第2章 章末检测-【学完即考·赢在小高考】2025年普通高中学业水平测试合格考生物总复习（人教版 广东专版）

病的是儿子，所以该病可能是常染色体隐性遗传病，也可 能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；母亲患病，父 亲正常，但生有患病的儿子，可以是伴X染色体隐性遗传， 也可以是伴X染色体显性遗传，还可以是常染色体遗传， C不符合题意；图示父亲患病，母亲正常，子代均正常，可 以是伴性遗传，D不符合题意。 7.B【解析】一对表型正常夫妇(XBX、XBY)生了一个色盲 的男孩(XY),因此该夫妇的基因型为XX、XBY,ACD 错误、B正确。 8.B【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病， 设相关基因为D/d,抗维生素D佝偻病患者的基因型为 XPXP、XPX、XDY,共有3种，A正确；男性患者的基因型 为XPY,其含致病基因的X染色体来自其母亲，B错误；正 常女性(XX)与患病男性(XPY)婚配后所生女儿的基因 型均为XPX,表现为患病，C正确；抗维生素D佝偻病是 伴X染色体显性遗传病，其特点之一是人群中女性患者多 于男性患者，D正确。 9.B【解析】根据题意已知，钟摆性眼球震颤男性患者，与正 常女性婚配后，所生女孩均患该病。而男孩都正常，表现 出在后代男女性中发病率不同，说明是伴X染色体遗传； 且后代中男孩的表型与母亲相同，女孩的表型与父亲相 同，说明母亲是隐性纯合子，父亲是显性性状，所以该病为 伴X染色体显性遗传病，ACD错误，B正确。 10.D【解析】ZAZA XZAW,后代基因型是ZZA、ZAW,无论 是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZZ ×ZW,后代基因型是ZZ、ZAW,无论是雌性还是雄性 幼虫的皮肤都是透明的，B错误；ZAZ X ZAW,后代基因 型是ZZ、ZAZ、ZAW、ZW,后代雌性幼虫的皮肤一半 是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明 的，C错误；ZZ XZAW,后代基因型是ZAZ、ZW,后代 雎性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是 不透明的，D正确。 11.A12.A13.B14.C15.D 【解析】题图分析：3号和4号均正常，但他们有一个患病 的女儿(10号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男 正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。假设相关 基因用A/a表示。 11.正常的7、8号生出了患病的孩子，由于该病为常染色 体隐性遗传病，故可知双亲的基因型均为Aa,又因6号 和7号为同卵双生，故6号个体的基因型为Aa,即A正 确。12.由分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病， 故可知10号个体的基因型是aa,即A正确。13.根据3、 4号正常的双亲生出了患病的女儿，可推知该遗传病类 型是常染色体隐性遗传，即B正确。14.由于5号个体患 病，而1号个体正常，故可知1号个体的基因型为Aa,即 1号个体是杂合子的概率为1，即C正确。15.由于7号 和8号生出了患病的孩子，而且两人正常，故可知两人的 基因型均为Aa,则他们再生孩子的基因型为1AA(正 常)、2Aa(正常)、laa(患病)，据此可知他们生出正常孩子 的概率是3/4，即D正确。 章未检测 1.B【解析】一个四分体包含2条染色体，即两个着丝粒，A 错误；一个四分体包含4条染色单体，4个双链DNA分 子，B正确；一个四分体包含联会后每对同源染色体中的 四条染色单体，C错误；一个四分体包含一对同源染色体， D错误。 2.B【解析】基因的分离定律的细胞学基础是等位基因分 离，基因自由组合定律的细胞学基础是等位基因分离的同 时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，都发生在减 数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。 3.B【解析】①一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞，而一 个精原细胞最终可形成4个精子，①符合题意；②动物的 卵细胞的形成过程与精子形成过程，在减数第一次分裂前 期都会出现四分体，②不符合题意；③卵细胞的形成不经 过变形阶段，而精子的形成需要经过变形阶段，③符合题 意；④一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞等大，而 一个初级卵母细胞分裂形成的两个细胞大小不等，形成的 次级卵母细胞比第一极体大，④符合题意；⑤精子中的染 色体数目是初级精母细胞的一半，卵细胞中的染色体数目 也是初级卵母细胞的一半，⑤不符合题意。综上所述，B 符合题意。 4.C【解析】有丝分裂过程中始终存在同源染色体，图中 ABCDE属于有丝分裂，减数第一次分裂结束后同源染色 体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此 FGHI属于减数分裂，因此图示过程表示一次有丝分裂和 一次完整的减数分裂，A错误；图中ABCDE属于有丝分 裂，BC段导致同源染色体对数加倍，说明染色体数目也加 倍，BC段表示着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时DNA 数目不变，B错误；图中FGHI属于减数分裂，GH导致同 源染色体对数为0，故FG段表示减数第一次分裂，会发生 同源染色体的联会和分离，HI段表示减数第二次分裂，在 减数第二次分裂前期、中期存在姐妹染色单体，而减数第 二次分裂后期、末期不存在姐妹染色单体，C正确，D 错误。 5.B【解析】同源染色体上有等位基因，A错误；精细胞内没 有同源染色体，不存在等位基因，B正确；四分体是一对同 源染色体，有等位基因，C错误；初级卵母细胞含有同源染 色体，含有等位基因，D错误。 6.B【解析】正常情况下，若等位基因A/a和B/b为非同源 染色体上的非等位基因，则一个基因型为AaBb的精原细 胞经过减数分裂形成了两种类型四个精子，分别为AB和 ab或Ab和aB,但该精原细胞在减数分裂过程中发生了染 色体互换，进而会产生四个精子，基因型分别为AB、Ab、 aB和ab,即与AB同时形成的另外三个精细胞的基因型 是Ab、aB和ab,B正确。 7.D【解析】孟德尔设计并完成了测交实验来验证他的假 说，测交是让F1与隐性纯合子杂交，该过程F1可以作父 本也可以作母本，因此在孟德尔的测交实验中也是进行了 正反交实验的，A错误；萨顿提出以“基因位于染色体上” 为主要内容的遗传的染色体学说假说，并没有证明，B错 误；孟德尔的演绎过程是测交实验，让F与隐性纯合子杂 交，若F1产生配子时成对的遗传因子分离，预测测交后代 中2种基因型的个体比值接近1：1，C错误：摩尔根运用 假说一演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了萨顿提出 的“基因在染色体上”的假说，D正确。 8.D【解析】由图可知，黄身基因和截翅基因位于同一条X 染色体上的不同位置，二者是非等位基因，不遵循基因自 由组合定律，A错误；等位基因一般位于同源染色体的两 条染色体上，而红宝石眼和白眼基因位于同一条X染色体 的不同位置上，属于非等位基因，B错误；X染色体上的基 因不只在雌性个体中表达，在雄性个体中也表达，C错误； 图示为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基 因的位置示意图，从图中可知，一条染色体上有多个基因， 且基因在染色体上呈线性排列，D正确。 9.B【解析】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基 本步骤：提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得 出结论；“基因在染色体上”的发现历程，萨顿通过类比基 因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说，之后，摩 尔根以果蝇为实验材料，采用假说一演绎法证明基因在染 色体上，B正确，ACD错误。 10.C【解析】孟德尔根据豌豆杂交实验提出基因分离定律 和基因自由组合定律，未证明基因在染色体上，A错误； 萨顿的蝗虫实验提出了基因在染色体上的假说，但未证 明基因在染色体上，B错误；摩尔根以果蝇为实验材料， 采用假说一演绎法首次证明基因在染色体上，C正确；荧 光标记技术印证并不是最早证实“基因在染色体上”的实 验，D错误。 11.D【解析】着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，A错误； 在减数分裂前的间期，染色体复制一次，细胞在减数分裂 过程中连续分裂两次，B错误；减数分裂的结果是成熟生 殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，核 DNA数目也减半，C错误；细胞中同源染色体分离并分 别进人两个子细胞，使得细胞中染色体数目减半，同时在 该过程中非同源染色体发生了自由组合，D正确。 12.B【解析】由题意可知，马蛔虫体细胞中有两对同源染色 体，经过减数分裂产生精子，由于减数分裂过程中同源染 色体分离，非同源染色体自由组合，因此①中表示的是一 对同源染色体，④中表示的是两对同源染色体，不会出现 在马蛔虫精子中：②③中两条染色体表示非同源染色体， 可能出现在马蛔虫精子中，ACD错误，B正确。 13.A【解析】基因和染色体行为存在明显的平行关系说明 两者之间有关联，能说明基因在染色体上，A正确；基因 和染色体都在细胞中，无法判断基因和染色体的位置关 系，这不能说明基因在染色体上，B错误；有丝分裂中同 源染色体不分离，未涉及基因与染色体的关系，C错误； 卵细胞中既不含等位基因也不含同源染色体，无法说明 基因和染色体的关系，不能说明基因在染色体上，D 错误。 14.B【解析】根据题干信息可知，男孩患病，父母正常，说明 血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传，正常女性个体 有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者， 要么患病，要么正常，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患 病，不含有该病的致病基因。因此血友病基因在该家庭 中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩，ACD错误，B 正确。 15.D【解析】四分体时期是减数第一次分裂前期，此时染色 质缩短变粗成为染色体，同源染色体两两配对，会发生同 源染色体的非姐妹染色单体间的互换，而染色体复制是 在分裂间期进行的，ABC不符合题意，D符合题意。 16.C【解析】由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X 染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于Ⅲ片段上 致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ片段是X 和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图 可知I片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若 该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传 递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决 定，C错误；若某病是位于I片段上隐性致病基因控制 的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿 子一定是患者，D正确。 17.B【解析】XY型性别决定的生物，XY个体为纯合子， XX个体可能为纯合子，也可能是杂合子，A错误；X和Y 染色体为同源染色体，减数分裂联会时会出现片段之间 的交换现象，B正确；XY型性别决定的生物，Y染色体不 一定比X染色体短小，比如果蝇的Y染色体就比X染色 体长，C错误；含有X染色体的配子可能是雌配子，也可 能是雄配子，但含有Y染色体的配子一定是雄配子，D 错误。 18.D【解析】果蝇杂交，产生后代的基因型为XBX和 XBY,则亲本中雌果蝇只能提供XB的雌配子，即母本基 因型为XBXB,雄果蝇提供了X和Y的雄配子，即父本 基因型为XY,D正确，ABC错误。 19.B【解析】XX(白雌)×XY(白雄)→XX(白雌)、XY (白雄)，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错 误；XX(白雌)XXAY(红雄)→XAX(红雌)、XY(白 雄)，因此可以通过眼色判断子代果蝇的性别，B正确； XAX(杂合红雌)XXAY(红雄)→XAXA(红雌)、XAX(红 雌)、XAY(红雄)、XY(白雄)，因此不能通过眼色判断子 代果蝇的性别，C错误；XAX(杂合红雌)×XY(白雄)→ XAX(红雌)、XX(白雕)、XAY(红雄)、XY(白雄)，因此 不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。 20.A【解析】若父亲患病，父亲基因型为XDY,XD一定传给 女儿，其女儿一定患病，A正确；若母亲患病，基因型可能 为XX,若儿子得到母亲的X,基因型为XdY,不患病， B错误；若父母都患病，亲本基因型组合可能为YXX X,孩子基因型可以为XY,不患病，C错误；患者中女性 多于男性，D错误。 21.B【解析】非芦花雌鸡(ZW)和芦花雄鸡(ZZ或ZZ) 杂交，后代基因型为ZZ、ZBW或ZZ、ZZ、ZW、 ZW,即后代全为芦花鸡或雌雄都有芦花鸡与非芦花鸡， 不能从毛色判断性别，A错误；芦花雌鸡(ZW)和非芦花 雄鸡(ZZ心)杂交，后代基因型为ZZ、ZW,即雄鸡全为 芦花鸡，雌鸡全为非芦花鸡，能从毛色判断性别，B正确； 芦花雌鸡(ZW)和杂合芦花雄鸡(ZZ)杂交，后代基因 型为ZZ、ZZ、ZW、Z少W,即后代雌性有芦花鸡和非芦 花鸡，雄性都是芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误；非 芦花雌鸡(ZW)和杂合芦花雄鸡(ZZ心)杂交，后代基因 型为ZZ、ZZ心、ZW、Z心W,即后代雌雄都有芦花鸡和非 芦花鸡，不能从毛色判断性别，D错误。 22.B【解析】用B/b表示相关基因，色盲是伴X染色体隐 性遗传，父亲是色盲，女儿含有X基因，不一定是色盲， A错误；分析图可知，1正常，但其儿子5为患者，所以1 为携带者，4正常，但其女儿6为患者，所以4为携带者，B 正确；分析图可知，1和2均正常，但其儿子5号为患者， C错误；分析图可知，5号的父亲2号表现为正常，所以 定不含致病基因，因此图中5的色盲致病基因来源于1， D错误。 23.D【解析】XXA×XY,子代为XAX、XAY,无论雌雄都 是显性性状，无法区分子代性别，A不符合题意；XAXX XAY,子代为XAXA、XAX、XAY、XY,子代雕雄个体均有 显性性状，无法区分子代性别，B不符合题意；XAXX XaY,子代为XAXA、XX、XAY、XaY,子代雌雄个体中既 有显性性状，又有隐性性状，无法区分子代性别，C不符 第3章 第1节DNA是主要的遗传物质 基础扫描 一、1.蛋白质 2.DNA蛋白质 二、1.(1)表面光滑有有(2)表面粗糙无无 2.不死亡死亡不死亡死亡S型S型转化 因子 3.(1)S型细菌的细胞提取物DNA 三、1.蛋白质DNA大肠杆菌大肠杆菌裂解 2.放射性同位素标记法DNA蛋白质5S噬菌体 35S搅拌高低35S2P32P搅拌离心低 高32P 4.RNA DNA DNA 合考过关 1.D【解析】S型菌的DNA分子是转化因子，能将R型细菌 转化为S型细菌，S型细菌的DNA是使R型细菌发生稳 定遗传变化的物质，D符合题意。 2.B【解析】①中培养皿既有S型细菌，又有R型细菌，A错 误；②中培养皿用蛋白酶处理后，细胞提取物仍然具有转 化活性，所以培养皿有S型细菌和R型细菌，B正确；③中 加入了DNA酶，能够将S型细菌的DNA降解，DNA不具 合题意；X'XXXAY,子代雌性全为XAX,即显性性状， 雄性全为XY,即隐性性状，能够区分子代性别，D符合 题意。 24.D【解析】1号和2号无病，4号有病，该病为隐性遗传 病，根据基因带谱可知，1号（有2条基因带谱）是杂合子， 因此，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；假设相关基 因用A和a表示，4号是隐性纯合子，其基因型为aa,故2 号基因型为Aa,为该致病基因的携带者，B正确；根据基 因带谱可知，3号（只有1条基因带谱）是显性纯合子，其 基因型为AA,为杂合子的概率是0，C正确；4号基因型 为aa,故1号和2号的基因型都为Aa,再生一个男孩患 病的概率为1/4，D错误。 25.D26.A27.C28.B29.A 【解析】25.由分析可知，图丁可能属于伴Y染色体遗传 病，因为男性患者的儿子患病，D正确。26.由分析可知， 图甲可能是伴X染色体隐性遗传病，但是不能排除图丁 也是伴X染色体隐性遗传病的可能，如图丁中母本的基 因型为XX,则可以生出患病的儿子(XY),即A正确。 27.由分析可知，图丙肯定属于常染色体显性遗传病，即 C正确。28.由分析可知，图乙肯定属于常染色体隐性遗 传病的系谱图，即B正确。29.由分析可知，图中甲、乙、 丙都不可能是伴X染色体显性遗传病的系谱图，图丁中， 若为伴X染色体显性遗传，则儿子患病，其母亲一定为患 者，故可知本题中的四个系谱图肯定都不是伴X染色体 显性遗传病，即A正确。 基因的本质 有转化活性，所以培养皿只有R型细菌，C错误；该实验不 能说明DNA是主要的遗传物质，只能说明DNA是遗传 物质，D错误。 3.A【解析】艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物 质，A正确；艾弗里的体外转化实验证明多糖不是遗传物 质，B错误；艾弗里的体外转化实验证明磷脂不是遗传物 质，C错误；艾弗里的体外转化实验证明蛋白质不是遗传 物质，D错误。 4.B【解析】根据题意可知，培养得到的菌株甲中有一部分 既能降解物质A又能降解物质B,表明菌株甲可能整合了 菌株乙中降解物质B的DNA,因此从菌株乙中提取出的 物质可能是菌株乙的DNA,B正确，ACD错误。 5.C【解析】T2噬菌体属于病毒，没有细胞结构，必须寄生 在活细胞内，T2噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA进人细菌 的细胞中，而蛋白质外壳留在细菌细胞外，子代噬菌体蛋 白质合成时，由大肠杆菌提供原料、酶、场所和能量等，子 代噬菌体DNA复制时，是以亲代噬菌体的DNA两条链 为模板，由大肠杆菌提供原料、酶、场所和能量等，C错误， ABD正确。 6.B【解析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用5S标记的 是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是T2噬菌体的7.一对表型正常的夫妇生了一个色盲男孩， 该男孩母亲和父亲的基因型分别是( A.XBXB、XBY B.XBX、XBY C.XBXB、XY D.XBX、XbY 8.抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传 病，下列说法错误的是 () A.抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种 B.男性患者的致病基因可能来自其母亲或 父亲 C.正常女性与患病男性婚配后所生女儿均 患病 D.人群中女性患者多于男性患者 9.钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚 配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常， 由此可推知这种病的遗传方式是() A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 10.正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A 控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以 看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对 a是显性，它们都位于Z染色体上。以下 哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以 根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开 章末 一、单选题I 1.减数分裂过程中每个四分体具有( A.4个着丝粒 B.4个DNA分子 C.2条姐妹染色单体 D.2对配对的同源染色体 生物·第2章 来 ( A.ZAZA XZAW B.ZAZA XZW C.ZAZXZAW D.ZZ XZAW 二、单选题Ⅱ 下图是人类某遗传病的家系图，6号和7 号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的 两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个 受精卵分别发育成的个体。请据图回答下列 小题。 口○正常男女 Ⅱ☑○ 56 8 9 10 ☑⑦患病男女 11.6号个体的基因型 ( A.一定是Aa B.可能是Aa C.是AA或Aa D.一定是AA 12.10号个体的基因型是 A.aa B.Aa C.AA D.XX 13.该遗传病类型是 ( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 14.1号个体是杂合子的概率是 () A.1/3B.1/2C.1D.2/3 15.按国家政策规定7号和8号可以再生一个 孩子，他们生出正常孩子的概率是() A.1 B.1/2C.1/4D.3/4 检测 2.下列有关基因的分离和自由组合发生的描 述，正确的是 () A.前者发生在减数第一次分裂，后者发生 在减数第二次分裂 B.都发生在减数第一次分裂 C.前者发生在减数第一次分裂，后者发生 27 易百分广东省普通高中合格性考试 在受精作用时 D.都发生在减数第二次分裂 3.动物的卵细胞的形成过程与精子形成过程 的不同之处是 ( ①一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 ②在减数第一次分裂中会出现四分体 ③卵细胞不经过变形阶段④一个初级卵 母细胞分裂成的两个子细胞大小不等 ⑤卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞 的一半 A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.②④⑤ 4.通过观察某动物睾丸细胞分裂装片，绘制 了如图所示的同源染色体对数变化曲线。 下列叙述正确的是 ) 染细 色胞2 对 源 E I G 时期 A.图示过程表示一次完整的减数分裂 B.BC段着丝粒分裂导致DNA数目加倍 C.FG段发生同源染色体的联会和分离 D.HI段的细胞中都含有姐妹染色单体 5.正常情况下，果蝇体内等位基因不可能存 在于 ( ) A.同源染色体 B.精细胞 C.四分体 D.初级卵母细胞 6.一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分 裂产生了基因型为AB的精细胞，该精细胞 的形成过程发生了染色体互换，但无基因 突变，则与其同时形成的另外三个精细胞 的基因型是 ) A.一个AB和两个ab B.Ab、aB和ab各一个 C.一个ab和两个AB D.一个aB和两个Ab 28 7.科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸 多科学思想，下列对其分析正确的是（) A.孟德尔设计了测交实验验证他的假说， 该过程不需要正反交实验 B.萨顿提出并证明了以“基因位于染色体 上”为主要内容的遗传的染色体学说 C.孟德尔演绎过程：若F1产生配子时成对 的遗传因子分离，则F2中三种基因型的 个体比值接近1：2：1 D.摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用了 假说一演绎法 8.如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染 色体上一些基因的位置示意图，下列说法 正确的是 () 黄身 白眼 红宝石眼 截翅 朱红眼 深红眼 棒状眼 短硬毛 A.黄身基因和截翅基因的遗传遵循自由组 合定律 B.红宝石眼和白眼是一对等位基因 C.X染色体上的基因只在雌性个体中表达 D.说明一条染色体上有多个基因，且基因 在染色体上呈线性排列 9.在探索遗传规律的过程中，科学发现与研 究方法相一致的是 ) ①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ②摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位 于染色体上 A.①假说一演绎法②归纳法 B.①假说一演绎法②假说一演绎法 C.①归纳法②假说一演绎法 D.①归纳法②归纳法 10.最早证实“基因在染色体上”的实验证据 是 A.孟德尔的豌豆杂交实验 B.萨顿蝗虫细胞观察实验 C.摩尔根的果蝇杂交实验 D.荧光标记技术印证 11.在减数分裂前及分裂过程中，下列有关染 色体变化的叙述，正确的是( A.着丝粒在减数分裂I后期分裂，染色体 数目加倍 B.在减数分裂过程中，染色体复制两次 C.减数分裂的结果是染色体数目减半，核 DNA数目不变 D.同源染色体分离，分别进入两个子细胞 中，导致染色体数目减半 12.已知马蛔虫体细胞内有2对染色体，马蛔 虫精子中染色体组成可能是( ① ② ③ ④ A.①② B.②③ C.①②③ D.④ 13.“基因在染色体上”这一结论，可以从下列 哪一项中得出？ ) A.基因和染色体行为存在明显的平行 关系 B.基因和染色体都在细胞内 C.有丝分裂中同源染色体不分离 D.卵细胞中既不含等位基因也不含同源 染色体 14.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为 血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父 母都不是患者。血友病基因在该家族中 传递的顺序是() A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 生物·第2章 D.祖母→父亲→男孩 15.哺乳动物精子的形成过程中，染色体在不 同阶段会有特定的行为变化。下列变化 不可能在形成四分体的时期发生的是 ( A.染色体两两配对 B.染色单体互换 C.染色体变短变粗 D.染色体进行复制 16.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完 全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源 区段(I、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述 错误的是 ( ○Ⅲ非同源区段 Ⅱ同源区段 I非同源区段 X A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致 病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因， 则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基 因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段I上的隐 性基因控制的，则患病女性的儿子一定 是患者 17.下列关于XY型性别决定的生物，说法正 确的是 ) A.XY(7)个体为杂合子，XX(♀)个体为 纯合子 B.联会时，X和Y染色体片段之间能够发 生交换的现象 C.XY型性别决定的生物，Y染色体都比 X染色体短小 D.配子中，含Y染色体的为雄配子，含X 染色体的为雌配子 29 易百分广东省普通高中合格性考试 18.一对果蝇杂交，所得子代基因型为XBX 和XBY,则亲本基因型为( A.XBY和XBXB.XY和XBX C.XBY和XbXD.XbY和XBXB 19.控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，红眼 对白眼为显性。下列杂交组合中，只通过观 察眼色就可判断子代果蝇性别的是() A.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇 D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 20.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显 性遗传病，下列分析正确的是 ( A.若父亲患病，其女儿一定患病 B.若母亲患病，其儿子一定患病 C.若父母都患病，其子女一定都患病 D.患者中男性多于女性，部分女性病症 较轻 21.鸡的性别决定方式为ZW型。其芦花羽 基因(B)对非芦花羽基因(b)为显性，位于 Z染色体上。能根据羽色区分子代雄鸡和 雌鸡的杂交组合是 ( ) A.芦花雄鸡×非芦花雌鸡 B.非芦花雄鸡×芦花雌鸡 C.杂合芦花雄鸡×芦花雌鸡 D.杂合芦花雄鸡×非芦花雌鸡 22.如图表示某家族红绿色盲的遗传系谱图， 分析正确的是 ( ) ■男性患病 口男性正常 ●女性患病 ○女性正常 自 6 A.父亲是色盲，女儿一定是色盲 B.图中1、4均是色盲基因的携带者 C.双亲色觉正常，子女色觉一定正常 D.图中5的色盲致病基因来源于2 23.以下果蝇杂交组合能够通过眼色判断后 代性别的是 ( ) 30 A.XAXAXXY B.XAXaXXAY C.XAXXXY D.XXXXAY 24.枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基 酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的 症状。如图是某患者家系中部分成员的 该基因带谱，以下推断错误的是()》 1 )2 ○女性正常 口男性正常 ☐男性患者 基因 图谱 A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号为该致病基因的携带者 C.3号为杂合子的概率是0 D.1号和2号再生一个男孩患病的概率为 1/8 二、单选题Ⅱ 下图甲、乙、丙、丁为四个遗传病系谱图， 请据图回答下列小题。 口正常男性 000O ■T●■TO ○正常女性 h660666 ■患病男性 ●患病女性 甲 乙 丙 25.可能属于伴Y染色体遗传病的系谱图是 ( A.甲 B.乙C.丙D.丁 26.可能属于伴X染色体隐性遗传病的一组 系谱图是 A.甲、丁 B.乙、丙 C.甲、乙 D.丙、丁 27.肯定属于常染色体显性遗传病的系谱图 是 A.甲 B.乙 C.丙D.丁 28.肯定属于常染色体隐性遗传病的系谱图 是 ) A.甲 B.乙C.丙D.丁 29.肯定不属于伴X染色体显性遗传病的系 谱图有几个 () A.4个B.3个C.2个D.1个