精品解析：江苏省盐城市七校联考2024-2025学年高二上学期第一次学情检测化学练习卷

2024-2025学年江苏省盐城市七校联考高二(上) 第一次学情检测化学练习卷 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 分类是学习和研究化学的一种重要方法，下列对于Fe2O3的分类合理的是 A. 属于盐 B. 属于氧化物 C. 属于酸 D. 属于碱 【答案】B 【解析】 【详解】A．盐是由阳离子(金属阳离子或铵根离子)和酸根阴离子组成，Fe2O3不属于盐，故A不符合题意； B．氧化物是氧和另一种元素形成的化合物，Fe2O3属于氧化物，故B符合题意； C．酸电离出的阳离子全部是氢离子的化合物，Fe2O3不属于酸，故C不符合题意； D．碱电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物，Fe2O3不属于碱，故D不符合题意。 综上所述，答案为B。 2. 下列各有机化合物的命名正确的是 A. 1，3－二丁烯 B. 1，3，4－三甲苯 C. 3－甲基－2－羟基戊烷 D. 2，2－二甲基丙烷 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．二烯烃的“二”应写在“丁”和“烯”之间，故正确的名称为1，3-丁二烯，故A错误； B．苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始对苯环上的碳原子进行编号，使支链的为位次和最小，故三个甲基的位置分别在1，2，4-三甲苯，故B错误； C．-OH连在链烃基上时为醇，醇命名时，选含官能团的最长的碳链主链，主链上有5个碳原子，故为戊醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团和支链的位置，故-OH在2号碳原子上，3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-2-戊醇，故C错误； D．烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，为丙烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有2个甲基，故名称为2，2-二甲基丙烷，故D正确。 答案选D。 3. 有机物A(结构简式如图所示)是一种可取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团有 A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 【答案】C 【解析】 【详解】观察该有机物的结构简式可知其含有－OH(羟基)、－CHO(醛基)、(碳碳双键)三种官能团。答案选C。 4. 某有机物（含C、H、O三种元素）分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是 A. 分子式为C9H6O3 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 最多能与含1molNaOH的溶液反应 D. 能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2 【答案】A 【解析】 【详解】分析：根据原子的成键特征，黑球为碳原子，大白球为氧原子，小白球为氢原子，分析判断出该分子的结构简式，再结合官能团的性质分析解答。 详解：黑球为碳原子，大白球为氧原子，小白球为氢原子，该分子的结构简式为，分子式为C9H6O3。A. 根据上述分析，分子式为C9H6O3，故A正确；B. 该分子的结构简式为，含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C. 分子中含有酚羟基和酯基，最多能与含3molNaOH的溶液反应，故C错误；D. 分子中没有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，故D错误；故选A。 点睛：本题考查了球棍模型的认识和有机物的结构与性质，能够将球棍模型转化为结构简式是解题的关键。本题的易错点为C，要注意分子中的酯基水解后生成的羟基为酚羟基，也能与氢氧化钠反应。 5. 进行化学实验，观察实验现象，通过分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一、下列说法不正确的是 A. 给试管中的铜与浓硫酸加热，发现试管底部有白色固体并夹杂有少量黑色物质，此白色固体为硫酸铜，黑色固体可能为氧化铜 B. 通入足量的稀溶液中，溶液由棕黄色变为浅绿色，但立即又变成棕黄色。说明氧化性：稀硫酸 C. 四羟基合铝酸钠溶液中通入少量的二氧化碳，生成白色沉淀和碳酸钠，说明和不能大量共存 D. 在铝质容器中加入食盐溶液，再将变黑的银器浸入该溶液中，一段时间后发现黑色会褪去。是因为银器表面和金属铝构成原电池而发生的反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．铜与浓硫酸加热发生反应，浓硫酸具有强吸水性，反应生成的硫酸铜无法结合水，以无水硫酸铜的白色固体形式析出；反应体系局部温度过高时，铜可被浓硫酸氧化，生成黑色氧化铜，也可能生成硫化铜等黑色物质，因此试管底部白色固体为硫酸铜，黑色固体有可能是氧化铜，A正确； B．通入足量稀溶液，首先将还原为，离子方程式为，溶液由棕黄色变为浅绿色，该反应证明氧化性大于稀硫酸；反应生成氢离子，溶液中存在硝酸根，相当于体系内出现稀硝酸，稀硝酸又把氧化为，溶液再次变为棕黄色，证明氧化性大于，实际氧化性顺序是稀硫酸，B错误； C．向四羟基合铝酸钠溶液通入少量二氧化碳，发生反应，该反应的本质可以理解为碳酸氢根可以和四羟基合铝酸根发生反应：，碳酸氢根离子电离出的氢离子与四羟基合铝酸根离子结合生成氢氧化铝沉淀，由此说明与在溶液中不能大量共存，C正确； D．铝质容器、食盐溶液、表面附着的银器三者构成原电池装置，食盐溶液作为电解质溶液，金属铝活泼性更强作负极发生氧化反应，银器上的在正极得到电子被还原为单质银，银器表面黑色硫化银褪去，该过程属于原电池反应，D正确； 故选B。 6. 某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性，且可以相互转化，其转化关系如图。下列说法错误的是 A. 香叶醇能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应 B. 香茅醇分子存在顺反异构现象 C. 香叶醛与香叶醇分子中均至少有5个碳原子共平面 D. 香叶醇转化为香茅醇的反应为加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．香叶醇中含有羟基、碳碳双键可以发生氧化反应、酯化反应和加聚反应，故A正确； B．香茅醇分子中碳碳双键一端碳原子上连有两个相同的甲基，故香茅醇分子不存在顺反异构现象，故B错误； C．碳碳双键为平面结构，根据香叶醛与香叶醇结构可知，分子中均至少有5个碳原子共平面，故C正确； D．香叶醇与氢气发生加成反应生成香茅醇，故D正确； 选B。 7. 化学链甲烷干重整联合制氢部分工艺的原理如图所示： 将1mol和3mol充入干重整反应器，发生： 重整反应： 积炭反应： 研究发现，增大能减少积炭，并增大的值。 下列说法不正确的是 A. X的化学式为，被还原后可循环利用 B. 增大能增大，推测发生 C. 减少，Fe上的积炭会导致蒸汽反应器中产生的纯度降低 D. 干重整反应器中存在：mol 【答案】D 【解析】 【详解】A．蒸汽反应器中是铁和水蒸气反应得到氢气和X，X的化学式为，被还原后得到铁单质可循环利用，故A正确； B．增大能减少积炭，并增大的值，说明FeO与C反应生成CO和氢气，推测发生总反应：，故B正确； C．减少，Fe上的积炭会在蒸汽反应器中与水蒸气反应：，导致蒸汽反应器中产生的中混有CO，纯度降低，故C正确； D．根据题意可知干重整反应器中还存在积炭反应，据元素质量守恒可知存在：，故D错误； 故选D。 8. 下列化学用语中，书写或说法正确的是 A. 硝基苯的结构简式： B. 乙醇含有的官能团是，带一个单位负电荷 C. 丙烷的球棍模型为  D. 乙酸的分子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．硝基苯中硝基的氮原子与苯环上的碳原子相连，结构简式为：，A错误； B．羟基为中性原子团，不带电荷，B错误； C．丙烷的结构简式为：，球棍模型为：，C正确； D．乙酸的分子式为，D错误； 故选C。 9. 肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是 A. 该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 存在顺反异构体 C. 分子式为C9H8O2 D. 分子中含有2种官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色 ，A正确； B．分子中碳碳双键的两个碳原子分别连接不同的原子或原子团，存在顺反异构体，B正确； C．通过结构简式可知，肉桂酸甲酯的分子式应为，而不是，C错误； D．分子中含有碳碳双键和酯基两种官能团，D正确； 故选C。 10. 有一瓶澄清的溶液，只可能含有、、、、、、、、、中的几种，且浓度均为0.1。进行以下实验： ①取少量溶液，滴加盐酸至溶液呈酸性，无明显现象。 ②取少量溶液，滴加少许新制氯水，再加淀粉溶液，溶液变蓝 ③取少量溶液，向其中逐滴加入溶液至碱性，过程中均无沉淀产生。将此溶液分为两等份，第一份加热，有气体放出；第二份溶液中加入溶液，有白色沉淀生成。 下列结论不正确的是 A. 肯定含有的阳离子是、 B. 肯定含有的阴离子是Iˉ、Clˉ、Brˉ C. 肯定不含有的离子是、、 D. 不能确定是否含有的离子是 【答案】D 【解析】 【详解】①取少量溶液，滴加盐酸至溶液呈酸性，无明显现象，一定不存在； ②取少量溶液，滴加少许新制氯水，再加淀粉溶液，溶液变蓝，一定含有，具有氧化性，会与发生氧化还原反应，故一定不存在； ③取少量溶液，向其中逐滴加入溶液至碱性，过程中均无沉淀产生，则一定不存在；将此溶液分为两等份，第一份加热，有气体放出，则一定存在；第二份溶液中加入溶液，有白色沉淀生成，则存在，一定不存在，则一定含有的离子为、、，一定不存在为：、、、，又因为浓度均为0.1，根据电荷守恒可知Clˉ、Brˉ都存在，一定不存在，结合以上分析，不正确的为D选项。 11. 下列实验设计能达到实验目的的是 选项 试剂a 试剂b 试剂c 实验目的 A 亚硫酸钠 98.3%浓硫酸 品红溶液 验证亚硫酸钠变质 B 大理石 浓硝酸 硅酸钠溶液 验证非金属性： N＞C＞Si C 高锰酸钾 浓盐酸 紫色石蕊溶液 验证氯水的漂白性 D 浓氨水 生石灰 酚酞溶液 NH3·H2O是弱碱 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．应使用70%的浓硫酸与亚硫酸钠反应制取二氧化硫，Na2SO3＋H2SO4=Na2SO4＋SO2↑＋H2O，SO2能使品红溶液褪色，但无法证明亚硫酸钠是否变质，故A错误； B． 硝酸具有挥发性，能对碳酸与硅酸酸性的比较产生干扰，因此无法验证实验目的，故B错误； C．高锰酸钾溶液与浓盐酸反应制取氯气，氯气使紫色石蕊溶液先变红，后褪色，可验证氯水的漂白性，故C正确； D． 只能说明NH3·H2O不稳定，受热易分解，以及NH3的水溶液显碱性，但不能说明NH3·H2O是弱碱，故D错误； 故选C。 12. 化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有关化合物M、N的说法正确的是 A. 向含M的溶液中加溶液，溶液变成紫色 B. N与乙醇发生酯化反应可得到M C. 1mol M最多能与10mol发生加成反应 D. 室温下M、N分别与足量加成的产物分子中均有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．M不含酚羟基，与氯化铁溶液混合后不显紫色，故A错误； B．N中含有羟基，对比M和N的结构简式，N和乙酸发生酯化反应得到M，故B错误； C．M中只有苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，1mol M最多能与8mol发生加成反应，故C错误； D．手性碳原子的要求是需要连接四个不相同的原子或原子团，X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手性碳原子，都有3个，如图所示：，故D正确； 故选D。 13. D为芳香族化合物，有机物M可由A()按如图路线合成： 已知：ⅰ.，X为卤素原子； ⅱ.同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基； ⅲ.。 下列有关说法错误的是 A. C、F中含有相同的官能团 B. B能与H发生取代反应 C. 可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别E和G D. M的结构简式为 【答案】C 【解析】 【分析】A()和水在催化剂作用下发生加成反应生成B，则B为，B经过催化氧化生成C，则C为，D为芳香族化合物，结合分子式可知D为，D与氯气光照条件发生取代反应生成E，氯原子取代甲基上的H原子，则E的结构简式为，E经过氢氧化钠水溶液发生取代反应生成F，已知同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基，则F的结构简式为，苯甲醛F和乙醛C发生题目中已知iii的反应生成G，则G的结构简式为，G经过银氨溶液氧化再经酸化后生成H，则H的结构简式为，H和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成M，则M的结构简式为，据此解答， 【详解】A．由分析可知，C、F中含有相同的官能团醛基，故A正确； B．B为，H为，两者能发生取代(酯化)反应，故B正确； C．E为，，与苯环相连的碳上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，G为，含有碳碳双键和醛基，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别两者，故C错误； D．由分析可知，M的结构简式为，故D正确； 故选C。 14. 在1373K、100kPa反应条件下，H2S可以发生热解反应： △H＞0。对于分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S－Ar混合气，热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如图所示。下列说法错误的是 A. H2S热分解反应的正反应活化能大于逆反应活化能 B. 时，在0～0.9s之间，H2S分压的平均变化率为35.6 C. 生成a mol S2，同时形成4a mol H－S键，说明反应已达平衡 D. 等温等压下加入惰性气体越多，H2S平衡转化率会提高 【答案】B 【解析】 【分析】在1373K、100kPa反应条件下，H2S可以发生热解反应： △H＞0。对于分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S－Ar混合气，Ar的物质的量越大，混合气中H2S的浓度越小，平衡正向移动的程度越大，则曲线由下往上依次为分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19。 【详解】A．该反应为吸热反应，，因此活化能，故A正确； B．时，反应进行到0.9s，H2S转化率为0.32，假设在该条件下，硫化氢和氩的起始投料的物质的量分别为1mol和4mol，列出三段式：，此时H2S的压强为，H2S的起始压强为，则H2S分压的平均变化率为，故B错误； C．生成a mol S2，同时形成4a mol H－S键即生成2a mol H2S，正逆反应速率相等，说明反应已达平衡，故C正确； D．H2S热分解反应为气体分子数增加的反应，故等温等压下加入惰性气体，平衡会向正反应方向移动，以达到新的平衡，H2S平衡转化率会提高，故D正确； 故选B。 二、实验题：本大题共1小题，共14分。 15. 苯甲酸乙酯(密度为)，稍有水果气味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制备苯甲酸乙酯的过程如下： 制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL环己烷、3mL浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加热回流约2h，反应基本完成。 记录体积，继续蒸出多余的环己烷和醇(从分水器中放出)。 粗产品纯化： 相关数据如下： 物质 苯甲酸 苯甲酸乙酯 石油醚 水 乙醇 环己烷 共沸物(环己烷-水-乙醇) 沸点(℃) 249 212.6 40~80 100 78.3 80.75 62.6 已知苯甲酸在100℃会迅速升华。 根据以上信息和装置图回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。制备苯甲酸乙酯时，最合适的加热方法是___________。 （2）写出实验过程中生成苯甲酸乙酯的化学方程式：___________。 （3）粗产品纯化过程中，分批加入饱和溶液至溶液呈中性或弱碱性，溶液pH不能过高或过低的原因是___________。 （4）检验产品中是否含有苯甲酸的化学方法是___________。 （5）精馏时应保留温度在___________的馏分。若实验过程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，则苯甲酸乙酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶 ②. 水浴加热 （2）； （3）pH过低时，不能有效除尽硫酸和未反应的苯甲酸，pH过高时，产物中的苯甲酸乙酯在碱性条件下容易水解，因此pH不能过高或过低 （4）向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，若溶液变红，则含有苯甲酸，反之则没有 （5） ①. 212.6℃左右 ②. 64 【解析】 【分析】制取粗产品时，装置A中苯甲酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下反应生成苯甲酸乙酯，通过蒸馏的方式进行收集，粗产品中加水，再分批加入饱和碳酸氢钠溶液，分液得到水层和有机层，水层加入石油醚进行二次萃取，得到的有机层与第一次分液的有机层混合，加入MgSO4精馏得到较纯的苯甲酸乙酯。 【小问1详解】 仪器A的名称为圆底烧瓶；已知苯甲酸在100℃会迅速升华，且要防止乙醇、环己烷挥发，共沸物(环己烷-水-乙醇)的形成可使得水从体系中排出，有利于目标产物的形成，则应在78.3℃以下、62.6℃以上进行反应，则最合适的加热方法是水浴加热； 【小问2详解】 根据题干信息可知，苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为； 【小问3详解】 粗产品中含有蒸馏出的硫酸和苯甲酸，加入NaHCO3用于除去硫酸和苯甲酸，但是pH过低时，不能有效除尽硫酸和未反应的苯甲酸，pH过高时，产物中的苯甲酸乙酯在碱性条件下容易水解，因此pH不能过高或过低； 【小问4详解】 苯甲酸呈酸性，苯甲酸乙酯为中性，检验产品中是否含有苯甲酸的化学方法为向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，若溶液变红，则含有苯甲酸，反之则没有； 【小问5详解】 根据表格可知，苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，精馏时应保留温度在212.6℃左右的馏分；实验开始时加入苯甲酸8.0g即0.0656mol，加入20mL乙醇(密度)即0.34mol，乙醇过量，理论上可生成0.0656mol苯甲酸乙酯即9.84g，现得到苯甲酸乙酯6mL即6.3g，则产率为。 三、推断题：本大题共3小题，共44分。 16. 有机物的结构简式为，它可通过不同的反应生成下列物质： B： C： D： E： F： G： 回答下列问题： （1）在中，不属于酯类的化合物有___________(填字母，下同)，在实验室中盛放有机物B、C的试剂瓶未贴上标签，可通过___________鉴别两种物质。 a．溴的四氯化碳溶液 b．元素分析法 （2）写出苯环上只有一个取代基，且组成上比少一个碳原子的的同系物的结构简式：___________。 （3）A制取C的反应类型为___________。 （4）写出在加热条件下的化学方程式：___________。 （5）的一种同分异构体，苯环上只有两个取代基，它能发生银镜反应，但不能发生水解反应。写出与银氨溶液反应的化学方程式：___________(注：同一个碳上连接两个羟基不稳定)。 （6）合成顺丁橡胶的单体是___________(填结构简式)。 【答案】（1） ①. CD ②. a （2） （3）消去反应 （4） （5）(或其他合理答案) （6） 【解析】 【分析】化合物A中含有的官能团是羧基、羟基，B中含有的官能团是酯基，C中含有的官能团是碳碳双键、羧基，D中含有的官能团是羧基、碳溴键（溴原子），E中含有的官能团是酯基、羟基，F中含有的官能团是酯基、羧基，G中含有的官能团是酯基，据此解答下列各题。 【小问1详解】 酯的官能团为酯基(-COO-)，不属于酯的有C、D，C中含有碳碳双键，B中无碳碳双键，C可以和溴发生加成反应，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别，故答案为：C、D；a； 【小问2详解】 苯环上只有一个取代基，且组成上比少一个碳原子的，则苯环侧链上还剩2个碳原子，其中羧基上一个碳原子，故其结构为，故答案为：； 【小问3详解】 A分子中有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，可在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成C物质，故答案为：消去反应； 【小问4详解】 A在加热条件下可以和溴化氢发生取代反应生成，故答案为：+HBr+H2O； 【小问5详解】 苯环上只有两个取代基，它能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，不能发生水解反应，说明分子中无酯基，同一个碳上连接两个羟基不稳定，说明两个羟基位于不同的碳原子上，符合条件的结构为(间位或对位也可)，故其化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O (或其他合理答案)； 【小问6详解】 根据顺丁橡胶的结构简式可知，顺丁橡胶为1，4加聚产物，其单体为，故答案为：。 17. 苯达莫司汀是一种抗癌药物，其中一种合成苯达莫司汀中间体H的路线如图所示。 已知： 回答下列问题： （1）B的名称是___________。 （2）E的结构简式是___________，C→D的反应类型是___________。 （3）写出B→C的化学方程式：___________。 （4）M是的同分异构体，M能发生银镜反应，和反应产生气体，M的结构可能有___________种，若分子中只有3种不同化学环境的氢，则符合条件的M的结构简式是___________。 （5）某同学根据以上路线和所学知识以和适当的无机试剂为原料制备有机物K的合成路线流程图如下，请补充下列流程：___________。 【答案】（1）氯苯 （2） ①. ②. 取代反应 （3）+ （4） ①. 10 ②. （5） 【解析】 【分析】B发生硝化反应生成C，结合C的结构简式可知B为，C与CH3NH2发生取代反应生成D，D发生还原反应生成E，则E为，E与发生反应生成F，G与乙醇发生酯化反应生成H，逆推可知，G为，据此分析解题。 【小问1详解】 B为，其名称为氯苯； 【小问2详解】 由分析可知，E的结构简式是；结合C、D的结构简式可知，C→D的反应类型是取代反应； 【小问3详解】 B发生硝化反应生成C，其化学方程式是：+； 【小问4详解】 的分子式是C5H6O3，其不饱和度为3，其同分异构体M能发生银镜反应，说明有-CHO，和NaHCO3反应产生气体，说明有-COOH，还剩3个碳和1个不饱和度，可以是C=C-C或，连上两个官能团，为8+2=10种；若分子中只有3种不同化学环境的氢，则符合条作的M的结构简式是； 【小问5详解】 溴苯与H2在催化剂作用下生成，在NaOH醇溶液加热作用下发生消去反应生成，被酸性高锰酸钾氧化为，故流程为。 18. 氘代药物是近年来医药领域的研究热点，它是指将药物分子上特定位点进行氘原子（D）与普通氢原子（H）替换所获得的药物。一种治疗迟发性运动障碍的氘代药物Q的合成路线如下所示（部分试剂及反应条件略）。 资料：同位素会影响键能，一般同位素的质量数越大键能也会越大。 （1）E中所含官能团的名称为______。 （2）A→B的反应方程式为______。 （3）下列说法不正确的是______。 A. A可形成分子内氢键 B. J与互为同系物 C. M中存在手性碳原子 D. 氘代药物的特点之一是分子稳定性增强 （4）已知：过程中脱去一个水分子，且形成一个含氮的六元环。 ①L的结构简式为______。 ②上述反应中键易断裂的原因是______。 （5）为了提高J的利用率，以G为原料，调整Q的合成路线如下。 写出两种中间产物的结构简式，中间产物1______；中间产物2______。假设每步反应的原料利用率均为a，若生产相同量的Q，调整后J的利用率是以前的______倍（用含a的代数式表示）。 【答案】（1）硝基 （2） （3）BC （4） ①. ②. 电负性：N>H，形成环合作用的时候，酰胺键上的氢原子更容易断裂 （5） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】A发生催化氧化把生成B，B与C发生反应生成E，E经两步反应生成F，F与G发生取代反应生成J，根据逆推，K到L成环，结构简式：，L与M发生反应生成Q。 【小问1详解】 E中所含官能团的名称为硝基。 【小问2详解】 A物质含有醇羟基，被氧化为醛基，方程式为：。 【小问3详解】 A．A物质含有醇羟基和酚羟基，可以形成分子内氢键，如两个羟基可以形成分子内氢键，，A正确； B．J是，其中含有重氢原子，是氢的一种同位素，分子结构中没有相差若干个“-CH2”，与甲醇不是同系物关系，B错误； C．M是，其中没有连接四个不同基团的饱和碳原子，C错误； D．氘代药物用D代替了H，同位素会影响键能，同位素的质量数越大键能也会越大，所以分子稳定性增强，D正确； 故选BC。 【小问4详解】 ①根据逆推，再结合K、L、Q原子变化情况可知，K和反应生成的物质为； ②电负性：N>H，在酸性环境下，形成环合作用的时候，酰胺键上的氢原子更容易断裂。 【小问5详解】 G与反应生成中间产物是：，然后和M反应，生成中间产物是。根据题目中的反应历程：，反应经历了三步，其物质的利用率为；选择第二种方案的历程为：，物质在最后一步，其利用率为，所以调整后的利用率是以前的倍，答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年江苏省盐城市七校联考高二(上) 第一次学情检测化学练习卷 一、单选题：本大题共14小题，共42分。 1. 分类是学习和研究化学的一种重要方法，下列对于Fe2O3的分类合理的是 A. 属于盐 B. 属于氧化物 C. 属于酸 D. 属于碱 2. 下列各有机化合物的命名正确的是 A. 1，3－二丁烯 B. 1，3，4－三甲苯 C. 3－甲基－2－羟基戊烷 D. 2，2－二甲基丙烷 3. 有机物A(结构简式如图所示)是一种可取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团有 A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 4. 某有机物（含C、H、O三种元素）分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是 A. 分子式为C9H6O3 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 最多能与含1molNaOH的溶液反应 D. 能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2 5. 进行化学实验，观察实验现象，通过分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一、下列说法不正确的是 A. 给试管中的铜与浓硫酸加热，发现试管底部有白色固体并夹杂有少量黑色物质，此白色固体为硫酸铜，黑色固体可能为氧化铜 B. 通入足量的稀溶液中，溶液由棕黄色变为浅绿色，但立即又变成棕黄色。说明氧化性：稀硫酸 C. 四羟基合铝酸钠溶液中通入少量的二氧化碳，生成白色沉淀和碳酸钠，说明和不能大量共存 D. 在铝质容器中加入食盐溶液，再将变黑的银器浸入该溶液中，一段时间后发现黑色会褪去。是因为银器表面和金属铝构成原电池而发生的反应 6. 某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性，且可以相互转化，其转化关系如图。下列说法错误的是 A. 香叶醇能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应 B. 香茅醇分子存在顺反异构现象 C. 香叶醛与香叶醇分子中均至少有5个碳原子共平面 D. 香叶醇转化为香茅醇的反应为加成反应 7. 化学链甲烷干重整联合制氢部分工艺的原理如图所示： 将1mol和3mol充入干重整反应器，发生： 重整反应： 积炭反应： 研究发现，增大能减少积炭，并增大的值。 下列说法不正确的是 A. X的化学式为，被还原后可循环利用 B. 增大能增大，推测发生 C. 减少，Fe上的积炭会导致蒸汽反应器中产生的纯度降低 D. 干重整反应器中存在：mol 8. 下列化学用语中，书写或说法正确的是 A. 硝基苯的结构简式： B. 乙醇含有的官能团是，带一个单位负电荷 C. 丙烷的球棍模型为  D. 乙酸的分子式： 9. 肉桂酸甲酯具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香料，同时也是重要的有机合成原料，其结构简式如图。下列关于肉桂酸甲酯的说法不正确的是 A. 该分子可使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 存在顺反异构体 C. 分子式为C9H8O2 D. 分子中含有2种官能团 10. 有一瓶澄清的溶液，只可能含有、、、、、、、、、中的几种，且浓度均为0.1。进行以下实验： ①取少量溶液，滴加盐酸至溶液呈酸性，无明显现象。 ②取少量溶液，滴加少许新制氯水，再加淀粉溶液，溶液变蓝 ③取少量溶液，向其中逐滴加入溶液至碱性，过程中均无沉淀产生。将此溶液分为两等份，第一份加热，有气体放出；第二份溶液中加入溶液，有白色沉淀生成。 下列结论不正确的是 A. 肯定含有的阳离子是、 B. 肯定含有的阴离子是Iˉ、Clˉ、Brˉ C. 肯定不含有的离子是、、 D. 不能确定是否含有的离子是 11. 下列实验设计能达到实验目的的是 选项 试剂a 试剂b 试剂c 实验目的 A 亚硫酸钠 98.3%浓硫酸 品红溶液 验证亚硫酸钠变质 B 大理石 浓硝酸 硅酸钠溶液 验证非金属性： N＞C＞Si C 高锰酸钾 浓盐酸 紫色石蕊溶液 验证氯水的漂白性 D 浓氨水 生石灰 酚酞溶液 NH3·H2O是弱碱 A. A B. B C. C D. D 12. 化合物N具有抗菌、消炎作用，可由M制得。下列有关化合物M、N的说法正确的是 A. 向含M的溶液中加溶液，溶液变成紫色 B. N与乙醇发生酯化反应可得到M C. 1mol M最多能与10mol发生加成反应 D. 室温下M、N分别与足量加成的产物分子中均有3个手性碳原子 13. D为芳香族化合物，有机物M可由A()按如图路线合成： 已知：ⅰ.，X为卤素原子； ⅱ.同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基； ⅲ.。 下列有关说法错误的是 A. C、F中含有相同的官能团 B. B能与H发生取代反应 C. 可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别E和G D. M的结构简式为 14. 在1373K、100kPa反应条件下，H2S可以发生热解反应： △H＞0。对于分别为4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S－Ar混合气，热分解反应过程中H2S转化率随时间的变化如图所示。下列说法错误的是 A. H2S热分解反应的正反应活化能大于逆反应活化能 B. 时，在0～0.9s之间，H2S分压的平均变化率为35.6 C. 生成a mol S2，同时形成4a mol H－S键，说明反应已达平衡 D. 等温等压下加入惰性气体越多，H2S平衡转化率会提高 二、实验题：本大题共1小题，共14分。 15. 苯甲酸乙酯(密度为)，稍有水果气味，用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中。制备苯甲酸乙酯的过程如下： 制备粗产品：如图所示装置中，在装置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL环己烷、3mL浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，加热回流约2h，反应基本完成。 记录体积，继续蒸出多余的环己烷和醇(从分水器中放出)。 粗产品纯化： 相关数据如下： 物质 苯甲酸 苯甲酸乙酯 石油醚 水 乙醇 环己烷 共沸物(环己烷-水-乙醇) 沸点(℃) 249 212.6 40~80 100 78.3 80.75 62.6 已知苯甲酸在100℃会迅速升华。 根据以上信息和装置图回答下列问题： （1）仪器A的名称是___________。制备苯甲酸乙酯时，最合适的加热方法是___________。 （2）写出实验过程中生成苯甲酸乙酯的化学方程式：___________。 （3）粗产品纯化过程中，分批加入饱和溶液至溶液呈中性或弱碱性，溶液pH不能过高或过低的原因是___________。 （4）检验产品中是否含有苯甲酸的化学方法是___________。 （5）精馏时应保留温度在___________的馏分。若实验过程中得到苯甲酸乙酯6.0mL，则苯甲酸乙酯的产率为___________%(保留两位有效数字)。 三、推断题：本大题共3小题，共44分。 16. 有机物的结构简式为，它可通过不同的反应生成下列物质： B： C： D： E： F： G： 回答下列问题： （1）在中，不属于酯类的化合物有___________(填字母，下同)，在实验室中盛放有机物B、C的试剂瓶未贴上标签，可通过___________鉴别两种物质。 a．溴的四氯化碳溶液 b．元素分析法 （2）写出苯环上只有一个取代基，且组成上比少一个碳原子的的同系物的结构简式：___________。 （3）A制取C的反应类型为___________。 （4）写出在加热条件下的化学方程式：___________。 （5）的一种同分异构体，苯环上只有两个取代基，它能发生银镜反应，但不能发生水解反应。写出与银氨溶液反应的化学方程式：___________(注：同一个碳上连接两个羟基不稳定)。 （6）合成顺丁橡胶的单体是___________(填结构简式)。 17. 苯达莫司汀是一种抗癌药物，其中一种合成苯达莫司汀中间体H的路线如图所示。 已知： 回答下列问题： （1）B的名称是___________。 （2）E的结构简式是___________，C→D的反应类型是___________。 （3）写出B→C的化学方程式：___________。 （4）M是的同分异构体，M能发生银镜反应，和反应产生气体，M的结构可能有___________种，若分子中只有3种不同化学环境的氢，则符合条件的M的结构简式是___________。 （5）某同学根据以上路线和所学知识以和适当的无机试剂为原料制备有机物K的合成路线流程图如下，请补充下列流程：___________。 18. 氘代药物是近年来医药领域的研究热点，它是指将药物分子上特定位点进行氘原子（D）与普通氢原子（H）替换所获得的药物。一种治疗迟发性运动障碍的氘代药物Q的合成路线如下所示（部分试剂及反应条件略）。 资料：同位素会影响键能，一般同位素的质量数越大键能也会越大。 （1）E中所含官能团的名称为______。 （2）A→B的反应方程式为______。 （3）下列说法不正确的是______。 A. A可形成分子内氢键 B. J与互为同系物 C. M中存在手性碳原子 D. 氘代药物的特点之一是分子稳定性增强 （4）已知：过程中脱去一个水分子，且形成一个含氮的六元环。 ①L的结构简式为______。 ②上述反应中键易断裂的原因是______。 （5）为了提高J的利用率，以G为原料，调整Q的合成路线如下。 写出两种中间产物的结构简式，中间产物1______；中间产物2______。假设每步反应的原料利用率均为a，若生产相同量的Q，调整后J的利用率是以前的______倍（用含a的代数式表示）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $