内容正文:
游
化学参考答案
1.C【命题意图】本题考查有机物的成分分析。突出基础性考查要求,考查考生的理解与辨析能
力,培养考生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养
【解题分析】保定驴肉的主要成分是蛋白质,A项不符合题意;白洋淀咸鸭蛋的主要成分是蛋白
质,B项不符合题意;沧州金丝小枣的主要成分是糖类,C项符合题意;邯郸圣旨骨酥鱼的主要成
分是蛋白质,D项不符合题意。
2.A【命题意图】本题考查化学实验安全与试剂保存。突出基础性考查要求,考查考生的理解与
辨析能力,培养考生的科学态度与社会责任的学科核心素养。
【解题分析】金属钠着火时可用干燥的沙土覆盖,隔绝空气灭火,A项正确;浓硫酸沾到皮肤上,
应立即用大量水冲洗,最后涂上NaHCO3溶液,不能用强碱冲洗,B项错误;水玻璃(Na2SiO3溶
液)会使磨口玻璃塞与瓶口粘连,应使用橡胶塞,C项错误;溴化银具有感光性,应保存在棕色广
口瓶中,D项错误。
3.A【命题意图】本题考查高分子材料的性质和应用。突出基础性考查要求,考查考生的理解与
辨析能力,培养考生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析】聚乳酸可以降解为二氧化碳和水,聚乳酸材料制成的手术缝合线可以被人体逐渐吸
收,A项正确;脲醛树脂制成的是热固性高分子黏合剂,B项错误;氯丁橡胶是合成高分子材料,
C项错误;聚丙烯塑料为混合物,D项错误。
4.B【命题意图】本题以合成淀粉为情境,考查阿伏加德罗常数的相关计算。突出基础性考查要
求,考查考生的理解与辨析能力,培养考生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养
【解题分析】1个甲醛分子中含有14个中子,故标准状况下2.24L甲醛(0.1mol)中含有的中子
数目为1.4NA,A项错误;二羟基丙酮中只有O含孤电子对,羰基O采取sp2杂化,含2个孤电
子对,一OH中O采取sp3杂化,含2个孤电子对,故1mol二羟基丙酮中含有的孤电子对数目
162
为6N,B项正确:淀粉中不含水分子,C项错误;162g淀粉中碳原子的物质的量为(162
6n)mol=6mol,理论上至少需消耗甲醛分子数目为6NA,D项错误。
5.D【命题意图】本题考查有机物的结构与性质。突出基础性和综合性考查要求,考查考生的分
析与推测能力,培养考生的证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】M中含有氨基(一NH2)和羧基(COOH),可形成分子间氢键,A项正确;M分子中
苯环与和其直接相连的原子共平面,通过单键的旋转,所有碳原子与氧原子有可能共面,B项正
确;氨基具有碱性,可与盐酸反应,羧基具有酸性,可与氢氧化钠溶液反应,C项正确;羧基能与
Na2CO3溶液反应,但Na2CO3溶液过量时不生成CO2,D项错误。
6.A【命题意图】本题考查化学用语。突出基础性考查要求,考查考生的理解与辨析能力,培养考
生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析】NaCI溶液中Na半径小于CI,且Na+带正电,吸引水分子的氧端,CI厂带负电,吸
引水分子的氢端,B项错误:CO2的电子式为Ca+[:O:O:],C项错误;O的电负性大于
N,与O原子连接的H原子更易形成氢键,所以NH3与H2O分子间的氢键的主要形式可表示
H
为H一N…H一O一H,D项错误。
H
7.B【命题意图】本题考查气体的制备及除杂实验。突出基础性考查要求,考查考生的理解与辨
析能力,培养考生的证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】不能用大理石和稀硫酸反应制备CO2气体,A项错误:制得的乙烯中混有挥发出的
乙醇,乙醇和乙烯均能与酸性KMnO,溶液发生反应,不能用酸性KMnO1溶液除去乙烯中的乙
醇,C项错误;MO2和浓盐酸反应制备Cl2需要加热,D项错误。
8.C【命题意图】本题考查晶胞的结构及相关计算。突出综合性和创新性考查要求,考查考生的
分析与推测能力、探究与创新能力,培养考生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析C原子位于该晶胞的顶点和体心,利用均排法计算其原子个数为8×8十1一2,下原子
位于该晶胞的面上和内部,利用均裤法计算其原子个数为号×4十2=4.C原子与F原子个数比为
1:2,故该化合物的化学式为CxF2,A项错误;由晶胞图可知,A、D两原子间的距离与B、C两原子
间距离相等,则D原子的分数坐标为(0.31,0.31,0),B项错误;d=(0.31a)2+(0.31a)2,则d=
0.31√2a,C项正确;该晶胞中Cr原子个数为2,F原子个数为4,则该晶胞的密度为
×+是×
52
aX10g·Gm一aNX107g·m,D项错误
180
9.B【命题意图】本题考查物质结构与性质。突出基础性考查要求,考查考生的理解与辨析能力,
培养考生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析3s电子的能量比1s电子高,脱离原子核束缚的能力更强,电子云半径更大,在离核
更远的区域出现的概率更大,A项错误;霓虹灯管发光是因为电子跃迁至能量较低的轨道时以
可见光的形式释放能量,C项错误;一CF?的极性强于CCL3的极性,导致三氟乙酸的羧基中的
羟基的极性更大,更易电离出氢离子,D项错误。
10.C【命题意图】本题考查平衡图像分析。突出综合性考查要求,考查考生的分析与推测能力,
培养考生的变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】由图可知,随温度的升高,COS的产率降低,反应Ⅱ平衡逆向移动,则反应Ⅱ为放热
反应,△H2<0,A项错误;由图像可知,m点时COS的实际产率小于平衡产率,其会逐渐增大,
最终与相应温度下COS的平衡产率相等,则反应Ⅱ平衡应正向移动,v(正)>v(逆),B项错
误;温度较低时S的平衡产率远低于COS的平衡产率,说明正反应的活化能大小关系为反应
I>反应Ⅱ,C项正确:升温后反应Ⅱ平衡逆向移动,由图可知,500K~1000K时,随温度的
升高,S的平衡产率增大,说明反应I平衡正向移动,温度升高,反应Ⅱ平衡逆向移动,使
c(SO2)、c(CO)增大,对于反应I,浓度改变对平衡的影响超过温度改变对平衡的影响,导致平
衡正向移动,D项错误。
11.C【命题意图】本题考查元素周期律的应用。突出基础性和综合性考查要求,考查考生的分析
与推测能力,培养考生的证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】由题意可知,W位于第一周期,则W为H,X位于第二周期,M位于第四周期:W
与X形成一种分子结构呈正四面体形的温室气体,该气体为CH4,则X为C:Y的周期序数与
族序数相等,则Y为Al;Z的最外层电子数是其电子层数的2倍,则Z为S;基态M原子的价层
电子排布式为nd"(n十1)s”-1,则M为V。原子半径大小关系为AS>C,A项错误;电负性
大小关系为C>H>Al,B项错误;工业上可用AI单质与V2O在高温下反应制备V单质,C
项正确;H与S形成的化合物有HS和HS2,均属于共价化合物,不含离子键,D项错误。
12.D【命题意图】本题考查化学实验方案的设计与评价。突出综合性和应用性考查要求,考查考
生的归纳与论证能力,培养考生的变化观念与平衡思想、科学探究与创新意识的学科核心
素养。
【解题分析】常温下,用pH试纸测定磷酸二氢钠溶液的pH小于7,说明HPO在溶液中的电
离程度大于水解程度,A项错误;酸性KMnO1与草酸反应的离子方程式为2MnO4+
5H2C2O4+6H一2Mn2++10CO2个+8H2O,两支试管中的草酸溶液均不足,酸性KMnO4
溶液均过量,无法观察到颜色完全褪去,B项错误;未中和KOH就直接加AgO3溶液会生成
AgOH沉淀,AgOH沉淀分解为氧化银,会干扰实验,C项错误;向某溶液中加入盐酸酸化的
Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,不能说明溶液中一定含有SO,可能还有Ag或SO?的
干扰,D项正确。
13.D【命题意图】本题以以二氧化碳为原料电化学协同合成环氧乙烷为情境,考查电化学基础。
突出综合性和应用性考查要求,考查考生的理解与辨析能力、分析与推测能力,培养考生的科
学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】电解池l中石墨I电极为阳极,电极反应为Na[Fe(CN)]一e一Na[Fe(CN)6]+
Na,电解池2中石墨Ⅱ为阴极,电极反应为Na[Fe(CN)s]+Na++e一Na4[Fe(CN)],
反应前后Na4[Fe(CN)s]的物质的量不变,A项正确;CuO-Br电极为阴极,其电极反应为
2C0,+12e+12H一C,H,+4H20,B项正确:合成CH,0的总反应为4C0,十4H,0电解
2C2H,O十5O2,理论上,每生成1molC2HO的同时会生成2.5molO2,其在标准状况下的体
积为56L,C项正确;由图2可知,转化过程中生成的C2H,O中的H全部来源于C,H4,所以无
法得到含D的C2HO,D项错误。
14.D【命题意图】本题以盐酸标准溶液滴定KOH和K2A的混合溶液为情境,考查水溶液中的离
子平衡。突出应用性和综合性考查要求,考查考生的理解与辨析能力、分析与推测能力,培养
考生的宏观辨识与微观探析、变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】由图像可知,图中仅有两条含A微粒的pX与pH的关系曲线,说明H2A第一步完
全电离。H2A第二步不完全电离,且溶液的pH越大,碱性越强,A2-的浓度越大,pX越小,所
以I表示的微粒为HA,Ⅱ表示的微粒为A2,A项错误;反应后溶液中不存在H2A分子,所
以H2A的电离方程式为H2A一HA+H、HA一A2-十H,B项错误:a点对应溶液的
溶质为等物质的量的KC1和K2A,由于A2-十HO一HA十OH,所以微粒浓度大小关系
为c(K+)>c(CI)>c(A2-)>c(OH)>c(H+),C项错误;c点对应溶液的溶质中n(KCl)·
n(KHA)=2:1,根据K与A元素守恒可得c(K)=3c(HA)+3c(A2),根据CI与A元素
守恒可得c(CI)=2c(HA-)+2c(A2),两式联立得c(K)=c(CI-)+c(HA)+c(A2),D
项正确
15.(1)A(2分)
(2)减少副反应的发生(或其他合理答案)(2分)
(3)正庚烯蒸气会腐蚀橡胶管(2分):正庚烯的沸点较高,易液化(2分)
(4)c(2分)
(5)干燥(1分):除去少量的正庚醇(1分)
(6)72.4(2分)
【命题意图】本题以正庚烯的实验制备、纯化和分析为情境,考查化学实验综合知识。突出基础
性、综合性和应用性考查要求,考查考生的分析与推测能力、探究与创新能力,培养考生的变化
观念与平衡思想、科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】(1)根据精度要求,实验室量取14.15mL正庚醇应选用滴定管,A项符合题意。
(2)浓磷酸无强氧化性,不会与正庚醇反应,减少了副反应的发生。
(4)稀盐酸会引人新杂质且不能除酸;溴水会与正庚烯发生反应;饱和碳酸氢钠溶液呈弱碱性,
能有效中和粗品中残余的磷酸,同时产生的CO2气体有利于分液漏斗中两相的分离,且对正庚
烯的影响较小,c项符合题意。
(6)该反应原理为C,HOH浓酸C,H4十H,O,由反应原理可知,理论上生成正庚烯的物质
7.1g×100%≈
的量为0.1mol,质量为0.1mol×98g·mol1=9.8g,故该实验的产率为9.8g
72.4%。
16.(1)3d4s2(2分)
(2)搅拌、粉碎钛铁矿、升高浸取温度等(任写一条)(1分)
(3)SiO2(2分)
(4)FeTiO+4H-Fe2++TiO2+2H2 O(2)
(5)e(1分);Fe(OH)3(2分)
(6)6.5(2分)
(7)阴(1分):镁与TCL4在高温下反应制备金属钛需要用稀有气体作保护气(或其他合理答
案)(2分)
【命题意图】本题以金属钛的制备为情境,考查反应速率、物质制备等知识。考查考生的分析与
推测能力,培养考生的宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】钛铁矿经过酸浸后生成Fe2+、TiO2+、Fe3+,滤渣I为SiO2,加入铁粉后滤液为含
TO+、Fe+的混合液,结晶后向滤液中加入氨水调节pH使TiO+转化为TiO(OH)2,
TiO(OH)2经煅烧获得TiO2,电解其熔融液获得金属钛。
/8×10-6
(6e开始沉淀时,c(OH)=√0,8mol·L1=105molL-,pH=6.5
17.(1)-262kJ·mol-1(2分);低温(1分)
(2)①48(2分);2.64(2分)
帐
成
②空速过大,原料气与催化剂接触的时间过短,来不及与催化剂作用就被排出(2分)
(3)①不正确,该反应为吸热反应,温度升高,平衡常数增大,与公式不相符(2分)
②112kPa(1分);36(2分》
【命题意图】本题以铬及其化合物在工农业生产和国防建设中的广泛应用为情境,考查盖斯定
律、化学反应速率及影响因素、化学平衡的移动及Kp的计算等相关知识。突出基础性和综合
性考查要求,培养考生的变化观念与平衡思想、证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】(1)由图可知,①(CH)2Cr(g)一CH,Cr(g)+CH(g)△H=(590-322)kJ·mol
=+268k·mol厂1;②CHCr(g)=CH(g)+Cr(s)△H2=(596-590)k·mol1=
+6kJ·mol。根据盖斯定律,由②-①得2CHCr(g)一(CH)2Cr(g)+Cr(s)△H=
+6k·mol1-(+268kJ·mol-1)=-262k·mol1.
②)①发验I道人的CH体积为兴-200L实验Ⅱ的空速是实验I的2倍,则实验Ⅲ道
入的CH4体积为400mL,CH转化的体积为400mL×12%=48mL。HCN的生成速率为
48×55%
mL·s-1=2.64mL·s1.
10
(3)②该反应为气体分子数增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,异丁烷的平衡转化率减小,
故曲线1对应的压强是112kPa。A点时,总压为224kPa。设起始时异丁烷的物质的量为
1mol,则水蒸气的物质的量为4mol,A点时异丁烷的平衡转化率为60%,则消耗0.6mol异
丁烷,列出三段式:
CHCH(CH)2(g)CH2=C(CH)2(g)+H2(g)
起始/mol
1
0
0
变化/mol
0.6
0.6
0.6
平衡/mol
0.4
0.6
0.6
体系中含有4 mol H2O(g),故平衡时气体总物质的量为0.4mol+0.6mol+0.6mol+4mol
0.6 mol
×224kPa)×
0.6 mol
X224 kPa)
5.6 mol
5.6 mol
=5.6mol,则A点对应的平衡常数K。=
0.4mo】
5.6 mol
×224kPa
36 kPa
18.(1)氯乙酸(或一氯乙酸,或2氯乙酸)(1分):
(2分)
HO
(2)羧基、醚键(2分);3:1(1分);sp(2分)》
3
+Br
Br
+2HBr(2分):取代反应(1分)
H
OH
案
成
COOH
OOCH
(062分):H8
8或H8
OH
8H>2分)
SCH
SCH
【命题意图】本题以某药物中间体的合成为情境,考查有机物名称、结构简式、官能团名称、化学
方程式书写、同分异构体的计算等知识。突出综合性、应用性和创新性考查要求,考查考生的
理解与辨析能力、分析与推测能力,培养考生的宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知的
学科核心素养。
【解题分析】2分子A与Na2S在一定条件下反应生成B,结合C的结构简式和B的分子式可
知,B的结构简式为
C在CH2 ONa/醇作用下与CH2(COOC2H)2反应生
HO
OH
成D,D经HCI酸化生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为
,E和
HO
Br
Br
反应生成F,F在碱性条件下水解并经酸化后生成G,则G的结构简式为
0H
,G再经过脱羧生成H。
《2)G的结构简式为H0
○H,含氧官能团的名称为羧基和醚键。噻吩环因含大π
键,环上所有碳原子均采取$p杂化,羧基中形成双键的碳原子采取$p杂化,其余形成单键的
碳原子采取sp3杂化,则G分子中sp杂化与sp3杂化的碳原子个数之比为6:2=3:1。S原
子未参与形成大π键的价层孤电子对所处的轨道类型为$即。
(4)由题意可知,M中含苯环,苯环侧链的取代基有①SCH3、一COOH和4个OH,有3种
结构;②一SCH、一OOCH和4个一OH,有3种结构。故M共有6种结构。其中核磁共振氢
COOH
OOCH
谱中峰面积比为1:2:2:3的结构简式为H0
OH
HO
OH
HO
OH HO
OH
SCH:
SCH
案2026年河北省普通高中学业水平选择性考试
化学试题
本试卷共100分考试时间75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
欧
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效,
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19S32C135.5Cr52
Mn 55 Cu 64
数
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
到
一项是符合题目要求的,
1.河北省物产丰富,有很多地方特产。下列特色产品的主要成分属于糖类的是
A.保定驴肉
B.白洋淀咸鸭蛋
C.沧州金丝小枣
D.邯郸圣旨骨酥鱼
线
2.下列实验事故处理或试剂保存方法正确的是
A.金属钠着火时,用干燥的沙土覆盖灭火
B.少量浓硫酸沾到皮肤上,立即用大量氢氧化钠溶液冲洗
C.水玻璃保存在带磨口玻璃塞的细口瓶中
D.溴化银通常保存在无色广口瓶中
3.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法正确的是
A.聚乳酸材料制成的手术缝合线可被人体自行吸收,术后无须拆线
B.脲醛树脂制成的热塑性高分子黏合剂,广泛用于木材加工业
C.氯丁橡胶是天然高分子材料,可用于制造厨房清洁手套
D.聚丙烯塑料为纯净物,可用于制作包装材料、薄膜和管道
4.以甲醛为原料合成淀粉的原理如图所示。
0
HCHO-
甲醛
甲醛酶
H0义OH多步反应[C(H,O,].
二羟基丙酮
淀粉
设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.标准状况下,2.24L甲醛中含有的中子数目为1.6NA
B.1mol二羟基丙酮中含有的孤电子对数目为6NA
C.0.1mol淀粉中含有的H2O分子数目为0.5nNa
D.理论上,每生成162g淀粉,至少需消耗甲醛分子数目为6nNA
5.有机物M(结构如图所示)主要用于棉麻织物的印花染色工艺以及有机颜料、涂料
的制造领域。下列关于M的说法错误的是
A.可形成分子间氢键
B.分子中所有碳原子与氧原子可能处于同一平面
OH
C.既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应
NH2
D.1molM与足量Na2C03溶液反应,最多可生成1 mol CO2
6.下列化学用语表述正确的是
0
A.次磷酸(H3PO2)为一元酸,其结构式为
H-O
8c8
88
B.NaCl溶液中的水合离子:g国&
a8°g8
C.用电子式表示CaO2的形成过程为ca+.一:Ca[9]
D.在氨水中,NH与H2O分子间的氢键的主要形式可表示为H一N一HO一H
H
H
7.用如图所示装置能完成相应气体的制备和除杂的是
选项
气体
I中的试剂
Ⅱ中的试剂
A
C02
大理石十稀硫酸
NaHCO3饱和溶液
B
NO
Cu十稀硝酸
蒸馏水
c
CH2-CH2
乙醇十浓硫酸
酸性KMnO4溶液
D
Cl2
MnO2十浓盐酸
饱和食盐水
8.Cr与F形成的化合物的某种立方晶胞结构如图所示,A、B、E原子的分数坐标分别
为A(0,0,0)、B(0.69,0.69,1)、E(0.19,0.81,0.5)。设NA为阿伏加德罗常数的
值,下列说法正确的是
dnm
B
C
A.该化合物的化学式为CrF,
B.D原子的分数坐标为(0.19,0.19,0)
c nn
C.d=0.312a
●D
a nm
D.该晶体密度p
128
a'cNaX10-aig·cm3
9.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释相符
的是
选项
实例
解释
A
电子云半径:3s>1s
3s电子质量比1s电子质量更大,惯性更大,在离核更
远的区域出现的概率更大
溶解度(20℃):Na2CO3>
NaHCO3晶体结构中的HCO之间能形成氢键,不
B
NaHCOa
利于HCO?与水分子之间形成氢键,而CO?与水分
子之间能形成氢键
对充有氦气的霓虹灯管通
C
处于能量较低的轨道的电子跃迁至能量较高的轨道时
电,灯管发出粉红色的光
以可见光的形式释放能量
三氟乙酸的酸性强于三氯乙
三氟乙酸的相对分子质量小于三氯乙酸的相对分子
酸的酸性
质量
10.催化处理除尘后煤烟(主要成分为CO、S02)的主要反应如下:
反应I:2S02(g)+4C0(g)=4C02(g)+S2(g)△H1=-269kJ·mol1
反应Ⅱ:SO2(g)+3C0(g)-COS(g)+2CO2(g)△H2
将一定比例的除尘后煤烟置于密闭容器中发生反应,l0min时COS的实际产率、
COS的平衡产率及S2的平衡产率随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.△H2>0
100
oCOS的平衡产率
B.m点反应速率:v(正)<v(逆)
80H
C.正反应的活化能:反应I>反应Ⅱ
860
D.500K~1000K时,浓度变化对反应I平衡
40
COS的实际产率、
产率的影响小于温度变化对其的影响
20
S2的平衡产案
11.W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的前四周期
5006007008009001000
元素,且分布于四个周期。W与X可形成一种
温度/K
分子结构呈正四面体形的温室气体,Y的周期序数与族序数相等,Z的最外层电子数
是其电子层数的2倍,基态M原子的价层电子排布式为nd严(n十1)s-1。下列说法
弥
正确的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.电负性:X>Y>W
C.工业上可用Y的单质冶炼M的单质
D.W与Z形成的化合物中既含离子键又含共价键
12.根据下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
常温下,用pH试纸测定NaH2PO4溶液的pH<7
H2PO4的电离程度小于水
解程度
向两支均装有2mL0.05mol·L-1酸性KMnO
B
溶液的试管中分别滴加2mL0.05mol·L1和
验证浓度对反应速率的影响
2mL0.02mol·L1草酸溶液,前者褪色更快
向某卤代烃中加入KOH溶液,加热并充分振荡,然
C
后滴入少量AgNO3溶液,出现褐色沉淀
该卤代烃中混有杂质
向未知溶液中滴加盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液,出
线
未知溶液中不一定含SO
现白色沉淀
13.我国某科研团队以Pt1/NCNT和CuO-Br分别为阳极和阴极,以二氧化碳为原料,
在酸性条件下电化学协同合成环氧乙烷(C2HO),其原理如图1所示,Pt/NCNT电
极催化生成C2HO的机理如图2所示。已知Pt/NCNT电极上CH4反应完后还
有O2生成。
电源
0
2CO
Br
-e
NaFe(CN)al
CH2-CH2
③
⑦
KBr
Br
Bra
NaFe(CN)s】
OH
②
CH2=CH2
电解池1
电解池2
CH,BrCH2Br
或CH2BrCH2OH
图1
图2
下列说法错误的是
A.理论上,反应前后Na4[Fe(CN)。]的物质的量不变
弥
B.Cu2O-Br电极的电极反应为2CO2+12e+12H+-C2H4+4H2O
C.理论上,每生成1molC2H4O的同时会生成标准状况下56LO2
D.若用H(D)标记电解池2中的H2O,则可得到含D的C2H4O
14.常温下,用浓度为0.1mol·L1的盐酸标
pH
14
准溶液滴定10mL浓度均为0.1mol·L-1
2
a(10,10.7)
的KOH和K2A的混合溶液,溶液中所有
10
8.3
8¥
b
含A微粒的pX[pX=-lgc(X)]与pH关
6
系如图所示(忽略溶液混合后体积变化)。
4
封
下列说法正确的是
10
10V120
A.I表示的微粒为A2
PX
V(盐酸)/mL
B.H2A一HA+HtKa1=1083
C.a点对应溶液中:c(K+)>c(A2-)>c(CI)>c(OH)>c(H+)
D.c点对应溶液中:c(K+)=c(CI)十c(HA)+c(A2-)
题序
y
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
线
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)正庚烯(C,H4)是一种重要的有机溶剂和合成中间体,某化学兴趣小组以
正庚醇(C,HOH)为原料在市售85%浓磷酸作用下脱水制备正庚烯,并对其进行
纯化和分析。
已知:①物质的部分性质如下表。
物质
密度/(g·mL-1)
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
正庚醇
0.82
-35
176
微溶于水
正庚烯
0.70
-120
94
难溶于水
85%磷酸
1.87
21
158
与水互溶
②醇类物质易与无水氯化钙形成配合物。
聚四氟乙烯接口
I.制备粗品
应A
B
如图所示,量取14.15mL正庚醇与1.00mL浓磷酸在试
管A中混合均匀,加入碎瓷片,油浴加热至150℃进行
男一油浴
反应。
(1)实验室量取14.15mL正庚醇(0.1mol)要用到的仪器
为
(填标号)。
B
D
(2)与浓硫酸相比,选择浓磷酸脱水的优点为
(答一条即可)。
(3)实验中选用聚四氟乙烯接口而不选用橡胶接口,是因为
可通过长导管冷凝收集正庚烯而无须水冷凝的原因是
Ⅱ.制备精品
(4)反应结束后,为除去粗品中混有的少量酸性杂质,应使用
(填标号)进行
洗涤。
a.稀盐酸
b.浓溴水
c.饱和碳酸氢钠溶液
(5)用水洗涤后,向其中加入无水氯化钙的作用包括
和
Ⅲ.产物分析与计算
(6)实验最终得到7.1g纯正庚烯,则该实验的产率为
%(结果精确到小
数点后一位)。
16.(15分)金属钛广泛应用于航空航天、医疗等领域。工业上利用钛铁矿(主要成分
为FeTiO3,含少量Fe2O3、SiO2等杂质)作原料生产金属钛的一种工艺流程如图:
试剂X
氨水
HSO溶液
电解
含TiO*的溶液→结晶→水解→TiO(OHD2→TiO2
金属钛
钛铁矿一→酸浸
滤渣工
FeSO4·7H2O
已知:Kp[TiO(OH)2]=1X10-29,Kp[Fe(OH)2]=8×10-16。
(1)基态钛原子的价层电子排布式为
(2)酸浸时,提高浸取速率的措施有
(任写一条)。
(3)滤渣I的主要成分为
(填化学式)。
(4)写出生成T02+的离子方程式:
(5)试剂X为
,加人试剂X的目的是避免水解时生成
(填化学
式),从而有利于提纯Ti。
(6)常温下,结晶后的滤液中Fe2+浓度为0.8mol·L1,则用氨水调节pH应不大
于
(7)电解过程中金属钛在
(填“阴”或“阳”)极析出。镁与TCl4在高温下
反应也可以制备金属钛,该法与电解法相比劣势明显,其原因是
17.(14分)铬及其化合物在工农业生产和国防建设中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)二苯铬[(CH6)2Cr]转化为Cr(s)和CH(g)的过程中的能量变化如图所示。
反应2C6HCr(g)一(C6H6)2Cr(g)
+Cr(s)的△H=
596
该反应在
(填“低温”“高
590
Cr(s)+2CH(g)
温”或“任意温度”)下可自发进行。
C.H.Cr(g)+CH(g)
322
(2)由Cr/SiO2催化反应制备重要的精细
(C:H2Cr(g)
化工品氰化氢(HCN)的原理如下:
反应进程
反应I:NH3(g)+CH4(g)=HCN(g)+3H2(g)△H1=+251kJ·mol-1
反应:2CH4(g)+NH3(g)CHCN(g)+4H2(g)△H2=+228kJ·mol-1
相同温度和压强下,控制原料气中甲烷和氨气以相同投料比、不同流速通过催
化剂,反应空速(单位时间内通过单位体积催化剂的气体流量)对CH4的转化
率和HCN的选择性的影响如下表所示
实验序号
反应空速/s1
CH4的转化率
CH4转化的体积/mL
HCN的选择性
I
0.68
20.0%
40
61.5%
2
1.36
12.0%
55.0%
Ⅲ
2.04
6.0%
36
48.1%
①三组实验的反应时长均为10s,则实验Ⅱ中,a=
,HCN的生成速率
为
mL·s1。
②当空速逐渐增大时,CH4的转化率和HCN的选择性均减小,其原因是
(3)Cr-MFI分子筛在烷烃脱氢反应中表现出优异的活性、选择性和稳定性,利用该催
化剂催化异丁烷脱氢的反应为CHCH(CH)2(g)一CH2=C(CH3)2(g)+
H(g)△H=+124kJ·mol-1。
①某同学查阅相关资料得知,该反应的平衡常数K与温度T存在如下关系:
436
十2.86。请推断该式是否正确并
100%
80%
说明理由:
60%
40%
②维持总压分别为112kPa和224kPa时,
20%
异丁烷脱氢反应的平衡转化率和水蒸气与异
0
8121620
丁烷用量比的关系如图所示。其中曲线1对
n(水蒸气):n(异丁烷)
应的压强是
,A点对应的平衡常数K,=
kPa。
18.(15分)噻吩类药物广泛应用于抗菌、抗肿瘤等领域,某药物中间体H的一种合成
路线如图所示。
弥
NaCO:/NaS B(CHO,S)
CHOH
CH (COOC2H2
OH浓硫酸
浓硫酸
CH:ONa/醇
HCL E(CHOS)
1)NaOH
ON
2)HC1
G(C.H.O.S).Cux(OH.CO,
已知:噻吩()中含有与苯类似的大π健。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
,B的结构简式为
(2)G中含氧官能团的名称为
,该分子中sp杂化与sp3杂化的
碳原子个数之比为
,分子中S原子未参与形成大π键的价层孤电子对
所处的轨道类型为
(3)EF的化学方程式为
其反应类型为
(4)芳香族化合物M与E互为同分异构体,则符合下列条件的M的结构有
种,其中核磁共振氢谱中峰面积比为1:2:2:3的结构简式为
(任写一种)。
①一SCH3与苯环直接相连
②苯环上有6个取代基,且不含一0一O一结构