阶段重点练(一)(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(鲁科版)
2026-08-20
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 本章自我评价 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 4.91 MB |
| 发布时间 | 2026-08-20 |
| 更新时间 | 2026-08-20 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2026-08-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59201047.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦化学反应与能量转化,涵盖热效应、原电池、电解等核心内容,通过基础题到创新题的递进设计,构建从能量变化概念理解到电化学实际应用的学习支架。
其亮点在于结合能量曲线、电化学装置图,运用科学思维分析反应原理,融入“碳中和”“资源利用”等真实情境,培养化学观念和科学态度。学生能深化知识理解,教师可高效开展分层教学。
内容正文:
阶段重点练(一)
第1章 化学反应与能量转化
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一、化学反应的热效应
1. 生产水煤气的反应C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)的能量变化如图,下列说法正确的是( )
A. 该反应过程中既有能量的吸收又有能量的释放
B. C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH=-(b-a)kJ·mol
-1
C. 容器内充入1 mol CO、1 mol H2后充分反应,放出(b-a)kJ的热量
D. 加入催化剂可以减小(b-a)的值,从而提高反应速率
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 该反应过程中断裂旧的化学键吸收能量,形成新的化学键放出
能量,因此该过程中既有能量的吸收又有能量的释放,A项正确;该反应
的反应物总能量低于反应产物总能量,是吸热反应,根据图中信息得到C
(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH=+(b-a)kJ·mol-1,
B项错误;容器内充入1 mol CO、1 mol H2后充分反应,由于该反应是可逆
反应,反应物不能完全转化,因此放出的热量小于(b-a)kJ,C项错
误;加入催化剂不影响反应热,即不能减小(b-a)的值,D项错误。
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化学·选择性必修1(LK)
2. 已知101 kPa、25 ℃下,葡萄糖的摩尔燃烧焓ΔH=-2 804 kJ·mol-1。
图中能正确表示反应:6CO2(g)+6H2O(g) C6H12O6(s)+6O2
(g)的能量变化曲线是( )
A. 曲线1 B. 曲线2 C. 曲线3 D. 曲线4
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 葡萄糖的摩尔燃烧焓ΔH=-2 804 kJ·mol-1。图中能正确表示
反应:6CO2(g)+6H2O(g) C6H12O6(s)+6O2(g) 的反应为吸
热反应,该反应吸收的热量小于2 804 kJ,故为曲线2。
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3. (2026·河南南阳高二期中)多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、
解吸过程进行的。如图为在某温度下,CH3OH与H2O在铜基催化剂上的反
应机理和能量与反应过程之间的关系(各物质均为气态):
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下列说法错误的是( )
A. 反应Ⅱ过程中热效应ΔH<0
B. 1 mol CH3OH(g)和1 mol H2O(g)的总能量小于1 mol CO2(g)和3
mol H2(g)的总能量
C. 选择优良的催化剂可以降低反应活化能,但不能改变反应的ΔH
D. CO(g)在反应过程中,先生成后消耗,故可认为CO(g)是催化剂
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解析: 根据能量—反应过程图像可知,反应Ⅱ的反应物总能量大于反应
产物总能量,该反应为放热反应,即ΔH<0,A正确;总反应方程式为
CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g),根据图像可知,该反
应为吸热反应,即1 mol CH3OH(g)和1 mol H2O(g)的总能量小于1 mol
CO2(g)和3 mol H2(g)的总能量,B正确;给定反应中,焓变只与始态
和终态有关,使用催化剂不能改变焓变ΔH,C正确;CO(g)在反应过程
中,先生成后消耗,因此CO(g)是中间产物,而非催化剂,D错误。
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4. CO2与H2反应合成HCOOH是实现“碳中和”的有效途径之一,其相关
的转化过程及能量变化如图所示。
则ΔH为( )
A. -31.4 kJ·mol-1
B. -113.8 kJ·mol-1
C. +83.8 kJ·mol-1
D. +113.8 kJ·mol-1
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解析: 由图可知,①H2(g)+ O2(g) H2O(g) ΔH1=-
241.8 kJ·mol-1;②CO2(g) CO(g)+ O2(g) ΔH2=+283.0
kJ·mol-1,ΔH1+ΔH2=ΔH+72.6 kJ·mol-1,ΔH=(-241.8+283.0
-72.6)kJ·mol-1=-31.4 kJ·mol-1。
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二、化学能转化为电能——原电池
5. 锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通
过,下列有关叙述正确的是( )
A. 铜电极上发生氧化反应
B. 电池工作一段时间后,甲池的c(S )减小
C. 电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加
D. 阴、阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,
保持溶液中电荷平衡
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解析: A项,Cu作正极,电极上发生还原反应,错误;B项,电池工作
过程中,S 不参加电极反应,故甲池中c(S )基本不变,错误;C
项,电池工作时,甲池反应为Zn-2e- Zn2+,乙池反应为Cu2++2e-
Cu,甲池中的Zn2+会通过阳离子交换膜进入乙池,以维持溶液中的电
荷平衡,由电极反应式可知,乙池中每有64 g Cu析出,就有65 g Zn2+进入
乙池,乙池溶液总质量略有增加,正确;D项,由题干信息可知,阴离子
不能通过阳离子交换膜,错误。
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6. (2026·河北衡水高二期中)一种新型短路膜电池分离CO2装置如图所示。下列说法中正确的是( )
A. 负极反应为H2-2e-+2HC 2C +2H2O
B. 空气的流速越快,CO2的去除率越高
C. 正极区呈碱性
D. 短路膜和常见的阴离子交换膜相同,只能传递阴离子
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解析: 负极发生氧化反应,根据示意图可知,H2失去电子转化成H+,
再与HC 反应,因此负极反应为:H2-2e-+2HC 2H2O+
2CO2,A错误;空气流速过快时,CO2与正极区OH-接触时间过短,来不
及反应就被排出,CO2去除率不会一直升高,B错误;正极发生还原反应,
O2得电子生成OH-(O2+2H2O+4e- 4OH-),OH-使正极区呈碱
性,C正确;“短路膜”名称与常见阴离子交换膜不同,其功能可能存在
差异,根据示意图可知,e-穿过短路膜移向正极,C 在短路膜内转换
成HC ,穿过短路膜向负极移动,因此短路膜能传递电子和阴离子,D
错误。
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7. 某高能电池以磷酸溶液作为电解质溶液,利用乙烯直接氧化法制乙酸,其总反应式为C2H4+O2 CH3COOH。某兴趣小组将该反应设计成如图所示的燃料电池,下列有关说法正确的是( )
A. 在电池工作过程中,溶液中的P 向正极移动
B. 电子移动方向:电极a→磷酸溶液→电极b
C. 当电路中通过0.04 mol电子时,参加反应的C2H4为224 mL
D. 负极的电极反应式为C2H4-4e-+2H2O CH3COOH+4H+
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解析: 根据原电池总反应式CH2 CH2+O2 CH3COOH可知,通
入O2的b电极为正极,电极反应式为O2+4e-+4H+ 2H2O,通入
CH2 CH2的a电极为负极,电极反应式为CH2 CH2-4e-+
2H2O CH3COOH+4H+,原电池工作时,电子由负极a电极经过负载流
向正极b电极,阳离子移向正极b、阴离子移向负极a。原电池工作时,阴离
子P 移向负极a电极,即溶液中的P 向负极移动,A项错误;原电池
工作时,电子由负极a电极经过负载流向正极b电极,不能经过电解质溶
液,B项错误;气体的状态未知,C项错误;通入CH2 CH2的a电极为负极,电极反应式为CH2 CH2-4e-+2H2O CH3COOH+4H+,D项正确。
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8. (2026·安徽蚌埠高二期中)一种新型石墨烯电池的工作原理如图1、
2,Li+在石墨烯表面和正极之间快速大量穿梭运动,可实现快速充电,电
池放电总反应为LixC6+Li1-xCoO2
C6+LiCoO2。下列说法正确的是
( )
A. 设备甲为用电器,设备乙为直流电源
B. X为Li1-xCoO2,Y为LixC6
C. 图2中,正极反应式为Li1-xCoO2+xLi++xe- LiCoO2
D. 图1中,电路中转移1 mol电子时,两极质量变化差为7 g
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解析: 根据电池反应式知,放电时负极反应式为LixC6-xe- C6+xLi+、正极反应式为Li1-xCoO2+xLi++xe- LiCoO2;充电时阴极反应式为C6+xLi++xe- LixC6、阳极反应式为LiCoO2-xe- Li1-xCoO2+xLi+。图1中Li+移向X电极(带负电),则图1为电解池充电过程,设备甲为直流电源;图2中Li+移向Y电极(带正电),则图2为原电池放电过程,设备乙为用电器,A错误;由电池放电总反应过程可知,放电时正极材料是Li1-xCoO2,Y为Li1-xCoO2;充电时阴极材料是C6,则X是C6,B错误;图2为放电过程,根据分析可知,正极反应式为Li1-xCoO2+xLi++xe- LiCoO2,C正确;图1为充电过程,电路中转移1 mol电子时,X电极增加7 g(得到1 mol Li+),阳极减少7 g(失去1 mol Li+),两极质量变化差为14 g,D错误。
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三、电能转化为化学能——电解
9. 电解CuSO4溶液时,若要达到以下三个要求:①阳极质量减少;②阴极
质量增加;③电解液中c(Cu2+)不变,则可选用的电极是( )
A. 纯铜作阳极,含Zn、Ag的Cu合金作阴极
B. 含Zn、Ag的Cu合金作阳极,纯铜作阴极
C. 纯铁作阳极,纯铜作阴极
D. 石墨作阳极,惰性电极(Pt)作阴极
解析: 题目中的三个要求符合电镀铜原理,只要选择纯铜作阳极,就
可使阳极质量减少,阴极质量增加,电解液中c(Cu2+)不变。
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10. (2026·广东江门高二期中)电化学的腐蚀、防护与利用在日常生活
中比较常见。下列各图不能达到相应目的的是( )
A. 图甲:粗银提纯
B. 图乙:铜板打上铁铆钉后,铜板不易被腐蚀
C. 图丙:铁钥匙上镀铜
D. 图丁:保护钢闸门不被腐蚀
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解析: 图甲为粗银提纯,电解精炼时粗银作阳极,纯银作阴极,电解
质为AgNO3溶液,符合电解精炼原理,能达到目的,A正确;图乙中铜板
与铁铆钉形成原电池,Fe比Cu活泼作负极,Cu作正极,正极Cu被保护,
铜板不易被腐蚀,能达到目的,B正确;图丙为铁钥匙镀铜,电镀时镀层
金属Cu作阳极,待镀金属铁钥匙作阴极,电解质为CuSO4溶液,装置符合
电镀原理,能达到目的,C正确;图丁中钢闸门连接外接电源正极,作电
解池阳极,会发生Fe-2e- Fe2+而被腐蚀,应将钢闸门接电源负极作
阴极才能保护,不能达到目的,D错误。
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11. (2026·江苏南京高二月考)电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。
电解CO2制HCOOH的原理如图所示。下列有关说法正确的是( )
A. Pt片接电源负极
B. Sn片上发生的电极反应式为CO2+2e-+H2O HCOO-+OH-
C. 每产生1 mol HCOO-,阳离子交换膜中有4 mol K+通过
D. 电解一段时间后,阳极区的KHCO3溶液浓度降低
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解析: CO2、HCOO-中碳元素的化合价分别为+4、+2,阴极发生还
原反应,电极(Sn电极)反应为CO2+HC +2e- HCOO-+
C ,阳极(Pt电极)生成O2:2H2O-4e- O2↑+4H+。Pt片为阳
极,接电源正极,A错误;Sn片为阴极,发生得电子的还原反应,电极反
应式应为CO2+HC +2e- HCOO-+C ,B错误;由CO2+
HC +2e- HCOO-+C 反应可知,每产生1 mol HCOO-,转移2
mol电子,由电荷守恒得,阳离子交换膜中有2 mol K+通过,C错误;阳极
发生反应2H2O-4e- O2↑+4H+,产生的氢离子,消耗KHCO3,使
KHCO3溶液浓度降低,D正确。
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12. 利用太阳能光伏电池电解水获得H2,工作示意图如图。下列分析不正确的是( )
A. 控制开关连接K1,电极1发生反应:
2H2O+2e- H2↑+2OH-
B. 控制开关连接K2,电极3附近溶液的c(OH-)减小
C. 通过控制开关连接K1或K2,可交替得到H2和O2
D. 电极3的主要作用是通过NiOOH和Ni(OH)2相互转化实现电子转移
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解析: 当控制开关连接K1,电极1连接电源的负极,作阴极,溶液中的
H2O得到电子,电极反应为2H2O+2e- H2↑+2OH-,A正确;当控制
开关连接K2,电极3作阴极,NiOOH转化为Ni(OH)2,电极反应为
NiOOH+e-+H2O Ni(OH)2+OH-,电极附近产生OH-,c(OH
-)增大,B错误;当控制开关连接K1时,电极1处H2O得到电子得到H2,
当控制开关连接K2时,电极2处OH-失去电子得到O2,因此通过控制开关
连接K1或K2,可交替得到H2和O2,C正确;当控制开关连接K1,Ni(OH)
2转化为NiOOH;当控制开关连接K2,NiOOH转化为Ni(OH)2。电极3处
NiOOH和Ni(OH)2相互转化实现了电子转移,D正确。
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13. H2S是一种剧毒气体,如图为质子膜H2S燃料电池的示意图,可对H2S
废气资源化利用。下列说法错误的是( )
A. a是负极,电池工作时,电子的流动方向是:电极
a→负载→电极b→质子膜→电极a
B. 电池工作时,若有32 g S2生成,会消耗标准状况
下的O2 11.2 L
C. 电极b上发生的电极反应式为O2+4e-+4H+ 2H2O
D. 电路中通过4 mol电子时,有4 mol H+经质子膜进入正极区
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解析: 该燃料电池中,电极a为负极,电极b为正极,电子由负极a经过
导线流向正极b,但不能进入溶液中,即电子不经过质子膜,A项错误;
H2S燃料电池的总反应为2H2S+O2 S2+2H2O,若有32 g S2生成即物质
的量为 =0.5 mol,会消耗0.5 mol O2,标准状况下O2的体积为
0.5 mol×22.4 L·mol-1=11.2 L,B项正确;电极b为正极,正极上O2发
生得电子的还原反应生成水,电极反应式为O2+4e-+4H+ 2H2O,C
项正确;正极反应为O2+4H++4e- 2H2O,所以当电路中通过4 mol电
子时,有4 mol H+经质子膜进入正极区,D项正确。
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14. (2026·山东青岛高二期中)一种能将甘油(C3H8O3)和二氧化碳转
化为甘油醛(C3H6O3)和合成气的电化学装置如图所示。已知:在有机化
合物中H为+1价,O为-2价。
下列说法错误的是( )
A. 催化电极a的电势高于催化电极b
B. 电解时催化电极b附近的pH减小
C. 电解时a区Na2CO3溶液浓度降低
D. 生成的甘油醛与合成气的物质的量相等
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解析: 由已知可知,C3H8O3中C的化合价为- ,C3H6O3中C为0价,C
化合价升高,催化电极a为阳极,电极方程式为C3H8O3-2e-+2C
C3H6O3+2HC ,b为阴极,电极b的电极方程式为CO2+2e-+H2O
CO+2OH-、2H2O+2e- H2↑+2OH-,阳极与外加电源正极相连,阴
极与负极相连,根据两极转移电子数相等进行计算。充电时电极a为阳极,
b为阴极,阳极与电源正极相连,催化电极a的电势高于催化电极b,A正
确;根据电极反应式,电解时催化电极b附近氢氧根离子浓度增大,pH增
大,B错误;根据阳极反应式,电解时a区消耗碳酸根离子,Na2CO3溶液浓
度降低,C正确;生成1 mol甘油醛转移2 mol电子,生成1 mol CO或1 mol
H2转移2 mol电子,生成的甘油醛与合成气的物质的量相等,D正确。
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化学·选择性必修1(LK)
15. 某反应由两步反应A B C构成,反应过程中的能量变化曲线如图
(E1、E3表示两反应的活化能)。
下列有关叙述正确的是( )
A. 两步反应均为放热反应
B. 整个反应的ΔH=E1-E2+E3-E4
C. 加入催化剂可以改变反应的焓变
D. 三种物质所含能量由高到低依次为:A、B、C
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化学·选择性必修1(LK)
解析: A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,A错误;整
个反应中ΔH=E1-E2+E3-E4,B正确;加入催化剂,只改变反应的活
化能,不改变反应热,也不影响反应的焓变,C错误;物质的总能量越
低,越稳定,所以三种化合物的稳定性顺序:B<A<C,D错误。
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化学·选择性必修1(LK)
16. (2026·河北邯郸高二期中)CO2电化学还原制备乙烯等高附加值化
学品对碳达峰碳中和目标的实现具有重要意义。一种CO2资源化制取乙烯
的电化学装置如图所示,同时生成少量CO,双极膜中H2O解离的H+和OH
-在电场作用下向两极迁移。已知:参比电极上基本没有电流通过,用于
测定工作电极相对于参比电极的电极电势。
下列说法正确的是( )
A. 工作电极连接电源正极,对电极连接电源负极
B. 双极膜中H+移向阳极区,OH-移向阴极区
C. 生成乙烯的电极反应式为2CO2+12e-+12H+ CH2 CH2+4H2O
D. 阳极区每生成3 mol O2,可以生成1 mol C2H4
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 工作电极:CO2在此得电子生成C2H4,发生还原反应,作为阴
极,电极反应式为2CO2+12H++12e- CH2 CH2+4H2O;对电
极:作为阳极,发生氧化反应,溶液中OH-被氧化为O2,电极反应式为
4OH--4e- O2↑+2H2O。工作电极(阴极)应连接电源负极,对电极
(阳极)应连接电源正极,A错误;双极膜中,阳离子(H+)移向阴极区
(工作电极),阴离子(OH-)移向阳极区(对电极),B错误;工作电
极(阴极)上CO2得电子,在酸性条件下(稀硫酸提供H+)生成乙烯,电
极反应式为2CO2+12H++12e- CH2 CH2+4H2O,C正确;
阳极区(对电极)发生反应:4OH--4e- O2↑+2H2O,生成3 mol O2
转移12 mol e-。但工作电极还会生成少量CO(消耗部分电子),因此实
际生成的C2H4少于1 mol,D错误。
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化学·选择性必修1(LK)
17. 羟基自由基(·OH)具有强氧化性,可用于处理废水中的还原性污染
物。利用电化学方法可产生羟基
自由基,其原理如图所示。下列
说法正确的是( )
A. 电子移动方向为a→Y→X→b
B. 甲池中离子交换膜为质子交换膜
C. Y电极上得到H2O2的反应为O2-2e-+2H+ H2O2
D. 当乙池中产生1 mol羟基自由基(·OH)时,甲池中理论上至少消耗标
准状况下8.96 L CH4
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 根据电极上的反应可知,甲池为燃料电池,通入燃料CH4的a电
极为负极,通入氧气的b电极为正极,乙池为电解池,X电极为阳极,Y电
极为阴极。串联装置中,电子由原电池负极流向电解池阴极,即a→Y,由
电解池阳极流向原电池正极,即X→b,电子不能在电解质溶液中移动,A
错误;甲池中,a电极电极反应为CH4-8e-+2H2O CO2+8H+,b电极
电极反应为2O2+8e-+8H+ 4H2O,根据平衡电荷需要,应让H+从左
向右移动,所以离子交换膜为质子交换膜,B正确;据图可知O2在Y电极上
得电子生成H2O2,电解质溶液呈酸性,可得Y电极上生成H2O2的电极反应
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式为O2+2e-+2H+ H2O2,C错误;乙池中生成羟基自由基的反应为Fe2++H2O2+H+ Fe3++·OH+H2O,所以产生1 mol羟基自由基时,消耗1 mol Fe2+和1 mol H2O2,根据电极反应可知转移3 mol电子,甲池中理论上至少消耗标准状况下8.4 L CH4,D错误。
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18. 最近,科学家研发了一种“全氢电池”,其工作原理如图所示。下列
说法正确的是( )
A. 左边吸附层中发生了还原反应
B. 电池的总反应为H++OH- H2O
C. 正极的电极反应为O2+4e-+4H+ 2H2O
D. 电解质溶液中Na+向左移动,Cl 向右移动
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解析: 左边为负极,发生氧化反应,A项错误;氢气在负极上发生氧化
反应,电解质中有强碱,故负极的电极反应为H2-2e-+2OH-
2H2O,H+在正极发生还原反应,电极反应为2H++2e- H2↑,电池总
反应为H++OH- H2O,B项正确;H+在正极发生还原反应,电极反
应为2H++2e- H2↑,C项错误;电解质溶液中Na+向右边的正极移
动,Cl 向左边的负极移动,D项错误。
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化学·选择性必修1(LK)
19. (2026·河南南阳高二期中)电化学原理在生产、
生活、科学研究中有重要的应用。回答下列问题:
(1)一种冶炼铜的方法是在常温常压下用溶剂溶浸
矿石,浸出液经过萃取使铜和其他杂质金属分离,然
后用电解法将溶液中的铜提取出来(原理如图所示)。
该装置工作时,M电极应与直流电源的 (填
“正”或“负”)极相连,铜板上的电极反应式为 。电解时溶液中的c(H+) (填“减小”“增大”或“不变”)。
正极
Cu2++2e- Cu
增大
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解析:由图可知,该装置工作时,M电极应与直流电源的正极相连做
电解池的阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,
电极反应式为2H2O-4e- O2↑+4H+,铜电极为阴极,铜离子在阴极
得到电子发生还原反应生成铜,电极反应式为Cu2++2e- Cu,电解的
总反应为2Cu2++2H2O 2Cu+O2↑+4H+,则电解时,溶液中的氢离子
浓度增大。
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化学·选择性必修1(LK)
(2)工业上在强碱性条件下用电解法除去废水中的CN-,将其转化成无害物质。电解装置的工作原理如图所示,阳极附近发生的反应依次有:
①CN--2e-+2OH- CNO-+H2O;
②2Cl--2e- Cl2↑;
③ (填写离子方
程式)。
若将该装置的两电极材料互换,可能产生的影响是
。
3Cl2+2CNO-+8OH- N2+2C +6Cl-+4H2O
阳极不能生成CNO
-、Cl2,无法进行反应③
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化学·选择性必修1(LK)
解析: 由题意可知,反应③为碱性条件下阳极放电生成的氯气氧化
CNO-生成氮气、氯离子、碳酸根离子和水,反应的离子方程式为3Cl2+
2CNO-+8OH- N2+2C +6Cl-+4H2O,若将该装置的两电极材
料互换,活性电极铁会优先放电生成亚铁离子,而溶液中氰酸根离子、氯
离子不能在阳极放电生成CNO-、Cl2,无法进行反应③而达到除去废水中
氰酸根离子的目的。
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化学·选择性必修1(LK)
(3)如图所示的装置中,A、B外接电源,C、D、E、F都是惰性电极。电
源接通后,F极附近溶液呈红色。甲池中电极D名称为 (填“阳
极”或“阴极”),乙池中发生的离子反应方程式为
,丙装置是验证外加电流阴极保护法对钢
铁设备的保护(电解液为盐酸酸化的NaCl溶液),钢铁应该接在
(填“G”或“H”)处。
阴极
2Cl-+
2H2O 2OH-+H2↑+Cl2↑
H
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解析: 由电源接通后,F极附近溶液呈红色可知,直流电源A极为正
极、B极为负极;装置C为电解硫酸铜溶液的电解池,与直流电源正极相连
的C电极为阳极、D电极为阴极;装置D为电解饱和食盐水的电解池,E电
极为阳极,氯离子在阳极失去电子发生氧化反应生成氯气,F电极为阴
极,水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,总反应的离
子方程式为2Cl-+2H2O 2OH-+H2↑+Cl2↑;装置丙是验证外加电流
阴极保护法对钢铁设备的保护,则钢铁应该接在装置丙的H电极处,做电
解池的阴极被保护。
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