第2章 第3节 伴性遗传-【学完即考·赢在小高考】2025年普通高中学业水平测试合格考生物总复习（人教版 广东专版）

期，染色体进行复制时，基因也会随着复制，D正确。 8.D【解析】图示中有4对同源染色体和2对等位基因，分 别是A和a、D和d,A错误：该果蝇的一个原始生殖细胞 即精原细胞，正常情况下，产生2种配子，B错误；该果蝇 为雄性果蝇，其一个原始生殖细胞（即精原细胞），减数分 裂时产生4个精细胞，变形之后才能形成成熟生殖细胞，C 错误；由图可知，若不考虑D/d基因，该果蝇的基因型可表 示为Aabb,D正确。 9.A【解析】摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在 染色体上的位置所采用的方法是假说一演绎法，他根据现 象提出的问题是②白眼性状是如何遗传的，是否与性别有 关？作出的假说是①白眼由隐性基因控制，仅位于X染色 体上；③利用F红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，验证 假说，最后提出“基因位于染色体上”的结论。即①为假 说，②为问题，③为验证，A正确。 10.B【解析】孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定 律，都发生在减数第一次分裂后期配子形成过程中，A正 确；非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同 源染色体上，自由组合定律是指非同源染色体上的非等 位基因的自由组合，B错误；孟德尔遗传定律适用于真核 生物有性生殖的细胞核遗传，故细胞核中的基因的遗传 可遵循此规律，C正确；分离定律是对一对相对性状适用 的，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用 的，自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相 对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离 定律，D正确。 11.C12.C13.A14.C15.C 【解析】11.萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代 传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。萨顿关 于“基因位于染色体上”的假说是运用类比推理提出的，C 正确。12.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体 上的假说，A正确；真核生物的染色体是基因的主要载 体，基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多 个基因，B正确；姐妹染色单体的相同位置上应该是相同 基因，等位基因位于一对同源染色体的相同位置，C错 误；摩尔根等人首次通过果蝇杂交实验证明基因在染色 体上，D正确。13.XY型性别决定的生物体细胞如果含 两条同型的性染色体则为XX,如果是异型的性染色体则 是XY,A错误；在XY型性别决定的生物中，两条性染色 体(XX或XY)是一对同源染色体，B正确；性染色体上的 基因控制的性状往往与性别相关联，这种现象叫作伴性 遗传，C正确；在XY性别决定中，雄性动物体细胞内含 有两条异型的性染色体，记作XY,雌性动物含有两条同 型的性染色体，记作XX,D正确。14.基因和染色体在体 细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，是 萨顿提出假说的依据，A正确。非同源染色体上的非等 位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分 裂中也有自由组合，是萨顿提出假说的依据，B正确。 DNA是由两条脱氧核苷酸长链构成的不能体现基因与 染色体的关系，C错误。基因和染色体在杂交过程中都 能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，这 体现了基因与染色体之间的平行关系，D正确。15.萨顿 运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，A正 确；萨顿通过观察蝗虫，发现了基因与染色体行为的平行 关系，B正确；萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色 体上的假说上，摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染 色体上，C错误；萨顿对基因与染色体关系的研究方法是 类比推理法，D正确。 第3节伴性遗传 基础扫描 一、1.性染色体总是和性别相关联 2.(1)性染色体(2)异XY同XX(3)少没有 二、1.(1)X染色体(2)XEX XXb XEY红绿色盲 (3)②多于③隔代遗传 2.(1)显性X(2)XDXd xdXa XDY正常 (3)②多于 3.(1)Y(2)遗传特点①男性③父亲儿子 三、1.女孩均为携带者男孩均正常 2.(1)异ZW同ZZ(2)Z(3)芦花非芦花 合考过关 1.B【解析】性染色体上只有部分基因控制性别形成，其他 基因与性别形成无关，如位于X染色体的红绿色盲基因， A错误；双亲表型正常，基因型可以表示为XBX、XBY,则 他们可能生出患红绿色盲的儿子，但是女儿一定正常，B 正确；在XY型性别决定的生物中，雌配子只含X染色体， 雄配子可能含X染色体或Y染色体，即含X染色体的配 子是雌配子或雄配子，C错误；体细胞增殖方式为有丝分 裂，同源染色体不发生联会行为，D错误。 2.A【解析】男孩体细胞内的Y染色体一定来自父亲，A 正确。 3.C【解析】若色盲基因用b表示，则女性色盲患者的基因 型为XX,减数分裂产生一种雌配子(X),正常男性的基 因型为XY,减数分裂产生比例相等的两种雄配子：1/ 2XB、1/2Y;他们婚配后，其后代的基因型为XX、XY,比 例为1：1，即女儿都是携带者，儿子都是色盲患者，所以， 其后代中色盲的概率为50%，ABD错误，C正确。 4.C【解析】果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体 上，根据后代雄性全为白眼，可推出亲本中雌性为白眼即 XX;根据子代雌性均为红眼，可知亲本雄性为红眼，即 XAY,C正确，ABD错误。 5.D【解析】因女性色盲的基因型为XX,正常男性的基因 型为XBY,婚配后，其后代的基因型为XBX、XY,即女儿 都是携带者，儿子全部是色盲患者，D正确，ABC错误。 6.A【解析】正常的双亲生出了有病的孩子，说明是隐性遗 传病，若为伴X染色体隐性遗传病，则正常的父亲不可能 生出有病的女儿，所以该遗传图谱只能表示常染色体隐性 遗传病，不可能是伴X染色体隐性遗传病，A符合题意；正 常的双亲生出了有病的孩子，说明是隐性遗传病，由于有 病的是儿子，所以该病可能是常染色体隐性遗传病，也可 能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；母亲患病，父 亲正常，但生有患病的儿子，可以是伴X染色体隐性遗传， 也可以是伴X染色体显性遗传，还可以是常染色体遗传， C不符合题意；图示父亲患病，母亲正常，子代均正常，可 以是伴性遗传，D不符合题意。 7.B【解析】一对表型正常夫妇(XBX、XBY)生了一个色盲 的男孩(XY),因此该夫妇的基因型为XX、XBY,ACD 错误、B正确。 8.B【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病， 设相关基因为D/d,抗维生素D佝偻病患者的基因型为 XPXP、XPX、XDY,共有3种，A正确；男性患者的基因型 为XPY,其含致病基因的X染色体来自其母亲，B错误；正 常女性(XX)与患病男性(XPY)婚配后所生女儿的基因 型均为XPX,表现为患病，C正确；抗维生素D佝偻病是 伴X染色体显性遗传病，其特点之一是人群中女性患者多 于男性患者，D正确。 9.B【解析】根据题意已知，钟摆性眼球震颤男性患者，与正 常女性婚配后，所生女孩均患该病。而男孩都正常，表现 出在后代男女性中发病率不同，说明是伴X染色体遗传； 且后代中男孩的表型与母亲相同，女孩的表型与父亲相 同，说明母亲是隐性纯合子，父亲是显性性状，所以该病为 伴X染色体显性遗传病，ACD错误，B正确。 10.D【解析】ZAZA XZAW,后代基因型是ZZA、ZAW,无论 是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZZ ×ZW,后代基因型是ZZ、ZAW,无论是雌性还是雄性 幼虫的皮肤都是透明的，B错误；ZAZ X ZAW,后代基因 型是ZZ、ZAZ、ZAW、ZW,后代雌性幼虫的皮肤一半 是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明 的，C错误；ZZ XZAW,后代基因型是ZAZ、ZW,后代 雎性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是 不透明的，D正确。 11.A12.A13.B14.C15.D 【解析】题图分析：3号和4号均正常，但他们有一个患病 的女儿(10号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男 正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。假设相关 基因用A/a表示。 11.正常的7、8号生出了患病的孩子，由于该病为常染色 体隐性遗传病，故可知双亲的基因型均为Aa,又因6号 和7号为同卵双生，故6号个体的基因型为Aa,即A正 确。12.由分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病， 故可知10号个体的基因型是aa,即A正确。13.根据3、 4号正常的双亲生出了患病的女儿，可推知该遗传病类 型是常染色体隐性遗传，即B正确。14.由于5号个体患 病，而1号个体正常，故可知1号个体的基因型为Aa,即 1号个体是杂合子的概率为1，即C正确。15.由于7号 和8号生出了患病的孩子，而且两人正常，故可知两人的 基因型均为Aa,则他们再生孩子的基因型为1AA(正 常)、2Aa(正常)、laa(患病)，据此可知他们生出正常孩子 的概率是3/4，即D正确。 章未检测 1.B【解析】一个四分体包含2条染色体，即两个着丝粒，A 错误；一个四分体包含4条染色单体，4个双链DNA分 子，B正确；一个四分体包含联会后每对同源染色体中的 四条染色单体，C错误；一个四分体包含一对同源染色体， D错误。 2.B【解析】基因的分离定律的细胞学基础是等位基因分 离，基因自由组合定律的细胞学基础是等位基因分离的同 时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，都发生在减 数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。 3.B【解析】①一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞，而一 个精原细胞最终可形成4个精子，①符合题意；②动物的 卵细胞的形成过程与精子形成过程，在减数第一次分裂前 期都会出现四分体，②不符合题意；③卵细胞的形成不经 过变形阶段，而精子的形成需要经过变形阶段，③符合题 意；④一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞等大，而 一个初级卵母细胞分裂形成的两个细胞大小不等，形成的 次级卵母细胞比第一极体大，④符合题意；⑤精子中的染 色体数目是初级精母细胞的一半，卵细胞中的染色体数目 也是初级卵母细胞的一半，⑤不符合题意。综上所述，B 符合题意。 4.C【解析】有丝分裂过程中始终存在同源染色体，图中 ABCDE属于有丝分裂，减数第一次分裂结束后同源染色 体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，因此 FGHI属于减数分裂，因此图示过程表示一次有丝分裂和 一次完整的减数分裂，A错误；图中ABCDE属于有丝分 裂，BC段导致同源染色体对数加倍，说明染色体数目也加 倍，BC段表示着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时DNA 数目不变，B错误；图中FGHI属于减数分裂，GH导致同 源染色体对数为0，故FG段表示减数第一次分裂，会发生 同源染色体的联会和分离，HI段表示减数第二次分裂，在 减数第二次分裂前期、中期存在姐妹染色单体，而减数第 二次分裂后期、末期不存在姐妹染色单体，C正确，D 错误。 5.B【解析】同源染色体上有等位基因，A错误；精细胞内没 有同源染色体，不存在等位基因，B正确；四分体是一对同 源染色体，有等位基因，C错误；初级卵母细胞含有同源染 色体，含有等位基因，D错误。 6.B【解析】正常情况下，若等位基因A/a和B/b为非同源 染色体上的非等位基因，则一个基因型为AaBb的精原细 胞经过减数分裂形成了两种类型四个精子，分别为AB和 ab或Ab和aB,但该精原细胞在减数分裂过程中发生了染 色体互换，进而会产生四个精子，基因型分别为AB、Ab、 aB和ab,即与AB同时形成的另外三个精细胞的基因型 是Ab、aB和ab,B正确。 7.D【解析】孟德尔设计并完成了测交实验来验证他的假 说，测交是让F1与隐性纯合子杂交，该过程F1可以作父 本也可以作母本，因此在孟德尔的测交实验中也是进行了易百分广东省普通高中合格性考试 第3节 伴性遗传 88:8:合考要求8888 教材要点 合考要求 伴性遗传 概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点 伴性遗传的类型 比较多种伴性遗传图解，归纳伴性遗传的特点 伴性遗传理论在实践中的应用 能够在真实情景中运用伴性遗传理论解决实际问题 888888: 基 础扫描 888888 一、伴性遗传 用B、b表示)。 1.伴性遗传的概念 性别 女性 男性 位于 上的基因所控制的性状， 在遗传上 表现出 的现 基因型 XEXB XbY 象。（这里的“总是”的含义是“通常是”，不一 正常（携 红绿 定每种情况都是，性染色体上的基因不一定 表型 正常 正常 带者) 色盲 都决定性别) (3)位于X染色体上的隐性基因（如人类 2.人类的性别决定方式 红绿色盲基因b)的遗传特点 (1)人类的性别由 决定。 ①女病父子必病，男正母女必正。女性 (2)男性的性染色体组成是 型的，用 患者(XX)的X染色体一条来自父方，一条 表示；女性的性染色体组成是 型的， 来自母方，其父亲的基因型一定为XY,其儿 用表示。 子的基因型也一定为XY。 (3)Y染色体只有X染色体大小的1/5 ②发病率：男性 女性。女性中同 左右，携带的基因比较 ,所以许多位于X 时含有两个X才是患病个体，含一个致病基 染色体上的基因，在Y染色体上 相应的 因只是携带者，表现正常。而男性中只要有 等位基因。 一个X就是患病个体。 二、伴性遗传的类型 ③往往会出现 现象，即男 1.人类红绿色盲—伴X染色体隐性遗 病(XY)→正常女(XX)→男病(XbY)。 传病 2.抗维生素D佝偻病一伴X染色体显 (1)红绿色盲基因的位置： 上，Y 性遗传病 染色体没有该基因及其等位基因。 (1)致病基因的位置： 致病基因D (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型及其等位基因d仅位于 染色体上，Y染 和表型情况（正常基因和红绿色盲基因分别色体上没有相应的基因。 24 生物·第2章 (2)基因型和表型之间的对应关系 婚配 生育建议 建议依据 性别 女性 男性 该夫妇所生男孩均患红 丈夫正常，妻 基因型 生 绿色盲，女孩 子患红绿色盲 患者（发 表型 患者 正常 患者 病轻) 丈夫患抗维生 该夫妇所生女孩全部 素D佝偻病， 生 患抗维生素D佝偻病， (3)X染色体上的显性基因的遗传特点 妻子正常 男孩 ①男病母女必病，女正父子必正。因为 男患者的基因型为XY,其XD基因必然来自 2.在生产实践中的应用—指导育种 母亲，并传递给女儿。 (1)鸡的性别决定方式：由性染色体Z和 ②发病率：患者女性 男性，但部分 W决定性别。雌性的两条性染色体是型 女患者（杂合子）病症较轻。 的，为 ；雄性的两条性染色体是 型 ③具有世代连续性。 的，为 3.人的外耳道多毛症——伴Y染色体 (2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条 遗传 纹，是由位于染色体上的显性基因B控 (1)致病基因的位置：仅位于 染色 制的，W染色体上没有该基因及其等位基因。 体上。 (3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案： (2)Y染色体上基因的 :父传 选择 雌鸡与 雄鸡杂交，从F1 子，子传孙 中选择表型为非芦花的个体保留。 ①患者均为 ;②连续遗传；③患者 ZW芦花雌鸡) Zz(俳芦花雄鸡) 的 和 一定患病。 配子 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学实践中的应用一 推算后代的 ZZ芦花雄鸡) ZW(非芦花雌鸡) 患病概率，指导优生 88:典型分析 888888 例1(2024年第二次广东省普通高中学业水 型为ZZ,母鸡的基因型为ZBW,F1相 平合格性考试，34)一只芦花公鸡(ZZ) 互交配产生的F2中公鸡的基因型为 与一只非芦花母鸡(ZW)杂交得到F1, ZZ、ZZ,全表现为芦花鸡，母鸡的基 F1相互交配产生F2,则F2中( 因型为ZW或ZbW,有芦花鸡和非芦花 A.母鸡全为芦花鸡 B.母鸡全为非芦花鸡 鸡，C符合题意。 C.公鸡全为芦花鸡 【答案C D.公鸡全为非芦花鸡 例2(2024年第一次广东省普通高中学业水 【解析】芦花公鸡(ZZ)与一只非芦花母 平合格性考试)图示某伴性遗传病系谱 鸡(ZW)杂交得到F1,F1中公鸡的基因 图。该病由一对等位基因A、a控制。下 25 易百分广东省普通高中合格性考试 列分析正确的是( 一2基因型相同，均为XaY,D错误。 口正常男性 【答案C ○正常女性 例3(2023年第二次广东省普通高中学业水 ■ 患病男性 平合格性考试)下图为某遗传病的系谱 患病女性 图，该病的遗传方式是 图注： A.该病是伴Y染色体遗传病 口正常男性 B.该病由显性基因控制 ☐患病男性 ○正常女性 C.Ⅱ一2不携带a基因 ○患病男性 D.I一2和Ⅲ一2基因型不同 A.常染色体显性遗传 【解析】Ⅲ一2的父亲Ⅱ一2正常，不符合 B.常染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传的特点，A错误；依据系 C.伴X染色体显性遗传 谱图，Ⅱ一1和Ⅱ一2均正常，生出了患 D.伴X染色体隐性遗传 病的Ⅲ一2，说明该遗传病由隐性基因控 【解析】分析题图，根据“无中生有，有为 制，B错误；结合B项和题千信息可知， 隐”可知，该病是隐性遗传病，且患病女 该病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅲ一2 性的儿子不患病，由此可知，该病是常染 的基因型为XaY,Ⅱ一2的基因型为 色体隐性遗传病，B正确。 XAY,不含有a基因，C正确；由于该病为 【答案】B 伴X染色体隐性遗传病，故I一2和Ⅲ 88888:合考过关88 一、单选题1 A.0 B.25%C.50%D.100% 1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正 4.果蝇的红眼基因A和白眼基因a位于X染色 确的是 ( ) 体上，已知某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄 A.性染色体上的基因都可以控制性别 性全是白眼，则亲本的基因型是 B.双亲表型正常，不会生出患红绿色盲的 A.XAXa和XY B.XAXA和XaY 女儿 C.XaXa和XAY D.XaXa和XaY C.含Y染色体的配子是雄配子，含X染色 5.女性色盲患者（基因型为XX)与正常男性 体的配子是雌配子 (基因型为XY)婚配，其后代中儿子患色 D.性染色体在体细胞增殖时会发生联会行为 盲的概率为 2.人的性别是由性染色体决定的。男孩体细 A.0 B.25%C.50%D.100% 胞内的Y染色体一定来自( 6.下图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴 A.父亲 B.母亲 性遗传的是 C.外祖母 D.外祖父 3.女性色盲患者与正常男性婚配，其后代中 色盲的概率为 。b白 26 生物·第2章 来 ( A.ZAZA XZAW B.ZAZA XZW C.ZAZXZAW D.ZZ XZAW 7.一对表型正常的夫妇生了一个色盲男孩， 二、单选题Ⅱ 该男孩母亲和父亲的基因型分别是( ) 下图是人类某遗传病的家系图，6号和7 A.XBXE、XBY B.XBX、XBY 号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的 C.XBXB、XY D.XX、XbY 两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个 8.抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传 受精卵分别发育成的个体。请据图回答下列 病，下列说法错误的是 小题。 A.抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种 4 口○正常男女 B.男性患者的致病基因可能来自其母亲或 父亲 10 ☑⑦患病男女 C.正常女性与患病男性婚配后所生女儿均 患病 11.6号个体的基因型 D.人群中女性患者多于男性患者 A.一定是Aa B.可能是Aa 9.钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚 C.是AA或Aa D.一定是AA 配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常， 12.10号个体的基因型是 由此可推知这种病的遗传方式是( A.aa B.Aa C.AA D.XX A.常染色体显性遗传 13.该遗传病类型是 ( B.伴X染色体显性遗传 A.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 10.正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A D.伴X染色体隐性遗传 控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以 14.1号个体是杂合子的概率是 () 看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对 A.1/3B.1/2C.1 D.2/3 a是显性，它们都位于Z染色体上。以下 15.按国家政策规定7号和8号可以再生一个 哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以 孩子，他们生出正常孩子的概率是() 根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开 A.1 B.1/2C.1/4D.3/4 章末检测 一、单选题I 2.下列有关基因的分离和自由组合发生的描 1.减数分裂过程中每个四分体具有 述，正确的是 () A.4个着丝粒 A.前者发生在减数第一次分裂，后者发生 B.4个DNA分子 在减数第二次分裂 C.2条姐妹染色单体 B.都发生在减数第一次分裂 D.2对配对的同源染色体 C.前者发生在减数第一次分裂，后者发生 27