精品解析:黑龙江省绥化市绥棱县第一中学2024-2025学年高三上学期12月月考 化学试题

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2026-08-05
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 绥化市
地区(区县) 绥棱县
文件格式 ZIP
文件大小 3.05 MB
发布时间 2026-08-05
更新时间 2026-08-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-05
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年度上学期高三12月月考试卷 化学 2024.12 注意事项: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本试卷命题范围:必修第一册 必修第二册 选择性必修1(水溶液中的离子反应与平衡除外)选择性必修2 选择性必修3。 4.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Mn 55 Fe 56 Zn 65 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生活、科技、工业生产均密切相关,下列有关叙述正确的是 A. 浓硫酸能腐蚀石英玻璃 B. 太阳能电池帆板的材料是二氧化硅 C. “丝绸之路”中的丝绸主要成分是蛋白质 D. 合成氨使用催化剂主要是提高氢气平衡转化率 【答案】C 【解析】 【详解】A.石英玻璃主要成分是,浓硫酸不与其反应,A错误; B.太阳能电池帆板的材料是单质硅不是二氧化硅,B错误; C.丝绸的主要成分是蛋白质,C正确; D.合成氨使用催化剂可提高反应速率,但不能提高氢气平衡转化率,D错误; 故选C。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 的空间结构:(三角锥形) B. 的电子式: C. 分子的比例模型: D. 分子中原子的杂化轨道表示式: 【答案】B 【解析】 【详解】A.的中心原子B原子孤电子对数,价层电子对数,空间构型为平面三角形,空间结构模型为:,故A错误; B.为离子化合物,由和构成,并且过氧根离子内的氧原子之间共用一对电子,其电子式:,故B正确; C.分子是“V”形结构且S原子半径大于H原子,因此该图不是分子的比例模型,故C错误; D.氨分子中氮原子的价层电子对数为4,N原子的杂化方式为杂化,杂化轨道表示式为,故D错误; 故选B。 3. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A. 在标准状况下,中含有个分子 B. 质量分别为的和中,电子数都为 C. 将溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中数目为 D. 肼含有的孤电子对数为 【答案】A 【解析】 【详解】A.标况下为非气体,无法计算,A错误; B.46 g的和含和,电子数为,B正确; C.将溶于稀氨水中使溶液呈中性,则,根据电荷守恒,,溶液中数目为,则的数目为,C正确; D.中原子是杂化,每个原子都含一对孤电子对,肼含有的孤电子对数为,D正确; 故选A。 4. 下列不属于与发生加成产物的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A.与氢气发生1,4-加成(标有*号的双键端)的产物是,故A不符合题意; B.与氢气发生1,2-加成(标有*号的双键端)的产物是,故B不符合题意; C.与氢气发生1,4-加成(标有*号的双键端)产物是,故C不符合题意; D.与氢气发生加成的产物不可能是,D符合题意; 故选D。 5. 下列各种醇中,既可以发生消去反应生成对应的烯烃,又能发生氧化反应生成含有相同碳原子数醛的是 A. 甲醇(CH3OH) B. 1-丙醇(CH3CH2CH2OH) C. 2-丁醇() D. 2-甲基-2-丙醇() 【答案】B 【解析】 【详解】醇类发生消去反应,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上需要有氢原子;要催化氧化生成醛,与羟基直接相连的碳原子上要有2个以上的氢原子,同时符合这两个条件的只有B,故答案选B。 6. 甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下: CH3CH=CH2CH2=CH-CHClCH2ClCHClCH2ClCH2OHCHOHCH2OH 下列说法中正确的是 A. ①②③均为取代反应 B. CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有5种(不含立体异构) C. 流程中4种有机物均可使溴的CCl4溶液褪色 D. CH2=CHCH2Cl、CH3CH=CH2分子均至少有6个原子共平面 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A.由图示可知,反应①③为取代反应,反应②为加成反应,故A错; B.CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有:CH2ClCH2CHCl2、CH3CCl2CH2Cl、CH3CH2CCl3以及CH3CHClCHCl2共4种,故B错; C.在流程中4种有机物中CH3CH=CH2、CH2=CH-CHCl含有不饱和的碳碳双键能能与溴发生加成反应,从而使溴的四氯化碳溶液褪色,其他2中无不饱和键,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C错; D.CH2=CHCH2Cl、CH3CH=CH2分子均含有烯烃的结构,所以与碳碳双键直接相连的原子均共面,所以CH2=CHCH2Cl、CH3CH=CH2分子均至少有6个原子共平面,故选D; 答案选D 7. 联氨()可用于处理水中的溶解氧,其反应机理如下图所示。 下列说法错误的是 A. 分子的共价键只有键 B. 具有还原性,在一定条件下可被氧化 C. 过程②发生的是非氧化还原反应 D. ③中发生反应: 【答案】A 【解析】 【分析】由反应机理示意图可知,①转化中氧化铜与联氨共热反应生成氧化亚铜、氮气和水,反应的化学方程式为4CuO+N2H42Cu2O+N2↑+2H2O;②转化中氧化亚铜与氨水反应生成二氨合亚铜离子、氢氧根离子和水,反应的离子方程式为Cu2O+4NH3∙H2O=2Cu(NH3)+2OH—+3H2O;③转化中二氨合亚铜离子与一水合氨、氧气反应生成四氨合铜离子、氢氧根离子和水,反应的离子方程式为4Cu(NH3)+O2+8NH3∙H2O=4Cu(NH3)+4OH—+6H2O,总反应方程式为CuO+N2H4+4NH3∙H2O+O2=Cu(NH3)+N2↑+2H2O。 【详解】A.N2H4分子的共价键有N-H之间的键和N-N之间的键,A错误; B.由题干信息可知,N2H4能够被CuO氧化生成N2,即N2H4具有还原性,而O2的氧化性强于CuO,故N2H4具有还原性,在一定条件下可被O2氧化,B正确; C.由分析可知,②转化中氧化亚铜与氨水反应生成二氨合亚铜离子、氢氧根离子和水,反应中没有元素发生化合价变化,属于非氧化还原反应,C正确; D.根据氧化还原反应配平可知,③中发生反应:,D正确; 故答案为:A。 8. 耦合反应制备丙烯酸甲酯的机理如图示。下列叙述错误的是 A. 该反应的大规模生产有利于实现“碳中和”和“碳达峰” B. 反应过程中存在键的断裂 C. 该反应的原子利用率为100% D. 若将步骤②中换为,则产品将变为丙烯酸乙酯 【答案】C 【解析】 【详解】A.根据流程图可知,、、为反应物,、丙烯酸甲酯为生成物,其反应方程式为,该反应实现的转化,有利于实现“碳中和”和“碳达峰”,A正确; B.根据机理图可知,步骤③中饱和的烷基链会消去1分子得到碳碳双键,存在键的断裂,B正确; C.根据A选项分析,产物是和丙烯酸甲酯,则反应的原子利用率不为,C错误; D.根据生成丙烯酸甲酯的反应方程式,如果步骤②中换成,参与反应的烷氧基部分会从​变为​,产品变为丙烯酸乙酯,D正确; 故选C。 9. 下列实验装置或操作错误的是 A.制备氢氧化亚铁 B.结合秒表测量锌与硫酸的反应速率 C.测定未知溶液的浓度 D.测量氯水的 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.制备氢氧化亚铁需要隔绝空气,用苯覆盖可以达到这个目的,A正确; B.注射器可以测出生成的气体的体积,可以根据生成气体的体积和时间计算反应速率,B正确; C.酸性高锰酸钾溶液与草酸钠溶液可以发生氧化还原反应,当草酸钠溶液消耗完后继续滴加溶液会变为紫红色,据此可以确定消耗高锰酸钾的物质的量,根据方程式系数比确定草酸钠的量,C正确; D.氯水中的次氯酸有漂白性,不能用试纸测氯水的,会漂白试纸,D错误。 故选D。 10. 四种短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中X是元素周期表中原子半径最小的元素;Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电子;Z元素原子最高能级的不同轨道都有电子,且自旋方向相同;W元素原子的价层电子排布式是nsnnp2n。下列说法正确的是 A. 氢化物的稳定性:一定有Z<W B. 同周期中第一电离能小于Z的有5种 C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物为强酸 D. X、Z可形成Z2X4,该分子中所有原子均满足8e﹣稳定结构 【答案】B 【解析】 【分析】四种短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中X是元素周期表中原子半径最小的元素,可知X是H元素;W元素原子的价层电子排布式是nsnnp2n,可知W为O元素;Z元素原子最高能级的不同轨道都有电子,且自旋方向相同,则Z为N,Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电子,则Y为Li或B,据此分析解题。 【详解】A.由分析可知,Z为N,W为O,最简单氢化物的稳定性与非金属性成正比,非金属性Z<W,则氢化物的稳定性NH3<H2O,但是稳定性NH3>H2O2,A错误; B.由分析可知,Z为N,N的2p能级处于半满稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,则同周期中第一电离能小于N的有Li、Be、B、C、O共5种,B正确; C.由分析可知,Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电子,则Y为Li或B,最高价氧化物对应的水化物不可能是强酸,C错误; D.由分析可知,X为H,Z为N,X、Z可形成Z2X4,该分子中H原子不满足8e-稳定结构,D错误; 故答案为:B。 11. 下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向淀粉溶液中加适量20%溶液,加热、冷却后加新制溶液加热,没有砖红色沉淀产生 淀粉未水解 B 将浓盐酸与混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液,产生浑浊 酸性:碳酸>苯酚 C 向3溶液中滴加几滴溶液,振荡、再滴加1 淀粉溶液,溶液显蓝色 的氧化性比的强 D 向0.1 溶液中滴加0.1 溶液,溶液褪色 具有漂白性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A.检验淀粉水解生成的葡萄糖,需先加入NaOH溶液中和H2SO4,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,否则Cu(OH)2被H2SO4反应,无法检验葡萄糖,A操作错误,不符合题意; B.反应生成的气体CO2中混有挥发的HCl,故苯酚的生成不一定是CO2制得,需在气体通入苯酚钠溶液之前,经过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置排除HCl干扰,B操作错误,不符合题意; C.溶液显蓝色,说明有I2生成,即发生反应2FeCl3+2KI=I2+2FeCl2+2KCl,说明氧化性FeCl3>I2,C符合题意; D.H2O2与KMnO4发生氧化还原反应,KMnO4具有强氧化性将H2O2氧化,体现H2O2的还原性,D结论错误,不符合题意; 故答案选C。 12. 己烷雌酚的一种合成路线如下: 下列叙述不正确的是 A. 在水溶液中加热,化合物X可发生消去反应 B. 在一定条件下,化合物可与发生缩聚反应 C. 用溶液可鉴别化合物X和Y D. 化合物Y中含有2个手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A.化合物X在氢氧化钠水溶液作用下,只能发生取代反应,在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应,A错误; B.Y分子中含有酚羟基,因此可以与甲醛发生缩聚反应,B正确; C.X分子中没有酚羟基,Y分子中有酚羟基,因此可以用氯化铁溶液来鉴别,C正确; D.Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子,D正确; 故选A。 13. 如图所示,化合物N是治疗肺炎的常用药,可由M在一定条件下制得,以下说法正确的是 A. 一定条件下N可发生取代,消去,氧化反应 B. 等物质的量的M、N分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量不相等 C. 与足量反应,最多消耗的物质的量为 D. M与足量H2反应后,每个产物分子中含有8个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A.N中含有羟基,可发生取代反应,N燃烧为氧化反应;N不满足发生消去反应的条件,故A错误; B.酚羟基、酯基和羧酸均能和氢氧化钠反应,N中酯基与氢氧化钠反应后生成的酚羟基将继续与氢氧化钠反应,所以等物质的量的M、N分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量相等,故B错误; C.N中含有羟基邻位和双键,均能和反应,所以与足量反应,最多消耗的物质的量为5mol,故C错误; D.手性碳原子要求是饱和碳原子,同时连有四个不同的原子或基团,M与足量H2反应后为 ,共有8个手性碳,故D正确; 故答案选D。 14. 实验室制取HF的原理为,氢氟酸可用来刻蚀玻璃,发生反应:。的立方晶胞如图所示,其晶胞参数为。下列说法错误的是 A. 简单氢化物的稳定性: B. 、、三者的VSEPR模型均为四面体形 C. 晶体与Si晶体的晶体类型相同,二者均为良好的半导体 D. 晶体中与之间的最近距离为 【答案】C 【解析】 【详解】A.非金属性:,则简单氢化物的稳定性:,A正确; B.、和的中心原子的价层电子对数均为4,故VSEPR模型均为四面体形,B正确; C.二氧化硅晶体和硅晶体均为共价晶体,共同点为熔点高、硬度大,不同点是二氧化硅晶体不导电,硅晶体是良好的半导体材料,C错误; D.晶体中为面心立方最密堆积,位于围成的正四面体的空隙中,与之间的最近距离为立方晶胞体对角线长的,即为,D正确; 故答案为:C。 15. 硅锰电池是一种新型电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 电池充电时,电极连接外接电源的正极 B. 电池工作时,通过质子交换膜由Si@C电极区移向电极区 C. 电池充电时,Si@C电极的电极反应式是 D. 放电时,导线上每通过0.2mol电子,正极区溶液的质量增加8.7g 【答案】D 【解析】 【分析】根据图示,放电时,Si@C电极上,Si失电子生成,Si@C电极是负极,电极反应式是;得电子生成,电极是正极,电极反应式为。 【详解】A.放电时,电极是正极,则电池充电时,MnO2电极连接外接电源的正极,A正确; B.电池工作时,阳离子向正极移动,通过质子交换膜由Si@C电极区向电极区移向,B正确; C.放电时,Si@C是负极,电池充电时,Si@C电极为阴极,电极反应式是,C正确; D.放电时,正极反应式为,导线上每通过0.2mol电子,有0.1mol 进入溶液,同时有0.2mol H+由负极通过质子交换膜进入正极区,正极区溶液的质量增加8.9g,D错误; 故选D项。 二、非选择题(本题包括4小题,共55分) 16. 在化学工业中主要用作橡胶和颜料的添加剂等。工业上可由菱锌矿(主要成分为,还含有等元素)制备。工艺如图所示: 相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如表: 金属离子 开始沉淀的 1.5 6.3 6.0 7.4 8.1 6.9 沉淀完全 2.8 8.3 8.0 9.4 10.1 8.9 已知: ①“溶浸”后的溶液中金属离子主要有:。 ②弱酸性溶液中能将氧化生成。 ③氧化性顺序:。 (1)“溶浸”后溶液中的价层电子排布式为___________。 (2)“溶浸”步骤中可提高浸出率的措施有___________(任写一条即可)。 (3)“调”是向“溶浸”后的溶液中加入少量调节至弱酸性,此时溶液中的浓度范围为___________。 (4)写出“氧化除杂”步骤中反应的离子方程式___________,___________。 (5)“沉锌”时会生成沉淀,写出该步骤的离子方程式___________,该步骤中检验沉淀完全的方法是___________。 (6)已知晶体的一种晶胞是立方晶胞(如图所示),设阿伏加德罗常数的值为,该晶体密度为___________(列出最简表达式)。 【答案】(1)3d6 (2)加热、搅拌、适当提高硫酸的浓度、将矿石粉碎等任写一条 (3)<1mol/L (4) ①. 2+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+ ②. +3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+ (5) ①. 2Zn2++2+H2O=↓+CO2↑ ②. 取少量“沉锌”后过滤的滤液于试管中,滴入Na2CO3溶液,若出现白色浑浊则说明未沉淀完全,若无明显现象则说明沉淀完全 (6) 【解析】 【分析】形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:“溶浸”发生反应的化学方程式为:ZnCO3+H2SO4=ZnSO4+H2O+CO2↑,“溶浸”后的溶液中金属离子主要有:Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+、Ni2+,加入KMnO4能将Fe2+氧化为Fe(OH)3、Mn2+氧化为MnO2,滤渣2的成分为Fe(OH)3、MnO2,由于氧化性顺序:Ni2+>Cd2+>Zn2+,可加入还原剂Zn单质将Ni、Cd置换出来,滤渣3为Ni、Cd,滤液为ZnSO4,加入Na2CO3反应方程式为:3ZnSO4+3Na2CO3+4H2O=ZnCO3·2Zn(OH)2·2H2O↓+3Na2SO4+2CO2↑,高温灼烧固体得到ZnO; 【小问1详解】 的价层电子排布式为3d6; 【小问2详解】 提高浸出率的措施有:加热、搅拌、适当提高硫酸的浓度、将矿石粉碎等; 【小问3详解】 根据表中数据,0.1molL-1的Zn2+产生沉淀时pH为6.0,可得出Ksp[Zn(OH)2]=0.1×(10-8)2=10-17,则pH5.5时锌离子的最大浓度为c=10-17(10-8.5)2=1(mol/L),此时溶液中的浓度范围为<1mol/L; 【小问4详解】 已知弱酸性溶液中KMnO4能将Mn2+氧化生成MnO2,将Fe2+氧化为Fe(OH)3,离子方程式为:2+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+、+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+; 【小问5详解】 “沉锌”时会生成沉淀,滤液为ZnSO4,加入Na2CO3的离子方程式:2Zn2++2+H2O=↓+CO2↑;该步骤中检验沉淀完全的方法是:取少量“沉锌”后过滤的滤液于试管中,滴入Na2CO3溶液,若出现白色浑浊则说明未沉淀完全,若无明显现象则说明沉淀完全; 【小问6详解】 该晶胞中Zn位于顶点和面心的位置、O位于体内,所以晶胞中Zn的个数为8×+6×=4,O的个数为4,晶胞的密度为。 17. 甘氨酸亚铁[]是新一代畜禽饲料补铁添加剂。某实验小组以碳酸亚铁和甘氨酸反应制备甘氨酸亚铁的装置如下: 已知:①反应原理为。 ②甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。 ③柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。 实验过程: Ⅰ.装置C中盛有过量的和甘氨酸溶液。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置C中的空气排净后,加热并不断搅拌,然后向三颈烧瓶中滴加柠檬酸溶液。 Ⅱ.反应结束后过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。 (1)装置B的作用为___________。 (2)为了防止被氧化,本实验采用的措施有___________。 (3)实验室制取碳酸亚铁晶体()过程中,可能有少量碳酸亚铁晶体被氧化为FeOOH,该反应的化学方程式为___________。 (4)过程I加入柠檬酸溶液可调节溶液的pH,溶液pH与甘氨酸亚铁产率的关系如图所示。 pH过低或过高均导致产率下降,原因是___________。 (5)过程Ⅱ中加入无水乙醇的目的是___________。 (6)产品中含量的测定:准确称取5.60g产品,用蒸馏水配制成100mL溶液。取出25.00mL溶液于锥形瓶中,稀硫酸酸化后,用标准溶液滴定至终点(已知滴定过程中只有被氧化),消耗标准溶液的体积为20.00mL。判断达到滴定终点的依据是___________,计算可得,产品中的质量分数为___________%。 【答案】(1)除去二氧化碳中的氯化氢气体 (2)用排净装置内空气、滴加柠檬酸、尾气吸收导管插入液面以下 (3) (4)pH过低,与反应(或难电离出),pH过高,与反应生成沉淀 (5)降低甘氨酸亚铁的溶解度,使其易结晶析出 (6) ①. 滴入最后半滴标准溶液,溶液由无色变成浅紫色,且半分钟之内不褪色 ②. 20 【解析】 【分析】反应开始,先打开分液漏斗a的旋塞,A中碳酸钙和盐酸反应制备二氧化碳气体,B中盛放碳酸氢钠溶液,用于除去二氧化碳中的氯化氢,并用二氧化碳排尽装置内空气;待D中石灰水变浑浊,再打开旋塞b,使柠檬酸滴入C,同时加热C,装置C中发生反应2H2NCH2COOH+FeCO3(H2NCH2COO)2Fe+CO2↑+H2O,生成甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)2Fe];反应结束后过滤,取滤液,蒸发浓缩,加入无水乙醇,过滤、洗涤、干燥得产品甘氨酸亚铁。 【小问1详解】 盐酸易挥发,装置B的作用为除去二氧化碳中的氯化氢气体。 【小问2详解】 用排净装置内空气,避免空气中的氧气氧化;柠檬酸溶液的作用除了促进的溶解,调节溶液的pH外,还能防止亚铁离子被氧化;尾气吸收导管插入液面以下,防止空气进入反应体系氧化。 【小问3详解】 干燥过程中可能有少量碳酸亚铁晶体被氧化为FeOOH,反应的化学方程式为。 【小问4详解】 pH过低,氢离子浓度较大,氢离子和反应,或难电离出,不利于的生成;pH过高,与反应生成沉淀,的产率将降低。 【小问5详解】 加入乙醇后溶剂的极性减弱,甘氨酸亚铁的溶解度下降,从而结晶析出,故目的是降低甘氨酸亚铁的溶解度,使其易结晶析出。 【小问6详解】 达到滴定终点的依据是滴入最后半滴标准溶液,溶液由无色变成浅紫色,且半分钟之内不褪色;根据题意得,因此,。 18. 乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,是合成纤维、合成橡胶基本化工原料。二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯为生产乙烯提供了新途径。一定温度下,与在催化剂表面发生如下反应: I. II. III. IV. 已知部分共价键的键能如下表所示: 共价键 键能 413 436 464 799 回答下列问题: (1)反应Ⅲ:_____,该反应的反应物和生成物中,属于杂化的原子种类有_____种。 (2)用惰性气体与混合作为反应气体时只发生反应I:,在、恒温恒压条件下,将的混合气体进行脱氢反应,平衡时的转化率为,则该反应平衡常数_____kPa(用含、的代数式表示)。 (3)在一定条件下反应达到平衡状态,当改变反应的某一条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是_____。 A. 正反应速率先增大后减小 B. 混合气体密度增大 C. 反应物的体积百分数增大 D. 化学平衡常数值增大 (4)反应II:是提高乙烯产率的关键,但同时发生副反应Ⅲ。 ①为提高反应II的平衡转化率,应选择的反应条件为_____。 A.低温、高压 B.高温、低压 C.低温、低压 D.高温、高压 ②基于上述反应,在催化剂表面与发生脱氢制乙烯的总反应为:(g),该反应温度常控制在600℃左右,其原因是________。 (5)乙烯氯化反应合成1,2-二氯乙烷电化学装置如图所示,A、B为多孔铂电极分别通入乙烯和氯气。A电极的电极反应式为________,离子交换膜为________(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。 【答案】(1) ①. -166 ②. 2 (2) (3)AD (4) ①. B ②. 600℃左右催化剂活性最大 (5) ①. ②. 阴离子 【解析】 【小问1详解】 反应Ⅲ:,;该反应的反应物和生成物中,属于杂化的原子有甲烷中的C和水中的O,共2种。 【小问2详解】 在、恒温恒压条件下,将的混合气体进行脱氢反应,平衡时的转化率为,设乙烷的投料为1mol。 混合气体的总物质的量为(1+a+b) mol,则该反应平衡常数kPa; 【小问3详解】 A.正反应速率先增大后减小,说明变化过程中正反应速率始终大于逆反应速率,平衡一定正向移动,A符合题意; B.混合气体的总质量始终保持不变。密度公式为,密度增大的唯一途径是体系体积减小,对应操作是压缩体积、增大压强;增大压强时,平衡会向气体分子数减少的方向,即逆反应方向移动,B不符合题意; C.反应物体积百分数增大时,平衡既可能逆向移动,也可能是加入反应物后的正向移动,无法证明平衡一定向正反应方向移动,C不符合题意; D.正反应吸热,化学平衡常数值增大,说明升高温度,平衡正向移动,D符合题意; 故选AD。 【小问4详解】 ①反应II,正反应气体分子数不变,升高温度平衡正向移动;低压(或恒压充入惰性气体)可避免后续副反应过度进行,因此所需的反应条件为:高温、低压,故选B。 ② 温度过低反应速率慢,催化剂活性低;温度过高会促进副反应发生,降低乙烯选择性,600℃左右催化剂活性最大。 【小问5详解】 根据图示,A电极乙烯失电子发生氧化反应生成1,2-二氯乙烷,A为负极,A电极的电极反应式为,乙烯生成1,2-二氯乙烷,消耗氯离子,所以使用阴离子交换膜。 19. 多环氨基甲酰基吡啶酮类似物,可以作为药物原料或中间体用于合成新型抗流感病毒药物。 已知: I.(易被氧化) II. III. 请回答: (1)化合物A的名称为_____(系统命名法),反应④的反应类型为_____。 (2)化合物C的结构简式是_____;化合物F的分子式是_____。 (3)写出的化学方程式_____。 (4)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有_____种,写出其中一种结构简式_____。 ①谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有键。 ②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。 (5)设计以为原料合成的路线___________________________________(用流程图表示,无机试剂任选)。 【答案】(1) ①. 2-氨基苯甲酸 ②. 加成反应 (2) ①. ②. (3) (4) ①. 5 ②. (或、、、) (5) 【解析】 【分析】本题反应①②③转化条件未知,故选用“逆向合成分析法”。参考已知Ⅱ、Ⅲ,由化合物B、D生成化合物F,结合F结构简式及D的分子式,可推出化合物D为CH2ClCHO,再结合C反应转化为D的反应条件逆推,可知化合物C为CH2ClCH2OH,CH2=CH2与HClO发生加成反应产生物质C。由生成化合物B的反应可推出化合物A为,参考已知Ⅰ,可依次推出①是与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生,②是被酸性KMnO4溶液氧化为,③与Fe/HCl发生还原反应产生物质A:。 【小问1详解】 根据上述分析可知物质A是,其名称为2-氨基苯甲酸;反应④是CH2=CH2与HClO发生加成反应产生物质CH2ClCH2OH,故该反应类型为加成反应; 【小问2详解】 根据上述分析可知化合物C结构简式是CH2ClCH2OH;根据化合物F结构简式,可知F分子式是C11H12O2N2; 【小问3详解】 B是,D是CH2ClCHO,二者在一定条件下发生反应生成F、H2O、HCl,该反应的化学方程式为:+CH2ClCHO +H2O+HCl; 【小问4详解】 化合物B是,其同分异构体满足条件:①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有N—O键。②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环,则其可能的结构有:、、、、,共有5种不同结构; 【小问5详解】 CH3C≡CH与HCN在催化剂存在条件下发生加成反应产生CH3CH=CHCN,然后CH3CH=CHCN与H2在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生CH3CH2CH2CH2NH2;CH3C≡CH与H2O在催化剂存在条件下加热发生加成反应产生CH3CH2CHO,CH3CH2CHO与CH3CH2CH2CH2NH2在一定条件下发生反应产生目标产物,故其合成路线为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024-2025学年度上学期高三12月月考试卷 化学 2024.12 注意事项: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本试卷命题范围:必修第一册 必修第二册 选择性必修1(水溶液中的离子反应与平衡除外)选择性必修2 选择性必修3。 4.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Mn 55 Fe 56 Zn 65 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学与生活、科技、工业生产均密切相关,下列有关叙述正确的是 A. 浓硫酸能腐蚀石英玻璃 B. 太阳能电池帆板的材料是二氧化硅 C. “丝绸之路”中的丝绸主要成分是蛋白质 D. 合成氨使用催化剂主要是提高氢气平衡转化率 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 的空间结构:(三角锥形) B. 的电子式: C. 分子的比例模型: D. 分子中原子的杂化轨道表示式: 3. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A. 在标准状况下,中含有个分子 B. 质量分别为的和中,电子数都为 C. 将溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中数目为 D. 肼含有的孤电子对数为 4. 下列不属于与发生加成产物的是 A. B. C. D. 5. 下列各种醇中,既可以发生消去反应生成对应的烯烃,又能发生氧化反应生成含有相同碳原子数醛的是 A. 甲醇(CH3OH) B. 1-丙醇(CH3CH2CH2OH) C. 2-丁醇() D. 2-甲基-2-丙醇() 6. 甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下: CH3CH=CH2CH2=CH-CHClCH2ClCHClCH2ClCH2OHCHOHCH2OH 下列说法中正确的是 A. ①②③均为取代反应 B. CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有5种(不含立体异构) C. 流程中4种有机物均可使溴的CCl4溶液褪色 D. CH2=CHCH2Cl、CH3CH=CH2分子均至少有6个原子共平面 7. 联氨()可用于处理水中的溶解氧,其反应机理如下图所示。 下列说法错误的是 A. 分子的共价键只有键 B. 具有还原性,在一定条件下可被氧化 C. 过程②发生的是非氧化还原反应 D. ③中发生反应: 8. 耦合反应制备丙烯酸甲酯的机理如图示。下列叙述错误的是 A. 该反应的大规模生产有利于实现“碳中和”和“碳达峰” B. 反应过程中存在键的断裂 C. 该反应的原子利用率为100% D. 若将步骤②中换为,则产品将变为丙烯酸乙酯 9. 下列实验装置或操作错误的是 A.制备氢氧化亚铁 B.结合秒表测量锌与硫酸的反应速率 C.测定未知溶液的浓度 D.测量氯水的 A. A B. B C. C D. D 10. 四种短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中X是元素周期表中原子半径最小的元素;Y元素基态原子的最外层有1个未成对电子,次外层有2个电子;Z元素原子最高能级的不同轨道都有电子,且自旋方向相同;W元素原子的价层电子排布式是nsnnp2n。下列说法正确的是 A. 氢化物的稳定性:一定有Z<W B. 同周期中第一电离能小于Z的有5种 C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物为强酸 D. X、Z可形成Z2X4,该分子中所有原子均满足8e﹣稳定结构 11. 下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向淀粉溶液中加适量20%溶液,加热、冷却后加新制溶液加热,没有砖红色沉淀产生 淀粉未水解 B 将浓盐酸与混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液,产生浑浊 酸性:碳酸>苯酚 C 向3溶液中滴加几滴溶液,振荡、再滴加1 淀粉溶液,溶液显蓝色 的氧化性比的强 D 向0.1 溶液中滴加0.1 溶液,溶液褪色 具有漂白性 A. A B. B C. C D. D 12. 己烷雌酚的一种合成路线如下: 下列叙述不正确的是 A. 在水溶液中加热,化合物X可发生消去反应 B. 在一定条件下,化合物可与发生缩聚反应 C. 用溶液可鉴别化合物X和Y D. 化合物Y中含有2个手性碳原子 13. 如图所示,化合物N是治疗肺炎的常用药,可由M在一定条件下制得,以下说法正确的是 A. 一定条件下N可发生取代,消去,氧化反应 B. 等物质的量的M、N分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量不相等 C. 与足量反应,最多消耗的物质的量为 D. M与足量H2反应后,每个产物分子中含有8个手性碳原子 14. 实验室制取HF的原理为,氢氟酸可用来刻蚀玻璃,发生反应:。的立方晶胞如图所示,其晶胞参数为。下列说法错误的是 A. 简单氢化物的稳定性: B. 、、三者的VSEPR模型均为四面体形 C. 晶体与Si晶体的晶体类型相同,二者均为良好的半导体 D. 晶体中与之间的最近距离为 15. 硅锰电池是一种新型电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 电池充电时,电极连接外接电源的正极 B. 电池工作时,通过质子交换膜由Si@C电极区移向电极区 C. 电池充电时,Si@C电极的电极反应式是 D. 放电时,导线上每通过0.2mol电子,正极区溶液的质量增加8.7g 二、非选择题(本题包括4小题,共55分) 16. 在化学工业中主要用作橡胶和颜料的添加剂等。工业上可由菱锌矿(主要成分为,还含有等元素)制备。工艺如图所示: 相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如表: 金属离子 开始沉淀的 1.5 6.3 6.0 7.4 8.1 6.9 沉淀完全 2.8 8.3 8.0 9.4 10.1 8.9 已知: ①“溶浸”后的溶液中金属离子主要有:。 ②弱酸性溶液中能将氧化生成。 ③氧化性顺序:。 (1)“溶浸”后溶液中的价层电子排布式为___________。 (2)“溶浸”步骤中可提高浸出率的措施有___________(任写一条即可)。 (3)“调”是向“溶浸”后的溶液中加入少量调节至弱酸性,此时溶液中的浓度范围为___________。 (4)写出“氧化除杂”步骤中反应的离子方程式___________,___________。 (5)“沉锌”时会生成沉淀,写出该步骤的离子方程式___________,该步骤中检验沉淀完全的方法是___________。 (6)已知晶体的一种晶胞是立方晶胞(如图所示),设阿伏加德罗常数的值为,该晶体密度为___________(列出最简表达式)。 17. 甘氨酸亚铁[]是新一代畜禽饲料补铁添加剂。某实验小组以碳酸亚铁和甘氨酸反应制备甘氨酸亚铁的装置如下: 已知:①反应原理为。 ②甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。 ③柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。 实验过程: Ⅰ.装置C中盛有过量的和甘氨酸溶液。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置C中的空气排净后,加热并不断搅拌,然后向三颈烧瓶中滴加柠檬酸溶液。 Ⅱ.反应结束后过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。 (1)装置B的作用为___________。 (2)为了防止被氧化,本实验采用的措施有___________。 (3)实验室制取碳酸亚铁晶体()过程中,可能有少量碳酸亚铁晶体被氧化为FeOOH,该反应的化学方程式为___________。 (4)过程I加入柠檬酸溶液可调节溶液的pH,溶液pH与甘氨酸亚铁产率的关系如图所示。 pH过低或过高均导致产率下降,原因是___________。 (5)过程Ⅱ中加入无水乙醇的目的是___________。 (6)产品中含量的测定:准确称取5.60g产品,用蒸馏水配制成100mL溶液。取出25.00mL溶液于锥形瓶中,稀硫酸酸化后,用标准溶液滴定至终点(已知滴定过程中只有被氧化),消耗标准溶液的体积为20.00mL。判断达到滴定终点的依据是___________,计算可得,产品中的质量分数为___________%。 18. 乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,是合成纤维、合成橡胶基本化工原料。二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯为生产乙烯提供了新途径。一定温度下,与在催化剂表面发生如下反应: I. II. III. IV. 已知部分共价键的键能如下表所示: 共价键 键能 413 436 464 799 回答下列问题: (1)反应Ⅲ:_____,该反应的反应物和生成物中,属于杂化的原子种类有_____种。 (2)用惰性气体与混合作为反应气体时只发生反应I:,在、恒温恒压条件下,将的混合气体进行脱氢反应,平衡时的转化率为,则该反应平衡常数_____kPa(用含、的代数式表示)。 (3)在一定条件下反应达到平衡状态,当改变反应的某一条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是_____。 A. 正反应速率先增大后减小 B. 混合气体密度增大 C. 反应物的体积百分数增大 D. 化学平衡常数值增大 (4)反应II:是提高乙烯产率的关键,但同时发生副反应Ⅲ。 ①为提高反应II的平衡转化率,应选择的反应条件为_____。 A.低温、高压 B.高温、低压 C.低温、低压 D.高温、高压 ②基于上述反应,在催化剂表面与发生脱氢制乙烯的总反应为:(g),该反应温度常控制在600℃左右,其原因是________。 (5)乙烯氯化反应合成1,2-二氯乙烷电化学装置如图所示,A、B为多孔铂电极分别通入乙烯和氯气。A电极的电极反应式为________,离子交换膜为________(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。 19. 多环氨基甲酰基吡啶酮类似物,可以作为药物原料或中间体用于合成新型抗流感病毒药物。 已知: I.(易被氧化) II. III. 请回答: (1)化合物A的名称为_____(系统命名法),反应④的反应类型为_____。 (2)化合物C的结构简式是_____;化合物F的分子式是_____。 (3)写出的化学方程式_____。 (4)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有_____种,写出其中一种结构简式_____。 ①谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有键。 ②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。 (5)设计以为原料合成的路线___________________________________(用流程图表示,无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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