精品解析：广东省深圳市宝安区2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷

2025-2026学年第二学期期末教学质量检测 高一生物学 2026.7 说明： 1．全卷8页，满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，请检查试卷和答题卡是否完整无破损；然后将考生信息用规定的笔填涂在答题卡的指定位置。 3．答题时将答案写在答题卡的指定位置；作文写在作文格内；不得使用涂改液。 4．保持答题卡的整洁，考试结束后，只上交答题卡。 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 深圳科研团队开发了国内首套GB级DNA存储读写一体化系统，实现人工合成DNA存储遗传信息的完整技术闭环搭建。DNA存储技术的关键在于DNA的（ ） A. 基本骨架 B. 氢键数目 C. 碱基排列顺序 D. 双螺旋结构 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，所有DNA的基本骨架结构一致，无法承载多样化的存储信息，A错误； B、氢键是双链DNA中互补碱基之间的作用力，其数目仅和碱基类型相关，不具备储存信息的功能，B错误； C、DNA的信息储存在碱基的排列顺序中，不同的碱基排列顺序可以对应编码不同的信息，是DNA存储技术的核心，C正确； D、双螺旋结构是双链DNA共有的稳定空间结构，无法携带差异化的存储信息，D错误。 2. 在观察果蝇的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（ ） A. 出现染色单体 B. 出现同源染色体 C. 染色体移向两极 D. 同源染色体联会 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂间期DNA完成复制后就会形成染色单体，有丝分裂的前期、中期均存在染色单体，因此出现染色单体不能说明细胞处于减数分裂，A错误； B、有丝分裂全过程都存在同源染色体，因此出现同源染色体不能说明细胞处于减数分裂，B错误； C、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生染色体移向细胞两极的现象，因此该现象不能说明细胞处于减数分裂，C错误； D、同源染色体联会是减数第一次分裂前期特有的行为，有丝分裂过程中不会发生联会，因此该现象能够说明细胞处于减数分裂，D正确。 3. 摩尔根和他的学生们绘出了果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列关于图中基因的叙述正确的是（ ） A. 互为等位基因 B. 与性别的形成有关 C. 位置不会发生改变 D. 表现出伴性遗传的特点 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，图中基因位于同一条X染色体的不同位置，属于非等位基因，A错误； B、图中基因都是控制果蝇眼色的基因，不参与性别的形成，B错误； C、若发生染色体结构变异（如倒位、易位等），染色体上的基因位置可能发生改变，C错误； D、这些基因位于X染色体（性染色体）上，其控制的性状遗传会与性别相关联，表现出伴性遗传的特点，D正确。 4. 某同学以大蒜为实验材料开展“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的探究实践。下列操作有误的是（ ） A. 剪取根尖放入卡诺氏液中浸泡 B. 制片时用镊子尖把根尖弄碎再盖盖玻片 C. 待根尖染色后用酒精冲洗2次 D. 用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中，剪取经低温诱导的根尖放入卡诺氏液浸泡，可固定细胞形态，A不符合题意； B、制片时用镊子尖把根尖弄碎，能使细胞分散开，便于后续观察，之后再盖盖玻片，B不符合题意； C、用酒精冲洗2次的操作是在卡诺氏液固定细胞形态之后、解离前进行，目的是洗去卡诺氏液；染色后若用酒精冲洗，会洗脱染色体上结合的碱性染料，无法观察染色体，C符合题意； D、观察染色体时需先使用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象，确认目标后再换高倍镜观察，D不符合题意。 5. 研究表明，阿斯加德古菌（一种原核生物）与真核生物有共同的祖先。下列证据不能支持这一论点的是（ ） A. 两者具有相似的细胞结构 B. 两者所有的生命活动都靠ATP驱动 C. 两者基因组中含有部分相同的基因 D. 该古菌含有真核生物特有的细胞骨架蛋白 【答案】B 【解析】 【详解】A、阿斯加德古菌作为原核生物，和真核生物都具有细胞膜、细胞质、核糖体等基础细胞结构，结构的相似性可作为两者有共同祖先的证据，A不符合题意； B、高中阶段明确细胞中绝大多数生命活动由ATP直接供能，并非所有生命活动都靠ATP驱动（如翻译过程可由GTP供能），该表述本身错误，且ATP作为直接能源是所有细胞生物的共性，无法针对性支持阿斯加德古菌与真核生物有共同祖先的论点，B符合题意； C、两者基因组存在部分相同基因，说明基因具有同源性，可证明两者有共同的起源，支持相关论点，C不符合题意； D、该古菌含有真核生物特有的细胞骨架蛋白，说明两者存在独有的共性特征，可作为两者有共同祖先的证据，D不符合题意。 6. 科学理论随人类认知的深入会不断被完善。下列叙述错误的是（ ） A. 梅塞尔森的大肠杆菌实验为DNA结构的发现提供了证据 B. 表观遗传现象的发现加深了人们对遗传变异本质的理解 C. 逆转录现象的发现是对中心法则的完善 D. 现代生物进化理论是对自然选择学说的完善 【答案】A 【解析】 【详解】A、梅塞尔森等人的大肠杆菌同位素标记实验，作用是证明DNA的半保留复制，DNA双螺旋结构的发现依据的是查哥夫碱基数量规律、富兰克林等人的DNA衍射图谱等证据，该实验并未为DNA结构的发现提供证据，A错误； B、表观遗传是基因碱基序列不变但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，其发现补充了人们对遗传机制的认知，加深了对遗传变异本质的理解，B正确； C、最初的中心法则仅包含DNA复制、转录、翻译过程，逆转录（以RNA为模板合成DNA）现象的发现补充了遗传信息的传递路径，是对中心法则的完善，C正确； D、现代生物进化理论在自然选择学说的基础上，明确了种群是生物进化的基本单位，解释了遗传和变异的本质，补充了隔离与物种形成的机制等内容，是对自然选择学说的完善，D正确。 7. 线粒体DNA呈环状双链结构，其复制过程如图所示，下列理解有误的是（ ） A. 线粒体DNA中没有游离的磷酸基团 B. 图中字母M的位置为子链的3′端 C. 图中新合成的P链与Q链的碱基序列相同 D. 两条模板链复制的起始与终止时间均不同步 【答案】C 【解析】 【详解】A、线粒体DNA为环状双链结构，每个脱氧核苷酸的磷酸基团均与两个脱氧核糖相连，不存在游离的磷酸基团，A正确； B、DNA子链的合成方向为5’→3’，脱氧核苷酸只能添加到子链的3’端，图中Q链的延伸方向朝向M，说明M为子链的3’端，B正确； C、DNA复制遵循碱基互补配对原则，新合成的P链和Q链分别以原线粒体DNA的两条互补模板链为模板合成，因此P链与Q链的碱基序列互补，并非相同，C错误； D、由图可知，两条模板链的复制起始时间不同，且最终P链先完成复制形成完整环状，Q链后完成复制，终止时间也不同步，D正确。 8. 加拉帕戈斯群岛的地雀是地理隔离形成新物种的著名实例。群岛环境在地雀进化中所起的作用不包括（ ） A. 不同岛屿上的环境导致地雀种群产生不同的突变类型 B. 天然的地理隔离使不同岛屿种群间的基因交流减少 C. 岛屿环境资源匮乏引发种群之间竞争利于种群进化 D. 各岛不同的环境对不同种群基因频率的改变所起作用有差别 【答案】A 【解析】 【详解】A、突变具有随机性和不定向性的特点，环境只能对种群中已经存在的变异进行选择，无法诱导种群产生特定的突变类型，A符合题意； B、不同岛屿形成的天然地理隔离，会阻碍不同岛屿上地雀种群的基因交流，使种群间基因交流减少，B不符合题意； C、岛屿环境资源有限会引发种群间的竞争，增大生存斗争的压力，强化自然选择的作用，有利于种群的进化，C不符合题意； D、各岛屿的环境条件存在差异，自然选择的方向不同，对不同种群基因频率的定向改变的选择作用存在差别，进而导致不同种群基因库的差异逐渐增大，D不符合题意。 9. 人类免疫缺陷病毒（HⅠV）是一种逆转录病毒，其侵染人体T细胞后会发生如图所示的遗传信息传递和表达过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程涉及碱基互补配对方式U-A B. ②过程的基础是两种DNA的基本结构相同 C. ③过程需要解旋酶和RNA聚合酶的共同参与 D. ④过程需要宿主细胞提供核糖体、氨基酸和酶 【答案】C 【解析】 【详解】A、①过程为逆转录，以RNA为模板合成DNA，存在RNA上的碱基U与DNA上的碱基A互补配对的配对方式，A正确； B、②过程是病毒的双链DNA整合到宿主DNA上，两种DNA的基本结构均为规则的双螺旋结构，结构相同是整合过程的基础，B正确； C、③过程为转录，转录时RNA聚合酶本身兼具解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，C错误； D、④过程为翻译，HIV无细胞结构，翻译过程所需的核糖体、氨基酸、酶等均由宿主细胞提供，D正确。 10. 癌变的B细胞中，BCL6基因发生持续异常高表达，其表达的BCL6蛋白能抑制靶基因的表达，增强癌细胞的抗凋亡能力。下列分析错误的是（ ） A. 推测BCL6基因属于抑癌基因 B. 可通过抑制BCL6基因表达来治疗癌症 C. 癌变与原癌基因和抑癌基因发生改变有关 D. 日常生活中远离强辐射可降低患癌风险 【答案】A 【解析】 【详解】A、抑癌基因的功能是阻止细胞不正常的增殖，其表达产物通常会促进细胞凋亡、抑制细胞异常分裂，若抑癌基因高表达会抑制癌变发生；而题干中BCL6基因异常高表达会增强癌细胞抗凋亡能力，促进癌变，说明该基因属于原癌基因，A错误； B、BCL6基因持续异常高表达是B细胞癌变的重要原因，抑制该基因的表达可减弱癌细胞的抗凋亡能力，起到治疗癌症的作用，B正确； C、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，细胞的遗传物质发生改变，C正确； D、强辐射属于物理致癌因子，会损伤细胞中的DNA，提高基因突变的概率，日常生活中远离强辐射可降低患癌风险，D正确。 11. 田纳西肌强直羊在受到惊吓时会因肌强直而倒地“装死”，这种现象的发生与CLCN1基因突变有关。该基因编码骨骼肌细胞膜上的氯离子通道蛋白，突变会导致通道功能异常。下列叙述错误的是（ ） A. CLCN1基因突变改变了染色体上基因的数量和排列顺序 B. CLCN1基因的转录和翻译过程可在细胞的不同区域进行 C. 氯离子通道蛋白的合成需要mRNA、tRNA、rRNA的共同参与 D. 该实例说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因突变的本质是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，仅会改变基因的碱基序列，不会改变染色体上基因的数量和排列顺序，A错误； B、羊是真核生物，CLCN1为核基因，其转录过程发生在细胞核，翻译过程发生在细胞质的核糖体中，两个过程可在细胞不同区域进行，B正确； C、氯离子通道蛋白的合成需要经过翻译过程，该过程中mRNA作为翻译的模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分（翻译的场所），三者共同参与蛋白质的合成，C正确； D、该实例中CLCN1基因直接编码氯离子通道蛋白，基因突变导致蛋白质结构异常，进而引起生物性状改变，说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，D正确。 12. 亚洲栽培稻为一年生植物，具有高产、口感好等优良性状；长雄野生稻有地下茎，能无性繁殖，为多年生植物。欲利用图方法培育可稳定遗传的具有地下茎的新型亚洲栽培稻。下列叙述错误的是（ ） A. 上述技术属于杂交育种 B. 连续多代杂交可提高长雄野生稻基因的比例 C. ①②均为亚洲栽培稻 D. 上述方案中自交的过程不能用地下茎无性繁殖代替 【答案】B 【解析】 【详解】A、该流程以长雄野生稻和亚洲栽培稻为亲本杂交，再多次回交、筛选、杂交、自交操作实现不同亲本优良性状的组合，属于杂交育种，A正确； B、该过程①②为亚洲栽培稻，属于回交过程，连续多代与亚洲栽培稻杂交，会提高亚洲栽培稻的基因比例，降低长雄野生稻的基因比例，B错误； C、育种目标是获得保留亚洲栽培稻优良性状、同时具有长雄野生稻地下茎性状的新品种，因此①②均为轮回亲本亚洲栽培稻，通过回交使后代尽可能保留亚洲栽培稻的优良性状，C正确； D、自交的目的是筛选出控制地下茎性状的纯合子，获得可稳定遗传的品种，无性繁殖只能保留亲本性状，无法判断个体是否为纯合子，不能替代自交过程，D正确。 13. 糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷15型（）为GPAA1基因突变导致的常染色体隐性遗传病，该基因存在两个独立致病位点，任一位点突变均可导致基因功能异常。一对表型正常的夫妇，生育了1名患病女儿和1名正常的儿子，若该对夫妻突变的位点不同。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的遗传符合基因的自由组合定律 B. 儿子携带该病致病基因的概率为1/4 C. 患病女儿含有两个该病的致病基因 D. 该夫妇再生一个女儿，表型正常的概率为2/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、两个致病位点是同一基因（GPAA1）的不同突变，属于同源染色体上的等位基因，遗传符合基因分离定律，基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，因此不符合自由组合定律，A错误； B、设该基因野生型为A，丈夫携带的致病突变为a1，妻子携带的致病突变为a2，夫妇基因型为Aa1、Aa2。后代表型正常的基因型为AA、Aa1、Aa2，共占3/4，其中携带致病基因的占正常个体的2/3，因此正常儿子携带致病基因的概率为2/3，B错误； C、患病女儿的基因型为a1a2，分别继承父母的两个不同致病突变，共含有2个该病致病基因，C正确； D、该病为常染色体遗传病，性状与性别无关，后代患病（a1a2）概率为1/4，表型正常概率为3/4，因此再生一个女儿表型正常的概率为3/4，D错误。 14. 甲硫氨酸限制（MR）可减少细胞内甲基供体S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的含量，进而调控基因的甲基化修饰；组蛋白去乙酰化酶2（）可催化组蛋白脱去乙酰基团。研究发现，MR处理、干扰表达均可上调CDH1基因（抑癌基因）的表达，进而抑制胃癌细胞转移。下列叙述正确的是（ ） A. SAM参与的甲基化修饰会改变胃癌细胞内CDH1基因的碱基序列 B. 高转移的胃癌细胞中，CDH1基因的组蛋白通常表现为高乙酰化 C. 用处理胃癌细胞，可强化MR对癌细胞转移的抑制作用 D. MR可能通过降低CDH1基因的甲基化水平来抑制胃癌细胞转移 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲基化修饰属于表观遗传调控，仅改变基因的表达水平，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、CDH1是抑癌基因，其表达可抑制胃癌细胞转移，因此高转移胃癌细胞中CDH1基因表达水平低；组蛋白高乙酰化会促进基因转录，故高转移胃癌细胞中CDH1基因的组蛋白通常为低乙酰化，B错误； C、HDAC2是组蛋白去乙酰化酶，催化组蛋白去乙酰，会抑制CDH1基因表达，因此用HDAC2处理会减弱MR对癌细胞转移的抑制作用，C错误； D、MR可减少甲基供体SAM的含量，会降低CDH1基因的甲基化水平，从而上调CDH1基因的表达，抑制胃癌细胞转移，D正确。 15. 22q13缺失综合征是一种由于22号染色体缺失部分片段导致的遗传病，主要表现为智力缺陷、身体发育迟缓、语言表达能力落后、运动失调等症状。下列相关叙述错误的是（ ） A. 22q13缺失综合征可遗传给下一代 B. 22q13缺失综合征患者的基因数目发生改变 C. 镰状细胞贫血与22q13缺失综合征属于同一种变异 D. 可通过染色体形态分析对22q13缺失综合征进行产前诊断 【答案】C 【解析】 【详解】A、22q13缺失综合征属于染色体结构变异引发的遗传病，属于可遗传变异，若变异发生在生殖细胞中则可遗传给下一代，A正确； B、染色体片段上分布有多个基因，染色体片段缺失会导致其上的基因随之丢失，因此患者的基因数目发生改变，B正确； C、镰状细胞贫血的变异类型是基因突变，仅涉及基因中碱基对的替换，基因数目和染色体结构均未改变，与22q13缺失综合征的染色体结构变异不属于同一种变异，C错误； D、染色体结构变异可通过光学显微镜观察染色体形态检测到，因此可通过染色体形态分析对该病进行产前诊断，D正确。 16. 以Rec8蛋白为组分的黏连蛋白在细胞分裂中将姐妹染色单体黏连在一起，有助于染色体的正确分离。研究表明，Rec8蛋白在染色体上的定位异常会导致减数分裂Ⅰ后期姐妹染色单体无法同时移向同一极，而是随机移向两极。研究人员在某染色体黏连蛋白处进行荧光标记如图，观察减数分裂Ⅰ染色体分离情况。下列叙述正确的是（ ） A. 推测Rec8蛋白在原核细胞中也发挥相同作用 B. 有丝分裂和减数分裂均可观察到图中所示现象 C. 若Rec8蛋白功能异常，则减数分裂Ⅰ形成的子细胞可能均含荧光 D. Rec8蛋白在减数分裂Ⅱ后期被纺锤丝拉断，实现姐妹染色单体分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、原核细胞没有染色体结构，不存在姐妹染色单体，因此Rec8蛋白无法在原核细胞中发挥题干所述作用，A错误； B、图中显示同源染色体联会形成四分体，该现象是减数分裂Ⅰ特有的行为，有丝分裂过程中不存在联会，B错误； C、若Rec8蛋白功能异常，减数分裂Ⅰ后期姐妹染色单体随机移向两极，图示带有2个荧光标记的姐妹染色单体可能分别移向细胞两极，最终导致减数分裂Ⅰ形成的两个子细胞均含有荧光，C正确； D、姐妹染色单体分离的原因是黏连蛋白被相关酶水解，纺锤丝仅起到牵引染色体移动的作用，不会拉断Rec8蛋白，D错误。 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。考生根据要求作答。 17. 种鹅掌楸（2n=38）有着超越亲本的优良特性，如授粉时间延长、生长繁衍更快等。科研人员通过观察分析其性母细胞减数分裂过程中染色体的行为，为育种和种质资源保护提供细胞学依据。图1为减数分裂部分时期的细胞图像，图2为细胞内染色体、DNA和染色单体相对含量的柱形图。 回答下列问题： （1）图1c所示细胞处于减数分裂Ⅱ的___________（时期），对应图2的___________（填罗马数字），此时细胞中染色单体的数目是___________。 （2）图2中①表示___________，若某细胞Ⅲ时期发生了等位基因的分离，原因可能是__________________。 （3）图1a和图1b箭头所示的某条染色体远离赤道板的现象称为染色体滞后，滞后的染色体因缺少___________的牵引而无法顺利进入细胞核，导致该染色体停留在细胞质中被降解。该细胞所形成的配子与正常配子结合后所形成的受精卵染色体数目为___________。 （4）植物体内营养物质总量有限，若大量细胞同时发育易出现营养竞争。杂种鹅掌楸同一花药的性母细胞减数分裂进程并不完全同步。该现象对杂种鹅掌楸生存繁衍的意义为__________。 【答案】（1） ①. 后期 ②. Ⅲ ③. 0 （2） ①. 染色体 ②. 减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，或者基因突变 （3） ①. 纺锤丝 ②. 37 （4）避免大量性母细胞同时发育造成的营养竞争，提高授粉成功率，有利于繁衍后代 【解析】 【小问1详解】 图1c所示细胞正在发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离的过程，故处于减数分裂Ⅱ的后期。减数第二次分裂前期细胞中的染色体数为体细胞的一半，核DNA数与体细胞相同；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体分离，细胞中不存在染色单体，此时染色体、核DNA数都与体细胞相同，故对应图2的Ⅲ。 【小问2详解】 存在染色单体时，染色体数是核DNA的一半；不存在染色单体时，染色体数与核DNA数相同。据此可知，①是染色体、②是染色单体、③是核DNA。减数第二次分裂后期，正常情况无等位基因。若发生等位基因分离，原因可能为减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，或者基因突变，导致姐妹染色单体上出现等位基因，从而使Ⅲ时期（减数第二次分裂后期）发生了等位基因的分离。 【小问3详解】 染色体的移动需依靠纺锤丝牵引，滞后染色体因缺少纺锤丝牵引而无法顺利进入细胞核。鹅掌楸（2n=38）的正常配子染色体数n=19；滞后的染色体停留在细胞质中被降解，导致最终形成的异常配子中染色体数为19−1=18。正常配子（19 条）+ 异常配子（18 条），形成的受精卵染色体数为37。 【小问4详解】 大量细胞同时发育易出现营养竞争，杂种鹅掌楸同一花药的性母细胞减数分裂进程并不完全同步可以避免大量性母细胞同时发育造成的营养竞争，从而提高授粉成功率，有利于繁衍后代。 18. 高ⅠgM综合征（HⅠGM）是一种原发性免疫缺陷病。一对表型正常的夫妇生了一个患病儿子和正常女儿。研究证实，该家系HⅠGM由CD40L基因突变导致的。对该家庭部分成员的CD40L基因转录时的非模板链进行测序，部分结果如图所示。已知当同源染色体上的CD40L基因非模板链序列相同时表现为单一峰值，不同时表现为双峰。 回答下列问题： （1）由图9可知，HⅠGM是由于CD40L基因中的该片段发生碱基对的___________，导致CD40L蛋白相应位点的氨基酸变化情况为_______________，最终患者的CD40L蛋白的功能异常，无法激活某种特定白细胞而造成机体免疫力低下。 （2）综上分析，HⅠGM的遗传方式是___________，依据是________________。 （3）若对该家庭的正常女儿CD40L基因进行测序，对应的结果为图中的___________（填字母）。若该女儿与一表型正常的男子结婚，后代正常的概率是___________或___________。为确定胎儿是否患病，通常需要进行____________。 【答案】（1） ①. 替换 ②. 酪氨酸变为半胱氨酸 （2） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 双亲正常，生育了患病儿子，说明该病是隐性遗传病；父亲的CD40L基因测序结果无突变（序列单一峰值，无致病基因），儿子的X染色体仅来自母亲，致病基因来自表型正常的携带者母亲，故CD40L基因位于X染色体上 （3） ①. b或c ②. 3/4 ③. 1 ④. 产前诊断（或基因诊断） 【解析】 【小问1详解】 对比正常序列b和患病儿子序列a，第509位的A被替换为G，属于碱基对的替换。由于测序的是非模板链，非模板链的碱基序列与mRNA仅T/U差异：正常该位点非模板链为A，对应mRNA密码子UAU（酪氨酸）；突变后该位点非模板链为G，对应mRNA密码子UGU（半胱氨酸），故CD40L蛋白相应位点的酪氨酸变为半胱氨酸。 【小问2详解】  表型正常的双亲生育了患病儿子，说明是隐性遗传病；父亲的CD40L基因测序结果无突变（序列单一峰值，无致病基因），儿子的X染色体仅来自母亲，致病基因来自表型正常的携带者母亲，故CD40L基因位于X染色体上，因此HⅠGM的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 【小问3详解】  双亲表型正常，父亲的X染色体是完全正常的（对应测序结果b），母亲是携带者，两条X染色体一条正常一条突变（对应测序结果c），他们的正常女儿的两条X染色体，一条来自父亲的正常X，另一条来自母亲，要么获得母亲的正常X（测序结果为b），要么获得母亲的突变X成为携带者（测序结果为c）。 