精品解析:山西省晋中市榆次区山西现代双语学校南校2024-2025学年高二上学期12月月考化学试题

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2026-08-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 山西省
地区(市) 晋中市
地区(区县) 榆次区
文件格式 ZIP
文件大小 3.14 MB
发布时间 2026-08-10
更新时间 2026-08-10
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-10
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来源 学科网

内容正文:

高二年级12月月考试题 化学 本试题满分100分,答题时间75分钟 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Fe:56 Cu:64 Ag:108 Pb:207 一、选择题(每题3分,共42分) 1. 在相同温度时,100 mL0.01 mol/L醋酸与10 mL0.1 mol/L醋酸相比较,下列数值中,前者大于后者的是 A. 溶液中H+的物质的量 B. CH3COOH的电离常数 C. 中和时所需NaOH的物质的量 D. 溶液中CH3COOH的物质的量 2. 锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列说法正确的是( ) A. 充电时,电解质溶液中K+向阳极移动 B. 充电时,电解质溶液中c(OH-) 逐渐减小 C. 放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–= Zn(OH)42- D. 放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况) 3. 下列说法中正确的是 A. 时Kw为,pH=6的纯水呈酸性 B. 常温下将1mL1×10-6mol/L的稀盐酸稀释至1000mL,所得溶液的pH为9 C. 常温下当水电离的c(H+)为1×10-13mol/L时,此溶液的pH可能为1或13 D. 常温下将pH=2的盐酸与醋酸各分别稀释至100mL,所得醋酸溶液的pH更大 4. 在下图所示装置的烧杯中均盛有0.1mol/LH2SO4溶液,其中锌片最易被腐蚀的是 A. B. C. D. 5. 强碱MOH的溶液和等体积、等物质的量浓度的弱酸HA的溶液混合后,溶液中有关离子浓度的大小关系正确的是 A. B. C. D. 6. 难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,下列说法中错误的是 A. 沉淀的速率和溶解的速率相等 B. 难溶电解质在水中形成饱和溶液 C. 再加入难溶电解质,溶液中各离子的浓度不变 D. 难溶电解质溶解形成的阴、阳离子的浓度相等 7. 在常温下,有关下列4种溶液的叙述中错误的是 编号 ① ② ③ ④ 溶液 氨水 氢氧化钠 醋酸 盐酸 pH 11 11 3 3 A. 在溶液①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两种溶液的pH均减小 B. 分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③ C. 将溶液①、④等体积混合,所得溶液中: D. 将aL溶液④与bL溶液②混合后,若所得溶液的,则 8. 根据化学反应设计原电池(选用相同的盐桥)时,下列各项中合理的是 选项 A B C D 正极(金属/电解质溶液) 溶液 溶液 溶液 溶液 负极(金属/电解质溶液) 溶液 溶液 溶液 溶液 A. A B. B C. C D. D 9. 现进行下列实验。 (1)将溶液和溶液等体积混合,得到悬浊液;将悬浊液过滤,得到滤液和白色沉淀。 (2)向滤液中滴加溶液,滤液出现浑浊。 (3)向沉淀中滴加溶液,沉淀变为黄色。 下列关于上述实验的分析错误的是 A. 悬浊液中存在沉淀溶解平衡: B. 滤液中不含 C. 实验(3)表明转化为 D. 实验可以证明的比的小 10. 贮备电池具有下列特点:日常将电池的一种组成部分(如电解质溶液)与其他部分隔离备用;使用时电池可迅速被激活并提供足量电能。贮备电池主要用于应急救援和武器系统等。Mg-AgCl电池是一种可被海水激活的贮备电池。下列叙述中错误的是 A. 正极反应式为Ag++e-= Ag B. 负极反应式为Mg-2e-= Mg2+ C. 电池放电时Cl-由正极向负极迁移 D. 负极会发生副反应:Mg + 2H2O = Mg(OH)2 + H2↑ 11. 如图所示的电解池I和II中,a、b、c、d均为Pt电极。在电解过程中,电极b和d上没有气体逸出,但质量均增大,且增重情况为b<d,符合上述实验结果的盐溶液是 选项 X Y A MgSO4 CuSO4 B CuSO4 AgNO3 C FeSO4 Al2(SO4)3 D AgNO3 Pb(NO3)2 A. A B. B C. C D. D 12. 一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计) 电池工作时,下列叙述错误的是 A. 电池总反应为 B. b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用 C. 消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流入 D. 两电极间血液中的在电场驱动下的迁移方向为b→a 13. 海港、码头的钢制管桩会受到海水的长期侵袭,常用外加电流法对其进行保护(如下图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极)。下列有关叙述中错误的是。 A. 高硅铸铁是作为损耗阳极材料发挥作用的 B. 通电后外电路的电子被强制流向钢制管桩 C. 保护电流应该根据环境条件变化进行调整 D. 通电后使钢制管桩表面的腐蚀电流接近零 14. 以酚酞为指示剂,用的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸溶液。溶液中,pH、分布系数随滴加NaOH溶液体积的变化关系如下图所示。[比如的分布系数:] 下列叙述正确的是 A. 曲线①代表,曲线②代表 B. 溶液的浓度为 C. 的电离常数 D. 滴定终点时,溶液中 二、填空题 15. 氯碱工业是高能耗产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺节能超过30%。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如图所示,其中的电极未标出,所用的离子交换膜都只允许阳离子通过。 (1)图中Y是_________(填化学式),图示中a%_______b%(填“>”、“<”或“=”)。 (2)写出燃料电池正极的电极反应:_____________________。 (3)这种设计的主要节能之处在于(写出两处)______________、______________。 (4)某研究小组将两个甲烷燃料电池串联后作为电源,进行电解饱和NaCl溶液的实验,如下图所示,回答下列问题。 ①甲烷燃料电池工作时,其负极的电极反应式为:______________。 ②闭合开关K后,a、b电极上均有气体产生,其中b电极上得到的是_______,电解NaCl溶液的总反应式为______________。 ③若每个电池甲烷通入的量为1L(标准状况),且反应完全,则理论上最多能产生氯气的体积为_______L(标准状况)。 16. 中学化学常见的滴定法包括中和滴定法、氧化还原滴定法等。 Ⅰ.草酸晶体的组成可表示为,通过下列实验测定值,步骤如下: ①称取草酸晶体配成水溶液。 ②取所配草酸溶液置于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,用溶液进行滴定,到达滴定终点时,消耗溶液。 ③重复②步骤2次,消耗溶液的体积分别为和。已知:(方程式未配平) (1)下列滴定装置中(夹持部分略去),最合理的是:___________(填字母序号)。 (2)判断到达滴定终点的实验现象是___________。 (3)其它操作正确的情况下,以下操作会使测定的值偏小的是___________。 A.装待测液前,锥形瓶中有少量水 B.滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出 C.开始滴定时滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束气泡消失 D.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度 E.滴定管使用前,水洗后未用标准溶液润洗 (4)根据以上实验数据计算值___________。 Ⅱ.常温下,向的溶液中逐滴加入溶液,所得溶液的随MOH溶液的体积变化如图所示(溶液体积变化忽略不计)。 (5)常温下,溶液中由水电离出的___________。 (6)常温下一定浓度的MA稀溶液的,则___________7(填“>”、“<”或“=”。) (7)点时,溶液中=___________。 17. Ⅰ.时的,的电离平衡常数,。 (1)若向氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中将_________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (2)若向氨水中加入稀硫酸,使氨水恰好被中和,写出反应的离子方程式:_________________;所得溶液的pH_________7(填“>”“<”或“=”),用离子方程式表示其原因:_______________。 (3)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的,此时溶液中,则___________________。 (4)常温下NaHSe溶液呈_________(填“酸性”或“碱性”),该溶液中的元素守恒关系式为___________。 (5)在一定条件下可以制备出CuSe,已知常温时CuSe的,CuS的,则反应的化学平衡常数_________(保留两位有效数字)。 Ⅱ.在化学分析中,以标准溶液滴定溶液中的时,采用为指示剂,利用与反应生成砖红色沉淀指示滴定终点。 (6)当溶液中的恰好沉淀完全(浓度等于)时,溶液中_________,_________。(已知时、的分别为和。) 18. I.某课外活动小组同学用如图装置进行实验,试回答下列问题: (1)若开始时开关K与a连接,则铁发生电化学腐蚀中的_________腐蚀。 (2)若开始时开关K与b连接,则铁电极的电极反应式为___________________。 Ⅱ.该小组同学设想,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,用如图所示装置电解硫酸钠溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钠。 (3)该电解槽的阳极反应式为__________________,通过阴离子交换膜的离子数_________(填“大于”、“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。 (4)制得的氢氧化钠溶液从出口(填写“A”、“B”、“C”或“D”)_________导出。 (5)若将制得的氢气、氧气和氢氧化钠溶液组合为氢氧燃料电池,则电池负极的电极反应式为__________________。 Ⅲ.根据反应设计的锌银纽扣电池如图所示。 (6)请写出该电池正极的电极反应式__________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高二年级12月月考试题 化学 本试题满分100分,答题时间75分钟 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Fe:56 Cu:64 Ag:108 Pb:207 一、选择题(每题3分,共42分) 1. 在相同温度时,100 mL0.01 mol/L醋酸与10 mL0.1 mol/L醋酸相比较,下列数值中,前者大于后者的是 A. 溶液中H+的物质的量 B. CH3COOH的电离常数 C. 中和时所需NaOH的物质的量 D. 溶液中CH3COOH的物质的量 【答案】A 【解析】 【详解】A.醋酸是弱酸,存在电离平衡,浓度越大,电离程度越小,所以在相同温度时,100 mL0.01 mol/L醋酸与10 mL0.1 mol/L醋酸中溶质的物质的量相等,但H+的物质的量前者大于后者,A符合题意; B.电离平衡常数只与温度有关,温度相同,电离常数相同,B不符合题意; C.100 mL0.01 mol/L醋酸与10 mL0.1 mol/L醋酸中含有溶质CH3COOH的物质的量相等,因此中和时所需NaOH的物质的量也相等,C不符合题意; D.溶液中CH3COOH的物质的量根据公式n=cV,结合二者的浓度与体积大小可知:100 mL0.01 mol/L醋酸与10 mL0.1 mol/L醋酸中含有溶质CH3COOH的物质的量相等,D不符合题意; 故合理选项是A。 2. 锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列说法正确的是( ) A. 充电时,电解质溶液中K+向阳极移动 B. 充电时,电解质溶液中c(OH-) 逐渐减小 C. 放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–= Zn(OH)42- D. 放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况) 【答案】C 【解析】 【详解】A.充电时,阳离子向阴极移动,即K+向阴极移动,A项错误; B.放电时总反应为2Zn+O2+4OH–+ 2H2O=2Zn(OH)42-,则充电时生成氢氧化钾,溶液中的氢氧根离子浓度增大,B项错误; C.放电时,锌在负极失去电子,电极反应为Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C项正确; D.标准状况下22.4L氧气的物质的量为1摩尔,电路中转移4摩尔电子,D项错误; 答案选C。 【点睛】电极反应式的书写是电化学中必考的一项内容,一般先写出还原剂(氧化剂)和氧化产物(还原产物),然后标出电子转移的数目,最后根据原子守恒和电荷守恒完成缺项部分和配平反应方程式,作为原电池,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,负极电极反应式为:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充电是电解池,阳离子在阴极上放电,阴离子在阳极上放电,即阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,对可充电池来说,充电时原电池的正极接电源正极,原电池的负极接电源的负极,不能接反,否则发生危险或电极互换,电极反应式是原电池电极反应式的逆过程;涉及到气体体积,首先看一下有没有标准状况,如果有,进行计算,如果没有必然是错误选项。 3. 下列说法中正确的是 A. 时Kw为,pH=6的纯水呈酸性 B. 常温下将1mL1×10-6mol/L的稀盐酸稀释至1000mL,所得溶液的pH为9 C. 常温下当水电离的c(H+)为1×10-13mol/L时,此溶液的pH可能为1或13 D. 常温下将pH=2的盐酸与醋酸各分别稀释至100mL,所得醋酸溶液的pH更大 【答案】C 【解析】 【详解】A.在100°C时,水中c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L,pH约为6的纯水呈中性,A错误; B.将1mL1×10-6mol/L的盐酸稀释至1000mL,所得溶液的pH接近于7,B错误; C.在常温下,当水电离出的c(H+)为1×10-13mol/L时,水的电离被抑制,如加入酸,溶液中c(H+)=10-1mol/L,pH =1,如加入碱,溶液中c(H+)=10-13mol/L,pH=13,C正确; D.1mLpH=2的盐酸稀释至100mL,氢离子浓度变为10-4mol/L,溶液pH=4,加水稀释,醋酸的电离平衡正向移动,氢离子的物质的量增大,故1mLpH =2的醋酸稀释至100mL,氢离子浓度大于10-4mol/L,溶液pH<4,D错误; 答案选C。 4. 在下图所示装置的烧杯中均盛有0.1mol/LH2SO4溶液,其中锌片最易被腐蚀的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】金属腐蚀快慢顺序为电解池阳极>原电池负极>化学腐蚀>原电池正极>电解池阴极,A中锌发生化学腐蚀,B中锌作正极被镁保护,C中锌作负极加速被腐蚀,D中锌作阴极被保护,所以锌片最易被腐蚀的是C;答案为C。 5. 强碱MOH的溶液和等体积、等物质的量浓度的弱酸HA的溶液混合后,溶液中有关离子浓度的大小关系正确的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】强碱MOH的溶液和等体积、等物质的量浓度的弱酸HA的溶液混合后,二者恰好完全反应生成强碱弱酸盐MA,由于A-水解导致溶液显碱性,但水解程度通常较小,A-的浓度应高于OH-,故溶液中离子浓度大小顺序为:c(M+) > c(A-) > c(OH-) > c(H+),故答案为:C。 6. 难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,下列说法中错误的是 A. 沉淀的速率和溶解的速率相等 B. 难溶电解质在水中形成饱和溶液 C. 再加入难溶电解质,溶液中各离子的浓度不变 D. 难溶电解质溶解形成的阴、阳离子的浓度相等 【答案】D 【解析】 【详解】A.达到沉淀溶解平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等,各离子浓度保持不变,故A正确; B.达到沉淀溶解平衡时,已经达到难溶电解质的溶解限度,溶液为饱和溶液,故B正确; C.加入难溶电解质会以沉淀的形式存在,对于溶液中各离子的浓度无影响,故C正确; D.难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,会有少部分电解质发生电离,得到相应的离子,阴、阳离子的浓度不一定相等,如Fe(OH)3,故D错误; 故选:D。 7. 在常温下,有关下列4种溶液的叙述中错误的是 编号 ① ② ③ ④ 溶液 氨水 氢氧化钠 醋酸 盐酸 pH 11 11 3 3 A. 在溶液①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两种溶液的pH均减小 B. 分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③ C. 将溶液①、④等体积混合,所得溶液中: D. 将aL溶液④与bL溶液②混合后,若所得溶液的,则 【答案】C 【解析】 【详解】A.氯化铵溶于水后电离出铵根可以抑制氨水的电离使氢氧根浓度减小,铵根还可以结合NaOH溶液中的氢氧根使其氢氧根浓度减小,则溶液①、②中加入氯化铵晶体后,溶液的pH都会减小,故A正确; B.一水合氨稀释过程中还有继续电离出氢氧根,所以稀释10倍其pH的变化小于1,则稀释后pH:①>②,同理醋酸稀释10倍其pH的变化也小于1,则pH:③<④,故B正确; C.一水合氨为弱碱,所以pH=11的氨水浓度远大于10-3mol/L,而HCl为强酸,pH=3的盐酸浓度为10-3mol/L,二者等体积混合碱过量,所以c()> c(Cl-),故C错误; D.pH=11的NaOH溶液和pH=3的盐酸浓度均为10-3mol/L,混合后pH=4,所以酸过量,则=10-4mol/L,解得a:b=11:9,故D正确; 答案选C。 8. 根据化学反应设计原电池(选用相同的盐桥)时,下列各项中合理的是 选项 A B C D 正极(金属/电解质溶液) 溶液 溶液 溶液 溶液 负极(金属/电解质溶液) 溶液 溶液 溶液 溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】选用相同的盐桥,根据化学反应设计原电池时,所选电极不能与电解质溶液反应,金属性强的金属做负极,电极上发生氧化反应,金属性弱的金属做正极,电极上发生还原反应。 【详解】A.锌、铁构成原电池时,金属性强的锌做负极,铁做正极,不能选用能与铁反应的稀硫酸做电解质溶液,原电池设计不合理,故A错误; B.锌、铁构成原电池时,金属性强的锌做负极,铁做正极,电极与选用的电解质溶液不反应,原电池设计合理,故B正确; C.锌、铁构成原电池时,金属性强的锌做负极,铁做正极,不能选用能与锌反应的稀硫酸做电解质溶液,原电池设计不合理,故C错误; D.锌、铁构成原电池时,金属性强的锌做负极,铁做正极,不能选用能与铁反应的氯化亚铁做电解质溶液,原电池设计不合理,故D错误; 故选B。 9. 现进行下列实验。 (1)将溶液和溶液等体积混合,得到悬浊液;将悬浊液过滤,得到滤液和白色沉淀。 (2)向滤液中滴加溶液,滤液出现浑浊。 (3)向沉淀中滴加溶液,沉淀变为黄色。 下列关于上述实验的分析错误的是 A. 悬浊液中存在沉淀溶解平衡: B. 滤液中不含 C. 实验(3)表明转化为 D. 实验可以证明的比的小 【答案】B 【解析】 【详解】A.将溶液和溶液等体积混合,二者恰好完全反应,向滤液中滴加溶液,滤液出现浑浊,说明滤液b中含有Ag+,可知悬浊液中存在沉淀溶解平衡,故A正确; B.向滤液中滴加溶液,滤液出现浑浊,说明滤液b中含有Ag+,故B错误; C.向氯化银沉淀中滴加溶液,沉淀变为黄色,说明转化为,故C正确; D.一种沉淀更易转化为比它更难溶的沉淀,转化为可以证明的比的小,故D正确; 选B。 10. 贮备电池具有下列特点:日常将电池的一种组成部分(如电解质溶液)与其他部分隔离备用;使用时电池可迅速被激活并提供足量电能。贮备电池主要用于应急救援和武器系统等。Mg-AgCl电池是一种可被海水激活的贮备电池。下列叙述中错误的是 A. 正极反应式为Ag++e-= Ag B. 负极反应式为Mg-2e-= Mg2+ C. 电池放电时Cl-由正极向负极迁移 D. 负极会发生副反应:Mg + 2H2O = Mg(OH)2 + H2↑ 【答案】A 【解析】 【详解】A.正极是AgCl得电子,方程式应该为:AgCl+e-= Ag+Cl-,A错误,符合题意; B.镁做负极失去电子变成镁离子,方程式为:Mg-2e-= Mg2+,B正确,不符合题意; C.放电时阴离子移向负极,C正确,不符合题意; D.因为是海水,所以镁会直接与水反应Mg + 2H2O = Mg(OH)2 + H2↑,D正确,不符合题意; 故选A。 11. 如图所示的电解池I和II中,a、b、c、d均为Pt电极。在电解过程中,电极b和d上没有气体逸出,但质量均增大,且增重情况为b<d,符合上述实验结果的盐溶液是 选项 X Y A MgSO4 CuSO4 B CuSO4 AgNO3 C FeSO4 Al2(SO4)3 D AgNO3 Pb(NO3)2 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】电极b、d均为阴极,在它们上面均没有气体逸出,但质量均增大,且增重b<d,则所电解的盐溶液中金属元素应该在金属活动顺序表中(H)以后,转移相同电子时,b析出金属质量小于d,据此分析解答。 【详解】A.在金属活动性顺序表中,Mg在H之前,所以电解镁盐溶液时阴极上不能得到金属单质,故A错误; B.两池中的电极上转移的电子是相等的,设转移2mol电子,b增重64g,d增重216g,所以质量增加b<d,故B正确; C.在金属活动性顺序表中,Fe、Al都在H之前,电解亚铁盐、铝溶液溶液时阴极上都不能得到金属单质,故C错误; D.由阳离子得电子能力顺序表可以看出,盐溶液中Ag+和Pb2+的得电子能力均大于H+,因此电解硝酸银溶液时阴极b电极上生成Ag、电解硝酸铅溶液阴极d上生成Pb,两池中的电极上转移的电子是相等的,设转移2mol电子,b增重216g,d增重207g,所以质量增加b>d,故D错误; 答案选B。 12. 一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计) 电池工作时,下列叙述错误的是 A. 电池总反应为 B. b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用 C. 消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流入 D. 两电极间血液中的在电场驱动下的迁移方向为b→a 【答案】C 【解析】 【分析】由题中信息可知,b电极为负极,发生反应,然后再发生;a电极为正极,发生反应,在这个过程中发生的总反应为。 【详解】A.由题中信息可知,当电池开始工作时,a电极为电池正极,血液中的在a电极上得电子生成,电极反应式为;b电极为电池负极, 在b电极上失电子转化成CuO,电极反应式为,然后葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸,CuO被还原为,则电池总反应为,A正确; B.b电极上CuO将葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸后被还原为,在b电极上失电子转化成CuO,在这个过程中CuO的质量和化学性质保持不变,因此,CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用,B正确; C.根据反应可知,参加反应时转移2 mol电子,的物质的量为0.1 mmol,则消耗18 mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2 mmol电子流入,C错误; D.原电池中阳离子从负极移向正极迁移,故迁移方向为b→a,D正确。 综上所述,本题选C。 13. 海港、码头的钢制管桩会受到海水的长期侵袭,常用外加电流法对其进行保护(如下图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极)。下列有关叙述中错误的是。 A. 高硅铸铁是作为损耗阳极材料发挥作用的 B. 通电后外电路的电子被强制流向钢制管桩 C. 保护电流应该根据环境条件变化进行调整 D. 通电后使钢制管桩表面的腐蚀电流接近零 【答案】A 【解析】 【分析】外加电流阴极保护是通过外加直流电源以及辅助阳极,被保护金属与电源的负极相连作为阴极,电子从电源负极流出,给被保护的金属补充大量的电子,使被保护金属整体处于电子过剩的状态,让被保护金属结构电位低于周围环境,从而使得金属腐蚀发生的电子迁移得到抑制,避免或减弱腐蚀的发生,阳极若是惰性电极,则是电解质溶液中的离子在阳极失电子;据此解答。 【详解】A.高硅铸铁为惰性辅助阳极,惰性阳极在电解过程中不参与反应,不会被损耗,A错误; B.钢制管桩作为阴极,连接直流电源负极,外电路中电子从电源负极流向阴极(钢制管桩),B正确; C.环境条件(如海水盐度、温度等)变化会影响腐蚀速率,需调整保护电流以确保保护效果,C正确; D.被保护的钢制管桩作为阴极,从而使得金属腐蚀发生的电子迁移得到抑制,使钢制管桩表面腐蚀电流接近于零,避免或减弱电化学腐蚀的发生,D正确; 故选A。 14. 以酚酞为指示剂,用的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸溶液。溶液中,pH、分布系数随滴加NaOH溶液体积的变化关系如下图所示。[比如的分布系数:] 下列叙述正确的是 A. 曲线①代表,曲线②代表 B. 溶液的浓度为 C. 的电离常数 D. 滴定终点时,溶液中 【答案】C 【解析】 【分析】根据图象,曲线①代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐渐减小,曲线②代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐渐增大,粒子的分布系数只有1个交点;当加入40 mLNaOH溶液时,溶液的pH在中性发生突变,且曲线②代表的粒子达到最大值接近1,根据反应, ;没有加入NaOH时,pH为1,说明第一步完全电离,第二步部分电离,曲线①代表,曲线②代表,据此分析作答。 【详解】A.由分析可知,曲线①代表,曲线②代表,A错误; B.滴定终点时,根据反应,。由图可知终点,,则,,B错误; C.的电离平衡:,电离常数,曲线①和②交点处,即,因此,由图可知交点对应,即,C正确; D.用酚酞作指示剂,酚酞变色的pH范围为8.2~10,终点时溶液呈碱性,,溶液中的电荷守恒为,则,D错误; 故选C。 二、填空题 15. 氯碱工业是高能耗产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺节能超过30%。在这种工艺设计中,相关物料的传输与转化关系如图所示,其中的电极未标出,所用的离子交换膜都只允许阳离子通过。 (1)图中Y是_________(填化学式),图示中a%_______b%(填“>”、“<”或“=”)。 (2)写出燃料电池正极的电极反应:_____________________。 (3)这种设计的主要节能之处在于(写出两处)______________、______________。 (4)某研究小组将两个甲烷燃料电池串联后作为电源,进行电解饱和NaCl溶液的实验,如下图所示,回答下列问题。 ①甲烷燃料电池工作时,其负极的电极反应式为:______________。 ②闭合开关K后,a、b电极上均有气体产生,其中b电极上得到的是_______,电解NaCl溶液的总反应式为______________。 ③若每个电池甲烷通入的量为1L(标准状况),且反应完全,则理论上最多能产生氯气的体积为_______L(标准状况)。 【答案】(1) ①. ②. < (2) (3) ①. 燃料电池可以补充电解池消耗的电能 ②. 提高产出碱液的浓度 (4) ①. ②. ③. ④. 4 【解析】 【小问1详解】 电解池中,阳极放电生成,阴极放电生成和,经阳离子交换膜迁入阴极区与结合形成,阴极室得到a%溶液;阴极产生的(即图中Y)通入燃料电池作负极燃料。燃料电池正极通入空气(除去),正极反应为,反应消耗水并生成,使溶液浓度增大,故a% < b%(b%溶液浓度更大); 【小问2详解】 燃料电池中通入空气()的一极为正极,在碱性条件下得电子被还原:; 【小问3详解】 该工艺的主要节能之处:①燃料电池将电解池阴极产生的与空气中的反应转化为电能,可以补充电解池消耗的电能,降低电能消耗;②利用电解产物发电,同时燃料电池正极反应消耗水并生成,可提高产出碱液(溶液)的浓度(b% > a%); 【小问4详解】 ①甲烷燃料电池以溶液为电解质,负极上失电子被氧化:;正极:; ②两电池串联后作电源,a、b为电解池的两个石墨电极;b电极与电源负极相连,为阴极,水电离出的在b极得电子生成(),故b电极上得到的是;a电极为阳极,放电生成,电解饱和溶液的总反应为; ③1 mol完全氧化转移8 mol电子,每个电池通入1 L(标准状况,物质的量为mol),两电池串联时通过电解池的电量与单个电池提供的电量相同,故电解池中共获得 mol电子;阳极每生成1 mol需2 mol电子,故生成的物质的量为 mol,标准状况下体积为4 L。 16. 中学化学常见的滴定法包括中和滴定法、氧化还原滴定法等。 Ⅰ.草酸晶体的组成可表示为,通过下列实验测定值,步骤如下: ①称取草酸晶体配成水溶液。 ②取所配草酸溶液置于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,用溶液进行滴定,到达滴定终点时,消耗溶液。 ③重复②步骤2次,消耗溶液的体积分别为和。已知:(方程式未配平) (1)下列滴定装置中(夹持部分略去),最合理的是:___________(填字母序号)。 (2)判断到达滴定终点的实验现象是___________。 (3)其它操作正确的情况下,以下操作会使测定的值偏小的是___________。 A.装待测液前,锥形瓶中有少量水 B.滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出 C.开始滴定时滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束气泡消失 D.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度 E.滴定管使用前,水洗后未用标准溶液润洗 (4)根据以上实验数据计算值___________。 Ⅱ.常温下,向的溶液中逐滴加入溶液,所得溶液的随MOH溶液的体积变化如图所示(溶液体积变化忽略不计)。 (5)常温下,溶液中由水电离出的___________。 (6)常温下一定浓度的MA稀溶液的,则___________7(填“>”、“<”或“=”。) (7)点时,溶液中=___________。 【答案】(1)b (2)当滴入最后半滴溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不变回无色 (3)CE (4)1 (5) (6)< (7)0.005 【解析】 【小问1详解】 具有强氧化性,不能用碱式滴定管盛放,应选用酸式滴定管,故b合理; 【小问2详解】 当滴入最后半滴溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不变回无色,说明反应达到终点; 【小问3详解】 A.装待测液前,锥形瓶中有少量水不影响待测液的体积,对所测x值无影响,故A错误; B.若锥形瓶中液体溅出,导致待测液损失,消耗标准液的体积偏小,的量偏小,则x值偏大,故B错误; C.开始滴定时滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束气泡消失,导致标准液的体积偏大,的量偏大,则x值偏小,故C正确; D.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,消耗标准液的体积偏小,的量偏小,则x值偏大,故D错误; E.滴定管使用前,水洗后未用标准溶液润洗,则标准液被稀释,所用标准液体积偏大,的量偏大,则x值偏小,故E正确; 答案选CE; 【小问4详解】 与另两组数据偏差太大,属于异常数据应舍弃,则消耗溶液的平均体积为,消耗的物质的量为0.01L×=0.005mol,结合反应:,可知的物质的量为0.005mol×2.5=0.0125mol,则晶体的物质的量为0.0125mol×=0.05mol,的摩尔质量为:;则x=1; 【小问5详解】 由图可知溶液的pH值等于2,可知HA完全电离,为强酸,则溶液的pH=1,溶液显酸性,由水电离出的; 【小问6详解】 由图可知当加入51mLMOH时溶液呈中性,则加入50mLMOH溶液时,溶液呈酸性,即MA的盐溶液呈酸性,则a<7; 【小问7详解】 点时,根据电荷守恒得,==。 17. Ⅰ.时的,的电离平衡常数,。 (1)若向氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中将_________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (2)若向氨水中加入稀硫酸,使氨水恰好被中和,写出反应的离子方程式:_________________;所得溶液的pH_________7(填“>”“<”或“=”),用离子方程式表示其原因:_______________。 (3)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的,此时溶液中,则___________________。 (4)常温下NaHSe溶液呈_________(填“酸性”或“碱性”),该溶液中的元素守恒关系式为___________。 (5)在一定条件下可以制备出CuSe,已知常温时CuSe的,CuS的,则反应的化学平衡常数_________(保留两位有效数字)。 Ⅱ.在化学分析中,以标准溶液滴定溶液中的时,采用为指示剂,利用与反应生成砖红色沉淀指示滴定终点。 (6)当溶液中的恰好沉淀完全(浓度等于)时,溶液中_________,_________。(已知时、的分别为和。) 【答案】(1)减小 (2) ①. ②. < ③. (3)0.5a mol/L (4) ①. 碱性 ②. (5) (6) ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 向氨水中加入少量硫酸铵固体,增加了铵根离子浓度,电离平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,一水合氨浓度增加,因此溶液中减小; 【小问2详解】 向氨水中加入硫酸,二者发生中和反应产生(NH4)2SO4和水,反应的离子方程式为:NH3·H2O+H+=+H2O;由于(NH4)2SO4是强酸弱碱盐,在溶液中发生水解反应:,破坏了水的电离平衡,最终达到平衡时溶液中c(H+)>c(OH-)溶液显酸性,所以溶液的pH<7; 【小问3详解】 向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此时c()=a mol·L-1,根据电荷守恒和溶液pH= 7,得到2c()= c(),即c()= 0.5a mol/L; 【小问4详解】 NaHSe中存在电离平衡,和水解平衡,其电离平衡常数,水解平衡常数Kh=,所以水解大于电离,溶液呈碱性。该溶液中钠原子与硒原子个数比是1:1,则元素守恒关系式为; 【小问5详解】 平衡常数K=; 【小问6详解】 根据可计算出,当溶液中Cl-恰好完全沉淀(即浓度等于1.0×10−5mol·L−1)时,溶液中c(Ag+)=2.0×10−5mol·L−1;再根据,计算出溶液中= mol·L−1。 18. I.某课外活动小组同学用如图装置进行实验,试回答下列问题: (1)若开始时开关K与a连接,则铁发生电化学腐蚀中的_________腐蚀。 (2)若开始时开关K与b连接,则铁电极的电极反应式为___________________。 Ⅱ.该小组同学设想,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,用如图所示装置电解硫酸钠溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钠。 (3)该电解槽的阳极反应式为__________________,通过阴离子交换膜的离子数_________(填“大于”、“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。 (4)制得的氢氧化钠溶液从出口(填写“A”、“B”、“C”或“D”)_________导出。 (5)若将制得的氢气、氧气和氢氧化钠溶液组合为氢氧燃料电池,则电池负极的电极反应式为__________________。 Ⅲ.根据反应设计的锌银纽扣电池如图所示。 (6)请写出该电池正极的电极反应式__________________。 【答案】(1)吸氧 (2) (3) ①. ②. 小于 (4)D (5) (6) 【解析】 【小问1详解】 K接a时装置为原电池,饱和食盐水呈中性,没有强氧化性的酸性物质,铁发生电化学腐蚀中的吸氧腐蚀。 【小问2详解】 K接b时装置为电解池,铁连接电源负极作阴极,水电离出的在铁电极上得电子生成,对应电极反应式为。 【小问3详解】 阳极连接电源正极,水电离出的优先失电子生成,阳极反应式为; 电路中每转移4mol电子,阳极区生成4mol ,需要2mol ​通过阴离子交换膜向阳极移动平衡电荷;阴极区生成4mol ,需要4mol 通过阳离子交换膜向阴极移动平衡电荷,因此通过阴离子交换膜的离子数小于阳离子交换膜的离子数。 【小问4详解】 阴极区(右侧)水电离出的放电,富集,同时中间室的通过阳离子交换膜进入阴极区生成NaOH,因此NaOH溶液从出口D导出。 【小问5详解】 碱性氢氧燃料电池中,负极上失电子,在碱性环境中与结合生成水,电极反应式为。 【小问6详解】 锌银纽扣电池为碱性环境,正极上得电子被还原为Ag,同时结合水电离出的生成,电极反应式为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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