课时分层检测(8)伴性遗传-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步辅导与测试(人教版)

班级 姓名 课时分层检测( …0基础达标练 0 1.判断下列叙述的正误 (1)性染色体上的基因都与性别决定有关， 都伴随性染色体遗传。 () (2)性别既受性染色体控制，又与部分基因 有关。 ( ) (3)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色 体的配子是雄配子。 ( ) (4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色 盲基因就是红绿色盲患者。 ( (5)抗维生素D佝偻病的发病率是男患者低 于女患者。 ( (6)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿； Y染色体来自父亲，遗传给儿子。( 2.下列关于红绿色盲的叙述，正确的是( A.女儿色盲，则父亲一定色盲 B.父亲色盲，则女儿一定色盲 C.祖父母色盲，则孙子一定色盲 D.外祖父母色盲，则外孙女一定色盲 3.性别决定方式为XY型的某动物的体色遗传 遵循基因的分离定律，一只灰身雌性个体和 一只黑身雄性个体杂交，子代中灰身雌性： 黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1 ：1,下列有关推断正确的是 ( A.控制该动物体色的基因位于常染色体上 B.控制该动物体色的基因位于X染色体上 C.该动物的灰身对黑身为显性 D.亲代中的显性个体为杂合子 4.抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因 控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙 述正确的是 A.该病男性患者的母亲也一定患该病 得分 八) 伴性遗传 B.该病女性患者的儿子均患该病 C.该病女性患者的致病基因来源于双亲 D.该病女性患者少于男性患者 5.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为 伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基 因可能来自 () 口男患者 ○女患者 A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 6.家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕 均有体色正常和油质透明的个体，也均有结 绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常 与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结 白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体 色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色 油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕 均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透 明结绿茧。下列分析不正确的是() A.控制家蚕体色的基因位于性染色体上 B.结绿色茧基因对结白色茧基因为显性 C.体色正常结白茧的亲本的基因型 为ggZTW D.F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结 白茧的个体占3/16 7.如图是某种单基因遗传病(A和a控制)相关 的遗传系谱图和某些个体基因带谱（只显示 基因种类)。下列说法错误的是 () 母亲 2( ○女性正常 口男性正常 父亲 ☑男性患者 基因带谱 46 班级 姓名 A.基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右： 侧条带表示致病基因 B.该遗传病的致病基因为隐性基因，位于常 染色体上 C.3号个体与5号个体基因型相同的概率为： 5/9 D.若5号个体与该致病基因携带者结婚，后： 代患病概率为1/4 8.一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是： 红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩 子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能 保证色觉正常 ) A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以D.男孩、女孩都不能 9.如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知I2 不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙 述错误的是 ( 口正常男性 ○正常女性 ☑患病男性 2 3 A.该遗传病可能为红绿色盲 B.图中Ⅱ1可能是致病基因携带者 C.I1和I2生育一个患病女儿的概率是 1/4 D.I?和Ⅱ2的基因型一定相同 10.果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类！ 型，受两对等位基因控制。纯合的残翅雄： 果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F全为： 正常翅，F1中的雌雄果蝇自由交配，F2中 斑翅：残翅：正常翅=3：4：9，且斑翅全 为雄性。下列相关说法错误的是()！ A.两对等位基因都位于常染色体上或分别： 位于常染色体和X染色体上 B.F,中正常翅果蝇的基因型有6种，其中 纯合子占2/9 147 得分 C.F2中的残翅果蝇自由交配，后代个体的 表型均为残翅 D.F,中的斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇交 配，后代中残翅果蝇占1/3 1.蝴蝶为二倍体生物，性别决定方式为ZW型。 自然界中某种蝴蝶的翅色有灰色和白色两 种，由位于常染色体上的等位基因(A/a)控 制。请回答下列问题： (1)灰色雌蝶(Aa)与灰色雄蝶(Aa)交配所 得子代中，AA:Aa:aa=1:2:1,获得该 比例的原因是减数分裂过程中等位基因A 与a分离，产生的精子与卵细胞的类型及比 例均为A:a= ,精子与卵细胞 ,发育的子代中，AA:Aa:aa= 1:2:1。 (2)研究人员将一个基因B(表达产物能抑 制基因A的表达)导人基因型为aaZW的 受精卵的一条染色体上，该受精卵发育成 蝴蝶甲。为判断基因B是在性染色体上还 是在常染色体上，将蝴蝶甲与纯合灰翅异 性蝴蝶交配，请根据其子代的表型及比例 作出相应判断： ①若子代中雌蝶均为灰翅、雄蝶均为白翅， 则基因B在 染色体上； ②若子代中 ,则基因B在W染色体上； ③若子代中灰翅雌蝶：白翅雌蝶：灰翅雄 蝶：白翅雄蝶= ,则基因B在常 染色体上。 2.如图是某家系甲病（显性基因为A,隐性基 因为a)和乙病（显性基因为B,隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ一3 不携带致病基因。请据图回答下列问题： 口○正常男、女 ○ 3 5 6 ☐○甲病男、女 窗 ●自● 图图乙病男、女 9 10 111213 班级 姓名 (1)甲病的致病基因位于 染色体： 上，乙病是 性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型：Ⅲ一9为 ,Ⅲ-12为 (3)若Ⅲ一9和Ⅲ一12婚配，子女中只患甲 或乙一种遗传病的概率为 ；同时 患两种遗传病的概率为 (4)若Ⅲ一9和一个正常男性婚配，如果你 是医生，根据他们家族的病史，你会建议他： 们生一个 (填“男”或“女”)孩。 44“ …0能力提升练。… 13.蚕为ZW型性别决定类型，中国农科院蚕： 研所的研究人员偶然发现了一只雌性黑色： 斑蚕突变体，野生型蚕都是素蚕，让该黑色： 斑雌蚕和野生型雄蚕杂交，F1全为素蚕，F1 中的雌雄个体杂交，F2中素蚕和黑色斑蚕 个体的比例为3：1。若黑色斑蚕和素蚕这： 对性状受一对等位基因控制，不考虑ZW 同源区段，则下列说法正确的是( A.F2的雄蚕中，纯合子与杂合子的比例为 1:1 B.若F2中黑色斑雄蚕与黑色斑雌蚕的比 例为1：1，则相关基因位于常染色体上 C.若F1中雄蚕与野生型蚕杂交，则可确定 相关基因是否位于Z染色体上 D.若F2中野生型雌蚕与黑色斑雌蚕的比： 例为1：1，则不能确定相关基因的位置 14.某雌雄异株植物(XY型)花萼的颜色受两： 对独立遗传的基因控制，花萼的紫色和黄： 色由基因A、a控制，基因B、b中某个基因 可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。 一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性 植株杂交，F1中雌株花萼紫色：黄色：白： 色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色 =1:1:2。下列推断不正确的是() -148 得分 A.等位基因A、a位于X染色体上 B.B基因抑制形成花萼色素酶的活性，雌 性亲本的基因型是bbXAXa C.F1雌性植株中纯合子所占的比例是1/8 D.F1植株中的紫色植株随机交配，产生的 F2中黄色植株所占的比例为1/9 5.某种鸟（性别决定方式为ZW型）的眼色有 红色和褐色两种，受两对独立遗传的基因 (A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色 体上；甲、乙是两个纯合品种，且均为红眼。 回答下列问题： 7甲X乙♀ ↓ F,雌雄均为褐色眼 ⑧ F2褐眼：红眼=9：7，共12种基因型 (1)在该种鸟中，基因A、a和基因B、b的遗 传遵循 定律。 (2)当受精卵中 时，个体眼色 表现为褐眼；当受精卵中 时， 个体眼色表现为红眼。 (3)某同学针对上述情况提出“B、b只位于 Z染色体上还是同时存在于Z、W染色体 上”的疑问，于是设计了一个实验进行判 断。（可选择的个体都为纯合体，雄性个体 中不含基因B。) 实验方案： 实验结果及结论： 若子代 ,说明B、b位于Z染色体上。 若子代 ,说明B、b同时存在于Z、W染色 体上。6.A「本实验仅研究了一对等位基因的位置问题，若证明基因在染色： P XX(♀)X XY() 体上呈线性排列，还需对染色体上的其他多对基因位置进行确定，A! 红眼 白眼 错误：摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是！ 与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于X染色体上，后来 XEXb XY 又通过测交的方法进一步验证了这个结论，B正确：体细胞中的成！ 红眼（♀） 红眼(d) 对基因分别来自父方和母方，与同源染色体的来源相同，C正确：在 YEYB XEXb xy 体细胞中基因是成对存在的，染色体也是成对存在的，表明基因与 红眼（♀）红眼（♀）红眼(o)白眼(g) 染色体具有平行行为，D正确。门 1 :1 1 :1 7,D[果蝇作为遗传学研究良好材料的原因有果蝇的染色体数少、生 命周期短、易饲养等，A错误：雌果蝇的性染色体组成为XY,所以 (3)白眼雌果蝇和红眼雄红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1 13.CD[分析题意可知，F1中雌果蝇：雄果蝇=2：1，且某种基因型 F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%，含有Y染色 的雄果蝇胚胎致死，亲本雄果蝇为棒眼，说明图眼雄果蝇(XMY)胚 体的概率为50%，B错误：红眼与白眼是一对相对性状，由一对等位 基因控制，F,雌雄果蝇交配，所得F。中出现白眼果蝇的原因是等位 胎致死，双亲的基因型为XMX”,XmY,A、B正确；该果蝇种群中不 基因分离，C错误：F2中只有雄果蝇中出现了白眼，说明果蝇白眼的 存在图眼雄果蝇(XMY),无法产生XM的雄配子，所以雌果蝇中不 存在基因型为XMXM的个体，雌果蝇只有2种基因型(XMXm 遗传和性别相关联，与X染色体的遗传相似，D正确。 8.C[甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有同源染色体，无四分体联 X"Xm),C错误：F1雌果蝇的基因型为1/2XMXm、1/2XmXm,雄采 会现象，不会发生非姐妹染色单体互换，A、B错误：乙图细胞处于减 蝇的基因型为XmY,雌雄果蝇随机交配，F,中圆眼雌果蝇占1/7 数分裂Ⅱ后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞 (1XMY致死)，D错误。] 可产生基因型为AB和B的两种精子，C正确：乙细胞没有同源染！ 14.AC[红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼对白 眼为显性，A错误：F2红眼果蝇与白眼果蝇的比例接近3：1，说明 色体，且着丝粒分裂，所以处于减数分裂Ⅱ后期，但由于发生过互！ 眼色的遗传遵循分高定律，B正确：F,雌果蝇全部为红眼，雄果蝇 换，所以乙细胞中存在等位基因的分离，但非等位基因的自由组合 中白眼：红眼=1：1，说明眼色基因与性别相关联，说明控制眼色 现象发生在减致分裂I的后期，D错误。] 的基因可能位于X染色体上，C错误：白眼雄果蝇与F雌果蝇杂 9,A[相对性状是由等位基因控制的，控制朱红眼的基因c和控制 交，后代雌雄个体中红眼、白眼个体均各占一半，D正确。] 白眼的基因w位于非同源染色体上，二者不属于等位基因，A错误：15，解析(1)杂交育种的原理是基因重组，若甲为母本，丁为父本杂 基因cn位于常染色体上，若该果蝇为纯合子，则基因cn在体细胞中 交，因为甲为雌雄同株异花植物，所以在花粉未成熟时需对甲植株 成对存在，该果蝇进行有丝分裂时，在间期染色体(DNA)完成复制： 雌花花序套袋隔高，等丁的花粉成熟后通过人工授粉把丁的花粉 后，一个细胞中含有4个基因c,B正确：该果蝇为雄性，其性染色 传到甲的雌蕊柱头后，再套袋隔离。(2)根据题千信息可知，乙的 体组成为XY,基因ⅴ位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基 基因型为BBtt,丁的基因型为bbTT,F的基因型为BbTt,F自 因，该果蝇进行减数分裂时，在减数分裂前的间期染色体(DNA)完 交，F2的基因型及比例为9B_T_(雌雄同株)：3Bt(雌株)： 成复制后，一个细胞中含有2个基因ⅴ，C正确：在减数分裂前的间 3bbT(雄株)：1bbtt(雌株)，故F,中雌株所占比例为1/4，雄株的 期染色体(DNA)完成复制后，组成每条染色体的两条姐妹染色单体 基因型为bbTT、bbTt。纯合体雌株的基因型为BBtt或bbt,因此 的相同位置上都含有相同的基因，基因cn、c所在的常染色体与基 丙的基因型为bbtt,故F,的雌株中与丙基因型相同的比例为1/4。 因ⅴ、w所在的X染色体减数分裂I后期能够进行自由组合，可以进 (3)假设糯和非糯这对相对性状受A/基因控制，因为两种玉米均 入到同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期， 为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯性为显 着丝粒分裂，每条染色体含有的两条姐妹染色单体分开后形成的两 性，基因型为AA,非糯基因型为aa,则糯性桩株无论自交还是杂 条染色体分别移向细胞两极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的 交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自 同一极，D正确。] 交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。 10.C[基因型为Ee的某动物细胞，在减数分裂I前期发生了互换， 同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既 则基因E和基因e分别位于同源染色体上以及姐妹染色单体上， 有糯性籽粒又有非糯籽粒。 答案(1)对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁 同源染色体的分高发生在减数分裂I后期，此时同源染色体上的 的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋。(2)1/4 基因E与基因e分离：姐妹染色单体的分离发生在减数分裂Ⅱ后 bbTT、bbTt1/4(3)糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既 期，此时姐妹染色单体上的基因E与基因e分离，C符合题意。] 有糯性籽粒又有非糯籽粒非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植 11,解析(1)由题意分析可知，星眼为显性性状，且星眼基因纯合 株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 (AA)致死，因此星眼果蝇的基因型为A。(2)亲代缺刻翅雌果蝇 与正常翅雄果蝇的基因型分别为XX和XY,子代的基因型为 课时分层检测（八） XBX:XbX:XY:XBY(致死)=1：1：1：1，因此子一代中雌：1.(1)×(2)/(3)X (4)× (5)W(6)/ 雄果蝇的数量比约为2：1。(3)①由于控制这两对性状的两对等·2，A[色盲为伴X隐性遗传病，若相关基因用B/b表示，则女儿色盲 位基因位于两对同源染色体上，因此这两对性状的遗传遵循基因· (XX),则父亲一定色盲(XY),因为该色盲女儿从父亲那里获得 的自由组合定律（分离与自由组合定律）。②星眼为显性性状，且 了含有X的精子，A正确：父亲色盲(XY),则女儿一定有致病基 星眼基因纯合(AA)致死，缺刻翅为显性性状，基因型为X心Y的雄 因，但不一定是色盲患者，还要看其母亲的基因型，B错误：祖父母 果蝇致死，雌果蝇中没有基因型为XX的个体，故星眼缺刻翅雌： 都色盲(XEYXXX),则其儿子一定是色盲，但其孙子不一定是色 果蝇与星眼正常翅雄果蝇的基因型分别为AaXX和AaXY。因 盲，因为孙子的X染色体来自其母亲，C错误：外祖父母色盲(XY 此F,中AA(致死)：Aa:aa=1:2:1,XBXh:XbX:XY: ×XX),则其女儿一定色盲(XX),但外孙女不一定色盲，因为外 XBY(致死)=1：1：1：1，星眼缺刻翅果蝇(AaXX)占2/3×！ 孙女还有一个X染色体来自其母亲，D错误。] 1/3=2/9。雌果蝇中纯合子(aaxbxb)占的比例为1/3×1/2=1/13.D[亲代的基因型为Aa×aa或XAX“×XY都符合题千的描述， 6,因此雌果蝇中杂合子所占比例为5/6。 所以无法确定控制体色的基因位于常染色体上还是X染色体上， 答案(1)Aa(2)XEXb XY2:1(3)①（分离与）自由组合1 A、B错误：亲代的基因型若为Aa×aa,则无法确定哪种性状是显 ②2/95/6 性，C错误：无论亲代的基因型是AaXaa,还是XAX"XXY,亲代中 12.解析(1)由题图所示的杂交实验结果可获得的结论有①果蝇的 的显性个体均为杂合子，D正确。] 红眼对白眼是显性：②果蝇的红眼与白眼的遗传符合基因的分离！4，A [抗雏生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的 定律：③白眼性状的表现总是与性别相关联。(2)根据F,中果蝇 种遗传病，男患者X染色体上的致病基因来自于母亲，所以男患 者的母亲一定为患者，A正确：抗雏生素D佝偻病是由位于X染色 的性状表现，摩尔根提出控制白眼的基因在X染色体上，且Y染色 体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的基因型为杂 体上不含有它的等位基因的假说。(3)为验证此假说，可采用测交 合子时，儿子可能不患病，B错误：抗雏生素D佝偻病是由位于X染 法，即用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，如果后代中红眼雌果蝇： 色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的致病基因 白眼雄果蝇=1：1，则说明假说成立 可以来自父亲或母亲或父亲和母亲，C错误：抗雏生素D佝偻病是 答案(1)①果蝇的红眼对白眼是显性（或红眼和白眼受一对等位！ 由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特，点是女患 基因控制)②果蝇的红眼与白眼这一相对性状的遗传符合基因： 者多于男患者，D错误。] 的分离定律③白眼性状的表现总是与性别相关联(2)控制白！5，B[人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的红绿色 眼的基因在X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因 盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的红绿色盲基因 如图所示： 来自2号。] 236 6,D「由题千可知，体色正常甲与体色油质透明乙杂交，后代雄蚕均！ 答案(1)常伴X染色体隐(2)aaxBXB或aaxXb AAXBY 为体色正常，雌蚕均为体色油质透明，在子代雌雄个体中性状不同， 或AaXY(3)5/81/12(4)女 可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上，并且体色正常为显 :13.ABC[由题千可知，亲本为黑色斑雌蚕和野生型雄蚕（素蚕），F 性，A正确：纯合结白色茧的家蚕甲与纯合结绿色茧的家蚕乙杂交， 全为素蚕，可推知野生型（素蚕）为显性基因控制，设为A,则黑色 后代无论雌雄均结绿茧，据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因 斑为隐性性状，由控制，再由F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例 为显性，并且位于常染色体上，B正确：由上述分析可知，体色正常 为3：1，可知A/这一对等位基因符合分离定律，但是无法确定 结白茧的亲本的基因型为gZTW,C正确：F1中家蚕的基因型为 A、a是位于常染色体上还是Z染色体上，因为无论A、a是位于常 GgZTZ(体色正常结绿茧)和GgZW(体色油质透明结绿茧)，则F2 染色体上还是Z染色体上，都可得到F,中素蚕和黑色斑蚕个体的 中体色正常结白茧的个体占1/4×1/2=1/8，D错误。 比例为3：1。若A、a位于常染色体上，则亲本基因型为aa和AA, 7.C[1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病，而4！ F1全为Aa,F2中无论雌蚕还是雄蚕，素蚕：黑色斑蚕=3：1，且纯 号的基因带语有1条右侧条带，故基因带谱中的左侧条带表示正常 合子(AA十aa)：杂合子(Aa)=(1/4十1/4)：1/2=1：1：若A、a 基因，右侧条带表示致病基因，A正确：1号的基因带谱有两条，说明 位于Z染色体上，则亲本基因型为ZW和ZAZA,F1中雌蚕基因型 1号为该致病基因的携带者，表明控制该病的致病基因在常染色体 为ZAW和ZAZ“,则F。中雄蚕全为素蚕，且纯合子(ZAZA)：杂合 上，B正确：分析该家庭成员的基因带谱可知，5号个体基因型为 子(ZAZ)=1:1,雌蚕中黑色斑蚕ZW:素蚕ZAW=1:1,综上 Aa,3号个体基因型为AA,故3号个体与5号个体基因型相同的概 所述，无论A、是位于常染色体上还是Z染色体上，F。的雄蚕中， 率为0，C错误：若5号(Aa)个体与该致病基因携带者(Aa)结婚，后 纯合子与杂合子的比例都为1：1，A正确：由以上分析可知，若A、 代患病(aa)概率为1/4，D正确。 位于常染色体上，则后代表现型与性别无关，所以F2中黑色斑雄 8.B[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据分析可知，一对表型 蚕aa与黑色斑雌蚕aa比例相等即为1：1；若A、a位于Z染色体 正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，设相关基因用B、 上，则F2中不会出现黑色斑雄蚕，因此可以判断相关基因位于常 b表示，则这对正常夫妻的基因型分别为XX和XY,他们后代的 染色体上，B正确：若A、a位于Z染色体上，则F1中雄蚕ZAZ与 基因型可能为XBX,XBX、XBY、XY。由此可见，当第二个孩子是 野生型蚕ZAW杂交，后代中会出现黑色斑雌蚕：若A、a位于常染 女孩时才能保证色觉正常，而男孩有50%可能患病。] 色体上，则F1中雄蚕A与野生型蚕AA杂交，后代全为素蚕（野 9.C[分析题图，由I1和I2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该 生型)，因此可以用该杂交实验，探究相关基因是否位于Z染色体 遗传病为隐性遗传病，又由于I。不携带该遗传病的致病基因，说明 上，C正确：由以上分析可知，若A、a位于Z染色体上，F2中雌蚕 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确：假设 与该遗传病有关的基因为A、,据上述分析可知，I1和I?的基因 中黑色斑ZW:素蚕ZAW=1:1:若A、a位于常染色体上，则F2 雌蚕中素蚕：黑色斑蚕=3：1，由于杂交结果不一样，可以确定基 型分别为XAX“、XAY,ⅡL的基因型为XAX或XAXA,可能是致病 因的位置，D错误。] 基因携带者，B正确：正常情况下，I1和I2不可能生出患该种遗传 !14.BCD[一株紫色雌性植株与若千株白色纯合雄性植株杂交，F1雌 病的女儿，C错误；I2和Ⅱ？均为不患病的男性，基因型相同，均为 株与雄株中的表型比例不同，由于花萼的颜色受到两对独立遗传 XAY,D正确。] 的基因控制，说明有一对等位基因位于X染色体上，有一对等位基 10.A[F2中斑翅全为雄性说明性状与性别相联系，相关基因在X染 因位于常染色体上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中 色体上，F1自由交配产生的F2中至少有16种配子的组合方式(9 某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色”，若由B基因存 十3十4)，即两对等位基因自由组合。因此两对等位基因中的一对 在导致白色的形成，根据题干信息“一株紫色的雌性植株与若干株 位于常染色体上，另一对位于X染色体上，A错误；设两对等位基 白色纯合雄性桩株杂交”，则白色纯合雄株一定含有BB或XBY,子 因为A、a,B、b,则亲本的基因型为aaxbY、AAXX,F1的基因型 代雌株都是B或XBX,全部表现为白色，不符合题意，故是因为 为AaxBXb、AaXY,F1自由交配后F,正常翅的基因型为 b基因的存在导致白色的出现；设等位基因A、位于常染色体上， AAXEXE、AaxBXB、AaxBXb、AaxBY、AAXY、AAXEXE,其中纯 B、b位于X染色体上，单独分析每一对等位基因，子代雄株的X染 合子的基因型为AAXEXB、AAXY,占(1/4×1/4+1/4×1/4)/ 色体来自于雌株，且子代雄株出现了白色，则亲代雌株的基因型一 (9/16)=2/9,B正确：Fg中残翅果蝇的基因型为aa-,故自由交 定为XX,由于子代出现紫色和黄色且雄株的紫色：黄色=1：1， 配后代都是残翅，C正确：F,中斑翅有AAXY:AXbY=1:2两 故双亲的基因型一定为Aa和aa,故亲本紫色雌性植株的基因型为 种基因型，与纯合残翅雌果蝇(aaXX)交配，后代残翅所占的比 AaxBXb,而若千株亲本白色纯合雄性植株的基因型为aaxbY或 例为2/3×1/2=1/3，D正确。] aaXBY,若亲本白色纯合雄性植株只有aaXY,则后代F1中雌株花 11.解析(1)杂合子交配子代出现3：1的性状分离比，原因是减数 萼紫色(AaXX):黄色(aaXBXb):白色(AaXbX和aaXbX) 分裂过程中等位基因A与分离，产生的精子与卵细胞的类型及 1：1:2,若亲本白色纯合雄性植株只有aaXBY,则后代F1中雌株 比例均为A:a=1:1,精子与卵细胞随机结合，使发育的子代中 花萼紫色(AaX"X):黄色(aaXX)=1:1,无论何种情况（包 出现AA:Aa:aa=1:2:1的比例。(2)①若B基因导入Z染色 括亲本白色纯合雄性植株同时含有aaXY和aaXY),F1中雌株 体上，甲的基因型为aaZW,则aaZWXAAZZ→AaZZ、AaZW, 花萼紫色与黄色的比例一定为1：1，与题意不符合，故A/a基因 即子代中雌蝶均为灰翅，雄蝶均为白翅：②若B基因导入W染色 位于X染色体上，B/b位于常染色体上，则紫色基因型是BX4, 体上，甲的基因型为aaZW,则aaZw×AAZZ>AaZZ、AaZwB, 黄色基因型BXX和BX"Y,白色基因型是bb_一，一株紫色的 即子代中雌蝶均为白翅，雄蝶均为灰翅；③若B基因导入常染色体 雌性植株(BXAX)与若千株白色纯合雄性植株(bbXY)杂交，形 上，则子代雌雄蝶中均为白翅：灰翅=1：1，即子代中灰翅雌蝶： 成的F1雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色： 白翅雌蝶：灰翅雄蝶：白翅雄蝶=1：1：1：1。 黄色：白色=1：1：2，由于子代出现了白色，因此亲代雄株一定 答案(1)1：1随机结合(2)①Z②雌蝶均为白翅、雄蝶均为 是bb,雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了黄色，因此 灰翅③1：1：1：1 亲代紫色雌株的基因型是BbXAX,F中雌株花萼紫色：黄色： 12.解析(1)由系谱图可知，Ⅱ一7和Ⅱ一8为甲病患者，其女儿Ⅲ 白色=3：1：4，由(3：1)(1：1)变形而来，因此亲代白色纯合雄 11正常，所以甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ一3和Ⅱ一4正常，！ 性桩株基因型有bbXAY:bbXY=1:1。综上分析，A/a基因位 其儿子Ⅲ一10为乙病，患者，为隐性遗传病，因为Ⅱ一3不携带致病 于X染色体上，B/位于常染色体上，b基因（纯合）抑制形成花萼 基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ一9表型正常， 色素酶的活性，雌性亲本的基因型是BXAX,亲代白色纯合雄性 就甲病而言，Ⅲ一9的基因型一定是aa:就乙病而言，Ⅲ一9的基因！ 植株基因型有bbXAY、bbXY,A正确；B错误；亲代紫色雌株的基 型是XPX或XBXh,组合后Ⅲ一9的基因型应该是aaxBXB或 因型是BbXAX,亲代白色纯合雄性植株基因型有1/2 bbXAY, aaXX。同样的方法可推出Ⅲ一12的基因型是AAXBY或 1/2bbXY,单独分析每一对：F1雌性植株中Bb:bb=1：1,XAXA AaXY。(3)对于甲病而言，Ⅲ一9和Ⅲ一12婚配(aa×1/3AA或 :XAX”:XX“=1:2:1,故纯合子所占的比例是1/2×1/2 aa×2/3Aa),子女正常的概率为(2/3)×(1/2)=1/3，子女患病的 1/4,杂合子所占的比例=11/4=3/4，C错误：逐对分析，F1紫色 概率为1一1/3=2/3。对于乙病而言，Ⅲ一9和Ⅲ一12婚配 植株的基因型为Bb,随机交配，产生的F,中B:bb=3:1,F1植 (1/2XX×XY或1/2XBX×XBY),子女患病的概率为(1/2)× 株中的雌性紫色桩株的基因型为XAXA:XAX=1:2,产生的配 (1/4)=1/8,子女正常的概率为1一1/8=7/8。子女中只患甲病的 子及比例是XA:X三2：1，F,植株中的雄性紫色植株的基因型 概率为(2/3)×(7/8)=7/12，只患乙病的概率为(1/3)×(1/8)= 为XAY,产生的配子及比例是XA:Y=1:1,随机交配，产生的F, 1/24,故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12十1/24=5/8，同时 中XAXA:XAX:XAY:XY=2:1:2:1,故黄色植株 慈两种遗传病的概率为(2/3)×(1/8)=1/12。(4)若Ⅲ-9和一个 (BXY)所占的比例为3/4×1/6=1/8，D错误。] 正常男性(aaXY)婚配，就甲病(aa×aa)而言，子女全部正常(aa);!15,解析(1)根据F2共有l2种基因型可推知B,b位于性染色体上， 就乙病(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)而言，女儿全部正常 故基因A、a和基因B、b的遗传遵循基因自由组合定律。(2)根据 (XBXD或XBX),所以应建议他们生一个女孩。 F。表型及比例可推知，同时含有两种显性基因的个体表现为褐眼， 237 只含有一种显性基因及不含有显性基因的个体表现为红眼。！ 数的100%、0。(3)第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到 (3)由题干信息可知，可供选择的个体都是纯合品种，选择的个体 放射性的主要部位是沉淀物和上清液。(4)若第一组和第三组的 中只有雌性的性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情况下 噬随体标签脱落，无法瓣别，可设计如下实验进行鉴别：让第一组 的子代表型不同，故选择红眼雄鸟（基因型为aaZZ或AAZZ) 和第三组的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆随，保温、离心，比较 与褐眼雌鸟（基因型为AAZW或AAZEWE)交配，如果B、b位于 沉淀物中放射性强度大小，放射性强度很低的是第一组噬萌体，放 Z染色体上，则亲本的基因型为aaZZ或AAZZ少、AAZW,子代 射性强度较高的是第三组噬菌体」 雄鸟表现为褐眼(AaZZ或AAZ Z),雌鸟表现为红眼(AaZW 答案(1)18()不一定含有(2)100%、0(3)沉淀物和上清液 或AAZW):如果B、b同时存在于Z、W染色体上，则亲本的基因 (4)让第一组和第三组的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，保 型为aaZZ或AAZZ少、AAZWB,子代雄鸟表现为褐眼(AaZZ 温、离心，比较沉淀物中放射性强度大小，放射性强度很低的是第 或AAZZ),子代雌鸟也表现为褐眼(AZWB或AAZW)。 一组噬菌体，放射性强度较高的是第三组噬菌体 答案(1)基因自由组合(2)同时含有A,B(或同时含有两种显：11.CD[图1用2P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，细菌为未被标记的 性基因)只含有一种显性基因、不含有显性基因（或不同时含有 大肠杆菌，A错误：图示实验中可能存在没有侵染大肠杆菌的噬菌 两种显性基因，合理即可)(3)选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配 体，经离心后处于上清液中，或者保温时间过长，少效含2P标记的 雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼都为褐眼 噬菌体从大肠杆菌中释放出来，这些均会导致上清液中含有少量 的放射性，B错误：图中放射性强度先上升后下降，先上升是因为 课时分层检测（九） 随混合时间延长，入侵细菌的噬菌体数量增加，使沉淀物中的放射 1.(1)X(2)× (3)×(4)×(5)×(6) 性强度增强：后随着混合时间的继续延长，噬菌体在细菌体内增殖 2.D[S型细菌的菌落光滑，R型细菌的菌落粗糙，A错误：S型细菌 到一定程度时会将细菌裂解，噬菌体继而出现在悬浮液中，使沉淀 的DNA经加热后变性失活，但温度降低后其活性可恢复，B错误：S 物中的放射性强度减弱，C正确：2P标记的噬菌体侵染细首，保温 型细菌中某种物质可促使部分R型细菌转化为S型细菌，因此从死 时间过长，有部分子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来：时间过 亡小鼠中分离得到S型细菌和R型细菌，C错误：该实验证明S型 短，亲代噬菌体的核酸不能将DNA注入到大肠杆菌内，因此保温 细菌中存在某种转化因子，但不能证明转化因子是S型细萌的 时间过长或过短都会导致上清液中的放射性偏大，故在图]实验 DNA,D正确。 中要严格控制保温时间相同，保证无关变量的一致性，D正确。1 3.A[格里菲思通过4组实验对照得出已经加热致死的S型细菌中：I2.D[S型细菌与R型细菌最主要的区别是前者具有多糖类的英 含有转化因子，A正确：使小鼠死亡的是S型活细菌，而不是其： 膜，后者不具有多糖类的英膜，S型细随有毒，故推测S型细菌的毒 DNA,B错误：艾弗里的实验可以证明蛋白质不是遗传物质，C错 性可能与英膜多糖有关，A正确：加热杀死的S型细菌其蛋白质已 误：艾弗里的实验运用了“减法原理”，D错误。] 经被破坏，而分离出的S型细菌有毒性，即具备活性蛋白，可推出S 4.D[甲培养液离心后，沉淀是大肠杆菌，上清液中有大肠杆菌裂解， 型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中指导蛋白质的合成，B正 后释放出来的带2P的噬菌体，需取上清液转移至乙培养液中继续 确：加热可使蛋白质变性，由实验结采R型活细萌转化为有毒性的 培养，A错误。甲的目的是培养出32P标记的噬菌体，需培养至大肠 S型活细菌可知，S型细菌的遗传物质未受影响，即加热杀死S型 杆菌裂解：乙的目的是培养噬菌体侵染大肠杆菌，在大肠杆菌内增 细菌使其蛋白质功能丧失而其DNA功能可能不受影响，C正确：S 殖，但是大肠杆菌不裂解，与甲相比，乙所需的培养时间较短，B错 型细菌的DNA经DNA酶处理后，被降解，失去活性，故与R型细 误。甲培养液中的子代噬菌体含2P,乙培养液中的子代噬菌体部 菌混合后，无法得到S型细菌，D错误。 分含32P,C错误。若甲瓶混有部分未被标记的大肠杆菌，不影响实：13.(1)病毒的繁殖只能在宿主的活细胞中进行(2)②蛋白质与双缩 验结论，最终乙培养液仍然是沉淀物中含放射性，D正确。] 脲试剂作用显紫色(3)设法将禽流感病毒的蛋白质和RNA分 5.C[真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA:细胞核和细胞质 开，单独地、直接地观察它们各自的作用(4)②RNA有遗传效 中的遗传物质都是DNA:甲型H1N1流感病毒离于RNA病毒，遗 应，而蛋白质没有遗传效应RNA是遗传物质，而蛋白质不是遗 传物质是RNA。] 传物质③RNA没有遗传效应，而蛋白质有遗传效应RNA不 6.C[T2噬菌体是一种DNA病毒，由蛋白质和DNA组成，无细胞 是遗传物质，而蛋白质是遗传物质 结构，无核糖体等细胞器，A、B错误：T2噬菌体侵染大肠杆菌后，就 会在自身谴传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身 课时分层检测（十） 的组成成分，进行大量增殖，所以培养基中的2P经大肠杆菌摄取后：1.(1)/ (2)/ (3)/(4)×(5)×(6)×(7)/ 可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确：T2噬菌体侵染大肠杆随时，！2.C[题图中有三处错误，错误一：组成DNA分子的五碳糖应该是脱 只有T2噬萌体的DNA进入大肠杆蓝的细胞内，蛋白质外壳留在细！ 氧核糖，所以题图中的核糖应改为脱氧核糖；错误二：碱基应为A、 胞外，D错误。 T、G、C四种，图中的U应改为T:错误三：单链中脱氧核苷酸之间 7,B[病毒的繁殖离不开细胞，因此，噬萌体不能在培养基上培养，A! 的连接形式不应该是磷酸与磷酸相连，而是磷酸与脱氧核糖相连。] 错误：噬菌体的结构组成只有蛋白质和DNA,B正确：实验中采用搅！3.D[每个DNA分子都是以4种脱氧核苷酸为基本单位连接而成 拌和离心等手段是为了把细随和噬菌体的蛋白质外壳分离，C错！ 的，一般为双链结构，A错误；DNA分子中的大多数脱氧核糖连接 误：在新形成的噬菌体中没有检测到5S,说明噬菌体侵染细萌时，！ 着两个磷酸，只有每条链末端的脱氧核糖连接一个磷酸，B错误： 蛋白质外壳未进入细菌，只有DNA进去了，所以噬菌体的遗传物质： DNA分子一条链上的相邻碱基通过“一脱氧核糖一磷酸脱氧一核 是DNA,但不能说明蛋白质不是遗传物质，D错误。 糖一”相连，C错误：双链DNA分子的两条链之间总是嘌岭和嘧啶 8.B[据图可知，乙组中分别加入蛋白酶和DNA酶水解蛋白质和！ 形成碱基对，D正确。门] DNA,是通过减法原理控制变量，A正确：预期实验结果为甲组培养·4.B[DNA的一条单链上相邻的碱基A与T之间通过“一脱氧核糖 皿中既有R型菌落，也有S型菌落，说明加热不会破坏转化物质，B! 一磷酸一脱氧核糖一”连接。] 错误；乙组培养皿中有R型及S型菌落，且由于加入的蛋白酶可将：5.D[一个双链DNA中，A和T配对，C和G配对，嘌呤碱基数和嘧 蛋白质水解，因此推测转化物质不是蛋白质，C正确：丙组培养皿中！ 啶碱基数相等，A正确：一个DNA分子中，一条链G十C等于其互 只有R型菌落，说明加入的DNA酶将转化物质水解了，由此推测转 补链的C十G,若占碱基总数的M%,那么该DNA分子的另一条链 化物质是DNA,D正确。] 和双链中G十C分别占该单链碱基总数的M%和2M%,B正确： 9.B[病毒重建实验中不需要将TMV的RNA和蛋白质降解，只需 DNA分子的基本单位是脱氧核糖核苷酸，一分子脱氧核糖核苷酸 把RNA和蛋白质分离即可，A错误：由于TMV和HRV都是RNA 包括一分子碱基、一分子磷酸和一分子脱氧核糖，故每个DNA分子 病毒，所以病毒感染烟草叶片产生的病斑特征是由病毒的RNA决 中，碱基数=磷酸效=脱氧核糖数，C正确：人体内控制陵岛素合成 定的，B正确：病毒的基本组成主要是RNA和蛋白质，“杂种”病毒 的基因由1700个碱基对组成，特定基因中碱基的排列不是简单的 感染烟草叶片时，只有RNA进入烟草细胞，C错误：与用烟草花叶 随机组合，其碱基对可能的排列方式远远少于410种，D错误。] 病毒感染相比，单独用RNA感染烟草时效率很低，推测原因可能是·6.C[根据碱基互补配对原则，双链DNA中，一条链中的A和T分 在感染过程中，部分裸露的病毒RNA结构被破坏，侵染力低，D， 别与互补链中的T和A配对，一条链中的G和C分别与互补链中 错误。 的C和G配对，故一条链中A和T的数量相等，则互补链中A和T 10.解析(1)第二组实验中，子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，所以 的数量也相等，一条链中G为C的2倍，则互补链中G为C的1/2， 蛋白质外壳中存在的氧元素是18()。一般的说，第三组实验中，子 A、B正确：一条链中C:T=1:2,则互补链中G:A=1:2,C错 代噬菌体的DNA中不一定含有4C,只有少量子代噬菌体含有原！ 误：双链DNA分子中，一条链中A:T:G:C=1:2:3:4,则互 噬菌体DNA的一条链。(2)假设在第一组实验中，噬菌体DNA在， 补链中A:T:G:C=2:1:4:3,D正确。 细菌体内复制了三次，由于大肠杆菌用2P标记，而用5S标记的噬！7.B[组成拟核DNA的单体是脱氧核糖核苷酸，1个脱氧核糖核苷 菌体蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，所以从细菌体内释放出的子： 酸由1分子碱基、1分子磷酸与1分子脱氧核糖组成，故在拟核 代噬菌体中含有2P的噬菌体和S的噬菌体分别占子代噬菌体总 DNA分子中，碱基数、磷酸数与脱氧核糖数相等，A正确：拟核 238