精品解析：广东省深圳市龙华区2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

龙华区中小学2025—2026学年第二学期期末试卷 高一生物学 本试卷共8页，24小题，满分100分。考试用时75分钟 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、班级填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹的签字笔或钢笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题（本题共20小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。第1-16题每小题2分，第17-20题每小题4分，共48分） 1. 纹身是将惰性色素颗粒通过针刺注入皮肤真皮层，使其长期存留体内。研究发现，多年后纹身部位活检，仍可见大量巨噬细胞围绕色素颗粒聚集。下列叙述错误的是（ ） A. 巨噬细胞由造血干细胞分化而来，遗传物质未发生改变 B. 衰老的巨噬细胞代谢速率减慢，细胞内色素积累较多 C. 纹身针刺破皮肤引发炎症，受损细胞的死亡属于细胞凋亡 D. 外来色素长期滞留真皮层，干扰局部细胞正常的生命历程 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化过程中遗传物质不发生改变，巨噬细胞由造血干细胞分化而来，遗传物质未改变，A正确； B、衰老细胞的特征包括代谢速率减慢、细胞内色素积累，衰老的巨噬细胞也符合该特点，B正确； C、纹身针刺破皮肤导致的受损细胞死亡，是外界不利因素损伤引发的细胞坏死；细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的程序性死亡，二者本质不同，C错误； D、外来色素属于异物，长期滞留真皮层会持续引发局部免疫反应等过程，干扰局部细胞正常的生命历程，D正确。 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 狗的长毛和卷毛，猫的白毛和黑毛都属于相对性状 B. 杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象是性状分离 C. 基因的分离和自由组合分别发生在配子和受精卵形成的过程中 D. 基因分离定律适用于有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，狗的长毛属于毛的长度性状、卷毛属于毛的形态性状，二者不是同一性状，不属于相对性状，A错误； B、性状分离特指杂合子自交的后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，并非任意杂交后代同时出现显隐性状都属于性状分离，B错误； C、基因的分离和自由组合都发生在减数分裂形成配子的过程中，受精卵形成（受精作用）过程不发生基因的分离和自由组合，C错误； D、基因分离定律的实质是减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传，D正确。 3. 假说—演绎法是现代科学研究的常用方法，利用该方法孟德尔发现了遗传规律。下列有关假说—演绎法的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆的杂交和自交实验发现问题，并提出假说 B. “在体细胞中，遗传因子是成对存在的”属于假说的内容 C. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理环节 D. 测交实验验证的主要目的是检测F1产生的配子种类及比例 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交、自交实验观察到F₁全为显性性状、F₂出现性状分离等现象，基于这些现象发现问题并提出假说，A正确； B、“体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔提出的假说的核心内容之一，B正确； C、孟德尔设计测交实验、推导预测测交结果属于演绎推理环节，而实际开展测交实验属于假说—演绎法的实验验证环节，C错误； D、隐性纯合子仅能产生一种含隐性遗传因子的配子，不会掩盖F₁配子中遗传因子的性状表现，因此测交后代的性状及比例可直接反映F₁产生的配子种类及比例，测交实验的主要目的就是检测F₁的配子类型及比例，D正确。 4. 双亲表现正常，生育XbXbY红绿色盲儿子，致病成因是（ ） A. 父方减数分裂I时，XY同源染色体未分离 B. 母方减数分裂I时，两条X同源染色体未分离 C. 母方减数分裂II时，姐妹染色单体分开后移向同一极 D. 父方减数分裂II时，姐妹染色单体分开后移向同一极 【答案】C 【解析】 【详解】A、父方无基因，若减数分裂I时XY同源染色体未分离，精子基因型为，与正常卵细胞结合后子代不会出现两个，A错误； B、母方减数分裂I时两条X同源染色体未分离，产生的卵细胞基因型为，与Y精子结合后子代基因型为，表现正常，B错误； C、母方减数分裂II时，含的次级卵母细胞中姐妹染色单体分开后移向同一极，会产生基因型为的卵细胞，与Y精子结合即可得到的红绿色盲儿子，C正确； D、父方无基因，无论减数分裂哪个时期异常，都不可能为子代提供，D错误。 5. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列关于该实验的叙述错误的是（ ） A. 亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼，推测红眼对白眼为显性 B. F1杂交后代中白眼只出现在雄性个体中，推测白眼的遗传与性别相关联 C. F1杂交后代出现白眼雌蝇个体，推测其原因可能是发生了基因突变 D. 控制白眼的基因位于Y染色体上，实验现象也可以得到合理解释 【答案】D 【解析】 【详解】A、具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代显现出的性状为显性性状，亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1全为红眼，可推测红眼对白眼为显性，A正确； B、F1红眼果蝇杂交，后代白眼仅出现在雄性个体中，性状表现与性别相关联，可推测白眼的遗传与性别有关，B正确； C、正常情况下F1（红眼雌蝇XWXw、红眼雄蝇XWY）杂交后代雌蝇基因型为XWXW、XWXw，均表现为红眼，若出现白眼雌蝇，可能是红眼基因突变为白眼基因导致，C正确； D、若控制白眼的基因位于Y染色体上，则亲本白眼雄蝇的Y染色体携带白眼基因，F1中雄蝇的Y染色体均来自父本，应全表现为白眼，与实验中F1全为红眼的现象矛盾，D错误。 6. 如图是某人类单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ） A. 推测该病不可能是隐性遗传病 B. 推测Ⅱ-3的基因型为杂合子 C. Ⅲ-4和正常女性婚配后女儿患病的概率为1/2 D. Ⅲ-7的致病基因溯源来自Ⅰ-2 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知致病基因位于X染色体上，若为隐性遗传病，正常男性Ⅰ-1（基因型为，设显性基因为A，隐性为a）的X染色体一定会传递给所有女儿，女儿均不患病，但系谱图中Ⅱ-3为患病女儿，因此该病为伴X染色体显性遗传病，该病不可能是伴X隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-3患病，其父亲Ⅰ-1正常，只能给Ⅱ-3传递，因此Ⅱ-3基因型为，属于杂合子，B正确； C、Ⅲ-4为患病男性，基因型为，正常女性基因型为，二者婚配后，女儿的X染色体一条来自父亲（带致病基因的）、一条来自母亲（），基因型均为，全部患病，概率为1，C错误； D、Ⅲ-7的致病基因来自母亲Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自母亲Ⅰ-2（Ⅰ-1无致病基因），因此致病基因溯源来自Ⅰ-2，D正确。 7. 多种多样的生物利用遗传物质核酸携带遗传信息，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌等原核生物的遗传信息无法流向RNA B. 烟草叶肉细胞的遗传物质初步水解后可产生4种脱氧核苷酸 C. 控制豌豆种子形状的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息 D. 水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、S型肺炎链球菌为原核生物，遗传物质是DNA，可通过转录过程将遗传信息从DNA流向RNA，进而合成蛋白质，A错误； B、烟草叶肉细胞是具有细胞结构的生物，遗传物质为DNA，DNA初步水解的产物是4种脱氧核苷酸，B正确； C、DNA通过半保留复制完成遗传信息的传递，遗传信息的表达指的是转录和翻译过程，C错误； D、水稻、小麦、玉米均为具有细胞结构的真核生物，其遗传物质就是DNA，“遗传物质主要是DNA”是对整个生物界的归纳，不适用于具体的细胞生物，D错误。 8. 如图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中箭头所指的碳原子上连接的基团是—H B. 乙链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 遗传信息可通过逆转录过程从甲链流向乙链 D. 若图中序列编码一个氨基酸，其密码子为-AUG- 【答案】A 【解析】 【详解】A、这条链含有碱基 U（尿嘧啶），说明该链为核糖核苷酸链，箭头所指的五碳糖为核糖的 2 号碳原子连接的基团−OH，不是−H，A错误； B、乙链为核酸单链，一条链上相邻核苷酸依靠磷酸二酯键进行连接，B正确； C、甲链含有U，属于 RNA；逆转录就是以 RNA（甲链）作为模板合成 DNA（乙链），遗传信息从 RNA 流向 DNA，C正确； D、密码子定义为 mRNA 上 3 个相邻碱基；图中甲链上侧为5'端，下侧为3'端，RNA链碱基序列为5'-AUG-3'，因此密码子是‑AUG‑，D正确。 9. 科学研究发现，自然生长的番薯含有农杆菌的部分基因，这些基因促使番薯根部膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列叙述错误的是（ ） A. 农杆菌和番薯共用一套密码子 B. 番薯的基因是4种碱基对的随机排列 C. 农杆菌的基因是有遗传效应的DNA片段 D. 农杆菌的部分基因可在自然条件下转入番薯细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、地球上几乎所有生物共用一套密码子，农杆菌属于原核生物，番薯属于真核生物，二者也共用一套密码子，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，每个基因的碱基对有特定的排列顺序，可储存特定的遗传信息，并不是4种碱基对的随机排列，B错误； C、农杆菌的遗传物质是DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，C正确； D、题干明确说明自然生长的番薯含有农杆菌的部分基因，说明自然条件下农杆菌的部分基因可转入番薯细胞，D正确。 10. 被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元，逆转录成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是（ ） A. 蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的 B. 噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 C. 图中的转录和翻译是可以同时进行的 D. DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 【答案】D 【解析】 【详解】 A、蛋白质的合成场所是核糖体，细菌为原核生物，含有核糖体，因此蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的，A正确； B、噬菌体侵染细菌时，会将自身的核酸注入细菌内部，蛋白质外壳留在细菌外，B正确； C、细菌是原核生物，无核膜包被的细胞核，因此转录和翻译过程可以同时进行，C正确； D、转录过程仅以DNA的一条链为模板合成mRNA，再经翻译得到蛋白Neo，并非DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成，D错误。 11. 为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ） A. R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C. 该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D. 该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题可知：R⁻基因是R基因发生4个碱基对的缺失形成的，碱基对缺失会导致转录出的mRNA上的密码子阅读框移位，进而使编码的氨基酸序列发生改变，A正确； B、受精卵的全能性最高，对受精卵进行基因敲除后，发育成的个体所有细胞（包括生殖细胞）都携带突变基因，可确保突变的基因能遗传给子代，B正确； C、该突变体仅R基因发生突变，就出现体型变小、体色变为浅红色两种表型，说明一个基因可以控制多个性状，说明基因与性状的关系并不是一一对应的，C错误； D、该突变属于基因编码序列的碱基缺失，会直接导致表达的蛋白质结构改变，进而引发生物体性状改变，表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。 故选C。 12. 链霉菌A能产生一种抗生素M，可用于防治植物病害，但产量很低。为提高M的产量，科研人员用紫外线和亚硝酸对野生型链霉菌A的孢子悬液进行诱变处理，筛选M产量提高的突变体（M+株），以应用于农业生产。下列叙述错误的是（ ） A. 紫外线和亚硝酸均通过改变DNA的碱基序列，诱发基因突变 B. 孢子悬液中产量较高的突变体株系较多体现了基因突变的随机性 C. 基因突变和基因重组通常发生在有丝分裂和减数分裂前的间期 D. 在农业生产中，M产量提高的突变体（M+株）是一个有利变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、紫外线属于物理诱变因子，亚硝酸属于化学诱变因子，二者均可通过改变DNA的碱基序列诱发基因突变，A正确； B、基因突变的随机性指基因突变可发生在生物个体发育的任意时期、细胞内不同DNA分子或同一DNA的不同部位，孢子悬液中不同个体的不同基因随机发生突变，可出现产量较高的突变株系，体现基因突变的随机性，B正确； C、基因突变发生在DNA复制时期，即有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期；但基因重组通常发生在减数第一次分裂前期（同源染色体非姐妹染色单体互换）和减数第一次分裂后期（非同源染色体自由组合），有丝分裂过程中不发生基因重组，且链霉菌为原核生物，不进行有丝分裂、减数分裂，自然状态下也不发生基因重组，C错误； D、农业生产中M产量提高的突变体符合生产需求，属于有利变异，D正确。 13. 异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 用F1植株（AB）的花药离体培养可获得单倍体植株 B. 多花报春芽尖有丝分裂后期的细胞含有2个染色体组 C. 利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可能获得丘园报春 D. 形成丘园报春的可遗传变异主要是染色体数目变异 【答案】AB 【解析】 【详解】A、F₁植株是异源二倍体不能产生正常配子，故不能用花药离体培养获得单倍体植株，A错误； B、多花报春基因型为AA，属于二倍体，正常体细胞含2个染色体组，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体组也随之加倍，此时细胞含有4个染色体组，B错误； C、秋水仙素和低温都能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，处理F₁（AB）幼苗后可得到染色体组加倍的AABB个体，即丘园报春，C正确； D、丘园报春是F₁植株染色体数目加倍形成的，该可遗传变异类型为染色体数目变异，D正确。 14. 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见人类遗传病。下列叙述错误的是（ ） A. 唐氏综合征是由染色体变异引起的人类遗传病 B. 可通过对父母的基因检测来预测胎儿患该病风险 C. 调查该病发病率应该在大的群体中进行调查统计 D. 患者的卵原细胞减数分裂后有可能形成正常卵细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、唐氏综合征是21号染色体多1条导致的遗传病，属于染色体数目变异引发的染色体异常遗传病，A正确； B、唐氏综合征是染色体数目异常导致的疾病，不存在对应的致病基因，无法通过基因检测预测患病风险，且多数病例是父母减数分裂产生配子时染色体分离异常所致，父母本身基因无异常，B错误； C、调查遗传病的发病率需要在足够大的群体中随机调查统计，才能保证结果的准确性，C正确； D、患者卵原细胞含有3条21号染色体，减数分裂时3条21号染色体随机分配，可产生含1条21号染色体的正常卵细胞，D正确。 15. 下表为某医院在4年间住院患者碳青霉烯类抗生素人均使用量，以及从患者体内分离得到某种细菌对该类抗生素的耐药率的情况。下列说法正确的是（ ） 第一年 第二年 第三年 第四年 抗生素人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细菌耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 A. 抗生素使用量增加直接诱导细菌产生耐药性突变 B. 抗生素对细菌的选择作用是不定向的 C. 细菌种群中原本就存在耐药和不耐药的变异个体 D. 耐药率的升高说明细菌的遗传物质发生了定向变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、细菌的耐药性突变是使用抗生素之前就已经产生的，抗生素仅起选择作用，不能直接诱导细菌产生耐药性突变，A错误； B、抗生素对细菌的选择作用是定向的，会淘汰不耐药的个体、保留耐药个体，使种群耐药基因频率升高，B错误； C、变异是不定向的，细菌种群中原本就存在耐药、不耐药等多种变异类型，抗生素只是对已有的变异进行选择，C正确； D、生物的变异是不定向的，耐药率升高是抗生素定向选择的结果，并非细菌发生了定向变异，D错误。 16. 褐花杓兰和西藏杓兰主要分布于我国西南地区，分布区域有一定交叉，典型的褐花杓兰，花是深紫色的，典型的西藏杓兰，花是紫红色的；二者存在从浅红到深紫的连续花色过渡类型，且可相互杂交并产生可育后代。下列叙述错误的是（ ） A. 这一系列花色过渡类型的出现增加了当地杓兰物种的多样性 B. 杂交后代花色与典型亲本有一定差异可能是基因重组的结果 C. 可遗传变异和环境的定向选择是兰花适应不同环境的必要条件 D. 褐花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化 【答案】A 【解析】 【详解】A、物种多样性反映的是区域内物种的丰富程度，上述花色过渡类型仍属于同一杓兰物种，其出现增加的是基因（遗传）多样性，并未增加物种多样性，A错误； B、杂交属于有性生殖过程，有性生殖中会发生基因重组，使控制不同性状的基因重新组合，因此杂交后代花色与典型亲本存在差异可能是基因重组的结果，B正确； C、可遗传变异是生物进化的原材料，环境的定向选择决定生物进化的方向，二者是兰花适应不同环境的必要条件，C正确； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此两种杓兰会与各自的传粉者（不同物种）以及无机环境协同进化，D正确。 17. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了三幅细胞分裂示意图如图。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体 B. 乙细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生E/e与XF/Y的自由组合 C. 丙细胞中同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期同源染色体分离 D. XF与Y的分离在甲细胞中发生，e与e的分离在丙细胞中发生 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲细胞染色体数目为体细胞的一半，无同源染色体，且染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，该时期细胞不含同源染色体，A正确； B、乙细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期，而非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，该时期不会发生E/e与XF/Y的自由组合，B错误； C、丙是有丝分裂中期，全部染色体着丝粒排在赤道板上，不存在同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期为有丝分裂后期，发生着丝粒分裂，无同源染色体分离，C错误； D、XF与Y是同源染色体，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期（乙细胞的下一时期），不发生在甲细胞，e与e为姐妹染色单体上等位基因，分离发生在减Ⅱ后期（甲的下一阶段）或有丝分裂后期（丙的下一阶段），D错误。 18. 某繁殖力超强鼠的自然种群中，体色有黄色、黑色、灰色三种，体色色素的转化关系如图所示。已知控制色素合成的两对基因位于两对常染色体上，基因B能完全抑制基因b的表达，不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡。下列叙述错误的是（ ） A. 黄色鼠的基因型有3种，依次为aaBB、aaBb、aabb B. 灰色鼠个体间相互交配，后代不会出现黑色个体 C. 基因型为AaBb的雌雄鼠自由交配，子代黑色鼠占9/16 D. 该鼠群自由交配，若干年后A基因的频率可能会上升 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析图示可知，黄色鼠的基因型为aaB_、aabb，黑色鼠的基因型为A_B_，灰色鼠的基因型为A_bb；因此黄色鼠的基因型有3种，依次为aaBB、aaBb、aabb，A正确； B、灰色鼠的基因型为A_bb，因此灰色鼠个体间相互交配，后代不会出现黑色个体（A_B_），B正确； C、基因型为AaBb的雌雄鼠自由交配，子代中黑色鼠（A_B_）占3/4×3/4=9/16，，灰色鼠（A_bb）占3/4×1/4=3/16，aa_ _表现为黄色占1/4，但由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡，故黄色个体占1/4×50%=1/8，故子代个体表现型及其比例为黄色：黑色：灰色=2：9：3，因此子代黑色鼠占9/14，C错误； D、不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡，该鼠群自由交配，若干年后A基因的频率可能会上升，D正确。 故选C。 19. 如图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程，图中酶A、酶B可能包含多种酶。下列叙述正确的是（ ） A. 酶A包含解旋酶，作用是催化DNA双链解开 B. 酶B是DNA聚合酶，作用是催化氢键的形成 C. 由图可知，甲基是DNA进行半保留复制的原料之一 D. 验证DNA的半保留复制需要利用同位素标记法和差速离心法 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA半保留复制过程中首先需要解旋酶催化DNA双链解开，之后还需要DNA聚合酶催化子链合成，因此酶A包含解旋酶，其作用是催化DNA双链解开，A正确； B、酶B的功能是催化新合成的DNA子链完成甲基化修饰，并非DNA聚合酶；且DNA聚合酶的作用是催化磷酸二酯键的形成，氢键的形成不需要酶催化，B错误； C、DNA半保留复制的原料是四种脱氧核糖核苷酸，甲基是DNA复制完成后进行修饰的基团，不是复制的原料，C错误； D、验证DNA半保留复制需要用到同位素标记法和密度梯度离心法，差速离心法多用于分离不同大小的细胞器，D错误。 20. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 B. 图中甲基化通过抑制转录的过程调控基因表达 C. 若DNA的碱基甲基化，也可引起表观遗传效应 D. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并促进其降解 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中发生碱基甲基化的是mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此甲基化的碱基位于核糖核苷酸链上，A错误； B、转录是DNA指导合成mRNA的过程，图中甲基化修饰发生在mRNA合成之后，调控的是翻译过程或mRNA的稳定性，并未抑制转录过程，B错误； C、DNA的碱基甲基化不会改变基因的碱基序列，但会影响基因的表达，属于可遗传的表观遗传修饰，可引起表观遗传效应，C正确； D、据图可知，蛋白Y结合甲基化的mRNA后，该mRNA可翻译产生肽链，未结合蛋白Y的甲基化mRNA才会发生降解，因此蛋白Y不会促进甲基化mRNA的降解，D错误。 二、非选择题（4道大题，共52分） 21. 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，其红细胞呈弯曲的镰刀状，易表现出溶血性贫血，但可防止疟原虫寄生。研究表明，人类血红蛋白基因HbA、HbS与疟疾抵抗力和镰状细胞贫血症相关。科研人员在轻度疟疾流行区对5000人进行基因检测，结果如下表。回答下列问题： 基因型 性状表现 个体数 ①HbA/HbA 无贫血症 3180 ②HbA/HbS 无贫血症 1800 ③HbS/HbS 患镰状细胞贫血症 20 （1）HbS这一等位基因产生的根本原因是_________________。在非疟疾地区HbS基因频率通常低于1%，而在上述疟疾流行区该基因频率约为____________%（保留一位小数）。 （2）推测在重度疟疾流行的环境中，____________（选填“①”“②”或“③”）基因型具有更高的生存和繁殖机会，请分析原因___________________。 （3）若该地区疟疾发病率降低，预测几代人后HbS基因频率将____________（选填“上升”或“下降”）。 （4）在疟疾环境中自然选择直接作用的是个体的____________（选填“基因型”或“表型”），据上表数据说明理由__________________________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 18.4% （2） ①. ② ②. HbA/HbS个体不患镰状细胞贫血症，且能抵抗疟疾，生存和繁殖机会更高 （3）下降 （4） ①. 表型 ②. HbA/HbA与HbA/HbS表型相同（均不患镰状细胞贫血）但基因型不同，HbS/HbS表型异常被淘汰，说明自然选择直接作用于表型而非基因型 【解析】 【小问1详解】 镰状细胞贫血的病因是血红蛋白基因发生了碱基对替换的基因突变，产生了新的等位基因。结合题表可知，种群总等位基因数为（3180＋1800＋20）×2＝10000，HbS基因的总数为1800＋20×2＝1840，因此HbS基因的基因频率为1840/10000×100%＝18.4%。 【小问2详解】 结合题干信息可知，相比易感染疟疾的①HbA/HbA、本身患镰状细胞贫血导致溶血性贫血的③HbS/HbS，基因型为②HbA/HbS的个体既不患镰状细胞贫血症，又能抵抗疟原虫寄生，生存繁殖优势最显著。 【小问3详解】 疟疾发病率降低后，HbS基因带来的抗疟优势消失，因此HbA/HbS个体的疟疾抵抗力优势消失，而HbS/HbS个体会患镰状细胞贫血症被自然选择淘汰，HbS基因的传递机会减少，因此基因频率会下降。 【小问4详解】 从表格数据可知，在疟疾环境中，HbA/HbA与HbA/HbS表型相同，均不患镰状细胞贫血，但基因型不同，而患镰状细胞贫血的HbS/HbS个体容易被淘汰，说明自然选择直接作用于个体表现出来的性状，即表型，而非基因型。 22. 卵巢癌发病率逐年上升，严重威胁女性健康。研究表明，抑制高迁移率族蛋白A1（HMGA1）的表达可以降低卵巢癌细胞的增殖，lncRNA-miRNA-mRNA调控网络在卵巢癌的发病过程中也发挥重要作用，调控机制见图。 回答下列问题： （1）HMGA1基因mRNA是以DNA的一条链为模板，利用____________酶合成的。由于核膜的出现，实现了基因的转录和____________在时空上的分隔。 （2）miRNA可以通过____________原则与HMGA1基因的mRNA特定序列结合，据图分析，miRNA含量升高可____________（选填“促进”或“抑制”）卵巢癌细胞增殖，理由是________________________。 （3）lncRNA和mRNA在细胞质中通过对____________的竞争性结合，调节HMGA1基因表达。 （4）根据以上信息，尝试从lncRNA的角度，提出治疗卵巢癌的新思路______________________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 抑制 ③. miRNA表达量升高，促进与HMGA1基因的mRNA降解或切割，导致合成HMGA1蛋白减少，降低卵巢癌细胞的增殖 （3）miRNA （4）开发出能降解细胞内lncRNA含量的药物 【解析】 【小问1详解】 HMGA1基因mRNA的合成依赖于转录过程，该过程以DNA的一条链为模板，由RNA聚合酶催化完成。在真核细胞中，由于核膜的存在，基因表达被分隔为两个阶段：转录发生在细胞核内，翻译发生在细胞质中，从而实现了转录与翻译在时空上的分离。 【小问2详解】 miRNA通过碱基互补配对原则与HMGA1基因mRNA的特定序列结合，miRNA表达量升高，促进与HMGA1基因的mRNA降解或切割，导致合成HMGA1蛋白减少，降低卵巢癌细胞的增殖。因此当miRNA含量升高时，会抑制卵巢癌细胞增殖。 【小问3详解】 lncRNA与HMGA1基因mRNA在细胞质中均能结合miRNA，二者通过竞争性结合miRNA来调控HMGA1基因的表达水平。当lncRNA含量高时，会“吸附”更多miRNA，使HMGA1 mRNA得以稳定存在并翻译；反之则促进其降解。 【小问4详解】 从lncRNA角度治疗卵巢癌的新思路：抑制lncRNA的转录或促进其降解，降低其浓度，释放miRNA以靶向抑制HMGA1基因mRNA。故开发出能降解细胞内lncRNA含量的药物来治疗卵巢癌。 23. 鸡的胫色由真皮层黑色素和表皮层类胡萝卜素共同沉积决定。控制黑色素沉积的等位基因A/a位于Z染色体上；控制类胡萝卜素代谢的等位基因B/b位于常染色体上。等位基因A/a、B/b互作决定鸡的胫色，如下表所示。 A/a基因型 B/b基因型 胫色 ZaZa、ZaW bb 青胫 ZaZa、ZaW B_ 蓝/黑胫 含ZA bb 黄胫 含ZA B_ 白胫 回答下列问题： （1）由表推测，A基因__________（选填“促进”或“抑制”）黑色素的合成；B基因__________（选填“促进”或“抑制”）有色类胡萝卜素的分解。该过程体现了基因控制生物性状的方式是____________。 （2）生产上需在雏鸡阶段根据胫色直接筛选雌鸡，仅考虑A/a这一对等位基因，A基因存在时，表现为浅色胫，a基因纯合时表现为深色胫，应选择基因型为__________的亲本进行杂交，原因是________________________。 （3）用纯合白胫公鸡与青胫母鸡杂交得到F1，让F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑互换和突变，F2中的青胫个体基因型为__________，F2中青胫个体所占比例为__________。 【答案】（1） ①. 抑制 ②. 促进 ③. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （2） ①. ZaZa×ZAW ②. 子代雄性全为浅色胫，雌性全为深色胫 （3） ①. bbZaW ②. 1/16 【解析】 【小问1详解】 鸡性别决定为ZW型：雄性ZZ，雌性ZW；A/a在Z染色体上，B/b在常染色体上。对比表格中ZaZa、ZaW(无A基因)和含ZA的个体胫色，无A基因时胫色为青胫或蓝/黑胫，含A基因时为黄胫或白胫，说明A基因抑制黑色素合成。对比ZaZa、ZaW在bb和B下的胫色，bb时为青胫，B_时为蓝/黑胫，说明B基因促进有色类胡萝卜素的分解。故A/a和B/b通过控制相关酶的合成，调控黑色素与类胡萝卜素的代谢路径，从而决定胫色。这体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。 【小问2详解】 选择的亲本，父本 ZaZa（深色胫）×母本ZAW（浅色胫），子代雄性基因型为ZAZa，表现浅色胫；子代雌性基因型为ZaW，表现深色胫；因此，根据胫色可直接区分性别：深色胫个体全为雌性，浅色胫个体全为雄性，满足生产上在雏鸡阶段筛选雌鸡的需求。 【小问3详解】 亲本基因型：纯合白胫公鸡：BBZAZA，青胫母鸡：bbZaW。F₁基因型：BbZAZa（白胫）、BbZAW（白胫），F1雌雄个体相互交配得到F2：对于B/b基因：Bb×Bb，后代中bb比例为1/4；对于A/a基因，ZAZa×ZAW，后代中ZaW比例为1/4。故青胫基因型为：bbZaW。F2中青胫个体所占比例：1/4×1/4 =1/16。 24. 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因a突变所致。回答下列问题： （1）绿色盲基因的遗传__________（选填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律，红色盲基因和蓝色盲基因的遗传__________（选填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配（不考虑突变等因素），其后代的表型及比例为____________或____________。 （3）X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的完整绿色觉基因才能在视网膜中表达。若减数分裂时两条X染色体发生不等交换导致产生嵌合基因，就会形成异常X染色体，如下图所示。若一男子的X染色体是丙，则他可能是____________色盲。 （4）科研人员确定了蓝色盲相关基因（基因A）在染色体上的位置，并进行测序，结果如下图所示。据图分析，蓝色盲发生的原因是：_________________________________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 遵循 （2） ①. 正常女性∶红色盲男性=1∶1 ②. 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性=1∶1∶1∶1 （3）绿 （4）基因a上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致决定Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止 【解析】 【小问1详解】 绿色盲基因（g）的遗传遵循基因的分离定律，红色盲基因（r）位于X染色体上，蓝色盲基因（A）位于常染色体上，二者位于非同源染色体上，故红色盲基因（r）和蓝色盲基因（A）的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 已知红、绿色盲均为伴X染色体隐性遗传，绿色盲男性的基因型为XgRY，红色盲女性的基因型可能为XGrXGr或XGrXgr。当女性基因型为XGrXGr时，二者婚配，子代基因型为XGrXgR（正常女性）：XGrY（红色盲男性）=1:1，当女性基因型为XGrXgr时，二者婚配，子代基因型为XGrXgR（正常女性）：XgrXgR（绿色盲女性）：XGrY（红色盲男性）：XgrY（红绿色盲男性）=1∶1∶1∶1。 【小问3详解】 分析图示可知，丙个体对应的红色觉基因完整，而距离红色觉基因最近的绿色觉基因不完整，因此若一男子的X染色体是丙，则他可能是绿色盲。 【小问4详解】 分析图示可知，正常基因a上决定Gln的一个碱基对发生了替换（C→T），导致决定Gln的密码子（CAA）变为终止密码子（UAA），翻译提前终止。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 龙华区中小学2025—2026学年第二学期期末试卷 高一生物学 本试卷共8页，24小题，满分100分。考试用时75分钟 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、班级填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。 3．非选择题必须用黑色字迹的签字笔或钢笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题（本题共20小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。第1-16题每小题2分，第17-20题每小题4分，共48分） 1. 纹身是将惰性色素颗粒通过针刺注入皮肤真皮层，使其长期存留体内。研究发现，多年后纹身部位活检，仍可见大量巨噬细胞围绕色素颗粒聚集。下列叙述错误的是（ ） A. 巨噬细胞由造血干细胞分化而来，遗传物质未发生改变 B. 衰老的巨噬细胞代谢速率减慢，细胞内色素积累较多 C. 纹身针刺破皮肤引发炎症，受损细胞的死亡属于细胞凋亡 D. 外来色素长期滞留真皮层，干扰局部细胞正常的生命历程 2. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 狗的长毛和卷毛，猫的白毛和黑毛都属于相对性状 B. 杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象是性状分离 C. 基因的分离和自由组合分别发生在配子和受精卵形成的过程中 D. 基因分离定律适用于有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传 3. 假说—演绎法是现代科学研究的常用方法，利用该方法孟德尔发现了遗传规律。下列有关假说—演绎法的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆的杂交和自交实验发现问题，并提出假说 B. “在体细胞中，遗传因子是成对存在的”属于假说的内容 C. 孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理环节 D. 测交实验验证的主要目的是检测F1产生的配子种类及比例 4. 双亲表现正常，生育XbXbY红绿色盲儿子，致病成因是（ ） A. 父方减数分裂I时，XY同源染色体未分离 B. 母方减数分裂I时，两条X同源染色体未分离 C. 母方减数分裂II时，姐妹染色单体分开后移向同一极 D. 父方减数分裂II时，姐妹染色单体分开后移向同一极 5. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列关于该实验的叙述错误的是（ ） A. 亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼，推测红眼对白眼为显性 B. F1杂交后代中白眼只出现在雄性个体中，推测白眼的遗传与性别相关联 C. F1杂交后代出现白眼雌蝇个体，推测其原因可能是发生了基因突变 D. 控制白眼的基因位于Y染色体上，实验现象也可以得到合理解释 6. 如图是某人类单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ） A. 推测该病不可能是隐性遗传病 B. 推测Ⅱ-3的基因型为杂合子 C. Ⅲ-4和正常女性婚配后女儿患病的概率为1/2 D. Ⅲ-7的致病基因溯源来自Ⅰ-2 7. 多种多样的生物利用遗传物质核酸携带遗传信息，并通过繁殖将遗传物质传递给子代。下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌等原核生物的遗传信息无法流向RNA B. 烟草叶肉细胞的遗传物质初步水解后可产生4种脱氧核苷酸 C. 控制豌豆种子形状的遗传物质通过半保留复制表达遗传信息 D. 水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA 8. 如图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中箭头所指的碳原子上连接的基团是—H B. 乙链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 遗传信息可通过逆转录过程从甲链流向乙链 D. 若图中序列编码一个氨基酸，其密码子为-AUG- 9. 科学研究发现，自然生长的番薯含有农杆菌的部分基因，这些基因促使番薯根部膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列叙述错误的是（ ） A. 农杆菌和番薯共用一套密码子 B. 番薯的基因是4种碱基对的随机排列 C. 农杆菌的基因是有遗传效应的DNA片段 D. 农杆菌的部分基因可在自然条件下转入番薯细胞 10. 被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元，逆转录成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是（ ） A. 蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的 B. 噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 C. 图中的转录和翻译是可以同时进行的 D. DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 11. 为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ） A. R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C. 该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D. 该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 12. 链霉菌A能产生一种抗生素M，可用于防治植物病害，但产量很低。为提高M的产量，科研人员用紫外线和亚硝酸对野生型链霉菌A的孢子悬液进行诱变处理，筛选M产量提高的突变体（M+株），以应用于农业生产。下列叙述错误的是（ ） A. 紫外线和亚硝酸均通过改变DNA的碱基序列，诱发基因突变 B. 孢子悬液中产量较高的突变体株系较多体现了基因突变的随机性 C. 基因突变和基因重组通常发生在有丝分裂和减数分裂前的间期 D. 在农业生产中，M产量提高的突变体（M+株）是一个有利变异 13. 异源四倍体植物丘园报春（AABB）形成途径如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 用F1植株（AB）的花药离体培养可获得单倍体植株 B. 多花报春芽尖有丝分裂后期的细胞含有2个染色体组 C. 利用秋水仙素或低温处理F1幼苗，均可能获得丘园报春 D. 形成丘园报春的可遗传变异主要是染色体数目变异 14. 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见人类遗传病。下列叙述错误的是（ ） A. 唐氏综合征是由染色体变异引起的人类遗传病 B. 可通过对父母的基因检测来预测胎儿患该病风险 C. 调查该病发病率应该在大的群体中进行调查统计 D. 患者的卵原细胞减数分裂后有可能形成正常卵细胞 15. 下表为某医院在4年间住院患者碳青霉烯类抗生素人均使用量，以及从患者体内分离得到某种细菌对该类抗生素的耐药率的情况。下列说法正确的是（ ） 第一年 第二年 第三年 第四年 抗生素人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细菌耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 A. 抗生素使用量增加直接诱导细菌产生耐药性突变 B. 抗生素对细菌的选择作用是不定向的 C. 细菌种群中原本就存在耐药和不耐药的变异个体 D. 耐药率的升高说明细菌的遗传物质发生了定向变异 16. 褐花杓兰和西藏杓兰主要分布于我国西南地区，分布区域有一定交叉，典型的褐花杓兰，花是深紫色的，典型的西藏杓兰，花是紫红色的；二者存在从浅红到深紫的连续花色过渡类型，且可相互杂交并产生可育后代。下列叙述错误的是（ ） A. 这一系列花色过渡类型的出现增加了当地杓兰物种的多样性 B. 杂交后代花色与典型亲本有一定差异可能是基因重组的结果 C. 可遗传变异和环境的定向选择是兰花适应不同环境的必要条件 D. 褐花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化 17. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了三幅细胞分裂示意图如图。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体 B. 乙细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生E/e与XF/Y的自由组合 C. 丙细胞中同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期同源染色体分离 D. XF与Y的分离在甲细胞中发生，e与e的分离在丙细胞中发生 18. 某繁殖力超强鼠的自然种群中，体色有黄色、黑色、灰色三种，体色色素的转化关系如图所示。已知控制色素合成的两对基因位于两对常染色体上，基因B能完全抑制基因b的表达，不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡。下列叙述错误的是（ ） A. 黄色鼠的基因型有3种，依次为aaBB、aaBb、aabb B. 灰色鼠个体间相互交配，后代不会出现黑色个体 C. 基因型为AaBb的雌雄鼠自由交配，子代黑色鼠占9/16 D. 该鼠群自由交配，若干年后A基因的频率可能会上升 19. 如图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程，图中酶A、酶B可能包含多种酶。下列叙述正确的是（ ） A. 酶A包含解旋酶，作用是催化DNA双链解开 B. 酶B是DNA聚合酶，作用是催化氢键的形成 C. 由图可知，甲基是DNA进行半保留复制的原料之一 D. 验证DNA的半保留复制需要利用同位素标记法和差速离心法 20. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 B. 图中甲基化通过抑制转录的过程调控基因表达 C. 若DNA的碱基甲基化，也可引起表观遗传效应 D. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并促进其降解 二、非选择题（4道大题，共52分） 21. 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，其红细胞呈弯曲的镰刀状，易表现出溶血性贫血，但可防止疟原虫寄生。研究表明，人类血红蛋白基因HbA、HbS与疟疾抵抗力和镰状细胞贫血症相关。科研人员在轻度疟疾流行区对5000人进行基因检测，结果如下表。回答下列问题： 基因型 性状表现 个体数 ①HbA/HbA 无贫血症 3180 ②HbA/HbS 无贫血症 1800 ③HbS/HbS 患镰状细胞贫血症 20 （1）HbS这一等位基因产生的根本原因是_________________。在非疟疾地区HbS基因频率通常低于1%，而在上述疟疾流行区该基因频率约为____________%（保留一位小数）。 （2）推测在重度疟疾流行的环境中，____________（选填“①”“②”或“③”）基因型具有更高的生存和繁殖机会，请分析原因___________________。 （3）若该地区疟疾发病率降低，预测几代人后HbS基因频率将____________（选填“上升”或“下降”）。 （4）在疟疾环境中自然选择直接作用的是个体的____________（选填“基因型”或“表型”），据上表数据说明理由__________________________。 22. 卵巢癌发病率逐年上升，严重威胁女性健康。研究表明，抑制高迁移率族蛋白A1（HMGA1）的表达可以降低卵巢癌细胞的增殖，lncRNA-miRNA-mRNA调控网络在卵巢癌的发病过程中也发挥重要作用，调控机制见图。 回答下列问题： （1）HMGA1基因mRNA是以DNA的一条链为模板，利用____________酶合成的。由于核膜的出现，实现了基因的转录和____________在时空上的分隔。 （2）miRNA可以通过____________原则与HMGA1基因的mRNA特定序列结合，据图分析，miRNA含量升高可____________（选填“促进”或“抑制”）卵巢癌细胞增殖，理由是________________________。 （3）lncRNA和mRNA在细胞质中通过对____________的竞争性结合，调节HMGA1基因表达。 （4）根据以上信息，尝试从lncRNA的角度，提出治疗卵巢癌的新思路______________________________。 23. 鸡的胫色由真皮层黑色素和表皮层类胡萝卜素共同沉积决定。控制黑色素沉积的等位基因A/a位于Z染色体上；控制类胡萝卜素代谢的等位基因B/b位于常染色体上。等位基因A/a、B/b互作决定鸡的胫色，如下表所示。 A/a基因型 B/b基因型 胫色 ZaZa、ZaW bb 青胫 ZaZa、ZaW B_ 蓝/黑胫 含ZA bb 黄胫 含ZA B_ 白胫 回答下列问题： （1）由表推测，A基因__________（选填“促进”或“抑制”）黑色素的合成；B基因__________（选填“促进”或“抑制”）有色类胡萝卜素的分解。该过程体现了基因控制生物性状的方式是____________。 （2）生产上需在雏鸡阶段根据胫色直接筛选雌鸡，仅考虑A/a这一对等位基因，A基因存在时，表现为浅色胫，a基因纯合时表现为深色胫，应选择基因型为__________的亲本进行杂交，原因是________________________。 （3）用纯合白胫公鸡与青胫母鸡杂交得到F1，让F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑互换和突变，F2中的青胫个体基因型为__________，F2中青胫个体所占比例为__________。 24. 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因a突变所致。回答下列问题： （1）绿色盲基因的遗传__________（选填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律，红色盲基因和蓝色盲基因的遗传__________（选填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配（不考虑突变等因素），其后代的表型及比例为____________或____________。 （3）X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的完整绿色觉基因才能在视网膜中表达。若减数分裂时两条X染色体发生不等交换导致产生嵌合基因，就会形成异常X染色体，如下图所示。若一男子的X染色体是丙，则他可能是____________色盲。 （4）科研人员确定了蓝色盲相关基因（基因A）在染色体上的位置，并进行测序，结果如下图所示。据图分析，蓝色盲发生的原因是：_________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $