精品解析:安徽省多校2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题

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2026-08-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 安徽省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.52 MB
发布时间 2026-08-18
更新时间 2026-08-18
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-18
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高二化学试题 本试卷满分100分 考试用时75分钟 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Ba-137 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 和是制作豆腐时常用的凝固剂。下列说法正确的是 A. 25℃时,在溶液中能共存 B. 实验室常用块状大理石与稀硫酸反应来制备 C. 的水解方程式为 D. 熔融时,的电离方程式为 【答案】A 【解析】 【详解】A.与在溶液中不形成沉淀,能共存,A正确; B.块状大理石()与稀硫酸反应生成的微溶,会覆盖表面阻止反应,实验室常用稀盐酸制备二氧化碳,B错误; C.水解为可逆反应,应使用可逆符号,此处用等号且未体现可逆性,C错误; D.熔融电离应生成和,而非,D错误; 故答案为A。 2. 下列叙述与其图示相符的是 A.验证Fe的吸氧腐蚀 B.铁上镀铜 C.外加电流法保护钢闸门 D.粗铜的精炼 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.生铁钉在饱和食盐水(中性环境)中发生吸氧腐蚀,消耗左侧试管内的氧气,使试管内压强减小,右侧导管中会液面上升,该装置可以验证铁的吸氧腐蚀,叙述与图示相符,A正确; B.铁上镀铜要求电解质为含的铜盐溶液,而电解质为​溶液,无法实现铁上镀铜,B错误; C.外加电流法保护钢闸门需要外接电源,该装置无外接电源,依靠活泼性更强的锌板失电子保护钢闸门,属于牺牲阳极法(牺牲阳极的阴极保护法),不是外加电流法,C错误; D.粗铜精炼时,粗铜作阳极接电源正极,纯铜作阴极接电源负极,图示中粗铜连接电源负极、纯铜连接电源正极,连接错误,D错误; 故选A。 3. 下列各组离子在稀硫酸中能大量共存的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.在稀硫酸中与H⁺反应生成CO2气体,与H⁺反应生成SO2气体,且Fe3+与可发生氧化还原反应,不能大量共存,A不符合题意; B.B中离子相互不反应,也不与稀硫酸中的 或反应,能大量共存,B符合题意; C.S2-在稀硫酸中与H⁺反应生成H2S气体,ClO⁻在酸性条件下形成强氧化性HClO,可能氧化Fe2+,不能大量共存,C不符合题意; D.CH3COO⁻和F⁻在稀硫酸中与H⁺结合形成弱酸CH3COOH和HF,导致离子浓度降低,不能大量共存,D不符合题意; 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 析氢腐蚀属于电化学腐蚀 B. 生铁中含碳,抗腐蚀能力比纯铁强 C. 若在海轮外壳上镶嵌一些铜块,则可以减缓海轮外壳的腐蚀 D. 镀锡铁和镀锌铁相比,当镀层出现破损后,镀锌铁更容易被腐蚀 【答案】A 【解析】 【详解】A.析氢腐蚀是金属在酸性环境中发生电化学腐蚀时,阴极反应析出氢气的现象,本质属于电化学腐蚀,A正确; B.生铁中的碳与铁形成原电池(铁为负极,碳为正极),加速铁的腐蚀,故抗腐蚀能力比纯铁弱,B错误; C.铜的金属活动性比铁弱(铜更不活泼),镶嵌铜块后,铁作为原电池负极会加速腐蚀,C错误; D.镀锌铁中锌比铁活泼,破损后锌作为负极被腐蚀,铁受保护;镀锡铁中锡比铁不活泼,破损后铁作为负极被腐蚀,因此镀锡铁更易被腐蚀,D错误; 故选A。 5. 下列物质的分类正确的是 非电解质 电解质 强电解质 弱电解质 A CO 石墨 B C D A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.CO非电解质,正确;石墨是单质,不是电解质,错误;MnSO4强电解质,正确;CH3COOH弱电解质,正确;石墨分类错误,A错误; B.非电解质SO2正确;电解质BaSO4正确;C2H5OH(乙醇)是非电解质,不是强电解质,错误;弱电解质H2CO3正确,B错误; C.非电解质NO2(二氧化氮,视为非电解质)正确;电解质FeCl3正确;强电解质K2S正确;弱电解质NH3·H2O正确;所有分类均正确,C正确; D.Na2O2(过氧化钠)是电解质,不是非电解质,错误;电解质CaF2正确;强电解质Mg(OH)2正确;弱电解质H2SiO3正确,D错误; 故选C。 6. 下列说法正确的是 A. 任何非氧化还原反应都可设计成原电池 B. 只要存在能量变化的过程,均发生了化学反应 C. 25℃时,对于同一物质,浓度大的不一定比浓度小的导电能力强 D. 由Al电极和Cu电极组成的原电池,在氢氧化钠溶液中,Al为正极 【答案】C 【解析】 【详解】A.原电池的反应本质是自发的氧化还原反应,将氧化反应放在负极进行,还原反应放在正极进行,非氧化还原反应没有电子转移,无法设计为原电池,A错误; B.物理变化过程也可能存在能量变化,如水的三态变化、浓硫酸稀释等,均未发生化学反应,B错误; C.25℃时,若该物质为弱电解质,高浓度下电离程度较低,如纯醋酸的自由离子浓度远低于稀醋酸,导电能力弱于稀醋酸,因此浓度大的不一定比浓度小的导电能力强,C正确; D.Al可与NaOH溶液发生反应,Cu不与NaOH反应,该原电池中Al失电子作负极,D错误; 故答案选C。 7. 我国科研工作者研发了一种新型复合电极材料,可将CO2电催化转化为甲酸,电解装置示意图如图。该装置工作时,下列说法错误的是 A. 若电源为铅(酸)蓄电池,M应为PbO2电极 B. 电解时,电极R的电极反应式为 C. 电解时,理论上电路中每转移0.4 mol电子,同时生成3.2gO2 D. 阳离子交换膜中有H+通过 【答案】B 【解析】 【分析】转化为甲酸时,的化合价从价降为价,得电子发生还原反应,因此复合电极为阴极,连接电源负极;右侧电极上转化为,化合价从价升为价,失电子发生氧化反应,因此为阳极,连接电源正极。 【详解】A.铅酸蓄电池中,正极是,是电源正极,因此为电极,A正确; B.R是阴极,发生得电子的还原反应,正确电极反应为,B错误; C.生成转移电子,转移电子时,生成,质量为,C正确; D.阳极的反应为,生成的阳离子会向阴极方向移动,穿过阳离子交换膜进入中间区域,与穿过阴离子交换膜的结合,故阳离子交换膜中有通过,D正确; 选B。 8. 往盛有一定量、的某密闭容器中充入,一定条件下,发生的反应为,该反应的平衡常数的对数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的反应物的总能量小于生成物的总能量 B. 该反应中,每转移电子,同时消耗 C. 该反应的能量变化与稀盐酸和碳酸氢钠溶液反应的能量变化相符 D. 时,该反应达到平衡后,仅再充入,反应重新达到平衡后,保持不变 【答案】D 【解析】 【详解】A.由图可知,温度升高,减小,说明温度升高,减小,平衡逆向移动,则此反应为放热反应,,故该反应的反应物的总能量大于生成物的总能量,A错误; B.题目未说明是标准状况,无法计算气体体积,B错误; C.稀盐酸和碳酸氢钠溶液的反应为吸热反应,而本题中的反应为放热反应,能量变化不相符,C错误; D.温度不变,则平衡常数不变,的平衡常数,可得,因此重新达到平衡后,保持不变,D正确; 故选D。 9. 25℃时,将V1LpH=12的Ba(OH)2溶液和V2 Lc mol/L的NaHSO4溶液混合,Ba2+恰好完全沉淀,溶液pH=11.下列说法错误的是 已知:计算生成难溶物的质量时忽略沉淀溶解平衡。 A. Ba2+恰好完全沉淀时,所得沉淀的质量为1.165V1g B. 将的溶液加水稀释至体积为原来的10倍,一直减小 C. 25℃时,pH=12的溶液中,由水电离出的 D. 25℃时,V2 Lc mol/L的溶液中,各离子浓度大小关系为 【答案】B 【解析】 【详解】A.25℃时,pH=12的Ba(OH)2溶液中,c(OH-)=0.01 mol/L,则c(Ba2+)=0.005 mol/L,n(Ba2+)=0.005V1 mol,Ba2+完全沉淀生成0.005V1 mol BaSO4,沉淀质量=0.005V1 mol×233 g/mol =1.165V1 g,A正确; B.溶液中存在电荷守恒:,可得=,加水稀释,c(H+)减小,c(OH-)增大,增大,即增大,B错误; C.25℃时,pH=12的Ba(OH)2溶液中,c(OH-)=0.01 mol/L,c(H+)=10-12 mol/L(由水电离产生),水电离出等量的H+和OH-,故由水电离出的,C正确; D.25℃时,V2 Lc mol/L的溶液中,NaHSO4完全电离:,溶液中还存在水的微弱电离:,各离子浓度大小关系为,D正确; 故选B。 10. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 25℃时,1LpH=1的硫酸溶液中,所含的数目为0.2NA B. 25℃时,未知浓度的氨水与氯化铵溶液混合后,所得溶液呈中性,该混合溶液中所含的数目为0.1NA C. 密闭容器中,与充分反应后,生成的数目为0.2NA D. 25℃时,溶液中,所含的数目为0.05NA 【答案】B 【解析】 【详解】A.pH=1的硫酸溶液中[H⁺]=0.1 mol/L,25℃时,1LpH=1的硫酸溶液中氢离子为0.1 mol,数目为0.1NA,A错误; B.混合溶液呈中性时,则,由电荷守恒:,则,那么,数目为0.1NA,B正确; C.氢气和碘的反应为可逆反应,反应不完全,与充分反应后,生成HI的物质的量小于0.2mol,C错误; D.溶液中铝离子水解,导致铝离子的物质的量小于,数目小于0.05NA,D错误; 故选B。 11. 25℃时,将的HX溶液加水稀释至V mL,稀释过程中,pH与的变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 在NaX溶液中, B. 溶液中的物质的量:N>M C. 稀释过程中一直减小 D. HX在水溶液中的电离方程式为 【答案】A 【解析】 【分析】由图可知,从M点到N点,溶液体积扩大到原来的10倍,而pH仅升高0.5,说明HX为弱酸。加水稀释促进HX电离,故的物质的量增加。由电荷守恒得,从而有;稀释时pH升高,该比值减小。 【详解】A.X-水解常数与HX的电离常数满足,题给关系错误,A错误; B. N点对应的稀释程度大于M点,稀释促进HX电离;酸的总物质的量不变,故在N点大于在M点,B正确; C.由电荷守恒可得。稀释过程中pH升高,氢离子浓度减小,故该比值一直减小,C正确; D.由稀释曲线的斜率可知HX是弱酸,在水中部分电离,电离方程式为,D正确; 故选A。 12. 25℃时,,,和的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 25℃时,难溶物的溶度积大小:c<d B. 在水中形成的饱和溶液中, C. 和共存的饱和溶液中, D. a点或b点对应的饱和溶液中,均存在、和 【答案】B 【解析】 【分析】图中纵坐标为,横坐标分别为两种阴离子浓度项。饱和曲线分别满足和。同一纵坐标下,横坐标与相应溶度积成正比;结合题给溶度积可判定曲线I对应,曲线II对应。纯水中溶解时,两种离子浓度还受溶解计量关系约束。 【详解】A. c点位于曲线I,d点位于曲线II,且,故两点所代表的溶度积大小为c<d,A正确; B. 在纯水中,。设其溶解度为s,则、,所以,正确关系应为,题给关系漏掉系数4,B错误; C. 两种固体共存且溶液同时饱和时,由两式相除得,因此,C正确; D. a、b两点均为含钙难溶物的饱和溶液,故有钙离子;水存在电离平衡,故溶液中也有氢离子和氢氧根离子,D正确; 故选B。 13. 常温下,甲、乙两同学均用惰性电极电解相同浓度的硫酸铜溶液,甲通电 min后,乙通电 min后(),甲、乙分别向所得的溶液中加入0.12 mol 和0.16 mol CuO,都恰好使溶液恢复到电解前的状态。则在甲、乙两同学所进行实验的电解过程中,反应转移的电子的物质的量之比为 A. 1:1 B. 2:1 C. 3:2 D. 5:4 【答案】C 【解析】 【分析】惰性电极电解硫酸铜溶液时,先析出铜并生成硫酸;铜离子耗尽后继续通电,电解水。氧化铜中和硫酸时,每1 mol氧化铜生成1 mol水,只补回析铜阶段消耗的水;氢氧化铜中和硫酸时,每1 mol氢氧化铜生成2 mol水,除补回析铜阶段的耗水外,余下的水补偿后续电解水的损耗。因此可分别由修复剂的物质的量求出两阶段转移的电子的物质的量。 【详解】惰性电极电解硫酸铜溶液时,先发生:; 硫酸铜耗尽后,继续通电时发生:; 甲同学加入氢氧化铜恢复溶液,发生:; 由反应关系可知,每1 mol氢氧化铜对应析铜阶段转移2 mol电子,并比该阶段补水所需多生成1 mol水;这1 mol水用于补偿后续电解水的损耗,而每电解1 mol水又转移2 mol电子。因此,甲实验转移电子的物质的量为0.12 mol×2+0.12 mol×2 = 0.48 mol。 乙同学加入氧化铜恢复溶液,发生:; 每1 mol氧化铜对应析铜阶段转移2 mol电子,且生成的水恰好补回该阶段的耗水,故乙实验转移电子的物质的量为0.16 mol×2 = 0.32 mol。 两实验转移电子的物质的量之比为0.48∶0.32 = 3∶2。 故选C。 14. 