四川省南充市西充中学2025-2026学年高三上学期人教版生物练习19
2026-08-21
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 遗传与进化 |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | 南充市 |
| 地区(区县) | 西充县 |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 172 KB |
| 发布时间 | 2026-08-21 |
| 更新时间 | 2026-08-21 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59290488.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
高三生物一轮复习同步练,以“基础巩固-能力提升-综合应用”分层设计,覆盖实验操作、遗传变异等核心知识点,通过梯度化题型培养科学思维与探究实践能力。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础层(1-4题)|实验操作(质壁分离、酵母菌培养)、基因重组概念|直接考查教材基础实验步骤与核心概念,强化生命观念|
|能力层(5-8题)|基因突变、染色体变异、育种过程|结合密码子简并性、秋水仙素作用等,训练科学思维的逻辑分析|
|综合层(9-15题)|多基因遗传、家系分析、染色体定位|通过遗传系谱图、三体单体杂交等复杂情境,提升探究实践与综合应用能力|
内容正文:
四川省西充中学高2023级高三上期生物学
练习(19)
一、选择题
1. 下列关于生物学实验操作或现象的描述,正确的是( )
A. 紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞没有颜色,不能用于质壁分离实验
B. 植物组织培养过程中,外植体分别用酒精和次氯酸钠消毒30秒
C. “探究H2O2在不同条件下的分解”实验中,控制自变量用了减法原理
D. 利用香蕉进行DNA粗提取与鉴定实验,香蕉研磨后离心取上清液,加入95%的冷酒精,有利于DNA析出
2. 酵母菌是生物学实验常用的生物之一,如探究细胞呼吸的方式(实验甲)和探究培养液中某种群数量的变化(实验乙)均用到酵母菌。下列相关叙述错误的是( )
A. 酵母菌是一种单细胞真菌,其细胞呼吸的主要场所是线粒体
B. 实验甲中,不能通过检测CO2产生与否确定酵母菌的呼吸方式
C. 实验乙中,培养液中酵母菌种群数量的变化趋势是先增后减
D. 若及时更换实验乙的培养液,则该种群的数量将会持续增大
3. DNA甲基转移酶可将胞嘧啶甲基化为5-甲基胞嘧啶,M蛋白与甲基化DNA片段结合会抑制相关基因表达。拟南芥可通过调控A基因的甲基化水平来响应低温胁迫。研究者发现低温下拟南芥ros1(DNA去甲基化酶基因缺失突变体)植株中A基因的表达水平低于正常植株。下列说法错误的是( )
A. DNA分子复制时胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶都可以与鸟嘌呤配对
B. M蛋白与甲基化DNA片段结合可能阻止了基因的转录过程
C. 低温条件下DNA去甲基化酶可使A基因的表达受到抑制
D. 常温条件下ros1植株A基因的表达水平可能低于正常植株
4..以下各项属于基因重组的是( )
A.基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离
B.雌、雄配子随机结合,产生不同类型的子代个体
C.YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型
D.同卵双生姐妹间性状出现差异
5.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)( )
A.基因突变,性状改变 B.基因突变,性状没有改变
C.染色体结构改变,性状没有改变 D.染色体数目改变,性状改变
6. 下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。下列说法正确的是( )
A.a→b→c表示基因的复制和转录
B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变
C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性
D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添
7.β-地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,由β-珠蛋白多种类型的基因突变导致。β-珠蛋白基因经IVS-Ⅱ-5突变导致β-珠蛋白合成不足,经CD17突变导致β-珠蛋白肽链短小。下列叙述正确的是( )
A.IVS-Ⅱ-5和CD17突变均导致β珠蛋白结构异常
B.IVS-Ⅱ-5和CD17突变均形成无功能的mRNA
C.经CD17突变的基因转录出的mRNA中可能提前出现了终止密码
D.经IVS-Ⅱ-5和CD17突变的基因在减数分裂中可自由组合
8.下图表示利用二倍体植株①和②进行育种的过程,相关分析正确的是( )
A.①②③⑤⑥过程育种方法的优点是明显缩短育种年限
B.秋水仙素能抑制着丝点的分裂,使染色体数目加倍
C.⑤⑦为同一个物种,杂交后能产生可育后代
D.③→⑨过程得到单倍体幼苗,用到了植物组织培养技术
9.研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如下图。下列叙述错误的是( )
A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交,均能得到奶油眼雌蝇
10.先天性肾性尿崩症(CNDI)主要与AQP2和AVPR2基因有关,两基因中任一突变均可致病,其中一个基因位于X染色体。现有甲、乙两个CND家系如图(a),两家系部分成员的AQP2基因检测结果如图(b)。不考虑其他因素的影响,下列叙述错误的是( )
A.基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传
B.就AQP2基因而言,甲Ⅱ1与乙I1基因型相同的概率为2/3
C.乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0或2个致病基因
D.若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚,其子代男孩患CNDI的概率是1/3
11.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现将一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断中正确的是( )
A.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上
C.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅱ-1上
12. 某大豆突变株表现为黄叶(ee),用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F1,F1自交得F2.若单体和三体产生的配子均可育,且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2,下列说法错误的是( )
A. 分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上
B. 若E、e基因不位于7号染色体,则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=1:3
C. 若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36,则 E、e基因位于7号染色体上
D. 若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=5:3,则E、e基因位于7号染色体上
13.某雌雄同株植物的花色有三种表型,受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制,已知基因R、B和D三者共存时表现为红花(分为深红花、浅红花两种表型)。选择深红花植株与某白花植株进行杂交,F1均为浅红花,F1自交,F2中深红花:浅红花:白花=1:26:37,下列关于F2的说法错误的是( )
A.浅红花植株的基因型有7种,白花植株的基因型有19种
B.白花植株之间杂交,后代可能出现浅红花植株
C.浅红花植株自交,后代中会有白花植株出现
D.浅红花和白花植株杂交,后代中会有深红花植株出现
二、非选择题
14.果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b),只位于X染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s,且该基因与棒眼基因B始终连锁在一起(如图甲所示),s在纯合(XsBXsB、XsBY)时能使胚胎致死。图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图像。
(1)果蝇体细胞中共有8条染色体,研究果蝇基因组应测定________条染色体上的DNA序列。
(2)图乙细胞的名称是________,其染色体与核DNA数目的比值为________。正常情况下,此果蝇体细胞中含有X染色体数目最多为________条。
(3)如果图乙中3上的基因是XB,4上基因是Xb,其原因是发生了________,B与b基因不同的本质是它们的________不同。基因B是基因b中一个碱基对发生替换产生的,突变导致合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是________________________。
15.下图表示来自两个家系的甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳(电泳可以使不同大小的DNA片段分离),电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。
(1). 由系谱图可知甲病的遗传方式为 ,乙病产生的根本原因是 。(填变异类型),依据乙病家系成员的电泳结果推测乙病致病基因为正常基因结构中发生了 。
(2). 根据图中信息可知,II4 (填“有”或“无”)携带甲病致病基因,II8 (填“有”或“无”)患乙病。
(3). 若这两对等位基因位于不同的常染色体上(来自不同家系的个体不携带相同致病基因),则II3与II7婚配,推测后代不患病的几率为 。
参考答案
1-13.DDCCA CCDDD CDD
14.答案:(1)5 (2)次级精母细胞 1/2或1∶2 2
(3)基因突变 碱基对(脱氧核苷酸)排列顺序 A∥T被G∥C替换
15.常染色体隐性遗传 基因突变 正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致 无 无 100%
(
4
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