内容正文:
陕西师大附中2024-2025学年度第一学期高三年级
期中考试化学试题
一、单选题(本题共16小题,每小题3分,共48分)
1. 科教兴国,我国科技发展在多个领域获得突破。下列说法错误的是
A. 新能源甲醇燃料电池汽车在行驶时其能量的转化形式:电能→化学能
B. 新一代航空发动机陶瓷基复合材料:具有耐高温、耐腐蚀特性
C. X射线衍射实验:深度解析复杂晶体结构的晶胞参数
D. 火焰喷雾技术制备纳米材料:在高温火焰喷雾中形成的胶体属于气溶胶
【答案】A
【解析】
【详解】A.燃料电池是将化学能转化为电能的装置,A错误;
B.航空发动机陶瓷基复合材料的主要成分是,具有硬度大、耐高温、耐腐蚀等特性,B正确;
C.X射线衍射实验可用于测定晶体的结构,包括键长、键角等,C正确;
D.空气为分散剂时,属于气溶胶,D正确;
故选:A。
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 的空间填充模型:
B. 的电子式:
C. 3,3-二甲基戊烷的键线式:
D. 用电子式表示的形成:
【答案】C
【解析】
【详解】A.原子半径大于,的空间填充模型中对应的球应比中心对应的球更大,正确的空间填充模型为,A错误;
B.中与每个之间形成双键,共用4个电子,图示电子式中、间为单键,不满足8电子稳定结构,应为,B错误;
C.3,3-二甲基戊烷的键线式为,C正确;
D.用电子式表示形成过程时,两个需要分别书写在Mg²⁺的两侧,不能合并写,应为,D错误;
故答案为C。
3. 生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的基础。下列说法正确的是
A. 蛋白质、油脂、核苷酸均属于高分子化合物
B. 淀粉在酸中能水解,可向淀粉水解液中加入碘液检验淀粉是否完全水解
C. 纤维素在人体消化酶的作用下最终转化生成和水
D. 向蛋白质溶液中加入一定浓度的溶液分离提纯蛋白质
【答案】B
【解析】
【详解】A.蛋白质属于高分子化合物,油脂、核苷酸不属于高分子化合物,A错误;
B.淀粉在酸中能水解为葡萄糖,向淀粉水解液中加入碘液,若不变蓝,说明淀粉已经完全水解,B正确;
C.纤维素不能被人体消化,C错误;
D.Cu2+使蛋白质变性,不能用CuSO4溶液分离提纯蛋白质,D错误;
故答案选B。
4. 代表阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是
A. 常温常压下,3.2 g 中含有的分子数目为
B. 标准状况下,1 mol HF的体积为22.4 L
C. 78 g 与足量反应转移电子数为
D. 将0.1 mol 溶于1 L水,得到的溶液中
【答案】A
【解析】
【详解】A.3.2g 的物质的量为,含有的分子数目为,质量计算不受温度压强影响,A正确;
B.标准状况下为液态,不能用气体摩尔体积计算其体积,B错误;
C.与反应为自身歧化反应,,每2mol 反应转移2mol电子,78g 物质的量为1mol,反应转移电子数为,C错误;
D.0.1mol 溶于1L水,所得溶液体积不是1L,因此不等于,D错误;
故选A。
5. 耗资近500亿的深中通道于2024年6月30日正式开通。这个工程中使用的钢壳沉管,进行了两种防腐处理,第一种是在表面形成一层特殊的防腐漆,第二种是在沉管的外表面铺设锌块,以利用电化学原理延缓其被腐蚀;进而实现“百年不腐”。下列有关说法正确的是
A. 钢壳为正极
B. 镶嵌的锌块可以永久使用
C. 第一种处理方法属于表面电镀法
D. 锌发生的反应:
【答案】A
【解析】
【分析】在钢壳沉管的外表面铺设锌块,由于金属活动性Zn>Fe,即锌块为负极,钢壳为正极,形成原电池,Zn失去电子,发生氧化反应,从而保护钢铁,延缓其腐蚀。
【详解】A.根据分析,钢壳为正极,A正确;
B.根据分析,锌不断消耗,需要及时补充,不能永久使用,B错误;
C.第一种处理方法属于涂保护层法,并未进行电镀,C错误;
D.锌发生的反应:,D错误;
故选A。
6. 用下列仪器或装置进行相应实验,操作规范且能达到实验目的的是
A. 配制一定物质的量浓度的NaOH溶液 B. 除去中的
C. 分离胶体中的NaCl D. 蒸干溶液得到无水
【答案】B
【解析】
【详解】A.配制一定物质的量浓度的NaOH溶液,不能将氢氧化钠直接放在容量瓶中溶解,故A项错误;
B.除去SO2中的SO3可以通入饱和亚硫酸氢钠溶液,SO2与饱和亚硫酸氢钠溶液不反应,故B项正确;
C.分离氢氧化铁中的氯化钠不能过滤,两者均能透过滤纸,应该透过用半透膜,溶液可以透过半透膜,胶体不能,故C项错误;
D.蒸发AlCl3溶液过程中,铝离子水解得到氢氧化铝,氢氧化铝最终得到氧化铝,无法得到无水AlCl3,故D项错误;
故本题选B。
7. 有机物M是一种新型靶向药物,能够用作“分子胶水”将蛋白“黏住”,结构如图所示。下列关于M的说法错误的是
A. 所有原子可能共平面
B. 可能发生取代反应、加成反应、缩聚反应
C. 分别与和反应,最多消耗二者的物质的量之比为
D. 环上有8种一氯代物
【答案】D
【解析】
【详解】A.与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面、单键可以旋转,则分子中所有碳原子可能共平面,A正确;
B.含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团,可能发生取代反应、加成反应、缩聚反应B正确;
C.含2mol羟基与Na反应消的物质的量为2mol,除酚羟基外还有酚酯基,与反应消耗的物质的量之为4mol,消耗二者的物质的量之比为,C正确;
D.环上有6种一氯代物,D错误;
故选D。
8. 利用化工厂产生的烟灰(ZnO的质量分数为ω,还含有少量CuO、MnO2、FeO等杂质)制备活性ZnO的工艺流程如图。下列说法错误的是
A. 由滤液1中的阳离子主要含有[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH4+可知,滤渣1中含有FeO 和MnO2
B. “除杂”工序反应的离子方程式:Zn+[Cu(NH3)4]2+ =Cu + [Zn(NH3)4]2+
C. “蒸氨沉锌”、“煅烧”时产生的气体可返回到“浸取”工序中循环使用
D. 从m kg烟灰中得到活性ZnO a kg,则ZnO 的回收率%
【答案】D
【解析】
【分析】烟灰(ZnO的质量分数为ω,还含有少量CuO、MnO2、FeO等杂质),经过碳酸氢铵和过量氨水浸取,ZnO 转化为[Zn(NH3)4]2+,CuO转化成 [Cu(NH3)4]2+,MnO2、FeO不反应成为滤渣1,向滤液1中加入过量锌粉,将[Cu(NH3)4]2+转化为[Zn(NH3)4]2+和铜单质除杂,对滤液2进行蒸氨沉锌得到Zn2(OH)2CO3,煅烧后得到活性氧化锌。
【详解】A.由滤液1中的阳离子主要含有[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH4+可知,ZnO 转化为[Zn(NH3)4]2+,CuO转化成 [Cu(NH3)4]2+,MnO2、FeO不反应成为滤渣1,A正确;
B.除杂时向滤液1中加入过量锌粉,将[Cu(NH3)4]2+转化为[Zn(NH3)4]2+和铜单质除杂,离子方程式Zn+[Cu(NH3)4]2+ =Cu + [Zn(NH3)4]2+正确,B正确;
C.“蒸氨沉锌”、“煅烧”时产生的氨气和二氧化碳气体可返回到“浸取”工序中循环使用,C正确;
D.从m kg烟灰中得到活性ZnO a kg,由流程可知,除杂时还加入了过量锌粉,则得到ZnO比烟灰中的氧化锌要多,所以的回收率不等于%,D错误;
故选D。
9. 下列对应的离子方程式正确的是
A. 氨水吸收足量的反应:
B. 溶液和溶液反应至恰好沉淀完全:
C. 少量通入溶液中:
D. Cu和浓溶液反应:
【答案】B
【解析】
【详解】A.氨水为弱电解质,书写离子方程式时不能拆分为,且足量与氨水反应生成而非,正确的离子方程式为:,A错误;
B.与反应至恰好沉淀完全时,二者物质的量之比为,与完全生成沉淀,与按反应生成水,给出的离子方程式配比正确, B正确;
C.还原性,少量通入溶液时仅被氧化,不会参与反应,正确的离子方程式为:,C错误;
D.与浓反应的还原产物为,该离子方程式中还原产物为,正确的离子方程式为:, D错误;
故选B。
10. NO是大气污染物之一,常用还原。与NO反应的反应历程如图所示。下列说法正确的是
A. 使用催化剂能提高反应物的能量,进而提高活化分子百分数
B. 加催化剂时的控速反应为
C. 过程①是放热反应,过程②是吸热反应
D. 过渡态的能量决定总反应的反应热()
【答案】B
【解析】
【详解】A.由图可知,催化剂能降低过渡态的能量,但不能提高反应物的能量,A错误;
B.由图可知,过程①的活化能大于过程②,反应速率慢于过程②,则过程①的反应是加催化剂时的控速反应,B正确;
C.由图可知,过程①和过程②都是反应物总能量大于生成物总能量的放热反应,C错误;
D.总反应的反应热只与反应物和生成物的总能量有关,与过渡态的能量无关,D错误;
故选B;
11. 下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z、Q为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8。下列说法正确的是
W
Q
X
Y
Z
A. 简单离子半径:Q<W<X
B. 最简单氢化物的沸点:Q>Z
C. X、Y分别与Q可形成离子化合物
D. Y、Z、W的氧化物均为酸性氧化物
【答案】B
【解析】
【分析】W、X、Y、Z、Q为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8,根据五种元素所处的位置,可知W与X的最高化合价分别为+5、+3,则W、X、Y、Z、Q分别为氮、铝、硅、磷、氧;
【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;简单离子半径: X <Q<W,A错误;
B.水能形成分子间氢键导致沸点升高,故最简单氢化物的沸点H2O>PH3,即:Q>Z,B正确;
C.铝与氧形成离子化合物氧化铝,硅与氧形成的二氧化硅为共价化合物,C错误;
D.氮的氧化物一氧化氮不能和碱反应,不是酸性氧化物,D错误;
故选B。
12. 下列实验操作与对应实验现象、实验结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
将溶液滴入溶液中
产生白色沉淀
白色沉淀为
B
用洁净的铂丝蘸取某无色溶液,在酒精灯外焰上灼烧
火焰呈黄色
该溶液中含有钠元素
C
向2mL溶液中加几滴溶液,再滴加几滴溶液
先有白色沉淀产生,后出现黑色沉淀
D
向某食盐溶液中滴加淀粉溶液
溶液不变色
该食盐不是加碘盐
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.亚硫酸氢根离子和硝酸根离子在酸性条件下会转化成硫酸根,硫酸根和钡离子结合会形成硫酸钡白色沉淀,A错误;
B.钠元素焰色反应呈黄色,做焰色反应时火焰呈黄色,说明溶液中含有Na+,B正确;
C.Na2S溶液过量,均发生沉淀的生成,不发生沉淀的转化,则不能比较ZnS、CuS的溶度积,C错误;
D.淀粉遇碘单质变蓝,食盐中的“碘”指KIO3,不能使淀粉变蓝,D错误;
故选B。
13. 某无色混合气体,可能含有CO、H2、SO2、Cl2、HCl中的一种或几种,把此混合气体通过少量澄清石灰水,无沉淀生成;再通过少量品红溶液,完全褪色;随后将该气体通过足量的氢氧化钠溶液后,再通过足量红热的CuO粉末,粉末变成红色;最后通入CaCl2溶液中,无沉淀生成,则下列关于此混合气体的叙述正确的是
A. 澄清石灰水中无沉淀,说明一定不含有SO2
B. 品红褪色,可能是Cl2导致的
C. 氧化铜粉末变红,说明CO和H2中至少有一种
D. CaCl2溶液中无沉淀,说明通过CuO后得到的气体中一定不含有CO2
【答案】C
【解析】
【详解】A.通过澄清石灰水时没有沉淀,可能是气体中不含有SO2,或是含有SO2同时含有HCl,这样反应即使生成CaSO3沉淀也会在过量的HCl作用下溶解。故A错误;
B.由于该混合气体是无色的,因此不存在Cl2,所以通过品红溶液品红褪色,不可能是Cl2引起,故B错误;
C.由于Cl2也能与Ca(OH)2反应被吸收,因此原气体中一定存在HCl。再通过氢氧化钠溶液能够吸收可能存在的SO2、Cl2。剩余的气体可以使加热的CuO还原成Cu,则剩余的气体可能是CO、H2中的一种或两种,故C正确;
D.最后通入CaCl2溶液时,前一步反应可能生成的CO2、H2O都不可能反应生成沉淀,因此D错误。
答案选C。
【点睛】实验现象的分析不能遗漏产生这种现象的各种可能。
14. 研究人员提出利用热化学硫碘循环实现硫化氢分解联产氢气和硫黄,转化过程如下,其中Y、Z代表I2或HI中的一种。下列说法不正确的是
A. 反应Ⅰ中X的浓度与硫黄的产率无关
B. Y在CCl4中比在H2SO4溶液中易溶
C. 反应Ⅱ的化学方程式为SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI
D. 等压条件下,反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的反应热之和等于硫化氢直接分解的反应热
【答案】A
【解析】
【分析】反应Ⅲ为Z分解产生Y和H2,又Y、Z代表I2或HI中的一种,则Y为I2,Z为HI;反应Ⅱ为SO2+H2O+I2→HI+X,依据氧化还原反应化合价变化规律,X是H2SO4;故反应Ⅰ为H2SO4+H2S→S+SO2+H2O,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,反应Ⅰ是H2SO4+H2S=S+SO2+2H2O,硫酸的浓度与硫黄的产率有关,A错误;
B.由分析可知Y为I2,I2是非极性分子,CCl4是非极性分子,H2SO4是极性分子,依据相似相溶原理,I2在CCl4中比在H2SO4溶液中易溶,B正确;
C.由分析可知,反应Ⅱ是二氧化硫、碘单质和水反应生成硫酸和氢碘酸,化学方程式为SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI,C正确;
D.等压条件下,根据盖斯定律,反应无论是一步完成还是分步完成,其反应热相同,所以反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的反应热之和等于硫化氢直接分解的反应热,D正确;
答案选A。
15. 利用双极膜电渗析法(BMED)进行碳吸收,采用双极膜、阳离子交换膜、阴离子交换膜,通过隔板分离成盐室(NaCl溶液)、碱室( 溶液)、酸室( HCl溶液)、极室( 溶液),实验装置如图所示。接通电源,调至实验设置电流,开始循环并向碱室通入制备和溶液,忽略各室溶液的体积变化。下列说法错误的是
A. M连接电源负极,相同条件下,电极M,N产生气体的体积比为2:1
B. a膜、b膜、c膜分别为阳离子交换膜、双极膜、阴离子交换膜
C. 极室、盐室的pH保持不变,酸室pH减小,碱室的pH可能增大
D. 当酸室产生0.4mol HCl时,双极膜电离出的数目为
【答案】B
【解析】
【分析】根据装置图可知,b膜中产生的H+向M电极移动,则M为阴极,连接电源的负极,N为阳极,连接电源的正极,分析每个室中存在的离子可知,M—b膜之间为极室(溶液),b膜—c膜之间为碱室(溶液),c膜—a膜之间为盐室(NaCl溶液), a膜—b膜之间为酸室(HCl溶液),b膜—N之间为极室(溶液),据此作答。
【详解】A.根据分析可知,M为阴极,连接电源的负极,电极反应式为:,N为阳极,电极反应式为:,相同条件下,根据转移的电子数可知,,电极M,N产生气体的体积比为2:1,故A正确;
B.题干中说明向碱室通入制备和溶液,因此b膜要产生与反应,又可知盐室(NaCl溶液)中的钠离子通过c膜移动到碱室,根据电荷守恒,盐室(NaCl溶液)中的氯离子通过a膜移动到酸室,因此a膜、b膜、c膜分别为阴离子交换膜、双极膜、阳离子交换膜,故B错误;
C.极室中的溶质为硫酸钠,电解硫酸钠实质是电解水,因此极室中pH保持不变,同样氯化钠水溶液为中性,离子的移动不影响pH,因此盐室的pH保持不变,氯离子通过a膜移动到酸室,H+通过b膜移动到酸室,HCl浓度增大,因此pH减小,同样碱室中和浓度增大,则碱性增强,因此pH可能增大,故C正确;
D.当酸室产生0.4mol HCl时,根据电荷守恒可知,b膜产生的为0.4mol,有2个b膜均产生,左侧的b膜产生进入到碱室,右侧的b膜产生进入到盐室,因此双极膜电离出为0.8mol,数目为,故D正确;
故答案选B。
16. 亚磷酸()是二元弱酸,可用于农药中间体以及有机磷水处理剂的原料。常温下向1L0.5mol⋅L-1溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示,下列说法正确的是
A. a、b两点,水分别电离出的之比为:
B. b点对应溶液中存在:
C. 当L时,
D. 反应的平衡常数为
【答案】AD
【解析】
【分析】常温下向1L0.5mol⋅L-1溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,先发生反应,后发生反应,即随着加入氢氧化钠溶液pH增大,溶液中浓度逐渐减小,浓度逐渐增大;完全转化为继续加入氢氧化钠时,浓度逐渐减小,浓度逐渐增大;据此回答。
【详解】A.a、b两点,溶液显酸性,抑制水的电离,水分别电离出的之比为溶液中氢氧根浓度之比,即为:,A正确;
B.b点对应溶液中存在电荷守恒:,又溶液显酸性氢离子浓度大于氢氧根浓度,且b点处,所以有,B错误;
C.亚磷酸(H3PO3)是二元弱酸,常温下向1L0.5mol·L-1H3PO3溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,当V(NaOH)=1L时,充分反应后,溶质为NaH2PO3,由图像可知,a点处,,故,b点处,故,故,故的电离程度大于水解程度,且均是微弱的,故,C错误;
D.由已知得,D正确;
故选AD。
二、非选择题(第17题14分,第18题13分,第19题11分,第20题14分)
17. V有“工业味精”之称。工业上提取钒的工艺有多种,一种从钒页岩(一种主要含Si、Fe、Al、V元素的矿石)中提取V的工艺流程如下:
已知:①“酸浸”时有生成。②“萃取”时离子萃取率的大小顺序为。回答下列问题:
(1)“酸浸”时,为提高浸取率可采取的措施是______________________。
(2)“滤渣1”除掉的主要杂质元素是________(填元素符号)。
(3)作用是将转化为,转化的目的是________________________________,发生的离子反应方程式为________________________________________________。
(4)“沉钒”时,生成沉淀,“步骤X”的目的是________________,写出“煅烧”时的化学反应方程式________________________________________________。
(5)测定产品中的纯度:称取a g产品,先用硫酸溶解得到溶液,再加入溶液,过量的恰好能与溶液完全反应。
ⅰ.
ⅱ.测定过程中被还原为
假设杂质不参与反应,则产品中的质量分数是__________(用含、、、的表达式表示)。
(6)以“沉钒率”(沉淀中V的质量和钒页岩中钒的质量之比)表示钒的回收率如图所示,温度高于80℃时沉钒率下降的原因是________________________________。
【答案】(1)将矿石研磨成粉末或增大酸的浓度或升高反应温度
(2)Si (3) ①. 的浸取率大于,转化为可以提高钒的浸取率,同时将还原为萃取率更低的,减少杂质共萃取,便于钒与铁、铝杂质分离 ②.
(4) ①. 将氧化为 ②.
(5)
(6)温度高于80℃时,水解程度增大且受热易分解,浓度减小导致沉钒率下降
【解析】
【分析】钒页岩焙烧后酸浸,滤渣为不溶于酸的,滤液含、、,调pH,除去、,滤渣2为和,根据离子萃取顺序,将V转化为低价态的有利于萃取进一步分离,加入还原剂草酸,将转化为低价态,将还原为萃取率极低的,后续通过萃取即可实现钒与铁、铝杂质的。分离萃取后存在于有机相中,分液,将有机相反萃取,往再次得到的水相中加入氧化剂,将V转化为+5价利于沉淀,加入沉钒,得到沉淀,分离后煅烧,可得,据此解答。
【小问1详解】
提高固体酸浸浸取率的常规操作有通过增大接触面积、增大酸的浓度或升高反应温度等方式。
【小问2详解】
钒页岩中的Si元素在焙烧、酸浸过程中会转化为不溶于酸的硅酸/二氧化硅,因此作为滤渣1被除去。
【小问3详解】
结合已知萃取率顺序,草酸作为还原剂,一方面把萃取率低的转化为更易被萃取的,另一方面将杂质还原为萃取率极低的,减少杂质共萃取,实现钒和铁、铝的分离;根据氧化还原价态变化配平,得离子反应方程式为。
【小问4详解】
反萃取后钒以形式存在,需要氧化为+5价的对应物种才能沉钒得到;因此煅烧时的化学反应方程式为:。
【小问5详解】
在ⅱ的反应方程式中,过量的物质的量为,结合已知反应ⅰ,和反应的总物质的量为,且1个对应2个,因此,摩尔质量为,代入计算得到质量分数为。
【小问6详解】
沉钒试剂是,高温下铵盐受热分解,沉淀所需的浓度减小,因此析出的沉淀量减少,沉钒率降低。
18. 某化学兴趣小组想探究溶液与的反应历程。
Ⅰ.利用如图装置制备
(1)仪器a的名称___________
(2)b中反应的化学方程式为___________,该反应体现了浓硫酸的___________性。
Ⅱ.利用探究溶液与的反应
(3)兴趣小组预测,能使溶液由黄色变为浅绿色,反应的离子方程式为___________。
向溶液中通入至饱和后,用橡皮塞封闭试管,观察到溶液由黄色迅速变为血红色,静置后变回黄色,静置后,变为浅绿色。
(4)探究血红色物质生成的原因
查阅资料:血红色物质可能与饱和溶液中的主要微粒:、、、、有关。
①取少量上述血红色溶液,立即滴加几滴溶液A,溶液又褪为黄色。据此推测:红色物质的产生与无关。物质A的化学式为___________。
②向溶液中滴加溶液,溶液变为血红色,滴加几滴溶液A,褪成黄色。据此推测:红色物质的产生与和无关,主要与或有关。推测理由是___________。
③利用分光光度仪测定红色物质的浓度(吸光度越高,浓度越大),实验数据如下:
吸光度
0.5
4.0
0.0
0.412
0.5
3.6
0.4
0.359
0.5
3.2
0.8
0.331
0.5
2.8
1.2
0.297
结论:溶液变血红色的主要原因是和___________发生配合反应。
(5)由以上探究结果说明该条件下,与溶液反应的活化能:氧化还原反应___________(填“大于”“小于”“等于”)配合反应。
(6)兴趣小组在某次实验中,通入后未封闭试管,发现血红色更快变回黄色。其可能原因是___________。
【答案】(1)分液漏斗
(2) ①. ②. 酸性
(3)
(4) ①. HCl或H2SO4 ②. 加入盐酸后,和变小,和变大,溶液褪为黄色(说明:写、与离子方程式等其他合理答案均可) ③.
(5)大于 (6)空气的将氧化为,使得变小
【解析】
【分析】实验室制取SO2的方法是用亚硫酸钠与浓硫酸反应,符合强酸制弱酸的原理体现了硫酸的酸性。Fe3+具有氧化性,SO2具有还原性,会发生氧化还原反应,Fe3+被还原成Fe2+,SO2被氧化为硫酸,Fe3+会和一些离子发生配合反应生成配离子显示颜色,为了证明Fe3+与哪些离子会发生配合反应,用排除方法来证明,先加入盐酸或硫酸不会变红色,排除H+,向溶液中滴加溶液,溶液变红色,再加入盐酸或硫酸,生成了SO2和H2SO3,但是红色褪去,说明变红色与SO2和H2SO3无关,最后用分光光度仪检验亚硫酸根离子和亚硫酸氢根离子哪个有关系。
【小问1详解】
仪器A的名称是分液漏斗,用来加入液体试剂的;
【小问2详解】
亚硫酸钠与硫酸反应的方程式为:,符合强酸制取弱酸,体现了硫酸的酸性;
【小问3详解】
Fe3+与SO2发生氧化还原反应,Fe3+具有氧化性被还原成Fe2+,SO2具有还原性,被氧化成硫酸根离子,根据得失电子守恒,原子守恒,电荷守恒得出离子方程式为:;
【小问4详解】
先排除红色物质与H+无关,应该向反应后的溶液加入适量的酸,结果红色反而退去,说明红色物质与H+无关,A物质应该H2SO4或者HCl,向溶液中滴加溶液,溶液变为血红色,滴加几滴硫酸或盐酸,亚硫酸氢钠生成亚硫酸和SO2,结果溶液褪成黄色。据此推测:红色物质的产生与和无关,主要与或有关,最后用分光光度计检测发现,亚硫酸根离子浓度越大,颜色越深,说明红色物质与亚硫酸根离子有关;
【小问5详解】
活化能越大,反应速率越慢,由于先变红色,说明配合反应速率快,配合反应的活化能小;
【小问6详解】
未封管口,溶液与大气接触,亚硫酸根离子易被氧气氧化成硫酸根离子,亚硫酸根离子浓度减小,红色消失,变成了三价铁离子的颜色黄色。
19. 碳、氮和氧是构建化合物的常见元素。请回答:
(1)某化合物的晶胞如图,其化学式是 ___________,晶体类型是___________。
(2)下列说法正确的是___________。
A. 电负性:B>N>O B. 离子半径:K+<S2−<Cl−
C. 第一电离能:Ge<As<Se D. 基态Fe2+的简化电子排布式:[Ar]3d6
(3)①聚吡咯作柔性电极材料,其单体为吡咯()。吡咯、呋喃()、噻吩()都是平面杂环化合物,均存在共轭大π键,其中吡咯的N原子杂化方式为___________;比较沸点:吡咯___________噻吩___________呋喃(填“>”、“<”或“=”),请说明理由___________。
②同位素示踪实验可证实S2O中两个S原子的化学环境不同,实验过程为。过程ii中,断裂的只有硫硫键,若过程i所用试剂是Na232SO3和35S,过程ii含硫产物是___________。
【答案】(1) ①. CaCN2 或CaN2C ②. 离子晶体
(2)D (3) ①. sp2 ②. > ③. > ④. 三者均是分子晶体,吡咯分子间可形成氢键,呋喃及噻吩分子间只存在分子间作用力,而噻吩的相对分子质量比呋喃的大,沸点较高 ⑤. Na232SO4和Ag235S
【解析】
【小问1详解】
根据“均摊法”,1个晶胞中含Ca:4×+4×+2=3,含CN2:2×+2×+2=3,则化学式为CaCN2;该晶体由Ca2+与构成,晶体类型为离子晶体。
【小问2详解】
A.同周期从左到右主族元素的电负性逐渐增大,则电负性:B<N<O,A项错误;
B.K+、S2-、Cl-具有相同的电子层结构,核电荷数越大、半径越小,则离子半径:K+<Cl-<S2-,B项错误;
C.同周期从左到右主族元素的第一电离能呈增大趋势,第ⅡA、ⅤA族大于相邻元素,则第一电离能:Ge<Se<As,C项错误;
D.基态Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,简化电子排布式为[Ar]3d6,D项正确;
答案选D。
【小问3详解】
①吡咯是平面杂环化合物,存在共轭大π键,其中N的价层电子对数为3,N原子的杂化方式为sp2杂化;吡咯、呋喃、噻吩均是分子晶体,吡咯分子间可形成氢键,呋喃及噻吩分子间只存在范德华力,而噻吩的相对分子质量比呋喃的大,故沸点由高到低的顺序为:吡咯>噻吩>呋喃。
②中两个S原子的化学环境不同,过程ⅱ中断裂的只有硫硫键,若过程ⅰ所用试剂为Na232SO3和35S,根据实验过程可知,过程ⅱ中含硫产物为Na232SO4、Ag235S。
20. 辣椒素是辣椒的活性成分,在医学上具有消炎、镇痛、麻醉等功效,可用作食品添加剂,也可用作海洋防污涂料。辣椒素(I)的合成路线如下。
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)D的分子式为___________,F的结构简式为___________。
(3)辣椒素(I)中含氧官能团的名称为羟基、___________和___________。
(4)D→E过程中反应(i)的化学方程式为___________。
(5)F→G的反应中,不能使用氯水代替,原因是___________。
(6)的同分异构体中,同时符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①具有四取代苯结构,且核磁共振氢谱显示,其苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②红外光谱测得,其分子结构中含有和—OH;
③进一步测得,该物质能与NaOH反应,且1mol该物质能消耗2mol NaOH。
(7)参照上述合成路线,设计以异丙醇和必要试剂为原料合成2-异丙基丙二酸()的合成路线___________。
【答案】(1)取代反应
(2) ①. ②.
(3) ①. 醚键 ②. 酰胺基(键)
(4)+2KOH+2C2H5OH
(5)氯水可与F分子中的碳碳双键发生加成反应
(6)4 (7)
【解析】
【分析】物质A中的羟基与发生取代反应得到物质B,物质B与物质C消去NaBr得到物质D,物质D中的酯基在KOH/溶液中水解后生成,酸化得到物质E,物质E在180℃环境脱一个羧基得到物质F,结构简式为,该羧基与反应得到酰氯基,生成物质G,G进一步与H反应则生成目标产物辣椒素(I)。
【小问1详解】
由A生成B的反应中,A分子中的羟基被溴原子替代,发生取代反应;
【小问2详解】
由合成路线分析可知,D的分子式为,F的结构简式为;
【小问3详解】
辣椒素I中含有3种含氧官能团,名称为羟基、醚键和酰胺基;
【小问4详解】
由合成路线可知,D→E过程中反应(i)的化学方程式为+2KOH+2C2H5OH;
【小问5详解】
F分子中含有碳碳双键,可与氯水发生加成反应,因此不能使用氯水代替;
【小问6详解】
分析题目要求可知,符合条件的的同分异构体有4种,分别为、、、;
【小问7详解】
参照题中所给合成路线,先让羟基与发生取代反应得到物质,再加入NaCN(COOC2H5)2反应得到,的酯基在KOH/溶液中水解再酸化得到目标产物,合成路线为。
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陕西师大附中2024-2025学年度第一学期高三年级
期中考试化学试题
一、单选题(本题共16小题,每小题3分,共48分)
1. 科教兴国,我国科技发展在多个领域获得突破。下列说法错误的是
A. 新能源甲醇燃料电池汽车在行驶时其能量的转化形式:电能→化学能
B. 新一代航空发动机陶瓷基复合材料:具有耐高温、耐腐蚀特性
C. X射线衍射实验:深度解析复杂晶体结构的晶胞参数
D. 火焰喷雾技术制备纳米材料:在高温火焰喷雾中形成的胶体属于气溶胶
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 的空间填充模型:
B. 的电子式:
C. 3,3-二甲基戊烷的键线式:
D. 用电子式表示的形成:
3. 生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的基础。下列说法正确的是
A. 蛋白质、油脂、核苷酸均属于高分子化合物
B. 淀粉在酸中能水解,可向淀粉水解液中加入碘液检验淀粉是否完全水解
C. 纤维素在人体消化酶的作用下最终转化生成和水
D. 向蛋白质溶液中加入一定浓度的溶液分离提纯蛋白质
4. 代表阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是
A. 常温常压下,3.2 g 中含有的分子数目为
B. 标准状况下,1 mol HF的体积为22.4 L
C. 78 g 与足量反应转移电子数为
D. 将0.1 mol 溶于1 L水,得到的溶液中
5. 耗资近500亿的深中通道于2024年6月30日正式开通。这个工程中使用的钢壳沉管,进行了两种防腐处理,第一种是在表面形成一层特殊的防腐漆,第二种是在沉管的外表面铺设锌块,以利用电化学原理延缓其被腐蚀;进而实现“百年不腐”。下列有关说法正确的是
A. 钢壳为正极
B. 镶嵌的锌块可以永久使用
C. 第一种处理方法属于表面电镀法
D. 锌发生的反应:
6. 用下列仪器或装置进行相应实验,操作规范且能达到实验目的的是
A. 配制一定物质的量浓度的NaOH溶液 B. 除去中的
C. 分离胶体中的NaCl D. 蒸干溶液得到无水
7. 有机物M是一种新型靶向药物,能够用作“分子胶水”将蛋白“黏住”,结构如图所示。下列关于M的说法错误的是
A. 所有原子可能共平面
B. 可能发生取代反应、加成反应、缩聚反应
C. 分别与和反应,最多消耗二者的物质的量之比为
D. 环上有8种一氯代物
8. 利用化工厂产生的烟灰(ZnO的质量分数为ω,还含有少量CuO、MnO2、FeO等杂质)制备活性ZnO的工艺流程如图。下列说法错误的是
A. 由滤液1中的阳离子主要含有[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH4+可知,滤渣1中含有FeO 和MnO2
B. “除杂”工序反应的离子方程式:Zn+[Cu(NH3)4]2+ =Cu + [Zn(NH3)4]2+
C. “蒸氨沉锌”、“煅烧”时产生的气体可返回到“浸取”工序中循环使用
D. 从m kg烟灰中得到活性ZnO a kg,则ZnO 的回收率%
9. 下列对应的离子方程式正确的是
A. 氨水吸收足量的反应:
B. 溶液和溶液反应至恰好沉淀完全:
C. 少量通入溶液中:
D. Cu和浓溶液反应:
10. NO是大气污染物之一,常用还原。与NO反应的反应历程如图所示。下列说法正确的是
A. 使用催化剂能提高反应物的能量,进而提高活化分子百分数
B. 加催化剂时的控速反应为
C. 过程①是放热反应,过程②是吸热反应
D. 过渡态的能量决定总反应的反应热()
11. 下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z、Q为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8。下列说法正确的是
W
Q
X
Y
Z
A. 简单离子半径:Q<W<X
B. 最简单氢化物的沸点:Q>Z
C. X、Y分别与Q可形成离子化合物
D. Y、Z、W的氧化物均为酸性氧化物
12. 下列实验操作与对应实验现象、实验结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
将溶液滴入溶液中
产生白色沉淀
白色沉淀为
B
用洁净的铂丝蘸取某无色溶液,在酒精灯外焰上灼烧
火焰呈黄色
该溶液中含有钠元素
C
向2mL溶液中加几滴溶液,再滴加几滴溶液
先有白色沉淀产生,后出现黑色沉淀
D
向某食盐溶液中滴加淀粉溶液
溶液不变色
该食盐不是加碘盐
A. A B. B C. C D. D
13. 某无色混合气体,可能含有CO、H2、SO2、Cl2、HCl中的一种或几种,把此混合气体通过少量澄清石灰水,无沉淀生成;再通过少量品红溶液,完全褪色;随后将该气体通过足量的氢氧化钠溶液后,再通过足量红热的CuO粉末,粉末变成红色;最后通入CaCl2溶液中,无沉淀生成,则下列关于此混合气体的叙述正确的是
A. 澄清石灰水中无沉淀,说明一定不含有SO2
B. 品红褪色,可能是Cl2导致的
C. 氧化铜粉末变红,说明CO和H2中至少有一种
D. CaCl2溶液中无沉淀,说明通过CuO后得到的气体中一定不含有CO2
14. 研究人员提出利用热化学硫碘循环实现硫化氢分解联产氢气和硫黄,转化过程如下,其中Y、Z代表I2或HI中的一种。下列说法不正确的是
A. 反应Ⅰ中X的浓度与硫黄的产率无关
B. Y在CCl4中比在H2SO4溶液中易溶
C. 反应Ⅱ的化学方程式为SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI
D. 等压条件下,反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的反应热之和等于硫化氢直接分解的反应热
15. 利用双极膜电渗析法(BMED)进行碳吸收,采用双极膜、阳离子交换膜、阴离子交换膜,通过隔板分离成盐室(NaCl溶液)、碱室( 溶液)、酸室( HCl溶液)、极室( 溶液),实验装置如图所示。接通电源,调至实验设置电流,开始循环并向碱室通入制备和溶液,忽略各室溶液的体积变化。下列说法错误的是
A. M连接电源负极,相同条件下,电极M,N产生气体的体积比为2:1
B. a膜、b膜、c膜分别为阳离子交换膜、双极膜、阴离子交换膜
C. 极室、盐室的pH保持不变,酸室pH减小,碱室的pH可能增大
D. 当酸室产生0.4mol HCl时,双极膜电离出的数目为
16. 亚磷酸()是二元弱酸,可用于农药中间体以及有机磷水处理剂的原料。常温下向1L0.5mol⋅L-1溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示,下列说法正确的是
A. a、b两点,水分别电离出的之比为:
B. b点对应溶液中存在:
C. 当L时,
D. 反应的平衡常数为
二、非选择题(第17题14分,第18题13分,第19题11分,第20题14分)
17. V有“工业味精”之称。工业上提取钒的工艺有多种,一种从钒页岩(一种主要含Si、Fe、Al、V元素的矿石)中提取V的工艺流程如下:
已知:①“酸浸”时有生成。②“萃取”时离子萃取率的大小顺序为。回答下列问题:
(1)“酸浸”时,为提高浸取率可采取的措施是______________________。
(2)“滤渣1”除掉的主要杂质元素是________(填元素符号)。
(3)作用是将转化为,转化的目的是________________________________,发生的离子反应方程式为________________________________________________。
(4)“沉钒”时,生成沉淀,“步骤X”的目的是________________,写出“煅烧”时的化学反应方程式________________________________________________。
(5)测定产品中的纯度:称取a g产品,先用硫酸溶解得到溶液,再加入溶液,过量的恰好能与溶液完全反应。
ⅰ.
ⅱ.测定过程中被还原为
假设杂质不参与反应,则产品中的质量分数是__________(用含、、、的表达式表示)。
(6)以“沉钒率”(沉淀中V的质量和钒页岩中钒的质量之比)表示钒的回收率如图所示,温度高于80℃时沉钒率下降的原因是________________________________。
18. 某化学兴趣小组想探究溶液与的反应历程。
Ⅰ.利用如图装置制备
(1)仪器a的名称___________
(2)b中反应的化学方程式为___________,该反应体现了浓硫酸的___________性。
Ⅱ.利用探究溶液与的反应
(3)兴趣小组预测,能使溶液由黄色变为浅绿色,反应的离子方程式为___________。
向溶液中通入至饱和后,用橡皮塞封闭试管,观察到溶液由黄色迅速变为血红色,静置后变回黄色,静置后,变为浅绿色。
(4)探究血红色物质生成的原因
查阅资料:血红色物质可能与饱和溶液中的主要微粒:、、、、有关。
①取少量上述血红色溶液,立即滴加几滴溶液A,溶液又褪为黄色。据此推测:红色物质的产生与无关。物质A的化学式为___________。
②向溶液中滴加溶液,溶液变为血红色,滴加几滴溶液A,褪成黄色。据此推测:红色物质的产生与和无关,主要与或有关。推测理由是___________。
③利用分光光度仪测定红色物质的浓度(吸光度越高,浓度越大),实验数据如下:
吸光度
0.5
4.0
0.0
0.412
0.5
3.6
0.4
0.359
0.5
3.2
0.8
0.331
0.5
2.8
1.2
0.297
结论:溶液变血红色的主要原因是和___________发生配合反应。
(5)由以上探究结果说明该条件下,与溶液反应的活化能:氧化还原反应___________(填“大于”“小于”“等于”)配合反应。
(6)兴趣小组在某次实验中,通入后未封闭试管,发现血红色更快变回黄色。其可能原因是___________。
19. 碳、氮和氧是构建化合物的常见元素。请回答:
(1)某化合物的晶胞如图,其化学式是 ___________,晶体类型是___________。
(2)下列说法正确的是___________。
A. 电负性:B>N>O B. 离子半径:K+<S2−<Cl−
C. 第一电离能:Ge<As<Se D. 基态Fe2+的简化电子排布式:[Ar]3d6
(3)①聚吡咯作柔性电极材料,其单体为吡咯()。吡咯、呋喃()、噻吩()都是平面杂环化合物,均存在共轭大π键,其中吡咯的N原子杂化方式为___________;比较沸点:吡咯___________噻吩___________呋喃(填“>”、“<”或“=”),请说明理由___________。
②同位素示踪实验可证实S2O中两个S原子的化学环境不同,实验过程为。过程ii中,断裂的只有硫硫键,若过程i所用试剂是Na232SO3和35S,过程ii含硫产物是___________。
20. 辣椒素是辣椒的活性成分,在医学上具有消炎、镇痛、麻醉等功效,可用作食品添加剂,也可用作海洋防污涂料。辣椒素(I)的合成路线如下。
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)D的分子式为___________,F的结构简式为___________。
(3)辣椒素(I)中含氧官能团的名称为羟基、___________和___________。
(4)D→E过程中反应(i)的化学方程式为___________。
(5)F→G的反应中,不能使用氯水代替,原因是___________。
(6)的同分异构体中,同时符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①具有四取代苯结构,且核磁共振氢谱显示,其苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②红外光谱测得,其分子结构中含有和—OH;
③进一步测得,该物质能与NaOH反应,且1mol该物质能消耗2mol NaOH。
(7)参照上述合成路线,设计以异丙醇和必要试剂为原料合成2-异丙基丙二酸()的合成路线___________。
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