常数,分子分母同乘得,代入数据,则,,反应进行很彻底,因此该方案可行。
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上海市育才中学2025学年第一学期
高二年级化学(等级考)第二次学习诊断卷
(考试时间60分钟,满分100分)
特别提示:
1.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项。
一、氧化还原与电化学
1. 碱性燃料电池工作原理如图所示。
(1)电极a为燃料电池的______极;该电极发生________反应。
(2)在该装置工作时,能量的转化形式是_______能→________能。
(3)电极a的电极反应式为_____________________。
(4)当离子交换膜中有1 mol转移时,消耗的物质的量为______。
A. 1 mol B. 0.5 mol C. 0.25 mol D. 2 mol
(5)电池工作一段时间后,电解质溶液的碱性_______。
A.增强 B.减弱 C.不变
(6)与直接燃烧甲烷相比,写出采用甲烷燃料电池方式供能的一项优势_____________________。
研究金属的腐蚀过程及防腐蚀对人们的日常生活有重大意义。
(7)下图中的铁棒(含碳量为10.8%),越靠近烧杯底部发生电化学腐蚀就越_______。
A.轻微 B.严重
(8)腐蚀时正极的电极反应式为__________________。(已知:海水pH约为8.1)
(9)用下图所示装置研究铁的防腐蚀过程:
①为减缓铁的腐蚀,应只闭合_______。
A. B. C.
②该防护法称为_______。
A.牺牲阳极的阴极保护法 B.外加电流的阴极保护法
电解是物质制备的重要手段。
(10)氯碱工业的原理如图所示,结合化学用语解释电极b附近得到较浓NaOH溶液的原因:______________________。
(11)实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测到,产生的电极反应式为________________。下列生产措施有利于提高产量、降低阳极含量的是_______。
a.定期检查并更换阳离子交换膜 b.及时补充浓度高的精制饱和食盐水
(12)高铁酸钾是一种新型环保的水处理剂,电解法制取的简化装置如下图所示。
①Ni电极作_______。
A.阴极 B.阳极 C.正极 D.负极
②Fe电极上的电极反应式为_______________________。
③能循环使用的物质是_______ (填化学式)溶液。
二、草酸
2. 已知常温下,。常温下,向10 mL的溶液中逐渐滴加20.00 mL的NaOH溶液,溶液中含碳微粒浓度随加入NaOH体积的变化如图所示:
(1)a点的pH=________(保留两位小数)。
(2)写出反应过程中溶液中存在的电荷守恒表达式________________。
(3)当溶液pH=7时,溶液中的_________
A. > B. = C. < D. 无法比较
实验室常用的酸性标准溶液对未知浓度的进行滴定,该反应离子方程式为:。
(4)配平该方程式,并用单线桥标出电子转移方向及数目__________________。
(5)在该方程式中,是________剂,是________产物。
(6)滴定达到终点的标志是__________________________。
(7)下列操作会使得测定纯度偏大的是_________。
A. 滴定前滴定管内有气泡,结束时气泡消失
B. 滴定后仰视读数
C. 量取溶液的滴定管未润洗
D. 盛装待测液的锥形瓶中在装液前有少量蒸馏水
三、牙釉质
3. 牙釉质的主要成分是羟基磷酸钙[],它是牙齿抵御外界侵蚀的重要屏障。然而,口腔中细菌代谢产生的酸性物质会导致牙釉质受损,引发龋齿。含氟牙膏能有效保护牙釉质,其核心原理是氟离子()与羟基磷酸钙反应生成氟磷酸钙[]
已知:25℃时,羟基磷酸钙,氟磷酸钙。
羟基磷酸钙在水中存在溶解平衡:
(1)羟基磷酸钙在水中达到沉淀溶解平衡时,下列关于该体系的说法错误的是______。
A.
B. 溶液中、、的浓度不再变化
C. 该平衡体系属于动态平衡
D. 向溶液中加入少量固体,溶液中浓度会增大
(2)根据羟基磷酸钙的溶解平衡方程式,其溶度积表达式________;下列操作能使羟基磷酸钙的发生变化的是________。
A.向溶液中加入适量NaOH溶液 B.降低温度
C.用玻璃棒搅拌溶液 D.加入含的生理盐水
(3)口腔中细菌代谢产生的酸性物质会引发龋齿,从溶解平衡角度分析,原因是________________________。
(4)向羟基磷酸钙饱和溶液中加入含氟牙膏中的,发生反应:。反应后,原羟基磷酸钙溶解平衡体系中会________。
A. 增大 B. 减小 C. 不变 D. 无法判断
(5)25℃时,某羟基磷酸钙饱和溶液中,忽略其他离子的水解影响,若向该溶液中加入,当时,能否生成氟磷酸钙沉淀?简要写出判断过程__________________。(写出计算过程)
四、碳中和
4. 中国政府承诺努力争取2060年前实现“碳中和”。是重要的含碳资源,将转化为清洁燃料甲醇是当前的研究热点。一定条件下,和可发生如下两个平行反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
已知相关物质的键能数据如表:
化学键
H-H
H-O
C=O
(CO)
键能()
436
464
803
1072
(1)反应Ⅰ的________。
反应Ⅱ的反应历程如图所示(其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标注)。
(2)决速步骤对应的化学方程式为__________________________。
(3)在一定温度下,按体积比1:3向恒压密闭容器中充入和,若只发生反应Ⅱ,能判断反应达到平衡状态的标志是________。
A. 生成物的物质的量不再变化 B. 气体平均相对分子质量不再变化
C. 和的物质的量之比为1:1 D. 气体的密度不再变化
(4)一定条件下,向0.5 L恒容密闭容器中充入1 mol和3 mol,若只发生反应Ⅰ,15min后,容器中浓度为,用表示15min内的平均反应速率________。
(5)向恒容密闭容器中充入1 mol和3 mol,同时发生反应Ⅰ和Ⅱ,测得平衡时的转化率、CO和的选择性随温度变化如下图所示。
①表示CO选择性的曲线是________。
A.a B.b C.c
②250℃时,反应Ⅰ的平衡常数的值________。(保留2位有效数字)
③210~250℃过程中,转化率变化的原因是__________________________。
五、水溶液中的离子反应与平衡
5. 氨气在化工生产中有着广泛应用。实验室用的HCl溶液滴定20.00 mL的氨水,所得滴定曲线如图1所示。
(1)a、b、c、d点中水的电离程度最大的是_______。
A. a B. b C. c D. d
(2)图2表示滴定过程中的某一时刻,此时混合溶液中各离子的物质的量浓度关系图(其中柱体高度两两相等),则此时混合溶液的pH=_______。
(3)下列电解质溶液在空气中加热蒸干后能得到原溶质的是_______。
A. B. C. D.
(4)已知100℃时,水的离子积常数。下列对于水的电离平衡移动说法正确的是________。
A. 向水中加入硝酸,平衡正向移动 B. 向水中加入醋酸钠,平衡逆向移动
C. 向水中继续加水,平衡正向移动 D. 对水进行降温,平衡逆向移动
天然气中的可用溶液吸收。
已知:25℃时,,;,,。
(5)溶液中含碳元素的微粒,浓度由大到小的顺序是__________(微粒符号表示)。
(6)溶液吸收少量的离子方程式为___________。
工业上亦可用其他碱性溶液吸收。
(7)用NaOH溶液吸收气体得到溶液的过程中,水的电离程度将___________。
A.增大 B.减小 C.不变
(8)当NaOH溶液吸收过量气体得到NaHS溶液,测得NaHS溶液pH>7,从电离平衡常数的角度,计算分析NaHS溶液呈碱性的原因__________________________。
(9)在NaHS溶液中,下列微粒浓度关系式正确的是________。
A. B.
C. D.
(10)此外还可作为沉淀剂除去废水中的,请从平衡常数角度,通过计算说明方案可行的原因;已知:当时,认为反应进行彻底___________。(写出计算过程)
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