广东省深圳市龙华区2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

龙华区中小学2025—2026学年第二学期期末试卷 高一生物参考答案 一、选择题（1-16题，每道2分；17-20题，每道4分。共48分） 1．C 2．D 3．C 4．C 5．D 6．C 7．B 8．A 9．B 10．D 11．C 12．C 13．B 14．B 15．C 16．A 17．A 18．C 19．A 20．C 二、非选择题（共4道大题，52分） 21（13分） （1）基因突变（2分）  18.4%（2分） （2）②（1分）  HbA/HbS个体红细胞正常不患贫血症，且能抵抗疟疾，生存和繁殖机会更高（2分） （3）下降（2分） （4）表型（2分）  HbA/HbA与HbA/HbS表型相同（红细胞均正常）但基因型不同，HbS/HbS表型异常被淘汰，说明自然选择直接作用于表型而非基因型（2分） 22（14分） （1）RNA聚合酶（2分） 翻译（2分） （2）碱基互补配对（2分）     抑制（2分） miRNA表达量升高，促进与HMGA1基因的mRNA降解或切割，导致合成HMGA1蛋白减少，降低卵巢癌细胞的增殖。（2分） （3）miRNA（2分） （4）开发出能降解细胞内lncRNA含量的药物（2分） 23（14分） （1）抑制（2分）         促进（2分） 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（2分） （2）ZaZa×ZAW（2分）； 子代雄性全为浅色胫，雌性全为深色胫（2分） （3）bbZaW（2分） 1/16（2分） 24（11分） （1）遵循(1分) 遵循（2分） （2）正常女性∶红色盲男性=1∶1（2分） 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1（2分） （3）绿（2分） （4）基因a上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致决定Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止（2分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 龙华区中小学2025—2026学年第二学期期末试卷 高一生物学 本试卷共8页，24小题，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、班级填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹的签字笔或钢笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题（本题共20小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。第1-16题每小题2分，第17-20题每小题4分，共48分） 1．纹身是将惰性色素颗粒通过针刺注入皮肤真皮层，使其长期存留体内。研究发现，多年后纹身部位活检，仍可见大量巨噬细胞围绕色素颗粒聚集。下列叙述错误的是 A．巨噬细胞由造血干细胞分化而来，遗传物质未发生改变 B．衰老的巨噬细胞代谢速率减慢，细胞内色素积累较多 C．纹身针刺破皮肤引发炎症，受损细胞的死亡属于细胞凋亡 D．外来色素长期滞留真皮层，干扰局部细胞正常的生命历程 2．下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是 A．狗的长毛和卷毛，猫的白毛和黑毛都属于相对性状 B．杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象是性状分离 C．基因的分离和自由组合分别发生在配子和受精卵形成的过程中 D．基因分离定律适用于有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传 3．假说—演绎法是现代科学研究的常用方法，利用该方法孟德尔发现了遗传规律。下列有关假说—演绎法的叙述，错误的是 A．孟德尔通过豌豆的杂交和自交实验发现问题，并提出假说 B．“在体细胞中，遗传因子是成对存在的”属于假说的内容 C．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理环节 D．测交实验验证的主要目的是检测F1产生的配子种类及比例 4．双亲表现正常，生育XbXbY红绿色盲儿子，致病成因是 A．父方减数分裂I时，XY同源染色体未分离 B．母方减数分裂I时，两条X同源染色体未分离 C．母方减数分裂II时，姐妹染色单体分开后移向同一极 D．父方减数分裂II时，姐妹染色单体分开后移向同一极 5．摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列关于该实验的叙述错误的是 A．亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼，推测红眼对白眼为显性 B．F1杂交后代中白眼只出现在雄性个体中，推测白眼的遗传与性别相关联 C．F1杂交后代出现白眼雌蝇个体，推测其原因可能是发生了基因突变 D．控制白眼的基因位于Y染色体上，实验现象也可以得到合理解释 6．图1是某人类单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是 A．推测该病不可能是隐性遗传病 B．推测Ⅱ-3的基因型为杂合子 C．Ⅲ-4和正常女性婚配后女儿患病的概率为1/2 D．Ⅲ-7的致病基因溯源来自Ⅰ-2 7．多种多样的生物利用遗传物质核酸携带遗传信息，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列叙述正确的是 A．S型肺炎链球菌等原核生物的遗传信息无法流向RNA B．烟草叶肉细胞的遗传物质初步水解后可产生4种脱氧核苷酸 C．控制豌豆种子形状的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息 D．水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA 8．图2为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是 A．图中箭头所指的碳原子上连接的基团是—H B．乙链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C．遗传信息可通过逆转录过程从甲链流向乙链 D．若图中序列编码一个氨基酸，其密码子为-AUG- 9．科学研究发现，自然生长的番薯含有农杆菌的部分基因，这些基因促使番薯根部膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列叙述错误的是 A．农杆菌和番薯共用一套密码子 B．番薯的基因是4种碱基对的随机排列 C．农杆菌的基因是有遗传效应的DNA片段 D．农杆菌的部分基因可在自然条件下转入番薯细胞 10．被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元，逆转录成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图3所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是 A．蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的 B．噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 C．图中的转录和翻译是可以同时进行的 D．DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 11．为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是 A．R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B．选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C．该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D．该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 12．链霉菌A能产生一种抗生素M，可用于防治植物病害，但产量很低。为提高M的产量，科研人员用紫外线和亚硝酸对野生型链霉菌A的孢子悬液进行诱变处理，筛选M产量提高的突变体（M+株），以应用于农业生产。下列叙述错误的是 A．紫外线和亚硝酸均通过改变DNA的碱基序列，诱发基因突变 B．孢子悬液中产量较高的突变体株系较多体现了基因突变的随机性 C．基因突变和基因重组通常发生在有丝分裂和减数分裂前的间期 D．在农业生产中，M产量提高的突变体（M+株）是一个有利变异 13．异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图4。下列有关叙述错误的是 A．用F1植株（AB）的花药离体培养可获得单倍体植株 B．多花报春芽尖有丝分裂后期的细胞含有2个染色体组 C．利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可能获得丘园报春 D．形成丘园报春的可遗传变异主要是染色体数目变异 14．由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见人类遗传病。下列叙述错误的是 A．唐氏综合征是由染色体变异引起的人类遗传病 B．可通过对父母的基因检测来预测胎儿患该病风险 C．调查该病发病率应该在大的群体中进行调查统计 D．患者的卵原细胞减数分裂后有可能形成正常卵细胞 15．下表为某医院在4年间住院患者碳青霉烯类抗生素人均使用量，以及从患者体内分离得到某种细菌对该类抗生素的耐药率的情况。下列说法正确的是 第一年 第二年 第三年 第四年 抗生素人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细菌耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 A．抗生素使用量增加直接诱导细菌产生耐药性突变 B．抗生素对细菌的选择作用是不定向的 C．细菌种群中原本就存在耐药和不耐药的变异个体 D．耐药率的升高说明细菌的遗传物质发生了定向变异 16．褐花杓兰和西藏杓兰主要分布于我国西南地区，分布区域有一定交叉，典型的褐花杓兰，花是深紫色的，典型的西藏杓兰，花是紫红色的；二者存在从浅红到深紫的连续花色过渡类型，且可相互杂交并产生可育后代。下列叙述错误的是 A．这一系列花色过渡类型的出现增加了当地杓兰物种的多样性 B．杂交后代花色与典型亲本有一定差异可能是基因重组的结果 C．可遗传变异和环境的定向选择是兰花适应不同环境的必要条件 D．褐花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化 17．有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了三幅细胞分裂示意图，如图5。下列叙述正确的是 A．甲细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体 B．乙细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生E/e与XF/Y的自由组合 C．丙细胞中同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期同源染色体分离 D．XF与Y的分离在甲细胞中发生，e与e的分离在丙细胞中发生 18．某繁殖力超强鼠的自然种群中，体色有黄色、黑色、灰色三种，体色色素的转化关系如图6所示。已知控制色素合成的两对基因位于两对常染色体上，基因B能完全抑制基因b的表达，不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡。下列叙述错误的是 A．黄色鼠的基因型有3种，依次为aaBB、aaBb、aabb B．灰色鼠个体间相互交配，后代不会出现黑色个体 C．基因型为AaBb的雌雄鼠自由交配，子代黑色鼠占9/16 D．该鼠群自由交配，若干年后A基因的频率可能会上升 19．图7表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程，图中酶A、酶B可能包含多种酶。下列叙述正确的是 A．酶A包含解旋酶，作用是催化DNA双链解开 B．酶B是DNA聚合酶，作用是催化氢键的形成 C．由图可知，甲基是DNA进行半保留复制的原料之一 D．验证DNA的半保留复制需要利用同位素标记法和差速离心法 20．甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图8所示。下列相关叙述正确的是 A．图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 B．图中甲基化通过抑制转录的过程调控基因表达 C．若DNA的碱基甲基化，也可引起表观遗传效应 D．蛋白Y可结合甲基化的mRNA并促进其降解 二、非选择题（4道大题，共52分） 21．（13分）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，其红细胞呈弯曲的镰刀状，易表现出溶血性贫血，但可防止疟原虫寄生。研究表明，人类血红蛋白基因HbA、HbS与疟疾抵抗力和镰状细胞贫血症相关。科研人员在轻度疟疾流行区对5000人进行基因检测，结果如下表。回答下列问题： 基因型 性状表现 个体数 ①HbA/HbA 无贫血症 3180 ②HbA/HbS 无贫血症 1800 ③HbS/HbS 患镰状细胞贫血症 20 （1）HbS这一等位基因产生的根本原因是__________。在非疟疾地区HbS基因频率通常低于1%，而在上述疟疾流行区该基因频率约为____________%（保留一位小数）。 （2）推测在重度疟疾流行的环境中，____________（选填“①”“②”或“③”）基因型具有更高的生存和繁殖机会，请分析原因____________。 （3）若该地区疟疾发病率降低，预测几代人后HbS基因频率将____________（选填“上升”或“下降”）。 （4）在疟疾环境中自然选择直接作用的是个体的____________（选填“基因型”或“表型”），据上表数据说明理由____________。 22．（14分）卵巢癌发病率逐年上升，严重威胁女性健康。研究表明，抑制高迁移率族蛋白A1（HMGA1）的表达可以降低卵巢癌细胞的增殖，lncRNA-miRNA-mRNA调控网络在卵巢癌的发病过程中也发挥重要作用，调控机制见图9。 回答下列问题： （1）HMGA1基因mRNA是以DNA的一条链为模板，利用____________酶合成的。由于核膜的出现，实现了基因的转录和____________在时空上的分隔。 （2）miRNA可以通过____________原则与HMGA1基因的mRNA特定序列结合，据图分析，miRNA含量升高可____________（选填“促进”或“抑制”）卵巢癌细胞增殖，理由是____________。 （3）lncRNA和mRNA在细胞质中通过对____________的竞争性结合，调节HMGA1基因表达。 （4）根据以上信息，尝试从lncRNA的角度，提出治疗卵巢癌的新思路____________。 23．（14分）鸡的胫色由真皮层黑色素和表皮层类胡萝卜素共同沉积决定。控制黑色素沉积的等位基因A/a位于Z染色体上；控制类胡萝卜素代谢的等位基因B/b位于常染色体上。等位基因A/a、B/b互作决定鸡的胫色，如下表所示。 A/a基因型 B/b基因型 胫色 ZaZa、ZaW bb 青胫 ZaZa、ZaW B_ 蓝/黑胫 含ZA bb 黄胫 含ZA B_ 白胫 回答下列问题： （1）由表推测，A基因__________（选填“促进”或“抑制”）黑色素的合成；B基因__________（选填“促进”或“抑制”）有色类胡萝卜素的分解。该过程体现了基因控制生物性状的方式是____________。 （2）生产上需在雏鸡阶段根据胫色直接筛选雌鸡，仅考虑A/a这一对等位基因，A基因存在时，表现为浅色胫，a基因纯合时表现为深色胫，应选择基因型为__________的亲本进行杂交，原因是__________。 （3）用纯合白胫公鸡与青胫母鸡杂交得到F1，让F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑互换和突变，F2中的青胫个体基因型为__________，F2中青胫个体所占比例为__________。 24．（11分）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因a突变所致。回答下列问题： （1）绿色盲基因的遗传__________（选填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律，红色盲基因和蓝色盲基因的遗传__________（选填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配（不考虑突变等因素），其后代的表型及比例为____________或____________。 （3）X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的完整绿色觉基因才能在视网膜中表达。若减数分裂时两条X染色体发生不等交换导致产生嵌合基因，就会形成异常X染色体，如图10所示。若一男子的X染色体是丙，则他可能是____________色盲。 （4）科研人员确定了蓝色盲相关基因（基因A）在染色体上的位置，并进行测序，结果如图11所示。据图分析，蓝色盲发生的原因是：____________。 学科网（北京）股份有限公司 $