章末质量检测(一) 化学反应与能量转化(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(鲁科版)
2026-08-20
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 本章自我评价 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 4.57 MB |
| 发布时间 | 2026-08-20 |
| 更新时间 | 2026-08-20 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2026-08-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59201049.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件系统梳理了“化学反应与能量转化”单元核心知识,涵盖反应热测定、燃烧焓、键能与焓变、电化学装置及能量转化等内容,通过章末检测题将基础概念(如中和热)、理论应用(键能计算)与实验探究(电解池设计)串联,构建从概念到综合应用的逻辑知识网络。
其亮点在于融合“科学思维”与“科学探究与实践”素养,如通过2026年各地高二检测题(如铅蓄电池电解食盐水计算)培养证据推理能力,结合中和热测定实验(如误差分析)强化实验探究,分层设计选择与非选择题满足不同学生需求,助力学生巩固知识,教师精准把握复习重点。
内容正文:
章末质量检测(一) 化学反应与能量转化
(时间:75分钟 分值:100分)
第1章 化学反应与能量转化
1
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项
符合题意)
1. 下列有关中和反应反应热测定实验的说法正确的是( )
A. 酸碱溶液混合后,应先冷却再测温
B. 向内筒中加入稀碱液时,应当缓慢而匀速地加入
C. 玻璃搅拌器若用铜丝代替,则测定出的中和反应反应热偏大
D. 任何酸碱之间发生中和反应生成1 mol H2O(l)时放出的热量都是
57.3 kJ
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 酸碱溶液混合后,应立即测量温度且取最高温度作为最终温
度,A错误;向内筒中加入稀碱液时,应当迅速而匀速地加入,B错误;玻
璃搅拌器若用铜丝代替,会有热量散失,使放出热量偏小,所以测定出的
中和反应反应热ΔH偏大,C正确;稀的强酸和强碱之间发生中和反应生成
可溶性盐和1 mol H2O(l)时放出的热量是57.3 kJ,D错误。
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化学·选择性必修1(LK)
2. (2026·福建龙岩高二检测)下列关于化学反应与能量的说法正确的是
( )
A. C(g)+ O2(g) CO(g) ΔH=-Q kJ·mol-1,则碳的摩尔
燃烧焓为Q kJ·mol-1
B. Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl不需加热就能反应,故该反应是放热反应
C. 已知相同条件下的两反应:S(s)+O2(g) SO2(g) ΔH1;S
(g)+O2(g) SO2(g) ΔH2,则ΔH1>ΔH2
D. 已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1,则
0.1 mol N2和足量H2反应放出3.86 kJ热量
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解析: 摩尔燃烧焓是指1 mol物质完全燃烧生成指定产物时的焓变,碳
指定的产物是CO2,该反应不能表示碳的摩尔燃烧焓,A错误;反应的吸放
热与反应是否需要加热没有关系,Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应是吸
热反应,该反应不需要加热,B错误;1 mol固态硫的能量低于1 mol气态
硫,燃烧时S(g)释放的热量更多,ΔH(负值)更小,因此ΔH1>ΔH2,
C正确;合成氨为可逆反应,0.1 mol N2无法完全反应,实际放出的热量小
于3.86 kJ,D错误。
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3. (2026·广东深圳高二期中)已知:①白磷(P4)和P4O6的分子结构和
部分化学键的键能分别如下:
化学键 P—P O O P—O
键能/(kJ·mol-1) a b c
②P4(白磷,s) 4P(红磷,s) ΔH=-16.7 kJ·mol-1。
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A. 白磷和红磷互为同素异形体
B. 相同条件下红磷比白磷稳定
C. 等质量的白磷、红磷分别完全燃烧,放出热量更多的是红磷
D. P4(白磷,s)+3O2(g) P4O6(s) ΔH=(6a+3b-12c)
kJ·mol-1
下列说法错误的是( )
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解析: 白磷和红磷为磷元素形成的不同单质,互为同素异形体,A正
确;P4(白磷,s) 4P(红磷,s) ΔH=-16.7 kJ·mol-1为放热反
应,白磷的能量高于红磷,所以红磷比白磷更稳定,B正确;白磷的能量
高于红磷,等质量的白磷、红磷分别完全燃烧,放出热量更多的是白磷,
C错误;根据反应热等于反应物的总键能减去反应产物的总键能,P4(白
磷,s)+3O2(g) P4O6(s) ΔH=(6a+3b-12c)kJ·mol-1,
D正确。
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4. (2026·安徽蚌埠高二期中)日常生活中,我们经常看到铁制品生锈、
铝制品表面出现白斑等金属腐蚀现象。下列说法不正确的是( )
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A. 图1中X为锌时可以防止海港码头埋设管道的钢制阀门腐蚀
B. 图2中,负极生成Fe2+
C. 铝制品表面出现白斑可以通过图3装置进行探究,Cl-由活性炭区向铝
箔表面区迁移,其中负极反应式为2Cl--2e- Cl2↑
D. 图3装置的总反应为4Al+3O2+6H2O 4Al(OH)3,生成的Al
(OH)3进一步脱水形成氧化铝白斑
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解析: 图1中X为锌时,锌比铁活泼,形成原电池,锌作负极被腐蚀,
铁作正极被保护,这种方法称为牺牲阳极保护法,可以防止海港码头埋设
管道的钢制阀门腐蚀,A正确;图2中,铁、铜和电解质溶液构成原电池,
铁比铜活泼,铁作负极,铁失去电子生成Fe2+,B正确;图3中,铝箔为负
极,活性炭为正极,在原电池中,阴离子向负极移动,Cl-由活性炭区向
铝箔表面区迁移,负极上铝失去电子生成铝离子,电极反应式为Al-3e-
Al3+,C错误;图3装置中,铝在负极失去电子生成铝离子,氧气在正
极得到电子生成氢氧根离子,总反应为4Al+3O2+6H2O 4Al(OH)
3,生成的Al(OH)3进一步脱水形成氧化铝白斑,D正确。
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5. 实验室用铅蓄电池作为电源电解饱和食盐水制取Cl2,已知铅蓄电池放
电时发生如下反应。
负极:Pb+S -2e- PbSO4
正极:PbO2+4H++S +2e- PbSO4+2H2O
现欲制得0.050 mol Cl2,这时电池内消耗的H2SO4的物质的量至少是
( )
A. 0.025 mol B. 0.050 mol
C. 0.100 mol D. 0.200 mol
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解析: 要求消耗的H2SO4的量,首先需找出铅蓄电池的总反应。将题述
两个电极反应合并可得:Pb+PbO2+2H2SO4 2PbSO4+2H2O。而在制
取Cl2时,每生成1 mol Cl2,转移2 mol电子。由铅蓄电池的总反应可知,每
转移0.100 mol电子,将消耗0.100 mol H2SO4。
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6. 以TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供
了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化
如图所示。
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下列说法正确的是( )
A. 过程①中钛氧键断裂会释放能量
B. 该反应中,光能和热能转化为化学能
C. 使用TiO2做催化剂可以降低反应的焓变,从而提高化学反应速率
D. CO2分解反应的热化学方程式为2CO2(g) 2CO(g)+O2(g)
ΔH=+30 kJ·mol-1
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解析: 化学键断裂需要吸收能量,过程①中钛氧键断裂会吸收能量,A
错误;根据图示,反应过程中吸收光能和热能,转化为CO和O2的化学能,
B正确;催化剂通过降低反应的活化能提高化学反应速率,催化剂不能降
低反应的焓变,C错误;ΔH=反应物总键能-生成物总键能,CO2分解反
应的热化学方程式为2CO2(g) 2CO(g)+O2(g) ΔH=(1
598×2-1 072×2-496)kJ·mol-1=+556 kJ·mol-1,D错误。
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7. 如图是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹起、流量侦测与控制
的功能,非常适合进行现场酒精检测。下列说法正确的是( )
A. 电子由氧气通入的Pt电极流出
B. 质子(H+)通过质子交换膜从负极流向正极
C. 每消耗22.4 L O2,会产生1 mol醋酸
D. 左侧Pt电极表面发生的反应:CH3CH2OH+2e-
CH3COOH+2H+
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解析: 乙醇酸性燃料电池中,乙醇所在铂电极为负极,电极反应式为
CH3CH2OH-4e-+H2O 4H++CH3COOH,O2所在的铂电极为正极,
正极电极反应式为O2+4e-+4H+ 2H2O。氧气通入的Pt电极做电池正
极,电子流入正极,A项错误;电池工作时,质子(H+)通过质子交换膜
从负极流向正极,B项正确;不是标准状况下,O2的物质的量无法判断,C
项错误;左侧Pt电极表面发生的反应为CH3CH2OH-4e-+H2O 4H++
CH3COOH,D项错误。
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8. (2026·河北沧州高二期中)锂离子电池因其高能量密度、快速充电等
优点受到广泛的应用。某种可充电锂离子电池装置如图所示,电池总反应
为LixCy+Li1-xCoO2 LiCoO2+Cy,LixCy
可视为Li+镶嵌在石墨中。下列说法错误的是
( )
A. 充电时,LixCy为阴极
B. 放电时,Li+从石墨中脱嵌移向负极,嵌入钴酸锂晶体中
C. 放电时,LiCoO2侧电极反应为Li1-xCoO2+xLi++xe- LiCoO2
D. 充电时,Li+从LiCoO2侧移向LixCy侧
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解析: 由电池总反应可知,放电时为原电池,LixCy电极发生氧化反
应:LixCy-xe- xLi++Cy,作负极;LiCoO2电极发生还原反应:Li1
-xCoO2+xLi++xe- LiCoO2,作正极;充电时为电解池,原电池负
极作电解池阴极,正极作电解池阳极,A、C正确;放电时为原电池,阳离
子移向正极,即Li+从石墨中脱嵌移向正极,B错误;充电时,阳离子移向
阴极,即Li+从LiCoO2侧移向LixCy侧,D正确。
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9. 由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 反应生成1 mol N2时转移2 mol e-
B. 反应物能量之和小于反应产物能量之和
C. N2O(g)+NO(g) N2(g)+NO2(g)ΔH=-139 kJ·mol-1
D. 断键吸收能量之和小于成键释放能量之和
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解析: 根据反应N2O+NO N2+NO2可知,只有N元素的化合价发
生变化,分别由+1价降低到0价,+2价升高到+4价,转移2个电子,因
此生成1 mol氮气时转移2 mol电子,A正确;根据图像可知,N2O(g)+
NO(g) N2(g)+NO2(g)反应的反应物总能量大于反应产物总能
量,B错误;根据图像可知,N2O(g)+NO(g) N2(g)+NO2
(g)反应放热348 kJ-209 kJ=139 kJ,故热化学方程式为N2O(g)+NO
(g) N2(g)+NO2(g) ΔH=-139 kJ·mol-1,C正确;ΔH=
断键吸收的能量-成键放出的能量,由于此反应放热,即ΔH小于0,故断
键吸收的能量小于成键放出的能量,D正确。
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10. 下列关于如图装置的叙述中正确的是( )
A. 用此装置给铁镀铜,镀件应放在b电极
B. 用此装置给铁镀铜,反应一段时间后溶液中铜离子浓度基
本不变
C. 用此装置电解精炼铜,反应一段时间后溶液中铜离子浓度
基本不变
D. 用此装置电解精炼铜,粗铜应放在a电极
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解析: 用此装置给铁镀铜,镀件应放在阴极(a电极),A项错
误;给铁镀铜时,阳极:Cu-2e- Cu2+,阴极:Cu2++2e-
Cu,溶液中铜离子浓度基本不变,B项正确;电解精炼铜时,若粗铜
中含有Fe、Zn等杂质,阳极:Fe-2e- Fe2+,Zn-2e- Zn2
+,Cu-2e- Cu2+,阴极:Cu2++2e- Cu,反应一段时间后
溶液中的铜离子浓度减小,C项错误;用此装置电解精炼铜,粗铜应放
在阳极(b电极),D项错误。
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11. 向Na2CO3溶液中滴加盐酸,反应过程中能量变化如图所示,下列说法正确的是( )
反应HC (aq)+H+(aq)
CO2(g)+H2O(l)为放热反应
B. C (aq)+2H+(aq) CO2(g)+H2O(l)ΔH=ΔH1+ΔH2
+ΔH3
C. ΔH1>ΔH2,ΔH2<ΔH3
D. H2CO3(aq) CO2(g)+H2O(l),若使用催化剂,则ΔH3变小
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解析: 由图可知反应HC (aq)+H+(aq) CO2(g)+H2O
(l)为吸热反应,ΔH>0,A错误;由盖斯定律可知,C (aq)+2H
+(aq) CO2(g)+H2O(l) ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,B正确;由
图可知,能量差值越大,反应热的绝对值越大,ΔH1、ΔH2都为放热反
应,则ΔH1<ΔH2,C错误;加入催化剂,改变反应历程,但反应热不变,
D错误。
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12. (2026·辽宁大连高二期中)手持技术测定中和反应反应热的装置和
测定结果如图。已知:混合溶液的密度近似为1 g·cm-3,比热容近似为
4.18 J·g-1·℃-1。下列相关说法正确的是( )
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A. 分批加入NaOH溶液,反应更充分,测量结果更准确
B. 本实验中测定的中和反应的反应热ΔH=-55.176 kJ·mol-1
C. 用量筒量取盐酸时仰视读数,ΔH将偏大
D. 若将NaOH溶液换成同浓度、同体积的氨水,反应放出的热量将偏多
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解析: 中和反应反应热测定需一次性快速加入NaOH溶液,若分批加
入,会导致热量散失过多,测量结果不准确,A项错误;溶液总质量m=
(40+40)mL×1 g·cm-3=80 g,温度变化ΔT=T2-21.0 ℃=24.3 ℃
-21.0 ℃=3.3 ℃(从图像看,初始温度为21.0 ℃,最高温度为T2=24.3
℃),放出热量Q=cmΔT=4.18 J·g-1·℃-1×80 g×3.3 ℃=1 103.52
J=1.103 52 kJ,生成H2O的物质的量n=0.04 L×0.5 mol·L-1=0.02
mol,中和反应的反应热ΔH=- =- =-55.176 kJ·mol-1,
B项正确;用量筒量取盐酸时仰视读数,会导致盐酸体积偏大(溶质物质
的量偏多),与NaOH反应生成H2O的物质的量偏多,放出热量偏多,由于
ΔH<0,所以ΔH偏小,C项错误;氨水是弱碱,电离过程吸热,若将NaOH换成同浓度同体积的氨水,反应放出的热量会偏少(因部分热量用于氨水电离),D项错误。
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13. 次磷酸钴[Co(H2PO2)2]广泛应用于化学电镀,工业上利用电渗析法
制取次磷酸钴的原理如图所示:
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已知:①该装置的电极材料分别为金属钴和不锈钢。
②Co(H2PO2)2溶液在强碱性条件下通过自身催化发生氧化还原反应,实
现化学镀钴。
下列说法中正确的是( )
A. 膜Ⅱ、膜Ⅲ均为阳离子交换膜
B. M电极的电极反应为Co-2e-+2H2P Co(H2PO2)2
C. a为电源的正极
D. Co(H2PO2)2溶液化学镀钴过程中的反应可能为Co2++H2P +3OH
- Co+HP +2H2O
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 该装置为电解池,M电极为阳极,电极材料为金属钴,钴失去
电子生成钴离子,钴离子通过膜Ⅰ进入产品室,H2P 通过膜Ⅱ、Ⅲ进入产
品室与钴离子生成Co(H2PO2)2。综上分析,膜Ⅱ、膜Ⅲ均为阴离子交换
膜,A错误;Co(H2PO2)2在产品室生成,不是在阳极生成,阳极反应为
Co-2e- Co2+,B错误;M电极为阳极,应接电源的正极,故a为电源
的正极,C正确;离子方程式中电荷不守恒,应为Co2++H2P +3OH-
Co+HP +2H2O,D错误。
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化学·选择性必修1(LK)
14. (2026·河南郑州高二期中)碳酸二乙酯[(CH3CH2O)2CO]在工业
上应用广泛,电化学法制备碳酸二乙酯的工作原理如图所示,工作过程中
n室硫酸的物质的量不变。下列说法
正确的是( )
A. a极与电源的正极连接
B. 离子交换膜为阴离子交换膜
C. b极电极反应式:2CH3CH2OH+CO-2e- (CH3CH2O)2CO+2H+
D. 电解结束后,向n室加入适量的水,可使稀硫酸恢复到电解前的浓度
√
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化学·选择性必修1(LK)
解析: a极发生还原反应(O2得电子生成H2O),为阴极,应与电源负
极连接,A错误;n室硫酸物质的量不变,因a极消耗H+需由m室生成的H+
补充,离子交换膜允许H+通过,为阳离子交换膜,B错误;b极是阳极,
CH3CH2OH和CO发生氧化反应生成(CH3CH2O)2CO,电极反应式为
2CH3CH2OH+CO-2e- (CH3CH2O)2CO+2H+,C正确;n室因a极
生成H2O使硫酸稀释,需减少水恢复浓度,而非加水,D错误。
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化学·选择性必修1(LK)
15. 一种双阴极微生物燃料电池装置如图所示。该装置可以同时进行硝化
和反硝化脱氮,下列叙述正确的是( )
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化学·选择性必修1(LK)
A. 电池工作时,H+的迁移方向:左→右
B. 电池工作时,“缺氧阴极”电极附近的溶液pH减小
C. “好氧阴极”存在反应:N -6e-+8OH- N +6H2O
D. “厌氧阳极”区质量减少28.8 g时,该电极输出电子的物质的量为2.4
mol
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 如图所示,“厌氧阳极”上,C6H12O6失去电子生成CO2和H+,
电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e- 6CO2↑+24H+;“缺氧阴极”
上,N 得到电子生成NO2,NO2再转化为N2,电极反应式分别为N +
e-+2H+ NO2↑+H2O、2NO2+8e-+8H+ N2↑+4H2O;“好氧阴
极”上,O2得到电子生成H2O,电极反应式为O2+4H++4e- 2H2O,
同时O2还能氧化N 生成N ,N 还可以被O2氧化为N ,反应方
程式分别为2N +3O2 2N +2H2O+4H+、2N +O2
2N 。电池工作时,“厌氧阳极”失去的电子沿外电路流向“缺氧阴极”和“好氧阴极”,则“厌氧阳极”产生的H+通过质子交换膜向“缺氧阴极”
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化学·选择性必修1(LK)
和“好氧阴极”迁移,故H+的迁移方向既有左(“厌氧阳极”)→右(“好氧阴极”),又有右(“厌氧阳极”)→左(“缺氧阴极”),A错误;电池工作时,“缺氧阴极”上消耗H+,其附近的溶液pH增大,B错误;“好氧阴极”上的反应有O2+4H++4e- 2H2O、2N +3O2 2N +2H2O+4H+、2N +O2 2N ,C错误;“厌氧阳极”的电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e- 6CO2↑+24H+,每1 mol C6H12O6发生反应,消耗6 mol H2O,转移24 mol电子,“厌氧阳极”区质量减少288 g,故“厌氧阳极”区质量减少28.8 g时,该电极输出电子的物质的量为2.4 mol,D正确。
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化学·选择性必修1(LK)
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16. (13分)化学反应过程伴随着热量的变化。利用CH4可制备乙烯及合
成气(CO、H2)。有关化学键的键能(E)数据如表:
化学键 H—H C C C—C C—H
E/(kJ·mol-1) 436 a 348 413
(1)已知2CH4(g) CH2 CH2(g)+2H2(g) ΔH=+167
kJ·mol-1,则a= 。
613
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化学·选择性必修1(LK)
解析:ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能=8×413 kJ·mol-1-(4×413 kJ·mol-1+a kJ·mol-1+2×436 kJ·mol-1)=+167 kJ·mol-1,解得a=613。
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化学·选择性必修1(LK)
(2)已知5C2H4(g)+12Mn (aq)+36H+(aq) 12Mn2+(aq)
+10CO2(g)+28H2O(l)
ΔH=-m kJ·mol-1,当放出的热量为n kJ时,该反应转移的电子数
为 (用含m、n的代数式表示)。
解析:反应中Mn元素的化合价由+7价降低至+2价,12 mol Mn 被还
原时转移60 mol电子,放出m kJ热量,当放出的热量为n kJ时,该反应转移的电子的物质的量为 mol,转移的电子数为 。
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化学·选择性必修1(LK)
(3)制备合成气反应历程分两步(步骤Ⅰ、步骤Ⅱ),反应中C(ads)为吸附性活性炭,反应历程的能量变化如图:
①步骤Ⅰ反应的焓变ΔH1为 (用
E1~E5的关系式表示)kJ·mol-1。
②反应CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)的焓变为ΔH2,与
步骤Ⅰ反应的焓变ΔH1相比,ΔH1 (填“>”或“<”)ΔH2。
(E2-E1)
<
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化学·选择性必修1(LK)
解析:①ΔH=生成物总能量-反应物总能量,则根据题图可知,步
骤Ⅰ反应的焓变ΔH1=(E2-E1)kJ·mol-1。②根据图示,ΔH1、ΔH2都大于0,反应CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g)的焓变ΔH2=(E3-E1)kJ·mol-1,E3>E2,则ΔH1<ΔH2。
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化学·选择性必修1(LK)
17. (13分)(2026·北京高二期中)高铁酸钾是一种新型环保的水处理
剂,电解法制取K2FeO4的简化装置如图所示。
已知:高铁酸钾(K2FeO4)固体呈紫色,
能溶于水,微溶于饱和KOH溶液。
(1)Ni电极上产生气体,该气体为 。
H2
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化学·选择性必修1(LK)
解析:该电解池以Fe为阳极、Ni为阴极,电解质为KOH浓溶液,中间有阴离子交换膜。阳极Fe失去电子并结合OH-发生氧化反应生成Fe ,阳极式为Fe-6e-+8OH- Fe +4H2O;阴极Ni上H2O电离产生的H+得到电子被还原为H2,阴极式为2H2O+2e- H2↑+2OH-。(1)在Ni电极上H2O电离产生的H+得到电子变为H2,发生还原反应。
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化学·选择性必修1(LK)
(2)Fe电极发生的电极反应为 。
解析:该电解池以Fe为阳极、Ni为阴极,电解质为KOH浓溶液,中间有阴离子交换膜。阳极Fe失去电子并结合OH-发生氧化反应生成Fe ,阳极式为Fe-6e-+8OH- Fe +4H2O;阴极Ni上H2O电离产
生的H+得到电子被还原为H2,阴极式为2H2O+2e- H2↑+2OH-。(2)在Fe电极上Fe失去电子变为Fe ,发生氧化反应,则Fe电极为阳极,阳极Fe上发生的电极反应式为Fe-6e-+8OH- Fe +
4H2O。
Fe-6e-+8OH- Fe +4H2O
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化学·选择性必修1(LK)
(3)阳极室每生成1 mol K2FeO4,消耗OH- mol。
解析:该电解池以Fe为阳极、Ni为阴极,电解质为KOH浓溶液,中间有阴离子交换膜。阳极Fe失去电子并结合OH-发生氧化反应生成Fe ,阳极式为Fe-6e-+8OH- Fe +4H2O;阴极Ni上H2O电离产生的H+得到电子被还原为H2,阴极式为2H2O+2e- H2↑+2OH-。(3)由阳极反应Fe-6e-+8OH- Fe +4H2O知,阳极室每生成1 mol K2FeO4,消耗8 mol OH-;由于同时会有6 mol OH-从阴极室通
过阴离子交换膜迁移到阳极室,故阳极室实际消耗2 mol OH-。
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化学·选择性必修1(LK)
(4)向阳极流出液中加入饱和KOH溶液,析出紫色固体。从平衡的角度
解释析出固体的原因:
。
增大c(K+),2K+(aq)+Fe (aq)
K2FeO4(s)平衡正向移动,有利于析出K2FeO4固体
解析:向阳极流出液中加入饱和KOH溶液,增大了c(K+),使2K+(aq)+Fe (aq) K2FeO4(s)平衡正向移动,有利于析出紫
色的K2FeO4固体。
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化学·选择性必修1(LK)
(5)用高铁酸钾处理工业废水,不仅能氧化灭菌、去除水体污染物,还
能产生可吸附、絮凝水中悬浮物的物质。该物质是 。
解析:高铁酸钾具有强氧化性,处理废水时自身被还原为Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体,该胶体可吸附、絮凝水中悬浮物。
Fe(OH)3胶体
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化学·选择性必修1(LK)
18. (15分)(2026·福建福州高二期中)回答下列问题:
(1)对金属制品进行抗腐蚀处理可延长其使用寿命。
①以下为铝材表面处理的一种方法:
以铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反
应式为 。
2Al-6e-+3H2O Al2O3+6H+
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化学·选择性必修1(LK)
②利用如图装置可以模拟铁的两种电化学防护的方法:若X为碳棒,为减
缓铁的腐蚀,开关K应置于 (填“M”或“N”)处。若X为锌,开
关K置于M处,该电化学保护法称为 。
解析: ①铝在阳极失电子生成氧化铝,电极方程式:
2Al-6e-+3H2O Al2O3+6H+;②若X为碳棒,
为减缓铁的腐蚀,开关K应置于N处,形成电解池装置,铁与电源负极相连作阴极;若X为锌,开关K置于M处,则锌比铁活泼,锌作负极,铁作正极,形成原电池装置,该保护方法称为牺牲阳极保护法。
N
牺牲阳极保护法
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化学·选择性必修1(LK)
(2)根据所学电化学知识,回答下列问题。
①甲池中通入CH3OH的电极名称是 极;乙池中石墨电极反应式
为 ;
丙池中反应的离子方程式为
。
负
2H2O-4e- 4H++O2↑
Mg2++2Cl-+2H2O H2↑+Cl2↑+Mg
(OH)2↓
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化学·选择性必修1(LK)
②反应一段时间后,甲池中消耗560 mL(标准状况下)O2,此时乙池溶液
的c(H+)= ;若向乙池中加入 ,
其质量为 g,能使CuSO4溶液恢复到原浓度(假设电解前后
溶液的体积不变,均为100 mL)。
1 mol·L-1
CuO(或CuCO3)
4(或6.2)
解析:①甲池中CH3OH与氧气发生反应,CH3OH失电子,则通入
CH3OH的电极作负极,通氧气的电极作正极,则乙池中石墨电极作阳极,
电极反应式为2H2O-4e- 4H++O2↑;丙池中为电解氯化镁溶液,电
解反应的离子方程式为Mg2++2Cl-+2H2O H2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓;
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化学·选择性必修1(LK)
②甲池中正极反应为2H2O+O2+4e- 4OH-,当消耗560 mL(标
准状况下)O2,即0.025 mol O2,转移电子:0.1 mol;结合乙池中电极反
应:2H2O-4e- 4H++O2↑,当转移0.1 mol电子时,生成0.1 mol氢离
子,c(H+)= =1 mol·L-1;乙池中总反应为2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4,电解后可向溶液中加0.05 mol CuO或0.05 mol CuCO3使溶液恢复到原浓度,若加CuO,则质量为0.05 mol×80 g·mol-1=4 g,若加碳酸铜,则质量为0.05 mol×124 g·mol-1=6.2 g。
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19. (14分)不同的化学反应具有不同的反应热,人们可以通过多种方法
获得反应热的数据,通常用实验进行测定,也可以进行理论推算。
在科学研究中,科学家常用量热计来测量反应热。我校某化学兴趣小组的
同学欲测定硫酸与氢氧化钠溶液反应的反应热,则:
(1)用98%浓硫酸(密度为1.84 g·cm-3)配制450 mL 0.5 mol·L-1稀
硫酸。
①所需浓硫酸的体积为 mL;
②选用的主要仪器有烧杯、量筒、 、
、 。
13.6
玻璃棒
500 mL容量
瓶
胶头滴管
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解析:①根据c= 可得98%浓硫酸的物质的量浓度c1=18.4
mol·L-1。需要配制的稀硫酸c2=0.5 mol·L-1,因实验室无450 mL的容
量瓶,需选用500 mL容量瓶进行配制所需溶液,因此V2=500 mL=0.5
L。根据溶液稀释前后溶质物质的量不变可得c1V1= c2V2,将数据代入即
可求得V1≈13.6 mL。②根据溶液稀释的过程可知需要的主要实验仪器有
烧杯、量筒、玻璃棒、500 mL容量瓶和胶头滴管。
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(2)测定中和反应反应热的装置如图所示。
①从实验装置上看,图中尚缺少的一种仪器是 ;
②做一次完整的中和反应反应热测定实验,温度计需使
用 次;
③现用25 mL 0.5 mol·L-1稀硫酸与50 mL 0.55 mol·L-1氢氧化钠溶液反
应测定,以下操作可能会导致测得的中和反应反应热数值偏大的是
(填字母)。
温度计
3
B
A. 实验装置保温、隔热效果差
B. 量取稀硫酸的体积时仰视读数
C. 分多次把氢氧化钠溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中
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解析: ①由量热计的构造可知该装置缺少的仪器是温度计。
②需要使用温度计测量反应前酸溶液的温度、反应前碱溶液的温度和发生
中和反应后混合溶液的最高温度,共需要使用三次。③量取稀硫酸的体积
时仰视读数导致量取的稀硫酸体积增大,反应放出的热量偏多,故测得中
和反应反应热数值偏大。实验装置保温、隔热效果差和分多次把氢氧化钠
溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,都会导致热量损失,从而导致测量的中和
反应反应热数值偏小。
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