专题07 有机物的结构与性质（专项训练）（全国通用）2026年高考化学真题题源解密

**基本信息** 聚焦有机物结构与性质核心考点，以考情为导向，通过真题研析、易错速记构建“结构-性质-应用”逻辑体系，强化空间认知与官能团迁移能力，落实化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|----|----|----| |考情概览|3考向统计|提炼“新情境旧原理”解题原则，明确官能团识别、立体化学等核心突破点|以“结构决定性质”为统领，串联官能团性质、空间结构、反应定量关系| |真题研析与精炼|3考向各2典题+仿照题|归纳键线式信息提取、易错陷阱辨析（如酚酯水解）等技巧|从陌生分子、合成路线到高分子载体，层层递进考查知识迁移| |易错速记|5类易错点|总结原子共面判断、官能团差异（醇/酚羟基）等实用方法|针对概念混淆点（如同分异构体与同系物）构建辨析框架| |模拟探源|多省市模拟题|预判杂环化合物、模块交叉（有机与物质结构）新考向|结合最新命题趋势拓展结构分析与性质推断的深度|

专题07 有机物的结构与性质 内容导览 考情概览：摸清命题规律，锁定复习重点 2026真题研析：拆解最新真题，点评命题规律 3年真题精炼：精练近年真题，吃透常见考法 易错易错速记：归纳解题必备知识，总结易错易混点 最新模拟探源：跟进模拟新题，预判考查风向 命题解读 考向 近三年考查统计 纵观2024—2026年各省市高考化学试卷，本专题为必考选择题，命题框架稳定，普遍以键线式呈现陌生有机分子，素材多选取药物中间体、天然活性物质、含氮/氧杂环化合物、新型功能材料，依托真实科研情境落实“结构决定性质”核心观念。试题坚持 “新情境、旧原理”，不要求识记陌生物质，重在信息提取与知识迁移。考题呈现高度综合化特征，单题融合多考点，经常考查：官能团识别、反应类型判断、原子共面、手性碳原子、碳原子杂化方式、与 H2、NaOH定量反应计算；同时易设置易错陷阱，区分醇羟基与酚羟基、普通酯与酚酯水解耗碱量、苯环与碳碳双键加成差异。立体化学相关设问占比逐年提升，成为重要区分点。命题注重跨模块融合，有机知识与物质结构模块结合愈发常见。选项设置偏向细节辨析，弱化简单记忆类设问，重点考查证据推理素养。整体难度中等，复习需以官能团性质为核心，强化空间结构认知，重点突破定量反应、分子共面判断等高频易错点，训练快速从复杂键线式剥离有效结构信息的解题能力。 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 2026·黑吉辽蒙卷T8 2026·河南卷T7 2025·河南卷T7 2025·安徽卷T4 2024·黑吉辽卷T7 2024·新课标卷T7 考向二 以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 2026·河北卷T6 2026·浙江1月卷T7 2025·湖南卷T10 2025·福建卷T2 2024·广西卷T4 2024·福建卷T2 考向三 以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 2026·陕晋青宁卷T12 2026·黑吉辽蒙卷T11 2025·江西卷T10 2025·四川卷T9 2024·新课标卷T8 2024·北京卷T11 2026年各省市高考化学中，本专题为必考选择题，普遍以键线式呈现陌生有机物，依托天然产物、药物中间体、新型功能有机分子创设真实情境，落实“结构决定性质”核心观念。试题淡化单一知识点简单设问，趋向多考点融合，一道题目同时覆盖官能团辨识、反应类型、原子共面、手性碳原子、碳原子杂化、反应定量关系等内容。命题注重模块交叉，常结合物质结构知识综合设问，突出证据推理素养。选项陷阱集中于酚酯水解耗碱量、苯环与碳碳双键加成差异、醇/酚羟基性质区分、饱和碳对分子空间构型的限制等易错点。整体命题坚持“新情境、旧知识”，不要求识记陌生物质，重在考查学生提取结构信息、迁移官能团规律分析性质的能力。相较往年，立体化学相关设问占比提升，杂环有机物素材增多，对空间想象与细节辨析能力要求进一步提高。 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】（2026·黑吉辽蒙卷）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有分子内氢键 C．能使酸性溶液褪色 D．能发生水解反应 【仿照题1】（2026·辽宁·模拟预测）汉防己甲素具有抗炎、镇痛、免疫调节等作用，一种制备汉防己甲素的重要中间体X的结构如图。下列有关X的说法正确的是 A．X属于脂环类化合物 B．分子式为 C．苯环上的一氯代物有6种 D．1 mol X最多能与5 mol NaOH发生反应 【典题2】（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 【仿照题2】（2026·河南郑州·模拟预测）链霉菌提取物Q具有抗肿瘤活性，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1个Q分子中有5个手性碳原子 B．Q和苯酚是同系物 C．Q分子中所有碳原子可能共平面 D．1 mol Q最多可以加成10 mol H2 考向二 以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】（2026·河北卷）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A．该反应的原子利用率为100% B．中碳原子都是杂化 C．存在顺反异构 D．可发生聚合反应 【仿照题1】（2026·河北邢台·模拟预测）经修饰的1，3-环戊二甲酸（Z）可作为手性助剂或配体前体，合成Z的一种流程如图所示。下列说法正确的是 A．X中所有原子可能共平面 B．Y的结构简式为 C．Z分子中含有4个手性碳原子 D．可用溴的四氯化碳溶液鉴别X、Y、Z三种物质 【典题2】（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   【仿照题2】（2026·福建泉州·模拟预测）某抑制剂的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．中键角： B．若是，该反应的原子利用率低于100% C．中虚框内所有原子共平面 D．不存在含苯环的同分异构体 考向三 以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】（2026·北京卷）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．的结构简式为 B．有3种处于不同化学环境的氢原子 C．反应①中和的化学计量比是1∶4 D．若和完全水解，可得到相同产物 【仿照题1】（2026·浙江杭州·模拟预测）柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如下。其中原子利用率为100%。下列说法不正确的是 A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为，发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线形结构变成网状结构 【典题2】（2026·河南卷）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A．中所有原子共平面 B．与发生缩聚反应生成 C．F在碱性条件下水解可生成 D．可以自身聚合生成G 【仿照题2】（2026·江西赣州·模拟预测）常温下一种合成高分子c的原理如图所示，分子为平面五元环结构。下列说法正确的是 A．总反应的原子利用率为100% B．a能形成分子间氢键 C．b分子中最多有9个原子共平面 D．1mol c最多能与7mol 发生加成反应 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 1.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 2.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 3.（2025·河南卷）化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．最多能消耗 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 4.（2025·陕晋青宁卷）抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应 C．不能与溶液反应 D．含有3个手性碳原子 5.（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A．有5个手性碳 B．在条件下干燥样品 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．红外光谱中出现了以上的吸收峰 6.（2024·贵州卷）贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．分子中只有4种官能团 B．分子中仅含3个手性碳原子 C．分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D．该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 考向二 以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 7.（2026·河北卷）对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃，易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 A．水分离装置的使用有利于反应①的进行 B．温度过高会造成多取代副产物的增多 C．饱和溶液有利于粗品的析出 D．蒸馏法较重结晶法更适于的提纯 8.（2026·湖北卷）化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ，此现象称为力致变色，过程如下所示。 下列说法正确的是 A．机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B．Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C．特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D．Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 9.（2025·湖南卷）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱有4组峰 B．与水溶液反应，最多可消耗 C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 10.（2025·福建卷）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面 11.（2024·广西卷）6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关X和Y的说法正确的是 A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液 12.（2024·福建卷）药物中间体1，3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下： 下列说法或操作错误的是 A．反应须在通风橱中进行 B．减压蒸馏去除、5-氧代己酸甲酯和 C．减压蒸馏后趁热加入盐酸 D．过滤后可用少量冰水洗涤产物 考向三 以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 13.（2026·陕晋青宁卷）P1是一种新型高分子材料，由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程，P1~P4为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。 下列说法错误的是 A．生成P1的过程中有π键的断裂和σ键的形成 B．P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Ⅲ中生成的-COOC2H5与-CH2OH的物质的量不一定相等 D．P4间可发生缩聚反应，形成网状聚合物 14.（2026·黑吉辽蒙卷）热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 15.（2025·江西卷）一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A．X中所有氧原子不共平面 B．反应为缩聚反应 C．Z的高分子链之间存在氢键 D．M为乙醇 16.（2025·四川卷）聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A．X能与水溶液反应，不能与水溶液反应 B．Y中所有原子共平面 C．x的值为，该反应不属于缩聚反应 D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度 17.（2024·新课标卷）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下： 下列说法正确的是 A．催化聚合也可生成 B．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C．生成的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 18.（2024·北京卷）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 一、有机物的结构与性质解题方面的易错易混 1、有机物的空间结构判断方面——原子共面共线问题 (1)易错点：对甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型有机物的空间结构记忆不准确，在判断复杂有机物中原子共面、共线情况时容易出错。例如，误认为只要有碳碳双键的有机物所有原子就一定共平面，忽略了单键可旋转等因素，像丙烯分子中甲基上的氢原子不可能全部与碳碳双键所在平面共面。 (2)易混点：混淆不同空间结构的组合情况，在分析含有多个官能团且结构复杂的有机物时，难以准确判断原子的空间相对位置，不能清晰区分 “一定共面”“可能共面” 等情况。 2、官能团性质判断方面 1）相似官能团差异 (1)易错点：对醇羟基和酚羟基性质区分不清，比如都能与钠反应，但酚羟基能与氢氧化钠、碳酸钠反应，而醇羟基一般不能与氢氧化钠、碳酸钠按此常规方式反应，在判断有机物与试剂反应情况时易选错。例如，误把醇当作酚去判断其能否与氢氧化钠溶液发生中和反应。 (2)易混点：混淆醛基、羰基的氧化还原性质，醛基能被弱氧化剂如银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化，而一般的羰基相对较难发生此类氧化反应，容易在涉及有机反应类型判断及鉴别相关有机物时出现混淆。 2）官能团反应条件 (1)易错点：没有牢记不同官能团发生特定反应的条件，比如卤代烃发生消去反应需要在氢氧化钠醇溶液且加热条件下，而卤代烃的水解反应是在氢氧化钠水溶液中进行，做题时容易张冠李戴，导致判断反应能否发生错误。 (2)易混点：混淆相似反应条件对应的不同反应，像浓硫酸作条件时，醇可能发生消去反应，也可能发生酯化反应，不能准确根据有机物整体结构和其他相关信息来确定具体发生的反应类型。 3、同分异构体判断方面 1）概念理解 (1)易错点：对同分异构体概念中 “分子式相同、结构不同” 的核心把握不准，容易把相对分子质量相同但分子式不同的物质当作同分异构体，比如乙醇和甲酸相对分子质量相同，但它们不是同分异构体。 (2)易混点：混淆同分异构体、同系物、同位素等概念，在判断物质间关系时出现错误分类，同系物是结构相似、分子组成上相差一个或若干个 “CH₂” 原子团的化合物，与同分异构体有着本质区别。 2）数目判断方法 (1)易错点：在运用判断同分异构体数目方法时，如用 “等效氢法” 判断一卤代物数目时，对等效氢的判断不准确，导致数目计算错误；运用 “定一移一” 法分析二元取代物同分异构体时操作不规范，遗漏或重复计算情况时有发生。 (2)易混点：不同方法适用的情境混淆，例如在判断较为复杂的含多个官能团有机物的同分异构体时，不清楚何时该用哪种方法更合适，不能灵活切换方法准确判断数目。 4、有机反应类型方面——反应本质判断 (1)易错点：对有机反应的本质理解不深刻，比如误认为只要有有机物分子中氢原子数减少就是氧化反应，像乙醇发生消去反应生成乙烯，虽然氢原子数减少但属于消去反应，并非氧化反应，容易错误判断反应类型。 (2)易混点：混淆取代、加成、消去等基本反应类型的特征，像把苯的硝化反应误认作加成反应，没有从反应中原子或基团的替换等本质特征去准确判断，在综合题中面对多种反应情况时容易判断失误。 5、有机物命名方面——命名规则应用 (1)易错点：没有严格按照有机物命名的系统规则进行命名，比如选主链错误，没有选择含有官能团且最长的碳链为主链；编号方向错误，没有从靠近官能团一端开始编号等，导致命名结果不正确。 (2)易混点：在遇到复杂官能团或有多个官能团时，不清楚命名的先后顺序以及官能团作为母体等相关规则，不能准确给出符合规范的名称。 二、有机物结构与性质的易错易混提醒 1、有机物不一定均易燃烧，如四氯化碳不易燃烧，而且是高效灭火剂。 2、二氯甲烷只有种种结构，因为甲烷不是平面结构而是正四面体结构，故二氯甲烷只有一种结构。 3、碳原子数超过4的烃在常温常压下不一定都是液体或固体，新戊烷是例外，沸点9.5℃，气体。 4、不能用酸性高锰酸钾溶液去除甲烷中的乙烯，乙烯被酸性高锰酸钾氧化后产生二氧化碳，故不能达到除杂目的，如果要用，还必须再用碱石灰处理。 5、聚乙烯不是纯净物，是混合物，因为它们的相对分子质量不定。 6、乙炔与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应的速率比乙烯慢，大量事实说明乙炔使它们褪色的速度比乙烯慢得多。 7、由于电石和水反应的速度很快，不易控制，同时放出大量的热，反应中产生的糊状物还可能堵塞球形漏斗与底部容器之间的空隙，故不能用启普发生器。 8、甲烷和氯气在光照下能发生取代反应，故苯与氯气在光照（紫外线）条件下不能发生取代，苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。 9、苯和溴水不反应，但苯能萃取水中的溴，故能看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。 10、甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难分离，应再用氢氧化钠溶液使苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，然后分液。 11、石油分馏后得到的馏分为混合物，分馏产物是一定沸点范围内的馏分。 12、不能用酸性高锰酸钾溶液能区分直馏汽油和裂化汽油，直馏汽油中含有较多的苯的同系物；两者不能用酸性高锰酸钾鉴别。 13、卤代烃不一定能发生消去反应，如卤代甲烷。 14、烃基和羟基相连的有机物不一定是醇类，当苯基与羟基相连的有机物——苯酚是酚类。 15、苯酚是固体，常温下在水中溶解度不大，故大量苯酚从水中析出时产生沉淀，不可用过滤的方法分离，苯酚与水能行成特殊的两相混合物，大量苯酚在水中析出时，将出现分层现象，下层是苯酚中溶有少量的水的溶液，上层相反，故应用分液的方法分离苯酚。 16、苯酚酸性比碳酸弱，但苯酚能与碳酸钠溶液反应，苯酚的电离程度虽比碳酸小，但却比碳酸氢根离子大，所以由复分解规律可知：苯酚和碳酸钠溶液能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。 17、苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能用足量浓溴水除去苯中的苯酚。 18、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，但苦味酸（三硝基苯酚）不能通过苯酚的直接硝化制得，因为向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚被硝酸氧化，产率极低。工业上一般是由二硝基氯苯经先硝化再水解制得苦味酸。 19、醇能形成酯，酚类也能形成对应的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。 20、醇不一定都能发生催化氧化，如新戊醇。 21、饱和一元醇催化氧化不一定生成醛，当羟基与叔碳连接时不能被氧化、与仲碳连接时被氧化成酮，如2－丙醇。 22、醇不一定能发生消去反应，甲醇和邻碳无氢的醇不能发生消去反应。 23、酸与醇反应生成的有机物不一定是酯，如乙醇与氢溴酸反应生成的溴乙烷属于卤代烃，不是酯。 24、酯化反应不一定都是“酸去羟基醇去氢”，如乙醇与硝酸等无机酸反应，一般是醇去羟基酸去氢。 25、凡是分子中含有羧基的有机物不一定是羧酸，如碳酸中含有羧基。 26、能使有机物分子中引进硝基的反应不一定是硝化反应，如乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。 27、最简式相同但分子结构不同的有机物不一定是同分异构体，如甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯（CH2O）；乙炔、苯（CH）。 28、相对分子质量相同但分子结构不同的有机物不一定是同分异构体，如乙烷与甲醛、丙醇与乙酸相对分子质量相同且结构不同，却不是同分异构体。 29、相对分子质量相同，组成元素也相同，分子结构不同的有机物不一定是同分异构体，如乙醇和甲酸。 30、分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质不一定是同系物，如乙烯与环丙烷。 31、能发生银镜反应的有机物不一定是醛，如葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可发生银镜反应，但它们不是醛。 32、有机物与无机物之间一定没有同分异构体。不一定：NH4CNO是无机物，CO(NH2)2是有机物，但它们的分子式都是H4CN2O，是同分异构体。 33、通式相同的有机物一定是同系物。不一定：如乙烯与环丙烷的通式相同，但它不是同系物。 34、芳香烃的通式一定是CnH2n-6(n>6)。 不一定：只有苯和苯的同系物的通式才是CnH2n-6(n>6)，而其它的芳香烃的通式却不是CnH2n-6(n>6)。 35、含有-OH的有机物一定是醇。不一定：苯酚和羧酸都含有-OH，但它们就不是醇。 36、分子组成相差一个或几个ＣＨ2原子团的物质一定是同系物。不一定：如乙烯与环丙烷相差一个ＣＨ2原子团，但它不是同系物。 37、糖类的通式一定是Cn(H2O)m。不一定：鼠李糖是糖，分子式为C6H12O5但不符合Cn(H2O)m。 38、符合通式Cn(H2O)m的有机物一定是糖。不一定：HCHO、CH3COOH符合通式Cn(H2O)m，但它们分别是醛和羧酸。 39、如果烃中各元素的质量分数相同，则一定是同一种烃。不一定：乙炔和苯符合上述条件，但不是同一种烃。 40、凡是具有固定组成的有机物都一定是分子晶体、非电解质。不一定：比如乙酸钠是离子晶体。 41、每种物质分子都一定有固定的组成和分子量。不一定：有机高分子化合物却没有固定的组成和相对分子质量。 42、在表示物质结构时，用一短线“—”一定表示一对共用电子对。不一定：在表示基团游离键时，短线可表示一个未成对电子。 43、在有机物的命名中,甲、乙、丙……等一定表示分子中的碳原子数。不一定：在醚的命名中却不是这样，如乙醚分子中有四个碳原子。 44、醇类经缓慢氧化一定生成醛。不一定：醛还可以继续被氧化成酸。 45、醇在一定条件下氧化成醛。不一定：如果羟基不在碳链一端的醇，则不能氧化成醛。 46、化学性质相似的有机物一定是同系物。不一定：乙烯、乙炔都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不是同系物。 47、有机物一定易燃。不一定：CCl4是有机物，但CCl4不能燃烧，而且是一种高效灭火剂。 48、凡是叫“酸”的都一定是酸类物质。不一定：石炭酸叫“酸”，但它不属于酸类，而属于酚类。 49、糖类一定有甜味。不一定：淀粉和纤维素是糖类，但淀粉和纤维素没有甜味。 50、能发生银镜反应的物质一定是醛。不一定：葡萄糖、甲酸可以发生银镜反应，但它们却不是醛。 51、卤代烃和醇类一定可以发生消去反应。不一定：只有一个碳原子的或与卤素原子、羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃和醇却不能发生消反应。 52、苯的同系物一定可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。不一定：与苯环直接相连的烃基上有氢原子时，才能够直接被氧化。 53、醇类一定催化氧化成相应的醛或酮。不一定：与羟基直接相连的是叔碳原子时，不能被催化氧化。 54、酸和醇在一定条件下一定发生酯化反应，生成酯和水。不一定：醇和氢卤酸反应则生成卤代烃和水。 1.（2026·江苏连云港·模拟预测）化合物是一种合成药物的中间体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．能使酸性溶液褪色 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．和可以用金属钠进行鉴别 D．最多能与发生加成反应 2.（2026·河南郑州·模拟预测）二苯并-18-冠-6可作为主体分子，结合水中的Pb2+形成超分子，结构如图1.下列说法错误的是 A．二苯并-18-冠-6为非极性分子 B．二苯并-18-冠-6的一氯代物有4种 C．二苯并-18-冠-6分子也能稳定结合Mg2+、Ca2+、Ba2+等二价离子 D．二苯并-18-冠-6中引入氟原子后(结构如图2)，对Pb2+的结合能力减弱 3.（2026·重庆涪陵·模拟预测）化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．Y、Z均存在顺反异构体 B．X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D．1 molY最多能与5molH2发生加成反应 4.（2026·河南郑州·模拟预测）化合物X脱水形成了不稳定的碳正离子，可以通过烷基或氢原子的迁移而发生重排，从而形成更稳定的碳正离子，其反应历程如图所示，下列说法正确的是 A．产物A、B、C互为同系物 B．碳正离子稳定性： C．中间体中的“”的存在，不利于的脱去 D．若X为，其发生分子内脱水的产物有4种 5．（2026·福建福州·模拟预测）达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是 A．该有机物中含有5种官能团 B．1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 C．该有机物中存在6个C-O σ键 D．与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 6.（2026·山西朔州·二模）一定条件下，M、N可生成如图所示的P、Q、R等有机化合物。已知Et表示乙基，Ph表示苯基。下列说法错误的是 A．(或Q、R)的反应可能需在有机溶剂中进行 B．常温下，M能使酸性溶液褪色 C．M→Q、N→R的原子利用率均为100% D．一定条件下，1 mol P能与发生加成反应 7.（2026·广东佛山·模拟预测）陈皮特殊的柑果香来源于2-甲氨基苯甲酸甲酯，其结构如图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．属于酰胺 B．不能形成分子间氢键 C．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 D．1mol该有机物最多能与4mol H2发生加成反应 8.（2026·山西晋城·三模）氟甲睾酮是一种合成类固醇激素，其结构简式如图所示。下列有关氟甲睾酮的说法正确的是 A．属于芳香族化合物，能使酸性溶液褪色 B．氟甲睾酮最多能与发生加成反应 C．分子中存在7个手性碳原子 D．能发生水解反应，不能发生消去反应 9.（2026·辽宁大连·二模）化合物Z为一种镇痛药物的中间体。    下列说法正确的是 A．能与饱和的溶液反应 B．分子中所有碳原子不可能共平面 C．与足量加成后的产物中含有5个手性碳原子 D．的反应是取代反应 10.（2026·山西忻州·模拟预测）Pausinystalia yohimbe是一种非洲常绿树木，从其树皮中提取的一种吲哚类生物碱可增强体力、缓解疲劳，该物质的结构如图所示。下列说法正确的是 A．“*”号处的原子构成平面三角形结构 B．分子显示碱性与羟基密切有关 C．分子中有5个手性碳原子 D．与NaOH溶液反应有新的π键形成 11.（2026·福建泉州·模拟预测）某抗流感药物中间体的合成路线如图。下列说法正确的是 A．X虚线框中碳氧键键长：a＜b B．Y实线框中H原子反应活性：①＞② C．Z中有2个手性碳原子 D．该反应的原子利用率100% 12.（2026·河南平顶山·三模）有机物是一种药物制备的中间体，其合成原理如下。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能共平面 B．可用银氨溶液鉴别与 C．能发生加成反应和消去反应 D．的一氯代物有5种 13.（2026·福建福州·模拟预测）离子液体“2-羟基丁酸-1-丁基-3-甲基咪唑弱酸盐”是第一例具有手性阴离子的化合物。其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A．1个阳离子中有3个杂化碳原子 B．该离子液体中存在离子键、极性键、大π键 C．1个阴离子中有2个手性碳原子 D．阳离子中至少10个原子共平面 14.（2026·湖北十堰·模拟预测）聚维酮碘（PVP-I）是一种常用的消毒杀菌剂，常温常压下就可释放出，起到杀菌消毒的作用，其合成反应如图所示。下列说法正确的是 A．该反应属于加成聚合反应 B．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与聚维酮碘（PVP-I）均为高分子化合物 C．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与之间形成很稳定的极性键 D．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）中所有碳原子均处于同一平面 15.（2026·新疆喀什·模拟预测）制造车、船挡风玻璃的功能高分子材料Q的合成路线如下图所示，下列说法错误的是 A．Y的分子结构为，是一种无机酸酯 B．化合物X能与水互溶 C．M与Y反应生成Q，该反应属于缩聚反应 D．M分子中最多有14个碳原子共平面 16.（2026·河南平顶山·三模）我国研究人员以丙烯酸甲酯为原料制备高性能高分子P(M)的路线如图所示。 已知：物质Y为丙二酸与乙醇反应的产物。 下列说法正确的是 A．P(M)在一定条件下可降解 B．由X、Y、Z制得M的过程中原子利用率为100% C．M分子中含有手性碳原子 D．X、Y、M都能与氢气发生加成反应 17.（2026·河南许昌·三模）POM（赛钢）常用于制造机械零件（如齿轮）、汽车配件、医疗器械等，其合成方法如下： 下列叙述错误的是 A．该反应是加聚反应，原子利用率为100% B．1 mol Ⅰ与足量的银氨溶液反应最多生成2 mol Ag C．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 D．化合物Ⅰ和Ⅱ都只有1种官能团 18.（2026·北京·模拟预测）高分子T的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。 下列说不正确的是 A．N为乙醇 B．R可经缩聚反应生成线型高分子 C．T经交联形成的体型高分子，受热不能熔融 D．T含酯基，酸性或碱性条件下T均可降解 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 有机物的结构与性质 内容导览 考情概览：摸清命题规律，锁定复习重点 2026真题研析：拆解最新真题，点评命题规律 3年真题精炼：精练近年真题，吃透常见考法 易错易错速记：归纳解题必备知识，总结易错易混点 最新模拟探源：跟进模拟新题，预判考查风向 命题解读 考向 近三年考查统计 纵观2024—2026年各省市高考化学试卷，本专题为必考选择题，命题框架稳定，普遍以键线式呈现陌生有机分子，素材多选取药物中间体、天然活性物质、含氮/氧杂环化合物、新型功能材料，依托真实科研情境落实“结构决定性质”核心观念。试题坚持 “新情境、旧原理”，不要求识记陌生物质，重在信息提取与知识迁移。考题呈现高度综合化特征，单题融合多考点，经常考查：官能团识别、反应类型判断、原子共面、手性碳原子、碳原子杂化方式、与 H2、NaOH定量反应计算；同时易设置易错陷阱，区分醇羟基与酚羟基、普通酯与酚酯水解耗碱量、苯环与碳碳双键加成差异。立体化学相关设问占比逐年提升，成为重要区分点。命题注重跨模块融合，有机知识与物质结构模块结合愈发常见。选项设置偏向细节辨析，弱化简单记忆类设问，重点考查证据推理素养。整体难度中等，复习需以官能团性质为核心，强化空间结构认知，重点突破定量反应、分子共面判断等高频易错点，训练快速从复杂键线式剥离有效结构信息的解题能力。 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 2026·黑吉辽蒙卷T8 2026·河南卷T7 2025·河南卷T7 2025·安徽卷T4 2024·黑吉辽卷T7 2024·新课标卷T7 考向二 以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 2026·河北卷T6 2026·浙江1月卷T7 2025·湖南卷T10 2025·福建卷T2 2024·广西卷T4 2024·福建卷T2 考向三 以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 2026·陕晋青宁卷T12 2026·黑吉辽蒙卷T11 2025·江西卷T10 2025·四川卷T9 2024·新课标卷T8 2024·北京卷T11 2026年各省市高考化学中，本专题为必考选择题，普遍以键线式呈现陌生有机物，依托天然产物、药物中间体、新型功能有机分子创设真实情境，落实“结构决定性质”核心观念。试题淡化单一知识点简单设问，趋向多考点融合，一道题目同时覆盖官能团辨识、反应类型、原子共面、手性碳原子、碳原子杂化、反应定量关系等内容。命题注重模块交叉，常结合物质结构知识综合设问，突出证据推理素养。选项陷阱集中于酚酯水解耗碱量、苯环与碳碳双键加成差异、醇/酚羟基性质区分、饱和碳对分子空间构型的限制等易错点。整体命题坚持“新情境、旧知识”，不要求识记陌生物质，重在考查学生提取结构信息、迁移官能团规律分析性质的能力。相较往年，立体化学相关设问占比提升，杂环有机物素材增多，对空间想象与细节辨析能力要求进一步提高。 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】（2026·黑吉辽蒙卷）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有分子内氢键 C．能使酸性溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】A 【解析】A．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，如图（带*号的为手性碳），则奥利司他中含有的手性C原子为4个，A错误；B．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，N上的氢原子与右侧链酯基碳氧双键的氧原子能形成分子内氢键，B正确；C．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．由奥利司他的结构可知，分子中含有酰胺键和酯基，能够发生水解反应，正确；故选A。 ◆一句话点评：本题以抗流感药物奥利司他为真实情境，综合考查手性碳原子判断、氢键、有机物性质与反应类型，陷阱集中在手性碳计数，有效区分学生对饱和碳原子连接基团的细致辨析能力。 【仿照题1】（2026·辽宁·模拟预测）汉防己甲素具有抗炎、镇痛、免疫调节等作用，一种制备汉防己甲素的重要中间体X的结构如图。下列有关X的说法正确的是 A．X属于脂环类化合物 B．分子式为 C．苯环上的一氯代物有6种 D．1 mol X最多能与5 mol NaOH发生反应 【答案】D 【解析】A．X分子中含有苯环，属于芳香族化合物，不属于脂环类化合物，A错误；B．分子中含有1个原子，H原子个数应为奇数，且经计算正确分子式为，与选项给出的分子式不符，B错误；C．左侧苯环有1种等效氢，右侧苯环有4种等效氢，苯环上的一氯代物共有5种，C错误；D．苯环上的2个为芳基溴，水解时每个消耗2 mol ，共消耗4 mol，酰胺键水解消耗1 mol ，1 mol X最多能与5 mol 反应，D正确；故答案选D。 【典题2】（2026·河南卷）化合物是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。 下列有关的说法错误的是 A．能与反应 B．能发生消去反应 C．含有5种官能团 D．能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】A．该化合物含有碳碳双键，可与发生加成反应，A正确；B．醇发生消去反应的条件是：羟基连接碳的邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消去反应，B正确；C．该化合物的官能团为：碳碳双键、羟基、羰基、酯基，共4种官能团，C错误；D．分子中的碳碳双键、羟基都可以被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故答案选C。 ◆一句话点评：本题依托天然活性有机物情境，综合考查官能团识别、有机反应类型判断，易错点在于准确区分各类含氧官能团，检验学生识图辨析结构、迁移官能团性质的基础能力。 【仿照题2】（2026·河南郑州·模拟预测）链霉菌提取物Q具有抗肿瘤活性，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1个Q分子中有5个手性碳原子 B．Q和苯酚是同系物 C．Q分子中所有碳原子可能共平面 D．1 mol Q最多可以加成10 mol H2 【答案】A 【解析】A．碳原子周围连有四个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故Q中的手性碳原子为中*所示，共5个，故A正确；B．苯酚中仅含有一个酚羟基且无其他官能团，而Q中还含有酯基、醚键、碳碳双键、醇羟基等官能团，二者结构不同，不是同系物，故B错误；C．Q左上侧的六元环中的碳原子均为sp3杂化，为四面体结构，故不可能所有碳原子都共面，故C错误；D．Q中苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应，酯基不能和氢气加成，故1molQ最多需要9mol氢气，故D错误；故选A。 考向二 以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】（2026·河北卷）有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下： 下列说法错误的是 A．该反应的原子利用率为100% B．中碳原子都是杂化 C．存在顺反异构 D．可发生聚合反应 【答案】C 【解析】A．该反应属于加成反应，反应物的全部原子都转化为产物X，无其他副产物生成，原子利用率为100%，A正确；B．X中的碳原子一部分属于苯环结构，另一部分属于碳碳双键结构，均为杂化，B正确；C．顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连接两种不同的基团，X中碳碳双键的末端碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构，C错误；D．X中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确；故选C。 ◆一句话点评：本题结合光电材料中间体合成路线，融合有机反应类型、杂化方式、顺反异构、聚合反应等考点，着重考查顺反异构判断的核心条件，容易暴露学生概念理解的漏洞。 【仿照题1】（2026·河北邢台·模拟预测）经修饰的1，3-环戊二甲酸（Z）可作为手性助剂或配体前体，合成Z的一种流程如图所示。下列说法正确的是 A．X中所有原子可能共平面 B．Y的结构简式为 C．Z分子中含有4个手性碳原子 D．可用溴的四氯化碳溶液鉴别X、Y、Z三种物质 【答案】B 【分析】由Z的结构简式可知，与乙烯共热发生加成反应生成Y，根据原子变化特点，该反应属于加成反应，属于双烯加成，则X为、Y为；Y与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成Z。 【解析】A．由分析可知，X的结构简式为，由结构简式可知，X分子含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，则分子中所有原子不可能共平面，A错误；B．由分析可知，Y的结构简式为，B正确；C．由结构简式可知，Z分子中含有2个如图*所示的手性碳原子：，C错误；D．由分析可知，X、Y的结构简式分别为、，X、Y分子中都含有碳碳双键，均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，则溴的四氯化碳溶液不能鉴别X和Y，D错误；故选B。 【典题2】（2026·浙江卷）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   【答案】D 【解析】A．X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误；B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误；C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误；D．该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确；故选D。 ◆一句话点评：本题给出环化加成陌生反应信息，考查信息迁移能力，融合原子共面、官能团加成、烯烃氧化规律，重在检验考生快速提炼反应机理并灵活应用的高阶思维。 【仿照题2】（2026·福建泉州·模拟预测）某抑制剂的部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．中键角： B．若是，该反应的原子利用率低于100% C．中虚框内所有原子共平面 D．不存在含苯环的同分异构体 【答案】B 【解析】A．X中对应饱和碳原子，为杂化，键角接近，对应羰基碳原子，为杂化，键角接近，因此键角，A错误；B．该反应是X中N-H键与Y中的C-Cl键发生取代反应，除产物Z外还生成HCl，因此原子利用率低于100%，B正确；C．虚框中存在饱和碳原子，为正四面体结构，因此所有原子不可能共平面，C错误；D．Z的总不饱和度为5，大于苯环的不饱和度，存在含苯环的同分异构体，D错误；故选B。 考向三 以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】（2026·北京卷）我国科学家用生物基原料合成可降解高分子的合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．的结构简式为 B．有3种处于不同化学环境的氢原子 C．反应①中和的化学计量比是1∶4 D．若和完全水解，可得到相同产物 【答案】A 【分析】X与Y发生已知反应生成Z，由X得分子式为C5H8O3，结合Y和Z得结构式，可推知X为：，羰基和羧基可分别发生已知缩合反应、酯化反应，反应的方程为：，Z再发生聚合反应生成P，据此回答。 【解析】A．根据已知反应，由X的分子式为C5H8O3，结合Y和Z的结构式，可推知X为：，A错误；B．Y的结构为，三个-CH2OH完全等价，共有甲基氢、亚甲基氢、羟基氢3种不同化学环境的氢原子，B正确；C．由反应方程为：可知，故Z和H2O化学计量比为1:4，C正确；D．Z含酯键、缩酮键，完全水解得到X、Y；P为Z开环聚合得到的高分子，完全水解后断裂酯键、缩酮键，产物同样为X和Y，产物种类相同，D正确；故选A。 ◆一句话点评：本题依托可降解高分子合成路线，引入缩酮生成陌生信息，结合高分子水解、等效氢判断、定量计算综合设问，重点考查考生阅读理解信息、逆向推导有机物结构的迁移推理能力。 【仿照题1】（2026·浙江杭州·模拟预测）柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如下。其中原子利用率为100%。下列说法不正确的是 A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为，发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线形结构变成网状结构 【答案】C 【解析】A．柠檬烯有两个碳碳双键，当一个碳碳双键加成时，产物有两种情况，当两个碳碳双键加成时，产物有一种情况，则与溴发生加成时最多可生成3种产物，A正确；B．手性碳是连4个不同基团的饱和碳原子，X 里有3个手性碳（如图标记所示：），B正确；C．X到Y原子利用率100%，属于加聚反应；缩聚反应会生成小分子，原子利用率小于 100%，试剂a为，环氧结构与开环加聚，不是缩聚，C错误；D．Y分子侧链含碳碳双键，双键可发生交联，线形高分子能转化为网状结构，D正确；故选C。 【典题2】（2026·河南卷）G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。 下列说法正确的是 A．中所有原子共平面 B．与发生缩聚反应生成 C．F在碱性条件下水解可生成 D．可以自身聚合生成G 【答案】C 【解析】A．E分子中含有多个sp3杂化碳原子（如环上-CH2-的碳），其四面体构型导致分子无法所有原子共平面，A错误；B．反应中无小分子（如H2O）脱除，不属于缩聚反应，E中羟基氢原子断裂，和F的碳碳三键发生加聚反应生成高分子G，B错误；C．F含两个酯基，碱性水解产物为羧酸盐和醇，通过结构可知水解产物结构简式与E相同，C正确；D．根据上述反应可知发生自聚反应的产物为，不是G，D错误；故选C。 ◆一句话点评：本题以聚酯醚高分子合成为载体，结合环状醚结构，考查原子共面、聚合反应类型、酯水解等核心知识，侧重辨析加聚与缩聚反应差异，有效检验学生分析高分子链结构、识别反应机理的能力。 【仿照题2】（2026·江西赣州·模拟预测）常温下一种合成高分子c的原理如图所示，分子为平面五元环结构。下列说法正确的是 A．总反应的原子利用率为100% B．a能形成分子间氢键 C．b分子中最多有9个原子共平面 D．1mol c最多能与7mol 发生加成反应 【答案】B 【解析】A．该反应为氨基与醛基的脱水缩聚反应，在生成高分子的同时，会付出小分子副产物水，因此该反应的原子利用率不是100%，A错误；B．a分子中有氨基，物质a的分子之间可以形成分子间氢键，B正确；C．为平面五元环，五元环的9个原子均可以共平面，在b分子中五元环上的所有原子与五元环相连的两个醛基的C原子、O原子和H原子均可能共平面，因此最多能有13个原子共平面，C错误；D．c中的一个链节分子中苯环可以消耗3个氢气分子，五元环可以消耗2个氢气分子，两个C=N键可以消耗2个氢气分子，但是1 molc中有n mol该链节可以消耗7n mol的氢气发生加成反应，D错误；故答案为B。 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 1.（2026·四川卷）中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 【答案】D 【解析】A．芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误；B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误；C．该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；D．该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确；故选D。 2.（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 【答案】D 【解析】A．该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误；B．碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，共有7个碳原子共线，B错误；C．电负性同周期从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、O、N、S，电负性最小的是H，不是C，C错误；D．结构中存在碳碳三键、 酯基，酯基中包含羰基以及，所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确；故选D。 3.（2025·河南卷）化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．最多能消耗 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 【答案】C 【解析】A．该分子中存在-CH3，因此不可能所有原子共面，故A项错误；B．该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个酚酯基)、1个羧基，除酚羟基形成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1：1，因此1mol M最多能消耗5mol NaOH，故B项错误；C．M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，因此能发生加成反应，故C项正确；D．M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢键，故D项错误；综上所述，说法正确的是C项。 4.（2025·陕晋青宁卷）抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应 C．不能与溶液反应 D．含有3个手性碳原子 【答案】B 【解析】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误；B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确；C．该物质中含有一个酯基，能与溶液反应，C错误；D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误；故选B。 5.（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A．有5个手性碳 B．在条件下干燥样品 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．红外光谱中出现了以上的吸收峰 【答案】B 【解析】A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确；B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B错误；C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确；D．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰，故D正确；故答案为：B。 6.（2024·贵州卷）贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．分子中只有4种官能团 B．分子中仅含3个手性碳原子 C．分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D．该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 【答案】B 【解析】A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确；B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误；C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确；D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确；故选B。 考向二 以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 7.（2026·河北卷）对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃，易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 A．水分离装置的使用有利于反应①的进行 B．温度过高会造成多取代副产物的增多 C．饱和溶液有利于粗品的析出 D．蒸馏法较重结晶法更适于的提纯 【答案】D 【解析】A．反应①是甲苯的磺化反应，这是一个可逆反应，反应过程中有水生成，水分离装置可移除生成的水，使平衡正向移动，有利于反应①进行，A正确；B．甲基为苯环邻、对位定位基，在过高的温度下，反应速率过快，能量较高，可能导致生成二磺酸或多磺酸等副产物，B正确；C．饱和溶液中浓度高，通过同离子效应可降低的溶解度，有利于其粗品析出，C正确；D．熔点大于300℃，沸点极高，一般需采用减压蒸馏，操作不方便，且蒸馏时高温可能导致其分解；且其易溶于水，重结晶法更适合提纯，D错误；故选D。 8.（2026·湖北卷）化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ，此现象称为力致变色，过程如下所示。 下列说法正确的是 A．机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B．Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C．特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D．Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 【答案】A 【解析】A．机械力作用下化合物Ⅰ的四元环开环生成Ⅱ，过程中发生碳碳σ键断裂，A正确；B．Ⅰ中四元环为环丁烷结构，环上碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；C．化学平衡要求正逆反应在相同条件下同时进行，该过程正向反应条件为机械力，逆向反应条件为特定波长光照，反应条件不同，不属于可逆反应，二者不处于平衡状态，C错误；D．Ⅱ中含有酰胺键，酸性条件下可发生水解反应生成羧酸和铵盐，D错误； 故选A。 9.（2025·湖南卷）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱有4组峰 B．与水溶液反应，最多可消耗 C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 【答案】C 【解析】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误；B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误；C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确；D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误；故选C。 10.（2025·福建卷）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面 【答案】B 【解析】A．头孢菌素中含羧基，故能发生酯化反应，A正确；B．头孢菌素虚框内的羰基碳、双键碳均为sp2杂化，则有6个杂化碳原子，B错误；C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；产物实框内有2个手性碳原子，C正确；D．中羰基碳为sp2杂化，与其直接相连的原子共面，碳氢单键、氧氢单键可以旋转，则分子中最多有6个原子共平面，D正确；故选B。 11.（2024·广西卷）6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关X和Y的说法正确的是 A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液 【答案】A 【解析】A．X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，A正确；B．X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；C．X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，C错误；D．Y含有羧基能电离出H+，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，D错误；故选A。 12.（2024·福建卷）药物中间体1，3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下： 下列说法或操作错误的是 A．反应须在通风橱中进行 B．减压蒸馏去除、5-氧代己酸甲酯和 C．减压蒸馏后趁热加入盐酸 D．过滤后可用少量冰水洗涤产物 【答案】C 【解析】A．DMF即N，N-二甲基甲酰胺，对人体有危害，反应须在通风橱中进行，故A正确；B．减压蒸馏利用沸点不同，去除CH3OH、5-氧代己酸甲酯和DMF，可以提纯中间产物，故B正确；C．减压蒸馏后不能趁热加入盐酸，因为盐酸具有挥发性，故C错误；D．1，3-环己二酮溶于水，冷却到0℃可析出晶体，因此过滤后可用少量冰水洗涤产物，除去盐酸等物质，故D正确；故选C。 考向三 以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 13.（2026·陕晋青宁卷）P1是一种新型高分子材料，由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程，P1~P4为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。 下列说法错误的是 A．生成P1的过程中有π键的断裂和σ键的形成 B．P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Ⅲ中生成的-COOC2H5与-CH2OH的物质的量不一定相等 D．P4间可发生缩聚反应，形成网状聚合物 【答案】C 【解析】A．生成P1的反应为加聚反应，单体中碳碳双键的π键断裂，单体之间形成新的键连接成高分子，存在π键的断裂和σ键的形成，A正确；B．由结构可知，P2中含有碳碳双键，碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．反应III是内酯的酯基和乙醇的醇解（酯交换）反应：1个内酯酯基，结构为，发生反应后，恰好生成1个和1个，每反应1mol酯基，必然同时生成1mol 和1mol ，二者物质的量一定相等，C错误；D．P4中含有多个羟基和酯基，根据题意，醇羟基可与酯基发生取代反应，不同P4分子间可发生反应，多官能团可交联形成网状聚合物，D正确；故选C。 14.（2026·黑吉辽蒙卷）热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 【答案】D 【解析】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误；B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误；C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误；D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确；故选D。 15.（2025·江西卷）一种聚四方酰胺高分子材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A．X中所有氧原子不共平面 B．反应为缩聚反应 C．Z的高分子链之间存在氢键 D．M为乙醇 【答案】A 【解析】A．X环内碳碳双键两侧连的C、O原子共平面，且双键两侧碳原子均为羰基碳原子，与羰基氧原子共平面，故四个氧原子可能共平面，A错误；B．该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小分子M，符合缩聚反应会产生小分子的特征，B正确；C．Z的高分子链中含有N-H键，N上的H可与另一链中羰基O形成氢键，故高分子链之间存在氢键，C正确；D．对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的乙氧基（），与氨基的氢原子结合生成乙醇，D正确；故答案为：A。 16.（2025·四川卷）聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A．X能与水溶液反应，不能与水溶液反应 B．Y中所有原子共平面 C．x的值为，该反应不属于缩聚反应 D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度 【答案】D 【解析】A．为酚钠盐，酸性：碳酸>酚羟基，利用强酸制弱酸，故X能与水溶液反应；苯酚与的显色反应实质是苯酚基与形成紫色配合物，因X中含有，故能与水溶液发生显色反应，A错误；B．中S中心原子价层电子对数，采用sp3杂化，所有原子不可能共平面，B错误；C．缩聚反应是指一种或多种单体相互缩合生成高分子和小分子的反应，x的值为，该反应属于缩聚反应，C错误；D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解生成酚类和氢氧化钠，消耗缩聚用的酚氧负离子，导致有效单体浓度下降，抑制缩聚反应‌，影响聚合度，D正确；故选D。 17.（2024·新课标卷）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下： 下列说法正确的是 A．催化聚合也可生成 B．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C．生成的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 【答案】A 【解析】A.题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成，根据题干中的反应机理可知，也可以通过缩聚反应生成，A正确；B.同系物之间的官能团种类与数目均相同，双酚中有2个酚羟基，故其不是苯酚的同系物，B错误；C．生成的反应③为缩聚反应，同时生成，C错误；D．为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此比聚苯乙烯易降解，D错误；故答案为A。 18.（2024·北京卷）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 【答案】B 【解析】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知与X的化学计量比为，A正确；B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为，Y的分子式为，二者分子式不相同，B错误；C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确；D．Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确；故选B。 一、有机物的结构与性质解题方面的易错易混 1、有机物的空间结构判断方面——原子共面共线问题 (1)易错点：对甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型有机物的空间结构记忆不准确，在判断复杂有机物中原子共面、共线情况时容易出错。例如，误认为只要有碳碳双键的有机物所有原子就一定共平面，忽略了单键可旋转等因素，像丙烯分子中甲基上的氢原子不可能全部与碳碳双键所在平面共面。 (2)易混点：混淆不同空间结构的组合情况，在分析含有多个官能团且结构复杂的有机物时，难以准确判断原子的空间相对位置，不能清晰区分 “一定共面”“可能共面” 等情况。 2、官能团性质判断方面 1）相似官能团差异 (1)易错点：对醇羟基和酚羟基性质区分不清，比如都能与钠反应，但酚羟基能与氢氧化钠、碳酸钠反应，而醇羟基一般不能与氢氧化钠、碳酸钠按此常规方式反应，在判断有机物与试剂反应情况时易选错。例如，误把醇当作酚去判断其能否与氢氧化钠溶液发生中和反应。 (2)易混点：混淆醛基、羰基的氧化还原性质，醛基能被弱氧化剂如银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化，而一般的羰基相对较难发生此类氧化反应，容易在涉及有机反应类型判断及鉴别相关有机物时出现混淆。 2）官能团反应条件 (1)易错点：没有牢记不同官能团发生特定反应的条件，比如卤代烃发生消去反应需要在氢氧化钠醇溶液且加热条件下，而卤代烃的水解反应是在氢氧化钠水溶液中进行，做题时容易张冠李戴，导致判断反应能否发生错误。 (2)易混点：混淆相似反应条件对应的不同反应，像浓硫酸作条件时，醇可能发生消去反应，也可能发生酯化反应，不能准确根据有机物整体结构和其他相关信息来确定具体发生的反应类型。 3、同分异构体判断方面 1）概念理解 (1)易错点：对同分异构体概念中 “分子式相同、结构不同” 的核心把握不准，容易把相对分子质量相同但分子式不同的物质当作同分异构体，比如乙醇和甲酸相对分子质量相同，但它们不是同分异构体。 (2)易混点：混淆同分异构体、同系物、同位素等概念，在判断物质间关系时出现错误分类，同系物是结构相似、分子组成上相差一个或若干个 “CH₂” 原子团的化合物，与同分异构体有着本质区别。 2）数目判断方法 (1)易错点：在运用判断同分异构体数目方法时，如用 “等效氢法” 判断一卤代物数目时，对等效氢的判断不准确，导致数目计算错误；运用 “定一移一” 法分析二元取代物同分异构体时操作不规范，遗漏或重复计算情况时有发生。 (2)易混点：不同方法适用的情境混淆，例如在判断较为复杂的含多个官能团有机物的同分异构体时，不清楚何时该用哪种方法更合适，不能灵活切换方法准确判断数目。 4、有机反应类型方面——反应本质判断 (1)易错点：对有机反应的本质理解不深刻，比如误认为只要有有机物分子中氢原子数减少就是氧化反应，像乙醇发生消去反应生成乙烯，虽然氢原子数减少但属于消去反应，并非氧化反应，容易错误判断反应类型。 (2)易混点：混淆取代、加成、消去等基本反应类型的特征，像把苯的硝化反应误认作加成反应，没有从反应中原子或基团的替换等本质特征去准确判断，在综合题中面对多种反应情况时容易判断失误。 5、有机物命名方面——命名规则应用 (1)易错点：没有严格按照有机物命名的系统规则进行命名，比如选主链错误，没有选择含有官能团且最长的碳链为主链；编号方向错误，没有从靠近官能团一端开始编号等，导致命名结果不正确。 (2)易混点：在遇到复杂官能团或有多个官能团时，不清楚命名的先后顺序以及官能团作为母体等相关规则，不能准确给出符合规范的名称。 二、有机物结构与性质的易错易混提醒 1、有机物不一定均易燃烧，如四氯化碳不易燃烧，而且是高效灭火剂。 2、二氯甲烷只有种种结构，因为甲烷不是平面结构而是正四面体结构，故二氯甲烷只有一种结构。 3、碳原子数超过4的烃在常温常压下不一定都是液体或固体，新戊烷是例外，沸点9.5℃，气体。 4、不能用酸性高锰酸钾溶液去除甲烷中的乙烯，乙烯被酸性高锰酸钾氧化后产生二氧化碳，故不能达到除杂目的，如果要用，还必须再用碱石灰处理。 5、聚乙烯不是纯净物，是混合物，因为它们的相对分子质量不定。 6、乙炔与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应的速率比乙烯慢，大量事实说明乙炔使它们褪色的速度比乙烯慢得多。 7、由于电石和水反应的速度很快，不易控制，同时放出大量的热，反应中产生的糊状物还可能堵塞球形漏斗与底部容器之间的空隙，故不能用启普发生器。 8、甲烷和氯气在光照下能发生取代反应，故苯与氯气在光照（紫外线）条件下不能发生取代，苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。 9、苯和溴水不反应，但苯能萃取水中的溴，故能看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。 10、甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难分离，应再用氢氧化钠溶液使苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，然后分液。 11、石油分馏后得到的馏分为混合物，分馏产物是一定沸点范围内的馏分。 12、不能用酸性高锰酸钾溶液能区分直馏汽油和裂化汽油，直馏汽油中含有较多的苯的同系物；两者不能用酸性高锰酸钾鉴别。 13、卤代烃不一定能发生消去反应，如卤代甲烷。 14、烃基和羟基相连的有机物不一定是醇类，当苯基与羟基相连的有机物——苯酚是酚类。 15、苯酚是固体，常温下在水中溶解度不大，故大量苯酚从水中析出时产生沉淀，不可用过滤的方法分离，苯酚与水能行成特殊的两相混合物，大量苯酚在水中析出时，将出现分层现象，下层是苯酚中溶有少量的水的溶液，上层相反，故应用分液的方法分离苯酚。 16、苯酚酸性比碳酸弱，但苯酚能与碳酸钠溶液反应，苯酚的电离程度虽比碳酸小，但却比碳酸氢根离子大，所以由复分解规律可知：苯酚和碳酸钠溶液能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。 17、苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能用足量浓溴水除去苯中的苯酚。 18、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，但苦味酸（三硝基苯酚）不能通过苯酚的直接硝化制得，因为向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚被硝酸氧化，产率极低。工业上一般是由二硝基氯苯经先硝化再水解制得苦味酸。 19、醇能形成酯，酚类也能形成对应的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。 20、醇不一定都能发生催化氧化，如新戊醇。 21、饱和一元醇催化氧化不一定生成醛，当羟基与叔碳连接时不能被氧化、与仲碳连接时被氧化成酮，如2－丙醇。 22、醇不一定能发生消去反应，甲醇和邻碳无氢的醇不能发生消去反应。 23、酸与醇反应生成的有机物不一定是酯，如乙醇与氢溴酸反应生成的溴乙烷属于卤代烃，不是酯。 24、酯化反应不一定都是“酸去羟基醇去氢”，如乙醇与硝酸等无机酸反应，一般是醇去羟基酸去氢。 25、凡是分子中含有羧基的有机物不一定是羧酸，如碳酸中含有羧基。 26、能使有机物分子中引进硝基的反应不一定是硝化反应，如乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。 27、最简式相同但分子结构不同的有机物不一定是同分异构体，如甲醛、乙酸、葡萄糖、甲酸甲酯（CH2O）；乙炔、苯（CH）。 28、相对分子质量相同但分子结构不同的有机物不一定是同分异构体，如乙烷与甲醛、丙醇与乙酸相对分子质量相同且结构不同，却不是同分异构体。 29、相对分子质量相同，组成元素也相同，分子结构不同的有机物不一定是同分异构体，如乙醇和甲酸。 30、分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质不一定是同系物，如乙烯与环丙烷。 31、能发生银镜反应的有机物不一定是醛，如葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可发生银镜反应，但它们不是醛。 32、有机物与无机物之间一定没有同分异构体。不一定：NH4CNO是无机物，CO(NH2)2是有机物，但它们的分子式都是H4CN2O，是同分异构体。 33、通式相同的有机物一定是同系物。不一定：如乙烯与环丙烷的通式相同，但它不是同系物。 34、芳香烃的通式一定是CnH2n-6(n>6)。 不一定：只有苯和苯的同系物的通式才是CnH2n-6(n>6)，而其它的芳香烃的通式却不是CnH2n-6(n>6)。 35、含有-OH的有机物一定是醇。不一定：苯酚和羧酸都含有-OH，但它们就不是醇。 36、分子组成相差一个或几个ＣＨ2原子团的物质一定是同系物。不一定：如乙烯与环丙烷相差一个ＣＨ2原子团，但它不是同系物。 37、糖类的通式一定是Cn(H2O)m。不一定：鼠李糖是糖，分子式为C6H12O5但不符合Cn(H2O)m。 38、符合通式Cn(H2O)m的有机物一定是糖。不一定：HCHO、CH3COOH符合通式Cn(H2O)m，但它们分别是醛和羧酸。 39、如果烃中各元素的质量分数相同，则一定是同一种烃。不一定：乙炔和苯符合上述条件，但不是同一种烃。 40、凡是具有固定组成的有机物都一定是分子晶体、非电解质。不一定：比如乙酸钠是离子晶体。 41、每种物质分子都一定有固定的组成和分子量。不一定：有机高分子化合物却没有固定的组成和相对分子质量。 42、在表示物质结构时，用一短线“—”一定表示一对共用电子对。不一定：在表示基团游离键时，短线可表示一个未成对电子。 43、在有机物的命名中,甲、乙、丙……等一定表示分子中的碳原子数。不一定：在醚的命名中却不是这样，如乙醚分子中有四个碳原子。 44、醇类经缓慢氧化一定生成醛。不一定：醛还可以继续被氧化成酸。 45、醇在一定条件下氧化成醛。不一定：如果羟基不在碳链一端的醇，则不能氧化成醛。 46、化学性质相似的有机物一定是同系物。不一定：乙烯、乙炔都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不是同系物。 47、有机物一定易燃。不一定：CCl4是有机物，但CCl4不能燃烧，而且是一种高效灭火剂。 48、凡是叫“酸”的都一定是酸类物质。不一定：石炭酸叫“酸”，但它不属于酸类，而属于酚类。 49、糖类一定有甜味。不一定：淀粉和纤维素是糖类，但淀粉和纤维素没有甜味。 50、能发生银镜反应的物质一定是醛。不一定：葡萄糖、甲酸可以发生银镜反应，但它们却不是醛。 51、卤代烃和醇类一定可以发生消去反应。不一定：只有一个碳原子的或与卤素原子、羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃和醇却不能发生消反应。 52、苯的同系物一定可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。不一定：与苯环直接相连的烃基上有氢原子时，才能够直接被氧化。 53、醇类一定催化氧化成相应的醛或酮。不一定：与羟基直接相连的是叔碳原子时，不能被催化氧化。 54、酸和醇在一定条件下一定发生酯化反应，生成酯和水。不一定：醇和氢卤酸反应则生成卤代烃和水。 1.（2026·江苏连云港·模拟预测）化合物是一种合成药物的中间体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．能使酸性溶液褪色 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．和可以用金属钠进行鉴别 D．最多能与发生加成反应 【答案】D 【解析】A．X中含有碳碳双键，可被酸性溶液氧化，能使其褪色，A正确；B．Y中苯环、羰基均为平面结构，碳碳单键可自由旋转，所有碳原子可能共平面，B正确；C．Y中含有醇羟基，可与Na反应生成氢气，Z中无羟基，不与Na反应，可用金属钠鉴别二者，C正确；D．Z中含有1个苯环和1个酮羰基，均可与加成，最多能与发生加成反应，D错误；故答案为D 2.（2026·河南郑州·模拟预测）二苯并-18-冠-6可作为主体分子，结合水中的Pb2+形成超分子，结构如图1.下列说法错误的是 A．二苯并-18-冠-6为非极性分子 B．二苯并-18-冠-6的一氯代物有4种 C．二苯并-18-冠-6分子也能稳定结合Mg2+、Ca2+、Ba2+等二价离子 D．二苯并-18-冠-6中引入氟原子后(结构如图2)，对Pb2+的结合能力减弱 【答案】C 【解析】A．二苯并-18-冠-6分子结构对称，正负电荷中心重合，为非极性分子，A正确；B．该分子结构对称，苯环上有3种不同化学环境的氢原子，醚链上有1种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物共有4种，B正确；C．冠醚对金属离子的结合能力与空腔大小、离子半径的匹配度有关，、、半径差异较大，与二苯并-18-冠-6的空腔匹配度不同，不能都稳定结合，C错误；D．氟原子具有强吸电子效应，会降低冠醚氧原子上的电子云密度，减弱其对的配位能力，D正确；故选C。 3.（2026·重庆涪陵·模拟预测）化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．Y、Z均存在顺反异构体 B．X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D．1 molY最多能与5molH2发生加成反应 【答案】C 【解析】A．顺反异构的形成条件是碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或原子团。Y的双键碳：一个连苯基和H，另一个连Br和醛基，满足条件；Z的双键碳：一个连苯基和H，另一个连Br和，也满足条件，因此Y、Z都存在顺反异构体，A正确；B．X含醛基，Z含碳碳双键，都能被酸性溶液氧化，都能使酸性溶液褪色，B正确；C．X的官能团有溴原子（卤原子），其消去的反应条件是强碱的醇溶液、加热；浓硫酸催化加热是醇发生消去反应的条件，X无羟基，在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应，C错误；D．1 mol Y中：1 mol苯环加成消耗，1 mol碳碳双键加成消耗，1 mol醛基加成消耗，共计，因此最多能与加成，D正确；故选C。 4.（2026·河南郑州·模拟预测）化合物X脱水形成了不稳定的碳正离子，可以通过烷基或氢原子的迁移而发生重排，从而形成更稳定的碳正离子，其反应历程如图所示，下列说法正确的是 A．产物A、B、C互为同系物 B．碳正离子稳定性： C．中间体中的“”的存在，不利于的脱去 D．若X为，其发生分子内脱水的产物有4种 【答案】D 【解析】A．产物A、B、C的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，并非同系物，A错误；B．判断碳正离子稳定性顺序碳正离子的稳定性取决于正电荷的分散程度，烷基是给电子基团，能通过诱导效应和超共轭效应稳定正电荷，因此稳定性顺序为：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基碳正离子，碳正离子的稳定性顺序为，B错误；C．醇分子中的是较差的离去基团，当被质子化形成后，原子带正电，电子云密度降低，键更容易断裂，更易脱去形成碳正离子，因此的存在有利于的脱去。C错误；D．X为，其反应历程如图所示：，由机理可知，最终脱水产物有4种，故D正确；故选D。 5．（2026·福建福州·模拟预测）达菲是一种抗流感病毒的特效药，结构如图所示。下列说法错误的是 A．该有机物中含有5种官能团 B．1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应 C．该有机物中存在6个C-O σ键 D．与足量加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．由题意可知，该有机物含：醚键、酰胺基、氨基、酯基、碳碳双键共5种官能团，A正确；B．1 mol该有机物酯基水解消耗1mol NaOH、酰胺基水解消耗1mol NaOH，则其最多能与2 mol NaOH反应，B正确；C．如图所示，该有机化合物中存在6个C-O σ键：，C正确；D．如图所示，与足量加成后的产物分子中含有4个手性碳原子：，D错误；故答案选D。 6.（2026·山西朔州·二模）一定条件下，M、N可生成如图所示的P、Q、R等有机化合物。已知Et表示乙基，Ph表示苯基。下列说法错误的是 A．(或Q、R)的反应可能需在有机溶剂中进行 B．常温下，M能使酸性溶液褪色 C．M→Q、N→R的原子利用率均为100% D．一定条件下，1 mol P能与发生加成反应 【答案】C 【解析】A．M、N均为有机物，且不含亲水基团，难溶于水，有机反应通常在有机溶剂中进行，A正确；B．M中含有碳碳三键，且苯环的侧链可被酸性高锰酸钾氧化，因此能使酸性溶液褪色，B正确；C．Q由2分子M反应得到，每个M含有1个，反应后以含Br的小分子副产物形式脱去；同理R由2分子N得到，每个N含1个，反应后也会生成含的小分子副产物。原子利用率100%要求反应物所有原子全部进入目标产物，因此二者原子利用率都不是100%，C错误；D．酰胺键中的羰基不能与发生加成反应。P中含有3个苯环，1个碳碳三键，1 mol P与发生加成反应，总共消耗，D正确；故选C。 7.（2026·广东佛山·模拟预测）陈皮特殊的柑果香来源于2-甲氨基苯甲酸甲酯，其结构如图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．属于酰胺 B．不能形成分子间氢键 C．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 D．1mol该有机物最多能与4mol H2发生加成反应 【答案】C 【解析】A．酰胺的特征官能团是酰胺键，该分子不含酰胺键，含酯基，属于酯类，不属于酰胺，A错误；B．该分子含有氨基，N原子电负性较大，可形成分子间氢键，B错误；C．氨基为碱性基团，可与盐酸反应生成盐；酯基可在溶液中发生水解反应，因此该物质既能与盐酸反应，又能与溶液反应，C正确；D．该分子中，只有苯环能与加成，酯基中的碳氧双键不能与加成，该分子最多能与发生加成反应，D错误；故选C。 8.（2026·山西晋城·三模）氟甲睾酮是一种合成类固醇激素，其结构简式如图所示。下列有关氟甲睾酮的说法正确的是 A．属于芳香族化合物，能使酸性溶液褪色 B．氟甲睾酮最多能与发生加成反应 C．分子中存在7个手性碳原子 D．能发生水解反应，不能发生消去反应 【答案】C 【解析】A．该有机物分子中不含苯环，不属于芳香族化合物；含羟基和碳碳双键，能使酸性溶液褪色，A错误；B．该有机物分子中只含有1个碳碳双键，1mol有机物最多能与 1 mol Br2发生加成反应，羰基不能与 Br2发生加成反应，B错误；C．分子中连接四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，根据结构简式可知，该分子中存在7个手性碳原子：，C正确；D．该有机物分子中不含能水解的官能团，不能发生水解反应；与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D错误；故答案选C。 9.（2026·辽宁大连·二模）化合物Z为一种镇痛药物的中间体。    下列说法正确的是 A．能与饱和的溶液反应 B．分子中所有碳原子不可能共平面 C．与足量加成后的产物中含有5个手性碳原子 D．的反应是取代反应 【答案】D 【解析】A．X中官能团只有酚羟基；酸性：苯酚，酚羟基不能与饱和溶液反应，不能与饱和的溶液反应，A错误；B．苯和碳氧双键是平面结构，所有与苯环和碳氧双键直接相连的碳原子都共平面；Y中其余烷基碳原子均为单键连接，单键可旋转，所有碳原子可以旋转到同一平面，因此所有碳原子可能共平面，B错误；C．手性碳原子是连有4种不同基团的碳原子。Z与足量加成得到，共有6个手性碳原子：，C错误；D．的反应中，X苯环上的氢原子被取代，同时生成HCl，属于取代反应，D正确；故答案选D。 10.（2026·山西忻州·模拟预测）Pausinystalia yohimbe是一种非洲常绿树木，从其树皮中提取的一种吲哚类生物碱可增强体力、缓解疲劳，该物质的结构如图所示。下列说法正确的是 A．“*”号处的原子构成平面三角形结构 B．分子显示碱性与羟基密切有关 C．分子中有5个手性碳原子 D．与NaOH溶液反应有新的π键形成 【答案】C 【解析】A．“*”号处的氮原子含有1个孤电子对，构成三角锥形结构，A错误；B．分子显示碱性与氨基有关，B错误；C．连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子，观察有机物的结构，可知分子中有5个手性碳原子，如图所示，C正确；D．该分子含有酯基，在NaOH溶液中发生水解反应生成羧酸钠和甲醇，产物中无新的π键形成，D错误；故答案选C。 11.（2026·福建泉州·模拟预测）某抗流感药物中间体的合成路线如图。下列说法正确的是 A．X虚线框中碳氧键键长：a＜b B．Y实线框中H原子反应活性：①＞② C．Z中有2个手性碳原子 D．该反应的原子利用率100% 【答案】D 【解析】A．a为C-O单键，b为C=O双键，双键键长比单键短，故键长，A错误； B．Y中醛基为强吸电子基团，与醛基直接相连的碳上的H（②）受吸电子作用酸性更强、反应活性更高，故活性②>①，B错误；C．手性碳原子需要连4个完全不同的原子或基团，Z中仅与羟基相连的碳原子为手性碳，环丙烷上连醛基的碳原子所连的两个环上亚甲基等价，不是手性碳，共1个手性碳原子，C错误；D．该反应为加成反应，X和Y的所有原子全部进入产物Z，无小分子副产物生成，原子利用率为100%，D正确；故选D。 12.（2026·河南平顶山·三模）有机物是一种药物制备的中间体，其合成原理如下。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能共平面 B．可用银氨溶液鉴别与 C．能发生加成反应和消去反应 D．的一氯代物有5种 【答案】C 【解析】A．X分子含苯环平面结构，羰基碳原子直接与苯环相连，羰基所在平面与苯环平面可重合，乙酰基甲基通过单键自由旋转，甲基碳原子可落入苯环平面，因此X中所有碳原子可能共平面，A不符合题意；B．Y分子含有醛基，可与银氨溶液水浴加热生成银镜，X分子无醛基，不发生银镜反应，可用银氨溶液鉴别二者，B不符合题意；C．Z分子含苯环、碳碳双键、羰基，均可与发生加成反应；Z分子内不存在羟基、卤原子等可发生消去反应的官能团，无法发生消去反应，C符合题意；D．X分子苯环上存在4种等效氢，乙酰基甲基存在1种等效氢，等效氢总计5种，因此其一氯代物有5种，D不符合题意；故选C。 13.（2026·福建福州·模拟预测）离子液体“2-羟基丁酸-1-丁基-3-甲基咪唑弱酸盐”是第一例具有手性阴离子的化合物。其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A．1个阳离子中有3个杂化碳原子 B．该离子液体中存在离子键、极性键、大π键 C．1个阴离子中有2个手性碳原子 D．阳离子中至少10个原子共平面 【答案】C 【解析】A．咪唑五元环内3个碳原子均参与共轭双键，为杂化；甲基、丁基烷基碳是，因此1个阳离子中有3个杂化C，A正确；B．该离子液体中阴阳离子之间为离子键，C-H、C-O、C-N、N-H等为极性共价键，咪唑芳香五元环存在离域大π键，B正确；C．手性碳是指饱和碳原子上连4种完全不同基团，如图（带*号），只有1个手性碳原子，C错误；D．咪唑芳香环是平面结构，环上3个C、2个N、3个C上连接的H，共8个原子，与环N直接相连的甲基上的C可在环平面；另一侧N连接丁基的第一个-CH2-碳也可共面，故至少10个原子共平面，D正确；故选C。 14.（2026·湖北十堰·模拟预测）聚维酮碘（PVP-I）是一种常用的消毒杀菌剂，常温常压下就可释放出，起到杀菌消毒的作用，其合成反应如图所示。下列说法正确的是 A．该反应属于加成聚合反应 B．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与聚维酮碘（PVP-I）均为高分子化合物 C．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与之间形成很稳定的极性键 D．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）中所有碳原子均处于同一平面 【答案】B 【解析】A．加成聚合反应是由不饱和单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应，而该反应是PVP与I2的反应，并非单体合成高分子的加聚反应，A错误；B．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与聚维酮碘（PVP-I）均属于聚合物，均为高分子化合物，B正确；C．聚维酮碘（PVP-I）在常温常压下可释放出I2，说明PVP与I2之间的作用并不稳定，且二者形成的不是典型的极性共价键，C错误；D．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，所有碳原子不可能均处于同一平面，D错误；故答案选B。 15.（2026·新疆喀什·模拟预测）制造车、船挡风玻璃的功能高分子材料Q的合成路线如下图所示，下列说法错误的是 A．Y的分子结构为，是一种无机酸酯 B．化合物X能与水互溶 C．M与Y反应生成Q，该反应属于缩聚反应 D．M分子中最多有14个碳原子共平面 【答案】D 【分析】由有机物的转化关系可知，酸性条件下苯酚与丙酮先发生加成反应，后发生取代反应生成，则X为丙酮、M为；催化剂作用下M与发生缩聚反应生成Q，则Y为。 【解析】A．由分析可知，Y的结构简式为，名称为碳酸二甲酯，碳酸二甲酯是一种无机酸酯，A正确；B．由分析可知，X为丙酮，丙酮能与水互溶，B正确；C．由分析可知，M与Y的反应为催化剂作用下M与Y发生缩聚反应生成Q，C正确；D．由分析可知，M的结构简式为，由结构简式可知，M分子含有的苯环为平面结构，含有的饱和碳原子的空间构型是四面体形，则由三点成面可知，分子中最多有13个碳原子共平面，D错误；故选D。 16.（2026·河南平顶山·三模）我国研究人员以丙烯酸甲酯为原料制备高性能高分子P(M)的路线如图所示。 已知：物质Y为丙二酸与乙醇反应的产物。 下列说法正确的是 A．P(M)在一定条件下可降解 B．由X、Y、Z制得M的过程中原子利用率为100% C．M分子中含有手性碳原子 D．X、Y、M都能与氢气发生加成反应 【答案】A 【解析】A．P(M)是聚酯类高分子，分子中含酯基，酯基在酸性或碱性条件下可发生水解反应，因此聚酯类高分子在一定条件下能够降解，A正确；B．根据元素守恒，由X、Y、Z制得M的过程中有副产物甲醇生成，原子利用率不为100%，B错误；C．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M的分子中不含有手性碳原子，C错误；D．Y、M中含有的官能团为酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，D错误。故答案选A。 17.（2026·河南许昌·三模）POM（赛钢）常用于制造机械零件（如齿轮）、汽车配件、医疗器械等，其合成方法如下： 下列叙述错误的是 A．该反应是加聚反应，原子利用率为100% B．1 mol Ⅰ与足量的银氨溶液反应最多生成2 mol Ag C．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 D．化合物Ⅰ和Ⅱ都只有1种官能团 【答案】B 【解析】A．化合物Ⅰ是甲醛，断裂碳氧双键，形成单键，属于加聚反应，原子利用率为100%，A正确；B．化合物Ⅰ分子相当于含有2个醛基，1 mol化合物Ⅰ与足量银氨溶液反应最多生成4 mol Ag，B错误；C．化合物Ⅰ中C原子采取sp2杂化，所有原子共平面，C正确；D．化合物Ⅰ只含有醛基、化合物Ⅱ只含有醚键，D正确；故选B。 18.（2026·北京·模拟预测）高分子T的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。 下列说不正确的是 A．N为乙醇 B．R可经缩聚反应生成线型高分子 C．T经交联形成的体型高分子，受热不能熔融 D．T含酯基，酸性或碱性条件下T均可降解 【答案】B 【解析】A．两分子乙酸乙酯发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯和乙醇，N为乙醇，A正确；B．R为含碳碳双键的加聚单体，仅含1个氨基、1个酯基，不满足缩聚反应对单体至少2个可反应官能团的要求，无法经缩聚反应生成线型高分子，B错误；C．交联形成的体型高分子属于热固性高分子，受热不能熔融，C正确；D．T结构中含有酯基，酸性或碱性条件下酯基均可发生水解反应，因此T可降解，D正确；故选B。 / 学科网（北京）股份有限公司 $可学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题07有机物的结构与性质 02 PART☑ 2026年真题研析 试题精讲 考向一 以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】A 【仿照题1】D 【典题2】c 【仿照题2】A 考向二以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】c 【仿照题1】B 【典题2】D 【仿照题2】B 考向三以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 【典题1】A 【仿照题1】C 【典题2】c 【仿照题2】B 03 PART☑ 3年真题精炼 考向一以陌生有机物为载体考查有机物的结构与性质 1.D 2.D 3.c 4.B 1/3 可学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 5.B 6.B 考向二以有机合成为载体考查有机物的结构与性质 7.D 8.A 9.c 10.B 11.A 12.C 考向三以高分子化合物的合成为载体考查有机物的结构与性质 13.C 14.D 15.A 16.D 17.A 18.B 05 PART☑ 最新模拟探源 1.D 2.c 3.C 4.D 5.D 6.C 7.C 8.C 9.D 10.C 11.D 12.C 213 可学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 13.C 14.B 15.D 16.A 17.B 18.B 313