25℃时,用0.1mol/L NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol/L的醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 25℃时,0.1mol/L的醋酸溶液中,由水电离出的 B. a点溶液中, C. b点溶液中, D. a→c过程中,水的电离程度先增大后减小 【答案】B 【解析】 【详解】A.未滴定前,0.1mol/L醋酸的,醋酸电离出的;醋酸抑制水的电离,溶液中全部由水电离,水电离的,A正确; B.a点加入,溶液总体积为,此时溶质为等物质的量的和。物料守恒:;电荷守恒:,变形得,将代入物料守恒,整理得: ,其中,因此结果为,B错误; C.b点加入,恰好生成,醋酸钠是强碱弱酸盐,溶液显碱性,,且电荷守恒得,即。因此,故,C正确; D.酸或碱抑制水的电离,醋酸钠水解促进水的电离。:醋酸逐渐被中和,醋酸钠浓度增大,水的电离程度逐渐增大;:过量,过量抑制水的电离,电离程度减小,因此水的电离程度先增大后减小,D正确; 故选B。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 碳及其化合物在生产、生活中具有广泛的用途。回答下列问题: (1)是最简单的有机酸,常用作抗菌剂和化工原料。 ①在水溶液中的电离方程式为___________。 ②一定温度下,向某恒容密闭容器中充入一定量的,发生反应。下列说法正确的是___________(填标号)。 A.该反应属于吸热反应 B.加入适宜的催化剂,该反应的平衡常数将增大 C.当混合气体的密度不再改变时,该反应达到平衡 D.当混合气体的平均相对分子质量不再改变时,该反应达到平衡 (2)在某密闭容器中充入一定量的和,发生反应。 ①该反应的反应物的键能总和___________(填“大于”或“小于”)生成物的键能总和。 ②对于反应,___________(填“>”“<”或“=”),判断的理由为___________。 (3)和都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示: ①电池工作时,往电极___________(填“M”或“N”)迁移。 ②电极M上的电极反应式为___________。 ③若生成的和的体积之比为7:9,则消耗的和的体积之比为___________。 【答案】(1) ①. ②. AD (2) ①. 小于 ②. < ③. 两式相减可得,液态的水转化为气态的水要吸收热量,则 (或其他合理答案) (3) ①. N ②. ③. 32:23 【解析】 【小问1详解】 ①甲酸为弱酸,在水溶液中部分电离:; ②A.该反应焓变大于零,属于吸热反应,A正确; B.催化剂只影响反应速率,对反应限度无影响,不改变平衡常数,B错误; C.该反应组分均为气体,又因为容器体积恒定,所以混合气体密度不变,不能作为反应平衡的标志,C错误; D.该反应混合气体总物质的量改变,总质量不变,所以平均相对分子质量改变,当不再改变时,反应到达平衡,D正确; 故选AD。 【小问2详解】 ①根据反应焓变等于反应物键能总和减去生成物键能总和,该反应焓变小于零,所以反应物的键能总和小于生成物键能总和; ②两式相减可得,液态的水转化为气态的水要吸收热量,则 (或其他合理答案)。 【小问3详解】 ①由图示可得,电极N为阳极,发生氧化反应,阴离子向阳极移动,所以O2-往N极移动; ②电极M为阴极,反应式为; ③设生成的和的物质的量分别为和。根据电子得失守恒进行计算:阳极上,生成 mol 消耗 mol 并转移 mol电子,生成 mol 消耗 mol 并转移 mol电子,故阳极共消耗  mol,转移电子 mol。阴极上,根据反应,接收 mol电子需消耗  mol。因此,消耗的和的体积之比为。 16. 某小组利用氧化还原滴定原理测定过碳酸钠()的活性氧含量,实验步骤:称取a g试样置于250 mL锥形瓶中,加入60 mL水使之溶解;再加入硫酸,用标准溶液滴定,重复该操作3次,到达滴定终点时消耗标准溶液的体积分别为19.98 mL、20.00 mL、20.02 mL。 已知:①不考虑其他副反应; ②常温下,过碳酸钠易溶于水; ③活性氧含量。 回答下列问题: (1)酸(或碱)式滴定管在使用前,先应___________。 (2)下列操作正确的是___________(填标号)。 A.滴定时,一手控制滴定管活塞,一手摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管内液面刻度变化 B.碱式滴定管排气泡 C.配制KMnO4标准溶液 D.测2NaCO33H2O2溶液pH A. (3)高锰酸钾在该滴定反应中的作用为作___________(填“氧化剂”或“还原剂”)。 (4)该实验中,___________(填“需要”或“不需要”)加入其他指示剂。 (5)H2O2与酸性高锰酸钾溶液反应的化学方程式为___________。 (6)根据实验数据计算,该试样中活性氧含量为___________%(用含a、c的代数式表示)。 (7)下列操作会导致计算的活性氧含量偏高的是___________(填标号)。 A. 到达滴定终点时,俯视滴定管读数 B. 滴定结束后,滴定管尖嘴处悬挂一滴液体 C. 滴定前滴定管中有气泡,滴定后无气泡 D. 在滴定时摇晃锥形瓶过于剧烈,有少量溶液溅出 【答案】(1)检查是否漏液 (2)B (3)氧化剂 (4)不需要 (5) (6) (7)BC 【解析】 【分析】本实验利用氧化还原滴定法测定过碳酸钠的活性氧含量:称取一定质量的过碳酸钠样品,加水溶解并加入硫酸酸化,用标准溶液滴定,利用与的氧化还原反应,通过消耗的量计算样品中的含量,进而换算为活性氧含量,同时对滴定操作、误差分析等相关问题进行考查。 【小问1详解】 滴定管在使用前,必须先检查是否漏液(检漏),若滴定管漏液会导致滴定体积读数不准确,影响实验结果; 【小问2详解】 A.滴定时,正确操作是一手控制滴定管活塞,一手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,而非滴定管内液面刻度变化,A错误; B.碱式滴定管排气泡的正确方法:将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排出气泡,图示操作符合规范,B正确; C.具有强氧化性,会腐蚀容量瓶的玻璃塞,且容量瓶不能用于溶解固体,溶解固体应在烧杯中进行,冷却后再转移至容量瓶定容,C错误; D.测定溶液时,试纸不能直接伸入溶液中,否则会污染试剂,正确操作是用玻璃棒蘸取少量溶液滴在试纸上,再与标准比色卡对比,D操作错误; 【小问3详解】 该滴定反应中,中为价,反应后被还原为价的,得到电子,因此作氧化剂,作还原剂,被氧化为; 【小问4详解】 本身为紫红色,当滴定达到终点时,过量的半滴会使溶液呈浅紫红色,且半分钟内不褪色,因此可自身作为指示剂,不需要加入其他指示剂; 【小问5详解】 酸性条件下,与发生氧化还原反应,被还原为,被氧化为,根据得失电子守恒、原子守恒配平化学方程式为:; 【小问6详解】 由题,消耗的平均体积,的物质的量。根据反应,可得,。样品质量为,因此活性氧含量为; 【小问7详解】 A.俯视读数会导致读取的体积偏小,计算出的、质量偏小,活性氧含量偏低,A不符合题意; B.悬挂的液体未实际参与反应,但被计入消耗的体积,导致体积读数偏大,计算出的活性氧含量偏高,B符合题意; C.气泡体积被计入体积,导致体积读数偏大,计算出的活性氧含量偏高,C符合题意; D.溶液溅出导致消耗的体积偏小,活性氧含量偏低,D不符合题意。 17. 某含锶(Sr)废渣主要含有和等,一种提取该废渣中锶的流程如图所示: 已知:①Ca和Sr元素均位于第ⅡA族; ②不溶于稀盐酸,难溶于水; ③25℃时,。 回答下列问题: (1)“酸浸”时常将含锶废渣粉碎,其目的是___________;与稀盐酸发生反应的离子方程式为___________。 (2)浸出渣1的主要成分为和___________(填化学式)。 (3)“盐浸”中转化为反应的离子方程式为。 ①在医学上的用途有___________(填1种即可)。 ②25℃时,向粉末中加入溶液,充分反应后,理论上溶液中___________(忽略溶液体积的变化)。 (4)___________(填“能”或“不能”)采用如图所示装置由溶液制备无水,原因为___________。该实验过程中,玻璃棒不断搅拌的目的是___________。 【答案】(1) ①. 增大接触面积,加快反应速率 ②. (2)SiO2 (3) ①. 作“钡餐”或显影剂 ②. (4) ①. 能 ②. Sr为活动性强的金属,Sr2+不会发生水解 ③. 使溶液受热均匀,防止飞溅 【解析】 【分析】本实验以含锶废渣(主要含、、、、等)为原料,提取锶并制备。首先用稀盐酸“酸浸”,、、与盐酸反应溶解,、不溶于稀盐酸形成“浸出渣1”;过滤后向浸出液中加溶液“盐浸”,利用沉淀转化将转化为更难溶的,过滤除去“浸出渣2()”后得到溶液,最终经处理制备晶体; 【小问1详解】 将含锶废渣粉碎,可增大接触面积,从而加快反应速率,使酸浸反应更充分,提高锶元素的浸出率;与稀盐酸反应生成、和,难溶于水,保留化学式,反应的离子方程式为:; 【小问2详解】 酸浸时,不溶于稀盐酸,也不与稀盐酸反应,二者均会以沉淀形式存在,因此浸渣1的主要成分为和; 【小问3详解】 ①不溶于水、不溶于酸,且不易被X射线穿透,在医学上常用作“钡餐”(用于消化道造影检查),也可作显影剂; ②由于与的沉淀转化反应的平衡常数,数值较大,因此反应进行得很彻底,二者按完全反应;初始总物质的量为,为,反应消耗,剩余物质的量为,溶液体积为,故剩余浓度为;此时溶液中浓度由的溶解平衡决定,根据,将代入得; 【小问4详解】 位于第ⅡA族,属于活动性强的金属,在水溶液中不发生水解,因此可采用题图所示装置(空气氛围、蒸发皿加热)由溶液制备无水;加热蒸发时,玻璃棒不断搅拌可使溶液受热均匀,避免局部温度过高导致液体飞溅,同时加快水分蒸发。 18. T℃时,CO、C2H4和H2(体积比为x:2:3)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器中(入口压强为140 kPa),发生反应Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ(不考虑CO参与反应)。 反应ⅰ.2 ; 反应ⅱ.2 ; 反应ⅲ. 。 随着x的增大,C2H4的转化率和产物的选择性(选择性)如图所示。 回答下列问题: (1)反应ⅰ的________(填“>”或“<”)0。 (2)查阅资料可知,,________(填“高温”或“低温”)条件有利于反应自发进行。 (3)________(用含、的代数式表示),K3=________(用含K1、K2的代数式表示)。 (4)由图可知,当x≥2时,混合气体以较低流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡。 ①x≥2时,随着x的增大,C2H4的转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。 ②当x=2时,T℃下反应ⅱ的平衡常数Kp=________(用分数表示,分压=总压×物质的量分数)kPa-2,H2的平衡转化率为________%,混合气体中________。 【答案】(1)< (2)高温 (3) ①. ②. (4) ①. 减小 ②. ③. 24 ④. 或0.375 【解析】 【小问1详解】 反应ⅰ的正反应气体分子数减小,故反应ⅰ的∆S<0。 【小问2详解】 反应ⅱ的∆H2<0,则C4H10(g)2C2H4(g)+H2(g)的∆H>0,C4H10(g)2C2H4(g)+H2(g)的∆S>0,根据∆G=∆H-T ∆S<0的反应能自发进行,则C4H10(g)2C2H4(g)+H2(g)在高温条件下能自发进行。 【小问3详解】 根据盖斯定律,反应ⅲ=反应ⅱ-反应ⅰ,则∆H3= ∆H2- ∆H1,K3=。 【小问4详解】 ①由图可知,当x≥2时,混合气体以较低流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡;x≥2时,随着x的增大,C2H4和H2的分压减小,反应ⅰ和反应ⅱ均为气体分子数减小的反应,减小压强,反应ⅰ和反应ⅱ均向逆反应方向移动,C2H4的转化率减小。 ②当x=2时,设起始CO、C2H4、H2物质的量依次为2amol、2amol、3amol,由图可知C2H4的转化率为90%,转化C2H4物质的量为2amol×90%=1.8amol,剩余C2H4物质的量为2amol-1.8amol=0.2amol,C4H10、C4H8的选择性分别为80%、20%,则C4H10物质的量为×1.8amol×80%=0.72amol、C4H8物质的量为×1.8amol×20%=0.18amol;根据H守恒,剩余H2物质的量为mol=2.28amol;平衡时气体总物质的量为2amol+0.2amol+2.28amol+0.72amol+0.18amol=5.38amol,总压强为×140kPa=107.6kPa,则反应ⅱ的Kp=kPa-2=kPa-2;H2的平衡转化率为×100%=24%;根据原子守恒,混合气体中===0.375。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高二化学试题 本试卷满分100分 考试用时75分钟 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Ba-137 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 和是制作豆腐时常用的凝固剂。下列说法正确的是 A. 25℃时,在溶液中能共存 B. 实验室常用块状大理石与稀硫酸反应来制备 C. 的水解方程式为 D. 熔融时,的电离方程式为 2. 下列叙述与其图示相符的是 A.验证Fe的吸氧腐蚀 B.铁上镀铜 C.外加电流法保护钢闸门 D.粗铜的精炼 A. A B. B C. C D. D 3. 下列各组离子在稀硫酸中能大量共存的是 A. B. C. D. 4. 下列说法正确的是 A. 析氢腐蚀属于电化学腐蚀 B. 生铁中含碳,抗腐蚀能力比纯铁强 C. 若在海轮外壳上镶嵌一些铜块,则可以减缓海轮外壳的腐蚀 D. 镀锡铁和镀锌铁相比,当镀层出现破损后,镀锌铁更容易被腐蚀 5. 下列物质的分类正确的是 非电解质 电解质 强电解质 弱电解质 A CO 石墨 B C D A. A B. B C. C D. D 6. 下列说法正确的是 A. 任何非氧化还原反应都可设计成原电池 B. 只要存在能量变化的过程,均发生了化学反应 C. 25℃时,对于同一物质,浓度大的不一定比浓度小的导电能力强 D. 由Al电极和Cu电极组成的原电池,在氢氧化钠溶液中,Al为正极 7. 我国科研工作者研发了一种新型复合电极材料,可将CO2电催化转化为甲酸,电解装置示意图如图。该装置工作时,下列说法错误的是 A. 若电源为铅(酸)蓄电池,M应为PbO2电极 B. 电解时,电极R的电极反应式为 C. 电解时,理论上电路中每转移0.4 mol电子,同时生成3.2gO2 D. 阳离子交换膜中有H+通过 8. 往盛有一定量、的某密闭容器中充入,一定条件下,发生的反应为,该反应的平衡常数的对数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的反应物的总能量小于生成物的总能量 B. 该反应中,每转移电子,同时消耗 C. 该反应的能量变化与稀盐酸和碳酸氢钠溶液反应的能量变化相符 D. 时,该反应达到平衡后,仅再充入,反应重新达到平衡后,保持不变 9. 25℃时,将V1LpH=12的Ba(OH)2溶液和V2 Lc mol/L的NaHSO4溶液混合,Ba2+恰好完全沉淀,溶液pH=11.下列说法错误的是 已知:计算生成难溶物的质量时忽略沉淀溶解平衡。 A. Ba2+恰好完全沉淀时,所得沉淀的质量为1.165V1g B. 将的溶液加水稀释至体积为原来的10倍,一直减小 C. 25℃时,pH=12的溶液中,由水电离出的 D. 25℃时,V2 Lc mol/L的溶液中,各离子浓度大小关系为 10. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 25℃时,1LpH=1的硫酸溶液中,所含的数目为0.2NA B. 25℃时,未知浓度的氨水与氯化铵溶液混合后,所得溶液呈中性,该混合溶液中所含的数目为0.1NA C. 密闭容器中,与充分反应后,生成的数目为0.2NA D. 25℃时,溶液中,所含的数目为0.05NA 11. 25℃时,将的HX溶液加水稀释至V mL,稀释过程中,pH与的变化关系如图所示。下列说法错误的是 A. 在NaX溶液中, B. 溶液中的物质的量:N>M C. 稀释过程中一直减小 D. HX在水溶液中的电离方程式为 12. 25℃时,,,和的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 25℃时,难溶物的溶度积大小:c<d B. 在水中形成的饱和溶液中, C. 和共存的饱和溶液中, D. a点或b点对应的饱和溶液中,均存在、和 13. 常温下,甲、乙两同学均用惰性电极电解相同浓度的硫酸铜溶液,甲通电 min后,乙通电 min后(),甲、乙分别向所得的溶液中加入0.12 mol 和0.16 mol CuO,都恰好使溶液恢复到电解前的状态。则在甲、乙两同学所进行实验的电解过程中,反应转移的电子的物质的量之比为 A. 1:1 B. 2:1 C. 3:2 D. 5:4 14. 25℃时,用0.1mol/L NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol/L的醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 25℃时,0.1mol/L的醋酸溶液中,由水电离出的 B. a点溶液中, C. b点溶液中, D. a→c过程中,水的电离程度先增大后减小 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 碳及其化合物在生产、生活中具有广泛的用途。回答下列问题: (1)是最简单的有机酸,常用作抗菌剂和化工原料。 ①在水溶液中的电离方程式为___________。 ②一定温度下,向某恒容密闭容器中充入一定量的,发生反应。下列说法正确的是___________(填标号)。 A.该反应属于吸热反应 B.加入适宜的催化剂,该反应的平衡常数将增大 C.当混合气体的密度不再改变时,该反应达到平衡 D.当混合气体的平均相对分子质量不再改变时,该反应达到平衡 (2)在某密闭容器中充入一定量的和,发生反应。 ①该反应的反应物的键能总和___________(填“大于”或“小于”)生成物的键能总和。 ②对于反应,___________(填“>”“<”或“=”),判断的理由为___________。 (3)和都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示: ①电池工作时,往电极___________(填“M”或“N”)迁移。 ②电极M上的电极反应式为___________。 ③若生成的和的体积之比为7:9,则消耗的和的体积之比为___________。 16. 某小组利用氧化还原滴定原理测定过碳酸钠()的活性氧含量,实验步骤:称取a g试样置于250 mL锥形瓶中,加入60 mL水使之溶解;再加入硫酸,用标准溶液滴定,重复该操作3次,到达滴定终点时消耗标准溶液的体积分别为19.98 mL、20.00 mL、20.02 mL。 已知:①不考虑其他副反应; ②常温下,过碳酸钠易溶于水; ③活性氧含量。 回答下列问题: (1)酸(或碱)式滴定管在使用前,先应___________。 (2)下列操作正确的是___________(填标号)。 A.滴定时,一手控制滴定管活塞,一手摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管内液面刻度变化 B.碱式滴定管排气泡 C.配制KMnO4标准溶液 D.测2NaCO33H2O2溶液pH A. (3)高锰酸钾在该滴定反应中的作用为作___________(填“氧化剂”或“还原剂”)。 (4)该实验中,___________(填“需要”或“不需要”)加入其他指示剂。 (5)H2O2与酸性高锰酸钾溶液反应的化学方程式为___________。 (6)根据实验数据计算,该试样中活性氧含量为___________%(用含a、c的代数式表示)。 (7)下列操作会导致计算的活性氧含量偏高的是___________(填标号)。 A. 到达滴定终点时,俯视滴定管读数 B. 滴定结束后,滴定管尖嘴处悬挂一滴液体 C. 滴定前滴定管中有气泡,滴定后无气泡 D. 在滴定时摇晃锥形瓶过于剧烈,有少量溶液溅出 17. 某含锶(Sr)废渣主要含有和等,一种提取该废渣中锶的流程如图所示: 已知:①Ca和Sr元素均位于第ⅡA族; ②不溶于稀盐酸,难溶于水; ③25℃时,。 回答下列问题: (1)“酸浸”时常将含锶废渣粉碎,其目的是___________;与稀盐酸发生反应的离子方程式为___________。 (2)浸出渣1的主要成分为和___________(填化学式)。 (3)“盐浸”中转化为反应的离子方程式为。 ①在医学上的用途有___________(填1种即可)。 ②25℃时,向粉末中加入溶液,充分反应后,理论上溶液中___________(忽略溶液体积的变化)。 (4)___________(填“能”或“不能”)采用如图所示装置由溶液制备无水,原因为___________。该实验过程中,玻璃棒不断搅拌的目的是___________。 18. T℃时,CO、C2H4和H2(体积比为x:2:3)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器中(入口压强为140 kPa),发生反应Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ(不考虑CO参与反应)。 反应ⅰ.2 ; 反应ⅱ.2 ; 反应ⅲ. 。 随着x的增大,C2H4的转化率和产物的选择性(选择性)如图所示。 回答下列问题: (1)反应ⅰ的________(填“>”或“<”)0。 (2)查阅资料可知,,________(填“高温”或“低温”)条件有利于反应自发进行。 (3)________(用含、的代数式表示),K3=________(用含K1、K2的代数式表示)。 (4)由图可知,当x≥2时,混合气体以较低流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡。 ①x≥2时,随着x的增大,C2H4的转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。 ②当x=2时,T℃下反应ⅱ的平衡常数Kp=________(用分数表示,分压=总压×物质的量分数)kPa-2,H2的平衡转化率为________%,混合气体中________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:安徽省多校2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题
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