内容正文:
上搿币伤浦高级中学2025学年度第二学期期中试卷高一化学
出题:高二化学备课组
审题:高一化学备课组
注意:
1.试卷满分100分,考试时问60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。答题前,考生务必在答题纸上填写姓名、准考证号,
并将核对后的条形码贴在指定位置上。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作
答一律不得分。
3.标注“不定项”的试题,每小题有1-2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2
个正确选项的,漏选】个给一半分,错选不给分;未特别标注的选择题,每小题均只有1
个正确选项。
相对原子质量:H-10-16S-32A1-27C-35.5Fc-56Ag-108
一、氣及其化合物(共21分)
从1771年获得氟化氢到1886年通过电解法制备煮单质,经历了一百多年时间。目前
含羸化合物已广泛应用于医药、材料等领域。
1.下列有关氟元崇的说法中正确的是一。
A.原子半径最小B.核外电子数为7
C非金属性最强
D.最高正价为+7
2.萤石(CaF2)与浓硫酸共热可制备HF(g),化学反应方程式为:CaF2+HzS04(浓)兰CaS04
+2H亚↑,此反应体现了浓硫酸的
A.强氧化性
B.脱水性
C.吸水性
D.难挥发性
用电子式表示H亚分子的形成过程:
3.18F标记的氟化钠注射液可用于肿瘤检测,有关℉与℉说法正确的是。(不定项)
A,二者属于同种核素
B.互为同素异形体
C.1℉比8℉多一个电子
D.1℉比18℉多一个中子
4.据研究液态HF中存在3HF=HF2+X,其中X是
5.含氟牙有中添加氟化亚锡(SF),Sn的原子结构示意图为飞⑤@习
18184,1
请写出Sn在元
素周期表中的位置:
6.F在常温下可腐蚀FAg等金属,而铜器可以贮存F2,原因是
1
PtF6是极强的氧化剂,历史上用X和PtF6在一定条件下粉备了稀有气体离子化合物
Xef]J+[PtF小。
其反应历程①⑤如下图所示。
PtF。
PtF
①
PtF
PtF-
Xe
PtFJ厂
③
XeF
XeF
PtF
7.由上述反应历程可知该反应的催化剂为,
A.PtF7
B.PtF6
C.F-
D.XeF
8.上述历程中属于氧化还原反应的是
(不定项)
A.②
B.③
C.④
D.⑤
9.Xe与F2可反应生成XeFn(g)(n=2,4,6)。现有一个50L的密闭容器,投入1 mol Xe
与9molF2,充分反应后剩8.9mol气体,且产物中n (XeFa):n(XeFa):n (XeF6)=1:6:3。
0-l0min内XeF4的速率vXeF4)尸
二、钠及其化合物性质与制备(共20分》
菜小组向两只装有500ml2ol·L1NaOH溶液的烧杯中分别通入CO2以及HCl,进行
如图1所示实验,测得搅杯中溶液pH变化如图2所示。已知:此条件下N2CO3溶液的
pH=11.6,NaHCO3溶液的pH≈8.3。
pH
气体
pH传感器
E:pH=1.6
B
Fp=8.3
显示器
通c0
C
通HCI
NaOH溶液
时间/s
图1
图2
10.BC段烧杯中溶液温度逐渐
A.不变
B.升高
C.降低
11.请将下列实验方案补充完整:
取少量D点溶液,①
(填写实验操作和现象,下同),静置后向上层清
液②
说明溶液中含有Na.CO,和NaO:。
12.EF段发生的化学反应方程式为
2
13.若要除去Na2CO,溶液中的NaHCO.,应加入的试剂是
14.在通入C02的实验中,任取某pH下的溶液,向其中逐滴滴加1ol·L的稀盐酸。
测得产生CO的物质的量随加入盐酸体积变化如图所示。则下列说法正确的。(不定项)
n(CO2)/mol
A B/
00.20.6b
稀盐做L
A.整个过程中Na没有参与化学反应,故cNa)保持不变
B.图中的a=0.4,b=1.0
C.稀盐酸滴加在0→02L过程中,发生的离子反应是:C02+H+=HC0
D.在A、B、C、D四处的溶液中,能与大量K+、Ba+、NO3、OH共存的只有1处
工业上以芒硝Na2SO410HO)为原料制备NaHCO,和NaHSO4,实验室模拟其流程如下。
NH CO2
Na2SO4
+物质M
NaSO,浮液
转化1
过沸
转化Ⅱ
操作a
转化Ⅲ
(200-300℃)
NaHSO
NaHCO3
母液
15.转化I的化学方程式为
16.转化I结束后,将其反应液通过操作a制得Na,S04·(H4)2S0,·2H,0。操作a的步骤
为蒸发浓缩、
、过滤、洗涤、干燥。
17.在流程图中画出可循环物质的循环线。
18.某工厂生产Na2O2的过程如下图所示,下列说法错误的是
(不定项)
金属钠
液钠
氧化炉
冷却
培钠器
液钠储們
压缩空气(300-400°C)
2过氧化钠
(已干操且除去了C0)
A,、金属钠进入熔钠器、液钠储槽期间应隔绝外界空气
B.钠的氧化物长期露置在空气中最终得到碳酸氢钠
C、压缩空气吹送熔融金属钠时,会发生化学反应
D.无论如何调节反应的温度,产物中均一定混有N2O杂质
3
三、聚合氣化铝铁(共20分)
高效净水剂聚合氣化格铁(PAFC)的组成可表示为[ALFe (OH2C1]拉,其中Al、Fe元
未均为+3价),该物质广泛应用于日常生活用水和工业废水的处理。
19.已知铁为26号元素,请写出铁原子的结构示意图:
20.铁属于过渡元素,可在这一区域的元素中寻找
。(不定项)
A.催化剂
B半导体材料
C.高效农药
D耐腐蚀合金材料
21.粒径在1-100nm的纳米铝粉常温下能与水反应释氢。向水中加入下列物质,不能加快
纳米铝粉释氢速率的是
A.HCI
B.HNO3
C.H2SO4
D.NaOH
22.铝热反应属于活泼金属置换法,下列试剂中,可以做铝热反应的是
。
(不定项)
A.Cr2O3
B.Na202
C.MnO2
D.Mgo
23.金属镍的活泼性介于金属活动顺序表中铜和铁之间,则工业治炼镍的方法是
A.物理方法
B.电解法
C.热还原法
D.热分解法
某工厂欲以工业废料(铁、铁和铝的氧化物)为原料制取PAFC,设计如下流程:
废料
过量稀盐酸
酸性
试剂X
(Fe、FeO,
溶液
溶液
调pH产PAFC
Fe0、Al,O)
24.在废料中加入过量稀盐酸时会发生多个离子反应:Fe+2H+=Fe*+H2↑;
Fe0+2Ht=Fe2+H20;Al203+6Ht=2A13++3H20;Fe203+6Ht=2Fe3+43H20..
请补全可能发生的离子方程式:
25.①为了验证所得酸性溶液中的F2+,可以选用的试剂
A.NaOH溶液
B.酸性KMnO4溶液
C.氯水+KSCN溶液
D.以上试剂均不正确
②往酸性溶液中加入试剂X(双氧水)的目的是(用离子方程式表示):
26.对制备所得产品取样分析:
①取22.2g样品[APe(ODC1.,加入足量硝酸溶解后,再加入AgNO溶液至不再有沉
淀生成,过滤,洗涤,千燥后,称得固体质量为287g。
②将步骤①中谑液与洗涤液混合,加入过量NOH溶液,过滤,涤,千燥后,称得固体
质量为10.7g。氯化铝铁的化学式为
27.某小组成员设计了如图简易装置制备F(OH)2。下列说法正确的是
A.钠投入试管中沉入试管底部
一钠块
B.反应中先生成白色沉淀,立即转化为灰绿色
C.该过程发生的离子反应方程式为2Na+2H,O+Fe=Fe(OHD,↓+H,个+2Na
一FeSO,溶液
D.图中的苯试剂可以替换为乙醇
四、盐酸、硫酸、硝酸的制备(共19分)
盐酸、硫酸、硝酸是三种最常用的酸,也是无机化工的支柱之一。
I合成HCI需要H2与C2化合反应生成。
28.目前全球每年约有7000万吨H2的需求,95%来自于化石能源,相当于每年8.3亿吨
的C02排放。从经济、环保、低碳等角度考量,获取氢气的技术发展方向应是
。(任写一条)
29.HCI(g)经水吸收得到盐酸。以下适合作为吸收装置的是
水
喷淋头
喷淋头
HCI(g)
尾气
HCI(g)
HCI(g)
尾气
盐酸
盐酸
盐酸
B
Ⅱ工业上用黄铁矿(FS2)制备硫酸的工艺如下图所示。
02
吸收剂
黄铁矿
高温
S02
02
400-500C/催化剂
S03
H2SO4
1
Π
30.下列说法正确的是
A.步骤1中黄铁矿的主要成分FS2中只含离子键
B.步骤Ⅱ中选择的压强是1MPa
C.步骤Π中选择450-500℃的温度是因为比常温更有利于合成S03
刀步骤Ⅲ中选用的吸收剂是浓硫酸
31.步骤1中采用了中间有热交换设备的转化器如图所示。下列藠法不正确的是
(不定项)
佃化剂
A.a处进入的气体中S0,过量
热交换器
0+
B.a、b两处的混合气体成分含量相同,温度不同
他化剂
C.cd两处的混合气体成分含量不同,温度相同
D.c处气体经热交换后再次催化氧化的目的是提高SO2的转化睾
某同学设计如图所示装置模拟探究步寐Ⅱ中二氧化硫的性质与糌化率。实验时,装置D
锥形瓶中溶液产生白色沉淀,装置E中溶液褪色。
80%硫酸
亚硫酸
浓硫酸
冰
品
钠固体
液
32.D中锥形瓶盛放的溶液可以是
A.足量澄清石灰水
B.足量小打溶液
C.足量氯化钡溶液
D.足量稀酸
33.若从锥形瓶溶液中得到的沉淀质量为g,要测定该条件下二氧化硫的转化率(忽略水
蒸气的干扰),实验时还需要测定的数据是
0
①装置F增加的质量ag
②装置A中亚硫酸钠被妙的质量bg
③装置B增加的质量cg
④装置E增勖加的质量dg
34,用烧藏溶液吸收尾气SO:后,可加Ca0使NaOH再生:NaOH溶液8NaSO)溶
液。CaO在水中存在如下转化:CaO(s+HO()→Ca(OHDz(s)=ca2+(ag)+2OH(aq)。请从平
衡移动的角度,简述过程②NaOH再生的原理。
Ⅲ列政的生产工艺有多种,其中氨数氧化法已广泛应用于工业使生产。
35.已知合成氨反应放热,请在下图中绘制该反应的能量变化示意图,标出反应方向箭头、
反应物与生成物及其状态。
是
36.利用如下图所示三个初始容积相同的容器①、②、③模拟合成氨,若起始温度相同,
分别向三个容器中充入3molH和lmoN2一定条件下反应,达到平衡时各容器中NH3物质
的量百分含量由大到小的顺序为
外有隔热套
活塞可移动(不考虑活塞质量和摩擦系数)
A.①>②>③
B.③>①>②
C.②>③>①
D.③>②>①
五、减碳活动(共20分)
】诚碳行动关系着我们的生态环境,将二甄化碳转化为绿色液体燃料甲醇是一个重要方向。
甲醇的制各原理为:CO2(g)+3H(g)=CHOH(g)+HzO(g)(放热反应)。
在一定温度下,向某恒容密闭容器中充入C02和H2发生上述反应:
37.以下能说明该反应已达到平衡状态的是
1。
(不定项)
A.混合气体的平均相对分子质量不变
B、体系中
(C0,=1
(但,)有,且保持不变
C.混合气体的密度保持不变
D.单位时间内有x mol H-一H断裂,同时有xmol O一H断裂
38。测得平衡体系中CH0H的体积分数与授料比[器1的关系如图所示。则在0、6、
c三点中,①C02的转化率最大的是点,②判断依据是
100
(CH,OH)
HOHO
80
60
40
20
n但)
n(C02)
200240280320360
温度PC
第38题图
第39题图
39.我国科学家制备了一种Z0-Z02催化剂,实现C02高选择性合成CH0H。气相催化合
成过程中,CO2转化率(x)及CHOH选择性(S)随温度的变化曲线如图。
已知选择性S(CH3OH=
生成CH,OH所用的C0,x100%
n(转化的C0)
①生成CHOH的最佳温度约为
②温度升高,C02转化率升高,但产物CHOH含量降低的原因:
Ⅱ还可利用二氣化碳与甲烷制取水煤气的反应来提高CO2的利用车:C02(g)+CH4(g)户
2C0(g)+2H2(g)。在体积可变的密闭容器中通入2.0 molCH4、2.0molC02,在不同温度、压
强下发生反应,测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示。
100
90
80
6
60
P
1100
750
1000
1250
15001750
温度C
40.根据图象判断该反应①为
反应,②p1
p2(均为单选)。
A.放热
B、.吸热
C.大于
D.小于
41.在p2、1100℃条件下,c点的反应速率v(正)
v(逆)。
A,大于
B,小于
C.等于
42.为提高C02的平衡转化率,以下措施正确的是
(C02)
A.增大压强
B,增大
C.升温
D.加入合适的催化剂
c(CH)
43.在1100°C,p2条件下,向该容器中充入4.0 mol CH4和4.0mol'C02,请计算反应达到平
衡后H的体积分数。(写出计算过程)
2.