内容正文:
上海市育才中学2025学年第一学期
高二年级化学(等级考)第二次学习诊断卷
2025.12
(考试时间60分钟,满分100分)
特别提示:
1.本试卷标注不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多
选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每
小题只有1个正确选项。
一、氯化还原与电化学(32分)
CH4碱性燃料电池工作原理如图所示。
溶液X<
电极
电极
a
6
CH-
离子交换膜
1.电极a为燃料电池的
极:该电极发生
反应。
A.正、还原
B.阳、氧化
C.阴、还原
D.负、氧化
2.在该装置工作时,能量的转化形式是
能+
能。
3.电极a的电极反应式为
4.当离子交换膜中有1 mol OH转移时,消耗O2的物质的量为
A.I mol
B.0.5 mol
C.0.25 mol
D.2 mol
5.电池工作一段时间后,电解质溶液的碱性
A.增强
B.减弱
C.不变
6.与直接燃烧甲烷相比,写出采用甲烷燃料电池方式供能的一项优势
研究金属的腐蚀过程及防腐蚀对人们的日常生活有重大芯义。
7.下左图中的铁棒(含碳量为0.8%),越靠近烧杯底部发生电化学腐蚀就越
A.径微
B.严重
8、腐蚀时正极的电极反应式为
(已知:海水pH约为8.1)
多孔
铁棒
海水
石
含
NaCi溶液
9.用上右图所示装置研究铁的防腐蚀过程:
(1)为减缓铁的腐蚀,应只闭合
A.KI
B.K2
C.K2
(2)该防护法称为
A.牺牲阳极的阴极保护法
B.外加电流的阴极保护法
电解是物质制备的重要手段。
H
电极a
0
电极b
次盐水妇
教浓
NaOH浴液
s:5:
1「阳子文换
清制饱利
稀NaOH浒液
食盐水
10.氯碱工业的原理如上图所示,结合化学用语解释电极b附近得到较浓NaOH溶液的原因:
11.实际生产中,阳离子父换膜的损伤会造成OH迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测
到02,产生O2的电极反应式为
。下列生产:措施有利于提高C2产量、
降低阳极O:含敏的是
a.定期检查并更换阳离子交换膜b.及时补充C浓度高的补制饱和食盐水
12.高铁酸钾是一种新型环保的水处理剂,电解法制取KFO4的简化装置如下图所示。
A溶液
阳离子阴离子K2FeO4溶液
交换膜交换膜
Ni o
Fe
H2
K+
H20
OH-
水(含少量KO0
浓KOH溶液
(1)Ni电极作
A.阴极
B.阳极
C.正极
D.负极
(2)e电极上的电极反应式为
(3)能循环使用的物质是
(填化学式)溶液。
二、草酸(19分)
已知常温下Ka1H2C204)=5.9×10-2,K2GH2C20a)=6.4×10-5。
常温下,向10mL0.1moL-的H2C2O4溶液中逐渐滴加20.00mL0.1mol-L-1的NaOH
溶液,溶液中含碳微粒浓度随加入NaOH体积的变化如图所示:
个c/mol-L-
V(NaOH)/mL
1.a点的pH=
(保留两位小数)。
2.写出反应过程中溶液中存在的电荷守恒表达式
3.当溶液pH=7时,溶液中的C,O
[HC,0]
A.>
B.=
C.<
D.无法比较
实验室常用KMO4的酸性标准溶液对未知浓度的H2C2O4进行滴定,该反应腐子方程式
为:MnO4+H2C204+Ht=Mn2++C0,↑+H,0。
4.配平该方程式,并用单线桥标出电子转移方向及数目。
5.在该方程式中,MnO4是
C02是
A.氧化剂、还原产物
B.还原剂、还原产物
C.还原剂、氧化产物
D.氧化剂、氧化产物
6.滴定达到终点的标志是
7.下列操作会使得测定H2C2O4纯度偏大的是
(不定项)。
A.滴定前滴定管内有气泡,结束时气泡消失
B.滴定后仰视读数
C.量取H2C2O4溶液的滴定管未润洗
D.盛装待测液的锥形瓶中在装液前有少量蒸馏水
三、牙釉质(14分)
牙釉质的主要成分是羟基磷酸钙[CsPO)3OH],它是牙齿抵御外界侵蚀的重要屏障。
然而,口腔中细菌代谢产生的酸性物质会导致牙釉质受损,引发龋齿。含氣牙膏能有效保护
牙釉质,其核心原理是点离子(F-)与羟基磷酸钙反应生成氟磷酸钙[Cs(PO)3]。
己知:25C时,羟基磷酸钙Ksp[Cas(P04)3OH=6.8×10-37,氟磷酸钙Kp[Cas(P0a)F刊=
1.0×10-60。
羟基磷酸钙在水中存在溶解平衡:Cas(PO)OH(S)=5Ca2r(aq)+3PO43-(aq)+OH(aq)。
1.羟基磷酸钙在水中达到沉淀溶解平衡时,下列关于该体系的说法错误的是。(不定
项)
A.5v(Ca2+=3v(P043)
B.溶液中Ca+、PO43-、OH的浓度不再变化
C.该平衡体系属于动态平衡
D.向溶液中加入少量CaCz固体,溶液中OH浓度会增大
2.根据羟基磷酸钙的溶解平衡方程式,其溶度积表达式Kp=
下列操作能使
羟基磷酸钙的K,发生变化的是
A.向溶液中加入适量NaOH溶液
B.降低温度
C.用玻璃棒搅拌溶液
D.加入含Ca2*的生理盐水
3,口腔中细菌代谢产生的酸性物质会引发龋齿,从溶解平衡角度分析,原因是
4.向羟基磷酸钙饱和溶液中加入含氟牙膏中的F,发生反应:
Cas(PO4)OH (s)+F-(ag)Cas(PO4)3F (s)+OH-(aq).
反应后,原羟基磷酸钙溶解平衡体系中c(Ca2+)会
A.增大
B.减小
C.不变
D.无法判断
5.25℃时,某羟基磷酸钙饱和溶液中c(OH)=2.0×105mo1L-1,忽略其他离子的水解影响,
若向该溶液中加入F,当c)=1.0×I05molL1时,能否生成氟磷酸钙沉淀?,简要写
出判断过程。(写出计算过程)
四、碳中和(14分)
中国政府承诺努力争取2060年前实现“碳中和”。C02是重要的含碳资源,将C02转化
为清洁燃耕甲醇是当前的研究热点。一定条件下,C02和2可发生如下两个平行反应:
反应I:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H,O(g)△H
反应Ⅱ:C02(g)+3H,(g)=CH,OH(g)+H20(g)△H2=49.5 kJ-moI
已知相关物质的键能数据如表:
化学键
H-H
H-0
C=0
C≡0(CO)
键能
436
464
803
1072
(kJ.mol)
I,反应I的△H,=
kmol。
反应Ⅱ的反应历程如图所示(其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标注)。
1.80
1.40
仓1.00
e0.60C0,g)
0.20+3H28)
安-0.20
反应历程
要-0.60叶
CH,OH(g)
-1.00f
CO,*
+H0(g)
-1.40
+6H*HC00*
-1.80
+5H
CHO*CHOH
+H,O+H◆
+OH+H*CH3OH
+H20*
2,决速步骤对应的化学方程式为
3.在一定温度下,按体积比1:3恒压密闭容器中充入CO2和H2,若只发生反应Ⅱ,能判断
反应到达平衡状态的标志是
。(不定项)
A.生成物C02的物质的量不再变化
B.气体平均相对分子质量不再变化
C.CH3OH和H20的物质的量之比为1:1
D.气体的密度不再变化
4.一定条件下,向0.5L恒容密闭容器中充入1molC02和3molH2,若只发生反应I,15
min后,容器中C02浓度为1.4molL,用H2表示15min内的平均反应速率
v(H2)=
5.向恒容密闭容器中充入1molC02和3molH2,同时发生反应I和Ⅱ,测得平衡时C02的
转化率、C0和CHOH的选择性随温度变化如下图所示
选择鞋=c0)或nCH,0用x1O0%
n(CO)+n(CH,OH)
14
100是
2
85
b
10
70
炒
8
55
8
6
-
40
25
2
10
210
230
250
270
温度C
(1)表示CO选择性的曲线是
A.a
B.b
C.
6
(2)250C时,反应I的平衡常数的值K1=
。(保留2位有效数学)
(3)210~250℃过程中,C02转化率变化的原因是
五、水溶液中的离子反应与平衡(21分)
氨气在化工生产中有着广泛应用。
实验室用0.1molL-的HC1溶液滴定20.00mL0.1mo·L的氨水,所得滴定曲线如图
1所示。
个浓度/mol.L
6
0102030
加入盐酸的体积mL
离子组芬
图1
图2
1.a、b、c、d点中水的电离程度最大的是
A.a
B.b
C.c
D.d
2.图2表示滴定过程中的某一时刻,此时混合溶液中各离子的物质的量浓度关系图(其中
柱体高度两两相等),则此时混合溶液的pH=
3.下列电解质溶液在空气中加热蒸干后能得到原溶质的是
A.K2CO3
B.MgCl2
C.FeSO4
D.NH4HCO:
4.已知100℃时,水的离子积常数Kw=1012。下列对于水的电离平衡移动说法正确的是
A.向水中加入硝酸,平衡正向移动
B.向水中加入醋酸钠,平衡逆向移动
C.向水中继续加水,平衡正向移动
D.对水进行降温,平衡逆向移动
天然气中的HS可用Na2CO3溶液吸收。
已知:25C时,Ka1H2C03)=4.2×107,K2H2C03)=4.8×10-11;Ka1H2S)=1.1×10-7,
K2H2S)=7.1×10-13,Kp(CuS)=6.0×10-36
5.Na2CO3溶液中含碳元素的微粒,浓度由大到小的顺序是
(微粒符
号表示)。
6.Na2CO3溶液吸收少量H2S的离子方程式为
工业上亦可用其他碱性溶液吸收H2S。
7.用NaOH溶液吸收H2S气体得到Na2S溶液的过程中,水的电离程度将
A.增大
B.减小
C.不变
8.当NaOH溶液吸收过量H2S气体得到NaHS溶液,测得NaHS溶液pH>7,从电离平衡常
数的角度,计算分析NaHS溶液呈碱性的原因
9.在0.1molL-NaHS溶液中,下列微粒浓度关系式正确的是
。不定项)
A.c(S2-)+c(HS-)+c(HS)=0.1mol-L B.c(Na*)=2c(S2-)+c(HS-)
C.c(H*)=c(OH)+c(S)+c(HS)
D.c(Na*)>c(S2-)+c(HS-)
10.此外HS还可作为沉淀剂除去废水中的Cu2+,请从平衡常数角度,通过计算说明方案
可行的原因;已知:当K>105时,认为反应进行彻底。(写出计算过程)