精品解析：湖南省长沙市望城区第六中学2025-2026学年高三上学期11月期中考试 化学试题

绝密★启用前 望城六中高三期中考试化学试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。 第I卷(选择题) 一、单选题：本大题共13小题，共39分。 1. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。 【详解】A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确； B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误； C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误； D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误； 故选A。 2. 某有机物的结构简式为， 下列说法中不正确的是 A. 该有机物属于烷烃 B. 该烃与2，5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物 C. 该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 D. 该烃的一氯代产物共有8种 【答案】B 【解析】 【详解】A．仅由碳氢两种元素形成的有机物是烃，碳碳之间都是单键的烃是烷烃，该有机物属于烷烃，A项正确； B．该有机物与2，5-二甲基-3-乙基己烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B项错误； C．根据烷烃的命名规则，该有机物符合烷烃的系统命名法，C项正确； D．该烷烃分子中有8种等效氢原子，因此其一氯代物共有8种，D项正确； 答案选B。 3. 下列有机物命名正确的是 A. 甲基氯丙烷 B. 三甲苯 C. 甲基丁炔 D. 甲基丙醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，甲基和氯原子在2号位，主链上3个碳原子，故A正确； B．不符合官能团的位次之和最小的原则，正确命名为,,三甲苯，故B错误； C．应从离官能团最近的一端开始编号，甲基在3号位，碳碳三键在1号位，主链上4个碳原子，正确命名为甲基丁炔，故C错误； D．含有羟基的最长碳链为主链，羟基在2号位，主链上4个碳原子，则正确命名为丁醇，故D错误； 故选A。 4. 下列说法中错误的是 A. 红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析 B. 中含有的4种官能团 C. 与Br2按物质的量之比1：1发生加成反应，产物有5种 D. 2，5-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三组峰 【答案】B 【解析】 【详解】A. 红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振氢谱用于测定有机物中不同环境氢原子种类及数目，二者都可用于有机物的结构分析，选项A正确； B. 根据有机物结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、羰基、氯原子、醚键和羧基，共5种官能团，选项B错误； C. 与Br2按物质的量之比1：1发生加成反应，产物有、、、、共5种，选项C正确； D. 2，5-二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)2，该有机物结构对称，共含3种不同环境的氢原子，因此核磁共振氢谱出现三个峰，选项D正确； 答案选B。 5. 下列关于同分异构体的说法正确的是(需考虑顺反异构，不考虑对映异构) A. 满足分子式为C4H8ClBr的有机物共9种 B. 满足分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的有机物共有7种 C. 是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有6种(需考虑顺反异构) D. 组成和结构可用表示的有机物共有10种 【答案】D 【解析】 【详解】A．C4H8BrCl的同分异构体可以采取“定一移二”法为 、、、(数字代表Br取代位置)，可知C4H8ClBr共有12种同分异构体，A错误； B．分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的物质属于醇类（C5H11－OH），由于戊基有8种不同的结构，则符合条件的醇共有8种结构，B错误； C．根据烯烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与5号碳相连接碳原子间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间(存在顺反异构)；3和4之间(存在顺反异构)；3和6之间，4和7之间；故该烃共有7种，C错误； D．丁基（-C4H9）有4种同分异构体，分别是正丁基，异丁基，仲丁基和叔丁基，，表示的有机物共有4×4-6=10种，D正确； 故选D。 6. 下列反应中，属于取代反应的是 A. B. C. D.   【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醛和氧气的反应是氧化反应，故A错误； B．在浓硫酸作催化剂的条件下，苯中的被硝酸中的硝基取代，发生的是取代反应，故B正确； C．丙烯和溴单质发生的是加成反应，故C错误； D．乙烯此时发生的是加聚反应，故D错误。 故选B 7. 下列物质的分类中，所属关系不符合“包含、包含”的是 选项 芳香族化合物 芳香烃衍生物 链状化合物 脂肪烃衍生物 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 不饱和烃 芳香烃 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃衍生物，含苯环的物质中只要含有除、之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物，正确； B．链状化合物包含脂肪烃、脂肪烃衍生物，而是脂肪烃衍生物，正确； C．芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，正确； D．芳香烃属于不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，不属于芳香烃，错误； 故答案选D。 8. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ） A. CH3Cl B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应，据此分析作答。 【详解】A. CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，A项错误； B. ，与CH2Br相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，B项错误； C.，与-CH2Cl相连的碳原子是没有氢原子，不能发生消去反应，C项错误； D. ，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，卤代烃均能发生水解反应，D项正确； 答案选D。 【点睛】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；含一个碳原子的卤代烃无相邻的碳原子，所以不能发生消去反应； 与-X相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代。 9. 能证明 与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是 A. 混合体系Br2的颜色褪去 B. 混合体系淡黄色沉淀 C. 混合体系有机物紫色褪去 D. 混合体系有机物Br2的颜色褪去 【答案】D 【解析】 【详解】A．混合体系和溴水混合，Br2的颜色褪去，可能是单质溴与碱反应，也可能单质溴与烯烃发生加成反应，无法证明发生消去反应，故A错误； B．混合体系淡黄色沉淀，说明生成了溴离子，而 发生水解反应和消去反应都能生成溴离子，无法证明发生消去反应，故B正确； C．混合体系有机物紫色褪去，醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应，故C错误； D．混合体系有机物Br2的颜色褪去，说明发生加成反应，有碳碳双键生成，能证明发生消去反应，故D正确； 选D。 10. 下列判断正确的是           ⑥ A. 均互为同系物 B. 能被催化氧化为醛的有机物有种 C. 可发生消去反应的有机物有种 D. 不互为同分异构体 【答案】BC 【解析】 【详解】A．③④(或⑤)⑥互为同分异构体，⑤⑥为同一物质，A错误； B．含有-CH2OH的醇可以被氧化为醛，被氧化为醛的有机物有①②④(或⑤)，共有3种，B正确； C．②③④(或⑤)⑥能发生消去反应，可发生消去反应的有机物有种，C正确； D．③与⑥分子式相同、结构不同，互为同分异构体；D错误； 故选BC。 11. 有机物Q的结构简式如图，下列说法不正确的是 A. 与足量溴水反应时，n(Q)：n(Br2)为1：4 B. 与足量NaOH溶液反应时，n(Q)：n(NaOH)为1：7 C. 与足量H2反应时，n(Q)：n(H2)为1：6 D. 与NaHCO3反应时，n(Q)：n(NaHCO3)为1：1 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚羟基的邻位、对位均能与溴水发生取代反应，则与足量溴水反应时，n(Q)∶n(Br2)为1∶4，A正确； B．有机物Q中的5个酚羟基、1个羧基、1个酯基水解生成的酚羟基和羧基均能与NaOH反应，则与足量NaOH反应时，n(Q)∶n(NaOH)=1∶8，B错误； C．苯环与H2可以加成，1个苯环可以与3个H2加成，则与足量H2反应时，n(Q)∶n(H2)为1∶6，C正确； D．有机物Q中只有羧基可以与NaHCO3反应，故n(Q)∶n(NaHCO3)为1∶1，D正确； 故选B。 12. 按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A. 含有醛基，属于醛类物质 B. 含有溴原子，属于卤代烃 C. 含有苯环，属于芳香烃 D. 含有苯环和羟基，属于酚类物质 【答案】B 【解析】 【详解】A. 为甲酸乙酯，含有酯基，属于酯，故A错误； B.中含有溴原子，属于卤代烃，故B正确； C. 含有苯环，但还含有氮、氧元素，属于芳香族化合物，故C错误； D. 中的羟基没有直接与苯环相连，属于芳香醇，故D错误。 故选B。 13. 有机物A 是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 A. 1mol A最多能与4mol H2发生加成反应 B. 有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应 C. 有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D. 1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2mol NaOH 【答案】B 【解析】 【分析】该有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，含有-Cl，可发生取代，消去反应，以此解答。 【详解】A．能与氢气发生加成反应的只有苯环，则1molA最多能与3molH2发生加成反应，故A错误； B．分子中含有-OH，可在一定条件下与HBr发生取代反应，故B正确； C．羟基邻位碳原子上不含氢原子，则不能在浓硫酸作用下发生消去反应，故C错误； D．A水解的官能团有酯基和氯原子，水解产物含有酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH，故D错误； 故选：B。 第II卷(非选择题) 二、流程题：本大题共1小题，共8分。 14. 工业废水中常含有一定量的和，它们会对人类及生态系统产生很大的伤害，必须进行处理。常用的处理方法有两种。 方法Ⅰ：还原沉淀法 该法的工艺流程为：，其中第①步加入，第②步加入，第③步加入。第①步存在的平衡：(黄色)(橙色) （1）若上述平衡体系的，则溶液呈___________色。 （2）能说明第①步反应到达平衡状态的是___________。 A．和浓度相同 B． C．溶液的颜色不变 （3）第②步中，还原离子，需要___________的。 （4）第③步生成的在溶液中存在沉淀溶解平衡，已知，要是降至，溶液的应调至___________。 方法Ⅱ：电解法 该法用做电极电解含有的酸性废水，随着电解进行，在阴极附近升高，并产生沉淀。 （5）若改用做电极是否可行？___________(填“是”或“否”)。 （6）在阴极附近升高的原因是(用电极反应式表示)___________。 （7）写出用该种方法除去的酸性废水的离子方程式___________。 【答案】（1）橙 （2）C （3）6 （4）5 （5）否 （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 若上述平衡体系的，即溶液呈强酸性，较大，能使平衡(黄色)(橙色)右移，则溶液呈橙色； 【小问2详解】 第①步存在的平衡：(黄色)(橙色)，则： A．和浓度相同，不能说明其浓度保持不变，即不能说明同一组分正、逆反应速率相等，不能说明反应到达平衡状态，A不符合题意； B．由反应式可知始终有，没有标出正、逆反应速率，不能说明反应到达平衡状态，B不符合题意； C．溶液的颜色不变，即和的浓度均保持不变，体现同一组分正、逆反应速率相等，能说明反应到达平衡状态，C符合题意； 故选C。 【小问3详解】 根据得失电子守恒可知，将还原为，得电子，需要的物质的量为：； 【小问4详解】 当时，溶液的，即，其，则要使降至 ，溶液的应调至； 【小问5详解】 在电解法除铬中，铁作阳极，发生电极反应：，以提供还原剂，因为不具有还原性，则不能改用做电极，故填“否”； 【小问6详解】 在阴极附近溶液升高的原因是水被还原生成的同时，产生了大量，用电极反应式表示为：； 【小问7详解】 用该种方法除去的酸性废水，即阳极生成的作还原剂，将还原为，同时被氧化为，则反应的离子方程式为：。 三、实验题：本大题共1小题，共10分。 15. 苯甲酸乙酯（）的别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体，不溶于水，有芳香气味，用于配制香水、香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为： +CH3CH2OH+H2O 已知：苯甲酸在100℃会迅速升华。相关有机物的性质如表所示。 名称 相对分子质量 颜色及状态 沸点/℃ 密度/（） 苯甲酸 122 无色鳞片状或针状晶体 249 1.2659 苯甲酸乙酯 150 无色澄清液体 212.6 1.05 乙醇 46 无色澄清液体 78.3 0.7893 环己烷 84 无色澄清液体 80.7 0.78 实验步骤如下： ①在圆底烧瓶中加入苯甲酸，乙醇（过量），20mL环己烷以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按如图所示装置装好仪器，控制温度在65~70℃加热回流2h。利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇。 ②反应结束，打开旋塞放出分水器中的液体后，关闭旋塞继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。 ③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入至溶液呈中性。用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层，加入氯化钙，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，低温蒸出乙醚和环己烷后，继续升温，接收210~213℃的馏分。 ④检验合格，测得产品体积为。 回答下列问题： （1）在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是________（填序号）。 A.25mL B.50mL C.100mL D.250mL （2）步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是______________。 （3）步骤②中应控制加热蒸馏的温度为________（填序号）。 A.65~70℃ B.78~80℃ C.85~90℃ D.215~220℃ （4）步骤③加入的作用是________________________________；若的加入量不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是__________________。 （5）关于步骤③中的萃取分液操作的叙述正确的是________（填序号）。 A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来，用力振摇 B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气 C.经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层 D.放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔 （6）计算可得本实验的产率为________。 【答案】 ①. C ②. 提高反应的产率 ③. C ④. 除去浓硫酸和未反应的苯甲酸 ⑤. 苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸，在受热至100℃时发生升华 ⑥. AD ⑦. 90.02% 【解析】 【详解】(1)圆底烧瓶加热时盛装的液体不超过容积的，所加液体总体积为，故选用100mL的圆底烧瓶，故答案为：C； (2)根据平衡移动原理，利用分水器不断分离除去反应生成的水，能使反应正向进行，提高反应的产率，故答案：为提高反应的产率； (3)步骤②的主要目的是蒸出反应液中的环己烷和乙醇，根据上述表格可知，环己烷和乙醇的沸点分别为78.3℃和80.7℃，蒸馏温度应略高于80.7℃，故温度选择85~90℃，故答案为：C； (4)是具有碱性的强碱弱酸盐，能中和作催化剂的浓硫酸及未反应的苯甲酸，若加入的量不足，则苯甲酸可能未完全除尽，根据已知，苯甲酸受热至100℃时会发生升华，故答案为：除去浓硫酸和未反应的苯甲酸；苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸，在受热至100℃时发生升华； (5)放气时，分液漏应倒置，缓慢打开旋塞，B选项错误；经几次振摇并放气后，静置时应置于铁架台上，不能手持，C选项项错误；故答案为：AD； (6)根据公式，苯甲酸的物质的量为，根据方程式可得，n(苯甲酸甲酯)=n(苯甲酸)，则理论上可得苯甲酸乙酯的质量m(苯甲酸甲酯)=0.1mol×150g/mol=15g，而再根据公式可知，实际得到的苯甲酸乙酯的质量为，则根据产率计算公式，，故答案为90.02%。 四、简答题：本大题共2小题，共16分。 16. 已知六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题： 化合物 结构简式 化合物 结构简式 （1）化合物属于________类按官能团种类分类 （2）化合物在一定条件下，可以与溶液发生反应，写出化合物与足量反应的化学方程式____________________________________________。 （3）化合物与在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物，部分产物已略去。 反应中与按物质的量反应生成，则生成的方程式为______________。 （4）化合物与银氨溶液反应的化学方程式有机物用结构简式表示：_____________。 （5）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：_____________。 A．苯环上只有一个取代基 B．能发生水解反应 C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀 （6）化合物是合成“克矽平”一种治疗矽肺病的药物的原料之一，其合成路线如下：说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。 a.反应是原子利用率的反应，则该反应的化学方程式为________________； b.上述转化关系中没有涉及的反应类型是______________________填代号。 加成反应消去反应还原反应加聚反应取代反应 【答案】（1）酯 （2） （3） （4） （5） （6） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 中含酯基，属于酯类。 【小问2详解】 中含酚羟基、酯基，都能与氢氧化钠溶液发生反应，其化学方程式为：。 【小问3详解】 中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，中醛基与氢气发生还原反应生成，根据、的结构简式可知生成的方程式为：。 【小问4详解】 中含醛基，与银氨溶液反应的化学方程式为。 【小问5详解】 满足条件：①苯环仅1个取代基；②能水解说明含酯基；③与新制氢氧化铜生成砖红色沉淀说明是含醛基结构的甲酸酯，唯一符合要求的结构简式为：。 【小问6详解】 反应为原子利用率的反应，则为加成反应，结合反应前物质的结构简式分析，可知反应为和甲醛反应，反应的方程式为；。 b．根据反应路线,涉及到的反应类型依次为：加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应，没有涉及的反应类型是还原反应和取代反应，故选③⑤。 17. 以有机物A为原料，合成某药物中间体H的路线如下： 已知：，Et代表乙基。 回答下列问题： （1）A→B的化学方程式为：_______。 （2）D→E的反应类型为_______反应。 （3）F的结构简式为_______；G中官能团有碳碳双键、羧基和_______。 （4）一般包含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。H中a、b两处碳碳键的键长a_______b(填“<”、“>”或“=”)。 （5）满足下列条件的有机物共有_______种。 ①比A少1个碳原子和6个氢原子；②只含两个甲基；③与溶液发生显色反应。 （6）有机物的合成路线如下(部分反应条件已省略)，其中N的结构简式为_______。 【答案】（1） （2）加成 （3） ①. ②. 酮羰基 （4）> （5）13 （6） 【解析】 【分析】结合C的结构简式和B的分子式可知，B和CH3I发生取代反应生成C，则B为，结合D、和E的结构简式可知，D和发生加成反应生成E，E发生已知信息的反应原理得到的F为，F→G是F中酯基的水解，则G为，G受热脱去1分子CO2生成H，以此解题。 【小问1详解】 由分析可知，B为，A和HCHO、(H3C)2NH反应生成B，由原子守恒可知，该反应中还有H2O生成，化学方程式为：。 【小问2详解】 由分析可知，D和发生加成反应生成E。 【小问3详解】 由分析可知，F的结构简式为；G为，官能团有碳碳双键、羧基和酮羰基。 【小问4详解】 含双键和单键相互交替排列的分子中存在大π键，即b处存在大π键，大π键是介于单键和双键之间的一种特殊键，所以a、b两处碳碳键的键长：a>b。 【小问5详解】 A的分子式为C10H18O，①比A少1个碳原子和6个氢原子，则分子式为C9H12O、不饱和度为；②只含两个甲基；③与FeCl3溶液发生显色反应，则有机物结构中含有一个苯环且苯环上有三个取代基：-OH(酚羟基)、-CH3、-CH2CH3，这样的同分异构体有：、、 (数字表示乙基的位置)，一共10种，或者有机物结构中含有一个苯环且苯环上有两个取代基：-OH，-CH(CH3)2，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种情况，故符合条件的同分异构体总计13种。 【小问6详解】 结合D→E的反应，根据和的结构可知，M的结构简式为；结合题给已知信息，同时根据的结构可知，N的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 望城六中高三期中考试化学试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并交回。 第I卷(选择题) 一、单选题：本大题共13小题，共39分。 1. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 A. B. C. D. 2. 某有机物的结构简式为， 下列说法中不正确的是 A. 该有机物属于烷烃 B. 该烃与2，5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物 C. 该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 D. 该烃的一氯代产物共有8种 3. 下列有机物命名正确的是 A. 甲基氯丙烷 B. 三甲苯 C. 甲基丁炔 D. 甲基丙醇 4. 下列说法中错误的是 A. 红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析 B. 中含有的4种官能团 C. 与Br2按物质的量之比1：1发生加成反应，产物有5种 D. 2，5-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三组峰 5. 下列关于同分异构体的说法正确的是(需考虑顺反异构，不考虑对映异构) A. 满足分子式为C4H8ClBr的有机物共9种 B. 满足分子式为C5H12O且能与钠反应放出气体的有机物共有7种 C. 是由某单烯烃和氢气加成后的产物，则该单烯烃的结构有6种(需考虑顺反异构) D. 组成和结构可用表示的有机物共有10种 6. 下列反应中，属于取代反应的是 A. B. C. D.   7. 下列物质的分类中，所属关系不符合“包含、包含”的是 选项 芳香族化合物 芳香烃衍生物 链状化合物 脂肪烃衍生物 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 不饱和烃 芳香烃 A. B. C. D. 8. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（ ） A. CH3Cl B. C. D. 9. 能证明 与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是 A. 混合体系Br2的颜色褪去 B. 混合体系淡黄色沉淀 C. 混合体系有机物紫色褪去 D. 混合体系有机物Br2的颜色褪去 10. 下列判断正确的是           ⑥ A. 均互为同系物 B. 能被催化氧化为醛的有机物有种 C. 可发生消去反应的有机物有种 D. 不互为同分异构体 11. 有机物Q的结构简式如图，下列说法不正确的是 A. 与足量溴水反应时，n(Q)：n(Br2)为1：4 B. 与足量NaOH溶液反应时，n(Q)：n(NaOH)为1：7 C. 与足量H2反应时，n(Q)：n(H2)为1：6 D. 与NaHCO3反应时，n(Q)：n(NaHCO3)为1：1 12. 按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A. 含有醛基，属于醛类物质 B. 含有溴原子，属于卤代烃 C. 含有苯环，属于芳香烃 D. 含有苯环和羟基，属于酚类物质 13. 有机物A 是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 A. 1mol A最多能与4mol H2发生加成反应 B. 有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应 C. 有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D. 1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2mol NaOH 第II卷(非选择题) 二、流程题：本大题共1小题，共8分。 14. 工业废水中常含有一定量的和，它们会对人类及生态系统产生很大的伤害，必须进行处理。常用的处理方法有两种。 方法Ⅰ：还原沉淀法 该法的工艺流程为：，其中第①步加入，第②步加入，第③步加入。第①步存在的平衡：(黄色)(橙色) （1）若上述平衡体系的，则溶液呈___________色。 （2）能说明第①步反应到达平衡状态的是___________。 A．和浓度相同 B． C．溶液的颜色不变 （3）第②步中，还原离子，需要___________的。 （4）第③步生成的在溶液中存在沉淀溶解平衡，已知，要是降至，溶液的应调至___________。 方法Ⅱ：电解法 该法用做电极电解含有的酸性废水，随着电解进行，在阴极附近升高，并产生沉淀。 （5）若改用做电极是否可行？___________(填“是”或“否”)。 （6）在阴极附近升高的原因是(用电极反应式表示)___________。 （7）写出用该种方法除去的酸性废水的离子方程式___________。 三、实验题：本大题共1小题，共10分。 15. 苯甲酸乙酯（）的别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体，不溶于水，有芳香气味，用于配制香水、香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为： +CH3CH2OH+H2O 已知：苯甲酸在100℃会迅速升华。相关有机物的性质如表所示。 名称 相对分子质量 颜色及状态 沸点/℃ 密度/（） 苯甲酸 122 无色鳞片状或针状晶体 249 1.2659 苯甲酸乙酯 150 无色澄清液体 212.6 1.05 乙醇 46 无色澄清液体 78.3 0.7893 环己烷 84 无色澄清液体 80.7 0.78 实验步骤如下： ①在圆底烧瓶中加入苯甲酸，乙醇（过量），20mL环己烷以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按如图所示装置装好仪器，控制温度在65~70℃加热回流2h。利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇。 ②反应结束，打开旋塞放出分水器中的液体后，关闭旋塞继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。 ③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入至溶液呈中性。用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层，加入氯化钙，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，低温蒸出乙醚和环己烷后，继续升温，接收210~213℃的馏分。 ④检验合格，测得产品体积为。 回答下列问题： （1）在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是________（填序号）。 A.25mL B.50mL C.100mL D.250mL （2）步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是______________。 （3）步骤②中应控制加热蒸馏的温度为________（填序号）。 A.65~70℃ B.78~80℃ C.85~90℃ D.215~220℃ （4）步骤③加入的作用是________________________________；若的加入量不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是__________________。 （5）关于步骤③中的萃取分液操作的叙述正确的是________（填序号）。 A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来，用力振摇 B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气 C.经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层 D.放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔 （6）计算可得本实验的产率为________。 四、简答题：本大题共2小题，共16分。 16. 已知六种有机化合物是重要的有机合成原料，结构简式见下表，请根据要求回答下列问题： 化合物 结构简式 化合物 结构简式 （1）化合物属于________类按官能团种类分类 （2）化合物在一定条件下，可以与溶液发生反应，写出化合物与足量反应的化学方程式____________________________________________。 （3）化合物与在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物，部分产物已略去。 反应中与按物质的量反应生成，则生成的方程式为______________。 （4）化合物与银氨溶液反应的化学方程式有机物用结构简式表示：_____________。 （5）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式：_____________。 A．苯环上只有一个取代基 B．能发生水解反应 C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀 （6）化合物是合成“克矽平”一种治疗矽肺病的药物的原料之一，其合成路线如下：说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。 a.反应是原子利用率的反应，则该反应的化学方程式为________________； b.上述转化关系中没有涉及的反应类型是______________________填代号。 加成反应消去反应还原反应加聚反应取代反应 17. 以有机物A为原料，合成某药物中间体H的路线如下： 已知：，Et代表乙基。 回答下列问题： （1）A→B的化学方程式为：_______。 （2）D→E的反应类型为_______反应。 （3）F的结构简式为_______；G中官能团有碳碳双键、羧基和_______。 （4）一般包含双键和单键相互交替排列的分子中存在大键。H中a、b两处碳碳键的键长a_______b(填“<”、“>”或“=”)。 （5）满足下列条件的有机物共有_______种。 ①比A少1个碳原子和6个氢原子；②只含两个甲基；③与溶液发生显色反应。 （6）有机物的合成路线如下(部分反应条件已省略)，其中N的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $