第二章 第三节 芳香烃 讲义-2026-2027学年高二下学期化学人教版选择性必修3
2026-08-18
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2份
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第三节 芳香烃 |
| 类型 | 教案-讲义 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.14 MB |
| 发布时间 | 2026-08-18 |
| 更新时间 | 2026-08-18 |
| 作者 | 左耳 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-18 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59251016.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
本讲义聚焦芳香烃核心知识,系统梳理苯的分子结构(sp²杂化、离域大π键)、物理性质及化学性质(取代、加成、氧化),苯的同系物组成结构(通式CₙH₂ₙ₋₆)、物理性质及化学性质(甲基与苯环相互影响),以及芳香族化合物同分异构体书写方法(单取代碳架异构、双取代邻间对位置异构、三取代定一议二原则),形成从基础到应用的学习支架。
资料通过“对点练习”和“课后作业”设计培养科学思维,如苯环结构判定题引导证据推理,对比表格强化物质结构决定性质的化学观念。同分异构体书写规则帮助建构有序思维模型,课中辅助教师及时反馈教学效果,课后助力学生巩固知识、弥补薄弱环节。
内容正文:
2.3 芳香烃
一、苯的结构和性质
1.苯的分子结构
(1)苯分子中的6个碳原子均采取sp2杂化,分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合,键间的夹角均为120°,连接成六元环。
(2)苯分子中所有碳碳键的键长完全相等。每个碳原子未参与成键的p轨道垂直于碳、氢原子所在的平面,轨道间相互平行重叠形成离域大π键,均匀对称地分布在苯环平面的上下两侧。
2.苯的物理性质
3.苯的化学性质
(1)取代反应
(2)加成反应
与H2发生反应的化学方程式为+3H2。
(3)氧化反应
(4)苯常见取代产物的物理性质
溴苯:无色液体,有特殊气味,不溶于水,密度比水的大。
硝基苯:无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大。
4.苯的用途
苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。
【对点练习】
1.苯的毒性很强。下列关于苯的说法,正确的是( )
A.苯的分子式是C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃
B.从苯的凯库勒式()来看,分子中含有双键,所以属于烯烃
C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同
【答案】D
【解析】苯属于不饱和烃,A错误;苯分子结构中不存在碳碳双键,不属于烯烃,B错误;苯在催化剂的作用下与液溴发生取代反应而不是加成反应,C错误;苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同,D正确。
2.苯分子中的碳碳键不是以单双键交替结合的,不能作为这种判定的主要依据的是( )
A.苯不跟溴水发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的一元取代物无同分异构体
D.苯的邻位二元取代物无同分异构体
【答案】C
【答案】存在典型的碳碳双键必然能使酸性KMnO4溶液褪色,也容易与溴发生加成反应而不是取代反应,苯不跟溴水发生加成反应,不能使酸性KMnO4溶液褪色,则说明苯分子中不存在碳碳双键;无论苯分子是否是单双键交替结构,它的一元取代物都无同分异构体;苯分子若是单双键交替结构,则邻位二元取代物和是不相同的,但实际上无同分异构体,所以苯分子不是单双键交替结构。
3.下列关于芳香烃的叙述,错误的是( )
A.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为8个
B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100~110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100 ℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响
C.对二甲苯属于不饱和烃
D.除去甲苯中混入的少量对二甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可
【答案】D
【解析】乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为8个,A正确;甲苯、对二甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液反应,D错误。
二、苯的同系物
1.组成和结构特点
苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后得到的一类芳香族化合物,其分子结构中仅含有一个苯环,通式为CnH2n-6(n>6)。
2.物理性质
颜色、状态
气味
密度
溶解性
无色液体
有类似苯的气味
比水小
不溶于水,易溶于有机溶剂
3.常见的苯的同系物
甲苯()、乙苯()、二甲苯。
三种二甲苯的同分异构体的结构简式:①邻二甲苯、②间二甲苯、③对二甲苯。
4.化学性质
甲苯分子结构包含苯环与甲基,由于甲基与苯环间存在相互作用:甲基可活化苯环上处于邻位、对位的氢原子,使其更易发生取代反应;同时苯环也可活化甲基,因此甲苯的化学性质既与苯、甲烷存在相似性,也具有不同于二者的独特性质。
【对点练习】
1.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为( )
A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B.苯环受侧链影响易被氧化
C.侧链受苯环影响易被氧化
D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
【答案】C
【解析】苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是苯环对侧链产生影响,使苯的同系物的侧链易被氧化,故选项C正确。
2.一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物如图所示。有关该有机化合物的说法正确的是( )
A.该物质为苯的同系物
B.该物质在常温下为气态
C.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该物质能发生加成反应
【答案】D
【解析】该物质分子中含有多个苯环,与苯的结构不相似,不是苯的同系物,A错误;苯常温下呈液态,该物质的相对分子质量比苯大得多,则该物质在常温下呈液态或固态,B错误;该物质分子中,乙基连在苯环上,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该物质分子中含有相互连接的苯环能发生加成反应,D正确。
3.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述,不正确的是( )
A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,且反应原理相同
B.该有机物能与H2发生反应,1 mol该物质最多消耗4 mol H2
C.一定条件下,能发生加聚反应
D.该有机物苯环上的一个H被—NO2取代,有3种同分异构体
【答案】A
【解析】含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,能使溴水褪色,发生的是加成反应,A错误;含有一个碳碳双键和一个苯环,1 mol该有机物与H2发生反应,最多消耗4 mol H2 ,B正确;含有碳碳双键,能发生加聚反应,C正确;苯环上有邻、间、对三种位置,该有机物苯环上的一个H被—NO2取代,有3种同分异构体,D正确。
4.下列关于苯乙炔()的说法,正确的是( )
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.分子中最多有5个原子共直线
C.能发生加成反应和取代反应
D.可溶于水
【答案】C
【解析】苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;如图所示,,苯乙炔分子中最多有6个原子共直线,B错误;苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C正确;苯乙炔属于烃,难溶于水,D错误。
【小结】
苯及其同系物的化学性质异同点
比较项目
苯
苯的同系物
相同点
①燃烧通式为CnH2n-6+(n-1)O2nCO2+(n-3)H2O
②都易发生苯环上的取代反应
③虽能发生加成反应,但都比较困难
不同点
取代
反应
易发生取代反应,主要得到一元取代产物
更容易发生取代反应,常得到多元取代产物
氧化
反应
难被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色
易被氧化剂氧化,大多数能使酸性KMnO4溶液褪色
【对点练习】
1.如图所示是甲苯的一些转化关系(部分产物未标出),有关说法正确的是( )
A.反应①的产物可能是
B.反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代
C.反应③溶液分两层,下层呈紫红色
D.反应④的生成物的一氯取代物有4种
【答案】B
【解析】由图可知,反应①的反应条件为光照,氯原子应在甲基上发生取代反应,A错误;反应②中甲苯的邻位和对位同时被取代,说明甲基使苯环上的氢原子易被取代,B正确;甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸,苯甲酸与水互溶,不分层,且溶液褪色,C错误;反应④的产物为甲基环己烷,含有5种等效氢,即一氯取代物有5种,D错误。
2.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机化合物分子的说法,不正确的是( )
A.属于芳香烃
B.不属于苯的同系物
C.分子中含有22个碳原子
D.它和分子式为C22H12的有机化合物可能为同系物
【答案】D
【解析】该分子的分子式为C22H12,分子结构中有苯环,所以属于芳香烃,A、C正确;同系物是指结构相似,组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物,由图可知该分子中含有碳碳双键,与苯结构不相似,不属于苯的同系物,B正确;该有机化合物与分子式为C22H12的有机化合物互为同分异构体,D错误。
三、芳香族化合物同分异构体的书写及判断
(1)侧链只有一个烃基:先碳架异构,再位置异构,后官能团异构。
例如,的结构含有苯环,并且只有一个直链烃基支链的同分异构体可能的结构有:、、、、、、。
(2)有两个侧链:此时不仅要考虑支链异构问题,同时还要考虑在苯环上的“邻、间、对”位置问题。例如,的含有苯环和两个支链的同分异构体有:、和。
(3)有三个侧链:此时要采用“定一议二”原则,即先确定一个侧链,然后再讨论一个支链分别在“邻”“间”“对”位时,另一个支链可能的位置情况。
例如,含有三个侧链的可能的结构有:、和。
【对点练习】在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
下列说法正确的是( )
A.M和N互为同系物
B.M分子中最多有12个碳原子共平面
C.N的一溴代物有5种
D.萘的二溴代物有9种
【答案】C
【解析】由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,二者分子式相同,但其结构不同,故二者互为同分异构体,不互为同系物,A说法不正确;因为萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此,M分子中最多有14个碳原子共平面,B说法不正确; N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一溴代物有5种,C说法正确;萘分子中有8个H,但只有两种不同化学环境的H(分别用α、β表示,其分别有4个),根据“定一议二”法可知,若先取代α,则取代另一个H的位置有7个;先取代1个β,再取代其他β,有3种,因此,萘的二溴代物有10种,D说法不正确。
【课后作业】
1.苯的毒性很强。下列关于苯的说法,正确的是( )
A.苯的分子式是C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃
B.从苯的凯库勒式()来看,分子中含有双键,所以属于烯烃
C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同
【答案】D
【解析】苯属于不饱和烃,A错误;苯分子结构中不存在碳碳双键,不属于烯烃,B错误;苯在催化剂的作用下与液溴发生取代反应而不是加成反应,C错误;苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同,D正确。
2.苯分子中的碳碳键不是以单双键交替结合的,不能作为这种判定的主要依据的是( )
A.苯不跟溴水发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的一元取代物无同分异构体
D.苯的邻位二元取代物无同分异构体
【答案】C
【解析】存在典型的碳碳双键必然能使酸性KMnO4溶液褪色,也容易与溴发生加成反应而不是取代反应,苯不跟溴水发生加成反应,不能使酸性KMnO4溶液褪色,则说明苯分子中不存在碳碳双键;无论苯分子是否是单双键交替结构,它的一元取代物都无同分异构体;苯分子若是单双键交替结构,则邻位二元取代物和是不相同的,但实际上无同分异构体,所以苯分子不是单双键交替结构。
3.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为( )
A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B.苯环受侧链影响易被氧化
C.侧链受苯环影响易被氧化
D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
【答案】C
【解析】苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是苯环对侧链产生影响,使苯的同系物的侧链易被氧化,故选项C正确。
4.一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物如图所示。有关该有机化合物的说法正确的是( )
A.该物质为苯的同系物
B.该物质在常温下为气态
C.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该物质能发生加成反应
【答案】D
【解析】该物质分子中含有多个苯环,与苯的结构不相似,不是苯的同系物,A错误;苯常温下呈液态,该物质的相对分子质量比苯大得多,则该物质在常温下呈液态或固态,B错误;该物质分子中,乙基连在苯环上,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该物质分子中含有相互连接的苯环能发生加成反应,D正确。
5.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述,不正确的是( )
A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,且反应原理相同
B.该有机物能与H2发生反应,1 mol该物质最多消耗4 mol H2
C.一定条件下,能发生加聚反应
D.该有机物苯环上的一个H被—NO2取代,有3种同分异构体
【答案】A
【解析】含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,能使溴水褪色,发生的是加成反应,A错误;含有一个碳碳双键和一个苯环,1 mol该有机物与H2发生反应,最多消耗4 mol H2 ,B正确;含有碳碳双键,能发生加聚反应,C正确;苯环上有邻、间、对三种位置,该有机物苯环上的一个H被—NO2取代,有3种同分异构体,D正确。
6.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如图所示的装置。则装置A中盛有的物质是( )
A.水 B.NaOH溶液
C.CCl4 D.NaI溶液
【答案】C
【解析】溴易挥发,生成的溴化氢中含有溴,溴也能与AgNO3溶液反应生成溴化银浅黄色沉淀,因此需要利用四氯化碳除去溴化氢中的溴。
7.对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为3+2H2↑。下列说法不正确的是( )
A.上述反应属于取代反应
B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有4种
D.0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2
【答案】D
【解析】该反应可看作是中间的苯环上对位的两个氢原子被苯基取代,A项正确;对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的另外8个原子,所以至少有16个原子共平面,B项正确;对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子,故其一氯取代物有4种,C项正确;对三联苯的分子式为C18H14,则0.2 mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2 mol×=4.3 mol,D项错误。
8.已知(异丙烯苯)+H2 (异丙苯),下列说法错误的是( )
A.该反应属于加成反应
B.异丙苯的一氯代物共有5种
C.可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯
D.异丙烯苯是苯的同系物
【答案】D
【解析】该反应属于加成反应,A正确;根据异丙苯的对称性,共有5种不同化学环境的氢原子,则异丙苯的一氯代物共有5种,B正确;碳碳双键可以与溴水发生加成反应,使溴水褪色,异丙苯能萃取溴水中的溴而分层,C正确;异丙烯苯不属于苯的同系物,D错误。
9.甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子的四个氢原子都被苯基取代,则得到的结构简式如图所示。
(1)该分子的分子式为________________________________。
(2)该分子属于________(填“极性”或“非极性”)分子。
(3)该分子中所有碳原子是否共平面?________。
(4)该化合物的一硝基取代产物有 种。
【答案】(1)C25H20 (2)非极性 (3)不共平面 (4)3
【解析】该化合物类似于CH4的结构,与中心碳原子连接的苯环上的4个碳原子呈正四面体结构,完全对称,是非极性分子,一硝基取代物有3种。
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2.3 芳香烃
一、苯的结构和性质
1.苯的分子结构
(1)苯分子中的6个碳原子均采取sp2杂化,分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合,键间的夹角均为120°,连接成六元环。
(2)苯分子中所有碳碳键的键长完全相等。每个碳原子未参与成键的p轨道垂直于碳、氢原子所在的平面,轨道间相互平行重叠形成离域大π键,均匀对称地分布在苯环平面的上下两侧。
2.苯的物理性质
3.苯的化学性质
(1)取代反应
(2)加成反应
与H2发生反应的化学方程式为+3H2。
(3)氧化反应
(4)苯常见取代产物的物理性质
溴苯:无色液体,有特殊气味,不溶于水,密度比水的大。
硝基苯:无色液体,有苦杏仁气味,不溶于水,密度比水的大。
4.苯的用途
苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。
【对点练习】
1.苯的毒性很强。下列关于苯的说法,正确的是( )
A.苯的分子式是C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃
B.从苯的凯库勒式()来看,分子中含有双键,所以属于烯烃
C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同
2.苯分子中的碳碳键不是以单双键交替结合的,不能作为这种判定的主要依据的是( )
A.苯不跟溴水发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的一元取代物无同分异构体
D.苯的邻位二元取代物无同分异构体
3.下列关于芳香烃的叙述,错误的是( )
A.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为8个
B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100~110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100 ℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响
C.对二甲苯属于不饱和烃
D.除去甲苯中混入的少量对二甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可
二、苯的同系物
1.组成和结构特点
苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后得到的一类芳香族化合物,其分子结构中仅含有一个苯环,通式为CnH2n-6(n>6)。
2.物理性质
颜色、状态
气味
密度
溶解性
无色液体
有类似苯的气味
比水小
不溶于水,易溶于有机溶剂
3.常见的苯的同系物
甲苯()、乙苯()、二甲苯。
三种二甲苯的同分异构体的结构简式:①邻二甲苯、②间二甲苯、③对二甲苯。
4.化学性质
甲苯分子结构包含苯环与甲基,由于甲基与苯环间存在相互作用:甲基可活化苯环上处于邻位、对位的氢原子,使其更易发生取代反应;同时苯环也可活化甲基,因此甲苯的化学性质既与苯、甲烷存在相似性,也具有不同于二者的独特性质。
【对点练习】
1.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为( )
A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B.苯环受侧链影响易被氧化
C.侧链受苯环影响易被氧化
D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
2.一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物如图所示。有关该有机化合物的说法正确的是( )
A.该物质为苯的同系物
B.该物质在常温下为气态
C.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该物质能发生加成反应
3.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述,不正确的是( )
A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,且反应原理相同
B.该有机物能与H2发生反应,1 mol该物质最多消耗4 mol H2
C.一定条件下,能发生加聚反应
D.该有机物苯环上的一个H被—NO2取代,有3种同分异构体
4.下列关于苯乙炔()的说法,正确的是( )
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.分子中最多有5个原子共直线
C.能发生加成反应和取代反应
D.可溶于水
【小结】
苯及其同系物的化学性质异同点
比较项目
苯
苯的同系物
相同点
①燃烧通式为CnH2n-6+(n-1)O2nCO2+(n-3)H2O
②都易发生苯环上的取代反应
③虽能发生加成反应,但都比较困难
不同点
取代
反应
易发生取代反应,主要得到一元取代产物
更容易发生取代反应,常得到多元取代产物
氧化
反应
难被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色
易被氧化剂氧化,大多数能使酸性KMnO4溶液褪色
【对点练习】
1.如图所示是甲苯的一些转化关系(部分产物未标出),有关说法正确的是( )
A.反应①的产物可能是
B.反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代
C.反应③溶液分两层,下层呈紫红色
D.反应④的生成物的一氯取代物有4种
2.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机化合物分子的说法,不正确的是( )
A.属于芳香烃
B.不属于苯的同系物
C.分子中含有22个碳原子
D.它和分子式为C22H12的有机化合物可能为同系物
三、芳香族化合物同分异构体的书写及判断
(1)侧链只有一个烃基:先碳架异构,再位置异构,后官能团异构。
例如,的结构含有苯环,并且只有一个直链烃基支链的同分异构体可能的结构有:、、、、、、。
(2)有两个侧链:此时不仅要考虑支链异构问题,同时还要考虑在苯环上的“邻、间、对”位置问题。例如,的含有苯环和两个支链的同分异构体有:、和。
(3)有三个侧链:此时要采用“定一议二”原则,即先确定一个侧链,然后再讨论一个支链分别在“邻”“间”“对”位时,另一个支链可能的位置情况。
例如,含有三个侧链的可能的结构有:、和。
【对点练习】在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
下列说法正确的是( )
A.M和N互为同系物
B.M分子中最多有12个碳原子共平面
C.N的一溴代物有5种
D.萘的二溴代物有9种
【课后作业】
1.苯的毒性很强。下列关于苯的说法,正确的是( )
A.苯的分子式是C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃
B.从苯的凯库勒式()来看,分子中含有双键,所以属于烯烃
C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同
2.苯分子中的碳碳键不是以单双键交替结合的,不能作为这种判定的主要依据的是( )
A.苯不跟溴水发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的一元取代物无同分异构体
D.苯的邻位二元取代物无同分异构体
3.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为( )
A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B.苯环受侧链影响易被氧化
C.侧链受苯环影响易被氧化
D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
4.一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物如图所示。有关该有机化合物的说法正确的是( )
A.该物质为苯的同系物
B.该物质在常温下为气态
C.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.该物质能发生加成反应
5.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述,不正确的是( )
A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,且反应原理相同
B.该有机物能与H2发生反应,1 mol该物质最多消耗4 mol H2
C.一定条件下,能发生加聚反应
D.该有机物苯环上的一个H被—NO2取代,有3种同分异构体
6.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如图所示的装置。则装置A中盛有的物质是( )
A.水 B.NaOH溶液
C.CCl4 D.NaI溶液
7.对三联苯是一种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为3+2H2↑。下列说法不正确的是( )
A.上述反应属于取代反应
B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有4种
D.0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2
8.已知(异丙烯苯)+H2 (异丙苯),下列说法错误的是( )
A.该反应属于加成反应
B.异丙苯的一氯代物共有5种
C.可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯
D.异丙烯苯是苯的同系物
9.甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子的四个氢原子都被苯基取代,则得到的结构简式如图所示。
(1)该分子的分子式为________________________________。
(2)该分子属于________(填“极性”或“非极性”)分子。
(3)该分子中所有碳原子是否共平面?________。
(4)该化合物的一硝基取代产物有 种。
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