精品解析：陕西省韩城市象山中学2024-2025学年高三上学期第一次月考化学试题

象山中学2024—2025学年度第一次月考试题 高三 化学试题 (考试时间：75分钟试卷分数：100分) 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2.请将答案正确填写在答题卡上。 相关元素的原子量：H 1 C 12 O 16 一、单选题(每题3分，共45分) 1. 下列化学用语表达错误的是 A. HClO的电子式： B. 质量数为195、中子数为117的铂原子： C. 乙醇的球棍模型： D. 乙醛的结构简式：CH3COH 2. 从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 能与氨基酸的氨基发生反应 C. 其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有和 3. 下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇 4. 下列说法不正确的是 A. 酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 B. 向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 D. ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接： 5. 对二甲苯(PX)可发生如下反应生成对苯二甲酸(PTA)。下列有关说法错误是 A. PTA是该反应的氧化产物 B. 消耗1mol PX，共转移8mol电子 C. PX含苯环的同分异构体还有3种 D. PTA与乙二醇可以发生缩聚反应 6. 分子式为C4H2Cl8的同分异构体数目为 A. 11种 B. 10种 C. 9种 D. 8种 7. 秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是（ ） A. 该有机物分子式为C10H8O5 B. 分子中有四种官能团 C. 该有机物能发生加成、氧化、取代等反应 D. 1mol该化合物最多能与3molNaOH反应 8. 下列反应的离子方程式不正确的是 A. 向溶液中滴加氨水产生沉淀： B. 向苯酚钠溶液中通入少量气体，溶液变浑浊： C. 在酸或酶催化下蔗糖水解： D. 与浓盐酸反应制氯气： 9. 下表实验中，根据实验目的采取的实验方法正确的是 选项 实验目的 实验方法 A 实验室制乙炔 将水通过分液漏斗加入盛有电石的烧瓶中 B 重结晶法提纯苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 加热溶解、趁热过滤、冷却结晶和过滤等 C 除去甲烷中的乙烯气体 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 D 证明苯与溴水发生了取代反应 将反应得到的气体通入硝酸酸化后的硝酸硝酸银溶液中 A. A B. B C. C D. D 10. 下列关于有机物命名说法正确的是 A. 命名为2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯 B. 命名为3，3-二甲基-1-丁炔 C. ，4-二甲基-2-庚醇 D. 乙二酸乙二酯 11. 丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为 C. Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D. 聚合物Z的链节为 12. 柠檬酸加热时可发生如下的转化： 下列说法正确的是 A. 柠檬酸、顺乌头酸、异柠檬酸互为同分异构体 B. 柠檬酸可以在Cu作催化剂、加热的条件下与O2发生催化氧化反应 C. 1mol柠檬酸与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH D. 顺乌头酸转化为异柠檬酸反应属于加成反应 13. 4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 化合物X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B. ①、②的反应类型依次为加成反应、取代反应 C. 由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热 D. 化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 14. 能使叶子脱落而得名的脱落酸，其结构如图，下列说法错误的是 A. 分子中含有4种官能团 B. 一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物 C. 1mol 脱落酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4L CO2(标准状况) D. 一定条件下1mol 脱落酸多能与5 mol H2反应 15. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 则下列说法正确的是(提示：图3两组峰的面积比为2：3) A. 分子式 B. 能与溶液反应生成气体 C. 能被氧气催化氧化(非燃烧氧化) D. 能与Na反应生成 二、解答题 16. 邻苯二甲酸二乙酯(F)在医药、香料、塑料、橡胶以及涂料等领域应用广泛，其合成路线如图所示，D是最简单的烯烃，请回答下列问题： （1）D分子式为_______，B的结构简式为_______。A→B的反应类型为_______。 （2）C+E→F的化学方程式为_______，D→E的反应类型为_______。 （3）1 mol A与足量Na反应生成的体积(标准状况下)为_______L。 （4）D能发生聚合反应生成高分子X，X的链节为_______。 （5）与E具有相同官能团的H比E多一个O，下列物质(不考虑稳定性)中，与H互为同分异构体的是_______(填标号，下同)，互为同系物的是_______。 ① ② ③ ④  ⑤ 17. 实验室用足量的乙酸与37.0mL1-丁醇反应制备乙酸-1-丁酯装置如图(夹持仪器及加热装置已省略)所示，其制备温度为70～80℃，1-丁醇的密度为。 回答下列问题： （1）仪器X的名称是_______，制备时采用水浴加热的优点为_______。 （2）使用仪器Y的目的是_______，其进水口为_______(填“a”或“b”)。 （3）待X中反应结束后，对混合液进行如下处理：洗涤→干燥→过滤→蒸馏→纯品。 ①“洗涤”通常需要进行三次，先用蒸馏水洗，再用_______洗，最后用蒸馏水洗，加入洗涤剂充分振荡后_______(填操作)。 ②“干燥”时干燥剂为而不采用NaOH固体，其原因是_______。 ③蒸馏过程中应选用下图中的_______(填字母)。 （4）若最后得到34.8g乙酸-1-丁酯，则该酯的产率约为_______(保留三位有效数字)。 18. 二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期，我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下： （1）阿托酸所含官能团名称为碳碳双键、______。 （2）A→B的反应类型为______。 （3）A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为______，其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰的结构简式为______。 （4）写出B→C反应方程式：______。 （5）C→D反应所需试剂及条件为______。 （6）在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在______(填“阳极”或“阴极”)上进行。 （7）下列关于E的叙述错误的是______(填序号)。 a．可发生聚合反应 b．分子内9个碳原子共平面 c．分子内含有1个手性碳原子 d．可形成分子内氢键和分子间氢键 （8）结合题干信息，完成以下合成路线：______。 （ ） 19. 含有吡喃萘醌骨架化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)，回答下列问题： （1）物质G所含官能团的名称为_______、_______。 （2）D→E的反应类型为_______。 （3）B的结构简式为_______。 （4）比较下列两种物质的酸性强弱：_______。(填“>”、“<”或“=”) （5）等物质的量的A与在酸催化下加热，可形成线性高分子材料，该反应方程式为____。 （6）(2，5-二氢呋喃)是一种重要的化工原料，其中能够发生银镜反应的所有同分异构体共_______种(考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1的结构简式为_______。 （7）结合上述流程提供的信息，写出以和为原料制备化合物的流程图_______(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 象山中学2024—2025学年度第一次月考试题 高三 化学试题 (考试时间：75分钟试卷分数：100分) 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2.请将答案正确填写在答题卡上。 相关元素的原子量：H 1 C 12 O 16 一、单选题(每题3分，共45分) 1. 下列化学用语表达错误的是 A. HClO的电子式： B. 质量数为195、中子数为117的铂原子： C. 乙醇的球棍模型： D. 乙醛的结构简式：CH3COH 【答案】D 【解析】 【详解】A．已知H和Cl只能形成1个共价键，O能形成2个共价键，故HClO的电子式为：，A正确； B．已知质量数等于质子数加中子数，故质量数为195、中子数为117的铂原子表示为：，B正确； C．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，并且原子半径：r(C)＞r(O)＞r(H)，所以乙醇的球棍模型：，C正确； D．已知乙醛的官能团为-CHO，故乙醛的结构简式为：CH3CHO，D错误； 故答案为：D。 2. 从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 能与氨基酸的氨基发生反应 C. 其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有和 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确； B．该物质含有羧基，能与氨基酸的氨基发生反应，故B正确； C．如图：，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误； D．该物质饱和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故D正确； 故选C。 3. 下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是 A. 煤煤油 B. 石油乙烯 C. 油脂甘油 D. 淀粉乙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，干馏的过程不产生煤油，煤油是石油分馏的产物，A错误； B．石油分馏是利用其组分中的不同物质的沸点不同将组分彼此分开，石油分馏不能得到乙烯，B错误； C．油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，C正确； D．淀粉是多糖，其发生水解反应生成葡萄糖，D错误； 故答案选C。 4. 下列说法不正确的是 A. 酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 B. 向饱和溶液中滴加几滴鸡蛋清溶液，出现沉淀，加蒸馏水后沉淀溶解 C. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 D. ATP(如图)中的磷酸与核糖之间通过磷酯键连接： 【答案】A 【解析】 【详解】A．nmol的甲醛与n mol的苯酚反应方程式为，生成酚醛树脂时产生的H2O的物质的量为(n-1)mol，故A错误； B．饱和(NH4)2SO4溶液中滴加鸡蛋清溶液，发生盐析，出现白色沉淀，向沉淀中加入适量蒸馏水，沉淀溶解，盐析为可逆过程，故B正确； C．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，故C正确； D．由核苷酸形成核酸的过程属于酯化反应，形成了磷脂键，既核酸中核苷酸之间通过磷脂键连接，故D正确； 答案选A。 5. 对二甲苯(PX)可发生如下反应生成对苯二甲酸(PTA)。下列有关说法错误的是 A. PTA是该反应的氧化产物 B. 消耗1mol PX，共转移8mol电子 C. PX含苯环的同分异构体还有3种 D. PTA与乙二醇可以发生缩聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应中Mn元素的化合价降低，作氧化剂，则PX作还原剂，所以PTA是该反应的氧化产物，A项正确； B．从上述的反应中可知，Mn元素的化合价从+7价降低到+2价，转移5个电子，12个共转移60个电子，则1mol PX反应消耗2.4mol，共转移12 mol电子，B项错误； C．PX含苯环的同分异构体，有邻间对三种二甲苯和乙苯，共计四种同分异构体，所以PX含苯环的同分异构体还有3种，C项正确； D．PTA与乙二醇通过缩聚反应即可生产PET塑料，对二甲苯有羧基，乙二醇有羟基，对二甲苯与乙二醇之间能发生缩聚反应，D项正确； 答案选B。 6. 分子式为C4H2Cl8的同分异构体数目为 A. 11种 B. 10种 C. 9种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【详解】C4H2Cl8可以看成是中的两个氯原子被两个氢原子取代，采取“定一移二”法，其同分异构体的碳骨架有：、、，共9种，答案选C。 7. 秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是（ ） A. 该有机物分子式为C10H8O5 B. 分子中有四种官能团 C. 该有机物能发生加成、氧化、取代等反应 D. 1mol该化合物最多能与3molNaOH反应 【答案】D 【解析】 【分析】由结构可知分子式，秦皮中物质分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOC-及醚键，结合酚、烯烃及酯的性质来解答。 【详解】A.由结构可知分子式为C10H8O5，A正确； B.含有羟基、酯基、碳碳双键以及醚键4种官能团，B正确； C.含苯环、碳碳双键可发生加成反应，碳碳双键、-OH可发生氧化反应，-OH、-COOC-可发生取代反应，C正确； D.能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基，且酯基可水解生成羧基和酚羟基，则1mol 该化合物最多能与4mol NaOH 反应，D错误； 故合理选项是D。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，注意选项D为解答的易错点。 8. 下列反应的离子方程式不正确的是 A. 向溶液中滴加氨水产生沉淀： B. 向苯酚钠溶液中通入少量气体，溶液变浑浊： C. 在酸或酶催化下蔗糖水解： D. 与浓盐酸反应制氯气： 【答案】C 【解析】 【详解】A．向AlCl3溶液中滴加氨水反应生成氢氧化铝沉淀和氯化铵，离子方程式为，故A正确； B．向苯酚钠溶液中通入少量CO2气体反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为：，故B正确； C．在酸或酶催化下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，化学方程式为：C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)，故C错误； D．MnO2与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气和水，离子方程式为：，故D正确； 答案选C。 9. 下表实验中，根据实验目的采取的实验方法正确的是 选项 实验目 实验方法 A 实验室制乙炔 将水通过分液漏斗加入盛有电石的烧瓶中 B 重结晶法提纯苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 加热溶解、趁热过滤、冷却结晶和过滤等 C 除去甲烷中的乙烯气体 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 D 证明苯与溴水发生了取代反应 将反应得到的气体通入硝酸酸化后的硝酸硝酸银溶液中 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．电石与水反应剧烈不易控制，所以制备乙炔气体时，应将饱和食盐水通过分液漏斗加入盛有电石的烧瓶中获得平稳的乙炔气流，A错误； B．苯甲酸的溶解度随温度变化大，氯化钠的溶解度随温度变化小，所以提纯苯甲酸的操作为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸，B正确； C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳，引入新杂质气体，C错误； D．溴具有挥发性，也可以与硝酸酸化后的硝酸硝酸银溶液反应，产生浅黄色沉淀，D错误； 故选B。 10. 下列关于有机物命名说法正确的是 A. 命名为2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯 B. 命名为3，3-二甲基-1-丁炔 C. ，4-二甲基-2-庚醇 D. 乙二酸乙二酯 【答案】B 【解析】 【详解】A．结构中含有两个碳碳双键，主链要包含两个碳碳双键，即横的碳链为主链，从右端开始编号，2号位有乙基，5号位有甲基，名称为5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，故A错误； B．包含碳碳三键的最长碳链为主链，即横的碳链为主链，从左端开始编号，名称为3，3-二甲基-1-丁炔，故B正确； C．主链包含连羟基的最长碳链，即横的碳链为主链，有5个碳原子，从右端开始编号，名称为4，4-二甲基-2-戊醇，故C错误； D．是乙二酸与两个乙醇生成的酯，名称为乙二酸二乙酯，故D错误； 答案选B。 11. 丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. X的结构简式为 C. Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D. 聚合物Z的链节为 【答案】B 【解析】 【分析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成 (Y)；CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成 (X)；CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成 (Z)。 【详解】A．乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，A正确； B．由分析可知，X的结构简式为 ，B不正确； C．Y( )与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正确； D．聚合物Z为 ，则其链节为 ，D正确； 故选B。 12. 柠檬酸加热时可发生如下的转化： 下列说法正确的是 A. 柠檬酸、顺乌头酸、异柠檬酸互为同分异构体 B. 柠檬酸可以在Cu作催化剂、加热的条件下与O2发生催化氧化反应 C 1mol柠檬酸与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH D. 顺乌头酸转化为异柠檬酸的反应属于加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由题干信息可知，柠檬酸和异柠檬酸的分子式相同而结构不同互为同分异构体，但顺乌头酸的分子式不同，不互为同分异构体，A错误； B．由题干信息可知，柠檬酸中与羟基相连的碳原子上没有H，故不可以在Cu作催化剂、加热的条件下与O2发生催化氧化反应，B错误； C．由题干信息可知，1mol柠檬酸含有3mol羧基和1mol醇羟基，故1mol柠檬酸与足量NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH，C错误； D．由题干信息可知，顺乌头酸转化为异柠檬酸的反应属于加成反应，D正确； 故答案为：D。 13. 4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 化合物X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B. ①、②的反应类型依次为加成反应、取代反应 C. 由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热 D. 化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 【答案】A 【解析】 【详解】A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，A正确； B．由官能团的转化可知1，3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，B错误； C．由化合物Z一步制备化合物Y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中并加热条件下进行，C错误； D．Y中含有碳碳双键，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化，不会被氧化成环己甲酸，故不能再与乙醇在浓硫酸催化下酯化制得化合物X，D错误； 答案选A。 14. 能使叶子脱落而得名的脱落酸，其结构如图，下列说法错误的是 A. 分子中含有4种官能团 B. 一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物 C. 1mol 脱落酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4L CO2(标准状况) D. 一定条件下1mol 脱落酸多能与5 mol H2反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含有羰基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确； B．分子中含有3个不同位置的碳碳双键，则一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物，B正确； C．羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，1mol 脱落酸与足量NaHCO3溶液反应生成22.4L CO2(标准状况)，C正确； D．碳碳双键、酮羰基能和氢气加成，1mol 脱落酸多能与4 mol H2反应，D错误； 故选D。 15. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 则下列说法正确的是(提示：图3两组峰的面积比为2：3) A. 分子式是 B. 能与溶液反应生成气体 C. 能被氧气催化氧化(非燃烧氧化) D. 能与Na反应生成 【答案】A 【解析】 【分析】图1中质荷比的最大值为A的相对分子质量，所以A的相对分子质量为74，由图2可知分子中含有烷基和醚键，即含有O，设A的分子式为CnH2n+2Ox，则14n+2+16x=74，讨论可得n=4，x=1，故A的分子式为C4H10O，可能为醚类，A的核磁共振氢谱有2个吸收峰有，说明含有两种氢原子，且吸收峰面积之比为2：3，则两种氢原子个数之比为2：3，则A存在对称结构，含有两个甲基和两个亚甲基，则A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3； 【详解】A．由上述分析可知，A的分子式为，故A正确； B．A为CH3CH2OCH2CH3，不含有羧基，不能与溶液反应生成气体，故B错误； C．A为CH3CH2OCH2CH3，不能发生催化氧化反应，故C错误； D．A为CH3CH2OCH2CH3，不能与Na反应生成，故D错误； 答案选A。 二、解答题 16. 邻苯二甲酸二乙酯(F)在医药、香料、塑料、橡胶以及涂料等领域应用广泛，其合成路线如图所示，D是最简单的烯烃，请回答下列问题： （1）D的分子式为_______，B的结构简式为_______。A→B的反应类型为_______。 （2）C+E→F的化学方程式为_______，D→E的反应类型为_______。 （3）1 mol A与足量Na反应生成的体积(标准状况下)为_______L。 （4）D能发生聚合反应生成高分子X，X的链节为_______。 （5）与E具有相同官能团的H比E多一个O，下列物质(不考虑稳定性)中，与H互为同分异构体的是_______(填标号，下同)，互为同系物的是_______。 ① ② ③ ④  ⑤ 【答案】（1） ①. ②. ③. 氧化反应 （2） ①. +2CH3CH2OH+2H2O ②. 加成反应 （3）22.4 （4） （5） ①. ④ ②. ②③ 【解析】 【分析】A为邻苯二甲醇，催化氧化生成的B为，继续氧化生成的C为，结合F的结构简式，D是最简单的烯烃，D为乙烯，可知E为乙醇，乙醇与发生酯化反应生成，据此解答。 【小问1详解】 D为乙烯，分子式为C2H4，B的结构简式为：，A→B的反应类型为氧化反应； 【小问2详解】 与乙醇生成的化学方程式为：+2CH3CH2OH+2H2O，乙烯与H2O发生加成反应生成乙醇，则D→E的反应类型为加成反应； 【小问3详解】 A中含有两个羟基，与足量Na反应生成1mol，在标准状况下体积为22.4L； 【小问4详解】 乙烯能发生聚合反应生成高分子聚乙烯，聚乙烯的链节为：； 【小问5详解】 E是乙醇，H与乙醇官能团相同，比乙醇多一个O，则H是分子式为C2H6O2的二元醇，与H互为同分异构体的是，即④；与H互为同系物的是和，即②③。 17. 实验室用足量的乙酸与37.0mL1-丁醇反应制备乙酸-1-丁酯装置如图(夹持仪器及加热装置已省略)所示，其制备温度为70～80℃，1-丁醇的密度为。 回答下列问题： （1）仪器X的名称是_______，制备时采用水浴加热的优点为_______。 （2）使用仪器Y的目的是_______，其进水口为_______(填“a”或“b”)。 （3）待X中反应结束后，对混合液进行如下处理：洗涤→干燥→过滤→蒸馏→纯品。 ①“洗涤”通常需要进行三次，先用蒸馏水洗，再用_______洗，最后用蒸馏水洗，加入洗涤剂充分振荡后_______(填操作)。 ②“干燥”时干燥剂为而不采用NaOH固体，其原因是_______。 ③蒸馏过程中应选用下图中的_______(填字母)。 （4）若最后得到34.8g乙酸-1-丁酯，则该酯的产率约为_______(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 受热均匀，温度容易控制 （2） ①. 冷凝回流，提高反应物的利用率，平衡容器中压强 ②. a （3） ①. 饱和溶液 ②. 静置，待分层后进行分液(或其他合理说法) ③. NaOH能与乙酸-1-丁酯反应 ④. b （4）74.1% 【解析】 【分析】乙酸和1-丁醇发生酯化反应生成乙酸-1-丁酯，图中通过恒压滴液漏斗将乙酸和浓硫酸加入1-丁醇在三颈烧瓶中反应，通过冷凝回流增大反应物转化率。 【小问1详解】 X指向的是三颈烧瓶，通过 水浴加热可以使受热均匀，且易控制温度； 【小问2详解】 Y为冷凝管，通过冷凝回流，提高反应物的利用率，且可以达到平衡容器中压强的目的；冷凝水应该采取逆流操作，因此进水口为a； 【小问3详解】 ①洗涤时可以用冷水洗涤后，用饱和碳酸钠溶液洗涤可以进一步除去剩余的酸、醇同时可以降低酯的溶解度，最终用蒸馏水洗涤除去钠盐，洗涤完成后通过静置、分液的操作将有机相和水相分离； ②碱性条件下酯会发生水解，因此干燥时采用而不采用NaOH固体； ③蒸馏时温度计水银球应在支管位置，冷凝水应该下进上出，因此选择b； 【小问4详解】 37.0mL1-丁醇物质的量为，根据反应可知足量乙酸和1-丁醇理论上完全反应生成乙酸-1-丁酯为0.405mol，实际产量为，则产率为。 18. 二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。近期，我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下： （1）阿托酸所含官能团名称为碳碳双键、______。 （2）A→B的反应类型为______。 （3）A的含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体数目为______，其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰的结构简式为______。 （4）写出B→C反应方程式：______。 （5）C→D反应所需试剂及条件为______。 （6）在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在______(填“阳极”或“阴极”)上进行。 （7）下列关于E的叙述错误的是______(填序号)。 a．可发生聚合反应 b．分子内9个碳原子共平面 c．分子内含有1个手性碳原子 d．可形成分子内氢键和分子间氢键 （8）结合题干信息，完成以下合成路线：______。 （ ） 【答案】（1）羧基 （2）加成反应(或还原反应） （3） ①. 4 ②. （4）+H2O （5）O2，△/催化剂 （6）阴极 （7）b （8）。 【解析】 【分析】(A)与氢气发生加成反应生成(B)，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成(C)，对比和(D)的结构简式可知，到的转化发生的是氧化反应，的在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成(E)，在1)KOH溶液、2)盐酸条件下转化成阿托酸。 【小问1详解】 阿托酸的结构简式为，其所含官能团的名称为碳碳双键、羧基； 【小问2详解】 A的结构简式为、B的结构简式为，与氢气发生加成反应生成，所以A→B的反应类型为加成反应或还原反应； 【小问3详解】 A的结构简式为，其符合题目要求的同分异构体为①一个侧链②两个侧链(甲基有邻、间、对三种位置)，所以符合要求的同分异构体的数目为1+3=4，其中在核磁共振氢谱中呈现四组峰的结构简式为； 【小问4详解】 B结构简式为、C的结构简式为，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，B→C反应方程式为+H2O； 【小问5详解】 对比(C)和(D)的结构简式可知，到的转化发生的是氧化反应，所以C→D反应所需试剂为O2、条件为加热、催化剂； 【小问6详解】 电催化过程中，Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，由于Mg为活性阳极，阳极应为Mg失去电子发生氧化反应转化为Mg2+，CO2中碳元素处于最高价+4价，即在D→E反应中，CO2与D反应时CO2中碳元素化合价降低，应在阴极上进行； 【小问7详解】 E结构简式为： a．E中含有羧基和醇羟基，所以可以发生聚合反应，故a正确； b．苯环及直接连接苯环的碳原子共平面，连接羧基和苯环的碳原子为饱和碳原子，该碳原子采取sp3杂化，为四面体结构，由于单键可以旋转，所以分子中最少有7个碳原子共平面、最多有8个碳原子共平面，故b错误； c．分子中连接羧基和苯环的碳原子连了4个不同的原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，分子中只有该碳原子为手性碳原子，故c正确； d．E分子中含有羧基和羟基，由于羧基和羟基间距小，所以该分子既可形成分子内氢键，又可以形成分子间氢键，故d正确； 故答案为：b； 【小问8详解】 在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成， ，在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成，在浓硫酸、加热条件下生成，所以合成路线为，，。 19. 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)，回答下列问题： （1）物质G所含官能团的名称为_______、_______。 （2）D→E的反应类型为_______。 （3）B的结构简式为_______。 （4）比较下列两种物质的酸性强弱：_______。(填“>”、“<”或“=”) （5）等物质量的A与在酸催化下加热，可形成线性高分子材料，该反应方程式为____。 （6）(2，5-二氢呋喃)是一种重要的化工原料，其中能够发生银镜反应的所有同分异构体共_______种(考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1的结构简式为_______。 （7）结合上述流程提供信息，写出以和为原料制备化合物的流程图_______(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 碳碳双键 ②. 醚键 （2）取代反应 （3） （4）< （5） （6） ①. 5 ②. （7） 【解析】 【分析】A与Br2发生取代反应生成(B)，甲苯与浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成(D)，与SOCl2发生取代反应生成(E)，B与E在N(C2H5)3作用下生成F，F转化为中间体，中间体与呋喃反应生成，与HCl反应转化为，经过一系列反应转化为。 【小问1详解】 物质G的结构简式为，其所含官能团的名称为碳碳双键，醚键； 【小问2详解】 D→E的反应为与SOCl2发生取代反应生成(E)，即反应类型为取代反应； 【小问3详解】 A分子中含有酚羟基，A与Br2发生取代反应生成B，B的分子式为C7H7BrO2，则B的结构简式为； 【小问4详解】 氟元素的电负性很强，中氟原子的吸电子能力强，则分子极性强于，电离出氢离子的能力强于，酸性强于，所以酸性强弱：<； 【小问5详解】 A为，含等物质的量的与在酸催化下加热，可形成线性高分子材料，该反应方程式为； 【小问6详解】 (2，5-二氢呋喃)的同分异构体能够发生银镜反应，即分子中含有醛基，共5种：(顺式)，(反式)，CH2=CHCH2CHO，，；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶2∶1的结构简式为； 【小问7详解】 参照题中中间体与呋喃反应得G，G与HCl生成H，以和为原料制备化合物的流程为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$