精品解析:湖南省岳阳市汨罗市第二中学2025-2026学年高三上学期12月期中化学试题
2026-08-13
|
2份
|
36页
|
23人阅读
|
0人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 湖南省 |
| 地区(市) | 岳阳市 |
| 地区(区县) | 汨罗市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.71 MB |
| 发布时间 | 2026-08-13 |
| 更新时间 | 2026-08-13 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-13 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59191947.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025年12月高三化学期中考试试题
一、单选题(每题3分,共48分)
1. 化学与科技、生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A. 合成氨工业中常采用高温条件提高平衡转化率
B. 可用醋酸除去锅炉水垢因为其酸性强于碳酸
C. 明矾净水是因为其水解产生具有吸附性的胶体
D. 节日绚丽多彩的“焰火表演”原理为金属原子的发射光谱
2. 能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是
A. 向纯水中投入一小块金属钠 B. 将水加热煮沸
C. 向水中通入SO2 D. 向水中加入NaCl
3. 常温下,下列离子组在溶液中可能大量共存的是
A. 的溶液中:、、、
B. 含有大量的溶液:、、、
C. 由水电离的的溶液中:、、、
D. 无色溶液中:、、、
4. 下列有关原子结构的说法正确的是
A. 原子的价电子排布式为的元素化学性质均相似
B. 3p能级的三个轨道相互垂直,能量相等
C. 原子的价电子排布式为的元素属于ds区元素
D. 同一能层内可能存在运动状态相同的两个电子
5. 下表是几种弱酸在常温下的电离平衡常数:
弱酸
电离平衡常数
,
,
则下列说法中不正确的是
A. 碳酸的酸性强于氢硫酸
B. 多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C. 常温下,加水稀释醋酸,增大
D. 向溶液中通入少量的化学方程式为:
6. 下列有关化学概念或原理的论述中,正确的是 ( )
A. Cl2、SO2、NH3的水溶液都能够导电,因此Cl2、SO2、NH3都属于电解质
B. 用醋酸溶液做导电性实验,灯泡很暗说明醋酸为弱酸
C. 将纯水加热到较高温度,水的离子积变大、pH变小、呈中性
D. 任何可逆反应,其平衡常数越大,反应速率、反应物的转化率就越大
7. 下列有关电解质溶液的说法正确的是
A. 向醋酸溶液中加水稀释,电离平衡正向移动,增大
B. NaOH溶液和溶液等体积混合后溶液一定显碱性
C. 将溶液从升温至,溶液中减小
D. 室温下,相同的①、②、③溶液浓度大小为:③②①
8. 下列实验装置或操作方法正确且能达到实验目的的是
A.滴定实验中用高锰酸钾溶液滴定草酸接近终点的操作
B.借助秒表,用该装置可完成稀硫酸与锌反应速率的测定实验
C.验证铁的析氢腐蚀
D.用石墨作电极电解饱和食盐水制备NaClO
A. A B. B C. C D. D
9. 磷酸()在水溶液中各种微粒的物质的量分数随pH的变化曲线如图所示,从图中推断下列说法错误的是
A. 溶液中:
B. 25℃时,的第三步电离常数为
C. 某浓度磷酸溶液中滴加NaOH,以酚酞为指示剂,当溶液由无色变为浅红色时,发生的主要反应的离子方程式是
D. 时,溶液中
10. 草酸亚铁(,淡黄色固体)是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:
已知室温时:,,。下列说法正确的是
A. 室温下,向溶液中加酸调节时溶液中存在:
B. “酸化溶解”后的溶液中存在:
C. 室温时,“沉铁”后的上层清液中:
D. “沉铁”后上清液中:
11. 以菱镁矿(主要成分为,含少量,和)为原料制备高纯镁砂(MgO)的工艺流程如下:
已知浸出时产生的废渣中有,和。下列说法正确的是
A. 浸出镁的反应离子方程式为
B. 浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行
C. “沉镁”后的操作需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒
D. 分离与、是利用了的远小于、的
12. 一定温度下,将一定质量的冰醋酸加蒸馏水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是
A. a、b、c三点溶液的H+浓度:a>b>c
B. a、b、c三点的电离程度:c<a<b
C. 向c点溶液加水,变小,不变
D. a、b、c三点溶液用溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b
13. 常温下,用溶液滴定溶液,得到pH与加入NaOH溶液的体积、[或]的关系如图所示。下列叙述错误的是
A. 曲线n表示pH与的变化关系
B. 当时,由水电离出的
C. M点溶液中:
D. N点溶液中:
14. 25℃时,往20 mL三元酸溶液中滴加等浓度的NaOH标准溶液,NaOH溶液的体积,lgX[或或]与溶液pH的关系如图。下列说法不正确的是
A. 用NaOH标准溶液滴定溶液时,可选用酚酞作指示剂
B. NaOH标准溶液的滴加体积从20 mL到40 mL过程中,水的电离程度逐渐增大
C. 曲线Ⅱ表示pH与的变化关系,当时,
D. 当溶液中时,对应的pH满足:
15. 和重整制氢体系中主要发生下列反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
在某密闭容器中,,压强为,若仅考虑上述反应,平衡时各气态物质的物质的量(mol)随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是
A. 曲线a表示平衡时CO的变化 B. 625℃时,反应Ⅱ的平衡常数
C. 625℃时积碳物质的量为0.85mol D. 500~600℃,随温度升高容器中积碳减少
16. 下列实验装置或操作能达到目的的是
A. 装置①用于测定生成氢气的速率
B. 装置②依据溶液褪色快慢比较浓度对反应速率的影响
C. 装置③用于比较和对分解速率的影响
D. 装置④依据出现浑浊的快慢比较温度对反应速率的影响
二、解答题(共52分)
17. Ⅰ、以下是生产、生活中常见的化学物质:①冰醋酸;②;③;④盐酸;⑤;⑥熔融;⑦石墨;⑧酒精;⑨;⑩。按要求回答下列问题:
(1)能导电的有_______(用序号填空,下同),属于强电解质的有_______。
Ⅱ.常温下,部分酸的电离平衡常数如下:
HF
HCN
(草酸)
(2)①相同的三种酸,则、、从大到小为_______。
②下列各离子中,结合能力最强的是_______。
A. B. C. D.
③中和等浓度、等体积的氢氟酸和醋酸需要的物质的量为,则_______ (填“大于”、“小于”或“等于”)。
④常温下,用水稀释的溶液,下列各量随水量的增加而增大的是_______(填序号)。
A. B. C. D.
⑤向溶液中通入少量的,发生的离子方程式为_______。
(3)联氨性质与相似,与水反应可生成一种二元弱碱。它在水溶液中电离的第一步电离方程式为:;写出它的第二步电离方程式_______:它与硫酸反应形成的酸式盐的化学式为_______。
18. 是制备活性ZnO的中间体,以锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量、等离子)为原料制备的工艺流程如下。
已知:,,。的电离常数,
请回答下列问题:
(1)基态的价电子排布式为___________。
(2)“浸取”过程中为了加快反应速率可适当升温,但要控制温度不能太高的原因是___________。
(3)已知:,通过计算说明使用ZnS能否将除尽:___________。在废水处理中常用将转化为MnS除去,向含有废水中通入一定量的气体,调节溶液的,当浓度为时,开始沉淀,则___________。
(4)“沉锌”的离子方程式为___________。
(5)“过滤Ⅲ”所得滤液可循环使用,其主要成分的化学式是___________。
(6)证明沉淀已洗涤干净的操作为___________。
19. 是一种重要催化剂,某科研小组以废镍催化剂(主要成分为NiO,还含有、FeO、、MgO、等)为原料制备晶体的工艺如下。
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时的pH
7.2
9.5
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时的pH
8.7
11.1
4.7
3.2
9.0
②
③离子浓度时,离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“浸取”前废弃催化剂需粉碎处理,目的是___________。滤渣①的主要成分是___________。
(2)向80~90℃的滤液①中分批加入适量溶液充分反应后过滤,滤渣②中有,该步反应的离子方程式为___________。
(3)“氟化除杂”时,要使溶液中的沉淀完全,需维持不低于___________mol/L。
(4)“调”的目的是___________。
(5)操作A为___________、过滤、洗涤。
(6)将所得与液态混合加热可制备无水并得到两种酸性气体,反应的化学方程式为___________。
20. Ⅰ.碳的回收和利用是碳中和的重要途径。通过回收可以制备一些高附加值的产品,如甲醇、甲酸(HCOOH)、甲醛(HCHO)等。
(1)已知: 。科学研究表明,用作催化剂,和反应合成需经历三步:第一步:;第二步:;第三步:_______。
(2)用和为原料合成的机理如图所示,其中决定总反应速率的反应方程式为_______。
Ⅱ.甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛,某研究小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
(3)已知:
则甲烷气相裂解反应:的_______。(用含表示即可)
(4)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①时,向恒容密闭容器中充入,只发生反应,达到平衡时,测得。该反应达到平衡时,的转化率为_______。(保留三位有效数字)
②对上述平衡状态,若改变温度至,经后再次达到平衡,,则内的平均反应速率_______,上述变化过程中_______(填“>”或“<”)。
③在①建立的平衡状态基础上,其他条件不变,再通入,平衡将_______(填“不移动”、“正向移动”或“逆向移动”),与原平衡相比,的平衡转化率_______(填“不变”、“变大”或“变小”)。
(5)若容器中发生反应,计算该反应在图中点温度时的平衡常数_______(用平衡分压代替平衡浓度)。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
2025年12月高三化学期中考试试题
一、单选题(每题3分,共48分)
1. 化学与科技、生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A. 合成氨工业中常采用高温条件提高平衡转化率
B. 可用醋酸除去锅炉水垢因为其酸性强于碳酸
C. 明矾净水是因为其水解产生具有吸附性的胶体
D. 节日绚丽多彩的“焰火表演”原理为金属原子的发射光谱
【答案】A
【解析】
【详解】A.合成氨反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,高温不能提高平衡转化率,A错误;
B.醋酸与碳酸钙反应符合强酸制弱酸原理,B正确;
C.明矾净水是因为其水解产生具有吸附性的胶体,C正确;
D.节日燃放的焰火是原子由激发态到基态发生的电子的跃迁引起的,焰色反应本质为金属原子的发射光谱,D正确;
故答案选A。
2. 能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是
A. 向纯水中投入一小块金属钠 B. 将水加热煮沸
C. 向水中通入SO2 D. 向水中加入NaCl
【答案】C
【解析】
【分析】根据水的电离平衡:H2OH++OH-,溶液中c(H+)>c(OH-),说明溶液呈酸性,再根据影响水的电离的因素:温度、同离子效应、所加物质的酸碱性等具体分析水的电离平衡的移动。
【详解】A、加入金属钠,和水电离出的氢离子反应生成氢氧化钠和氢气,氢离子浓度降低,使水的电离向右移动,碱性增强,c(H+)<c(OH-),选项A错误;
B、加热时促进水的电离,但是氢离子和氢氧根浓度依然相等,溶液仍然呈中性,选项B错误;
C、二氧化硫溶于水形成亚硫酸,溶液中的c(H+)>c(OH-),酸对水的电离起抑制作用,选项C正确;
D.向水中加入NaCl,对水的电离无影响,c(H+)=c(OH-),选项D错误;
答案选C。
【点睛】本题考查水的电离平衡的影响因素,注意酸、碱都会抑制水的电离,弱酸、弱碱盐会促进水的电离,试题难度不大。
3. 常温下,下列离子组在溶液中可能大量共存的是
A. 的溶液中:、、、
B. 含有大量的溶液:、、、
C. 由水电离的的溶液中:、、、
D. 无色溶液中:、、、
【答案】C
【解析】
【详解】A.pH=1的溶液为强酸性,Fe2+与在酸性条件下发生氧化还原反应,生成Fe3+和NO等,不能大量共存,A错误;
B.Fe3+与发生双水解反应生成Fe(OH)3沉淀和CO2气体,不能大量共存,B错误;
C.水电离的c(OH-)=10-11 mol·L-1,溶液可能为酸性或碱性;CH3COO-可大量存在于碱性环境,不能在酸性条件下大量共存;题目要求“可能”共存,碱性条件下符合,C正确;
D.为紫红色,与“无色溶液”矛盾,不能共存,D错误;
故答案选C。
4. 下列有关原子结构的说法正确的是
A. 原子的价电子排布式为的元素化学性质均相似
B. 3p能级的三个轨道相互垂直,能量相等
C. 原子的价电子排布式为的元素属于ds区元素
D. 同一能层内可能存在运动状态相同的两个电子
【答案】B
【解析】
【详解】A.价电子排布为的元素包括H元素和碱金属(如Li、Na等),但H的化学性质与其他碱金属差异显著(如非金属性、单质状态等),因此化学性质不相似,A错误;
B.3p能级的三个轨道()空间取向相互垂直,且同一能级的轨道能量相等,B正确;
C.价电子排布为的元素属于d区元素(如Fe、Co、Ni等),而ds区元素的价电子排布为(如Cu、Zn),C错误;
D.根据泡利不相容原理,同一原子中不存在运动状态(四个量子数完全相同)相同的两个电子,即使在同一能层内,电子的轨道或自旋方向必然不同,D错误;
故答案为:B。
5. 下表是几种弱酸在常温下的电离平衡常数:
弱酸
电离平衡常数
,
,
则下列说法中不正确的是
A. 碳酸的酸性强于氢硫酸
B. 多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C. 常温下,加水稀释醋酸,增大
D. 向溶液中通入少量的化学方程式为:
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳酸的大于氢硫酸的,说明碳酸的酸性强于氢硫酸,A正确;
B.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定,因为后续电离受第一步产生的H+抑制,电离程度显著降低,B正确;
C.稀释醋酸时,电离度增大,n(H⁺)增加而n(CH3COOH)减少,导致的比值增大,C正确;
D.碳酸的酸性强于H2S(由比较),但的强于HS-的,溶液中通入少量应生成HS-和,化学方程式为,D错误;
故答案选D。
6. 下列有关化学概念或原理的论述中,正确的是 ( )
A. Cl2、SO2、NH3的水溶液都能够导电,因此Cl2、SO2、NH3都属于电解质
B. 用醋酸溶液做导电性实验,灯泡很暗说明醋酸为弱酸
C. 将纯水加热到较高温度,水的离子积变大、pH变小、呈中性
D. 任何可逆反应,其平衡常数越大,反应速率、反应物的转化率就越大
【答案】C
【解析】
【详解】A. 电解质是在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物,Cl2是单质,既不是电解质也不是非电解质,SO2、NH3的水溶液虽然可以导电,但是溶液中的离子是由亚硫酸、一水合氨电离产生的,并非SO2、NH3自身电离产生的,因此SO2、NH3属于非电解质,A项错误;
B. 溶液的导电性与溶液中离子的浓度有关,与酸的强弱无关,B项错误;
C. 水的电离是吸热过程,且存在电离平衡H2O⇌H++OH-,将纯水加热到较高温度,水的电离程度增大,c(H+)、c(OH-)均增大,pH变小,但始终c(H+)=c(OH-),则扔呈中性,水的离子积Kw=c(H+)c(OH-)变大,C项正确;
D. 对于放热反应,降低温度平衡向正反应方向移动,平衡常数变大,但反应速率减小,反应物的转化率增大,D项错误;
答案选C。
【点睛】电解质与非电解质的判断是学生们的易错点,电解质与非电解质都必须是化合物,单质和混合物,既不是电解质也不是非电解质,电解质是在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物,电解质本身不一定能导电,导电的不一定是电解质,如氯化钠晶体是电解质,但不能导电,因其溶于水或熔融状态下能导电,所以氯化钠是电解质,氯化钠溶液可导电,但其是混合物,既不是电解质也不是非电解质,熔融氯化钠既可以导电,也属于电解质;此外电解质溶于水能导电一定是自身能电离出离子,如CO2的水溶液虽然可以导电,但是溶液中的离子是由碳酸电离产生的,并非CO2自身电离产生的,因此CO2属于非电解质,类似的还有二氧化硫、氨气等。
7. 下列有关电解质溶液的说法正确的是
A. 向醋酸溶液中加水稀释,电离平衡正向移动,增大
B. NaOH溶液和溶液等体积混合后溶液一定显碱性
C. 将溶液从升温至,溶液中减小
D. 室温下,相同的①、②、③溶液浓度大小为:③②①
【答案】C
【解析】
【详解】A.稀释醋酸溶液时,虽然电离平衡正向移动,但电离常数仅与温度有关,温度不变则不变,A错误;
B.与等体积混合后是否显碱性取决于两者的浓度关系,若醋酸浓度远高于NaOH,则可能显酸性,B错误;
C.升温促进水解,水解常数增大,而表达式,故其值减小,C正确;
D.水解呈碱性,会促进水解,剩余比正常水解的浓度小;水解呈酸性,会抑制水解,剩余比正常水解的浓度大;则要达到相同,①需更高浓度,③需更低浓度,浓度顺序应为①>②>③,D错误;
故答案为:C。
8. 下列实验装置或操作方法正确且能达到实验目的的是
A.滴定实验中用高锰酸钾溶液滴定草酸接近终点的操作
B.借助秒表,用该装置可完成稀硫酸与锌反应速率的测定实验
C.验证铁的析氢腐蚀
D.用石墨作电极电解饱和食盐水制备NaClO
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.高锰酸钾有强氧化性,应用酸式滴定管盛放,A错误;
B.稀硫酸与锌反应生成氢气,会沿着长颈漏斗释放到空气中,无法完全进入注射器,B错误;
C.析氢腐蚀是在酸性环境下发生,被食盐水浸泡过的铁钉置于试管中,发生吸氧腐蚀,C错误;
D.下端为阳极,2Cl--2e-=Cl2↑,上端为阴极:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阴极有氢氧化钠产生,下端产生的氯气上浮,经过阴极区域与氢氧化钠发生反应生成NaClO,D正确;
故选D。
9. 磷酸()在水溶液中各种微粒的物质的量分数随pH的变化曲线如图所示,从图中推断下列说法错误的是
A. 溶液中:
B. 25℃时,的第三步电离常数为
C. 某浓度磷酸溶液中滴加NaOH,以酚酞为指示剂,当溶液由无色变为浅红色时,发生的主要反应的离子方程式是
D. 时,溶液中
【答案】A
【解析】
【分析】某浓度H3PO4溶液中随着氢氧根离子逐渐增大,起初生成,然后依次生成、,所以曲线1表示H3PO4、曲线2表示、曲线3表示、曲线4表示。根据曲线交点所对应的pH可计算出=10-2.1,=10-7.2,=10-12.3。
【详解】A.溶液中,由于,,所以水解平衡常数为:,的水解大于电离,故,A错误;
B.的第一步电离常数为:,,,时,,所以,B正确;
C.酚酞变色pH范围在8.2~10.0,当无色溶液变为浅红色时pH=8.2,结合图中曲线分析,pH=8.2时,2曲线下降,3曲线上升,曲线2表示、曲线3表示,故发生的主要反应的离子方程式是,C正确;
D.时,溶液的溶质为、,且,根据电荷守恒可知溶液中,溶液中,D正确;
答案选A。
10. 草酸亚铁(,淡黄色固体)是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:
已知室温时:,,。下列说法正确的是
A. 室温下,向溶液中加酸调节时溶液中存在:
B. “酸化溶解”后的溶液中存在:
C. 室温时,“沉铁”后的上层清液中:
D. “沉铁”后上清液中:
【答案】D
【解析】
【详解】A.已知溶液中存在水解平衡 , ,另由于, mol/L,故,代入数据可得,即,A错误;
B.已知溶液中存在电荷守恒:,酸化后溶液显酸性()则,B错误;
C.“沉铁”后上层清液中存在溶解平衡 ,上层清液已达到溶解平衡,即,C错误;
D.沉铁试剂原溶液中存在元素守恒,“沉铁”后得到沉淀,含CC元素微粒的总浓度降低,即,D正确;
故选D。
11. 以菱镁矿(主要成分为,含少量,和)为原料制备高纯镁砂(MgO)的工艺流程如下:
已知浸出时产生的废渣中有,和。下列说法正确的是
A. 浸出镁的反应离子方程式为
B. 浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行
C. “沉镁”后的操作需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒
D. 分离与、是利用了的远小于、的
【答案】A
【解析】
【分析】结合工艺流程可知煅烧后得到的轻烧粉的成分为MgO和少量SiO2、Fe2O3、Al2O3,NH4Cl溶液呈酸性,浸出时使MgO及Fe2O3、Al2O3溶解,浸出后得到的废渣中含有SiO2、Fe(OH)3和Al(OH)3,所得浸出液中含有Mg2+及过量的NH4Cl,加入氨水时Mg2+转化为Mg(OH)2,经煅烧得到高纯镁砂。
【详解】A.高温煅烧后Mg元素主要以MgO的形式存在,MgO可以与铵根水解产生的氢离子反应,促进铵根的水解,所以得到氯化镁、氨气和水,化学方程式为,故A正确;
B.一水合氨受热易分解,沉镁时在较高温度下进行会造成一水合氨大量分解,挥发出氨气,降低利用率,故B错误;
C.沉镁时需要进行过滤操作,玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒,故C错误;
D.Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp远小于Mg(OH)2的Ksp,所以当pH达到一定值时Fe3+、Al3+产生沉淀,而Mg2+不沉淀,从而将其分离,故D错误;
故答案为:A。
12. 一定温度下,将一定质量的冰醋酸加蒸馏水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是
A. a、b、c三点溶液的H+浓度:a>b>c
B. a、b、c三点的电离程度:c<a<b
C. 向c点溶液加水,变小,不变
D. a、b、c三点溶液用溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,溶液中导电能力大小顺序为b>a>c,溶液中氢离子浓度大小顺序为b>a>c,故A错误;
B.醋酸溶液加水稀释时,溶液的浓度减小,电离程度增大,由图可知,a、b、c三点醋酸的浓度依次减小,则a、b、c三点醋酸的电离程度大小顺序为a<b<c,故B错误;
C.由电离常数可知,溶液中=,向c点溶液加水稀释时,醋酸的电离常数Ka不变,溶液中醋酸根离子浓度减小,则和的值减小;溶液中=,由分析可知醋酸溶液加水稀释时,醋酸的电离常数、水的离子积常数不变,则的值不变,故C正确;
D.由稀释定律可知,醋酸溶液加水稀释时,溶液中醋酸的物质的量不变,中和能力不变,所以a、b、c三点溶液用等浓度的氢氧化钠溶液中和时,消耗氢氧化钠溶液的体积相同,故D错误;
故选:C。
13. 常温下,用溶液滴定溶液,得到pH与加入NaOH溶液的体积、[或]的关系如图所示。下列叙述错误的是
A. 曲线n表示pH与的变化关系
B. 当时,由水电离出的
C. M点溶液中:
D. N点溶液中:
【答案】B
【解析】
【分析】常温下,向20 mL 0.1 mol⋅L−1 H2A溶液中加入40 mL 0.1 mol⋅L−1 NaOH溶液,此时溶液溶质为Na2A,由图可知,此时(N点)溶液的pH>7,呈碱性,即Na2A为强碱弱酸盐,H2A为二元弱酸。H2A的电离平衡常数为:,,Ka1>Ka2,所以pH相等时有,则,由图可知,曲线n表示pH与的变化关系,曲线m表示pH与的变化关系,据此解答。
【详解】A.由分析可知,曲线n表示pH与的变化关系,A正确;
B.由图可知,pH为0时,,则Ka1(H2A)=10-1.4,同理可得Ka2(H2A)=10-6.6,当−lgX=4时,即,根据Ka2(H2A)=10-6.6,则c(H+)=10-2.6 mol/L,则由水电离出的,B错误;
C.M点:向20 mL 0.1 mol⋅L−1 H2A溶液中加入20 mL 0.1 mol⋅L−1 NaOH溶液,则此时溶质为NaHA,由B项可知,Ka1(H2A)=10-1.4,Ka2(H2A)=10-6.6,则的水解平衡常数为:,即的电离程度大于其水解程度,则c(A2−)>c(H2A),又因为、大量存在,且c(Na+)>c(HA−),所以M点溶液中:c(Na+)>c(HA−)>c(A2−)>c(H2A),C正确;
D.N点:向20 mL 0.1 mol⋅L−1 H2A溶液中40 mL 0.1 mol⋅L−1 NaOH溶液,此时溶液溶质为Na2A,由物料守恒得:,由电荷守恒得:,联立两式可得:c(H+)+c(HA−)+2c(H2A)=c(OH−),D正确;
故选B。
14. 25℃时,往20 mL三元酸溶液中滴加等浓度的NaOH标准溶液,NaOH溶液的体积,lgX[或或]与溶液pH的关系如图。下列说法不正确的是
A. 用NaOH标准溶液滴定溶液时,可选用酚酞作指示剂
B. NaOH标准溶液的滴加体积从20 mL到40 mL过程中,水的电离程度逐渐增大
C. 曲线Ⅱ表示pH与的变化关系,当时,
D. 当溶液中时,对应的pH满足:
【答案】D
【解析】
【分析】lgX为0时,c(H2A-)=c(H3A)或c(H2A-)=c(HA2-)或c(HA2-)=c(A3-),此时电离平衡常数,同理或,多元弱酸,曲线I、II、III分别表示pH与、、的变化关系,且;
【详解】A.用NaOH标准溶液滴定溶液,恰好完全反应时,溶液的溶质为,HA2-的水解平衡常数为:>Ka3,溶液显碱性,故应选用酚酞做指示剂,A正确;
B.NaOH标准溶液的滴加体积从20 mL到40 mL过程中,溶液中的溶质→Na2HA,溶液显酸性,故H2A-的电离程度大于水解程度,对水的电离抑制,Na2HA溶液显碱性,故HA2-的水解程度大于其电离程度,对水的电离表现为促进,故在该过程中水的电离程度由酸抑制逐渐转化为促进,水的电离程度增大,B正确;
C.由分析可知,曲线Ⅱ表示pH与的变化关系,当时,,,C正确;
D.根据分析可知,,当溶液中时,,,>,所以pH<2.12,D错误;
故选D。
15. 和重整制氢体系中主要发生下列反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
在某密闭容器中,,压强为,若仅考虑上述反应,平衡时各气态物质的物质的量(mol)随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是
A. 曲线a表示平衡时CO的变化 B. 625℃时,反应Ⅱ的平衡常数
C. 625℃时积碳物质的量为0.85mol D. 500~600℃,随温度升高容器中积碳减少
【答案】B
【解析】
【分析】依据发生的反应,体系中含有的物质有CH4、CO2、CO、H2、H2O(g)、C。n始(CH4)=n始(CO2)=1mol,则n(C)=2mol,n(H)=4mol。625℃时,n(H2O)=0.5mol,n(CH4)=0.15mol,则n(H2)=(4mol-0.5mol×2-0.15mol×4)=1.2mol,而曲线a中,某气体的物质的量为0.5mol,所以曲线a表示CO的物质的量随温度的变化,另一条曲线表示H2的物质的量随温度的变化。n(CO)=n(CO2)=0.5mol,n(CH4)=0.15mol,则n(C)=2mol-0.5mol-0.5mol-0.15mol=0.85mol。
【详解】A.有分析可知,曲线a表示平衡时CO的变化,A正确;
B.根据分析可知625℃时,平衡时n(CH4)=0.15mol,n(CO2)= n(H2O)=0.5mol, ,,反应Ⅱ平衡常数,B错误;
C.625℃时,积碳量由反应Ⅲ生成,由C守恒可知,C错误;
D.反应Ⅲ为放热反应,升温平衡逆向移动,积碳减少,D正确;
故选B。
16. 下列实验装置或操作能达到目的的是
A. 装置①用于测定生成氢气的速率
B. 装置②依据溶液褪色快慢比较浓度对反应速率的影响
C. 装置③用于比较和对分解速率的影响
D. 装置④依据出现浑浊的快慢比较温度对反应速率的影响
【答案】D
【解析】
【详解】A.装置①中锌粒和稀硫酸反应生成的氢气会通过长颈漏斗逸出锥形瓶,不能测定生成氢气的速率,A错误;
B.该实验中发生反应:,装置②两种高锰酸钾溶液的浓度不同,颜色不同,应保证两种高锰酸钾的浓度相同,用不同浓度的草酸来做实验,B错误;
C.氯化铁和硫酸铜除阳离子不同外,阴离子也不同,应用同种阴离子的盐进行实验,否则无法排除阴离子对反应速率的影响,C错误;
D.溶液和溶液的浓度和体积相同,只有反应温度不同,符合控制变量思想,装置④依据出现浑浊的快慢比较温度对反应速率的影响,D正确;
故选D。
二、解答题(共52分)
17. Ⅰ、以下是生产、生活中常见的化学物质:①冰醋酸;②;③;④盐酸;⑤;⑥熔融;⑦石墨;⑧酒精;⑨;⑩。按要求回答下列问题:
(1)能导电的有_______(用序号填空,下同),属于强电解质的有_______。
Ⅱ.常温下,部分酸的电离平衡常数如下:
HF
HCN
(草酸)
(2)①相同的三种酸,则、、从大到小为_______。
②下列各离子中,结合能力最强的是_______。
A. B. C. D.
③中和等浓度、等体积的氢氟酸和醋酸需要的物质的量为,则_______ (填“大于”、“小于”或“等于”)。
④常温下,用水稀释的溶液,下列各量随水量的增加而增大的是_______(填序号)。
A. B. C. D.
⑤向溶液中通入少量的,发生的离子方程式为_______。
(3)联氨性质与相似,与水反应可生成一种二元弱碱。它在水溶液中电离的第一步电离方程式为:;写出它的第二步电离方程式_______:它与硫酸反应形成的酸式盐的化学式为_______。
【答案】(1) ①. ④⑥⑦ ②. ②③⑥⑩
(2) ①. c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF) ②. C ③. 等于 ④. AD ⑤.
(3) ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
①冰醋酸为弱电解质,本身不导电;
②Na2CO3为强电解质,离子不能自由移动,本身不导电;
③NaOH为强电解质,离子不能自由移动,本身不导电;
④盐酸为HCl的水溶液,既不是电解质也不是非电解质,有自由移动的H+和Cl-,可以导电;
⑤H2C2O4为弱电解质,本身不导电;
⑥熔融NaHSO4为强电解质,有自由移动的Na+和,可以导电;
⑦石墨是单质,既不是电解质也不是非电解质,能导电;
⑧酒精是有机物,为非电解质,不能导电;
⑨NH3为非电解质,本身不导电;
⑩BaCO3为强电解质,离子不能自由移动,不导电;
则能导电的有④⑥⑦,属于强电解质的有②③⑥⑩;
【小问2详解】
①酸的电离常数越大,其电离程度越大,所以要电离出相同浓度的H+,电离常数越小的酸所需浓度越高,则c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF);
②对应酸的电离常数越小,酸根离子结合H+能力越强,根据表中数据,结合H+能力最强的为,故选C;
③等浓度等体积的氢氟酸和醋酸的H+总物质的量相同,所需NaOH物质的量相等;
④A.加水促进醋酸电离,H+物质的量增大,A符合题意;
B.加水促进醋酸电离,但由于体积变化,减小,B不符合题意;
C.根据,温度不变,电离常数不变,减小,所以减小,C不符合题意;
D.根据水的离子积不变,)减小,所以增大,D符合题意;
故选AD;
⑤HCN的电离常数大于,所以CO2被转化为,发生离子方程式为;
【小问3详解】
联氨的二级电离方程式为;与硫酸形成的酸式盐为。
18. 是制备活性ZnO的中间体,以锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量、等离子)为原料制备的工艺流程如下。
已知:,,。的电离常数,
请回答下列问题:
(1)基态的价电子排布式为___________。
(2)“浸取”过程中为了加快反应速率可适当升温,但要控制温度不能太高的原因是___________。
(3)已知:,通过计算说明使用ZnS能否将除尽:___________。在废水处理中常用将转化为MnS除去,向含有废水中通入一定量的气体,调节溶液的,当浓度为时,开始沉淀,则___________。
(4)“沉锌”的离子方程式为___________。
(5)“过滤Ⅲ”所得滤液可循环使用,其主要成分的化学式是___________。
(6)证明沉淀已洗涤干净的操作为___________。
【答案】(1)
(2)温度过高,和氨水易分解
(3) ①. 可行, ②. 5
(4)
(5)
(6)取最后一次洗涤液少许于试管中,先加适量稀盐酸,再加溶液,若无明显现象,则已洗涤干净
【解析】
【分析】制备2Zn(OH)2·ZnCO3流程为:以锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等离子)为原料中加入硫酸铵、氨水、双氧水,双氧水将锰离子氧化成二氧化锰,过滤后在滤液中加硫化铵,再过滤,除去铜离子,蒸氨除去多余的氨气,加入碳酸氢铵得到2Zn(OH)2·ZnCO3和二氧化碳气体,过滤得2Zn(OH)2·ZnCO3,滤液为硫酸铵溶液。
【小问1详解】
Mn的原子序数为25,基态Mn价电子排布式为:3d54s2,失电子时,优先失去4s上电子,则基态Mn2+的价电子排布式为:3d5;
【小问2详解】
“浸取”过程中温度不能太高是因为温度过高,H2O2和氨水易分解;
【小问3详解】
根据反应,可知,K>105化学反应完全,所以选择ZnS进行除杂是可行的;当Qc=Ksp(MnS)时开始沉淀,调节溶液的pH=a,H2S电离常数:Ka2=7.0×10-15,HS-浓度为1.0×10-4 mol/L时,则,则,则c(S2-)=7×10a-19 mol/L,所以,解得a=5;
【小问4详解】
“沉锌”的过程为溶液中的锌离子与碳酸氢铵溶液反应生成,“沉锌”的离子方程式为:;
【小问5详解】
“过滤Ⅲ”所得滤液为硫酸铵溶液,可循环使用,其化学式为(NH4)2SO4;
【小问6详解】
2Zn(OH)2⋅ZnCO3沉淀是否洗涤干净,主要检验硫酸根离子,实验操作为:取最后一次洗涤液少许于试管中,先加适量稀盐酸,再加BaCl2溶液,若无明显现象,则已洗涤干净。
19. 是一种重要催化剂,某科研小组以废镍催化剂(主要成分为NiO,还含有、FeO、、MgO、等)为原料制备晶体的工艺如下。
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时的pH
7.2
9.5
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时的pH
8.7
11.1
4.7
3.2
9.0
②
③离子浓度时,离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)“浸取”前废弃催化剂需粉碎处理,目的是___________。滤渣①的主要成分是___________。
(2)向80~90℃的滤液①中分批加入适量溶液充分反应后过滤,滤渣②中有,该步反应的离子方程式为___________。
(3)“氟化除杂”时,要使溶液中的沉淀完全,需维持不低于___________mol/L。
(4)“调”的目的是___________。
(5)操作A为___________、过滤、洗涤。
(6)将所得与液态混合加热可制备无水并得到两种酸性气体,反应的化学方程式为___________。
【答案】(1) ①. 增大固体与盐酸的接触面积,加快浸出速率,提高浸出率 ②. 、Al(OH)3、Fe(OH)3
(2)
(3)
(4)使Al3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+不沉淀
(5)蒸发浓缩、冷却结晶
(6)
【解析】
【分析】以废镍催化剂(主要成分为NiO,还含有、FeO、、MgO、等)为原料制备晶体:先经过盐酸酸浸,将金属氧化物转化为盐,不溶于盐酸,再加入Mg(OH)2调节pH除去Al3+、Fe3+,使其以氢氧化物形式沉淀,过滤获得滤液和滤渣①,其成分为、Al(OH)3、Fe(OH)3,再向滤液中加入高锰酸钾氧化Fe2+,生成的Fe3+以氢氧化物形式沉淀,被还原为。过滤后向滤液②中加入HF,用于除去Mg2+,再向滤液③中加入Na2CO3,用于沉淀Ni2+,向滤渣④中加入盐酸,转化为NiCl2,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤获得晶体。
【小问1详解】
粉碎目的:增大固体与盐酸的接触面积,加快浸出速率,提高浸出率。由上述分析可知,滤渣①成分为、Al(OH)3、Fe(OH)3。
【小问2详解】
作氧化剂,生成,Mn元素化合价降低3,氧化Fe2+,Fe元素化合价升高1,溶液呈弱酸性,因此反应离子方程式为。
【小问3详解】
“氟化除杂”时,要使溶液中的沉淀完全,,需维持不低于。
【小问4详解】
根据金属离子沉淀pH表,时,Al3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+不沉淀,从而实现除Al3+、Fe3+。
【小问5详解】
NiCl2溶液获得结晶水合物,操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤。
【小问6详解】
与液态混合加热可制备无水并得到两种酸性气体,常用作脱水剂,极易发生水解生成SO2、HCl,该反应中无元素化合价变化,因此反应方程式为。
20. Ⅰ.碳的回收和利用是碳中和的重要途径。通过回收可以制备一些高附加值的产品,如甲醇、甲酸(HCOOH)、甲醛(HCHO)等。
(1)已知: 。科学研究表明,用作催化剂,和反应合成需经历三步:第一步:;第二步:;第三步:_______。
(2)用和为原料合成的机理如图所示,其中决定总反应速率的反应方程式为_______。
Ⅱ.甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛,某研究小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
(3)已知:
则甲烷气相裂解反应:的_______。(用含表示即可)
(4)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①时,向恒容密闭容器中充入,只发生反应,达到平衡时,测得。该反应达到平衡时,的转化率为_______。(保留三位有效数字)
②对上述平衡状态,若改变温度至,经后再次达到平衡,,则内的平均反应速率_______,上述变化过程中_______(填“>”或“<”)。
③在①建立的平衡状态基础上,其他条件不变,再通入,平衡将_______(填“不移动”、“正向移动”或“逆向移动”),与原平衡相比,的平衡转化率_______(填“不变”、“变大”或“变小”)。
(5)若容器中发生反应,计算该反应在图中点温度时的平衡常数_______(用平衡分压代替平衡浓度)。
【答案】(1)HCHO+H2O=HCOOH+H2
(2)
(3)2
(4) ①. 66.7% ②. 0.00125mol·L-1·s-1 ③. > ④. 正向移动 ⑤. 变小
(5)1×105
【解析】
【小问1详解】
总反应-第1步反应-第2步反应=第3步,因此第3步反应为HCHO+H2O=HCOOH+H2。
【小问2详解】
决定总反应速率的是活化能最大的一步基元反应,该反应方程式为。
【小问3详解】
将三个已知的热化学方程式依次编号①②③,根据盖斯定律可得甲烷气相裂解反应=①×2-②-③×,可得=2。
【小问4详解】
①设达到平衡时,甲烷转化了x,根据三段式进行计算,
则有0.15-x=0.5x,x=0.1,故的转化率=×100%≈66.7%。
②由图像可知随着温度升高,甲烷增多,可判断出该反应为吸热反应,因重新达到平衡后甲烷的浓度增大,故反应逆向移动,则到为降温过程,即T1>T2。结合①的计算结果,设重新达到平衡时,甲烷的浓度变化了ymol/L,列出三段式法:
,
则有0.05+y=2×(0.05-0.5y),解得y=0.025,。
③在①建立的平衡状态基础上,再通入0.5molCH4,根据勒夏特列原理,平衡向着减小反应物浓度的方向进行,即反应正向移动,甲烷的转化率变小。
【小问5详解】
由题图中数据可知,平衡时各物质分压如下,平衡时各物质分压如下,
则平衡常数。
【点睛】本题主要考查热化学方程式和化学平衡的计算等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。