精品解析:黑龙江省哈尔滨德强高级中学2025-2026学年高三上学期十月月考化学模拟(一卷)
2026-08-09
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 黑龙江省 |
| 地区(市) | 哈尔滨市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.52 MB |
| 发布时间 | 2026-08-09 |
| 更新时间 | 2026-08-09 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-09 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59144664.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
德强高中高三学年十月月考化学模拟1(1卷)
一、单选题
1. 在生活中,化学知识起了重要作用。下列说法正确的是
A. 食品中放入盛有硅胶颗粒的小袋,可以防止食品被氧化
B. “84”消毒液是以NaClO为有效成分的消毒液,与盐酸混合可以提升消毒效果
C. 葡萄酒酿制过程中添加少量,起到杀菌抗氧化作用
D. 可以用醋酸和淀粉溶液检验加碘盐中的
【答案】C
【解析】
【详解】A.食品中放入盛有硅胶颗粒小袋的目的是防止食品受潮变质,A错误;
B.“84”消毒液的主要成分次氯酸钠能与盐酸反应生成有毒的氯气,所以“84”消毒液不能与盐酸混合,可能会发生意外事故,B错误;
C.可以在葡萄酒酿制过程中起到杀菌抗氧化作用,C正确;
D.淀粉遇到单质碘显蓝色,醋酸与不能生成碘单质,淀粉溶液遇到无现象,D错误;
故选C。
2. 下列化学用语的表达正确的是
A. 用电子式表示H2O的形成过程:
B. 基态Fe原子的价层电子排布式为:3d64s2
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
D. SO3的VSEPR模型:
【答案】B
【解析】
【详解】A.H2O为共价化合物,用电子式表示形成过程为 ,选项A错误;
B.铁为26号元素,基态Fe原子的价层电子排布式为:3d64s2,选项B正确;
C.用氢键表示法表示邻羟基苯甲醛分子内氢键为 ,选项C错误;
D.SO3中心原子硫原子杂化方式为sp2,故VSEPR模型应为平面三角形,选项D错误;
答案选B。
3. 下列相关反应的离子方程式书写正确的是
A. Ba(OH)2溶液和(NH4)2SO4溶液混合加热:Ba2++OH-++BaSO4↓+NH3↑+H2O
B. 用惰性电极电解CuCl2溶液:2H2O+Cu2++2Cl-Cu(OH)2+H2↑+Cl2↑
C. 向Ca(OH)2溶液中加少量NaHCO3溶液:Ca2++OH-+=CaCO3↓+H2O
D. 漂白粉溶液吸收少量SO2气体:2ClO-+SO2+H2O=+2HClO
【答案】C
【解析】
【详解】A.物质配比不对,应是Ba(OH)2溶液和(NH4)2SO4溶液混合加热:Ba2++2OH-+2+BaSO4↓+2NH3↑+2H2O,A项错误;
B.溶液中氧化性:Cu2+>H+,Cu2+先放电,所以用惰性电极电解CuCl2溶液: Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑,B项错误;
C.少量的物质反应系数可看成1,所以向Ca(OH)2溶液中加少量NaHCO3溶液:Ca2++OH-+=CaCO3↓+H2O,C项正确;
D.漂白粉溶液中Ca(ClO)2由较强的氧化性,能将SO2氧化,发生氧化还原反应,所以漂白粉溶液吸收少量SO2气体:ClO-+SO2+H2O=+Cl-+2H+, D项错误。
故答案选C 。
4. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 1L 0.1mol·L-1NH4NO3溶液:NH和NH3·H2O粒子数目之和为0.1NA
B. 50g质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为0.5NA
C. 1mol新戊烷含有非极性共价键数目为16NA
D. 含4mol HCl的浓盐酸与足量的MnO2加热充分反应,转移的电子数是2NA
【答案】A
【解析】
【详解】A.1L 0.1mol·L-1 NH4NO3溶液中溶质物质的量为1L0.1mol·L-1=0.1mol,依据物料守恒,NH和NH3·H2O粒子数目之和为0.1NA,A正确;
B.50g质量分数为46%的乙醇水溶液中,乙醇的质量为50g46%=23g,乙醇的物质的量为=0.5mol,乙醇中氧原子数为0.5NA,但乙醇水溶液中,水中还有氧原子,因此氧原子数大于0.5NA,B错误;
C.1mol新戊烷中含4mol C-C非极性共价键,数目为4NA,C错误;
D.稀盐酸与二氧化锰在加热条件下不反应,含4mol HCl的浓盐酸与足量的MnO2加热充分反应,随着反应进行,浓盐酸变为稀盐酸,反应停止,转移的电子数小于2NA,D错误;
答案选A。
5. 下列实验中,一定与图中所示仪器(或操作)无关的是
A. 分离碘的四氯化碳溶液 B. 配制实验室所用的溶液
C. 除去氢氧化铁胶体中的水和杂质离子 D. 实验室制备少量氨气
【答案】C
【解析】
【详解】A.分离碘的四氯化碳溶液,需要蒸馏装置,图2、4符合条件,故A正确;
B.配制实验室所用的248 mL NaOH溶液,需要250mL的容量瓶,图1是定容后的摇匀操作,符合条件,故B正确;
C.除去氢氧化铁胶体中的水和杂质离子,使用渗析方法,无符合条件装置,故C错误;
D.实验室制备少量氨气,可用浓氨水和和生石灰反应制备,图5符合条件,故D项正确;
故答案为:C。
6. 在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化不可以实现的是
A. 工业制硫酸:黄铁矿
B. 侯氏制碱法:饱和
C. 工业制取镁:
D. 工业制高纯硅:(粗)
【答案】C
【解析】
【详解】A.黄铁矿的主要成分是FeS2,通入空气煅烧得到SO2,SO2催化氧化得到SO3,最后用98.3%的浓硫酸吸收生成发烟硫酸,流程可以实现,故A不选;
B.饱和氯化钠溶液中通入氨气和二氧化碳气体生成溶解度较小的NaHCO3,NaHCO3不稳定,受热易分解生成Na2CO3,所以能实现转化,故B不选;
C.由于MgCl2水解生成Mg(OH)2和HCl,HCl易挥发,故直接蒸干MgCl2溶液得不到无水MgCl2,流程不能实现,故C选;
D.工业制高纯硅过程中的物质转化为:焦炭还原石英砂得到粗硅,粗硅和HCl加热生成SiHCl3,H2高温还原SiHCl3得到高纯硅,故D不选;
答案选C。
7. 沙库巴曲是心衰治疗领域的突破性创新药物,其结构如图。下列关于沙库巴曲说法错误的是
A. 该分子中有2个手性碳原子
B. 1mol该分子能与3mol反应
C. 1mol该分子能与加成
D. 该分子中碳原子的杂化方式有
【答案】C
【解析】
【详解】A.该分子中有2个手性碳原子,如图所示,A正确;
B.分子中含羧基、酯基、酰胺基各1个,三者均消耗1个,故1mol该分子能与3mol反应,B正确;
C.该分子中能与加成的基团只有2个苯环,1个苯环能与3个加成,故1mol该分子能与加成,C错误;
D.连接4个单键的碳原子为杂化,苯环及碳氧双键上的碳原子为杂化,该分子中碳原子的杂化方式有,D正确;
故答案选C。
8. 下列类比或推理正确的是
选项
已知
类比或推理
A
水溶液显碱性
水溶液也显碱性
B
是直线型分子
也是直线型分子
C
非金属性:
沸点:
D
是共价化合物
是共价化合物
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.水溶液显碱性,水溶液显酸性,A错误;
B.是直线型分子,是空间网状结构,B错误;
C.HF中含有氢键,故沸点:,C错误;
D.氯元素和铍元素的电负性差值为3.0-1.5=1.5<1.7,则氯化铍是共价化合物,D正确;
故选D。
9. 晶体世界丰富多彩、复杂多样,各类晶体具有的不同结构特点,决定着它们具有不同的性质和用途。氢化铝钠是一种新型轻质储氢材料,其晶胞结构如图所示,为长方体。设阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
A. 中中心原子的杂化方式为杂化
B. 晶体中,与紧邻且等距的有4个
C. 若的分数坐标为,则的分数坐标为
D. 晶体的密度为
【答案】B
【解析】
【详解】A.中中心原子价层电子对数:,杂化轨道数为4,的杂化方式为杂化,A正确;
B.观察体心的,可以看出与紧邻且等距的Na+有8个,B项错误;
C.若的分数坐标为,根据n点位于左侧面上即x轴上为0,在y轴上是一半,在z轴上是四分之三,则的分数坐标为,C正确;
D.Na+个数为,Na+个数与个数相等,晶胞质量为,晶胞体积为,则晶胞密度:,D正确;
答案选B。
10. 常温下,在下列给定条件的各溶液中,一定能大量共存的离子组是
A. 用惰性电极电解溶液后的溶液中:、、、
B. 使甲基橙呈红色的溶液中:、、、
C. 澄清透明溶液中:、、、
D. 由水电离产生的的溶液:、、、
【答案】C
【解析】
【详解】A.用惰性电极电解溶液生成单质铜、硫酸和氧气,与不能大量共存,A错误;
B.使甲基橙呈红色的溶液显酸性,与不能大量共存,B错误;
C.澄清透明溶液中,、、、互相不反应,可以大量共存,C正确;
D.由水电离产生的的溶液抑制水的电离,该溶液为酸溶液或碱溶液,与不能大量共存,D错误;
故选C。
11. 提纯粗品(含少量的和)得到纯品的方案如下,所用试剂为溶液、溶液、盐酸和溶液。
下列说法不正确的是
A. 用过量的溶液除去
B. 通过生成沉淀后过滤除去
C. 4种试剂的使用顺序为溶液、溶液、盐酸、溶液
D. 调后的滤液蒸发至大量固体析出,趁热过滤、洗涤、干燥后即得纯品
【答案】C
【解析】
【分析】粗盐溶液中的Ca2+用Na2CO3溶液除去,Mg2+用NaOH溶液除去,用BaCl2溶液除去,Na2CO3溶液要放到BaCl2溶液之后,还可以除去多余的Ba2+,过滤后再加HCl调节pH值除去多余的Na2CO3和NaOH,最后再将滤液蒸发至大量固体析出,趁热过滤,让K+留在母液中,对沉淀进行洗涤、干燥后即得纯品。
【详解】A.除去用BaCl2溶液,过量的BaCl2可以使离子完全沉淀,多余Ba2+离子可以用Na2CO3除去,A正确;
B.Ca2+ 、Mg2+分别用Na2CO3、NaOH、BaCl2溶液除去,生成CaCO3、Mg(OH)2、BaSO4沉淀,过滤除去,B正确;
C.四种试剂使用时Na2CO3要在BaCl2之后,盐酸放在过滤沉淀后再加入,防止生成的沉淀再溶解,C错误;
D.过滤后再加入HCl调节滤液的pH值,最后蒸发至大量固体析出,趁热过滤、洗涤、干燥后即得纯品,K+留在母液中,D正确;
答案选C。
12. 能够在锂离子电池负极形成稳定低阻抗的膜。的结构如图,图中原子最外层都达到8电子稳定结构,X、Y、Z、W位于同一短周期,元素X的最外层电子数是其内层电子数的倍,W是同周期中原子半径最小的元素。下列说法正确的是
A. 铍元素的第一电离能大于X元素的第一电离能
B. 该物质中X、Y、Z原子的杂化方式相同
C. 最高价氧化物对应的水化物的酸性:
D. Z、W分别形成的简单氢化物的沸点,后者高于前者
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意,X 是B元素,故X、Y 、Z、W都是第二周期元素,第二周期中原子半径最小的元素是F元素,故W是F元素,又因为图中原子最外层都达到8电子稳定结构,Z原子形成2个共价键能达到8电子稳定结构,Z是O元素;同理,Y是C元素。
【详解】A.同一周期从左至右,第一电离能呈增大的趋势,第ⅡA族大于第ⅢA族,故铍元素第一电离能大于硼元素,A正确;
B.该物质中X(B)原子杂化方式为sp3,Y(C)原子杂化方式为sp2,Z(O)原子杂化方式为sp3,B错误;
C.非金属性C>B,非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,故最高价氧化物对应的水化物的酸性:,C错误;
D.Z和W分别与H元素形成的简单氢化物为H2O和HF,常温下H2O是液体,HF是气体,所以H2O的沸点高,D错误;
答案选A。
13. 实验小组用如下流程探究含氮化合物的转化。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. “反应1”中,每消耗,在下得到
B. “反应2”中,每生成0.1molNO,转移电子数为
C. 在密闭容器中进行“反应3”,充分反应后体系中有个
D. “反应4”中,为使完全转化成,至少需要个
【答案】B
【解析】
【分析】反应1为实验室制备氨气的反应,方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,反应2是氨气的催化氧化,方程式为:4NH3+5O24NO+6H2O,反应3为一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮,方程式为:2NO+O₂=2NO₂ ,反应4为二氧化氮,氧气和水反应生成硝酸,4NO2+2H2O+O2=4HNO3,以此解题。
【详解】A.根据分析可知,每消耗,生成0.1mol氨气,但是由于不是标准状况,则气体不是2.24L,A错误;
B.根据分析可知,反应2方程式为:4NH3+5O24NO+6H2O,该反应转移20e-,则每生成0.1molNO,转移电子数为,B正确;
C.根据反应3,充分反应后生成个,但是体系中存在2NO2⇌N2O4,则最终二氧化氮数目小于,C错误;
D.根据反应4可知,为使完全转化成,至少需要个O2,D错误;
故选B。
14. 金属单质M的相关转化如下所示。下列说法错误的是
A. a可使灼热的铜变黑 B. b可与红热的铁产生气体
C. c可使燃烧的镁条熄灭 D. d可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
【答案】C
【解析】
【分析】碱溶液与单质d反应生成漂白液,故单质d为Cl2,碱溶液是NaOH;碱溶液NaOH与氧化物c(适量)反应得纯碱溶液,故氧化物c为CO2;单质M与氧化物b反应得碱溶液,故单质M为Na,氧化物b为H2O;Na与单质a反应得氧化物,因此单质a为O2,据此回答。
【详解】A.a为O2,O2可与灼热的铜反应生成黑色的氧化铜,A正确;
B.b为H2O,水蒸气可与红热的铁在高温下反应生成四氧化三铁和氢气,B正确;
C.c为CO2,镁条在CO2中燃烧生成氧化镁和碳,燃烧的镁条不熄灭,C错误;
D.d为Cl2,Cl2可与碘化钾反应生成碘单质,碘单质能使湿润的淀粉试纸变蓝,D正确;
答案选C。
15. 氨氮废水中氮元素主要以形式存在,氨氮废水会造成水体富营养化。可用沉淀法处理氨氮废水并获得缓释肥料磷酸镁铵,过程如图。
已知:的。下列说法中错误的是
A. 为复合肥料,适合弱酸性土壤使用
B. 生成的离子方程式为
C. 若溶液中,则pH大于10时,可避免产生沉淀
D. 实验室完成分离操作时,需要的玻璃仪器主要为玻璃棒、烧杯、漏斗
【答案】C
【解析】
【分析】氨氮废水中氮元素主要以形式存在,氨氮废水会造成水体富营养化,氨氮废水与磷酸盐、氯化镁混合之后,再通过调节pH至9-10,使之选择性生成磷酸镁铵,离子方程式为,再通过过滤将之分离出去就得到处理后的废水。
【详解】A.在水溶液中会解离成镁离子、铵根离子和磷酸根离子,当土壤成弱酸性时,磷酸镁铵中的磷酸根离子或磷酸氢根离子(取决于土壤的pH值)可以与氢离子结合,形成磷酸二氢根离子或磷酸,从而减缓了溶液pH值的下降速度,A正确;
B.由分析可知,生成的离子方程式为,B正确;
C.若溶液中,pH大于10时,,,根据,则,,此时溶液中产生,C错误;
D.该分离操作为过滤,实验室完成过滤操作时,需要的玻璃仪器主要为玻璃棒、烧杯、漏斗,D正确;
故选C。
二、填空题
16. 硫酸四氨合铜晶体[Cu(NH3)4SO4·H2O]常用作杀虫剂,媒染剂,常温下可溶于水,难溶于95%乙醇,受热易分解。某化学兴趣小组制备该晶体并测定其纯度,过程如下:
I.晶体制备:下图为晶体制取装置(加热及夹持仪器省略)。
实验步骤如。下:
i.连接装置,检验装置气密性后,加入药品。
ii.向e中滴加H2O2溶液,等Cu全部溶解后,打开b的活塞,反应产生氨气,一段时间后,e中产生蓝色沉淀。
iii.继续向e中通入氨气,三颈烧瓶中蓝色沉淀全部溶解,溶液呈现深蓝色时,关闭b的活塞。
iv.向e中加入……,干燥,得到深蓝色晶体Cu(NH3)4SO4·H2O。
回答下列问题:
(1)a中固体名称为_______。
(2)向e中滴加H2O2溶液,铜片溶解时反应的离子方程式为_______。
(3)操作ⅳ中省略的实验内容为_______。
(4)写出硫酸四氨合铜晶体中阳离子的结构式:_______。
Ⅱ.蒸馏法测定纯度:利用如图所示装置处理样品,然后滴定测量。
仪器清洗后g中加如V1mLc1mol/LHCl溶液。将ag硫酸四氨合铜晶体样品配成的溶液由d注入e,随后注入氢氧化钠溶液,用蒸馏水冲洗d,关闭k3,d中保留少量水。打开k1,加热b,使水蒸气进入e.30分钟后,停止蒸馏。在装置g中加2滴酸碱指示剂,用c2mol/LNaOH溶液进行滴定。平行测定三次,平均消耗标准NaOH溶液体积V2mL。
(5)水蒸气发生装置中a的作用是_______。
(6)e采用中空双层玻璃瓶的作用是_______。
(7)此样品的纯度为_______(写出计算式)。
【答案】(1)氧化钙,氢氧化钠,碱石灰(任写一种)
(2)Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
(3)适量95%乙醇,析出晶体,过滤、洗涤
(4)或 (5)安全管(或平衡气压,避免b中压强过大)
(6)保温作用,使氨完全蒸出
(7)
【解析】
【分析】装置a中生成氨气;e中滴加溶液,等Cu全部溶解后生成硫酸铜,打开b的活塞,反应产生氨气,一段时间后,e中产生氢氧化铜蓝色沉淀,继续向e中通入氨气,生成硫酸四氨合铜,分离出硫酸四氨合铜晶体,溶解后和氢氧化钠反应释放出氨气被稀盐酸吸收,通过滴定剩余盐酸溶质的量可以计算生成氨气的量,进而计算硫酸四氨合铜晶体的纯度,据此分析解答。
【小问1详解】
装置a中生成氨气,是利用氧化钙或氢氧化钠或碱石灰与浓氨水接触后,它们与水反应放热使浓氨水释放出氨气。
故答案为:氧化钙或氢氧化钠或碱石灰(任写一种)。
【小问2详解】
e中过氧化氢在酸性条件下将铜氧化生成硫酸铜,反应的离子方程式为:。
故答案为:。
【小问3详解】
由题干可知硫酸四氨合铜晶体常温下难溶于乙醇,操作iv中获得晶体的操作为:向e中加入适量95%乙醇,析出晶体,过滤、洗涤、干燥。
故答案为:适量95%乙醇,析出晶体,过滤、洗涤。
【小问4详解】
根据晶体的结构,四氨合铜离子的空间构型为平面正方形,即位于正方形中心,分子位于正方形的四个顶点,其中的N原子朝向,即或。
故答案为:或。
【小问5详解】
玻璃管a与大气相通,能平衡气压,避免b中压强过大,作安全管。
故答案为:安全管(或平衡气压,避免b中压强过大)。
【小问6详解】
e中反应是利用水蒸气将硫酸四氨合铜分解出氨气进入g中吸收,为了保证硫酸四氨合铜的分解及蒸发出去,需要维持足够的温度,所以空双层玻璃瓶起到保温的作用。
故答案为:保温作用,使氨完全蒸出。
【小问7详解】
根据实验操作,四氨合铜晶体产生的氨气被盐酸吸收,多余的盐酸用氢氧化钠中和,根据质量守恒可得:氢氧化钠与盐酸反应关系为:,计算氢氧化钠消耗的盐酸为:,则与氨气反应的的物质的量为,根据关系式,则的物质的量为,故晶体的纯度为:。
故答案为:。
17. 高铜酸钠为难溶于水的黑色固体,是一种高效的强氧化剂和功能材料前驱体,在中性或酸性环境中不稳定(生成和),制备原理为。回答下列问题:
(1)将分散到溶液中即可得到溶液。配制溶液的部分实验过程如图甲:
遗漏的操作a和操作b应依次放在上图的_______、_______(填序号)操作之后。
操作a: 操作b:
(2)设计如图乙装置制备NaClO溶液以及。已知:温度较高时,与NaOH溶液反应生成和。
①装置A制备的反应中,浓盐酸表现出的性质有_______。
②装置B中的试剂为_______;制备NaClO溶液时用冰水浴的目的主要是_______。
(3)当装置C中出现大量棕黑色固体,抽滤、用NaOH溶液洗涤、干燥得粗产品。与冰水洗涤相比,用NaOH溶液洗涤的优点是_______。
(4)测定粗产品纯度(装置如图丙):常温常压下称取mg粗产品置于锥形瓶中,通过恒压滴液漏斗加入足量稀硫酸,待固体全部溶解后,立即关闭旋塞。
①装置中导管a的作用除了平衡气体压强外,还有一个作用是_______。
②该装置中发生反应的离子方程式为_______。
③在常温常压下,反应前注射器读数为,反应完毕后恢复到常温常压,注射器读数为,则粗产品中的纯度为_______(用含的代数式表示,设常温常压下气体摩尔体积为)。
【答案】(1) ①. ③ ②. ④
(2) ①. 还原性、酸性 ②. 饱和食盐水 ③. 防止副反应发生
(3)在碱性条件下比较稳定,损失小
(4) ①. 消除由稀硫酸体积引起的氧气体积误差 ②. ③.
【解析】
【分析】(1)操作a是洗涤,应放在移液操作③之后;操作b是将蒸馏水注入容量瓶,应放在操作④之后。
(2)①装置A制备的反应为浓,浓盐酸生成盐和Cl2,体现酸性和还原性。
②装置B中的试剂为饱和食盐水,可除去氯气中的氯化氢;当温度较高时,氯气与氢氧化钠溶液发生副反应生成氯酸钠、氯化钠和水。
(3)高铜酸钠在中性或酸性环境中不稳定,在碱性条件下比较稳定,损失小。
(4)①装置中导管a的作用是保持恒压分液漏斗内气体压强与锥形瓶内气体压强相等,还可以消除由稀硫酸体积引起的氧气体积误差。
②依题意,难溶于水以及在酸性条件下生成。
③依题意,生成的物质的量为,粗产品中的质量为,据此计算。
【小问1详解】
操作a是洗涤,应放在移液操作即操作③之后;操作b是将蒸馏水注入容量瓶,至液面离容量瓶颈部的刻度线处,应放在操作④之后。
【小问2详解】
①装置A制备的反应为浓,浓盐酸表现出的性质有还原性、酸性。
②装置B中的试剂为饱和食盐水,目的是除去氯气中的氯化氢;当温度较高时,氯气与氢氧化钠溶液发生副反应生成氯酸钠、氯化钠和水,制备NaClO溶液时用冰水浴的目的主要是防止副反应发生。
【小问3详解】
与冰水洗涤相比,用NaOH溶液洗涤的优点是在碱性条件下比较稳定,损失小。
【小问4详解】
①装置中导管a的作用是保持恒压分液漏斗内气体压强与锥形瓶内气体压强相等,打开恒压分液漏斗旋塞时稀硫酸能顺利滴下,滴入锥形瓶的稀硫酸体积等于进入恒压分液漏斗的气体体积,从而消除由稀硫酸体积引起的氧气体积误差。
②依题意,难溶于水以及在酸性条件下生成,故发生反应的离子方程式为。
③依题意,生成的物质的量为,粗产品中的质量为,则粗产品中的纯度为。
18. 草酸钴可用于催化剂的制备,用水钻矿(主要成分为,含有少量、、、、、杂质)制备草酸钴工艺流程如图所示:
资料:①不能直接被浸出;②酸性条件下,转化为,但不会氧化;③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的如表所示:
沉淀物
开始沉淀时的
2.7
7.6
4.0
7.6
7.7
完全沉淀时的
3.7
9.6
5.2
9.2
9.8
(1)酸浸时,为提高矿石的浸出率可采取的一种措施为___________。
(2)浸出过程中发生反应的离子方程式为___________。
(3)向“浸出液”中加入的作用是___________。
(4)调节溶液至5.2,过滤所得到的沉淀成分为___________。
(5)滤液I“除镁、钙”是将镁、钙离子转化为、沉淀。已知在该操作温度下,,若使沉淀完全,此时溶液中浓度不低于___________。
(6)在萃取除锰时,先向除杂后的溶液中加入有机酸萃取剂,金属离子的萃取率与溶液的关系如图1,萃取应选择的范围是___________。
A.2.0∼2.5 B.3.0∼3.5 C.4.0∼4.5
(7)在空气中加热(摩尔质量为),残留固体质量随温度变化曲线如图2所示。A点对应固体的成分为___________(填化学式)。
【答案】(1)将矿石研磨成粉末状或其他合理答案
(2)
(3)将氧化为便于除去
(4)、
(5)0.001 (6)B
(7)
【解析】
【分析】用水钻矿(主要成分为,含有少量、、、、、杂质)制备草酸钴,根据工业流程,在水钴矿中加入盐酸和亚硫酸钠,所得浸出液中含有的阳离子为:;浸出液加将亚铁离子氧化为铁离子。再加入碳酸钠溶液调节pH ,将转化为沉淀而除去,过滤后的滤液中加氟化钠是将镁离子、钙离子转化为、沉淀。向滤液Ⅱ中加入萃取剂,将锰离子萃取,在萃取后的余液中加入草酸得草酸钴,最后再经蒸发浓缩。冷却结晶、过滤并洗涤得到草酸钴晶体。
【小问1详解】
酸浸时,为提高矿石的浸出率可采取措施为:将矿石研磨成粉末状、适当提高温度、搅拌等其他合理答案;
【小问2详解】
不能直接被浸出,故加入还原性的亚硫酸钠,浸出过程中发生反应的离子方程式为:;
【小问3详解】
根据表中个阳离子的沉淀条件,向“浸出液”中加入的作用是:将氧化为便于除去;
【小问4详解】
根据离子沉淀pH表,调节溶液至5.2,过滤所得到的沉淀成分为:、;
【小问5详解】
已知在该操作温度下,,若使沉淀完全,,溶液中浓度不低于0.001;
【小问6详解】
由萃取剂对金属离子的萃取率与pH关系图可知,溶液pH在接近3.0时,锰离子的萃取率最高,同时钴离子的萃取率水平较低,因此使用的pH范围接近3.0,故选B;
【小问7详解】
设A点对应固体的成分为X,其式量为X,
列比例计算:,解得X=147,恰好是失去2个结晶水,生成X的化学式为:。
19. 盐酸芬戈莫德(H)是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂,以下是其中一种合成路线(部分试剂和条件已略去):
i)
ii)
回答下列问题:
(1)由B生成C的反应类型为___________;G中官能团的名称为___________。
(2)X的化学名称为___________。
(3)由D生成E的反应目的是___________。
(4)A→B的化学反应方程式为___________。
(5)有机物M在组成上比C少一个原子团,且同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构);
a.苯环上有两个侧链;b.能与三氯化铁溶液发生显色反应;c.能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________。
(6)参照上述反应路线,以和为原料,设计合成的路线:___________。
【答案】(1) ①. 还原反应 ②. 氨基、醚键
(2)甲醛 (3)保护羟基
(4)++HCl
(5) ①. 15 ②.
(6)
【解析】
【分析】由有机物的转化关系可知,催化剂作用下与发生取代反应生成,一定条件下发生还原反应生成,碱性条件下与甲醛发生信息i反应生成,则X为甲醛;催化剂作用下与发生取代反应生成,催化剂作用下与发生取代反应生成,则F为;催化剂作用下与氢气发生还原反应生成,与甲醇发生取代反应后,与氯化氢反应生成盐H,据此解答;
【小问1详解】
由分析可知,B生成C的反应为一定条件下发生还原反应生成;由结构简式可知,的官能团为氨基和醚键,故答案为:还原反应;氨基、醚键;
【小问2详解】
由分析可知,X为甲醛,故答案为:甲醛;
【小问3详解】
由结构简式可知,和中都含有羟基,说明D生成E的反应目的是保护羟基,故答案为:保护羟基;
【小问4详解】
由分析可知,A生成B的反应为催化剂作用下与发生取代反应生成和氯化氢,反应的化学反应方程式为++HCl,故答案为:++HCl
;
【小问5详解】
有机物M在组成上比C少一个CH2原子团,苯环上有两个侧链,能与三氯化铁溶液发生显色反应说明M分子中含有酚羟基,能发生水解反应说明M分子中含有酰胺基,则苯环上的两个取代基可能为—OH和—CH2CONH2、或—OH和—CONHCH3、或—OH和—NHOCCH3、或—OH和—CH2NHOCH或—OH和—N(CH3)OCH,取代基在苯环上都有邻、间、对三种位置关系,所以符合条件的同分异构体共有3×5=15种,其中核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1的同分异构体的结构简式为,故答案为:15;;
【小问6详解】
由有机物的转化关系可知,,以和为原料合成的合成步骤为碱性条件下与发生信息i反应生成,铜做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成,一定条件下发生还原反应生成,合成路线为。
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德强高中高三学年十月月考化学模拟1(1卷)
一、单选题
1. 在生活中,化学知识起了重要作用。下列说法正确的是
A. 食品中放入盛有硅胶颗粒的小袋,可以防止食品被氧化
B. “84”消毒液是以NaClO为有效成分的消毒液,与盐酸混合可以提升消毒效果
C. 葡萄酒酿制过程中添加少量,起到杀菌抗氧化作用
D. 可以用醋酸和淀粉溶液检验加碘盐中的
2. 下列化学用语的表达正确的是
A. 用电子式表示H2O的形成过程:
B. 基态Fe原子的价层电子排布式为:3d64s2
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
D. SO3的VSEPR模型:
3. 下列相关反应的离子方程式书写正确的是
A. Ba(OH)2溶液和(NH4)2SO4溶液混合加热:Ba2++OH-++BaSO4↓+NH3↑+H2O
B. 用惰性电极电解CuCl2溶液:2H2O+Cu2++2Cl-Cu(OH)2+H2↑+Cl2↑
C. 向Ca(OH)2溶液中加少量NaHCO3溶液:Ca2++OH-+=CaCO3↓+H2O
D. 漂白粉溶液吸收少量SO2气体:2ClO-+SO2+H2O=+2HClO
4. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 1L 0.1mol·L-1NH4NO3溶液:NH和NH3·H2O粒子数目之和为0.1NA
B. 50g质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数为0.5NA
C. 1mol新戊烷含有非极性共价键数目为16NA
D. 含4mol HCl的浓盐酸与足量的MnO2加热充分反应,转移的电子数是2NA
5. 下列实验中,一定与图中所示仪器(或操作)无关的是
A. 分离碘的四氯化碳溶液 B. 配制实验室所用的溶液
C. 除去氢氧化铁胶体中的水和杂质离子 D. 实验室制备少量氨气
6. 在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化不可以实现的是
A. 工业制硫酸:黄铁矿
B. 侯氏制碱法:饱和
C. 工业制取镁:
D. 工业制高纯硅:(粗)
7. 沙库巴曲是心衰治疗领域的突破性创新药物,其结构如图。下列关于沙库巴曲说法错误的是
A. 该分子中有2个手性碳原子
B. 1mol该分子能与3mol反应
C. 1mol该分子能与加成
D. 该分子中碳原子的杂化方式有
8. 下列类比或推理正确的是
选项
已知
类比或推理
A
水溶液显碱性
水溶液也显碱性
B
是直线型分子
也是直线型分子
C
非金属性:
沸点:
D
是共价化合物
是共价化合物
A. A B. B C. C D. D
9. 晶体世界丰富多彩、复杂多样,各类晶体具有的不同结构特点,决定着它们具有不同的性质和用途。氢化铝钠是一种新型轻质储氢材料,其晶胞结构如图所示,为长方体。设阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是
A. 中中心原子的杂化方式为杂化
B. 晶体中,与紧邻且等距的有4个
C. 若的分数坐标为,则的分数坐标为
D. 晶体的密度为
10. 常温下,在下列给定条件的各溶液中,一定能大量共存的离子组是
A. 用惰性电极电解溶液后的溶液中:、、、
B. 使甲基橙呈红色的溶液中:、、、
C. 澄清透明溶液中:、、、
D. 由水电离产生的的溶液:、、、
11. 提纯粗品(含少量的和)得到纯品的方案如下,所用试剂为溶液、溶液、盐酸和溶液。
下列说法不正确的是
A. 用过量的溶液除去
B. 通过生成沉淀后过滤除去
C. 4种试剂的使用顺序为溶液、溶液、盐酸、溶液
D. 调后的滤液蒸发至大量固体析出,趁热过滤、洗涤、干燥后即得纯品
12. 能够在锂离子电池负极形成稳定低阻抗的膜。的结构如图,图中原子最外层都达到8电子稳定结构,X、Y、Z、W位于同一短周期,元素X的最外层电子数是其内层电子数的倍,W是同周期中原子半径最小的元素。下列说法正确的是
A. 铍元素的第一电离能大于X元素的第一电离能
B. 该物质中X、Y、Z原子的杂化方式相同
C. 最高价氧化物对应的水化物的酸性:
D. Z、W分别形成的简单氢化物的沸点,后者高于前者
13. 实验小组用如下流程探究含氮化合物的转化。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. “反应1”中,每消耗,在下得到
B. “反应2”中,每生成0.1molNO,转移电子数为
C. 在密闭容器中进行“反应3”,充分反应后体系中有个
D. “反应4”中,为使完全转化成,至少需要个
14. 金属单质M的相关转化如下所示。下列说法错误的是
A. a可使灼热的铜变黑 B. b可与红热的铁产生气体
C. c可使燃烧的镁条熄灭 D. d可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
15. 氨氮废水中氮元素主要以形式存在,氨氮废水会造成水体富营养化。可用沉淀法处理氨氮废水并获得缓释肥料磷酸镁铵,过程如图。
已知:的。下列说法中错误的是
A. 为复合肥料,适合弱酸性土壤使用
B. 生成的离子方程式为
C. 若溶液中,则pH大于10时,可避免产生沉淀
D. 实验室完成分离操作时,需要的玻璃仪器主要为玻璃棒、烧杯、漏斗
二、填空题
16. 硫酸四氨合铜晶体[Cu(NH3)4SO4·H2O]常用作杀虫剂,媒染剂,常温下可溶于水,难溶于95%乙醇,受热易分解。某化学兴趣小组制备该晶体并测定其纯度,过程如下:
I.晶体制备:下图为晶体制取装置(加热及夹持仪器省略)。
实验步骤如。下:
i.连接装置,检验装置气密性后,加入药品。
ii.向e中滴加H2O2溶液,等Cu全部溶解后,打开b的活塞,反应产生氨气,一段时间后,e中产生蓝色沉淀。
iii.继续向e中通入氨气,三颈烧瓶中蓝色沉淀全部溶解,溶液呈现深蓝色时,关闭b的活塞。
iv.向e中加入……,干燥,得到深蓝色晶体Cu(NH3)4SO4·H2O。
回答下列问题:
(1)a中固体名称为_______。
(2)向e中滴加H2O2溶液,铜片溶解时反应的离子方程式为_______。
(3)操作ⅳ中省略的实验内容为_______。
(4)写出硫酸四氨合铜晶体中阳离子的结构式:_______。
Ⅱ.蒸馏法测定纯度:利用如图所示装置处理样品,然后滴定测量。
仪器清洗后g中加如V1mLc1mol/LHCl溶液。将ag硫酸四氨合铜晶体样品配成的溶液由d注入e,随后注入氢氧化钠溶液,用蒸馏水冲洗d,关闭k3,d中保留少量水。打开k1,加热b,使水蒸气进入e.30分钟后,停止蒸馏。在装置g中加2滴酸碱指示剂,用c2mol/LNaOH溶液进行滴定。平行测定三次,平均消耗标准NaOH溶液体积V2mL。
(5)水蒸气发生装置中a的作用是_______。
(6)e采用中空双层玻璃瓶的作用是_______。
(7)此样品的纯度为_______(写出计算式)。
17. 高铜酸钠为难溶于水的黑色固体,是一种高效的强氧化剂和功能材料前驱体,在中性或酸性环境中不稳定(生成和),制备原理为。回答下列问题:
(1)将分散到溶液中即可得到溶液。配制溶液的部分实验过程如图甲:
遗漏的操作a和操作b应依次放在上图的_______、_______(填序号)操作之后。
操作a: 操作b:
(2)设计如图乙装置制备NaClO溶液以及。已知:温度较高时,与NaOH溶液反应生成和。
①装置A制备的反应中,浓盐酸表现出的性质有_______。
②装置B中的试剂为_______;制备NaClO溶液时用冰水浴的目的主要是_______。
(3)当装置C中出现大量棕黑色固体,抽滤、用NaOH溶液洗涤、干燥得粗产品。与冰水洗涤相比,用NaOH溶液洗涤的优点是_______。
(4)测定粗产品纯度(装置如图丙):常温常压下称取mg粗产品置于锥形瓶中,通过恒压滴液漏斗加入足量稀硫酸,待固体全部溶解后,立即关闭旋塞。
①装置中导管a的作用除了平衡气体压强外,还有一个作用是_______。
②该装置中发生反应的离子方程式为_______。
③在常温常压下,反应前注射器读数为,反应完毕后恢复到常温常压,注射器读数为,则粗产品中的纯度为_______(用含的代数式表示,设常温常压下气体摩尔体积为)。
18. 草酸钴可用于催化剂的制备,用水钻矿(主要成分为,含有少量、、、、、杂质)制备草酸钴工艺流程如图所示:
资料:①不能直接被浸出;②酸性条件下,转化为,但不会氧化;③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的如表所示:
沉淀物
开始沉淀时的
2.7
7.6
4.0
7.6
7.7
完全沉淀时的
3.7
9.6
5.2
9.2
9.8
(1)酸浸时,为提高矿石的浸出率可采取的一种措施为___________。
(2)浸出过程中发生反应的离子方程式为___________。
(3)向“浸出液”中加入的作用是___________。
(4)调节溶液至5.2,过滤所得到的沉淀成分为___________。
(5)滤液I“除镁、钙”是将镁、钙离子转化为、沉淀。已知在该操作温度下,,若使沉淀完全,此时溶液中浓度不低于___________。
(6)在萃取除锰时,先向除杂后的溶液中加入有机酸萃取剂,金属离子的萃取率与溶液的关系如图1,萃取应选择的范围是___________。
A.2.0∼2.5 B.3.0∼3.5 C.4.0∼4.5
(7)在空气中加热(摩尔质量为),残留固体质量随温度变化曲线如图2所示。A点对应固体的成分为___________(填化学式)。
19. 盐酸芬戈莫德(H)是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂,以下是其中一种合成路线(部分试剂和条件已略去):
i)
ii)
回答下列问题:
(1)由B生成C的反应类型为___________;G中官能团的名称为___________。
(2)X的化学名称为___________。
(3)由D生成E的反应目的是___________。
(4)A→B的化学反应方程式为___________。
(5)有机物M在组成上比C少一个原子团,且同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构);
a.苯环上有两个侧链;b.能与三氯化铁溶液发生显色反应;c.能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________。
(6)参照上述反应路线,以和为原料,设计合成的路线:___________。
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