精品解析:上海海洋大学附属大团高级中学2024-2025学年高三上学期期中考试 化学试卷

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2026-08-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.13 MB
发布时间 2026-08-17
更新时间 2026-08-17
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-17
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内容正文:

大团高级中学2024学年度第一学期期中考试 高三化学试卷 一、碳达峰与碳中和(本题共32分)。 1. I.利用超干重整技术,可以得到富含CO和的化工原料气,对碳达峰和碳中和有重要意义,反应如下:。 (1)反应过程中断裂的化学键属于______ A. 离子键 B. 极性共价键 C. 非极性共价键 D. 金属键 (2)该反应的熵变______0(填“>”“=”或“<”),需要在______条件下进行(填“低温”或“高温”)。 (3)的电子式为______;分子中碳原子的杂化方式为______杂化,分子的空间构型是______,1mol中含有______mol键。 (4)已知部分化学键的键能如下: 共价键 C-H H-H C=O 键能() 413 436 745 由此计算断裂1molCO分子中的共价键需要吸收______kJ能量。 II.目前生产钛的方法之一是先将转化为,再进一步还原得到钛。以下是碳氯化法制备:。 (5)对于该反应:增大压强,平衡______移动(填“正向”“不”或“逆向”);温度升高,平衡转化率______(填“增大”“减小”或“不变”)。 (6)恒温恒容时,下列叙述一定能说明该反应达到平衡状态的是______ A. 混合气体的压强保持不变 B. C. 混合气体的密度保持不变 D. 和CO物质的量相等 (7)在某温度下,该恒容体系已经达到平衡,若向其中加入少量炭,的体积分数将______(填选项)。 A.减小 B.不变 C.增大 III.燃料燃烧产生的二氧化碳有多种捕捉方式,在自然界中存在着二氧化碳气体与其他物质的反应过程,而实验室中一般使用碱液来吸收二氧化碳气体。 (8)溶液中各离子浓度关系正确的选项有______ A. B. C. D. (9)向500ml的NaOH溶液中通入一定体积的充分反应,再向所得溶液中逐滴滴加的稀盐酸。测得产生的物质的量随加入盐酸的体积变化如图所示。则下列说法正确的是______ A. 整个过程中没有参与化学反应,故保持不变 B. 图中的, C. 稀盐酸滴加在0→0.2L过程中,发生的离子反应是: D. 在A、B、C、D四处的溶液中,能与大量、、、共存的只有1处 (10)向饱和溶液中通入足量的气体,会有晶体析出,写出反应的离子方程式______,反应后溶液中水的电离程度______(填“增大”“不变”或“减小”)。 二、氰化法炼金(本题共10分)。 2. 工业上从金矿中提炼黄金可以采用氰化法,即:用NaCN稀溶液浸取粉碎的金矿石,生成溶于水的配位化合物,再用Zn置换出Au,产生的含氰废水经处理后排放。已知:HCN剧毒,易挥发,25℃时。 (1)Zn位于元素周期表的第4周期第______族。(不定项) A. IIA B. IIB C. 0 D. 12 (2)配制NaCN溶液时,将NaCN固体溶于______溶液中,再用蒸馏水稀释。 A. HCl B. KOH C. NaCl D. NaOH (3)25℃时,等浓度等体积NaCN与HCN混合后溶液的pH>7,原因是______。 (4)可用处理含废水:______+______+______=______+______+______+______。中各原子均达到8电子稳定结构,将上述反应方程式配平________________________。 (5)若标准状况下发生反应,转移电子的数目为______。(表示阿伏加德罗常数) 三、氨(本题共22分)。 3. 工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。回答下列问题: (1)有关氨的描述错误的是______。 A. 电子式: B. 空间构型:三角锥形 C. 中心原子杂化类型与相同 D. 氨气是电解质 (2)合成氨工业中采用循环操作,主要是为了______。 A. 增大化学反应速率 B. 提高氮气和氢气的利用率 C. 降低氨的沸点 D. 提高平衡混合物中氨的含量 (3)研究发现铁催化剂表面上合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在铁催化剂表面上的微粒用*标注。 ①合成氨反应:的=______(用图中字母表示)。 ②推测该反应的正逆反应的活化能:______(选填字母)。 A.> B.= C.< ③该反应历程中决定化学反应速率快慢的基元反应是______。 A. B. C. D. (4)工业合成氨中,常用亚铜盐的氨水溶液除去原料气中的CO以防止催化剂中毒,反应的离子方程式为。吸收CO时,溶液中和的浓度()。变化情况如下: 0min 30min 45min 60min 90min 2.0 1.2 0.9 0.9 1.8 0 a 1.1 1.1 0.2 ①欲充分吸收CO,适宜的条件是______。(双选) A.升高温度 B.增大压强 C.增大亚铜盐浓度 D.加水 ②前30min的平均反应速率为______。 ③60min时改变的条件可能是______。 ④其他条件不变时,下列说法正确的有______。(双选) A.与的浓度相等时,反应达到平衡 B.平衡后增大的浓度,的转化率增大 C.平衡后加水稀释,与的浓度之比增大 D.可采用加热溶液的方法实现的再生 (5)基态铜原子的未成对电子数为______,铜元素的焰色试验为绿色,为______(填“发射”或“吸收”)光谱。 四、清洁燃料(本题共20分)。 4. 是一种绿色氧化剂,在推动绿色生产中发挥着重要作用。 (1)的结构式为______,有强氧化性,在下列反应中,分别体现______性质(选填字母)。 ①;②;③ A.氧化性、氧化性、还原性 B.还原性、还原性、氧化性 C.既有氧化性又有还原性、还原性、氧化性 D.既有氧化性又有还原性、氧化性、还原性 (2)已知在催化剂作用下分解速率加快,其能量随反应进程的变化如图所示。 下列说法正确的是______。 A. 分解属于吸热反应 B. 加入催化剂,减小了反应的焓变 C. 加入催化剂,可提高反应的活化能 D. 反应物的焓高于生成物的焓 (3)已知:①,②。 ①请写出生产总反应的热化学方程式________________________。 ②反应①中的______(选填:A.是B.否)为的燃烧热,原因为______。 ③沸点为150.2℃,受热容易分解。某试剂厂欲将7%的过氧化氢溶液浓缩成30%的溶液,以下方法中可以采用的是______。 A.常压蒸馏 B.减压蒸馏 C.加热蒸发 D.加氧化钙除水 (4)我国科学家设计如图所示的光电催化体系,可以实现烟气脱。 ①A端为直流电源的______。 A.阳极 B.阴极 C.正极 D.负极 ②的价层电子对空间构型为______,的立体构型为______。 A.平面三角形 B.角形 C.三角锥形 D.正四面体形 五、有机物的性质与合成(本题共16分)。 5. 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。乙烯是基础化工原料,通过碳骨架的构建合成了二酮H。其具体的合成路线如下: 已知:i;ii。 (1)H中含有的含氧官能团是______。D→E的反应类型是______。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.加聚反应 (2)A→B的反应中,乙烯的碳碳双键中的______键断裂。 A. B. (3)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式______。 ①具有与D相同的官能团 ②核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9:2:1 (4)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为______、______。 (5)G的结构简式为______。 (6)在图中用“*”标出F中的不对称碳原子______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 大团高级中学2024学年度第一学期期中考试 高三化学试卷 一、碳达峰与碳中和(本题共32分)。 1. I.利用超干重整技术,可以得到富含CO和的化工原料气,对碳达峰和碳中和有重要意义,反应如下:。 (1)反应过程中断裂的化学键属于______ A. 离子键 B. 极性共价键 C. 非极性共价键 D. 金属键 (2)该反应的熵变______0(填“>”“=”或“<”),需要在______条件下进行(填“低温”或“高温”)。 (3)的电子式为______;分子中碳原子的杂化方式为______杂化,分子的空间构型是______,1mol中含有______mol键。 (4)已知部分化学键的键能如下: 共价键 C-H H-H C=O 键能() 413 436 745 由此计算断裂1molCO分子中的共价键需要吸收______kJ能量。 II.目前生产钛的方法之一是先将转化为,再进一步还原得到钛。以下是碳氯化法制备:。 (5)对于该反应:增大压强,平衡______移动(填“正向”“不”或“逆向”);温度升高,平衡转化率______(填“增大”“减小”或“不变”)。 (6)恒温恒容时,下列叙述一定能说明该反应达到平衡状态的是______ A. 混合气体的压强保持不变 B. C. 混合气体的密度保持不变 D. 和CO物质的量相等 (7)在某温度下,该恒容体系已经达到平衡,若向其中加入少量炭,的体积分数将______(填选项)。 A.减小 B.不变 C.增大 III.燃料燃烧产生的二氧化碳有多种捕捉方式,在自然界中存在着二氧化碳气体与其他物质的反应过程,而实验室中一般使用碱液来吸收二氧化碳气体。 (8)溶液中各离子浓度关系正确的选项有______ A. B. C. D. (9)向500ml的NaOH溶液中通入一定体积的充分反应,再向所得溶液中逐滴滴加的稀盐酸。测得产生的物质的量随加入盐酸的体积变化如图所示。则下列说法正确的是______ A. 整个过程中没有参与化学反应,故保持不变 B. 图中的, C. 稀盐酸滴加在0→0.2L过程中,发生的离子反应是: D. 在A、B、C、D四处的溶液中,能与大量、、、共存的只有1处 (10)向饱和溶液中通入足量的气体,会有晶体析出,写出反应的离子方程式______,反应后溶液中水的电离程度______(填“增大”“不变”或“减小”)。 【答案】(1)B (2) ①. > ②. 高温 (3) ①. ②. sp ③. 直线形 ④. 2 (4)1011.3 (5) ①. 逆向 ②. 减小 (6)AC (7)B (8)D (9)BD (10) ①. ②. 减小 【解析】 【小问1详解】 反应过程中断裂C-H键及C=O键,均属于极性共价键,反应物中无离子键、非极性共价键和金属键; 【小问2详解】 该反应中反应物生成物均为气体,该反应是一个气体物质的量增大的反应,故,根据反应自发条件可知,T越大,越有利于自发; 【小问3详解】 CO2的电子式为,中心原子C原子有2个键,无孤电子对,采取sp杂化,分子空间构型是直线形,根据电子式可知,1mol中含有2 mol键; 【小问4详解】 设CO的键为kJmol-1,反应焓变反应物总键能生成物总键能=,解得; 【小问5详解】 TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g)为气体体积增大的放热反应,增大压强,平衡逆向移动,温度升高,平衡逆向移动,平衡转化率减小; 【小问6详解】 A.该反应为气体体积增大的反应,恒温恒容时,混合气体的压强保持不变,说明反应已达到平衡状态,A正确; B.由可知,正逆反应速率不相等,说明该反应没有达到平衡状态,B错误; C.该反应有固体参加反应,气体的总质量为变量,在容积不变的密闭容器中混合气体的总体积为定值,根据ρ=m/V可知,混合气体的密度不变,说明反应达到平衡状态,C正确; D.Cl2和CO物质的量相等不能说明Cl2或CO的物质的量不再改变,不能证明达到平衡状态,D错误; 【小问7详解】 炭是固体,加入少量炭不能使平衡正向移动,TiCl4的体积分数将不变; 【小问8详解】 A.在Na2CO3溶液中存在和,可知,A错误; B.根据质子守恒可以推出,B错误; C.根据质量守恒,溶液中,,C错误; D.根据电荷守恒,溶液中存在,D正确; 【小问9详解】 A.滴加盐酸过程中溶液总体积不断增大,即使未参与反应,也会逐渐减小,A错误; B.原中,由图像可知,无​生成的阶段(0.6L盐酸)消耗的盐酸体积,是 生成阶段(0.6-b)发生的反应是,当a=0.4 mol时,消耗盐酸体积为0.4L,即b=1.0,B正确; C.0→0.2L的过程中,先发生,0.2L~0.6L才发生,C错误; D.A点溶质为、,与生成沉淀,不能共存;B点溶质为​、,与​发生反应不能共存;C点溶质为,能与选项中的离子大量共存,D点溶质为、过量,与反应生成水,不能共存,四处中仅C点符合共存要求,实际仅1处可满足共存,D正确。 【小问10详解】 相同温度下​溶解度小于​,向饱和通足量析出​晶体,离子方程式为;的水解程度远大于,水解程度越大对水的电离促进作用越强,反应后溶质变为​,水的电离程度比原溶液更小。 二、氰化法炼金(本题共10分)。 2. 工业上从金矿中提炼黄金可以采用氰化法,即:用NaCN稀溶液浸取粉碎的金矿石,生成溶于水的配位化合物,再用Zn置换出Au,产生的含氰废水经处理后排放。已知:HCN剧毒,易挥发,25℃时。 (1)Zn位于元素周期表的第4周期第______族。(不定项) A. IIA B. IIB C. 0 D. 12 (2)配制NaCN溶液时,将NaCN固体溶于______溶液中,再用蒸馏水稀释。 A. HCl B. KOH C. NaCl D. NaOH (3)25℃时,等浓度等体积NaCN与HCN混合后溶液的pH>7,原因是______。 (4)可用处理含废水:______+______+______=______+______+______+______。中各原子均达到8电子稳定结构,将上述反应方程式配平________________________。 (5)若标准状况下发生反应,转移电子的数目为______。(表示阿伏加德罗常数) 【答案】(1)BD (2)D (3),的水解常数,的水解程度大于HCN的电离程度 (4) (5) 【解析】 【小问1详解】 Zn的原子序数为30,核外电子排布为,位于元素周期表第4周期第ⅡB族;周期表族的两种表达形式,罗马数字ⅡB,同时ⅡB族对应第12列,因此选BD; 【小问2详解】 溶于水会发生水解:,剧毒且易挥发,配制溶液时需要加入碱抑制水解;HCl会生成HCN,NaCl无抑制水解作用,KOH引入杂质,选择,故选D; 【小问3详解】 已知,则的水解常数;等浓度等体积与混合,溶液中同时存在电离与水解,的水解常数大于的电离常数,也即水解程度大于的电离程度,体系中,溶液; 【小问4详解】 根据化合价升降守恒配平,中C为+2价、N为-3价,反应后C变为中+4价,N变为中0价,1个总共失去5个电子;中Cl从0价降到-1价,1分子得到2个电子;根据得失电子守恒以及电荷、原子守恒,配平得:; 【小问5详解】 标准状况下,;反应中每个分子得到2个电子,,转移电子数目为。 三、氨(本题共22分)。 3. 工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。回答下列问题: (1)有关氨的描述错误的是______。 A. 电子式: B. 空间构型:三角锥形 C. 中心原子杂化类型与相同 D. 氨气是电解质 (2)合成氨工业中采用循环操作,主要是为了______。 A. 增大化学反应速率 B. 提高氮气和氢气的利用率 C. 降低氨的沸点 D. 提高平衡混合物中氨的含量 (3)研究发现铁催化剂表面上合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在铁催化剂表面上的微粒用*标注。 ①合成氨反应:的=______(用图中字母表示)。 ②推测该反应的正逆反应的活化能:______(选填字母)。 A.> B.= C.< ③该反应历程中决定化学反应速率快慢的基元反应是______。 A. B. C. D. (4)工业合成氨中,常用亚铜盐的氨水溶液除去原料气中的CO以防止催化剂中毒,反应的离子方程式为。吸收CO时,溶液中和的浓度()。变化情况如下: 0min 30min 45min 60min 90min 2.0 1.2 0.9 0.9 1.8 0 a 1.1 1.1 0.2 ①欲充分吸收CO,适宜的条件是______。(双选) A.升高温度 B.增大压强 C.增大亚铜盐浓度 D.加水 ②前30min的平均反应速率为______。 ③60min时改变的条件可能是______。 ④其他条件不变时,下列说法正确的有______。(双选) A.与的浓度相等时,反应达到平衡 B.平衡后增大的浓度,的转化率增大 C.平衡后加水稀释,与的浓度之比增大 D.可采用加热溶液的方法实现的再生 (5)基态铜原子的未成对电子数为______,铜元素的焰色试验为绿色,为______(填“发射”或“吸收”)光谱。 【答案】(1)D (2)B (3) ①. (b-a) ②. C ③. D (4) ①. BC ②. ③. 升高温度或减小压强 ④. CD (5) ①. 1 ②. 发射 【解析】 【小问1详解】 A.图示的电子式中N原子最外层共8电子(含1对孤对电子),书写正确,A正确; B.中心N原子价层电子对数为,有1对孤电子对,空间构型为三角锥形,B正确; C.中心N原子价层电子对数为,为杂化,中心C原子价层电子对数为,为杂化,杂化类型相同,C正确; D.氨气自身不能电离出自由移动的离子,属于非电解质,描述错误,D错误; 故选D。 【小问2详解】 合成氨反应是可逆反应,反应物的转化率较低,工业上采用循环操作,将未反应的和分离出来并重新送入合成塔进行反应,主要是为了大大提高原料(氮气和氢气)的利用率,循环操作不会改变氨的沸点,增大化学反应速率不是循环操作的主要目的,也不能提高平衡混合物中氨的含量,故选B; 【小问3详解】 ①由反应历程图可知,反应物的相对能量为,图中最低能量线为 ,生成物的能量线比高出,故的相对能量为,因此,该反应的焓变生成物总能量-反应物总能量; ②合成氨反应为放热反应(),反应物的总能量大于生成物的总能量,因此正反应的活化能必定小于逆反应的活化能,即,故选C; ③决定整个化学反应速率快慢的基元反应是活化能最大(即能垒最高)的一步,由图可知,“过渡态4”的能垒最高,对应的基元反应为,故选D; 【小问4详解】 ① 吸收的反应为气体分子数减小的放热反应,欲充分吸收,应使平衡正向移动,根据平衡移动原理: A.升高温度平衡逆向移动,不利于吸收,A不符合题意; B.增大压强,平衡正向移动,利于吸收,B符合题意; C.增大亚铜盐浓度,平衡正向移动,可以提高对CO的吸收容量,C符合题意; D.加水稀释会使反应物浓度下降吸收效果变差,D不符合题意; 故选BC。 ②前内,的浓度变化量,其平均反应速率 ; ③到时,浓度增大,浓度减小,且两者浓度之和保持不变,说明溶液体积未变且平衡逆向移动,由于正反应为放热且气体分子数减小的反应,改变的条件可能是升高温度或减小压强; ④ A.浓度相等不代表正逆反应速率相等,不一定达到平衡,A错误; B.增大的浓度,平衡正向移动,但自身的转化率减小,B错误; C.平衡后加水稀释,各物质浓度均减小,反应物浓度减小程度大,平衡逆向移动,的物质的量增大,的物质的量减小,溶液体积相同,故两者浓度之比增大,C正确; D.正反应放热,加热使平衡逆向移动,释放出,可实现的再生,D正确。 故选CD。 【小问5详解】 基态铜原子(原子序数为)的核外电子排布式为,轨道全满,轨道上有个电子,故未成对电子数为;焰色试验是原子的电子从激发态跃迁回基态时,以光的形式释放多余能量而产生的光谱,属于发射光谱。 四、清洁燃料(本题共20分)。 4. 是一种绿色氧化剂,在推动绿色生产中发挥着重要作用。 (1)的结构式为______,有强氧化性,在下列反应中,分别体现______性质(选填字母)。 ①;②;③ A.氧化性、氧化性、还原性 B.还原性、还原性、氧化性 C.既有氧化性又有还原性、还原性、氧化性 D.既有氧化性又有还原性、氧化性、还原性 (2)已知在催化剂作用下分解速率加快,其能量随反应进程的变化如图所示。 下列说法正确的是______。 A. 分解属于吸热反应 B. 加入催化剂,减小了反应的焓变 C. 加入催化剂,可提高反应的活化能 D. 反应物的焓高于生成物的焓 (3)已知:①,②。 ①请写出生产总反应的热化学方程式________________________。 ②反应①中的______(选填:A.是B.否)为的燃烧热,原因为______。 ③沸点为150.2℃,受热容易分解。某试剂厂欲将7%的过氧化氢溶液浓缩成30%的溶液,以下方法中可以采用的是______。 A.常压蒸馏 B.减压蒸馏 C.加热蒸发 D.加氧化钙除水 (4)我国科学家设计如图所示的光电催化体系,可以实现烟气脱。 ①A端为直流电源的______。 A.阳极 B.阴极 C.正极 D.负极 ②的价层电子对空间构型为______,的立体构型为______。 A.平面三角形 B.角形 C.三角锥形 D.正四面体形 【答案】(1) ①. H-O-O-H ②. C (2)D (3) ①. ②. B ③. 反应①中的化学计量数为2,而燃烧热应是1mol纯物质完全燃烧 ④. B (4) ①. C ②. A ③. D 【解析】 【小问1详解】 为共价化合物,其结构式为。反应①中O元素化合价由价变为价和价,既体现氧化性又体现还原性;反应②中O元素化合价由价变为价,体现还原性;反应③中O元素化合价由价变为价,体现氧化性; 【小问2详解】 由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,该反应为放热反应,即反应物的焓高于生成物的焓,加入催化剂能降低反应的活化能,但不改变反应的焓变; 【小问3详解】 ① 已知:① ,② 。根据盖斯定律,将可得生产总反应的热化学方程式为。② 燃烧热是指可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,而反应①中参加反应的为,故不是的燃烧热。③ 受热易分解,不能采用常压蒸馏或加热蒸发的方法浓缩;加氧化钙除水会引入杂质,且氧化钙与水反应放热会促使分解;减压蒸馏可降低溶液的沸点,防止受热分解; 【小问4详解】 ① 由图可知,左侧电极上转化为,发生失电子的氧化反应,故左侧电极为电解池的阳极,与直流电源的正极相连,即A端为正极。② 分子中中心原子S的价层电子对数为,故其价层电子对空间构型为平面三角形;中中心原子S的价层电子对数为,且无孤电子对,故其立体构型为正四面体形。 五、有机物的性质与合成(本题共16分)。 5. 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。乙烯是基础化工原料,通过碳骨架的构建合成了二酮H。其具体的合成路线如下: 已知:i;ii。 (1)H中含有的含氧官能团是______。D→E的反应类型是______。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.加聚反应 (2)A→B的反应中,乙烯的碳碳双键中的______键断裂。 A. B. (3)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式______。 ①具有与D相同的官能团 ②核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9:2:1 (4)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为______、______。 (5)G的结构简式为______。 (6)在图中用“*”标出F中的不对称碳原子______。 【答案】(1) ①. 酮羰基 ②. C (2)A (3) (4) ①. 乙酸 ②. 丙酮 (5) (6) 【解析】 【分析】G和反应生成H,根据信息ii,可知G的结构为。 【小问1详解】 根据H的结构简式,H中含有的含氧官能团是酮羰基,D→E的反应类型是消去反应; 【小问2详解】 A→B的反应是加成反应,断裂双键中的键; 【小问3详解】 核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9:2:1,符合条件的D的同分异构体的结构简式为; 【小问4详解】 与足量酸性溶液反应生成的有机物为CH3COOH、CH3COCH3,名称是乙酸和丙酮; 【小问5详解】 根据分析可知,G的结构为; 【小问6详解】 连有4个不同原子或原子团的碳原子为不对称碳原子,用“*”标出F中的不对称碳原子。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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