精品解析：湖南省长沙市岳麓实验中学2025-2026学年高三上学期11月期中考试 化学试题

绝密★启用前 长沙市岳麓实验中学高三期中考试化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。 第I卷（选择题） 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。 【详解】A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确； B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误； C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误； D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误； 故选A。 2. 下列有机物命名正确的是 A. 甲基氯丙烷 B. 三甲苯 C. 甲基丁炔 D. 甲基丙醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，甲基和氯原子在2号位，主链上3个碳原子，故A正确； B．不符合官能团的位次之和最小的原则，正确命名为,,三甲苯，故B错误； C．应从离官能团最近的一端开始编号，甲基在3号位，碳碳三键在1号位，主链上4个碳原子，正确命名为甲基丁炔，故C错误； D．含有羟基的最长碳链为主链，羟基在2号位，主链上4个碳原子，则正确命名为丁醇，故D错误； 故选A。 3. 某有机物的结构简式为， 下列说法中不正确的是 A. 该有机物属于烷烃 B. 该烃与2，5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物 C. 该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 D. 该烃的一氯代产物共有8种 【答案】B 【解析】 【详解】A．仅由碳氢两种元素形成的有机物是烃，碳碳之间都是单键的烃是烷烃，该有机物属于烷烃，A项正确； B．该有机物与2，5-二甲基-3-乙基己烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B项错误； C．根据烷烃的命名规则，该有机物符合烷烃的系统命名法，C项正确； D．该烷烃分子中有8种等效氢原子，因此其一氯代物共有8种，D项正确； 答案选B。 4. 下列各项中，官能团的名称和结构简式都正确的是 A B C D 官能团名称 羧基 醛基 羟基 氨基 结构简式 -COOH -COH OH- -NH3 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．羧酸的官能团为-COOH，名称为羧基，故A正确； B．醛的官能团为-CHO，名称为醛基，故B错误； C．醇的官能团为-OH，名称为羟基，故C错误； D．氨基酸中含氨基和羧基两种官能团，氨基的结构简式为-NH2，故D错误； 故选A。 5. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 和具有相同的官能团，互为同系物 C. 相同质量的甲烷和乙烯完全燃烧消耗氧气的量乙烯多 D. 分子式为的有机物共有5种同分异构体(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．和都为氢气，为同一种物质，故A错误； B．和中的羟基个数不同，在分子组成上不是相差若干个CH2原子团，故不是同系物，故B错误； C．甲烷中氢的质量分数大于乙烯，故相同质量的甲烷和乙烯完全燃烧消耗氧气的量甲烷多，故C错误； D．C3H6ClBr可以看作丙烷中的2个H原子分别为1个Cl、1个Br原子取代，丙烷只有一种结构，Cl原子与Br原子取代同一碳原子上的H原子，有CH3CH2CHBrCl、CH3CBrClCH3，共2种，Cl原子与Br原子取代不同碳原子上的H原子，有BrCH2CH2CH2Cl、CH3CHBrCH2Cl、CH3CHClCH2Br，共3种，故共有5种，故D正确； 故选D。 6. 下列反应中，属于取代反应的是 A. B. C. D.   【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醛和氧气的反应是氧化反应，故A错误； B．在浓硫酸作催化剂的条件下，苯中的被硝酸中的硝基取代，发生的是取代反应，故B正确； C．丙烯和溴单质发生的是加成反应，故C错误； D．乙烯此时发生的是加聚反应，故D错误。 故选B 7. 下列分离方法的使用合理的是 A. 图1：分离四氯化碳和碘 B. 图2：分离硝基苯和1-己烯 C. 图3：分离苯和水 D. 图4：分离溴苯和溴化铁溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．四氯化碳和碘互溶，不能用蒸发分离，A错误； B．硝基苯和1-己烯都是有机物，两者互溶，不能用过滤分离，B错误； C．苯和水互不相溶，溶液分层，可用分液操作分离，不能用蒸馏分离，C错误； D．溴苯和溴化铁溶液互不相溶，溶液分层，可用分液操作分离，D正确； 故选：D。 8. 稠环芳香烃如萘（   ）、菲（   ）、芘（   ）等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是 A. 萘、菲、芘均属于芳香烃，均不溶于水 B. 萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应 C. 萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种 D. 萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上 【答案】C 【解析】 【详解】A．萘、菲、芘均属于稠环芳香烃，没有亲水基团，均不溶于水，故A正确； B．萘、菲、芘均存在芳环结构，由苯的性质可以推知，均能发生加成反应（如加氢）和取代反应（如卤代反应、硝化反应），故B正确； C． 根据分子结构的对称性可知，萘分子中含有2种H原子，如图示：，则其一氯代物有2种，而菲分子中含有5种H原子，如图示：       ，则其一氯代物也有5种，芘分子中含有3种H原子，如图示：   ，则其有3种一氯代物，故C错误； D．萘、菲、芘分子中存在芳环结构，所有原子均处于同一平面上，故D正确； 故选C。 9. 能证明 与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是 A. 混合体系Br2的颜色褪去 B. 混合体系淡黄色沉淀 C. 混合体系有机物紫色褪去 D. 混合体系有机物Br2的颜色褪去 【答案】D 【解析】 【详解】A．混合体系和溴水混合，Br2的颜色褪去，可能是单质溴与碱反应，也可能单质溴与烯烃发生加成反应，无法证明发生消去反应，故A错误； B．混合体系淡黄色沉淀，说明生成了溴离子，而 发生水解反应和消去反应都能生成溴离子，无法证明发生消去反应，故B正确； C．混合体系有机物紫色褪去，醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应，故C错误； D．混合体系有机物Br2的颜色褪去，说明发生加成反应，有碳碳双键生成，能证明发生消去反应，故D正确； 选D。 10. 根据实验操作及现象(或事实)，得出的结论错误的是 选项 实验操作及现象(或事实) 结论 A 将乙醇与浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色 气体一定是乙烯 B 将苯酚溶于溶液中，得到澄清溶液 苯环影响了的活性 C 1-溴丁烷和乙醇溶液共热，产生的气体通入溴水中，溴水褪色 一定发生了消去反应 D X射线衍射法确定只有1种结构 采用杂化 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A. 乙醇与浓硫酸共热可能产生，以及乙醇蒸气，乙醇和均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B. 苯酚溶于溶液，说明易断裂，苯环使其极性增强，B正确； C. 1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯，1-丁烯与溴发生加成反应，溴水褪色，C正确； D. 杂化的锌离子形成四个配位键呈四面体形，没有同分异构体，结论正确，D正确； 故答案选A。 11. 下列判断正确的是           ⑥ A. 均互为同系物 B. 能被催化氧化为醛的有机物有种 C. 可发生消去反应的有机物有种 D. 不互为同分异构体 【答案】BC 【解析】 【详解】A．③④(或⑤)⑥互为同分异构体，⑤⑥为同一物质，A错误； B．含有-CH2OH的醇可以被氧化为醛，被氧化为醛的有机物有①②④(或⑤)，共有3种，B正确； C．②③④(或⑤)⑥能发生消去反应，可发生消去反应的有机物有种，C正确； D．③与⑥分子式相同、结构不同，互为同分异构体；D错误； 故选BC。 12. 某有机物的结构简式如图所示，该有机物分别和足量的、、反应时，消耗三种物质的物质的量之比是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】酚、、醇均与反应，酚、能与反应，只有能与反应，1个该有机物分子中有1个醇羟基、1个酚羟基和2个羧基，则用该有机物分别与、、反应时，消耗、、，即消耗、、的物质的量之比为； 故答案选C。 13. 下列对于有机物的叙述正确的是 A. 在一定条件下1mol 该物质最多与4molH2发生加成反应 B. 该物质不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳 C. lmol 该物质与足量的金属钠反应生成2molH2 D. 该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19 种 【答案】D 【解析】 【详解】1mol苯环最多与3mol氢气发生加成反应，羧基不能发生加成，A错误；含有羧基的有机物能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，B错误；含有羧基的有机物能够与金属钠反应，lmol 该物质与足量的钠反应生成0.5molH2，C错误；该物质羟基与苯环直接，含有-CH2OOCH直接与苯环相连，共有邻、间、对3种结构；该物质羟基与苯环直接，含有-OOC-CH3 直接与苯环相连，共有邻、间、对3种结构；该物质羟基与苯环直接，含有-COOCH3 直接与苯环相连，共有邻、间、对3种结构；该物质羟基与苯环直接，另外含有1个-OOCH和1个 -CH3分别和苯环直接相连，共有10种，该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19 种，D正确；正确选项D。 点睛：苯只能够与氢气发生加成反应，1mol苯最多与3mol氢气发生加成反应，而羧基、酯基、肽键不能与氢气发生加成反应。 14. 有机物A 是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 A. 1mol A最多能与4mol H2发生加成反应 B. 有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应 C. 有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D. 1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2mol NaOH 【答案】B 【解析】 【分析】该有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，含有-Cl，可发生取代，消去反应，以此解答。 【详解】A．能与氢气发生加成反应的只有苯环，则1molA最多能与3molH2发生加成反应，故A错误； B．分子中含有-OH，可在一定条件下与HBr发生取代反应，故B正确； C．羟基邻位碳原子上不含氢原子，则不能在浓硫酸作用下发生消去反应，故C错误； D．A水解的官能团有酯基和氯原子，水解产物含有酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH，故D错误； 故选：B。 第II卷（非选择题） 二、流程题：本大题共1小题，共8分。 15. 锑属于氮族元素，广泛用于制造合金、瓷器、防爆材料等，锑白是应用最早的阻燃剂之一。一种以辉锑矿(主要成分为，含少量的、CuO、PbS和)为原料制备锑、锑白的工艺如下所示： 已知：①浸取液中砷元素存在形式为； ②，； ③的化学性质类似于。 （1）基态原子价电子排布式为___________。 （2）“滤渣Ⅰ”的成分为___________(填化学式)。 “浸取”时发生反应的离子方程式为___________。 （3）若浸取液中、浓度均为，当恰好完全沉淀时，溶液中___________(当离子浓度时认为沉淀完全)，此时___________。 （4）“中和脱氯”的化学方程式为___________，该步骤未用溶液代替氨水，原因为___________。 （5）已知Sb可由“电解”步骤制得，电解时无气体生成，则被氧化的Sb元素与被还原的Sb元素的质量之比为___________。 【答案】（1） （2） ①. 、 ②. （3） ①. ②. （4） ①. ②. 化学性质与性质相似，能溶于过量的 （5） 【解析】 【分析】辉锑矿(主要成分为，含少量的和等)先粉碎，然后加入盐酸和FeCl3溶液进行酸浸，浸出液主要含，不溶于盐酸，且反应中还生成S，过滤后得到的滤渣I为和S单质；向滤液中加入Na2S溶液沉淀Cu2+、Pb2+，过滤，得到的滤渣Ⅱ为CuS、PbS沉淀，再向滤液中加入NaH2PO2溶液除去砷，过滤得到SbCl3溶液，SbCl3水解得到SbOCl，SbOCl加入氨水中和脱氧得到Sb2O3；SbOCl加入HCl电解得到Sb，据此分析； 【小问1详解】 Sb是第51号元素，基态原子价电子排布式为； 【小问2详解】 根据分析可知，“滤渣Ⅰ”的成分为、S；浸取液中砷元素存在形式为同时生成S，“浸取”时发生反应的离子方程式为； 【小问3详解】 因为的更小，优先沉淀，当沉淀完全时已经沉淀完全，若使和沉淀完全，需，；此时； 【小问4详解】 SbOCl加入氨水中和脱氧得到Sb2O3，化学方程式为：；化学性质与性质相似，能溶于过量的，故也能溶于过量的； 【小问5详解】 电解时SbCl3反应生成SbCl5和Sb，电子守恒计算，Sb3+～Sb5+～2e-，Sb3+～Sb～3e-，被氧化的Sb元素与被还原的Sb元素物质的量之比为3：2。 三、实验题：本大题共2小题，共20分。 16. 工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A为乙烯，对果实有催熟作用。请回答下列问题。 （1）A的结构简式为___________。C的官能团名称为___________。 （2）某有机物含4个碳原子，与F互为同系物，写出其所有同分异构体的结构简式___________。 （3）①~⑥这六个反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。 （4）第⑤步制取乙酸乙酯的装置如图： 与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还有___________。饱和碳酸钠溶液主要的三大作用为：溶解乙醇、___________、降低乙酸乙酯的溶解度，有利于其析出。 （5）写出化学反应方程式： 第②步： ___________； 第④步： ___________。 【答案】（1） ①. CH2=CH2 ②. 羧基 （2）CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3 （3）④⑤ （4） ①. 防止倒吸 ②. 中和乙酸 （5） ①. CH2=CH2+H2OCH3CH2OH ②. CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O 【解析】 【分析】由题干信息可知，A为乙烯，故A为CH2=CH2，CH2=CH2与H2发生加成反应生成CH3CH3，即F为CH3CH3，CH2=CH2与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，即B为CH3CH2OH，CH3CH2OH经催化氧化生成乙醛CH3CHO，C为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，丙烯酸发生加聚反应可生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，石蜡油催化重整可生成苯，苯与H2发生加成反应可生成环己烷，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，以此解答本题。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，C为CH3COOH，则C的官能团名称为羧基，故答案为：CH2=CH2；羧基； 【小问2详解】 由分析可知，F为CH3CH3，则含4个碳原子，与F互为同系物的有机物为C4H10，其所有同分异构体的结构简式分别为：CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3，故答案为：CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3； 【小问3详解】 由分析可知，①为苯与H2发生加成反应生成环己烷，②为乙烯和H2O发生加成反应生成乙醇，③为乙醇催化氧化生成乙醛，④为乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，⑤为乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，⑥为丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，酯化反应也属于取代反应，故①~⑥这六个反应中，属于取代反应的是④⑤，故答案为：④⑤； 【小问4详解】 由题干图示装置可知，与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还有防止倒吸的作用，乙醇和乙酸均易挥发，故饱和碳酸钠溶液主要的三大作用为：溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，有利于其析出，故答案为：防止倒吸；中和乙酸； 【小问5详解】 由分析可知，②为乙烯和H2O发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，④为乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，反应方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。 17. 电炉加热时用纯氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。 据实验目的和各装置的作用推知整套装置连接顺序为 （1）A装置中的作用是___________。 （2）C装置中浓硫酸的作用是___________。 （3）D装置中的作用是___________。 （4）燃烧管中的作用是___________。 （5）若实验中所取样品只含、、三种元素中的两种或三种，准确称取 样品，经充分反应后，管质量增加，管质量增加 ，则该样品的实验式为___________。 （6）用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为___________。 （7）则的分子式是___________。 （8）该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为___________。 【答案】（1）吸收反应生成的 （2）干燥 （3）催化剂，加快的生成 （4）使有机物充分氧化生成和 （5） （6） （7） （8） 【解析】 【分析】据实验目的和各装置的作用推知整套装置为产生氧气→干燥氧气→有机物燃烧→B测定水的质量→测定二氧化碳质量，即D→C→E→B→A，各导管接口顺序为g→f，e→h，i→c，d→a，干燥管的两端可以颠倒，其中D为O2发生装置（MnO2作催化剂），C中浓H2SO4作用是吸收水分，得到干燥纯净的O2，E为有机物燃烧装置，B中CaCl2吸收反应生成的H2O，A中NaOH吸收反应生成的CO2，m（CO2）=1.76g，n（CO2）=0.04mol，m（H2O）=1.08 g，则n（H2O）=0.06 mol，则m（C）+m（H）=12×0.04+0.06×2=0.6g＜0.92g，所以有机物中含有氧元素，质量是0.32g，即0.02mol，所以该有机物的最简式为C：H：O=0.04：（0.06×2）：0.02=2：6：1，即C2H6O。 【小问1详解】 D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过中的浓硫酸干燥，在中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则中可与进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中，故的作用是吸收生成的二氧化碳； 【小问2详解】 D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过中的浓硫酸干燥，以免影响实验结果，浓硫酸的作用是干燥； 【小问3详解】 为分解制备氧气的催化剂，故答案为作催化剂、加快的生成速率； 【小问4详解】 一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知，的作用是把有机物不完全燃烧产生的转化为，故答案为使有机物充分氧化为、； 【小问5详解】 管质量增加说明生成了二氧化碳，可得碳元素的质量：，管质量增加说明生成了水，可得氢元素的质量：，从而可推出含氧元素的质量为：，设实验式为，则，即实验式为； 【小问6详解】 质谱图可知有机物的相对分子质量为； 【小问7详解】 有机物的实验式为：，所以分子式为，相对分子质量为，而有机物的相对分子质量为，则，所以分子式为； 【小问8详解】 核磁共振氢谱中给出种峰，说明该分子中有种原子，所以其结构简式为。 四、推断题：本大题共1小题，共10分。 18. 香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如下。 已知：I. II.RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH （1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。 ①按官能团分类，A的类别是_________。 ②生成白色沉淀的反应方程式是_________。 （2）A→B的反应方程式是_________。 （3）D→X的反应类型是_________。 （4）物质a的分子式为C5H10O3，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成： 物质a的结构简式是_________。 （5）反应ⅰ为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_________。 （6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应→消去反应→取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为___________。 （7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ， 其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：______。 【答案】 ①. 酚类 ②. +3Br2 +3HBr ③. +HCHO ④. 取代（酯化）反应 ⑤. ⑥. ⑦. +CH3CH2OH ⑧. –COOH是强亲水性基团 【解析】 【分析】A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚，结合A与甲醛反应生成B，B发生氧化反应生成 ，可知B为 ；煤多步转化为D,根据D的分子式并结合酯化反应的条件可知，D为乙醇，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则X为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），根据已知信息II可知，乙酸乙酯与物质a发生取代反应生成了乙醇与物质Y，物质Y与 可合成目标产物 ，结合条件再分析作答。 【详解】（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚， ① 按官能团分类，A属于酚类，故答案为酚类； ② 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，其反应方程式为+3Br2 +3HBr ，故答案为 +3Br2 +3HBr 。 （2）A→B的反应为苯酚与甲醛生成 的过程，其化学方程式为+HCHO ，故答案为 +HCHO ； （3）D→X为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯的过程，其反应类型为取代（酯化）反应，故答案为取代（酯化）反应； （4）D为乙醇，与 发生取代反应会生成 ，其分子式为C5H10O3，故答案为 ； （5）根据给定已知信息II及上一问求出的物质a的结构简式可知，CH3COOCH2CH3与物质a发生取代反应生成Y与乙醇，且Y中只含一种官能团，则Y为 ，故答案为 ； （6）物质Y为 ，与 根据给定已知条件I先发生加成反应生成 ， 在经过消去反应生成 ， 再自身发生取代反应生成 ，故答案为 +CH3CH2OH ； （7） 与 相比，从官能团结构可以看出，因为–COOH是强亲水性基团，所以引入的羧基导致其水溶性增强，故答案为–COOH是强亲水性基团。 【点睛】利用已知信息推出X到Y的转化过程是解题的关键，其中三步反应是难点，要求学生抓住多官能团的结构与性质，尤其利用已知信息根据加成反应的特点，无副产物出现，推出加成产物为 ，这道题强化了逻辑推理能力，考查了学生对有机物反应的理解能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 长沙市岳麓实验中学高三期中考试化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。 第I卷（选择题） 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. 2. 下列有机物命名正确的是 A. 甲基氯丙烷 B. 三甲苯 C. 甲基丁炔 D. 甲基丙醇 3. 某有机物的结构简式为， 下列说法中不正确的是 A. 该有机物属于烷烃 B. 该烃与2，5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物 C. 该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 D. 该烃的一氯代产物共有8种 4. 下列各项中，官能团的名称和结构简式都正确的是 A B C D 官能团名称 羧基 醛基 羟基 氨基 结构简式 -COOH -COH OH- -NH3 A. A B. B C. C D. D 5. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 和具有相同的官能团，互为同系物 C. 相同质量的甲烷和乙烯完全燃烧消耗氧气的量乙烯多 D. 分子式为的有机物共有5种同分异构体(不考虑立体异构) 6. 下列反应中，属于取代反应的是 A. B. C. D.   7. 下列分离方法的使用合理的是 A. 图1：分离四氯化碳和碘 B. 图2：分离硝基苯和1-己烯 C. 图3：分离苯和水 D. 图4：分离溴苯和溴化铁溶液 8. 稠环芳香烃如萘（   ）、菲（   ）、芘（   ）等均为重要的有机化工原料。下列说法错误的是 A. 萘、菲、芘均属于芳香烃，均不溶于水 B. 萘、菲、芘均能发生加成反应和取代反应 C. 萘、菲、芘的一氯代物分别为种、种、种 D. 萘、菲、芘分子中的所有原子均处于同一平面上 9. 能证明 与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是 A. 混合体系Br2的颜色褪去 B. 混合体系淡黄色沉淀 C. 混合体系有机物紫色褪去 D. 混合体系有机物Br2的颜色褪去 10. 根据实验操作及现象(或事实)，得出的结论错误的是 选项 实验操作及现象(或事实) 结论 A 将乙醇与浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色 气体一定是乙烯 B 将苯酚溶于溶液中，得到澄清溶液 苯环影响了的活性 C 1-溴丁烷和乙醇溶液共热，产生的气体通入溴水中，溴水褪色 一定发生了消去反应 D X射线衍射法确定只有1种结构 采用杂化 A. A B. B C. C D. D 11. 下列判断正确的是           ⑥ A. 均互为同系物 B. 能被催化氧化为醛的有机物有种 C. 可发生消去反应的有机物有种 D. 不互为同分异构体 12. 某有机物的结构简式如图所示，该有机物分别和足量的、、反应时，消耗三种物质的物质的量之比是 A. B. C. D. 13. 下列对于有机物的叙述正确的是 A. 在一定条件下1mol 该物质最多与4molH2发生加成反应 B. 该物质不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳 C. lmol 该物质与足量的金属钠反应生成2molH2 D. 该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19 种 14. 有机物A 是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 A. 1mol A最多能与4mol H2发生加成反应 B. 有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应 C. 有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D. 1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2mol NaOH 第II卷（非选择题） 二、流程题：本大题共1小题，共8分。 15. 锑属于氮族元素，广泛用于制造合金、瓷器、防爆材料等，锑白是应用最早的阻燃剂之一。一种以辉锑矿(主要成分为，含少量的、CuO、PbS和)为原料制备锑、锑白的工艺如下所示： 已知：①浸取液中砷元素存在形式为； ②，； ③的化学性质类似于。 （1）基态原子价电子排布式为___________。 （2）“滤渣Ⅰ”的成分为___________(填化学式)。 “浸取”时发生反应的离子方程式为___________。 （3）若浸取液中、浓度均为，当恰好完全沉淀时，溶液中___________(当离子浓度时认为沉淀完全)，此时___________。 （4）“中和脱氯”的化学方程式为___________，该步骤未用溶液代替氨水，原因为___________。 （5）已知Sb可由“电解”步骤制得，电解时无气体生成，则被氧化的Sb元素与被还原的Sb元素的质量之比为___________。 三、实验题：本大题共2小题，共20分。 16. 工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A为乙烯，对果实有催熟作用。请回答下列问题。 （1）A的结构简式为___________。C的官能团名称为___________。 （2）某有机物含4个碳原子，与F互为同系物，写出其所有同分异构体的结构简式___________。 （3）①~⑥这六个反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。 （4）第⑤步制取乙酸乙酯的装置如图： 与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还有___________。饱和碳酸钠溶液主要的三大作用为：溶解乙醇、___________、降低乙酸乙酯的溶解度，有利于其析出。 （5）写出化学反应方程式： 第②步： ___________； 第④步： ___________。 17. 电炉加热时用纯氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。 据实验目的和各装置的作用推知整套装置连接顺序为 （1）A装置中的作用是___________。 （2）C装置中浓硫酸的作用是___________。 （3）D装置中的作用是___________。 （4）燃烧管中的作用是___________。 （5）若实验中所取样品只含、、三种元素中的两种或三种，准确称取 样品，经充分反应后，管质量增加，管质量增加 ，则该样品的实验式为___________。 （6）用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为___________。 （7）则的分子式是___________。 （8）该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为___________。 四、推断题：本大题共1小题，共10分。 18. 香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如下。 已知：I. II.RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH （1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。 ①按官能团分类，A的类别是_________。 ②生成白色沉淀的反应方程式是_________。 （2）A→B的反应方程式是_________。 （3）D→X的反应类型是_________。 （4）物质a的分子式为C5H10O3，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成： 物质a的结构简式是_________。 （5）反应ⅰ为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_________。 （6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应→消去反应→取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为___________。 （7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ， 其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $