1.1 第2课时 热化学方程式 反应焓变的计算(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(鲁科版)
2026-08-20
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第1节 化学反应的热效应 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 4.65 MB |
| 发布时间 | 2026-08-20 |
| 更新时间 | 2026-08-20 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2026-08-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59201039.html |
| 价格 | 6.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦化学反应的热效应,系统涵盖热化学方程式书写与判断、盖斯定律应用及反应热计算等核心内容。通过氮气与氢气反应改写热化学方程式等探究活动导入,衔接反应热概念,为盖斯定律及计算搭建递进式学习支架。
其亮点在于以“五步法”书写热化学方程式强化化学观念,通过虚拟路径法应用盖斯定律培养科学思维,结合肼燃烧热计算等实例深化科学探究与实践。资料中对点训练与随堂演练丰富,学生能巩固知识提升解题能力,教师可直接用于课堂教学提高效率。
内容正文:
第1节 化学反应的热效应
第2课时 热化学方程式 反应焓变的计算
第1章 化学反应与能量转化
1
学习目标
1.能进行反应焓变的简单计算。
2.能用热化学方程式表示反应中的能量变化。
3.了解盖斯定律及其简单应用。
目 录
CONTENTS
知识点一 热化学方程式
知识点二 盖斯定律及其应用
知识点三 能源、反应热的大小比较与计算
能力培养 中和反应反应热与摩尔燃烧焓的计算
(理解与辨析)
随堂演练
课时作业
3
知识点一 热化学方程式
目 录
1. 概念
把一个化学反应中物质的变化和 同时表示出来的化学方程
式称为热化学方程式。
反应的焓变
化学·选择性必修1(LK)
目 录
2. 意义
(1)热化学方程式不仅表明了一个反应中的反应物和反应产物,还表明
了一定量物质在反应中所放出或吸收的热量。
(2)实例:
热化学方程式的意义示意图
表示在200 ℃、101 kPa时,1 mol气态H2与1 mol气态I2完全反应,生成2
mol气态HI时,放出14.9 kJ 的热量。
化学·选择性必修1(LK)
目 录
【交流讨论】
1. 已知在298 K时,由氢气和氮气反应生成1 mol NH3(g)放热46.1 kJ,
请将下列化学方程式改写成热化学方程式。
H2(g)+ N2(g) NH3(g)
3H2(g)+N2(g) 2NH3(g)
NH3(g) H2(g)+ N2(g)
化学·选择性必修1(LK)
目 录
提示: N2(g)+ H2(g) NH3(g) ΔH=-46.1 kJ·mol-1
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
ΔH=-92.2 kJ·mol-1
NH3(g) N2(g)+ H2(g)
ΔH=+46.1 kJ·mol-1
化学·选择性必修1(LK)
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2. 如图是一定温度和压强下,N2和H2反应生成1 mol NH3的反应过程中的能量变化示意图,根据图示,写出工业合成氨的热化学方程式。(ΔH的数值用含字母Q1、Q2的代数式表示)
提示:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=2(Q1-Q2)
kJ·mol-1。
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归纳总结
1. 热化学方程式的书写
化学·选择性必修1(LK)
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2. 热化学方程式正误判断的“五看”
“一看”反应物、反应产物状态是否注明;
“二看”ΔH的“+”“-”是否与吸热、放热一致;
“三看”ΔH与化学计量数是否对应;
“四看”热化学方程式是否配平;
“五看”ΔH的单位是否为kJ·mol-1或J·mol-1。
提醒:(1)热化学方程式物质前面的化学计量数表示物质的量,可以是
整数,也可以是分数。
(2)互为逆反应的热化学方程式其ΔH数值相等,符号相反。
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1. 甲烷是一种高效清洁的新能源,0.25 mol甲烷完全燃烧生成液态水时放
出222.5 kJ热量,则下列热化学方程式中正确的是( )
A. 2CH4(g)+4O2(g) 2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=+1 780
kJ·mol-1
B. CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) ΔH=+890 kJ·mol-1
C. CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890 kJ·mol-1
D. 2CH4(g)+4O2(g) 2CO2(g)+4H2O(l)
ΔH=-890 kJ·mol-1
√
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解析: 0.25 mol CH4完全燃烧放出222.5 kJ的热量,则1 mol CH4完全燃
烧放出890 kJ的热量,2 mol CH4完全燃烧放出1 780 kJ的热量。
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2. (1)热化学方程式:2H2(g)+O2(g) 2H2O(l) ΔH(298
K)=-571.6 kJ·mol-1,表示
;
(2)热化学方程式:H2(g)+ O2(g) H2O(g) ΔH(298 K)
=-241.8 kJ·mol-1,表示
。
298 K时,2 mol H2(g)与1 mol O2
(g)反应生成2 mol H2O(l)放出571.6 kJ的热量
298 K时,1 mol H2(g)与 mol O2(g)反
应生成1 mol H2O(g)放出241.8 kJ的热量
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3. (1)稀盐酸和稀NaOH溶液反应生成1 mol液态水放出57.3 kJ热量,则
该反应的热化学方程式为
。
解析: 稀盐酸和稀NaOH溶液反应生成1 mol液态水的热化学方程式为
HCl(aq)+NaOH(aq) NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3
kJ·mol-1。
HCl(aq)+NaOH(aq) NaCl(aq)+
H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1
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(2)NA表示阿伏加德罗常数的值,在2 mol C2H2(g)完全燃烧生成CO2
气体和液态水的反应中,当有5NA个电子转移时,放出649.75 kJ热量,则
该反应的热化学方程式为
。
解析: C2H2被氧化成CO2,碳元素化合价从-1价升高到+4价,当有
5NA个电子转移时,生成1 mol CO2,则该反应的热化学方程式为2C2H2
(g)+5O2(g) 4CO2(g)+2H2O(l) ΔH=4×(-649.75
kJ·mol-1)=-2 599 kJ·mol-1。
2C2H2(g)+5O2(g) 4CO2(g)+2H2O
(l) ΔH=-2 599 kJ·mol-1
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知识点二 盖斯定律及其应用
目 录
17
1. 盖斯定律
(1)概念:一个化学反应无论是一步完成还是分几步完成,
都是一样的。
反应热
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a.由A直接变成D,反应热为ΔH;
b.由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、
ΔH3。
则有ΔH= 。
(2)焓变的特点
①化学反应的焓变只与反应的 有关,与反应的途径无关。
②反应焓变一定。若反应物A变为反应产物D,可以有两个途径,如图
所示。
始态和终态
ΔH1+ΔH2+ΔH3
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2. 盖斯定律的应用
(1)科学意义:对于无法或较难通过实验测定的反应的焓变,可应用盖
斯定律计算求得。
(2)方法——“叠加法”
若一个化学方程式可由另外几个化学方程式相加减而得到,则该化学反应
的焓变即为这几个化学反应焓变的代数和。
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硝酸铵可以用作化肥,同时也是一种烈性炸药。其中生产硝酸铵的主要
原料是氨气及硝酸。若硝酸厂的尾气直接排放将污染空气,目前科学家探
索利用燃料气体中的甲烷等将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:
①CH4(g)+4NO2(g) 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)
ΔH=-574 kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g) 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
ΔH=-1 160 kJ·mol-1
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【交流讨论】
1. 写出甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式?
提示:根据盖斯定律,由 ×(①+②)可得目标热化学方程式:CH4
(g)+2NO2(g) CO2(g)+2H2O(g)+N2(g) ΔH=-867
kJ·mol-1。
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2. 由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示,若生成1 mol N2,
其ΔH是多少?
提示:ΔH=209 kJ·mol-1-348 kJ·mol-1=-139 kJ·mol-1。
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归纳总结
1. 虚拟路径法
设计合理的反应途径,求某反应的ΔH。
ΔH=ΔH1+ΔH2或ΔH=ΔH3+ΔH4+ΔH5。
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2. 加和法
由已知热化学方程式写目标热化学方程式。
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3. 解题注意事项
(1)热化学方程式同时乘以或除以某数时,反应热数值也必须乘以或除
以该数。
(2)热化学方程式相加减时,同种物质之间可相加减,反应热也要随之
相加减,所求之和为其代数和。
(3)将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”必须随之改变。
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1. 氨基甲酸铵(H2NCOONH4)为尿素生产过程的中间产物,易分解。某
小组对氨基甲酸铵的分解实验进行探究。
已知:Ⅰ.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH1=-92.2 kJ·mol-1
Ⅱ.C(s)+O2(g) CO2(g)ΔH2=-393.5 kJ·mol-1
Ⅲ.N2(g)+3H2(g)+C(s)+O2(g) H2NCOONH4(s) ΔH3=
-645.7 kJ·mol-1
写出H2NCOONH4(s)分解生成NH3(g)与CO2(g)的热化学方程式:
。
解析:根据盖斯定律,由Ⅰ+Ⅱ-Ⅲ得H2NCOONH4(s) 2NH3(g)+
CO2(g) ΔH=+160 kJ·mol-1。
H2NCOONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g) ΔH=+160 kJ·mol
-1
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2. 已知:C(s)+ O2(g) CO(g) ΔH。
该反应的ΔH无法直接测得。但是下述两个反应的ΔH却可以直接测得:
①C(s)+O2(g) CO2(g)ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
②CO(g)+ O2(g) CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
根据盖斯定律,就可以计算出欲求反应的ΔH。
分析上述两个反应的关系,即知:ΔH= (用含ΔH1、ΔH2
的式子表示)。则C(s)与O2(g)反应生成CO(g)的热化学方程式
为 。
ΔH1-ΔH2
C(s)+ O2(g) CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
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解析:根据已知条件,可以虚拟如图过程:
由盖斯定律可知ΔH=ΔH1-ΔH2=-110.5 kJ·mol-1,热化学方程式是C(s)+ O2(g) CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1。
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知识点三
能源、反应热的大小比较与计算
目 录
30
1. 能源及能源的综合利用
(1)能源的概念:自然界中,能为人类提供 的物质或者物质运
动,包括太阳能、风能、水能、生物质能、地热能、海洋能、核能、化石
燃料等。
(2)我国能源结构及特点
我国的能源总量丰富,但人均能源可采储量远低于世界平均水平。目前,
能源消费结构以 为主,以石油、天然气为辅,以水能、核能、风
能、太阳能为补充。
能量
煤
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(3)实现能源可持续发展的措施
一方面必须“ ”,即开发核能、风能、太阳能等新能源;另一方
面需要“ ”,加大节能减排的力度,提高能源利用率。
开源
节流
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2. 摩尔燃烧焓
(1)概念
在一定反应温度和压强条件下, 纯物质完全氧化为同温下的指定
产物时的焓变。
(2)部分产物要求
指定物质所含元素 N H C
产物
1 mol
N2(g)
H2O(l)
CO2(g)
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3. 反应热的计算方法
计算依据 计算方法
热化学方程式 热化学方程式可以左右颠倒,同时改变ΔH的正负号,
各物质化学式前的系数及ΔH数值的绝对值可以同时扩
大或缩小相同的倍数
盖斯定律 根据盖斯定律,可以将两个或两个以上的热化学方程式
包括其ΔH相加或相减,得到一个新的热化学方程式
摩尔燃烧焓 ΔH=-n(燃料)×燃料的摩尔燃烧焓数值的绝对值
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计算依据 计算方法
化学键的变化 ΔH=反应物中的化学键断裂所吸收的能量之和-反应
产物中的化学键形成所放出的能量之和
反应物和反应产
物的总能量 ΔH=E反应产物-E反应物
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计算依据 计算方法
图像信息
ΔH=(E2-E1)kJ·mol-1=(a-b)kJ·mol-1=-c kJ·mol-1(a、b、c均大于零)
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计算依据 计算方法
图像信息
ΔH=(E2-E1)kJ·mol-1=(a-b)kJ·mol-1=+c kJ·mol-1(a、b、c均大于零)
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灰锡(以粉末状存在)和白锡是锡的两种同素异形体。
已知:
①Sn(白,s)+2HCl(aq) SnCl2(aq)+H2(g) ΔH1
②Sn(灰,s)+2HCl(aq) SnCl2(aq)+H2(g) ΔH2
③Sn(灰,s) Sn(白,s) ΔH3=+2.1 kJ·mol-1
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【交流讨论】
1. 试比较①②中ΔH的大小,并判断锡单质在常温下以灰锡还是白锡的形
式存在?
提示:由于②-①=③,因此ΔH3=ΔH2-ΔH1>0,ΔH2>ΔH1;由③可
知,当温度高于13.2 ℃时锡单质以白锡形式存在。
2. 白锡具有较好的延展性和耐腐蚀性,常用于制作锡箔、镀锡铁皮(马口
铁),怎样存放白锡制品?
提示:在温度高于13.2 ℃条件下存放。
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归纳总结
1. 依照规律、经验和常识直接比较ΔH的大小
(1)吸热反应的ΔH一定比放热反应的ΔH大(前者ΔH大于0,后者ΔH
小于0)。
(2)物质燃烧时,可燃物的量越大,燃烧放出的热量越多,ΔH反而
越小。
(3)等量的可燃物完全燃烧放出的热量一定比不完全燃烧所放出的热量
多,但ΔH小。
(4)同一反应,反应产物相同时,气态物质燃烧所放出的热量比固态物
质燃烧所放出的热量多。
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(5)同一反应,反应物相同时,生成液态物质所放出的热量比生成气态
物质所放出的热量多。
(6)中和反应生成等量的水时,强酸与强碱的稀溶液反应比弱酸与强碱
(或强碱与弱酸、弱碱与弱酸)的稀溶液反应放出的热量多,但ΔH小。
(7)对于可逆反应,由于反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸
收的热量要小于相应热化学方程式中的反应热的绝对值。例如:2SO2
(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-197 kJ·mol-1,则向密闭容器中
通入2 mol SO2(g)和1 mol O2(g),反应达到平衡后,放出的热量要小
于197 kJ。
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2. 利用盖斯定律比较ΔH的大小
(1)同一反应,生成物状态不同时:
①A(g)+B(g) C(g) ΔH1<0
②A(g)+B(g) C(l) ΔH2<0
反应②-①为C(g) C(l) ΔH3=ΔH2-ΔH1,而ΔH3<0,所以
ΔH2<ΔH1。
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②A(s)+B(g) C(g) ΔH2<0
因为ΔH2=ΔH3+ΔH1,且ΔH3>0,所以ΔH2>ΔH1。
(2)同一反应,反应物状态不同时:
①A(g)+B(g) C(g) ΔH1<0
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1. 受全球低碳节能环保理念以及我国“双碳”政策的影响,“地沟油”华
丽变身,用于生产生物柴油。下列说法不合理的是( )
A. 生物柴油不属于化石能源
B. “地沟油”经过加工处理可用作生物柴油,实现了厨余垃圾的合理利用
C. 生物柴油的燃烧需要点燃,属于吸热反应
D. 生物柴油在燃烧过程中化学能主要转化为热能和光能
解析: “地沟油”主要成分是高级脂肪酸甘油酯,其经过加工处理可
用作生物柴油,可以作燃料油使用,燃料燃烧反应属于放热反应,反应是
放热反应还是吸热反应与反应条件无关,C错误。
√
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2. (2026·广东肇庆高二期中)(1)H2(g)+ O2(g) H2O(g)
ΔH1=-a kJ·mol-1
(2)2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) ΔH2=-b kJ·mol-1
(3)H2(g)+ O2(g) H2O(l) ΔH3=-c kJ·mol-1
(4)2H2(g)+O2(g) 2H2O(l) ΔH4=-d kJ·mol-1
下列关系式中不正确的是( )
A. b<d B. a>c
C. 2a=b D. 2c=d
√
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解析: 由于反应(2)和反应(4)参加反应的氢气和氧气的物质的量
相同,但是反应(4)生成液态水比反应(2)生成气态水释放更多热量,
因此b>d,A错误;由于反应(1)和反应(3)参加反应的氢气和氧气的
物质的量相同,但是反应(3)生成液态水比反应(1)生成气态水释放更
多热量,因此a>c,B正确;由于反应(2)是反应(1)参加反应的氢气
和氧气的物质的量的两倍,且产物状态相同,故焓变关系为b=2a,C正
确;由于反应(4)是反应(3)参加反应的氢气和氧气的物质的量的两
倍,且产物状态相同,焓变关系为d=2c,D正确。
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3. 我国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面
实现高效分解水,其主要过程如图所示。
已知:若键能是断裂1 mol键所吸收的能量或形成1 mol键所放出的能量,
几种物质中化学键的键能如表所示。
化学键 H—O键 O O键 H—H键 O—O键
键能/
(kJ·mol-1) 463 496 436 138
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若反应过程中分解了2 mol水,则下列说法错误的是( )
A. 总反应为2H2O 2H2↑+O2↑
B. 过程Ⅰ吸收了926 kJ能量
C. 过程Ⅱ放出了574 kJ能量
D. 过程Ⅲ属于放热反应
√
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解析: 反应过程中分解了2 mol水,由图可知,生成了2 mol H2和1 mol
O2,总反应为2H2O 2H2↑+O2↑,A项正确;过程Ⅰ中断裂了2 mol
H2O中H—O键,吸收能量(463×2)kJ=926 kJ,B项正确;过程Ⅱ中生成
1 mol H2O2中O—O键和1 mol H2中H—H键,放出能量(138+436)kJ=
574 kJ,C项正确;过程Ⅲ可表示为H2O2 H2↑+O2↑,该反应的ΔH
=(2×463+138-436-496) kJ·mol-1=132 kJ·mol-1,为吸热反应,
D项错误。
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能力培养 中和反应反应热与摩尔燃烧焓的计算(理解与辨析)
目 录
50
1. 乙烷在一定条件可发生如下反应:C2H6(g) C2H4(g)+H2(g)
ΔH,相关物质的摩尔燃烧焓数据如表所示:
物质 C2H6(g) C2H4(g) H2(g)
摩尔燃烧焓ΔH/(kJ·mol-1) -1 560 -1 411 -286
(1)分别写出表示C2H6(g)、C2H4(g)、H2(g)摩尔燃烧焓的热化学
方程式。
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提示:①C2H6(g)+ O2(g) 2CO2(g)+3H2O(l) ΔH1=-1
560 kJ·mol-1
②C2H4(g)+3O2(g) 2CO2(g)+2H2O(l) ΔH2=-1 411
kJ·mol-1
③H2(g)+ O2(g) H2O(l) ΔH=-286 kJ·mol-1。
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(2)计算上述反应的ΔH= kJ·mol-1。
提示:根据盖斯定律将(1)中反应①-②-③可得ΔH=ΔH1-ΔH2-
ΔH3=+137 kJ·mol-1。
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2. 已知反应:①101 kPa时,2C(s)+O2(g) 2CO(g) ΔH=-
221 kJ·mol-1;②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq) H2O(l)
ΔH=-57.3 kJ·mol-1。下列结论正确的是( )
A. 碳的摩尔燃烧焓ΔH<-110.5 kJ·mol-1
B. ①的反应热为221 kJ·mol-1
C. 稀硫酸与稀NaOH溶液反应的中和反应反应热ΔH=-2×57.3 kJ·mol
-1
D. 稀醋酸和稀NaOH溶液反应生成1 mol H2O,放出 57.3 kJ 的热量
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提示:由于2C(s)+O2(g) 2CO(g)生成的CO不是稳定的氧化
物,因此 =110.5 kJ·mol-1不是碳的摩尔燃烧焓,由于CO转
化为CO2放出热量,故碳的摩尔燃烧焓ΔH<-110.5 kJ·mol-1,A正确;
反应热的表示包含三部分:“符号”“数值”和“单位”,而B项中没有
表示出符号,B错误;强酸、强碱在稀溶液中发生中和反应的中和反应反
应热ΔH=-57.3 kJ·mol-1,C错误;由于醋酸是弱电解质,电离时吸收
热量,故稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1 mol H2O时放出的热量小于57.3
kJ,D错误。
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规律方法
摩尔燃烧焓、中和反应反应热的理解辨析
(1)当用热化学方程式表示中和反应反应热时,生成H2O的物质的量必须
是1 mol,当用热化学方程式表示摩尔燃烧焓时,可燃物的物质的量必须为
1 mol。
(2)描述反应热时,不论是用“反应热”“焓变”表示还是用ΔH表示,
其后所跟数值都需要带“+”“-”符号,如某反应的反应热(或焓变)
为ΔH=-Q kJ·mol-1或ΔH=+Q kJ·mol-1。
(3)由于中和反应和燃烧均是放热反应,表示中和反应反应热和摩尔燃
烧焓时可不带“-”号,但用ΔH表示时,必须带“-”号。
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目 录
【迁移应用】
1. 判断下列说法是否正确。
(1)已知CH3OH(l)的摩尔燃烧焓ΔH=-238.6 kJ·mol-1,则CH3OH
(l)+ O2(g) CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-238.6 kJ·mol-
1。 ( × )
(2)CO(g)的摩尔燃烧焓ΔH=-283.0 kJ·mol-1,则表示CO(g)摩
尔燃烧焓的热化学方程式为2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH=
-566.0 kJ·mol-1。 ( × )
×
×
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(3)甲烷的摩尔燃烧焓ΔH=-890 kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程
式为CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890
kJ·mol-1。 ( × )
(4)用稀硫酸和NaOH溶液反应表示中和反应反应热的热化学方程式为
H2SO4(aq)+2NaOH(aq) Na2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH=-
2×57.3 kJ·mol-1。 ( × )
(5)已知稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq) H2O(l) ΔH=-
57.3 kJ·mol-1,则稀醋酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1 mol水时放出57.3
kJ的热量。 ( × )
(6)已知HCl和NaOH反应的中和反应反应热ΔH=-57.3 kJ·mol-1,则
98%的浓硫酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1 mol 水的中和反应反应热为-
57.3 kJ·mol-1。 ( × )
×
×
×
×
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2. 肼(N2H4)又称联氨,是一种可燃性液体,可用作火箭燃料。已知在25
℃、101 kPa时,16 g N2H4在氧气中完全燃烧生成氮气和液态水,放出312
kJ热量,写出表示N2H4摩尔燃烧焓的热化学方程式:
。
N2H4(l)+O2(g) N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624 kJ·mol-
1
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解析:摩尔燃烧焓是指在一定反应温度和压强条件下,1 mol 纯物质完全
氧化为同温下的指定产物时的焓变,故必须保证N2H4的物质的量为1 mol,
完全燃烧后生成N2(g)和H2O(l)。燃烧为放热反应,则有
N2H4(l)+O2(g) N2(g)+2H2O(l) ΔH=-Q kJ·mol-1
32 g Q kJ
16 g 312 kJ
= ,解得Q=624,则表示N2H4摩尔燃烧焓的热化学方程式为
N2H4(l)+O2(g) N2(g)+2H2O(l) ΔH=-624 kJ·mol-1。
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随堂演练
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61
1. (2026·安徽蚌埠高二期中)氯胺(NH2Cl)能与水反应生成强氧化性
的物质,可作长效缓释消毒剂。制备氯胺的反应为NH3(g)+Cl2(g)
NH2Cl(g)+HCl(g) ΔH,已知部分化学键的键能如表所示:
键能/
(kJ·mol-1) 391 243 200 431
化学键 N—H Cl—Cl N—Cl H—Cl
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A. +3 kJ·mol-1 B. -3 kJ·mol-1
C. +370 kJ·mol-1 D. -370 kJ·mol-1
解析: ΔH=反应物的键能之和-反应产物的键能之和=(3×391
kJ·mol-1+243 kJ·mol-1)-(2×391 kJ·mol-1+200 kJ·mol-1+431
kJ·mol-1)=+3 kJ·mol-1,A正确。
上述反应的ΔH为( )
√
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2. 下列热化学方程式或叙述正确的是( )
A. 1 mol液态肼在足量氧气中完全燃烧生成N2和水蒸气,放出536 kJ热量:N2H4(l)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ΔH=+536 kJ·mol-1
B. 12 g石墨转化为CO(g)时,放出110.5 kJ热量:2C(s,石墨)+O2
(g) 2CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
C. H+(aq)+OH-(aq) H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,则稀
Ba(OH)2和稀硫酸完全反应生成1 mol H2O(l)时,放出热量大于
57.3 kJ
D. 已知N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,则在
一定条件下向密闭容器中充入0.5 mol N2(g)和1.5 mol H2(g)充分
反应放出 46.1 kJ 热量
√
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解析: 由已知信息可知该反应为放热反应,ΔH<0,A项错误;12 g
(1 mol)石墨转化为CO(g)时,放出110.5 kJ热量,则2 mol石墨转化为
CO(g)放出221 kJ热量,所以2C(s,石墨)+O2(g) 2CO(g)
ΔH=-221 kJ·mol-1,B项错误;Ba(OH)2与H2SO4除了发生中和反应
生成水放出热量之外,还有Ba2+与S 结合生成硫酸钡沉淀放出的热
量,所以放出的热量大于57.3 kJ,C项正确;该反应为可逆反应,N2和H2
不能全部转化为NH3,所以在一定条件下向密闭容器中充入0.5 mol N2
(g)和1.5 mol H2(g)充分反应放出的热量小于46.1 kJ,D项错误。
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3. (2026·广东广州高二期中)已知ΔH2、ΔH3、ΔH5对应的反应中O2
(g)已省略,且ΔH2>ΔH5,则下列说法正确的是( )
A. ΔH1>0
B. ΔH5>ΔH3
C. ΔH2=ΔH3+ΔH4-ΔH1
D. 稳定性:正丁烷>异丁烷
√
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解析: 根据盖斯定律可知ΔH1+ΔH2=ΔH5,故ΔH1=ΔH5-ΔH2,且
ΔH2>ΔH5,故ΔH1<0,A错误;由图可知5H2O(g) 5H2O(l)
ΔH4,气态水变成液态水放热,故ΔH4<0,ΔH3+ΔH4=ΔH5,故ΔH5-
ΔH3=ΔH4<0,则ΔH5<ΔH3,B错误;ΔH1+ΔH2=ΔH5=ΔH3+ΔH4,
故ΔH2=ΔH3+ΔH4-ΔH1,C正确;由A项分析可知ΔH1<0,说明正丁烷
变为异丁烷反应放热,故正丁烷能量高于异丁烷,能量越低越稳定,故稳
定性:异丁烷>正丁烷,D错误。
化学·选择性必修1(LK)
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4. 由甲醇制备二甲醚涉及如下反应:
(ⅰ)2CH3OH(g) C2H4(g)+2H2O(g) ΔH1;
(ⅱ)2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2。
反应过程中的能量变化如图所示:
化学·选择性必修1(LK)
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下列说法正确的是( )
A. ΔH1<ΔH2
B. 反应(ⅱ)为吸热反应
C. C2H4(g)+H2O(g) CH3OCH3(g) ΔH=-5.2 kJ·mol-1
D. 相同条件下,CH3OCH3(g)比C2H4(g)稳定
√
化学·选择性必修1(LK)
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解析: 根据题图可知,ΔH1=-29.1 kJ·mol-1,ΔH2=-23.9
kJ·mol-1,则ΔH1<ΔH2,反应(ⅱ)为放热反应,A项正确,B项错误;
根据盖斯定律,由反应(ⅱ)-反应(ⅰ)可得反应C2H4(g)+H2O(g)
CH3OCH3(g),则ΔH=ΔH2-ΔH1=-23.9 kJ·mol-1-(-29.1
kJ·mol-1)=+5.2 kJ·mol-1,即C2H4(g)和H2O(g)的总能量小于
CH3OCH3(g)的能量,故相同条件下,C2H4(g)比CH3OCH3(g)稳
定,C、D项错误。
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5. (教材改编)用H2或CO可以催化还原NO,以达到消除污染的目的。已
知在一定温度下:
N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH1=+180.5 kJ·mol-1 ①
2H2(g)+O2(g) 2H2O(l) ΔH2=-571.6 kJ·mol-1 ②
H2(g)+NO(g) N2(g)+H2O(l) ΔH3 ③
(1)2NO(g) N2(g)+O2(g)属于 反应。(填“放热”
或“吸热”)
放热
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(2)NO(g) N2(g)+ O2(g) ΔH'1= ,H2(g)+ O2(g) H2O(l) ΔH'2= 。
(3)在该温度下反应③的ΔH3= 。
(列式计算)
-90.25 kJ·mol-
1
-285.8 kJ·mol-
1
ΔH'1+ΔH'2=-376.05 kJ·mol-1
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课时作业
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73
1. 1.5 g火箭燃料偏二甲基肼[(CH3)2NNH2]完全燃烧,放出50 kJ热量,
则该条件下偏二甲基肼的摩尔燃烧焓ΔH为( )
A. -1 000 kJ·mol-1 B. -1 500 kJ
C. -2 000 kJ·mol-1 D. -2 000 kJ
解析: 根据定义可知,摩尔燃烧焓指在一定反应温度和压强条件下,1
mol纯物质完全氧化为同温下的指定产物时的焓变,即1 mol偏二甲基肼完
全燃烧放出的热量为 ×50 kJ=2 000 kJ,即ΔH=-2 000 kJ·mol-1。
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√
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2. (2026·福建厦门高二期中)下列四幅图所表示的信息与对应的叙述不
相符的是( )
A. 由图甲可知H2的摩尔燃烧焓为241.8 kJ·mol-1
B. 图乙表示某放热反应分别在有、无催化剂的反应过程中的能量变化
C. 反应热与途径无关,由图丙可知ΔH3>ΔH2
D. 由图丁可知该反应ΔH<0
√
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解析: 1 mol氢气生成液态水放出的热量为摩尔燃烧焓,图中生成气态
水,不能判断摩尔燃烧焓,A符合题意;催化剂降低活化能但不改变反应
热,图乙中反应物能量高于反应产物(放热反应),无催化剂的反应活化
能低于非催化反应,B不符合题意;由盖斯定律可知,反应一步完成与分
步完成的热效应相同,则图中ΔH3=ΔH1+ΔH2,可得ΔH3>ΔH2,C不符
合题意;图丁中反应物能量(a)高于反应产物能量(c),ΔH=反应产
物总能量-反应物总能量=c-a<0,D不符合题意。
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3. (2026·福建龙岩高二期中)C2H4(g)和H2(g)反应生成C2H6(g)
过程中能量变化的情况如图所示,下列说法错误的是( )
A. 2 mol氢原子结合生成1 mol H2(g)时放出436 kJ能量
B. 该反应的热化学方程式为C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) ΔH=
-113 kJ·mol-1
C. 1 mol C2H4(g)的总能量为2 267 kJ
D. 若C—H键能为414 kJ·mol-1,则碳碳双键的键能比碳碳单键的键能大
279 kJ·mol-1
√
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解析: H2的键能为断裂1 mol H—H键吸收436 kJ能量,故2 mol H原子
结合生成1 mol H2(g)时放出436 kJ能量,A正确;反应热ΔH的计算式为
(2 267 kJ·mol-1+436 kJ·mol-1)-2 816 kJ·mol-1=-113 kJ·mol-
1,该反应的热化学方程式为C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) ΔH=
-113 kJ·mol-1,B正确;“吸收能量2 267 kJ·mol-1”为1 mol C2H4中所
有化学键断裂吸收的总键能,而非C2H4的总能量,二者概念不同,C错
误;C2H4总键能=碳碳双键键能+4×C—H键能=2 267 kJ·mol-1,可得
碳碳双键键能=2 267 kJ·mol-1-4×414 kJ·mol-1=611 kJ·mol-1,
C2H6总键能=碳碳单键键能+6×C—H键能=2 816 kJ·mol-1,可得碳碳
单键键能=2 816 kJ·mol-1-6×414 kJ·mol-1=332 kJ·mol-1,二者差
值为611 kJ·mol-1-332 kJ·mol-1=279 kJ·mol-1,D正确。
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4. C和H2在生产、生活、科技中是非常重要的燃料。已知:①2C(s)+
O2(g) 2CO(g)
ΔH=-221 kJ·mol-1
H2O(g)
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A. C(s)的摩尔燃烧焓为110.5 kJ·mol-1
B. H2(g)+ O2(g) H2O(g) ΔH=+241 kJ·mol-1
C. C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH=+130.5 kJ·mol-1
D. 由②可知该反应中,反应物化学键的总能量比反应产物化学键的能
量高
下列推断正确的是( )
√
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解析: C(s)的摩尔燃烧焓为1 mol C(s)完全反应生成稳定的氧化产
物CO2(g)时所放出的热量,因此无法计算C(s)的摩尔燃烧焓,A错
误;由②可知反应:H2(g)+ O2(g) H2O(g)的ΔH=(+436+
249-2×463)kJ·mol-1=-241 kJ·mol-1,反应②为放热反应,所以反
应物化学键的总能量比反应产物化学键的能量低,B、D错误;根据B可知
H2(g)+ O2(g) H2O(g) ΔH=-241 kJ·mol-1,目标化学方
程式的反应热为ΔH= ×(-221 kJ·mol-1)-(-241 kJ·mol-1)=
+130.5 kJ·mol-1,C正确。
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5. 已知:①某些化学键的键能如表。
化学键 N—N O O N≡N N—H
键能/(kJ·mol-1) 154 500 942 a
②火箭燃料肼( )的
有关化学反应的能量变化如图所示。
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化学·选择性必修1(LK)
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则下列说法错误的是( )
A. N2比O2稳定
B. 表中的a=194
C. N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g)
ΔH=-534 kJ·mol-1
D. 图中的ΔH3=+2 218 kJ·mol-1
√
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解析: N≡N的键能为942 kJ·mol-1,O O的键能为500 kJ·mol-
1,所以N2比O2稳定,A项正确;利用ΔH3建立有关a的等量关系,即ΔH3
=(154+4a+500)kJ·mol-1=(2 752-534)kJ·mol-1,a=391,B
项错误;从图中可以看出,反应物为N2H4(g)+O2(g),反应产物为N2
(g)+2H2O(g),反应热ΔH=-534 kJ·mol-1,则反应的热化学方程
式为N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534
kJ·mol-1,C项正确;图中的ΔH3=2 752 kJ·mol-1-534 kJ·mol-1=+
2 218 kJ·mol-1,D项正确。
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6. (2025·潍坊高二检测)氢卤酸的能量关系如图所示,下列说法正确的是( )
A. 相同条件下,HCl的ΔH2比HBr的小
B. 已知ΔH>0,对于HF和HCl,都有:
ΔH1+ΔH2>-(ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6)
C. HF气体溶于水放热,则ΔH1<0
D. 相同条件下,HCl的ΔH3+ΔH4比HI的大
√
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解析: HCl键能大于HBr,断键吸热,相同条件下,HCl的ΔH2比HBr的
大,A错误;根据盖斯定律,对于HF和HCl,都有ΔH1+ΔH2=ΔH-
(ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6),ΔH>0,所以ΔH1+ΔH2>-(ΔH3+ΔH4
+ΔH5+ΔH6),B正确;已知HF气体溶于水放热,则ΔH1>0,C错误;
相同条件下,HCl的ΔH3+ΔH4等于HI的ΔH3+ΔH4,均表示气态氢原子到
溶液中氢离子的形成,D错误。
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7. 石墨(s)、金刚石(s)的摩尔燃烧焓分别为393.5 kJ·mol-1、395.0 kJ·mol-1。一定量的金刚石、石墨分别与等量的氧气反应生成1 mol CO2气体的能量变化如图所示。下列说法错误的是( )
A. 曲线a对应的热化学方程式为C(s,金刚石)+
O2(g) CO2(g) ΔH=-395.0 kJ·mol-1
B. 曲线b说明二氧化碳的能量一定低于石墨或氧气的能量
C. 图中的E2-E1=1.5 kJ
D. 金刚石和石墨中碳原子的排列方式不同,互为同素异形体
√
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解析: 由盖斯定律可知,金刚石转化为石墨的热化学方程式为C(s,
金刚石) C(s,石墨) ΔH=-1.5 kJ·mol-1,则金刚石的总能量
大于石墨的总能量,曲线a表示金刚石燃烧的能量变化,热化学方程式为C
(s,金刚石)+O2(g) CO2(g) ΔH=-395.0 kJ·mol-1,A正
确;石墨的燃烧反应为放热反应,曲线b说明二氧化碳的能量一定低于石
墨和氧气的总能量,B错误;由盖斯定律可知,金刚石转化为石墨的热化
学方程式为C(s,金刚石) C(s,石墨) ΔH=-1.5 kJ·mol-1,
则1 mol金刚石转化为1 mol石墨时放出的热量为E2-E1=1.5 kJ,C正确;
金刚石和石墨是碳元素形成的不同种单质,单质中碳原子的排列方式不
同,互为同素异形体,D正确。
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8. (2026·海南澄迈高二期中)根据如下能量关系示意图,下列说法正确
的是( )
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A. 反应C(s)+O2(g) CO2(g)中每生成1 mol CO2(g)吸收
393.5 kJ热量
B. 反应2CO(g)+O2(g) 2CO2(g)中反应物化学键储存的总能量
低于反应产物化学键储存的总能量
C. 由C→CO的热化学方程式为2C(s)+O2(g) 2CO(g) ΔH=
-110.6 kJ·mol-1
D. 根据图像可知,相同条件下,CO(g)比CO2(g)稳定
√
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解析: 由能量图可知,1 mol C(s)+1 mol O2(g)的总能量高于1
mol CO2(g),反应C(s)+O2(g) CO2(g)为放热反应,生成1
mol CO2(g)放出393.5 kJ热量,A错误;2CO(g)+O2(g) 2CO2
(g)为放热反应,说明该反应化学键储存的总能量低于反应产物化学键
储存的总能量,B正确;根据图像,C(s)+O2(g) CO2(g) ΔH
=-393.5 kJ·mol-1,CO(g)+ O2(g) CO2(g) ΔH=-
282.9 kJ·mol-1,两式相减得C(s)+ O2(g) CO(g) ΔH=-
110.6 kJ·mol-1,则2C(s)+O2(g) 2CO(g)
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ΔH=-221.2 kJ·mol-1,C错误;根据图像可知,C(s)+ O2(g)
CO(g) ΔH=-110.6 kJ·mol-1,C(s)+O2(g) CO2(g)
ΔH=-393.5 kJ·mol-1,物质能量越低越稳定,故CO2(g)比CO(g)
稳定,D错误。
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9. 依据图像写出下列反应的热化学方程式。
(1)已知化学反应A2(g)+B2(g) 2AB(g)的能量变化如图1所
示,请写出该反应的热化学方程式:
。
A2(g)+B2(g) 2AB(g)
ΔH=+(a-b)kJ·mol-1
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解析: 由图1可知,反应产物的总能量高于反应物的总能量,故该反
应为吸热反应,ΔH=+(a-b)kJ·mol-1。
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(2)如图2是1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)反应生成CO2(g)和NO
(g)过程中能量变化示意图,请写出NO2(g)和CO(g)反应的热化学
方程式:
。
解析: 由图2可知,反应产物的总能量低于反应物的总能量,该反应是放热反应,ΔH=E1-E2=134 kJ·mol-1-368 kJ·mol-1=-234
kJ·mol-1。
NO2(g)+CO(g) CO2(g)+NO(g) ΔH=-234
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10. (2026·山东济南高二期中)工业上常用磷精矿 和硫
酸反应制备磷酸。已知25 ℃、101 kPa时:
反应Ⅰ.CaO(s)+H2SO4(l) CaSO4(s)+H2O(l) ΔH1=-271
kJ·mol-1;
反应Ⅱ.5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g) Ca5(PO4)3F(s)+
5H2O(l) ΔH2=-937 kJ·mol-1。
回答下列问题:
(1)对于反应Ⅲ.CaO(s)+H2SO4(l) CaSO4(s)+H2O(g)
ΔH3:
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化学·选择性必修1(LK)
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①ΔH3 (填“大于”“小于”或“等于”)ΔH1,理由为
。
②CaO(s)溶于水属于 (填“放热”或“吸热”)反应,该反应
的能量变化与铝热反应的能量变化 (填“相符”或“不相符”)。
大于
由反
应Ⅰ-反应Ⅲ,可得H2O(g) H2O(l) ΔH1-ΔH3,水蒸气转化成
液态水要放出热量,则ΔH1<ΔH3
放热
相符
解析:①根据盖斯定律,由反应Ⅰ-反应Ⅲ,可得H2O(g) H2O
(l) ΔH1-ΔH3,水蒸气转化成液态水要放出热量,则ΔH3>ΔH1;②
铝热反应属于放热反应,CaO(s)溶于水属于放热反应,该反应的能量变
化与铝热反应的能量变化相符。
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化学·选择性必修1(LK)
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(2)对于反应Ⅱ.5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g) Ca5(PO4)3F
(s)+5H2O(l) ΔH2=-937 kJ·mol-1:
①该反应 (填“是”或“不是”)氧化还原反应,判断的理由
为 。
②每消耗0.15 mol H3PO4(l),此时形成的H—O的物质的量
为 mol,消耗的HF(g)的质量为 g。
不是
反应中元素化合价未发生变化
0.5
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化学·选择性必修1(LK)
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解析: ①该反应中元素化合价未发生变化,不是氧化还原反应;
②设形成的H—O的物质的量为x mol,依题意得 = ,x=0.5,即
形成的H—O的物质的量为0.5 mol;同理,设消耗的HF(g)的物质的
量为 ×1=0.05 mol,因此消耗HF的质量为0.05 mol×20
g·mol-1=1 g。
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化学·选择性必修1(LK)
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(3)Ca5(PO4)3F(s)和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式为
。
解析: 根据盖斯定律可知,5×反应Ⅰ-反应Ⅱ得Ca5(PO4)3F(s)+
5H2SO4(l) 5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g),ΔH=5ΔH1-
ΔH2=5(-271 kJ·mol-1)-(-937 kJ·mol-1)=-418 kJ·mol-1,
热化学方程式为Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l) 5CaSO4(s)+
3H3PO4(l)+HF(g) ΔH=-418 kJ·mol-1。
Ca5
(PO4)3F(s)+5H2SO4(l) 5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g)
ΔH=-418 kJ·mol-1
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化学·选择性必修1(LK)
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