假设相关基因为A和a，若女儿是携带者（XAXa），与正常男性（XAY）婚配，后代患病仅为XaY的儿子，概率为1/4，因此后代正常概率为3/4；若女儿是纯合正常（XAXA），后代全部正常，概率为1。为确认胎儿是否携带致病基因，需要进行产前诊断（或基因诊断）。 19. 水稻（2n=24）的叶鞘颜色受一对等位基因R、r控制，紫色（R）对绿色（r）为完全显性。科研人员从野生型水稻中培育筛选出了6号染色体发生数目变异的三体水稻（2n+1=25），并利用其开展基因定位实验，过程如图1所示。三体染色体在减数分裂Ⅰ过程中任意两条可正常联会并分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。不考虑其他变异。 回答下列问题： （1）R/r基因___________（填“遵循”、“不遵循”或“无法确定”）基因分离定律．三体水稻的染色体组数为__________。 （2）若R/r基因不位于6号染色体上，则F2叶鞘的表型及其比例为____________。若R/r基因位于6号染色体上，F1三体水稻产生雌配子的种类及比例为__________。 （3）统计结果显示，F2叶鞘紫色∶绿色=17∶1。研究发现，三体水稻的花粉育性异常，但雌配子不受影响．假设四体（2n+2=26）水稻不能存活，推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为___________。 （4）科研人员观察到F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗（由隐性基因a控制）。在图2中用“·”标出R/r与A/a在F1三体水稻染色体上的基因位置（图中竖线表示染色体，将基因写在相应的“·”左侧）_________ 【答案】（1） ①. 遵循  ②. 2 （2） ①. 紫色叶鞘∶绿色叶鞘=3∶1  ②. Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1 （3）含有两条 6 号染色体的花粉不育，只有含 1 条 6 号染色体的花粉可育 （4） 【解析】 【小问1详解】 R/r是位于同源染色体上的一对等位基因，符合基因分离定律的适用条件，遵循基因分离定律。水稻是二倍体（2n=24），三体只是某一号染色体多了1条，染色体组总数没有改变，依然含有2个染色体组 【小问2详解】 若R/r不位于6号染色体上，亲本纯合紫叶鞘（RR）和纯合绿叶鞘（rr）杂交，F1三体的基因型为Rr，自交后符合一对等位基因的分离定律，F2表型比为紫∶绿=3∶1。若R/r位于6号染色体上，亲本纯合紫叶鞘三体的基因型为RRR，和rr杂交得到的F1三体基因型为RRr。根据题干“三体减数分裂Ⅰ时任意两条联会分离，另一条随机移向一极”，该个体产生的雌配子种类及比例为Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1。 【小问3详解】 若R/r基因位于6号染色体上，F1三体RRr产生的可育雌配子为Rr∶R∶RR∶r=2∶2∶1∶1；F2绿色个体基因型只能是rr，绿色占比1/18，F1产生的含r的雌配子占1/6，故F1产生的含r雄配子占1/3，可推出F1三体RRr产生的可育雄配子为R∶r=2∶1或Rr：r=2∶1，由于四体（2n+2=26）水稻不能存活，若F1三体RRr产生的可育雄配子为Rr：r=2∶1，则F2的结果不符合题意，故推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为含有两条 6 号染色体的花粉不育，只有含 1 条 6 号染色体的花粉可育。 【小问4详解】 F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗，说明A和a基因不位于6号染色体上，且F1的基因型为Aa，故F1三体水稻（RRrAa）染色体上的基因位置如下图： 20. 西瓜是重要的经济作物，利用雄性不育系可高效生产杂交种。研究发现miR159a-MYB33通路可调控西瓜雄性育性，miR159a是一类小型非编码RNA。回答下列问题： （1）科研人员观察发现miR159a过表达组开放花朵的表面未见花粉粒附着，而正常组有分散的花粉粒。继续观察花药切片，结果如图所示，据此推测该品系西瓜雄性不育的原因是__________。 （2）miR159a是一类小型非编码RNA，可通过______________的方式与MYB33基因的mRNA结合，从而抑制基因表达的____________过程，使MYB33蛋白含量下降。 （3）进一步研究发现MYB33蛋白可促进PG1和QRT2两个与细胞壁果胶降解相关的基因的表达，其中PG1基因编码具有果胶酶活性的蛋白质，QRT2基因编码果胶酶。请以西瓜正常株为材料，设计实验探究这两个基因是否为调控雄性育性的必需基因，写出实验思路______________。 结果显示PG1缺失突变体花药_________________（填“可育”或“不可育”），QRT2缺失突变体花药_____________（填“可育”或“不可育”），说明调控西瓜雄性不育的必需基因是QRT2基因而不是PG1基因。 （4）结合上述信息补充文字完善miR159a调控西瓜雄性育性的机制。miR159a含量上升→MYB33基因的表达量____________→QRT2基因表达量____________→____________，相关部位的细胞壁未被降解→开放花朵表面没有花粉粒→雄性不育。 【答案】（1）miR159a过表达组的花药可产生成熟花粉，但花药（药室/花药壁）不能正常开裂，成熟花粉无法从药室中释放出来 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 翻译 （3） ①. 分别构建PG1基因缺失突变体和QRT2基因缺失突变体的西瓜植株，以正常野生型西瓜作为对照，观察并对比三组植株开放花朵的花粉附着情况、花药的开裂情况与育性表现 ②. 可育 ③. 不可育 （4） ①. 下降 ②. 下降 ③. 花药壁/药室/花药表皮的细胞壁果胶降解过程受阻 【解析】 【小问1详解】 对比两组切片可知，过表达组花药内同样存在成熟花粉，但花药始终无法正常开裂释放花粉，最终表现为花朵表面无花粉附着，表现为雄性不育。 【小问2详解】 非编码小RNA通过碱基互补配对的方式与靶mRNA（MYB33基因的mRNA）结合，阻碍核糖体与mRNA结合等过程，抑制基因表达的翻译阶段，减少对应蛋白质的合成。 【小问3详解】 要探究两个基因是否为育性必需基因，需分别敲除目标基因后观察育性表型，即实验思路为：分别构建PG1基因缺失突变体和QRT2基因缺失突变体的西瓜植株，以正常野生型西瓜作为对照，观察并对比三组植株开放花朵的花粉附着情况、花药的开裂情况与育性表现；根据题干结论“QRT2是必需基因、PG1不是”，可知PG1缺失不影响育性，即PG1缺失突变体花药可育，QRT2缺失后花药无法正常开裂、表现为不可育，说明调控西瓜雄性不育的必需基因是QRT2基因而不是PG1基因。 【小问4详解】 结合题干逻辑：miR159a过表达会抑制MYB33的翻译，使MYB33表达量下降；MYB33可促进QRT2表达，因此QRT2表达量也随之下降；QRT2编码的果胶酶不足，导致花药相关部位的细胞壁果胶无法正常降解，花药不能正常开裂释放花粉，最终造成雄性不育。 21. 家蝇是一类分布广泛的公共卫生和农业害虫，由于杀虫剂拟除虫菊酯的大量使用，家蝇种群普遍对其产生了抗药性。为揭示抗性产生的分子机制，科研人员对敏感品系和甲、乙两地的家蝇品系进行了研究，部分结果如下表和图所示。 品系 致死中量 抗性倍数 敏感品系 3.24 0.79 甲地品系 194 47.5 乙地品系 450 110 注：致死中量是指能导致50%试验动物死亡的药物剂量；抗性倍数用于衡量昆虫或生物种群对药剂的抗性程度，一般抗性倍数≥5倍可认为存在显著抗性。 注：纵坐标为P450基因在不同家蝇品系中的相对表达量，不同字母表示同一基因在不同家蝇品系中的差异有统计意义。 回答下列问题： （1）据表推测，_____________（填“甲地品系”或“乙地品系”）为野外种群，另一品系为连续使用杀虫剂后的家蝇。家蝇对拟除虫菊酯产生抗性是家蝇与拟除虫菊酯在_________________过程中形成的。 （2）研究发现，细胞色素P450酶系（参与多种杀虫剂的重要解毒酶系）的过量表达与家蝇抗药性有关。家蝇体内编码细胞色素P450酶系的P450基因包括CYP6D1、CYP6G4、CYP6D8等100多个基因，可知，生物的性状与基因的关系为___________。甲、乙两地品系CYP6D1、CYP6G4、CYP6D8基因表达量不同是___________共同作用的结果。 （3）由图可推测两地品系家蝇抗药性形成主要与______________基因有关，判断理由是________________。 （4）基于以上研究，提出一个合理使用杀虫剂杀灭害虫的建议：________。 【答案】（1） ①. 甲地品系 ②. 协同进化 （2） ①. 性状可由多个基因共同控制 ②. 基因和环境 （3） ①. CYP6G4 ②. 和敏感品系对比，甲、乙两地抗性品系中 CYP6G4 基因表达量显著升高，CYP6D1、CYP6D8 基因表达量上升幅度小 （4）轮换使用不同作用机理的杀虫剂 【解析】 【小问1详解】 据题干可知杀虫剂拟除虫菊酯的大量使用，会使家蝇种群普遍对其产生抗药性。乙地品系致死中量、抗性倍数最大，说明乙地家蝇抗药性最强，为连续使用杀虫剂后的家蝇。甲地品系致死中量、抗性倍数小于乙，应为野外种群。家蝇对拟除虫菊酯的抗性是家蝇和拟除虫菊酯在相互选择（协同进化）过程中形成的。 【小问2详解】 P450 酶系由一百多个基因编码，说明一个性状可受多个基因控制。甲、乙的环境不同，导致两地品系CYP6D1、CYP6G4、CYP6D8基因表达量不同；基因的表达具有互作效应，甲、乙品系家蝇所含基因不完全相同，也是两地品系CYP6D1、CYP6G4、CYP6D8基因表达量不同的原因。 【小问3详解】 柱状图中的a、b、c可以理解为对应基因的表达强度，再结合纵坐标的具体数值，可知甲地品系和乙地品系，尤其是乙地品系三种基因的表达量显著高于敏感品系的是CYP6G4 基因，其他两种基因的表达量差异相对较小，所以抗药性形成主要与CYP6G4有关。 【小问4详解】 长期单一使用同一种杀虫剂，会持续筛选相应的抗性基因，导致抗性基因频率快速上升，害虫耐药性增强较快。轮换药剂可以降低抗性个体生存优势，延缓抗药性增强。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期期末教学质量检测 高一生物学 2026.7 说明： 1．全卷8页，满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，请检查试卷和答题卡是否完整无破损；然后将考生信息用规定的笔填涂在答题卡的指定位置。 3．答题时将答案写在答题卡的指定位置；作文写在作文格内；不得使用涂改液。 4．保持答题卡的整洁，考试结束后，只上交答题卡。 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题4分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 深圳科研团队开发了国内首套GB级DNA存储读写一体化系统，实现人工合成DNA存储遗传信息的完整技术闭环搭建。DNA存储技术的关键在于DNA的（ ） A. 基本骨架 B. 氢键数目 C. 碱基排列顺序 D. 双螺旋结构 2. 在观察果蝇的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（ ） A. 出现染色单体 B. 出现同源染色体 C. 染色体移向两极 D. 同源染色体联会 3. 摩尔根和他的学生们绘出了果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列关于图中基因的叙述正确的是（ ） A. 互为等位基因 B. 与性别的形成有关 C. 位置不会发生改变 D. 表现出伴性遗传的特点 4. 某同学以大蒜为实验材料开展“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的探究实践。下列操作有误的是（ ） A. 剪取根尖放入卡诺氏液中浸泡 B. 制片时用镊子尖把根尖弄碎再盖盖玻片 C. 待根尖染色后用酒精冲洗2次 D. 用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象 5. 研究表明，阿斯加德古菌（一种原核生物）与真核生物有共同的祖先。下列证据不能支持这一论点的是（ ） A. 两者具有相似的细胞结构 B. 两者所有的生命活动都靠ATP驱动 C. 两者基因组中含有部分相同的基因 D. 该古菌含有真核生物特有的细胞骨架蛋白 6. 科学理论随人类认知的深入会不断被完善。下列叙述错误的是（ ） A. 梅塞尔森的大肠杆菌实验为DNA结构的发现提供了证据 B. 表观遗传现象的发现加深了人们对遗传变异本质的理解 C. 逆转录现象的发现是对中心法则的完善 D. 现代生物进化理论是对自然选择学说的完善 7. 线粒体DNA呈环状双链结构，其复制过程如图所示，下列理解有误的是（ ） A. 线粒体DNA中没有游离的磷酸基团 B. 图中字母M的位置为子链的3′端 C. 图中新合成的P链与Q链的碱基序列相同 D. 两条模板链复制的起始与终止时间均不同步 8. 加拉帕戈斯群岛的地雀是地理隔离形成新物种的著名实例。群岛环境在地雀进化中所起的作用不包括（ ） A. 不同岛屿上的环境导致地雀种群产生不同的突变类型 B. 天然的地理隔离使不同岛屿种群间的基因交流减少 C. 岛屿环境资源匮乏引发种群之间竞争利于种群进化 D. 各岛不同的环境对不同种群基因频率的改变所起作用有差别 9. 人类免疫缺陷病毒（HⅠV）是一种逆转录病毒，其侵染人体T细胞后会发生如图所示的遗传信息传递和表达过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①过程涉及碱基互补配对方式U-A B. ②过程的基础是两种DNA的基本结构相同 C. ③过程需要解旋酶和RNA聚合酶的共同参与 D. ④过程需要宿主细胞提供核糖体、氨基酸和酶 10. 癌变的B细胞中，BCL6基因发生持续异常高表达，其表达的BCL6蛋白能抑制靶基因的表达，增强癌细胞的抗凋亡能力。下列分析错误的是（ ） A. 推测BCL6基因属于抑癌基因 B. 可通过抑制BCL6基因表达来治疗癌症 C. 癌变与原癌基因和抑癌基因发生改变有关 D. 日常生活中远离强辐射可降低患癌风险 11. 田纳西肌强直羊在受到惊吓时会因肌强直而倒地“装死”，这种现象的发生与CLCN1基因突变有关。该基因编码骨骼肌细胞膜上的氯离子通道蛋白，突变会导致通道功能异常。下列叙述错误的是（ ） A. CLCN1基因突变改变了染色体上基因的数量和排列顺序 B. CLCN1基因的转录和翻译过程可在细胞的不同区域进行 C. 氯离子通道蛋白的合成需要mRNA、tRNA、rRNA的共同参与 D. 该实例说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 12. 亚洲栽培稻为一年生植物，具有高产、口感好等优良性状；长雄野生稻有地下茎，能无性繁殖，为多年生植物。欲利用图方法培育可稳定遗传的具有地下茎的新型亚洲栽培稻。下列叙述错误的是（ ） A. 上述技术属于杂交育种 B. 连续多代杂交可提高长雄野生稻基因的比例 C. ①②均为亚洲栽培稻 D. 上述方案中自交的过程不能用地下茎无性繁殖代替 13. 糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷15型（）为GPAA1基因突变导致的常染色体隐性遗传病，该基因存在两个独立致病位点，任一位点突变均可导致基因功能异常。一对表型正常的夫妇，生育了1名患病女儿和1名正常的儿子，若该对夫妻突变的位点不同。下列叙述正确的是（ ） A. 该病的遗传符合基因的自由组合定律 B. 儿子携带该病致病基因的概率为1/4 C. 患病女儿含有两个该病的致病基因 D. 该夫妇再生一个女儿，表型正常的概率为2/3 14. 甲硫氨酸限制（MR）可减少细胞内甲基供体S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的含量，进而调控基因的甲基化修饰；组蛋白去乙酰化酶2（）可催化组蛋白脱去乙酰基团。研究发现，MR处理、干扰表达均可上调CDH1基因（抑癌基因）的表达，进而抑制胃癌细胞转移。下列叙述正确的是（ ） A. SAM参与的甲基化修饰会改变胃癌细胞内CDH1基因的碱基序列 B. 高转移的胃癌细胞中，CDH1基因的组蛋白通常表现为高乙酰化 C. 用处理胃癌细胞，可强化MR对癌细胞转移的抑制作用 D. MR可能通过降低CDH1基因的甲基化水平来抑制胃癌细胞转移 15. 22q13缺失综合征是一种由于22号染色体缺失部分片段导致的遗传病，主要表现为智力缺陷、身体发育迟缓、语言表达能力落后、运动失调等症状。下列相关叙述错误的是（ ） A. 22q13缺失综合征可遗传给下一代 B. 22q13缺失综合征患者的基因数目发生改变 C. 镰状细胞贫血与22q13缺失综合征属于同一种变异 D. 可通过染色体形态分析对22q13缺失综合征进行产前诊断 16. 以Rec8蛋白为组分的黏连蛋白在细胞分裂中将姐妹染色单体黏连在一起，有助于染色体的正确分离。研究表明，Rec8蛋白在染色体上的定位异常会导致减数分裂Ⅰ后期姐妹染色单体无法同时移向同一极，而是随机移向两极。研究人员在某染色体黏连蛋白处进行荧光标记如图，观察减数分裂Ⅰ染色体分离情况。下列叙述正确的是（ ） A. 推测Rec8蛋白在原核细胞中也发挥相同作用 B. 有丝分裂和减数分裂均可观察到图中所示现象 C. 若Rec8蛋白功能异常，则减数分裂Ⅰ形成的子细胞可能均含荧光 D. Rec8蛋白在减数分裂Ⅱ后期被纺锤丝拉断，实现姐妹染色单体分离 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。考生根据要求作答。 17. 种鹅掌楸（2n=38）有着超越亲本的优良特性，如授粉时间延长、生长繁衍更快等。科研人员通过观察分析其性母细胞减数分裂过程中染色体的行为，为育种和种质资源保护提供细胞学依据。图1为减数分裂部分时期的细胞图像，图2为细胞内染色体、DNA和染色单体相对含量的柱形图。 回答下列问题： （1）图1c所示细胞处于减数分裂Ⅱ的___________（时期），对应图2的___________（填罗马数字），此时细胞中染色单体的数目是___________。 （2）图2中①表示___________，若某细胞Ⅲ时期发生了等位基因的分离，原因可能是__________________。 （3）图1a和图1b箭头所示的某条染色体远离赤道板的现象称为染色体滞后，滞后的染色体因缺少___________的牵引而无法顺利进入细胞核，导致该染色体停留在细胞质中被降解。该细胞所形成的配子与正常配子结合后所形成的受精卵染色体数目为___________。 （4）植物体内营养物质总量有限，若大量细胞同时发育易出现营养竞争。杂种鹅掌楸同一花药的性母细胞减数分裂进程并不完全同步。该现象对杂种鹅掌楸生存繁衍的意义为__________。 18. 高ⅠgM综合征（HⅠGM）是一种原发性免疫缺陷病。一对表型正常的夫妇生了一个患病儿子和正常女儿。研究证实，该家系HⅠGM由CD40L基因突变导致的。对该家庭部分成员的CD40L基因转录时的非模板链进行测序，部分结果如图所示。已知当同源染色体上的CD40L基因非模板链序列相同时表现为单一峰值，不同时表现为双峰。 回答下列问题： （1）由图9可知，HⅠGM是由于CD40L基因中的该片段发生碱基对的___________，导致CD40L蛋白相应位点的氨基酸变化情况为_______________，最终患者的CD40L蛋白的功能异常，无法激活某种特定白细胞而造成机体免疫力低下。 （2）综上分析，HⅠGM的遗传方式是___________，依据是________________。 （3）若对该家庭的正常女儿CD40L基因进行测序，对应的结果为图中的___________（填字母）。若该女儿与一表型正常的男子结婚，后代正常的概率是___________或___________。为确定胎儿是否患病，通常需要进行____________。 19. 水稻（2n=24）的叶鞘颜色受一对等位基因R、r控制，紫色（R）对绿色（r）为完全显性。科研人员从野生型水稻中培育筛选出了6号染色体发生数目变异的三体水稻（2n+1=25），并利用其开展基因定位实验，过程如图1所示。三体染色体在减数分裂Ⅰ过程中任意两条可正常联会并分离，另一条染色体随机移向细胞的一极。不考虑其他变异。 回答下列问题： （1）R/r基因___________（填“遵循”、“不遵循”或“无法确定”）基因分离定律．三体水稻的染色体组数为__________。 （2）若R/r基因不位于6号染色体上，则F2叶鞘的表型及其比例为____________。若R/r基因位于6号染色体上，F1三体水稻产生雌配子的种类及比例为__________。 （3）统计结果显示，F2叶鞘紫色∶绿色=17∶1。研究发现，三体水稻的花粉育性异常，但雌配子不受影响．假设四体（2n+2=26）水稻不能存活，推测F2出现该分离比的原因是：R/r基因位于6号染色体上，且花粉的育性情况为___________。 （4）科研人员观察到F2紫色和绿色叶鞘水稻中均出现了约1/4的白化苗（由隐性基因a控制）。在图2中用“·”标出R/r与A/a在F1三体水稻染色体上的基因位置（图中竖线表示染色体，将基因写在相应的“·”左侧）_________ 20. 西瓜是重要的经济作物，利用雄性不育系可高效生产杂交种。研究发现miR159a-MYB33通路可调控西瓜雄性育性，miR159a是一类小型非编码RNA。回答下列问题： （1）科研人员观察发现miR159a过表达组开放花朵的表面未见花粉粒附着，而正常组有分散的花粉粒。继续观察花药切片，结果如图所示，据此推测该品系西瓜雄性不育的原因是__________。 （2）miR159a是一类小型非编码RNA，可通过______________的方式与MYB33基因的mRNA结合，从而抑制基因表达的____________过程，使MYB33蛋白含量下降。 （3）进一步研究发现MYB33蛋白可促进PG1和QRT2两个与细胞壁果胶降解相关的基因的表达，其中PG1基因编码具有果胶酶活性的蛋白质，QRT2基因编码果胶酶。请以西瓜正常株为材料，设计实验探究这两个基因是否为调控雄性育性的必需基因，写出实验思路______________。 结果显示PG1缺失突变体花药_________________（填“可育”或“不可育”），QRT2缺失突变体花药_____________（填“可育”或“不可育”），说明调控西瓜雄性不育的必需基因是QRT2基因而不是PG1基因。 （4）结合上述信息补充文字完善miR159a调控西瓜雄性育性的机制。miR159a含量上升→MYB33基因的表达量____________→QRT2基因表达量____________→____________，相关部位的细胞壁未被降解→开放花朵表面没有花粉粒→雄性不育。 21. 家蝇是一类分布广泛的公共卫生和农业害虫，由于杀虫剂拟除虫菊酯的大量使用，家蝇种群普遍对其产生了抗药性。为揭示抗性产生的分子机制，科研人员对敏感品系和甲、乙两地的家蝇品系进行了研究，部分结果如下表和图所示。 品系 致死中量 抗性倍数 敏感品系 3.24 0.79 甲地品系 194 47.5 乙地品系 450 110 注：致死中量是指能导致50%试验动物死亡的药物剂量；抗性倍数用于衡量昆虫或生物种群对药剂的抗性程度，一般抗性倍数≥5倍可认为存在显著抗性。 注：纵坐标为P450基因在不同家蝇品系中的相对表达量，不同字母表示同一基因在不同家蝇品系中的差异有统计意义。 回答下列问题： （1）据表推测，_____________（填“甲地品系”或“乙地品系”）为野外种群，另一品系为连续使用杀虫剂后的家蝇。家蝇对拟除虫菊酯产生抗性是家蝇与拟除虫菊酯在_________________过程中形成的。 （2）研究发现，细胞色素P450酶系（参与多种杀虫剂的重要解毒酶系）的过量表达与家蝇抗药性有关。家蝇体内编码细胞色素P450酶系的P450基因包括CYP6D1、CYP6G4、CYP6D8等100多个基因，可知，生物的性状与基因的关系为___________。甲、乙两地品系CYP6D1、CYP6G4、CYP6D8基因表达量不同是___________共同作用的结果。 （3）由图可推测两地品系家蝇抗药性形成主要与______________基因有关，判断理由是________________。 （4）基于以上研究，提出一个合理使用杀虫剂杀灭害虫的建议：________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $