内容正文:
三台中学2023级高三二诊适应性考试
化学
命题: 审题:
本试卷分为试题卷和答题卡两部分,其中试题卷共8页:答题卡共2页。满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、班级、姓名用0.5毫米黑色签字笔填写清楚,同时用2B铅笔将考号准确填涂在“考号”栏目内。
2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上,如需改动,用橡皮擦擦干净后再选涂其它答案;非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
3.考试结束后将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 V-51 Fe-56 Ni-59
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)
1.化学与环境、材料、信息、能源关系密切,下列说法中不正确的是( )
A.高铁酸钾是一种新型、高效、多功能水处理剂,既能杀菌消毒又能净水
B.铵态氮肥不可以和草木灰混用
C.酸雨是指的雨水,酸雨长时间放置,酸性变强
D.高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”
2.下列化学用语表述正确的是( )
A.基态N原子电子排布图:
B.次氯酸的结构式:
C.的VSEPR模型:
D.用原子轨道描述氯化氢分子中化学键的形成:
3.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.的纯水中含有的数目为
B.溶液中,的数目小于
C.的溶液中,含有的数目等于
D.的中含有的质子数与中子数分别为和
4.下列关于电化学的应用,叙述正确的是( )
A.可以在船舶外壳装上锌块,是用外加电流法防止金属腐蚀
B.甲醇和氧气以及KOH溶液构成的燃料电池中,其正极反应为:
C.纯锌与稀硫酸反应时,加入少量C溶液,可使反应速率加快
D.电解精炼铜时,电解质溶液中铜离子浓度不变
5.下列化学反应表示不正确的是( )
A.氮化镁遇水剧烈水解:
B.铜氨溶液除去合成氨原料气中的
C.绿矾处理酸性工业废水中的
D.制备芳纶纤维凯芙拉:
6.阿斯巴甜是一种合成甜味剂,其结构简式如图所示,下列有关阿斯巴甜的说法错误的是( )
A.具有甜味,但不属于糖类物质 B.分子中含有2个手性碳原子
C.最多消耗 D.可经加聚反应生成高分子化合物
7.用图示装置用特定的阳离子交换膜分离性质相似的镍离子和钴离子,双极膜中间层中的解离为和,并在直流电场作用下分别向两极迁移,与乙酰丙酮不反应,下列说法正确的是( )
A.电极电势:石墨石墨N
B.石墨M电极的电极反应式为
C.若以铅蓄电池作电源进行电解,n应与电极相连
D.导线中通过电子时,I室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为
8.下列实验方案、现象及结论均正确的是( )
选项
实验方案
现象
结论
A
向溶液中滴加溶液
出现白色沉淀
促进了的电离
B
取一定量样品,溶解后加入溶液
产生白色沉淀,加入浓仍有沉淀
样品已被氧化变质
C
取少许有机物滴入盛有银氨溶液的试管中,水浴加热
产生光亮的银镜
该有机物一定为醛类
D
量取同体积不同浓度的NaClO溶液,分别加入等体积等浓度的溶液
浓度大的NaClO溶液产生气泡的速度快
反应物浓度越大,化学反应速率越快
A.A B.B C.C D.D
9.X、Y、Z、Q、W五种短周期元素,核电荷数依次增加。只有Q为金属,X与Q同主族,Z与W同主族,Y原子最外层电子数是内层电子数的2倍,与具有相同的电子层结构。下列说法正确的是( )
A.Z的氧化物都能跟碱反应
B.Z的氢化物与Z的最高价氧化物的水化物能发生反应
C.Y的最高价氧化物的水化物是非电解质
D.原子半径
10.一种从废印刷电路板冶炼副产品粗溴盐中回收NaBr的工艺流程如图,下列叙述不正确的是( )
A.流程中可循环利用
B.“操作1”和“操作2”均需要使用分液漏斗和烧杯
C.“氧化”中盐酸可用稀硫酸代替
D.该工艺中作氧化剂,且与互为同分异构体
11.下述装置或操作能实现相应实验目的的是( )
装置或操作
实验目的
A.铁钉表面镀铜
B.配制银氨溶液
装置或操作
实验目的
C.验证氧化性
D.检验溴丙烷的消去反应产物丙烯
A.A B.B C.C D.D
12.铋是第VA族元素,价时较稳定,铋酸钠溶液呈无色。现取一定量的硫酸锰溶液,依次滴加下列溶液,对应现象如下表所示:(已知能使淀粉碘化钾试纸变蓝)
加入溶液
①适量铋酸钠溶液
②过量双氧水
③适量淀粉溶液
实验现象
溶液呈紫红色
溶液紫红色消失,产生气泡
溶液缓慢变成蓝色
在上述实验条件下,下列结论正确的是( )
A.被高锰酸根离子还原成
B.淀粉溶液中滴加铋酸钠溶液,溶液出现蓝色
C.实验②的离子方程式为
D.氧化性强弱顺序:
13.(铁氰化钾)可用于检验,反应产生特征蓝色沉淀(滕氏蓝,可作蓝色颜料)。滕氏蓝晶体的微观结构(该结构为正方体,省略了)如图所示,晶胞边长为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A.M原子坐标为,则R处的坐标为
B.和间的最短距离为
C.中提供孤电子对形成配位键的原子为N
D.滕氏蓝晶体的密度为
14.环己烷在光照条件下发生溴化反应,部分反应机理如图所示。下列叙述正确的是( )
A.环己烷溴化反应的反应热
B.该过程中既包含极性键的断裂又包含极性键的形成
C.光照使环己烷溴化反应的活化能降低,从而使反应顺利进行
D.增加环己烷的浓度,可以增加活化分子百分数,从而加快化学反应速率
15.时,与pH的关系如图所示,X代表或或,下列说法正确的是(已知:常温下,的,强碱性溶液中Zn元素主要以的形式存在。)( )
A.曲线②代表与pH的关系
B.常温下,的的数量级为
C.向等浓度的和的混合溶液中滴入NaOH溶液,先沉淀
D.向的溶液中加入等体积的HCl后,体系中Zn元素只以的形式存在
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.实验室用苯甲醇钠做催化剂,以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯(,),部分物质的性质如下:
物质
熔点
沸点
溶解性
密度
苯甲醇
204.7
可溶于水
1.01
苯甲醛
179
微溶于水
1.01
苯甲酸苯甲酯
21
323
不溶于水
1.12
苯甲酸
122.4
249.2
不溶于水
1.32
回答以下问题:
步骤I:制备苯甲醇钠
按图1所示装置,在圆底烧瓶中依次加入磁转子、苯甲醇、金属钠。开启搅拌、微热下进行反应,结束后,撤去热源,冷却至室温。
(1)表明反应已经完成的现象是____________。
(2)装置A的作用是____________。
步骤Ⅱ:制备苯甲酸苯甲酯
制备装置如图2所示(加热及夹持装置已略去)。在四口烧瓶中加入苯甲醛,使整个反应体系恒温在。通过恒压滴液漏斗缓慢滴加苯甲醇钠(内滴加完毕)后保温。
(3)本实验中制取苯甲酸苯甲酯的化学反应方程式为____________。
(4)久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸,如果不除去将大大降低反应速率,原因是____________。
(5)装置中球形冷凝管的进水方向为______(填“a”或填“b”)进。
步骤Ⅲ:分离提纯产品
待体系冷却至室温,加入水,搅拌,收集有机相,再用蒸馏水洗涤有机相,经无水硫酸钠干燥后,蒸馏,弃去开始时收集的馏分,再调高电加热套的电压,收集的馏分,得无色粘稠液体。
(6)收集的有机相用蒸馏水洗涤目的是____________,该操作在______(填仪器名称)中进行。
(7)步骤Ⅲ中蒸馏是在______(填“常压”或“减压”)下进行的。
(8)本实验产率______(计算结果保留3位有效数字)。
17.从铬锰矿渣(主要成分为,含少量)中分离铬、锰的一种工艺流程如图所示:
已知:(1)焙烧时MnO不发生反应。
(2)与固体培烧得到的能溶于生成。
回答下列问题:
(1)Cr原子的价电子排布式为______,Mn原子核外电子的运动状态有______种。
(2)加快酸浸速率的措施有______(任写一条)。
(3)滤渣2的成分是______(写化学式)。
(4)焙烧中转化为的化学方程式为__________________。
(5)某温度下,的沉淀率与pH关系如图所示,则“沉铬”过程最佳的pH为______。计算“沉铬”后滤液中为______[已知在此条件下,]
(6)流程中加入的作用为:____________,“转化”的离子方程式为____________。
(7)工艺流程制得的可用于碱性锌锰电池中,电池的总反应为,请写出其正极反应式:____________。
18.北京大学吴凯教授团队和复旦大学刘智攀教授团队利用和AuPd合金实现了低碳烯烃(乙烯、丙烯和丁烯)选择性断键产乙炔。有关反应如下:
(i);
(ii);
(iii)。
反应i、ii、iii的反应势垒(活化能)分别为和。
回答下列问题:
(1)根据势垒判断,分解温度最高的是______反应(填“i”“ii”或“iii”)。
(2)已知:的燃烧热依次为,由此推知,______。
(3)在恒容密闭容器中充入丙烯,发生反应ⅱ。下列叙述正确的是______(填字母)。
A.气体密度不随时间变化时达到平衡状态
B.平衡时加入催化剂,正反应速率大于逆反应速率
C.若升温使平衡常数增大,则正反应在较高温度下自发进行
D.平衡后,充入少量惰性气体,平衡正向移动
(4)在密闭容器中充入乙烯发生反应i,测得乙烯平衡转化率与温度、压强关系如图所示。
①X代表______(填“温度”或“压强”),判断依据是__________________。
②比较Y大小,______(填“>”“<”或“=”)。
(5)保持总压强为,一定温度下,向体积可变的密闭容器中充入(丁烯),除发生反应ⅲ外,还发生副反应:。经过时恰好达到平衡,测得平衡体系中部分物质的物质的量如图所示。
内压强变化率为______(用含a的代数式表示);该温度下反应iii的平衡常数为______(结果保留1位小数)。提示:用分压计算的平衡常数为压强平衡常数,分压=总压×物质的量分数。
19.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:
已知①;②(苯胺,易被氧化)
(1)G的化学名称是____________。
(2)J中官能团名称是____________。
(3)反应②的化学方程式为____________。
(4)反应⑦的作用是____________。
(5)E的结构简式为__________________。
(6)与的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的物质的结构简式为____________。
①苯环上只有2个处在对位的取代基;②能与发生显色反应;③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(7)设计以为起始原料制备的合成路线______。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见题干)
《三台中学2023级高三二诊适应性考试》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
B
C
C
D
D
A
B
D
题号
11
12
13
14
15
答案
A
B
C
B
C
16.(共13分,除特殊说明外,每空2分)
(1)圆底烧瓶中的金属钠消失(或不再产生气泡)(1分) (2)防止水蒸气等进入装置发生副反应(1分)
(3)2
(4)苯甲酸使苯甲醇钠转化为苯甲醇,导致催化剂失效
(5)a(1分) (6)除去产物中的苯甲醛和苯甲醇 分液漏斗(1分)
(7)减压(1分) (8)
17.(共15分,除特殊说明外,每空2分)
(1)(1分) 25(1分) (2)搅拌、适当升温、适当提高硫酸的浓度、粉碎焙烧产物等(1分)
(3) (4)
(5)6.0(1分) (6)作还原剂,将铬元素还原为正三价(1分)
(7)
18.(共14分,除特殊说明外,每空2分)
(1)iii (2) (3)C
(4)温度(1分) 该反应的正反应为吸热反应,其他条件相同时,升高温度,平衡正向移动,乙烯的平衡转化率增大 <(1分) (5)或 21.3
19.(共13分,除特殊说明外,每空2分)
(1)对甲基苯胺(甲基苯胺)(1分) (2)羧基、碳溴键、酰胺基
(3) (4)保护氨基(1分)
(5)(1分) (6)8 (1分)
(7)(3分)
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