内容正文:
象山中学2025-2026学年度第一次月考试题
高三化学试题
(满分100分 时间:75分钟)
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案填写在答题卡上
相关元素的原子量:H 1 C 12 O 16 S 32 Ba 137
一、单选题(每题3分,共42分)
1. “国之重器”是我国科技综合实力的结晶。下述材料属于金属材料的是
A. “C919”大飞机用的氮化硅涂层 B. “梦想”号钻探船钻头用的合金
C. “望宇”登月服用的聚酰亚胺隔热层 D. “雪龙2”号破冰船制淡水用的反渗透膜
【答案】B
【解析】
【详解】A.氮化硅涂层属于新型陶瓷材料,属于无机非金属材料,A不符合题意;
B.合金是金属与其他元素熔合而成的材料,属于金属材料,B符合题意;
C.聚酰亚胺是高分子有机材料,不属于金属材料,C不符合题意;
D.反渗透膜通常由高分子聚合物制成,属于有机材料,D不符合题意;
故选B。
2. 下列化学科普实验所涉及物质的性质或应用描述正确的是
选项
科普试验
性质或应用
A
焰色试验
Na和K的焰色均为紫色
B
漂白实验
和均可使品红溶液永久褪色
C
蛋清变性
醋酸铅溶液和甲醛溶液均可使蛋白质变性
D
铜板刻蚀
氯化铁溶液和浓硫酸均可在常温下刻蚀铜板
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.钠的焰色反应为黄色,钾需透过蓝色钴玻璃观察呈紫色,现象描述错误,A错误;
B.的漂白是暂时性,需生成HClO才有漂白性且为永久性,但本身不直接漂白,B错误;
C.醋酸铅(重金属盐)和甲醛均能使蛋白质不可逆变性,性质与现象正确,C正确;
D.铜在常温浓硫酸中表现出惰性,加热才能反应,故浓硫酸无法腐蚀铜电路板,而溶液可以,D错误;
故选C。
3. “机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,结构如图。下列说法错误的是
A. 该索烃属于芳香烃 B. 该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C. 该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D. 破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
【答案】C
【解析】
【详解】A.两个大环均由苯基(苯环)构成,只含碳、氢元素,属于芳香烃,A正确;
B.质谱法可测得分子的相对分子质量,且图中最大的质荷比等于该有机物的相对分子质量,B正确;
C.该索烃中两个大环是两个分子,分子之间必然存在范德华力,故两个大环之间存在范德华力,C错误;
D.“机械键”是物理互锁,破坏“机械键”通常需要断裂环上的共价键(解环),而不是断开“机械键”本身,D正确;
故选C。
4. 室温下,下列离子组在给定条件下一定可以大量共存的是
A. 的溶液中:
B. 与铝反应生成的溶液中:
C. 的溶液中:
D. 由水电离的的溶液中:
【答案】C
【解析】
【详解】A.溶液中的会与发生双水解反应,与不能大量共存,故A错误;
B.与铝反应生成的溶液,可能呈酸性,也可能呈碱性。若溶液呈酸性,在酸性条件下具强氧化性,与、反应不生成,反应的方程式。若溶液呈碱性,与反应,所以该溶液中离子不能大量共存,故B错误;
C.(pH=13)的溶液呈强碱性,彼此不反应,可以大量共存,故C正确;
D.水电离的的溶液可能为强酸性或强碱性。若为强碱性,与反应,无法大量共存,故D错误;
故选C。
5. 能使叶子脱落而得名的脱落酸,其结构如图,下列说法错误的是
A. 分子中含有4种官能团
B. 一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物
C. 1mol 脱落酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4L CO2(标准状况)
D. 一定条件下1mol 脱落酸多能与5 mol H2反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.分子中含有羰基、羟基、羧基3种含氧官能团,A正确;
B.分子中含有3个不同位置的碳碳双键,则一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物,B正确;
C.羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,1mol 脱落酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4L CO2(标准状况),C正确;
D.碳碳双键、酮羰基能和氢气加成,1mol 脱落酸多能与4 mol H2反应,D错误;
故选D。
6. 下列关于有机物命名说法正确的是
A. 命名为2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯
B. 命名为3,3-二甲基-1-丁炔
C. 命名该烯烃时主链碳原子数是6个
D. 分子式为的某种结构的烷烃命名为2,4-二甲基-3,5-二乙基己烷
【答案】B
【解析】
【详解】A.该有机物为二烯烃,应从距离双键最近的一端编号,取代基位置和双键位置编号均错误,正确命名为5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯,A错误;
B.该有机物主链含4个碳原子,碳碳三键在1位,3位有2个甲基,命名为3,3-二甲基-1-丁炔,B正确;
C.烯烃命名需选择包含碳碳双键两个碳原子的最长碳链为主链,该有机物主链碳原子数为5个,C错误;
D.己烷主链共6个碳原子,5号位不可能连接乙基,说明主链选择错误,D错误;
故选B。
7. 下列方程式与所给事实不相符的是
A. 用盐酸除去铁锈:
B. 用溶液除去乙炔中的
C. 用乙醇处理废弃的
D. 将通入水中制备硝酸:
【答案】B
【解析】
【详解】A.铁锈的成分为Fe2O3·xH2O ,能溶于盐酸生成FeCl3和水,离子方程式为:Fe2O3·xH2O+6H+=2Fe3++(3+x)H2O,A正确;
B.H2S为弱酸,离子方程式不能拆成离子,离子方程式为:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B错误;
C. 乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气,化学方程式正确,C正确;
D.NO2与水反应生成硝酸和NO,化学方程式正确,D正确;
答案选B。
8. 下列实验方案不能得出相应结论的是
A.结论:金属活动性顺序为
B.结论:氧化性顺序为
C.结论:甲基使苯环活化
D.结论:增大反应物浓度,该反应速率加快
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.、、稀硫酸构成的原电池中电子由流向,说明活泼性;、、稀硫酸构成的原电池中电子由流向,说明活泼性,可得金属活动性顺序,A正确;
B.溶液滴入淀粉溶液中,溶液变蓝,说明生成,氧化性;新制氯水滴入含的溶液中,溶液变红,说明将氧化为,氧化性,可得氧化性顺序,B正确;
C.酸性溶液滴入苯中不褪色,滴入甲苯中褪色,是甲苯中的甲基被氧化,说明苯环使甲基活化,而非甲基使苯环活化,C错误;
D.相同浓度、体积的稀硫酸同时与不同浓度的溶液反应,浓度大的溶液对应的体系先出现浑浊,说明增大反应物浓度,该反应速率加快,D正确;
故选C。
9. 中国承诺2030年前,的排放不再增长,达到峰值之后逐步降低,2060年前实现“碳中和”。其中研发的利用技术,将转化为能源是缓解环境和解决能源问题的方案之一,由和制备合成气(CO、),再由合成气制备的反应转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 标准状况下,16g所含的共用电子对数为
B. 标准状况下,22.4L和混合物中有且只有个碳原子
C. 制备合成气的反应中,若生成2molCO,反应Ⅰ和Ⅱ中共转移电子数为
D. 等质量的和充分燃烧,比消耗的氧气更多
【答案】D
【解析】
【详解】A.16g CH3OH的物质的量为0.5mol,每个CH3OH分子含5对共用电子对(C-H 3对、C-O 1对、O-H 1对),共用电子对数为0.5×5NA=2.5NA,A正确;
B.标准状况下22.4L混合气体物质的量为1mol,CO2和CH4分子均含1个C原子,故混合物中含1mol C原子,即NA个,B正确;
C.反应Ⅰ:(C从-4→0,转移4e-);反应Ⅱ:C+CO2=2CO(C从0→+2,CO2中C从+4→+2,转移2e-),生成2mol CO需1mol C(来自反应Ⅰ),反应Ⅰ转移4e-,反应Ⅱ转移2e-,共转移6e-,即6NA,C正确;
D.等质量(设mg)时,CH4耗氧量为,CH3OH耗氧量为,,故CH4消耗O2更多,D错误;
故选D。
10. 一种生物基可降解高分子P合成路线如下。
下列说法正确的是
A. 反应物A中有手性碳原子 B. 反应物A与B的化学计量比是
C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P可降解的原因是由于键断裂
【答案】A
【解析】
【分析】A与B发生加成反应,结合A的分子式以及P的结构简式,可推出A的结构简式为或,A与B反应生成D,由P的结构简式可知,反应物A与B的化学计量比是2:1;D与E反应生成高聚物P和水。
【详解】A.反应物A中有1个手性碳原子,如图所示或,A正确;
B.由分析可知,反应物A与B的化学计量比是2:1,B错误;
C.反应物D与E反应生成高聚物P和水,有小分子生成,为缩聚反应,C错误;
D.由高分子P的结构可知,P中的酰胺基易水解,导致高分子P可降解,即高分子P可降解的原因是由于键断裂,D错误;
故选A。
11. 现有一混合物的水溶液,可能含有以下离子中的几种:、、、、、、现取三份各100mL溶液进行如下实验: 第一份加入溶液有沉淀产生;第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体;第三份加足量溶液后,得到干燥沉淀,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为。你认为以下结论正确的是
A. 该混合液中一定含有:、、、,可能含,且
B. 该混合液中一定含有:、、,可能含、
C. 该混合液中一定含有:、、,可能含、、
D. 该混合液中一定含有:、,可能含、、Cl-
【答案】A
【解析】
【详解】1. 第三份实验:沉淀经盐酸洗涤后剩余4.66g为(0.02mol),溶解的7.88g为(0.04mol),故原溶液含和,且Mg2+、Ba2+和、不共存而被排除。
2. 第二份实验:第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体;该气体只能是氨气,说明含0.08mol 。
3. 电荷守恒:、总负电荷为(0.04+0.02)×2=0.12mol,提供0.08mol正电荷,剩余0.04mol正电荷需由K+提供,若溶液中有氯离子,则钾离子的物质的量大于0.04mol,故K⁺必存且n(K+)≥0.04mol。
4. 第一份实验:AgNO3沉淀可能来自、或Cl-,原液中无法确定Cl-是否存在。
综上,A选项符合所有分析;
故答案选A。
12. 为了维护运动赛场干净与纯洁,每届大型运动会组委会都会强化对违禁药品的管理和检测。某利尿酸类药品是禁用的兴奋剂之一,其结构简式如图所示。有关该物质叙述正确的是
A. 分子式为C18H18O7
B. 该物质中含氧官能团有4种
C. 该物质与饱和溴水仅发生取代反应
D. 0.1mol该物质最多能与6.9g金属钠发生反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据结构简式可知分子式应为C18H16O7,A错误;
B.含氧官能团有羰基、酚羟基、醚键、羧基,4种,B正确;
C.该物质含碳碳双键,能与溴水发生加成反应,且酚羟基邻对位可与溴水发生取代反应,并非仅取代,C错误;
D.含3个酚羟基和1个羧基,共4个活泼H,0.1mol该物质含0.4mol活泼H,可与0.4mol Na反应,质量为0.4×23=9.2g,并非6.9g,D错误;
故答案为B。
13. 不同条件下,当与KI按照反应①②的化学计量比恰好反应,结果如下。
反应序号
起始酸碱性
KI
还原产物
氧化产物
物质的量/mol
物质的量/mol
①
酸性
0.001
n
②
中性
0.001
10n
已知:的氧化性随酸性减弱而减弱。
下列说法正确的是
A. 对比反应①和②,的还原性随酸性减弱而减弱
B. 对比反应①和②,x=4
C. 反应②,n():n()=1:2
D. 随反应进行,体系pH变化:①增大,②不变
【答案】C
【解析】
【分析】反应①的离子方程式是:10I-+2+16H+=2Mn2++5I2+8H2O;反应②的离子方程式是:I-+2+H2O=2MnO2↓++2OH-,据此分析;
【详解】A.已知的氧化性随酸性减弱而减弱,对比反应①和②的产物,I-的还原性随酸性减弱而增强,A错误;
B.根据反应①可得关系式10I-~2,可以求得n=0.0002,则反应②的n(I-)∶n()=0.001∶(10×0.0002)=1∶2,反应②中Mn元素的化合价由+7价降至+4价,反应②对应的关系式为I-~2~2MnO2~~6e-,中I元素的化合价为+5价,根据离子所带电荷数等于正负化合价的代数和知x=3,反应②的离子方程式是:I-+2+H2O=2MnO2↓++2OH-;B错误;
C.I-+2+H2O=2MnO2↓++2OH-,n():n()=1:2,C正确;
D.根据反应①和②的离子方程式知,反应①消耗H+、产生水、pH增大,反应②产生OH-、消耗水、pH增大,D错误;
故选C。
14. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是
①石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量
②乙炔()分子中所有原子在同一条直线上
③煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法,煤的干馏是化学方法
④乙烯分子中的碳原子采取杂化
⑤分子式为的芳香烃,若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),该烃命名为对二甲苯
⑥只含有一种等效氢的,可命名为2,2-二甲基丙烷
⑦2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上
⑧进行一溴取代反应后,能生成五种沸点不同的有机产物
A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个
【答案】C
【解析】
【详解】①.石油裂化的目的是将大分子烃断裂为小分子烃,提高轻质油(如汽油)的产量和质量,①正确;
②.乙炔(CH≡CH)为直线形分子,所有原子共线,②正确;
③.煤的气化(生成CO和H2)和液化(生成液体燃料)均为化学变化,干馏(隔绝空气高温分解生成焦炭等)也是化学变化,③错误;
④.乙烯()中碳原子采取杂化,形成平面结构,④正确:
⑤.芳香烃若苯环上一溴代物仅一种,必为对二甲苯(对位取代使等效氢唯一),⑤正确;
⑥.中仅含一种等效氢的结构为新戊烷(2,2-二甲基丙烷),⑥正确;
⑦.2,3-二甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,与双键碳原子直接相连的原子和双键碳原子在同一平面上,故所有碳原子位于同一平面上,⑦正确;
⑧.(CH3)2CHCH2CH2CH3有5种等效氢类型,一溴代生成5种不同产物,每种物质沸点都不同,⑧正确;
正确项为①、②、④、⑤、⑥、⑦、⑧,共7个,选C。
二、解答题
15. 含硫物质种类繁多,在一定条件下可相互转化。
(1)实验室中,浓硫酸与铜丝反应,所产生的尾气可用_______(填化学式)溶液吸收。
(2)工业上,烟气中的可在通空气条件下用石灰石的浆液吸收,生成石膏。该过程中,_______(填元素符号)被氧化。
(3)工业锅炉需定期除水垢,其中的硫酸钙用纯碱溶液处理时,发生反应: 。兴趣小组在实验室探究溶液的浓度对反应的反应速率的影响。
①用固体配制溶液,以滴定法测定其浓度
i.该过程中用到的仪器有_______。
ii.滴定数据及处理:溶液,消耗盐酸(滴定终点时,转化为),则_______。
②实验探究:取①中的溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液,分别加入硫酸钙固体,反应后,过滤,取滤液,用盐酸参照①进行滴定。记录的部分数据如下表(忽略水解的影响)。
序号
a
100.0
0
b
80.0
x
则x=_______,测得的平均反应速率之比_______。
(4)兴趣小组继续探究反应(I)平衡的建立,进行实验。
①初步实验 将硫酸钙()加入溶液中,在和搅拌条件下,利用计测得体系的随时间的变化曲线如图。
②分析讨论 甲同学根据后不改变,认为反应已达到平衡;乙同学认为证据不足,并提出如下假设:
假设1 硫酸钙固体已完全消耗;
假设2 硫酸钙固体有剩余,但被碳酸钙沉淀包裹。
③验证假设,乙同学设计如下方案,进行实验。
步骤
现象
ⅰ.将①实验中的反应混合物进行固液分离
/
ⅱ.取少量分离出的沉淀置于试管中,滴加a_______
b_______,沉淀完全溶解
ⅲ.继续向ⅱ的试管中滴加c_______
无白色沉淀生成
④实验小结 假设1成立,假设2不成立。①实验中反应平衡未建立。
【答案】(1)
(2)
(3) ①. BD ②. ③. 20.0 ④. ;
(4) ①. 过量稀盐酸 ②. 有气体产生 ③. 溶液
【解析】
【小问1详解】
实验室中浓硫酸与铜丝反应:,尾气为,可用溶液吸收。故答案为:;
【小问2详解】
生成石膏过程中,转化为,硫元素化合价由价升到价,失电子,被氧化。故答案为:;
【小问3详解】
i.用固体配制溶液,以滴定法测定其浓度,整个过程中需要题给仪器中的烧杯、酸式滴定管。故答案为:BD;ii.以盐酸滴定溶液,根据原理可知,,故答案为:;②实验中应保持溶液的总体积相同,故;a中消耗盐酸的体积为,故,则b中,反应速率,故,故答案为:;
【小问4详解】
③由结论假设1成立,假设2不成立。说明①实验中沉淀均为,要验证沉淀中无硫酸钙,可用过量的稀盐酸溶解后加入氯化钡,观察是否有沉淀产生。ⅱ.将①实验中的反应混合物进行固液分离后,取少量分离出的沉淀于试管中,滴加过量的稀盐酸,有气体产生,沉淀完全溶解。ⅲ.继续滴加氯化钡溶液,无白色沉淀产生,说明沉淀均为碳酸钙,无硫酸钙。故答案为:过量稀盐酸;有气体产生;溶液。
16. 实验室用足量的乙酸与37.0mL1-丁醇反应制备乙酸-1-丁酯装置如图(夹持仪器及加热装置已省略)所示,其制备温度为70~80℃,1-丁醇的密度为。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称是_______,制备时采用水浴加热的优点为_______。
(2)使用仪器Y的目的是_______,其进水口为_______(填“a”或“b”)。
(3)待X中反应结束后,对混合液进行如下处理:洗涤→干燥→过滤→蒸馏→纯品。
①“洗涤”通常需要进行三次,先用蒸馏水洗,再用_______洗,最后用蒸馏水洗,加入洗涤剂充分振荡后_______(填操作)。
②“干燥”时干燥剂为而不采用NaOH固体,其原因是_______。
③蒸馏过程中应选用下图中的_______(填字母)。
(4)若最后得到34.8g乙酸-1-丁酯,则该酯的产率约为_______(保留三位有效数字)。
【答案】(1) ①. 三颈烧瓶 ②. 受热均匀,温度容易控制
(2) ①. 冷凝回流,提高反应物的利用率,平衡容器中压强 ②. a
(3) ①. 饱和溶液 ②. 静置,待分层后进行分液(或其他合理说法) ③. NaOH能与乙酸-1-丁酯反应 ④. b
(4)74.1%
【解析】
【分析】乙酸和1-丁醇发生酯化反应生成乙酸-1-丁酯,图中通过恒压滴液漏斗将乙酸和浓硫酸加入1-丁醇在三颈烧瓶中反应,通过冷凝回流增大反应物转化率。
【小问1详解】
X指向的是三颈烧瓶,通过 水浴加热可以使受热均匀,且易控制温度;
【小问2详解】
Y为冷凝管,通过冷凝回流,提高反应物的利用率,且可以达到平衡容器中压强的目的;冷凝水应该采取逆流操作,因此进水口为a;
【小问3详解】
①洗涤时可以用冷水洗涤后,用饱和碳酸钠溶液洗涤可以进一步除去剩余的酸、醇同时可以降低酯的溶解度,最终用蒸馏水洗涤除去钠盐,洗涤完成后通过静置、分液的操作将有机相和水相分离;
②碱性条件下酯会发生水解,因此干燥时采用而不采用NaOH固体;
③蒸馏时温度计水银球应在支管位置,冷凝水应该下进上出,因此选择b;
【小问4详解】
37.0mL1-丁醇物质的量为,根据反应可知足量乙酸和1-丁醇理论上完全反应生成乙酸-1-丁酯为0.405mol,实际产量为,则产率为。
17. 工业废料的回收是重要的研究课题,铁钴渣其主要成分为 Co、Fe、Zn,含少量 Pb 和 SiO2,下图是一种分类回收的工艺流程。
已知:相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的 pH 按金属离子浓度为 1.0 mol·L-1计算)。
沉淀物
Mn(OH)2
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Co(OH)2
开始沉淀 pH
8.3
2.7
7.6
7.6
完全沉淀pH
9.8
3.2
9.7
9.2
回答下列问题:
(1)提高酸浸出速率的措施有: ________(任写两条)。
(2)“除铁”时,加入A的目的是 ________,生成铁渣时需控制的 pH 范围是_________,加入的试剂 B可以是 ZnO、_________ (填序号)。
A.Zn(OH)2 B.NaOH C.Zn2(OH)2CO3 D.ZnSO4
(3)“氧化沉钴”时将 Co(II)转化为 Co(III),由流程可知,Fe3+和Co3+的氧化性强弱关系为:Co3+______ Fe3+(填“>”或“<”)。
(4)已知常温下,溶度积常数:Ksp(ZnS)=1.2×10-23,Ksp(MnS)=1.2×10-15,且常温下“沉锌”后滤液中c(Mn2+)=2.4 mol·L-1,则滤液中的 c(Zn2+) = ______ mol·L-1。
(5)已知:
MnSO4·5H2O
MnSO4·H2O
温度/°C
20
30
40
50
60
70
80
溶解度/g
78
82
90
83
72
60
40
则“系列操作”得到 MnSO4·H2O 晶体的步骤为_________ 、__________、洗涤、低温干燥。
【答案】(1)粉碎、搅拌、适当升高温度、适当提高稀硫酸的浓度等(任答两条即可)
(2) ①. 将+2价铁氧化为+3价 ②. 3.2≤pH<7.6 ③. AC
(3)> (4)2.4×10-8
(5) ①. 蒸发结晶 ②. 趁热过滤
【解析】
【分析】铁钴渣其主要成分为Co、Fe、Zn,含少量Pb和SiO2,“酸浸”过程加入稀硫酸,Co、Fe、Zn应转化为Co2+、Fe2+、Zn2+,少量Pb与稀硫酸反应得到沉淀物PbSO4,故过滤后铅渣成分是PbSO4和SiO2,滤液中含Co2+、Fe2+、Zn2+的硫酸盐;“除铁”过程,加入氧化剂A使Fe2+转化为Fe3+,加入试剂B调节溶液pH,使其形成Fe(OH)3更易除去;“氧化沉钴”过程,根据题中问题可知,加入硫酸酸化的KMnO4用于氧化Co2+得到难溶物CoOOH;“沉锌”过程中加入MnS使Zn2+转化为ZnS沉淀,过滤后的滤液中含MnSO4、K2SO4等溶液,经一系列物质分离提纯后得到,据此回答。
【小问1详解】
提高酸浸出速率的措施有将固体粉碎、搅拌、适当升高温度、适当提高稀硫酸的浓度等;
【小问2详解】
根据题中沉淀物的pH范围,使Fe2+转化为Fe3+更易形成Fe(OH)3除去,所以试剂A是常见的氧化剂,目的是氧化Fe2+转化为Fe3+,防止Co2+沉淀,生成铁渣需要控制的pH范围为3.2≤pH<7.6;加入试剂B调节溶液pH,使其形成Fe(OH)3更易除去,为了不引入新的杂质离子,故试剂B可以是 ZnO、Zn(OH)2、Zn2(OH)2CO3;
【小问3详解】
“除铁”中试剂A是氧化Fe2+转化为Fe3+,不能氧化Co2+转化为Co3+,说明氧化性大小是A>Fe3+,A小于Co3+,则Co3+> Fe3+;
【小问4详解】
“沉锌”后滤液中,代入计算得,则滤液中的;
【小问5详解】
根据题目信息,“系列操作”中需控制好温度,温度较高,溶解度越小,越容易生成。则“系列操作”得到晶体的步骤为蒸发结晶,趁热过滤、洗涤、低温干燥。
18. 咖啡酸钠是一种抑制恶性肿瘤细胞增殖的药物。它的一种合成路线如下:
已知:(、为氢原子或烃基)。
回答下列问题:
(1)C的名称是___________;J中官能团除了羟基外还有___________(填名称)。
(2)写出D→E的化学反应方程式:___________。
(3)E→F的反应类型是:___________;G中碳原子的杂化方式为:___________。
(4)试剂X可能是___________(填字母)。
A. NaOH B. Na C. D.
(5)G与盐酸反应的产物K有多种同分异构体,
①能与发生显色反应
②能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
则符合上述条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为的所有同分异构体的结构简式为:___________。
【答案】(1) ①. 3,4-二氯甲苯 ②. 碳碳双键、羧基
(2)+Cl2+HCl
(3) ①. 取代反应 ②. sp2 (4)D
(5) ①. 8 ②. 、、
【解析】
【分析】根据反应条件、化学式及部分有机物结构可知,B为、C为、F为、G为、H为,H发生银镜反应并酸化得到J为。
【小问1详解】
C为,名称为3,4-二氯甲苯,J为,官能团除了羟基外还有碳碳双键、羧基;
【小问2详解】
D→E是烷基上的卤代反应,反应方程式为+Cl2+HCl;
【小问3详解】
E中碳氯键在碱性条件下发生水解反应引入羟基,反应类型为取代反应,G为,C原子杂化类型为sp2;
【小问4详解】
J为,与X反应时,酚羟基不反应,只有-COOH变为-COONa,选项中碳酸氢钠只与羧基反应,金属钠、氢氧化钠、碳酸钠均与酚羟基要反应,答案为D;
【小问5详解】
G的酸化产物是,满足的条件:①能与发生显色反应,说明有酚羟基;②能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,说明有醛基,如果是1个酚羟基、1个醛基,共有6种,除去本身后还有5种;也可能是1个酚羟基、1个-OOCH,有3种,故共有8种满足条件;其中核磁共振氢谱峰面积比为的同分异构体应为对称结构,结构简式为:、、。
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象山中学2025-2026学年度第一次月考试题
高三化学试题
(满分100分 时间:75分钟)
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案填写在答题卡上
相关元素的原子量:H 1 C 12 O 16 S 32 Ba 137
一、单选题(每题3分,共42分)
1. “国之重器”是我国科技综合实力的结晶。下述材料属于金属材料的是
A. “C919”大飞机用的氮化硅涂层 B. “梦想”号钻探船钻头用的合金
C. “望宇”登月服用的聚酰亚胺隔热层 D. “雪龙2”号破冰船制淡水用的反渗透膜
2. 下列化学科普实验所涉及物质的性质或应用描述正确的是
选项
科普试验
性质或应用
A
焰色试验
Na和K的焰色均为紫色
B
漂白实验
和均可使品红溶液永久褪色
C
蛋清变性
醋酸铅溶液和甲醛溶液均可使蛋白质变性
D
铜板刻蚀
氯化铁溶液和浓硫酸均可在常温下刻蚀铜板
A. A B. B C. C D. D
3. “机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃,结构如图。下列说法错误的是
A. 该索烃属于芳香烃 B. 该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C. 该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D. 破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
4. 室温下,下列离子组在给定条件下一定可以大量共存的是
A. 的溶液中:
B. 与铝反应生成的溶液中:
C. 的溶液中:
D. 由水电离的的溶液中:
5. 能使叶子脱落而得名的脱落酸,其结构如图,下列说法错误的是
A. 分子中含有4种官能团
B. 一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物
C. 1mol 脱落酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4L CO2(标准状况)
D. 一定条件下1mol 脱落酸多能与5 mol H2反应
6. 下列关于有机物命名说法正确的是
A. 命名为2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯
B. 命名为3,3-二甲基-1-丁炔
C. 命名该烯烃时主链碳原子数是6个
D. 分子式为的某种结构的烷烃命名为2,4-二甲基-3,5-二乙基己烷
7. 下列方程式与所给事实不相符的是
A. 用盐酸除去铁锈:
B. 用溶液除去乙炔中的
C. 用乙醇处理废弃的
D. 将通入水中制备硝酸:
8. 下列实验方案不能得出相应结论的是
A.结论:金属活动性顺序为
B.结论:氧化性顺序为
C.结论:甲基使苯环活化
D.结论:增大反应物浓度,该反应速率加快
A. A B. B C. C D. D
9. 中国承诺2030年前,的排放不再增长,达到峰值之后逐步降低,2060年前实现“碳中和”。其中研发的利用技术,将转化为能源是缓解环境和解决能源问题的方案之一,由和制备合成气(CO、),再由合成气制备的反应转化关系如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 标准状况下,16g所含的共用电子对数为
B. 标准状况下,22.4L和混合物中有且只有个碳原子
C. 制备合成气的反应中,若生成2molCO,反应Ⅰ和Ⅱ中共转移电子数为
D. 等质量的和充分燃烧,比消耗的氧气更多
10. 一种生物基可降解高分子P合成路线如下。
下列说法正确的是
A. 反应物A中有手性碳原子 B. 反应物A与B的化学计量比是
C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P可降解的原因是由于键断裂
11. 现有一混合物的水溶液,可能含有以下离子中的几种:、、、、、、现取三份各100mL溶液进行如下实验: 第一份加入溶液有沉淀产生;第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体;第三份加足量溶液后,得到干燥沉淀,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为。你认为以下结论正确的是
A. 该混合液中一定含有:、、、,可能含,且
B. 该混合液中一定含有:、、,可能含、
C. 该混合液中一定含有:、、,可能含、、
D. 该混合液中一定含有:、,可能含、、Cl-
12. 为了维护运动赛场干净与纯洁,每届大型运动会组委会都会强化对违禁药品的管理和检测。某利尿酸类药品是禁用的兴奋剂之一,其结构简式如图所示。有关该物质叙述正确的是
A. 分子式为C18H18O7
B. 该物质中含氧官能团有4种
C. 该物质与饱和溴水仅发生取代反应
D. 0.1mol该物质最多能与6.9g金属钠发生反应
13. 不同条件下,当与KI按照反应①②的化学计量比恰好反应,结果如下。
反应序号
起始酸碱性
KI
还原产物
氧化产物
物质的量/mol
物质的量/mol
①
酸性
0.001
n
②
中性
0.001
10n
已知:的氧化性随酸性减弱而减弱。
下列说法正确的是
A. 对比反应①和②,的还原性随酸性减弱而减弱
B. 对比反应①和②,x=4
C. 反应②,n():n()=1:2
D. 随反应进行,体系pH变化:①增大,②不变
14. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是
①石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量
②乙炔()分子中所有原子在同一条直线上
③煤的炼制方法中煤的气化和液化是物理方法,煤的干馏是化学方法
④乙烯分子中的碳原子采取杂化
⑤分子式为的芳香烃,若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),该烃命名为对二甲苯
⑥只含有一种等效氢的,可命名为2,2-二甲基丙烷
⑦2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上
⑧进行一溴取代反应后,能生成五种沸点不同的有机产物
A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个
二、解答题
15. 含硫物质种类繁多,在一定条件下可相互转化。
(1)实验室中,浓硫酸与铜丝反应,所产生的尾气可用_______(填化学式)溶液吸收。
(2)工业上,烟气中的可在通空气条件下用石灰石的浆液吸收,生成石膏。该过程中,_______(填元素符号)被氧化。
(3)工业锅炉需定期除水垢,其中的硫酸钙用纯碱溶液处理时,发生反应: 。兴趣小组在实验室探究溶液的浓度对反应的反应速率的影响。
①用固体配制溶液,以滴定法测定其浓度
i.该过程中用到的仪器有_______。
ii.滴定数据及处理:溶液,消耗盐酸(滴定终点时,转化为),则_______。
②实验探究:取①中的溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液,分别加入硫酸钙固体,反应后,过滤,取滤液,用盐酸参照①进行滴定。记录的部分数据如下表(忽略水解的影响)。
序号
a
100.0
0
b
80.0
x
则x=_______,测得的平均反应速率之比_______。
(4)兴趣小组继续探究反应(I)平衡的建立,进行实验。
①初步实验 将硫酸钙()加入溶液中,在和搅拌条件下,利用计测得体系的随时间的变化曲线如图。
②分析讨论 甲同学根据后不改变,认为反应已达到平衡;乙同学认为证据不足,并提出如下假设:
假设1 硫酸钙固体已完全消耗;
假设2 硫酸钙固体有剩余,但被碳酸钙沉淀包裹。
③验证假设,乙同学设计如下方案,进行实验。
步骤
现象
ⅰ.将①实验中的反应混合物进行固液分离
/
ⅱ.取少量分离出的沉淀置于试管中,滴加a_______
b_______,沉淀完全溶解
ⅲ.继续向ⅱ的试管中滴加c_______
无白色沉淀生成
④实验小结 假设1成立,假设2不成立。①实验中反应平衡未建立。
16. 实验室用足量的乙酸与37.0mL1-丁醇反应制备乙酸-1-丁酯装置如图(夹持仪器及加热装置已省略)所示,其制备温度为70~80℃,1-丁醇的密度为。
回答下列问题:
(1)仪器X的名称是_______,制备时采用水浴加热的优点为_______。
(2)使用仪器Y的目的是_______,其进水口为_______(填“a”或“b”)。
(3)待X中反应结束后,对混合液进行如下处理:洗涤→干燥→过滤→蒸馏→纯品。
①“洗涤”通常需要进行三次,先用蒸馏水洗,再用_______洗,最后用蒸馏水洗,加入洗涤剂充分振荡后_______(填操作)。
②“干燥”时干燥剂为而不采用NaOH固体,其原因是_______。
③蒸馏过程中应选用下图中的_______(填字母)。
(4)若最后得到34.8g乙酸-1-丁酯,则该酯的产率约为_______(保留三位有效数字)。
17. 工业废料的回收是重要的研究课题,铁钴渣其主要成分为 Co、Fe、Zn,含少量 Pb 和 SiO2,下图是一种分类回收的工艺流程。
已知:相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的 pH 按金属离子浓度为 1.0 mol·L-1计算)。
沉淀物
Mn(OH)2
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Co(OH)2
开始沉淀 pH
8.3
2.7
7.6
7.6
完全沉淀pH
9.8
3.2
9.7
9.2
回答下列问题:
(1)提高酸浸出速率的措施有: ________(任写两条)。
(2)“除铁”时,加入A的目的是 ________,生成铁渣时需控制的 pH 范围是_________,加入的试剂 B可以是 ZnO、_________ (填序号)。
A.Zn(OH)2 B.NaOH C.Zn2(OH)2CO3 D.ZnSO4
(3)“氧化沉钴”时将 Co(II)转化为 Co(III),由流程可知,Fe3+和Co3+的氧化性强弱关系为:Co3+______ Fe3+(填“>”或“<”)。
(4)已知常温下,溶度积常数:Ksp(ZnS)=1.2×10-23,Ksp(MnS)=1.2×10-15,且常温下“沉锌”后滤液中c(Mn2+)=2.4 mol·L-1,则滤液中的 c(Zn2+) = ______ mol·L-1。
(5)已知:
MnSO4·5H2O
MnSO4·H2O
温度/°C
20
30
40
50
60
70
80
溶解度/g
78
82
90
83
72
60
40
则“系列操作”得到 MnSO4·H2O 晶体的步骤为_________ 、__________、洗涤、低温干燥。
18. 咖啡酸钠是一种抑制恶性肿瘤细胞增殖的药物。它的一种合成路线如下:
已知:(、为氢原子或烃基)。
回答下列问题:
(1)C的名称是___________;J中官能团除了羟基外还有___________(填名称)。
(2)写出D→E的化学反应方程式:___________。
(3)E→F的反应类型是:___________;G中碳原子的杂化方式为:___________。
(4)试剂X可能是___________(填字母)。
A. NaOH B. Na C. D.
(5)G与盐酸反应的产物K有多种同分异构体,
①能与发生显色反应
②能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
则符合上述条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为的所有同分异构体的结构简式为:___________。
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