内容正文:
滨海县明达中学高三年级期中模拟考试
化学试卷
时间:75分钟 分值:100分
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Co 59
一、单项选择题:每题只有一个选项最符合题意。
1. “一带一路”是跨越时空的宏伟构想,赋予了古丝绸之路崭新的时代内涵。下列通过古丝绸之路传到国外的发明和技术中不涉及化学变化的是
A. 使用火药 B. 指南针指引航海
C. 用泥土烧制陶瓷 D. 冶炼金属
【答案】B
【解析】
【详解】A.使用火药过程中有新物质生成,属于化学变化,故A错误;
B.指南针指引航海,只是指示南北,没有新物质生成,属于物理变化,故B正确;
C.用泥土烧制陶瓷,包含着物质与氧气发生的氧化反应,属于化学变化,故C错误;
D.冶炼金属需要用还原剂与化合物反应,过程中有新物质生成,属于化学变化,故D错误;
故选:B。
2. 反应可应用于呼吸面具的供氧。下列说法正确的是
A. 中子数为10的氧原子:
B. NaOH的电子式:
C. 水形成的冰为共价晶体
D. 晶体中存在非极性共价键
【答案】D
【解析】
【详解】A.中子数为10的氧原子正确的表示为:,故A错误;
B.NaOH的电子式正确表示为:,故B错误;
C.水形成的冰仍然是分子晶体,故C错误;
D.过氧化钠晶体中过氧根离子存在非极性共价键,故D正确;
故选D。
3. 实验室制取的原理与装置都正确的是
A.制取
B.干燥
C.收集
D.吸收尾气
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.长颈漏斗下端没有液封,会漏气,A错误;
B.浓硫酸能与氨气反应,不能用于干燥氨气,应使用碱石灰干燥氨气,B错误;
C.由于氨气密度小于空气,收集氨气时导气管应“短进长出”,C正确;
D.氨气极易溶于水,易产生倒吸现象,防倒吸的漏斗应该贴近水面,D错误;
故选C。
4. 元素镓、锗)、砷位于周期表中第四周期。下列说法不正确的是
A. 原子半径:
B. 电负性:
C. Ge、Ga、As都具有半导体性能
D. 第一电离能:
【答案】D
【解析】
【详解】A.同周期元素,核电荷数越大原子半径越小,原子半径:,故A正确;
B.同周期元素,核电荷数越大电负性越大,电负性:,故B正确;
C.Ge、Ga、As都在金属非金属分界线附近,具有半导体性能,故C正确;
D.同周期元素,核电荷数越大第一电离能越大,,故D错误;
故选D。
5. 下列物质性质与用途具有对应关系的是
A. 银氨溶液具有弱氧化性,可用于制银镜
B. MgO在水中的溶解度小,可用作耐火材料
C. NH3具有还原性,可用作制冷剂
D. NH4HCO3 受热易分解,可用作氮肥
【答案】A
【解析】
【详解】A.银氨溶液具有弱氧化性,可与葡萄糖反应生成Ag,该反应可用于制银镜,故A正确;
B.MgO具有较高的熔沸点,耐高温,可用作耐火材料,与其溶解性无关,故B错误;
C.氨气易液化,液氨气化时吸收大量的热,利用此性质制作制冷剂,故C错误;
D.NH4HCO3含植物生长必需的N元素,因此可用作氮肥,与其稳定性无关,故D错误;
故选:A。
阅读材料,完成下列3个小题。
铜及其重要化合物在生产中有着重要的应用。辉铜矿(主要成分Cu2S)可以用于制铜,反应为Cu2S +O22Cu+SO2,制得的粗铜通过电解法进行精炼。Cu2S与浓硝酸反应可得Cu(NO3)2。Cu在O2存在下能与氨水反应生成[Cu(NH3)4]2+。Cu2O加入到稀硫酸中,溶液变蓝色并有紫红色固体产生。
6. 下列有关辉铜矿制备粗铜的相关说法正确的是
A. Cu+转化为基态Cu,得到的电子填充在3d轨道上
B. O2和SO2都是非极性分子
C. Cu2S晶胞中S2-位置如图所示,则一个晶胞中含有8个Cu+
D. 标准状况下,每有 22.4 L O2参与反应,转移电子数为 4 mol
7. 下列说法正确的是
A. SO2 的键角比 SO3 的大
B. SO2 和 SO3 中心原子均采取 sp2 杂化
C. Cu+吸引电子的能力比Cu2+的强
D. 1 mol [Cu(NH3)4]2+中 σ 键的数目为 12×6.02×1023
8. 下列说法正确的是
A. 电解精炼铜时阴极反应:Cu-2e-=Cu2+
B. Cu2S与浓硝酸反应Cu2S+6HNO3(浓)2Cu(NO3)2+2NO2↑+H2S↑+H2O
C. Cu2O溶于稀硫酸:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
D. Cu在O2 存在下与氨水反应:2Cu+8NH3+O2+4H+=2[Cu(NH3)4]2++2H2O
【答案】6. C 7. B 8. C
【解析】
【6题详解】
A.根据构造原理可知基态Cu+核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d10,Cu+得到1个电子转化为基态Cu,Cu原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,可见Cu+得到的电子是填充在4s轨道上,A错误;
B.O2是非极性分子,而SO2则是极性分子,B错误;
C.Cu2S晶胞中S2-位置如图所示,则一个晶胞中含有S2-数目为: 8×+6×=4,则根据其化学式可知其中所含Cu+数目为8个,C正确;
D.在该反应中Cu元素化合价由+l价变为0价,O元素化合价由0价变为-2价,化合价共降低1×2+2×2=6;S元素化合价由-2价变为+4价,化合价升高6价,故在标准状况下,每有22.4 LO2参与反应,反应的O2的物质的量是1 mol时,转移电子的物质的量是6 mol,D错误;
故合理选项是C。
【7题详解】
A.SO2中中心原子S的孤电子对数为=1,SO3中中心原子S的孤电子对数为=0,因此SO2的键角比SO3的小,故A错误;
B.SO2中中心原子S的价层电子对数为3,杂化类型为sp2,SO3中中心原子S的价层电子对数为3,杂化类型为sp2,故B正确;
C.同一元素的阳离子,所带电荷数越多,吸引电子能力越强,因此Cu2+吸引电子能力大,故C错误;
D.1mol[Cu(NH3)4]2+σ键物质的量为(4+4×3)mol=16mol,所含σ键物质的量为16NA,故D错误;
答案为B。
【8题详解】
A.电解精炼铜时阴极上Cu2+得到电子被还原为Cu单质,电极反应:Cu2+ +2e-=Cu,A错误;
B.浓硝酸具有强氧化性,与Cu2S反应不能产生具有还原性的H2S气体,Cu2S与浓硝酸反应会产生Cu(NO3)2、NO2、H2SO4、H2O,反应的化学方程式为:Cu2S+14HNO3(浓)2Cu(NO3)2+10NO2↑+H2SO4+6H2O,B错误;
C.Cu2O溶于稀硫酸,在酸性条件下发生歧化反应产生Cu、CuSO4、H2O,反应的离子方程式为Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,C正确;
D.氨水显碱性,不能大量存在H+,反应的离子方程式为2Cu+8NH3+O2+2H2O =2[Cu(NH3)4]2++4OH-,D错误;
故合理选项是C。
9. 是一种压电材料。以为原料,采用下列路线可制备粉状。
“焙烧”后固体产物有、易溶于水的BaS和微溶于水的CaS;“沉淀”生成。下列说法正确的是
A. 焙烧后的产物可以直接用酸浸取
B. “焙烧”步骤中碳粉的主要作用是作还原剂,将还原
C. “酸化”步骤选用的酸可以是稀硫酸
D. “热分解”生成粉状钛酸钡,产生的
【答案】B
【解析】
【分析】由流程和题中信息可知,与过量的碳粉及过量的氯化钙在高温下焙烧得到、、易溶于水的和微溶于水的;烧渣经水浸取后过滤,滤渣中有碳粉和,滤液中有和;滤液经酸化除去后浓缩结晶得到晶体;晶体溶于水后,加入和将充分沉淀得到;经热分解得到。
【详解】A.焙烧产物中、均为杂质离子,需要进行除杂和分离提纯,将大部分、除去,若直接酸浸,会与盐酸反应生成而无法除去,A错误;
B.“焙烧”步骤中与过量的碳粉及过量的氯化钙在高温下焙烧得到、、易溶于水的和微溶于水的,的化合价从价到价,即碳粉的主要作用是作还原剂,B正确;
C.“浸取”步骤中的滤渣为和碳粉;滤液中含有和;“酸化”步骤中的酸用于除去溶液中的,可用盐酸,若用稀硫酸,会使沉淀且引入杂质离子,C错误;
D.经热分解得到,对应的化学方程式为:,和的物质的量之比为,D错误;
故选B。
10. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. Cl2HClOO2
B. Fe FeCl2 Fe(OH)2
C. Cu Cu(OH)2Cu2O
D. CCO2CaCO3
【答案】A
【解析】
【详解】A.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸在光照条件下分解为盐酸和氧气,故选A;
B.铁在氯气中燃烧生成FeCl3,故不选B;
C.铜和氢氧化钠不反应,故不选C;
D.二氧化碳和氯化钙溶液不反应,故不选D;
选A。
11. 药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用,其合成的一步反应如下。下列说法正确的是
A. X分子中的官能团是羧基和醚键
B. 可用或溶液鉴别X和Y
C. 1 mol Z最多能跟4 mol NaOH发生反应
D. X、Y、Z均能使酸性溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A.从结构可以看出,-OCO-中存在碳氧双键的不是醚键,故A错误;
B.碳酸氢钠只能和羧基反应只有X中有羧基,铁离子遇到酚羟基显紫色只有Y中有酚羟基,可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X和Y,故B正确;
C.1molZ能水解出2molCH3COOH、1mol,1mol消耗5molNaOH,故C错误;
D.X、Z不能被酸性高锰酸钾氧化,不能使酸性高锰酸钾褪色,故D错误;
故选B。
12. 室温下,探究三价铁盐溶液的性质。下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
胶体的制备
向2mL0.1的溶液中滴加足量稀氨水
B
的氧化性比强
将硫酸酸化的滴入溶液中,观察溶液颜色变化
C
能抑制的水解
在试管中加入1mL0.1的溶液,再加入1mL0.5的盐酸,观察溶液颜色变化
D
与所发生的反应为可逆反应
取5mL0.1KI溶液,加入1mL0.1溶液,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,观察溶液颜色变化
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.向2mL0.1的溶液中滴加足量稀氨水,得到的为沉淀,A错误;
B.硝酸根在酸性环境中有强氧化性,对实验造成干扰,B错误;
C.在试管中加入1mL0.1的溶液,再加入1mL0.5的盐酸,溶液颜色变化不明显,C错误;
D.取5mL0.1KI溶液,加入1mL0.1溶液,KI过量,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,观察溶液颜色变化,若变红,则证明该反应为可逆反应,D正确;
故选D。
13. 碳酸钠俗称纯碱,是一种重要的化工原料。以碳酸氢铵和氯化钠为原料制备碳酸钠的过程如下:
已知:碳酸电离常数、;电离常数。下列说法正确的是
A. 0.5溶液中存在:
B. 滤液中存在:
C. 0.5溶液中存在:
D. 0.5溶液中存在:
【答案】A
【解析】
【分析】碳酸氢铵与氯化钠反应,,因碳酸氢钠的溶解度低,生成的碳酸氢钠以晶体析出,加热碳酸氢钠固体生成碳酸钠,以此分析;
【详解】A.NH4HCO3溶液中,,碳酸氢根因水解程度大于电离程度主要考虑其水解,另铵根的水解常数,碳酸氢根的水解常数为,碳酸氢根水解程度大,显碱性,浓度小于铵根,则,A正确;
B.溶液中含有NaCl、NH4Cl,根据电荷守恒,,B错误;
C.NaHCO3溶液中电荷守恒,,物料守恒,,将c(Na+)代入,可得,,C错误;
D.Na2CO3溶液中元素守恒:,D错误;
故答案为:A。
14. 还原是实现“双碳”经济的有效途径之一、其反应有:
Ⅰ:
Ⅱ:
常压下和按物质的量之比投料,某一时段内和的转化率随温度变化如图所示。下列说法正确的是
A. 反应Ⅱ的平衡常数
B. 提高平衡转化率的条件是高温高压
C. 温度高于700℃,含氢产物中占比降低
D. 1000℃时的混合体系中CO的体积百分含量约为46.7%
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应Ⅱ为:,因此平衡常数,A错误;
B.两反应都为吸热反应,且反应Ⅰ为气体体积增大的反应,反应ⅠⅠ为气体体积不变的反应,因此,欲提高平衡转化率的条件应为高温低压,B错误;
C.由图可知,温度高于700℃,甲烷转化率增大,因此含氢产物中占比增大,C错误;
D.由图可知,1000℃时,甲烷转化率为100%,假设起始时充入物质的量为1mol,物质的量为3mol,则根据反应Ⅰ,反应结束时,消耗二氧化碳1mol,同时生成2molCO与2mol氢气,设反应Ⅱ消耗物质的量为x mol,根据反应方程式,此时消耗氢气x mol,生成CO与水蒸气各x mol,根据1000℃时,转化率为60%,则可列,求得x=0.8mol,则反应结束时,体系中含有与氢气各1.2mol,CO2.8mol,水蒸气0.8mol,则此时CO体积分数为,D正确;
故选D。
二、非选择题:
15. 磷酸铁(FePO4)常用作电极材料、陶瓷等。以硫铁矿烧渣(主要成分Fe2O3、SiO2,少量的Fe3O4、CaO、MgO)为原料制备磷酸铁的流程如下:
回答下列问题:
(1)酸浸时发生的主要反应的离子方程式为___________。
(2)对酸浸后的浸渣进行洗涤可提高铁元素的利用率,请描述洗涤浸渣的实验操作:___________。
(3)经测定“除钙镁”后生成的CaF2沉淀晶胞结构如图所示。在CaF2晶胞中周围距离最近的Ca2+的个数为___________。
(4)写出“氧化沉铁”时反应的离子方程式:___________。
(5)纯净的磷酸铁呈白色,而实际制备的磷酸铁产品略带棕黄色,可能是产品中混有___________(填化学式)杂质。
【答案】(1)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
(2)沿玻璃棒向过滤器中注入蒸馏水至浸没固体,待液体自然流尽,重复操作2-3次
(3)4 (4)
(5)Fe(OH)3
【解析】
【分析】烧渣主要成分Fe2O3、SiO2及少量的Fe3O4、CaO、MgO加入稀盐酸,Fe2O3、Fe3O4、CaO、MgO与稀盐酸生成相应的盐,SiO2不溶于盐酸,故浸渣的主要成分为SiO2。加入还原铁粉将Fe3+还原为Fe2+,加入NaF除去钙镁离子,再加入磷酸二氢铵、氨水、氧气生成产物FePO4,据此分析;
【小问1详解】
酸浸时主要是将氧化铁溶解为铁盐,离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
【小问2详解】
沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水,使蒸馏水完全浸没滤渣,待蒸馏水自然流尽后,重复操作2~3次;
【小问3详解】
根据晶胞结构可知,在CaF2晶胞中周围距离最近的Ca2+的个数为4;
【小问4详解】
根据题干条件,反应物为磷酸二氢铵、氨水、Fe2+、O2,生成物为FePO4,根据元素守恒、得失电子守恒、电荷守恒写出离子方程式为;
【小问5详解】
反应中Fe3+会与氨水反应生成Fe(OH)3,使产品略带棕黄色;
16. 化合物G是合成抗HIV药物福沙那韦的关键中间体,其一种合成路线如下:
已知:①为的简写
②
(1)化合物A___________(填“存在”“不存在”)手性异构体。
(2)C→D的反应类型是___________。
(3)E→F过程中KOH的作用是___________。
(4)化合物X分子式为,X的结构简式是___________。
(5)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环结构:
②核磁共振氢谱有3个峰。
(6)写出以为原料制备合成路线流程图(无机试剂和流程中的有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
【答案】(1)存在 (2)取代反应
(3)消耗产物HCl,促使反应正向移动
(4) (5) (6)
【解析】
【小问1详解】
如图所示位置为手性碳原子,,因此其存在手性异构体;
【小问2详解】
由流程图可知,C→D的反应类型是取代反应,另一种产物为CH3CH2I;
【小问3详解】
E→F过程中的另一种产物为HCl,因此KOH的作用是消耗产物HCl,促使反应正向移动;
【小问4详解】
由G与F的分子式可知,X为;
【小问5详解】
B的分子式为C11H15O2N,因此分子中含有苯环结构且核磁共振氢谱图有3个峰的物质为;
【小问6详解】
根据题中所示流程图及已知条件,可设计如下合成路线:。
17. 二氧化氯是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0℃,浓度高时极易爆炸。
(1)实验室在60℃的条件下用闪锌矿(主要成份ZnS)与溶液、溶液制备二氧化氯,同时生成硫酸锌。
①写出反应的离子方程式:___________。
②用如图所示的装置制备二氧化氯。则闪锌矿、溶液、溶液三种反应物的加料方式是___________。
③若闪锌矿加料过量太多,生成的量明显减少的原因是___________。
④反应过程中通入的作用是___________。
(2)工业上常用ZnS去除废水中。反应为,该反应的平衡常数K的数值为___________。已知:,
(3)某同学测定自来水厂经处理后的水中的浓度。步骤如下:取水样1.0L,用稀硫酸调节溶液,加入足量KI晶体,摇匀,在暗处静置30min。取20.00mL加入锥形瓶中,以淀粉溶液作指示剂,用0.0010溶液滴定至终点(反应原理:,未配平),消耗溶液10.00mL。则水样中的浓度为___________。
【答案】(1) ①. ②. 将粉碎的闪锌矿和NaClO3混合加入三颈烧瓶中,通过滴液漏斗缓慢滴加溶液 ③. ZnS具有还原性,过量的ZnS能与ClO2发生氧化还原反应,导致ClO2被消耗 ④. 既能将生成的排出;又由于二氧化氯浓度高时极易爆炸,通入可降低二氧化氯浓度,防止发生爆炸
(2)
(3)
【解析】
【小问1详解】
在60℃的条件下用闪锌矿(主要成份ZnS)与溶液、溶液制备二氧化氯,同时生成硫酸锌:
①反应的离子方程式:;
②加料方式:将粉碎的闪锌矿和NaClO3混合加入三颈烧瓶中,通过滴液漏斗缓慢滴加溶液;
③若闪锌矿加料过量太多,生成的量明显减少的原因:ZnS具有还原性,过量的ZnS能与ClO2发生氧化还原反应,导致ClO2被消耗;
④反应过程中通入的作用:既能将生成的排出;又由于二氧化氯浓度高时极易爆炸,通入可降低浓度,防止发生爆炸;
【小问2详解】
根据反应:,则平衡常数:;
【小问3详解】
,根据反应:、,得关系:,则,1L水样中含,则其浓度为;
18. 、可分别溶于氨水形成、、、等多种配合物,其中只有可脱除烟气中的NO并生成新的配合物。
(1)基态Co原子的价电子排布式为___________。
(2)其它条件相同、不同pH时,溶液对NO脱除率随时间的变化如图所示。pH=10.25较pH=9.75时的NO脱除率更高,其原因可能是___________。
(3)配合物和的配位数之比为___________。区别这两种配合物的实验方案为___________。
(4)将加入和浓氨水的混合液中,生成的需隔绝空气保存,否则会很快转化为。写出转化为的化学反应方程式:___________。
(5)不同温度下,对NO脱除率随时间的变化如图所示。60min后,温度越高,NO脱除率下降趋势越明显,其可能的原因是___________。
【答案】(1)3d74s2
(2)pH=10.25较pH=9.75时,c(OH-)增大,c(NH3)增大,使c {[Co(NH3)6]Cl2} 增大,NO脱除率高{或者pH=9.75 较pH=10.25 时,c(NH3)偏小,更易生成没有脱除NO作用的新的配合物[Co(NH3)5Cl]C1}
(3) ①. 1:1 ②. 取同质量的两种晶体配成的溶液于2支试管中,分别加入足量硝酸银溶液至沉淀完全,过滤干燥后称量沉淀质量,质量大的为
(4)(或者)
(5)温度升高,①NO溶解能力下降;②被空气中氧气氧化的速率加快,造成对NO的脱除能力下降
【解析】
【小问1详解】
Co为27号元素,价电子排布式为3d74s2;
【小问2详解】
由题意可知,碱性越强,NO脱除率越高,pH=10.25较pH=9.75时,c(OH-)增大,c(NH3)增大,使c {[Co(NH3)6]Cl2} 增大,NO脱除率高{或者pH=9.75 较pH=10.25 时,c(NH3)偏小,更易生成没有脱除NO作用的新的配合物[Co(NH3)5Cl]C1};
【小问3详解】
配合物和的配位数之比为1:1,想区分两种配合物,只需验证同质量溶液中氯离子浓度即可,故可取同质量的两种晶体配成的溶液于2支试管中,分别加入足量硝酸银溶液至沉淀完全,过滤干燥后称量沉淀质量,质量大的为;
【小问4详解】
将加入和浓氨水的混合液中,生成的需隔绝空气保存,否则会很快转化为,则说明会与空气中的氧气反应,方程式为(或者);
【小问5详解】
随着温度升高,气体溶解度下降,且反应速率会加快,因此60min后,温度越高,NO脱除率下降趋势越明显,其可能的原因是:①NO溶解能力下降;②被空气中氧气氧化的速率加快,造成对NO的脱除能力下降。
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化学试卷
时间:75分钟 分值:100分
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Co 59
一、单项选择题:每题只有一个选项最符合题意。
1. “一带一路”是跨越时空的宏伟构想,赋予了古丝绸之路崭新的时代内涵。下列通过古丝绸之路传到国外的发明和技术中不涉及化学变化的是
A. 使用火药 B. 指南针指引航海
C. 用泥土烧制陶瓷 D. 冶炼金属
2. 反应可应用于呼吸面具的供氧。下列说法正确的是
A. 中子数为10的氧原子:
B. NaOH的电子式:
C. 水形成的冰为共价晶体
D. 晶体中存在非极性共价键
3. 实验室制取的原理与装置都正确的是
A.制取
B.干燥
C.收集
D.吸收尾气
A. A B. B C. C D. D
4. 元素镓、锗)、砷位于周期表中第四周期。下列说法不正确的是
A. 原子半径:
B. 电负性:
C. Ge、Ga、As都具有半导体性能
D. 第一电离能:
5. 下列物质性质与用途具有对应关系的是
A. 银氨溶液具有弱氧化性,可用于制银镜
B. MgO在水中的溶解度小,可用作耐火材料
C. NH3具有还原性,可用作制冷剂
D. NH4HCO3 受热易分解,可用作氮肥
阅读材料,完成下列3个小题。
铜及其重要化合物在生产中有着重要的应用。辉铜矿(主要成分Cu2S)可以用于制铜,反应为Cu2S +O22Cu+SO2,制得的粗铜通过电解法进行精炼。Cu2S与浓硝酸反应可得Cu(NO3)2。Cu在O2存在下能与氨水反应生成[Cu(NH3)4]2+。Cu2O加入到稀硫酸中,溶液变蓝色并有紫红色固体产生。
6. 下列有关辉铜矿制备粗铜的相关说法正确的是
A. Cu+转化为基态Cu,得到的电子填充在3d轨道上
B. O2和SO2都是非极性分子
C. Cu2S晶胞中S2-位置如图所示,则一个晶胞中含有8个Cu+
D. 标准状况下,每有 22.4 L O2参与反应,转移电子数为 4 mol
7. 下列说法正确的是
A. SO2 的键角比 SO3 的大
B. SO2 和 SO3 中心原子均采取 sp2 杂化
C. Cu+吸引电子的能力比Cu2+的强
D. 1 mol [Cu(NH3)4]2+中 σ 键的数目为 12×6.02×1023
8. 下列说法正确的是
A. 电解精炼铜时阴极反应:Cu-2e-=Cu2+
B. Cu2S与浓硝酸反应Cu2S+6HNO3(浓)2Cu(NO3)2+2NO2↑+H2S↑+H2O
C. Cu2O溶于稀硫酸:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
D. Cu在O2 存在下与氨水反应:2Cu+8NH3+O2+4H+=2[Cu(NH3)4]2++2H2O
9. 是一种压电材料。以为原料,采用下列路线可制备粉状。
“焙烧”后固体产物有、易溶于水的BaS和微溶于水的CaS;“沉淀”生成。下列说法正确的是
A. 焙烧后的产物可以直接用酸浸取
B. “焙烧”步骤中碳粉的主要作用是作还原剂,将还原
C. “酸化”步骤选用的酸可以是稀硫酸
D. “热分解”生成粉状钛酸钡,产生的
10. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. Cl2HClOO2
B. Fe FeCl2 Fe(OH)2
C. Cu Cu(OH)2Cu2O
D. CCO2CaCO3
11. 药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用,其合成的一步反应如下。下列说法正确的是
A. X分子中的官能团是羧基和醚键
B. 可用或溶液鉴别X和Y
C. 1 mol Z最多能跟4 mol NaOH发生反应
D. X、Y、Z均能使酸性溶液褪色
12. 室温下,探究三价铁盐溶液的性质。下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
胶体的制备
向2mL0.1的溶液中滴加足量稀氨水
B
的氧化性比强
将硫酸酸化的滴入溶液中,观察溶液颜色变化
C
能抑制的水解
在试管中加入1mL0.1的溶液,再加入1mL0.5的盐酸,观察溶液颜色变化
D
与所发生的反应为可逆反应
取5mL0.1KI溶液,加入1mL0.1溶液,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,观察溶液颜色变化
A. A B. B C. C D. D
13. 碳酸钠俗称纯碱,是一种重要的化工原料。以碳酸氢铵和氯化钠为原料制备碳酸钠的过程如下:
已知:碳酸电离常数、;电离常数。下列说法正确的是
A. 0.5溶液中存在:
B. 滤液中存在:
C. 0.5溶液中存在:
D. 0.5溶液中存在:
14. 还原是实现“双碳”经济的有效途径之一、其反应有:
Ⅰ:
Ⅱ:
常压下和按物质的量之比投料,某一时段内和的转化率随温度变化如图所示。下列说法正确的是
A. 反应Ⅱ的平衡常数
B. 提高平衡转化率的条件是高温高压
C. 温度高于700℃,含氢产物中占比降低
D. 1000℃时的混合体系中CO的体积百分含量约为46.7%
二、非选择题:
15. 磷酸铁(FePO4)常用作电极材料、陶瓷等。以硫铁矿烧渣(主要成分Fe2O3、SiO2,少量的Fe3O4、CaO、MgO)为原料制备磷酸铁的流程如下:
回答下列问题:
(1)酸浸时发生的主要反应的离子方程式为___________。
(2)对酸浸后的浸渣进行洗涤可提高铁元素的利用率,请描述洗涤浸渣的实验操作:___________。
(3)经测定“除钙镁”后生成的CaF2沉淀晶胞结构如图所示。在CaF2晶胞中周围距离最近的Ca2+的个数为___________。
(4)写出“氧化沉铁”时反应的离子方程式:___________。
(5)纯净的磷酸铁呈白色,而实际制备的磷酸铁产品略带棕黄色,可能是产品中混有___________(填化学式)杂质。
16. 化合物G是合成抗HIV药物福沙那韦的关键中间体,其一种合成路线如下:
已知:①为的简写
②
(1)化合物A___________(填“存在”“不存在”)手性异构体。
(2)C→D的反应类型是___________。
(3)E→F过程中KOH的作用是___________。
(4)化合物X分子式为,X的结构简式是___________。
(5)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环结构:
②核磁共振氢谱有3个峰。
(6)写出以为原料制备合成路线流程图(无机试剂和流程中的有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
17. 二氧化氯是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0℃,浓度高时极易爆炸。
(1)实验室在60℃的条件下用闪锌矿(主要成份ZnS)与溶液、溶液制备二氧化氯,同时生成硫酸锌。
①写出反应的离子方程式:___________。
②用如图所示的装置制备二氧化氯。则闪锌矿、溶液、溶液三种反应物的加料方式是___________。
③若闪锌矿加料过量太多,生成的量明显减少的原因是___________。
④反应过程中通入的作用是___________。
(2)工业上常用ZnS去除废水中。反应为,该反应的平衡常数K的数值为___________。已知:,
(3)某同学测定自来水厂经处理后的水中的浓度。步骤如下:取水样1.0L,用稀硫酸调节溶液,加入足量KI晶体,摇匀,在暗处静置30min。取20.00mL加入锥形瓶中,以淀粉溶液作指示剂,用0.0010溶液滴定至终点(反应原理:,未配平),消耗溶液10.00mL。则水样中的浓度为___________。
18. 、可分别溶于氨水形成、、、等多种配合物,其中只有可脱除烟气中的NO并生成新的配合物。
(1)基态Co原子的价电子排布式为___________。
(2)其它条件相同、不同pH时,溶液对NO脱除率随时间的变化如图所示。pH=10.25较pH=9.75时的NO脱除率更高,其原因可能是___________。
(3)配合物和的配位数之比为___________。区别这两种配合物的实验方案为___________。
(4)将加入和浓氨水的混合液中,生成的需隔绝空气保存,否则会很快转化为。写出转化为的化学反应方程式:___________。
(5)不同温度下,对NO脱除率随时间的变化如图所示。60min后,温度越高,NO脱除率下降趋势越明显,其可能的原因是___________。
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