内容正文:
第一单元阶段综合
黑题
阶段强化
限时:35min
1.水的电离过程为H,0=一H+0H,下列叙
C.室温时,向该溶液中滴加少量同浓度
述正确的是
的NaOH溶液,该酸的电离常数K不变
A.升高温度,促进水的电离,c(H)减小
D.向该HA的溶液中,通入HCI气体,溶液中
B.加入NaOH,抑制水的电离,c(H)和
c(H)增大,HA的电离平衡逆向移动
c(OH)都减小
5.(2024·江苏徐州高二检测)下列有关电解质
C.水的离子积只适用于纯水,不适用于其他
溶液的说法正确的是
()
电解质水溶液
A.向0.1mol·L1一元弱酸HA溶液中加入
D.K只与温度有关
2.25℃时,水的电离达到平衡:H,0三H+
少量水,溶液中()减小
c(HA)
OH△H>0,下列叙述正确的是
B.向0.1mol·L1的氨水中加入少量硫酸铵
A.向平衡体系中加入水,平衡正向移动,
c(NH2)
c(H)增大
固体,则溶液中
增大
(NH3·H,0)
B.将水加热,K增大,c(H)不变
C.向一定浓度的醋酸溶液中加水稀释,则溶
C.向水中加入少量硫酸氢钠固体,
c(H*
增大
c(CH,COOH)
c(OH)
液中
增大
c(H)·c(CH,CO0)
D.向水中加入少量NaOH固体,平衡正向移
D.40℃时,向氨水中不断通人C02,随着C0,
动,c(H)降低
c(OH-)
3.常温下,对下列两组溶液的判断错误的是
的通入NH,·H,o)
不断增大
(
6.25℃时,根据三种酸的电离常数,下列判断正
组别
浓度
体积
确的是
(
)
①
0.1mol·L醋酸
VL
酸
HX
HY
HZ
②
0.01mol·L醋酸
VL
电离常数K
9×10-8
1×10-5
1×10-3
A.醋酸的电离程度:①<②
A.三种酸的酸性强弱关系:HX>HY>HZ
B.溶液中各种离子浓度均有:①>②
B.HZ和Y不共存
C.醋酸的电离平衡常数:①=②
D.若V2=10V,中和Na0H的能力:①=②
C.25℃时,0.1mol·L-1的HZ溶液的
4.(2024·江苏苏州高二检测)室温时,
c(H)=0.0001mol·L
0.1mol·L1某一元酸HA在水中的电离度
D.相同温度下,1mol·L1HX溶液的电离程
为2.2%,下列叙述错误的是
(
度大于0.1mol·L1HX溶液的电离程度
A.升高温度,溶液中的c(A)增大
7.(2024·辽宁朝阳高二期中)25℃时,有关物
B.加水稀释过程中,n(H)增大,故c(H)也
质的电离平衡常数如下表。下列有关说法
增大
中正确的是
选择性必修第一册·SJ黑白题088
弱酸
CH,COOH
HCN
H,C0,
(1)当温度降低时,K值
(填“增大”
电离
K=1.8×
K。=6.2×
K1=4.4×10-7
“减小”或“不变”)。
常数
10-5
10-10
K2=4.7×10-"
(2)结合表中给出的电离常数回答下列问题:
A.等浓度的CHCO0、HCO3、CO、CN中,
①上述四种酸中,酸性由强到弱的顺序是
结合质子能力最强的是CN
(用化学式表示)。
B.将少量CO,通入NaCN溶液中,反应的离
②下列能使醋酸溶液中CH,COOH的电离程
子方程式是C0,+H,0+2CN
度增大,而电离平衡常数不变的操作是
2HCN+CO
(填字母)。
C.向稀醋酸中加水稀释的过程中,
A.升高温度
B.加少量冰醋酸
c(CH,COO)
C.加少量的醋酸钠固体D.加水稀释
的值减小
c(CH,COOH)
③依上表数据判断醋酸和次氯酸钠溶液能否反
D.0.2mol·L1稀醋酸溶液中,c(CH,C00)≈
应,如果不能反应说出理由,如果能发生反应请
1.9×10-3mol·L
写出相应的离子方程式:
8.下列有关说法正确的是
(3)已知草酸是一种二元弱酸,其电离常数
A.强电解质都是离子化合物,弱电解质都是
K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,草酸的电离方
共价化合物
程式为
B.电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减
试从电离平衡移
小,离子浓度一定增大
C.强电解质的导电能力不一定比弱电解质的
动的角度解释K≥K,的原因:
导电能力强
D.H,CO3的电离平衡常数表达式:K,=
11.一定条件下,在水的电离平衡中,c(H)和
c2(H)·c(C03)
c(OH)的关系如图所示:
c(H2C03)
c(OHr)/mol·L-)
9.(2024·山东菏泽高二月考)室温下,某溶液
106
中由水电离出的c(H*)·c(OH)=
10
100℃
1024mol2·L-2,下列离子在该溶液中一定能
25℃
大量共存的是
10-710-6
cH/mol·L-)
A.K+、Na、NO3、SO2
(1)A点水的离子积为1×10-14,B点水的离
B.Fe3+、K+、S2、NOg
子积为
。造成水的离子积变化的
C.NHt、S2、CH,C00、CI
原因是
D.Na、HS03、C03、Cl
(2)100℃时,若向溶液中滴加盐酸,能否使
10.下表是几种常见弱酸的电离平衡常数
体系处于B点位置?为什么?
(25℃),回答下列各题:
酸
CH,COOH
HNO,
HCN
HCIO
(3)100℃时,若盐酸中c(H)=5×
电离常
1.8×105
104mol·L1,则由水电离产生的
4.6×104
5×10-10
3×10-8
数(K)
c(H)=
专题3黑白题089母同乘以c(NH)后,变为K,(NH,·H,O)
,c(NH4)减小,比值增大,
e(NHZ)
故D错误。
压轴挑战
3.(1)H2C03一H+HC03、HC03一H++C03(2)AD(3)BD
(4)B(5)增大(6)C0+C02+H20=HC03+HCI0(7)C
解析:(1)碳酸是二元弱酸,碳酸的电离方程式为H,C0,一
H*+HC05、HC0;=H+CO?。(2)在醋酸稀溶液中含有未电离
的醋酸分子,说明醋酸未完全电离,说明醋酸是弱酸,A符合题意;醋
酸和水能以任意比例混溶,不能说明醋酸在水溶液是否完全电离,不
能说明醋酸是弱酸,B不符合题意;醋酸水溶液能使紫色石蕊溶液变
红色,说明醋酸在水溶液中电离产生氢离子,不能说明酷酸在水溶液
是否完全电离,不能说明醋酸是弱酸,C不符合题意;将pH=2的醋
酸溶液加水稀释至原体积的100倍,稀释促进醋酸的电离,c(H)>
10~4mol·L1,pH<4,说明醋酸不能完全电离,说明醋酸是弱酸,D
符合题意。(3)CH3C0OH在水溶液中存在电离平衡:CH,COOH
CH3CO0+H,CH3C0OH在水溶液中的电离是吸热过程,升高
温度,电离平衡正向移动,CH3COOH电离程度增大,电离平衡常数
增大,A不符合题意;加水稀释,CH3COOH在水溶液中的电离平衡正
向移动,CH3C0OH电离程度增大,温度不变,电离平衡常数不变,B
符合题意;加少量CH3 COONa固体,溶液中c(CH3COO)增大
CH3COOH在水溶液中的电离平衡逆向移动,CH3COOH电离程度减
小,温度不变,电离平衡常数不变,C不符合题意;加少量NaOH固
体,溶液中c(H+)减小,CH3COOH在水溶液中的电离平衡正向移
动,CH3C0OH电离程度增大,温度不变,电离平衡常数不变,D符合
题意。(4)CH3C00H是一元弱酸,HCl是一元强酸,体积相同,pH相
同的盐酸(①)和醋酸溶液(②)中,醋酸的物质的量大于HC的物质
的量,加入等质量的锌粉,充分反应,产生氢气的体积相同,说明锌粉
不足,①和②中锌粉均无剩余,②中醋酸一定有剩余,醋酸的浓度大
于盐酸,①中反应速率小于②,则反应所需要的时间:①>②,反应结
束后,消耗n(H)相等,而醋酸还能继续电离出H,c(H):①<②,
溶液的H:①>②。(5)工业上常用氨水吸收S02,该过程中发生反
应:S02+2NH3·H20一S03+2NH4+H20,溶液中c(NH4)增大,
c(NH)
c(NH3·H20)减小,则
(NH,·,O)的值将增大。(6)由表格数据
可知,酸性:H2CO3>HCI0>HC03,根据强酸制取弱酸的原理,反应生
成HCl0和NaHC03,发生反应的离子方程式为Cl0~+C02+H20
=HC03+HCI0。(7)由表格数据可知,酸性:CH,C00H>H2C03,
根据强酸制取弱酸的原理,CH3C0OH和HCO?会反应生成CO,
和H20,不能大量共存,A不符合题意;S0}和HCI0会发生氧化还
原反应,不能大量共存,B不符合题意;由表格数据可知,酸性:
CH,C0OH>HC0,,根据强酸制取弱酸的原理,CH,C00~和HC0,不能发
生反应,可以大量共存,C符合题意;由表格数据可知,酸性:HS03>
HC0,根据强酸制取弱酸的原理,HS0;和C0号反应生成HC0
和S0,不能大量共存,D不符合题意。
第一单元
阶段综合
黑题
阶段强化
题号12345
6789
答案DCBBBBDCA
1.D
2.C解析:增加水的量,氢离子和氢氧根离子浓度不变且相等,平衡不
移动,A错误;将水加热促进水电离,离子积常数增大,氢离子浓度增
大,B错误:向水中加入少量硫酸氢钠,导致溶液中氢离子浓度增大
但温度不变,水的高子积常数不变,c(OH)减小,所以()增大,
c(OH-)
C正确;向水中加入NaOH,导致溶液中氢氧根离子浓度增大,抑制水
电离,平衡逆向移动,D错误。
正本参考答案
3.B解析:醋酸浓度越小,电离程度越大,A项正确:将①加水稀释可
得到②,醋酸加水稀释,c(CH3C00~)、c(H)均减小,但c(OH)增
大,B项错误;温度不变,醋酸的电离平衡常数不变,C项正确;
若V2=10V1,两组醋酸溶液的物质的量相同,中和Na0H的能力相
同,D项正确。
4.B解析:电离吸热,升高温度,促进电离,溶液中的c(A)增大,A正
确:加水稀释过程中促进电离,(H)增大,但溶液体积增加的更多,
所以c(H)减小,B错误:电离平衡常数与温度有关系,室温时,向该
溶液中滴加少量同浓度的NaOH溶液,促进电离,但该酸的电离常数
K。不变,C正确;盐酸是强酸,向该HA的溶液中,通入HC气体,溶
液中c(H)增大,抑制电离,所以HA的电离平衡逆向移动,D正确。
5.B解析:加水稀释促进一元弱酸HA电离,但是HA电离增大程度小
于溶液体积增大程度,所以溶液中c(A)减小,温度不变电离平衡常
数不变,则溶液中(H).(xA)K增大,A错误:加入
c(HA)c(HA)c(A-)c(A)
少量硫酸铵,溶液中c(NH)增大,抑制一水合氨的电离,溶液碱性减
c(NH)
c(NH)
弱,则溶液中c(0H)减小,溶液中
(NH3·H20)c(NH3·H20)
c(OH):人,增大,B正确;温度不变,醋酸电离平衡常数不变,
c(OH-)c(OH-)
c(CH COOH)
则溶液中
c(H)·c(CH3C00)K
不变,C错误;随着C02的通
人,二者反应生成碳酸铵,溶液中c(NH)增大,则
c(OH-)
c(NH3·H20)
c(OH)
c(NH)K一减小,D错误。
c(NH3.H2O)c(NH)c(NH)
6.B解析:由电离常数可知,这三种酸的强弱顺序是HZ>HY>HX
故A错误:由于酸性:HZ>HY,所以HZ与Y~反应生成HY,故HZ和
Y不共存,故B正确;Hz溶液K=c)(Z)-1.0x10,由
c(HZ)
于c(H)近似等于c(Z),0.1mol·L1的HZ溶液中c(H)≈
√/K×c(HZ)mdl·L1=√/1.0x103×0.1mol·L1=0.01mol·L1,故
C错误:相同温度下,弱酸的浓度越小,电离程度越大,故D错误。
7.D解析:酸性越弱,其对应酸根结合氢离子的能力越强,所以等浓度
的CHC00、HC0、C0号、CN中,结合质子能力最强的是C03,
故A错误;因为酸性:HCN>HCO3,根据强酸制弱酸原理,将少量C02
通入NaCN溶液中,反应的离子方程式是CO,+H,0+CN=
c(CH3COO-)K,(CHCOOH)
HCN+HC05,故B错误c(CH,C0OH)
,电离常数与
c(H*)
温度有关,加水稀释时氢离子浓度减小,所以,(CH,C0OD增大,故
c(H*)
C错误:根据醋酸电离平衡,设发生电离的醋酸的浓度为xmol·L1,
列三段式:
CH,COOH CHCOO-H*
起始/(mol·L-1)
0.2
0
0
变化/(mol·L1)
x
x
平衡/(mol·L-1)
0.2-x
c(CH3C00)·c(Ht)x2
即K.(CH3COOH)=
e(CH COOH)
0,2x1.8×105,因其
电离程度较小,可近似处理0.2-x≈0.2,解得x≈1.9×10-3m0l·L,
即c(CH,C00)≈1.9x103ml·L-1,故D正确。
8.C解析:强电解质可能是共价化合物,如H,S0,、HC1都是强电解质
且为共价化合物,A错误;电离平衡右移,电解质分子的浓度可能增
大,如:向醋酸溶液中加入冰醋酸,平衡正向移动,但醋酸电离的增加
量小于加入的醋酸,所以醋酸分子浓度增大;离子浓度可能减小,如:
加水稀释醋酸,促进醋酸电离,但醋酸电离增大程度小于溶液体积增
大程度,则c(H+)减小,B错误:电解质溶液的导电能力与离子浓度
成正比,与电解质强弱无关,C正确;H2C03为二元弱酸,分步电离,
黑白题35
其第一步电离平衡箭数K(H):HC0),第二步电离平衡帝
c(H2C03)
c(H*)·c(C03)
数K2
,D错误。
c(HCO)
9.A解析:常温下,纯水中水电离出的c(H)=c(OH)=
10-7mol·L1,题给溶液中水电离出的c(H)=c(0H)=
10~2mol·L1,水的电离受到抑制,该溶液可能呈酸性,也可能呈碱
性。K+、Na、NO?、SO子在酸性或碱性条件下均不反应,可大量共
存,A项符合题意;Fe3+与0H会反应,S2与H*会反应,NO;与S2
在酸性条件下会发生氧化还原反应,F3+与s2可以发生氧化还原反
应,B项不符合题意;NH4与OH会反应,S2、CH3CO0-均会与H反
应,C项不符合题意;HS03与H、OH均会反应,C0}与H会反应,
D项不符合题意。
10.(1)减小(2)①HNO2>CH3COOH>HCI0>HCN②D
3CH,COOH+C1O-=CH3 C0O+HCIO (3)H2C20H+
+HC204HC20一一H+C20?草酸第一步电离产生的氢离子
抑制了草酸的第二步电离
解析:(1)电离吸热,当温度降低时,电离平衡逆向移动,K值减
小。(2)①电离平衡常数越大酸性越强,上述四种酸中,酸性由强
到弱的顺序是HNO,>CH,COOH>HCIO>HCN。②电离吸热,升高温
度,电离平衡正向移动,电离程度增大,电离平衡常数增大;“越稀越
电离”,加少量冰醋酸,醋酸浓度增大,电离程度减小:加少量的
CH3C00Na固体,CH3CO0浓度增大,醋酸电离平衡逆向移动,电
离程度减小;“越稀越电离”,加水稀释,醋酸浓度减小,电离程度增
大,电离平衡常数不变,故选D。③电离平衡常数越大酸性越强,醋
酸的酸性大于次氯酸,根据“强酸制弱酸”,醋酸和次氯酸钠溶液能
反应生成醋酸钠和次氯酸,发生反应的离子方程式为CH,COOH+
Cl0=CHC00+HC10。(3)草酸是二元弱酸,分步电离,草酸
的电离方程式为H2C204=H+HC204、HC204三H+C20,
因草酸第一步电离产生的氢离子抑制了草酸的第二步电离,所以
K≥K20
11.(1)1×10~12水的电离是吸热过程,温度升高,水的电离程度增大,
即离子积增大(2)否,在盐酸中c(H)≠c(OH),所以不能达到
B点(3)2×109mol·L-1。
解析:(1)K=c(H*)·c(0H)=106×10-6=10-12。由于水的电
离是吸热过程,升温,K增大。(2)若加盐酸,使c(H)>c(0H),
但K.不变。(3)盐酸中c(H)主要考虑HCI的电离,溶液中
c(OH-)=-
Kw。10-2
c()5x10 mol.L=2x10 mol L,(
c(0H)=2×10-9mol·L1。
第二单元溶液的酸碱性
课时1溶液的酸碱性
白题
基础过关
题号1
234567
答案B C CCAAA
1.B解析:c(0H)很小的溶液可能呈碱性,例如氢离子浓度小于氢氧
根离子浓度时溶液就显碱性,A错误;c(H)=√K,=
√c(H)·c(OH),则溶液中c(H*)=c(OH),溶液呈中性,B正
确;没有确定温度,pH=6.5的溶液不能说明溶液中氢离子浓度大于
氢氧根离子浓度,故不一定呈酸性,C错误:不能使酚酞溶液变红的
溶液不一定呈中性,因为酚酞的变色范围是8.2~10.0,D错误。
2.C解析:由于温度未知,无法确定当前条件下水的离子积常数,不能
判断pH<7的溶液中氢离子与氢氧根离子浓度的大小关系,即无法
判断溶液酸碱性,A错误;由于溶液中存在水的电离,所以酸、碱、盐
等溶液中都含H和OH,B错误;c(H+)>c(OH)的溶液一定是酸
性溶液,C正确;pH<8.2的溶液加酚酞显无色,不一定是酸性溶液,
选择性必修第一册·SJ
D错误。
3.C解析:用pH试纸测定溶液pH的方法:用千燥、洁净的玻璃棒蘸
取少许待测液滴在pH试纸上,然后把试纸显示的颜色与标准比色
卡对照。不能把pH试纸放入溶液中,会污染试剂,A项错误;不能将
溶液倒在pH试纸上,B项错误:符合测定溶液pH的方法,C项正确:
在试管内放入少量溶液并煮沸,把pH试纸放在管口,无法测定该溶
液的pH,D项错误。
4.C解析:使用广泛pH试纸测得某溶液的pH只能是整数,不能是
3.5,A错误:用湿润的pH试纸测稀碱溶液的pH,相当于将减溶液稀
释,因此测定值偏小,B错误;稀释时,醋酸还会继续电离出氢离子,
故稀释pH相同的盐酸和醋酸时,醋酸的氢离子浓度变化小,pH变化
小,故用湿润的pH试纸测pH相同的盐酸和酷酸的pH,误差较大的
是盐酸,C正确:当溶液为强酸强碱盐时,用湿润的pH试纸测得的
pH无误差,D错误。
重难聚焦
5.A解析:pH=2的NaHS0溶液中c(H+)=10-2mol·L-1,设溶液体
积为x,得到氢离子物质的量为x×10-2ml;两者按物质的量之比为
1:1反应,则反应的氢氧化钡的物质的量为x×10-2mol,氢氧根离子
的物质的量为2x×102mol;设氢氧化钡溶液体积为y,依据反应
Ba(0H)2+NaHS04一BaS04↓+H20+NaOH,混合后溶液pH=11,
计算得到溶液中氢氧根离子浓度为10~3mol·L-1;所以得到
2x×10-2-x×10-2
=103;得到x:y=1:9。
x+y
6.A解析:盐酸与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠和水,由题意可得:
10mmol·L-1×y1L=10-14+nmol·L-1×y2L,则V1:V2=10-14+m*n:1
=1:1。
四归纳总结
常温下,酸或碱溶液稀释后pH的变化规律:
pH=a的酸
pH=b的碱
强酸
弱酸
强碱
弱碱
稀释至
pH=a+n
a<pH<a+n
pH=b-n
b-n<pH<b
10m倍后
无限稀
pH无限接近于
pH无限接近于
释后
7且pH<7
7且pH>7
7.A解析:该温度下,0.01mol·L-1Na0H溶液的pH是11,则
c(H*)=1×10-1,K.=c(H)·c(0H)=0.01×10-11=1×10-3,利用
一元酸与一元碱反应可知,n(H+)=n(0H),即10aV。=10-13V,则
Va100-13
=100+0-13,A正确。
V。10-a
黑题
应用提优
题号123
答案BAC
1.B解析:pH=11的氨水、NaOH溶液中,氢离子浓度相同,对水的电
离的抑制程度相同,水电离产生的c(H+)相同,A正确:pH=3的盐
酸中c(H)=1×10-3mol·L,pH=11的氨水中c(0H)=1×
103mol·L1,由于氨水为弱碱,则氨水过量,在室温下等体积混合
后,H>7,B错误:两溶液中氢离子浓度相等,根据水的离子积可知
两溶液中氢氧根离子浓度也相等,根据电荷守恒,则c(C)=
c(CH3CO0),C正确;由于醋酸和一水合氨的电离程度几乎相同,
因此pH=3的醋酸和pH=11的氨水浓度几乎相同,则往10mL
pH=3的醋酸中加人pH=11的氨水至中性,消耗氨水体积约10mL,
D正确。
2.A解析:由于四种溶液中所含c(H)或c(OH)相同,因此对水的
抑制程度相同,水电离出的c(H)相同,A正确;硫酸中c(H)等
于NaOH溶液中c(OH),若两者混合后pH=7,则体积:②=④,B错
黑白题36