精品解析:广东省深圳市格致中学2024-2025学年高二上学期第一次段考 化学试题

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2026-08-09
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6学科网6组卷网 深圳市格致中学2024一2025学年第一学期第一次段考 高二年级化学试题 满分100分,考试用时75分钟: 注意事项:1.答卷前,考生务必将自已的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。 2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑; 如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。 3.非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目的指定 区域内相应位置上;如需改动,划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改 液。不按以上要求作答无效。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23C135.5S32 第I卷(选择题共44分) 一、选择题:本大题共16小题,共44分,第1-10小题,每小题2分,第11-16小题,每小题 4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项最符合题意。 1.“能源”是人们生活中不可或缺的一部分,化学能与热能的相互转化是能量合理应用的重要途径。下列属 于化学能与热能的转化过程的是 图片 第1页/共27页 6学科网命组卷网 转化过程 太阳能热水器烧水 燃油汽车行驶 选项 A 图片 转化过程 氯碱工业制氯气 水力发电 选项 D A.A B.B C.C D.D 【答案】B 【解析】 【详解】A.太阳能烧水是将太阳能转换为热能,A错误: B.燃油汽车行驶是化学能转化为热能,热能再转化为动能,属于化学能与热能的转化,B正确: C.氯碱工业制氯气过程是将电能转化为化学能,是储存化学能的过程,C错误: D,水力发电是将水能转换为电能,不涉及化学变化,D错误: 故选B。 2.在2A+B一3C+5D反应中,表示该反应速率最快的是 A.v(A)=Imol.L-1.min- B.v(B)=0.3mol.L-.s- c.v(C)=0.8mol-L-1.s- D.v(D)=Imol.L-.s- 【答案】B 【解析】 【详解】A.将速率单位统一为moL,v(A)=lmol-L'min'= mol.L.s- 60 根据反应速率 第2页/共27页 命学科网命组卷网 与i计量数的关系,(B)=2(A)≈0.083mol.Ls B.v(B)=0.3molZ-13- 经和其他选项换算后的速率对比: C.根据反应速率与计量数的关系,V()-}(C)-08m01: -≈0.267molL1.s1 3 D.根积反应流车与计量数的关,系(®)-写(D)-1 mol-=02n0l.L已g 75 故反应速率最快的是B。 3.节日里,小朋友们玩的荧光棒的发光原理是:化学物质相互反应过程中,能量以光的形式释放出来。使 用一段时间已经变暗的荧光棒放在热水中,荧光棒会短时间内重新变亮,下列解释错误的是 A.荧光棒发光一化学能转化为光能 B.荧光棒变暗一反应物浓度减小,反应速率减小 C.放在热水中短暂变亮一温度升高,反应速率增加 D.放在热水中变亮一热水对反应起催化作用,从而加快了反应速率 【答案】D 【解析】 【详解】A.荧光棒发光过程中涉及化学能到光能的转化,A正确: B.荧光棒变暗,说明反应物减少,故反应物浓度减小,反应速率减小,B正确: C.在热水中,温度升高,单位体积内活化分子数目增加,反应速率加快,C正确: D.荧光棒中的物质不能接触到热水,起不到催化作用,D错误: 故选D。 4.我国科学家设计出多孔石墨炔负 Co0:量子点(颗粒直径在2-20nm)光催化剂,使得合成氨取得了 舞超的产率.已知N,()+3,(g)=2NH,()AMH<0,下列说法错误的足 A.使用催化剂可显著提高生产效率 B.升温能提高氨气的平衡产率 C.使用催化剂,活化分子百分含量增多 第3页/共27页 6学科网命组卷网 D.该催化剂表面积大,催化效果好 【答案】B 【解析】 【详解】A.使用催化剂可以加快反应速率,从而可以提高生产效率,故A项正确: B.升高温度,合成氨反应逆向移动,不能提高氨气的平衡产率,故B项错误: C.使用催化剂,可以降低反应的活化能,活化分子百分含量增多,故C项正确: D.多孔石墨炔负载CoOx量子点(颗粒直径在2-20m)光催化剂表面积大,则反应时接触面积大,反 应速率快,催化效果好,故D项正确: 故本题选B。 5.2S0,(g)+0,(g)一2S0,(g)反应过程中能量变化如图所示(图中B表示正反应的活化能, E2表示 逆反应的活化能),下列有关叙述错误的是 有催化剂无催化剂 能量↑ 反应物 生成物 反应过程 A.该反应为放热反应, △H=(E,-E2)kJ/mol B.有催化剂的两步反应中,第一步为该反应的决速步 C.使用催化剂可以降低反应的活化能,从而加快化学反应速率 D.若AH=-akJ/mol,则2molS0和lmol0?反应放出的热量一定等于akJ 【答案】D 【解析】 【详解】A.由图可知, 2S0,(g)+O,(g)→2S0,(g)为放热反应,且烩变△E-Ekmo1,A正确: B.有催化剂的两步反应中,第二步活化能较小,为该反应的决速步,B正确: C.使用催化剂可以降低反应的活化能,从而加快化学反应速率,C正确: 第4页/共27页 学科网命组卷网 D 2S0,(g)+0,(g)=二2S0,(g)是可逆反应,放出的热量一定小于ak,D错误: 故选D。 6.下列图示装置不能达到实验目的的是 2 nL FeCl,溶液 2mL 0.1mol/L 2mL 0.2mol/L H2C2O4溶液 H2C2O4溶液 计时器 L硫酸 热水 锌粒 2mL5%H202溶液 冰水 热水 4mL0.01mol/L KMnO4酸性溶液 图1 图2 图3 图4 A.图1:验证FeCl对HO2的催化作用 B.图2:测定锌与稀硫酸的反应速率 C.图3:验证温度对化学平衡的影响 D.图4:研究浓度对反应速率的影响 【答案】A 【解析】 【详解】A,图1中右边那个实验,既有温度的影响又有氯化铁的影响,影响因素不唯一,A错误: B.图2中通过测量一定时间段内产生的氢气的体积进而计算反应速率,B正确: C.图3中两个圆底烧瓶中的反应相同,但是温度不同,平衡后两个烧瓶中气体颜色不同,可以验证温度 对平衡的影响,C正确: D.图4中两个试管中反应相同,但是草酸浓度不同,浓度大的对应高锰酸钾溶液先褪色,D正确: 故选A。 7.根据能量变化示意图,下列热化学方程式正确的是 能 1mol N+3mol H 量 a kJ 0.5mol N2(g)+1.5mol H2(g) bkJ 1mol NH3(g) 1mol NH,(1)c kJ 反应过程 第5页/共27页 6学科网6组卷网 A.N2(g)+3H2 (g)=2NH3 (g)AH=-(b-a)kJ.mol- B.N2(g)+3H,(g)≠2NH,(g)△H=-2(a-b)kJ.mol c.2NH,(0)=N2(g)+3H,(g)△H=2a+b-c)kJ-mol D.2NH;(1)N2 (g)+3H2 (g)AH=2(b+e-a)kJ.mol- 【答案】D 【解析】 【详解】A·根据图像分析得知,正反应为放热反应,热方程式为: iN,(g)+2I(g)-N/,(g)AH--(b-a)4/mor" A错误: B.若将方程式计量系数扩大2倍,则热化学方程式为: N,(g)+3H,(g)=2NH,(g)AH=-2(b-aI:mo,B错误 C.根据图像分析得知,逆反应为吸热反应,1m0l氨气从液态转变为气态还会吸收Ck热量,所以其热方 程式为: 2NH,()、≠N2(g)+3H(g)AH=2(b+c-a)kJ·mol ,C错误: D.根据上述C选项分析,可知D正确: 故选D。 8.丙烷脱氢是制备丙烯的一种常见方法, Ga,0催化该过程反应历程及能量变化如图K为丙烷,Y为丙 烯),下列说法正确的是 第6页/共27页 学科网组卷网 过渡态4 过渡态3 202 183 140 167 过渡态1 过渡态2 Y(g)+H2(g) 75 78 60 、41 要 0 X(g) 反应历程 Ga,0:反应前后质量不变,未参与反应 B.反应X(g)→Y(g)+H,(g) )△H=-167 kJ-mol C.以上反应历程中主要包含了四步变化,其中第三步反应速率最慢 D.1mol丙烷的总键能小于lmol丙烯与lmol氢气的总键能之和 【答案】C 【解析】 【详解】A。 Ga,0是该反应的催化剂,催化剂反应前后质量不变,由图可知, Ga,0参与第一步变化, A错误; B.该反应的AH=生成物总能量-反应物总能量=+167km0 ,B错误: C.由图可知,以上反应历程中有4个过渡态,说明以上反应历程中主要包含了四步变化,其中第三步反 应的活化能最大,该步反应速率最慢,C正确: D.该反应为吸热反应,反应焓变△H=反应物总键能-生成物总键能,该反应△H>0,则lmol丙烷的 总键能大于lmol丙烯与lmol氢气的总键能之和,D错误; 故答案选C。 9.空间站中C02的处理涉及反应C02(g)十4H(g) 售一cHg)+2HOg)AF-164,mo,下列说法 正确的是 A.混合气体的平均摩尔质量不再改变,说明反应达到化学平衡状态 第7页/共27页 学科网命组卷网 B.若某刚性密闭容器中,初始投入c(C0广1molL1、cH)一4molL1,平衡时CO2的转化率为50%,则平 衡常数K=16 C.恒温时增大该体系的压强,平衡正向移动,化学平衡常数增大 D.使用催化剂能降低反应的活化能,提高CO2的平衡转化率 【答案】A 【解析】 【详解】A.该反应为气体物质的量减小的反应,反应前后气体总质量不变,则混合气体的平均摩尔质量 逐渐增大,当不再变化时,说明反应达到平衡状态,故A正确: 催化剂 C02(g)+4H2(g) CH,(g)+2H2O(g) 起始/(mol/L) 4 0 0 B.结合已知信息列三段式:转化/(mol/L) 1×50% 2 0.5 1 平衡/(mol/L) 0.5 2 0.5 1 K=0.5x121 则平衡常数△0.5×216,故B错误: C.平衡常数只受温度影响,温度不变,K不变,故C错误; D.催化剂可降低反应活化能,从而加快反应速率,但对平衡无影响,不能提高转化率,故D错误: 故选:A。 TC 10.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现时(各物质均为气态),甲 醇与水在铜催化剂上的反应机理和能量图如图,下列说法不正确的是 能个 反应I 反应Ⅱ 反应I反应Ⅱ 铜催化剂 反应过程 A.反应I和反应Ⅱ相比,反应Ⅱ速率更快 B.反应Ⅱ是放热反应,但是反应和Ⅱ总的反应过程是吸热的 C.铜催化剂不参与反应过程,但是会影响反应速率 D.CO在反应中生成又消耗,但CO并不是催化剂 第8页/共27页 学科网 组卷网 【答案】C 【解析】 【详解】A.由右图可知,反应I的活化能大于反应Ⅱ,所以反应Ⅱ反应速率更快,故A项正确: B.反应I是吸热反应,反应Ⅱ是放热反应,由图可知,反应Ⅱ生成物具有总能量高于反应I中反应物所具有 的总能量,则反应I和Ⅱ总的反应过程是吸热的,故B项正确: C.催化剂会参与反应过程,能加快反应速率,故C项错误: D.CO(g)在反应中生成又消耗,则该物质为中间产物,不是催化剂,故D项正确: 故答案选C。 11.F3是微电子工业中一种优良的等离子蚀刻气体,在空气中性质稳定。其中N-F键能为283 kJ-mol, 测得断裂氨气、氟气中的化学键所需的能量如图。下列说法错误的是 吸收 吸收 946kJ/mol F2● 154.8kJ/mol A.相同条件下,化学性质比F更稳定 B.氨气和氟气的能量总和比NF低 c i N2(g)+3E2(g)→2NE,(g)△H=-287.6 kJ-mol D.F3在大气中性质比较稳定,不易发生化学反应 【答案】B 【解析】 【详解】A,断裂氨气中的化学键所需能量更高,故氮气比氟气更稳定,A正确: B.没有指明具体物质的量,无法比较,B错误: C.由反应热等于反应物的键能之和减去生成物的键能之和可得 △H=946k-mol'+3×154.8kJm0l'-6×283kmo=-287.6mol,C正确: D,依题意,三氟化氮在空气中性质稳定,在大气中不易发生化学反应,D正确: 故选B。 12.下列图像及对应的叙述正确的是 第9页/共27页 6学科网命组卷网 物质的量/mol Mg 1.58--- Z 1.20 1.00 0.41 NaOH溶液 0.21 图1 0 10 图2 Mg B.图2中所示反应的化学方程式可以表示为 A.图1中是原电池的负极 X+Y2Z 能量/kJ V(H,)/mL -1molC(s,金刚石)+1molO,(g) 1molC(s,石墨)+1molO,(g) b t/s 1mol Co,(g) 图3 反应过程 图4 C.图3表示足量锌分别与 500mL0.1mol/L 盐酸、 D.图4表示等质量的石墨和金刚石完全燃烧时 释放的热量:石墨>金刚石 200mL0.1molL硫酸反应产生氢气的 体积随时间变化的图像 A.A B.B C.C D.D 【答案】B 【解析】 【详解】A.Mg与氢氧化钠溶液不反应,而AI能与氢氧化钠溶液发生氧化还原反应,因此AI是该电池的 负极,故A错误; B.根据图像可知,X、Y、Z表示的物质的量变化之比为(1.20-0.41):(1.00-0.21):1.58=1:1:2,化学计 量数之比等于物质的量变化之比,10s后反应物、生成物物质的量不再改变,该反应为可逆反应,其反应 方程式为X+Y户2Z,故B正确: 第10页/共27页 命学科网命组卷网 C.500mL0.1mol/L盐酸溶液n(H=0.05mol、c(H=0.1mol/L,200mL0.1moL硫酸溶液n(H)=0.04mol、 cH=0.2olL,足量锌与盐酸、硫酸反应时,盐酸中生成氢气的体积大于硫酸,则ā应表示盐酸,氢离子 浓度越大,反应速率越快,盐酸的前期速率应小于硫酸,则b表示盐酸,两者矛盾,故C错误: D.根据图像可知,金刚石的能量高于石墨,利用放出热量等于反应物总能量与生成物总能量的差,因此 金刚石燃烧时放出热量比石墨多,故D错误: 答案为B。 13.在恒温恒容条件下,发生反应A(6)+2B(g)23X(g),(B)随时间的变化如图中曲线甲所示。下 列说法不正确的是 c(B) a 时间 A.压缩体积加压平衡不移动 B.在不同时刻都存在关系: 3viE(B)=2viE(X) C.其他条件不变,向体系中加入催化剂得到曲线乙 D.由a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔内该化学反应的平均速率 【答案】A 【解析】 【详解】A.该反应为气体分子数增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,故A错误: Vi(B)_2 B.化学反应速率之比等于化学方程式计量数之比,则不同时刻都存在关系:V正(X)3,即 3VE(B)=2VE(X),故B正确: C.其他条件不变,向向体系中加入催化剂时,反应速率加快,但平衡状态相同,曲线乙达到平衡的时间 缩短,但最终平衡与甲的相同,因此向体系中加入催化剂得到曲线乙,故C正确: 第11页/共27页 6学科网 命组卷网 △c V D.反应速率为At,图中纵坐标表示c(B)随时间的变化,纵坐标数值的变为△c(B),则从a、c两点 坐标可求得从ā到c时间间隔内该化学反应的平均速率,故D正确: 故答案选A。 14.在2L刚性密闭容器中充入足量的Cu粉和2mo1N02(g),发生反应: 2N0,(g)+4Cu(S)一4CuO(S)+N,(g)AH。在不同温度下,N0,的转化率与时间的关系如图1所 示;反应速率与时间的关系如图2所示。下列说法错误的是 AaN0,)/% 100 a 80 3 60 6 40 0 0 0 20304050tmin o t/min 图1 图2 已知:该条件下, N0,不生成N,0. A.T>T B.E:a点<b点 C.图2中min 时改变的条件是升高温度 D.工温度下,平衡常数K875 【答案】D 【解析】 【详解】A.温度越高,反应达到平衡时所用的时间也就越短,所以可确定T>T2,故A正确: B.温度越高反应速率就越快,因为T1>T2,b点的温度高于a点温度,且ā点处于平衡状态,b点尚未达 第12页/供27页 命学科网命组卷网 到平衡,所以V正:a点<b点,故B正确: C.因为T1>T2,升高温度, N0?的转化率降低,则该反应△H<0,图2中m血时改变条件使正、逆反 应速率都增大,逆反应速率增大的倍数较大,平衡向逆反应方向移动,即升高温度可以实现该转化,故C 正确: D.在2L刚性密闭容器中充入足量的Cu粉和2 molNO2(g),NO2(g)的物质的量的浓度为1mol/L, 工,温度下 2NO2 (g)+4Cu(s)4CuO(s)+N2(g) 初始(mol/L) 0 的转化率为806,则 变化(mo/L) 0.8 0.4,平衡 NO2 平衡(mol/L) 0.2 0.4 0.4mol/L =10 常数K=(0.2mol/L)2-,故D错误; 故选D。 催化剂 15.C02合成甲醚的反应:2CO2(g)+6H2(g)三CH,OCH(g)+3H2O(g),实现了二氧化碳资源化 利用。在相同容器和催化剂的作用下,该反应在投料比[n(H)/n(C0,】分别为15、3.0时,测得C0, 的平衡转化率随温度变化如图所示。下列说法正确的是 a(C02) B D(600,b) A(500,a) T/K A.该反应的AH>0 B.代表投料比为1.5的是曲线I C.图中A、B、C、D各点,不可能同一时刻到达平衡 第13页/供27页 学科网命组卷网 D.反应平衡常数: K(500K)>K.(600K) 【答案】D 【解析】 【详解】A.由图可知,温度升高, C0?的平衡转化率减小,平衡逆向移动,该反应的△H<0,A错误; B. 相同温度下,投料比[n(,)/(C0,刀越大,C02的平衡转化率越大,故代表投料比为1.5的是曲线 Ⅱ,B错误; C.图中A、B、C、D各点, C0?的平衡转化率不同,速率也不同,有可能同一时刻到达平衡,C错误: D.该反应的△H<0,升高温度,K值减小,反应平衡常数: K,(500K)>K(600K),D正确: 故选D。 16己知有如下两个反应:OCO(NH),(g)=NH,(g)+HCNO(8),②HCNO(g)+H,O(g) =NH,(g)+C0,(g)。在一恒温恒容密闭容器中充入一定量的CONH)(e)和HO@,测得不同温度下 HCN0浓度随时间的变化如图所示。已知350℃时曲线上两点坐标分别是(0.31,230)和(0.41,251.5)。下列 说法错误的是 300 ■300C ·350°0 ▲400C Y4500 ◆500C 0 .200.250.300.350.400.450.50 反应时间s A.低温时主要发生反应①,高温时主要发生反应② B.两步反应中均有极性键的断裂和形成 5×106mol.L1.s C.350℃下,0.31s0.41s内尿素分解速率为 D.及时分离出CO2有助于提高氨气的产率 【答案】C 第14页/供27页 学科网组卷网 【解析】 【详解】A.由图可知,温度较低时,HCNO浓度随时间增加而变大,说明以生成HCNO为主,即低温时 主要发生反应①,同理,温度较低时,HCNO浓度随时间增加而变小,高温时主要发生反应②,A正确: B.反应①有碳氨键的断裂,有碳氢键的形成,反应②有氢氧键的断裂,有氨氢键的形成,B正确; C.根据350C时曲线上两点坐标分别是(0.31,230)和(0.41,251.5),HCN0的摩尔质量为43gmol,可知 2515-230)x10g-L=5×10'mol-L,v0CNoy c(HCNO)_5×107 △c(HCNO)= =5×106 43 △t 0.1s molL1,由于HCN0有反应消耗,故0.31s0.41s内尿素分解速率大于5×10 mol-L.s,C错误: D,及时分离出CO2有利于反应②正向进行,从而有助于提高氨气的产率,D正确; 本题选C。 第Ⅱ卷(非选择题共56分) 二、非选择题:本大题包括4小题,共56分。(除特殊说明外,每空2分) 17.回答下列问题: ()肼(N,H,)是一种良好的火箭推进剂,其与适当的氧化剂如过氧化氢、氧气等)E合,可组成液体推 进剂。 液态肼和液态过氧化氢混合反应时,即产生大量氨气和水蒸气,并放出大量热。若每生成 molN2,放出 642k灯的热量,则该反应的热化学方程式为 一,消耗16g液态肼放出的热量为 (2)己H(aq)+0H(aq)=H,0(0的反应热△H=-57,3kmoP'。某学生分别取50mL的0,50 molL盐酸与0.55mol/L氢氧化钠溶液进行中和反应,实验记录数据如下: 起始温度。 终止温度 实验序号 盐酸 氢氧化钠 混合溶液 1 20.0 20.2 23.3 2 20.2 20.4 23.5 第15页/供27页 6学科网命组卷网 20.6 20.6 25.6 内筒 杯盖 隔热层 外壳 ①仪器B的名称是 ②己知热量计算O=cmAT 盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是 g/cm' 又知中和后生成溶液的比热容 c=4.180J/(g℃) ,依据该学生的实验数据计算,该实验测得△T= ℃,= J;该实验数 据测出的中和热△H= kJ.mol- (保留1位小数)。 ®上述实验得出的AH大于-57.,3kmo ,产生偏差的原因不可能是(填字母)。 a.实验装置保温、隔热效果差 b.量取HCl溶液的体积时仰视读数 c.分多次把NaOH溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中 d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定盐酸的温度 ④若改用 0mL0.25mol.LH,S04和50mL0.55mol.LNa0H溶液进行反应与上述实验相比,所放出 的热量_(填“相等”或“不相等”),若实验操作均正确,则是否影响中和热的计算结果_(填 “偏大”、“偏小”或“不影响”)。 ⑤若改用相同浓度和体积的氨水代替NOH溶液进行上述实验,测得的中和热△H会(填“偏大”、 “偏小”或“不影响”)。 【答案】(1) 0N,L,0+2H,00=N,g)+4H,0(g)△I=642.o②32IW 第16页/供27页 命学科网命组卷网 (2) ①.(环形玻璃搅拌棒②.32③.1337.6④.-53.5⑤.b⑥.不相等 ⑦ 不影响 ⑧.偏大 【解析】 【小问1详解】 根据题意,液态册和液春过氧化氢反应生成氯气和水蒸气,每生成101N,放热642X1,因此1 m0lN,H,完全反应对应生成Im0lN?,直接写出对应状态、标注反应热即可得到热化学方程式: N,H,()+2H,0,(0)=N,(g)+4H,0(g)△H=-642k·mol'。肼的摩尔质量为32gmo1,16g液态 肼为0.5mol,因此放出热量为642k×0.5=321kJ。 【小问2详解】 ①中和热测定装置中仪器B是环形玻璃搅拌棒,作用是使酸碱充分混合、反应完全,保证温度均匀上升。 ②先计算三组实验的平均起始温度:实验1,(20.0+20.2)/2=20.1℃.AT=23.3-20.1=3.2 、实 数2,202+202=2030,8年=235-203=32℃、宽费.2m6+20.02=206C △T3=25.6-20.6=5.0℃ (该组数据偏差过大,属于异常值舍去),取前两组平均得 △T=(3.2+3.2)/2=3.2℃ ,溶液总质量m=(50+50)mL×1gcm=100g,代入 Q=cm·△T=4.180×100×3.2=1337.6J ;反应生成水的物质的量 AH=-Q 1337.6 -n×10=-0.025x1000 、≈-53.5 kJ.mol1 n=0.05L×0.50mol/L=0.025mol,中和 ③题干中△H大于-57.3,说明测得放热偏少:、c、d均会导致热量散失、起始温度测量偏高,最终测得 放热偏少,△H偏大;b选项量取HCI时仰视读数,会导致量取的HCI体积偏大,生成水的量偏多,测得 的总放热偏多,△H会偏小,不可能是该偏差的原因,选b。 第17页/共27页 6学科网命组卷网 ④改变酸碱用量后,反应生成的水的总物质的量改变,总放出热量不相等:但中和热的定义是“生成1ol 液态水对应的反应热”,与反应物总用量无关,因此不影响中和热的计算结果。 ⑤氨水是弱碱,电离过程需要吸收热量,反应总放热偏少,△H为负值,因此测得的中和热△H偏大。 18.化学反应速率和限度与生产、生活密切相关。 (1)某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,在400L稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气 法收集反应放出的氢气,实验记录如下(累计值): 时间min 3 氢气体积(标准 100 240 464 576 620 状况)mL ①各时间段反应速率最大的是 (填“0~1”“1~2”“23”“34”或“4~5”)nin。 ②3~4min时间段以盐酸的浓度变化来表示的该反应速率为 (设溶液体积不变)。 (2)另一学生为控制反应速率,防止反应过快难以测量氢气体积,他事先在盐酸中加入等体积的下列溶 液以减慢反应速率,你认为不可行的是 (填字母)。 A.蒸馏水 B.KCI溶液C. CuSO4溶液 S02 (3)己知硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成S单质和心2,反应化学方程式为 NaS,0,+H,S0,=S↓+S0,个+H,0+Na,S0,。某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因 素时,设计了如下系列实验: NaS,03溶液 H20 稀硫酸 实验序号 反应温度/℃ V/mL c/(mol- V/mL c/(mol V/mL 20 10.0 0.10 10.0 0.50 0 40 0.10 2 I 0.50 Ⅲ 20 0.10 4.0 0.50 第18页/供27页 6学科网 组卷网 ①该实验1、Ⅱ可探究温度对反应速率的影响,因此”== V= .V4=10.0y=6.0 ②若' 则实验I、Ⅲ可探究 对反应速率的影响。 0mLH,02 50mL0 (4)某同学通过测量用 溶液制取 2所需时间,探究影 H,02分解速率的因素。下 表是实验过程中记录的一组数据。 时间s 反应条件 30%H,02溶 15%H,02溶 10%H,02溶 5%H,02溶液 液 液 液 (I)无催化剂、不加 几乎不反应 几乎不反应 几乎不反应 几乎不反应 热 (Ⅱ)无催化剂、加热 360 480 540 720 MnO, () 催化 10 25 60 120 剂、加热 该同学在设计方案时,考虑了浓度和 等因素对过氧化氢分解速率的影响;其中浓度对该反 应速率的影响为: 【答案】(1) ①.2~3 ②. 0.025mol.L.min- (2)C (3) ①.10.0 ②.0 ③.浓度 (4) ①.温度 ②.催化剂 ③.其他条件相同时,浓度增大化学反应速率加快 【解析】 【小问1详解】 ①相同条件下,反应速率越快,相同时间内收集的气体体积越大。根据表格数据,0~1min、1~2nim、2 ~3min、3~4min、4~5min内收集的氢气体积分别为100mL、140mL、224mL、112mL、44mL, 故2~3im时间段内产生的氢气最多,反应速率最大: 第19页/共27页 命学科网命组卷网 ②3~4nim时间段内产生的氢气体积为576mL-464mL=112mL,其物质的量 (H)= 112×103L 22.4L.mol- =0.005mol。根据反应方程式Z+2HC=ZnC4,+H,个,消耗的 n(Hcl)=2n(H2)=0.01mo 。则以盐酸浓度变化表示的反应速率 v(HCI)-Ac-0.01mol/0.L-0.025mol-mn △t 【小问2详解】 A.加入蒸馏水使盐酸浓度降低,反应速率减慢,可行: B.加入KC1溶液相当于稀释,盐酸浓度降低,反应速率减慢,可行; C.加入 CuSO 溶液,锌会置换出铜(Zn+C+=Zm+C),附者在锌表面的铜与锌及盐酸形成原电 池,从而加快反应速率,不可行: 故选C; 【小问3详解】 ①探究温度对反应速率的影响时,必须控制其他条件(如各物质的浓度、溶液总体积)完全相同。因此实验 Ⅱ中各溶液的体积应与实验1相同,即=10.0.V,=10.0=0 ②若%=10.0.5=6.0 则实验I和实验Ⅲ的总体积均为20.0mL,且温度均为20℃, NaS2O3 溶液的体积相同,但稀硫酸的体积不同(即混合后硫酸的浓度不同),因此这两组实验可探究浓度(或硫酸浓 度)对反应速率的影响: 【小问4详解】 ①纵向对比实验①和)可知探究了温度的影响: ②对比实验)和四可知探究了催化剂的影响:横向对比不同浓度的 H202 溶液可知探究了浓度的影响; 第20页/供27页 6学科网命组卷网 ③由表中数据可知,在温度和催化剂等其他条件相同时, H202 溶液的浓度越大,收集相同体积氧气所需 的时间越短,这说明:在其他条件相同时,反应物浓度越大,化学反应速率越快。 19在一容积恒定的密闭容器中发生反应: C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g) AH<0,该反应达到 平衡后,测得相关数据如下: H20 初始 初始CO浓度( C0的平衡转化 实验序号 温度/℃ molL 浓度( 案 mol-L 1 110 1 50% 100 1 X 110 0.8 60% (1)实验1中,10h后达到平衡, H:的T约反应速华为_mo1上'。在此交验的平衡休系中加 入0,5molC0(g)和0,5molH(g),平衡常数 (填“变化”或“不变”)。 (2)实验2中X的值(填序号)。 A.等于50% B.大于50% C.小于50% D.无法确定 (3)实验3中Y的值为—。 (4)在一恒容绝热容器中,下列选项中能说明反应C0(g)+H,0(g)C0,(g)H,(g)△H<0,达 到平衡状态的是 (填序号)。 A.压强不再变化 H20 B.生成 H2 的速率和消耗2的速率相等 C.混合气体的密度不变 D H,的质量不再变化 第21页/供27页 命学科网丽组卷网 E.化学平衡常数K不变 H20 F.单位时间内生成CO的分子数与生成 的分子数相等 (5)某温度下,各物质的平衡浓度符合下式: c(C0,)×c(H,)=c(CO)×c(H,O),试判此时的温度为 【答案】(1) ①.0.05②.不变 (2)B (3)1.2 (4)ADE (5)110℃ 【解析】 【小问1详解】 实验1中,10h后达到平衡,H2的平均反应速率为10h 0.5mol-L-0.05mol.Lh ;平衡常数只与温度有 关,此实验的平衡体系中再加入0.5mo1C0(g)和0.5molH,(g),平衡常数不变。 【小问2详解】 该反应放热,温度降低,平衡正向移动,初始浓度相同,平衡时C0的平衡转化率大于50%,故选B: 【小问3详解】 实验1中C0的平衡转化率为50%,到达平衡时,各物质物质的量浓度均为0.5mol/L,计算平衡常数为1, 实验3温度和1相同,K=1,C0的平衡转化率为60%,平衡 C0、H,0、C02H浓度分别为 0.48×0.48 ,= 0.32molL、(Y-0.48)molL、0.48mo/L、0.48moL,可得0.32×(Y-0.48)-,Y=1.2; 【小问4详解】 A.该反应在恒容绝热容器中进行,压强不再变化,说明体系温度不再变化,反应达到平衡状态,A正确: B.生成 0的速率和消耗H?的速率相等,均代表逆反应速率,不能说明反应达到平衡状态,B错误 H20 m C.根据V,混合气体的密度为定值,混合气体的密度不变不能说明反应达到平衡状态,C错误: 第22页/供27页 命学科网命组卷网 H,的质量不再变化,说明反应达到平衡状态,D正确: E.该反应在恒容绝热容器中进行,化学平衡常数K不变,说明体系温度不再变化,反应达到平衡状态,E 正确: F.单位时间内生成CO的分子数与生成 H20 的分子数相等,均代表逆反应速率,不能说明反应达到平衡 状态,F错误: 故选ADE; 【小问5详解】 K c(CO2)xc(H2) 根据c(C0)×c(H,0),可知此时温度为110℃。 20.乙酸是重要的有机化工原料之一,在一定条件下,甲醇气体和C0气体可以合成液态乙酸。该过程可 能涉及的反应如下: 反应I:CH,OH(g)+C0(g)≠CH,C00H)△H=-173.5kI-mo 反应Ⅱ: 2CH,0H(g)+302(g)=2C02(g)+4H20())△H2=-1529kJ·mo 反应: CH,C0OH()+202(g)≥2C02(g)+2H,0()△H 反应V: 2C0(g)+02(g)≠2C02(g)△H4=-566 kJ.molΓ 按要求回答下列问题: △H3= (1)反应Ⅲ 反应Ⅱ自发进行条件是(填“低温”、“高温”或“任何温度”)。 (2)在一个恒压密闭容器中加 0.20mo1CH,OH气体和0.2mo1C0气体发生反应I.测得甲醇的转化 率随温度的变化关系如图1所示,其中曲线I表示在5个不同温度下,均经过5min时测得的甲醇的转化率 变化曲线,曲线Ⅱ表示不同温度下甲醇的平衡转化率变化曲线,己知在2温度下,达到平衡时容器的体积 刚好为2L。 第23页/供27页 命学科网命组卷网 CHOH转化率/(%) 100 80 G(T,80) 带“●”曲线I表示经历5min时转化率 60 B(T2,60) 带“■”曲线Ⅱ表示平衡转化率 A C 40 D 20 T3 温度/K) 图1 ①该反应达到平衡后,下列措施既能提高反应速率又能提高乙酸的产率的有一。 A.分离出部分乙酸B.升高温度C.缩小容器体积 D.改用高效催化剂 ②在温度为时,反应1的平衡常数为K=一 ③曲线Ⅱ在T一T阶段,甲醇转化率随温度变化降低的原因是 T ④在温度为 时,甲醇的物质的量随时间的变化如图2所示。在时刻加入高效催化剂,画出之后甲醇 物质的量的变化曲线 n(CHOH)/mol 0.2 0.1 0 t/s 图2 【答案】(1) ①.-874kJ/mol ②.低温 (2) ①.C②.500③.正反应是一个放热反应,升高温度,化学平衡逆向移动,导致甲醇的 第24页/共27页 6学科网 命组卷网 n(CH;OH)/mol 0.2 平衡转化率降低。 ④. 0.1 0 【解析】 【小问1详解】 已知:反应I:CH,OH(g)+C0(g)=CH,C00H()△H,=-173.5J:moH 反应Ⅱ: 2CH,OH(g)+302(g)→2C02(g)+4H20())△H2=-1529kJ·mo1 反应: CH,C00H()+202(g)≠2C02(g)+2H,0()△H 反应W:2C0(g)+02(g)=2C0,(g)△H,=-566kJ-mo 则目标反应与反应I、反应Ⅱ、反应V的关系为:反应=2(反应Ⅱ~反应I×2+反应V),根据盖斯定 律可得: AH,=2,-2H+A,)则 AH,=)[-1529-2x(-173.5)+(566)】kJmo1=-874kJ-mo 已知反应Ⅱ:△S0、△H<0,根据吉布斯自由能公式△GAH-TAS,当AG<0时反应可自发进行,故反应Ⅱ 在低温下能自发进行。 【小问2详解】 O已知,反应1:CH,OH(g)+C0(g)≠CH,C00H0)MH,=-173.5kI·mor'正反应是一个气体 体积减少的放热反应,据此分析解题: 第25页/供27页 学科网命组卷网 A.分离出部分乙酸,生成物浓度降低,会使反应速率减慢,平衡正向移动能提高乙酸产率,但不满足 “提高反应速率”的要求,不符合题意。 B.升高温度,活化分子占比提升,反应速率提高;但正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,乙酸 的产率会降低,不符合题意。 C.缩小容器体积,气体浓度增大,反应速率提高:该反应正反应是气体分子数减少的反应,恒压条件下 缩小容器体积,体系中气体浓度增大、压强增大,平衡正向移动,乙酸的产率提高,同时满足两个要求, 符合题意。 D.改用高效催化剂,能大幅提高反应速率,但催化剂只改变反应速率,不影响平衡移动,乙酸的产率不 变,不符合题意。 故选C。 ②由曲线I可知:T2温度下,5in时测得的甲醇转化率为60%:已知甲醇初始量为0.20mol,则反应时甲 醇的变化量为:0.20mol×60%=0.12mol,列三段式: CH,OH(g)+CO(g)CH,COOH(/) 起始量/mol 0.20 0.22 0 变化量/mol 0.12 0.12 0.12 平衡量/mol 0.08 0.10 0.12 因平衡时容器体积为2L,则平衡时CHOH、C0的浓度分别为:c(CHOD=0.04molL、c(CO)=0.05 K=e(CH,OH)-c(CO).0.04x0.05 K nolL,该反应的化学平衡常数表达式为: 500 ③由题于图像信息可知,曲线Ⅱ在T1-T2阶段,反应I:CH,OHg)+CO(g)→CH,C00H) △H1=-173.5kJmo- 达到化学平衡,升高温度平衡逆向移动,则导致甲醇的平衡转化率降低。 ④在温度为T1时,甲醇的物质的量随时间变化如图2所示,在t:时加入高效催化剂,则反应速率加快,最 终达到化学平衡:但平衡不移动,最终甲醇的平衡转化率为80%,即剩余的甲醇的物质的量为: 0.2mol×(1-80%)=0.04mol ,则时刻之后甲醇的物质的量变化曲线为: 第26页/供27页 6学科网组卷网 n(CH,OH)/mol◆ 0.2 0.1 t 第27页/共27页 深圳市格致中学2024—2025学年第一学期 第一次段考 高二年级化学试题 满分100分,考试用时75分钟; 注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。 3.非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目的指定区域内相应位置上;如需改动,划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 Cl35.5 S32 第Ⅰ卷(选择题 共44分) 一、选择题:本大题共16小题,共44分,第1-10小题,每小题2分,第11-16小题,每小题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项最符合题意。 1. “能源”是人们生活中不可或缺的一部分,化学能与热能的相互转化是能量合理应用的重要途径。下列属于化学能与热能的转化过程的是 图片 转化过程 太阳能热水器烧水 燃油汽车行驶 选项 A B 图片 转化过程 氯碱工业制氯气 水力发电 选项 C D A. A B. B C. C D. D 2. 在反应中,表示该反应速率最快的是 A. B. C. D. 3. 节日里,小朋友们玩的荧光棒的发光原理是:化学物质相互反应过程中,能量以光的形式释放出来。使用一段时间已经变暗的荧光棒放在热水中,荧光棒会短时间内重新变亮,下列解释错误的是 A. 荧光棒发光——化学能转化为光能 B. 荧光棒变暗——反应物浓度减小,反应速率减小 C. 放在热水中短暂变亮——温度升高,反应速率增加 D. 放在热水中变亮——热水对反应起催化作用,从而加快了反应速率 4. 我国科学家设计出多孔石墨炔负载量子点(颗粒直径在2-20)光催化剂,使得合成氨取得了理想的产率。已知 ,下列说法错误的是 A. 使用催化剂可显著提高生产效率 B. 升温能提高氨气的平衡产率 C. 使用催化剂,活化分子百分含量增多 D. 该催化剂表面积大,催化效果好 5. 反应过程中能量变化如图所示(图中表示正反应的活化能,表示逆反应的活化能),下列有关叙述错误的是 A. 该反应为放热反应, B. 有催化剂的两步反应中,第一步为该反应的决速步 C. 使用催化剂可以降低反应的活化能,从而加快化学反应速率 D. 若,则和反应放出的热量一定等于 6. 下列图示装置不能达到实验目的的是 A. 图1:验证FeCl3对H2O2的催化作用 B. 图2:测定锌与稀硫酸的反应速率 C. 图3:验证温度对化学平衡的影响 D. 图4:研究浓度对反应速率的影响 7. 根据能量变化示意图,下列热化学方程式正确的是 A.   B. C.   D. 8. 丙烷脱氢是制备丙烯的一种常见方法,催化该过程反应历程及能量变化如图(X为丙烷,Y为丙烯),下列说法正确的是 A. 反应前后质量不变,未参与反应 B. 反应 kJ·mol-1 C. 以上反应历程中主要包含了四步变化,其中第三步反应速率最慢 D. 1mol丙烷的总键能小于1mol丙烯与1mol氢气的总键能之和 9. 空间站中CO2的处理涉及反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH=﹣164.9kJ·mol-1,下列说法正确的是 A. 混合气体的平均摩尔质量不再改变,说明反应达到化学平衡状态 B. 若某刚性密闭容器中,初始投入c(CO2)=1mol·L-1、c(H2)=4mol·L-1,平衡时CO2的转化率为50%,则平衡常数K=16 C. 恒温时增大该体系的压强,平衡正向移动,化学平衡常数增大 D. 使用催化剂能降低反应的活化能,提高CO2的平衡转化率 10. 多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现时(各物质均为气态),甲醇与水在铜催化剂上的反应机理和能量图如图,下列说法不正确的是 A. 反应Ⅰ和反应Ⅱ相比,反应Ⅱ速率更快 B. 反应Ⅱ是放热反应,但是反应Ⅰ和Ⅱ总的反应过程是吸热的 C. 铜催化剂不参与反应过程,但是会影响反应速率 D. CO在反应中生成又消耗,但CO并不是催化剂 11. NF3是微电子工业中一种优良的等离子蚀刻气体,在空气中性质稳定。其中N-F键能为283 kJ·mol,测得断裂氮气、氟气中的化学键所需的能量如图。下列说法错误的是 A. 相同条件下,N2化学性质比F2更稳定 B. 氮气和氟气的能量总和比NF3低 C. D. NF3在大气中性质比较稳定,不易发生化学反应 12. 下列图像及对应的叙述正确的是 A.图1中是原电池的负极 B.图2中所示反应的化学方程式可以表示为 C.图3表示足量锌分别与盐酸、200mL0.1mol/L硫酸反应产生氢气的体积随时间变化的图像 D.图4表示等质量的石墨和金刚石完全燃烧时释放的热量:石墨>金刚石 A. A B. B C. C D. D 13. 在恒温恒容条件下,发生反应,随时间的变化如图中曲线甲所示。下列说法不正确的是 A. 压缩体积加压平衡不移动 B. 在不同时刻都存在关系: C. 其他条件不变,向体系中加入催化剂得到曲线乙 D. 由、两点坐标可求得从到时间间隔内该化学反应的平均速率 14. 在2L刚性密闭容器中充入足量的Cu粉和,发生反应: 。在不同温度下,的转化率与时间的关系如图1所示;反应速率与时间的关系如图2所示。下列说法错误的是 已知:该条件下,不生成。 A. B. :a点<b点 C. 图2中时改变的条件是升高温度 D. 温度下,平衡常数K=1.875. 15. 合成甲醚的反应:,实现了二氧化碳资源化利用。在相同容器和催化剂的作用下,该反应在投料比分别为1.5、3.0时,测得的平衡转化率随温度变化如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的 B. 代表投料比为1.5的是曲线I C. 图中A、B、C、D各点,不可能同一时刻到达平衡 D. 反应平衡常数: 16. 已知有如下两个反应:①,②。在一恒温恒容密闭容器中充入一定量的CO(NH2)2(g)和H2O(g),测得不同温度下HCNO浓度随时间的变化如图所示。已知350℃时曲线上两点坐标分别是(0.31,230)和(0.41,251.5)。下列说法错误的是 A. 低温时主要发生反应①,高温时主要发生反应② B. 两步反应中均有极性键的断裂和形成 C. 350℃下,0.31s~0.41s内尿素分解速率为 D. 及时分离出CO2有助于提高氨气的产率 第Ⅱ卷(非选择题共56分) 二、非选择题:本大题包括4小题,共56分。(除特殊说明外,每空2分) 17. 回答下列问题: (1)肼是一种良好的火箭推进剂,其与适当的氧化剂(如过氧化氢、氧气等)配合,可组成液体推进剂。 液态肼和液态过氧化氢混合反应时,即产生大量氮气和水蒸气,并放出大量热。若每生成,放出642kJ的热量,则该反应的热化学方程式为___________,消耗16g液态肼放出的热量为___________。 (2)已知的反应热。某学生分别取50 mL的0.50 mol/L盐酸与0.55mol/L氢氧化钠溶液进行中和反应,实验记录数据如下: 实验序号 起始温度℃ 终止温度℃ 盐酸 氢氧化钠 混合溶液 1 20.0 20.2 23.3 2 20.2 20.4 23.5 3 20.6 20.6 25.6 ①仪器B的名称是______。 ②已知热量计算,盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是,又知中和后生成溶液的比热容,依据该学生的实验数据计算,该实验测得______℃,______J;该实验数据测出的中和热______(保留1位小数)。 ③上述实验得出的大于,产生偏差的原因不可能是______(填字母)。 a.实验装置保温、隔热效果差 b.量取溶液的体积时仰视读数 c.分多次把溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中 d.用温度计测定溶液起始温度后直接测定盐酸的温度 ④若改用和溶液进行反应与上述实验相比,所放出的热量______(填“相等”或“不相等”),若实验操作均正确,则是否影响中和热的计算结果______(填“偏大”、“偏小”或“不影响”)。 ⑤若改用相同浓度和体积的氨水代替溶液进行上述实验,测得的中和热会______(填“偏大”、“偏小”或“不影响”)。 18. 化学反应速率和限度与生产、生活密切相关。 (1)某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,在400mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气法收集反应放出的氢气,实验记录如下(累计值); 时间/min 1 2 3 4 5 氢气体积(标准状况)/mL 100 240 464 576 620 ①各时间段反应速率最大的是______(填“0~1”“1~2”“2~3”“3~4”或“4~5”)min。 ②3~4min时间段以盐酸的浓度变化来表示的该反应速率为______(设溶液体积不变)。 (2)另一学生为控制反应速率,防止反应过快难以测量氢气体积,他事先在盐酸中加入等体积的下列溶液以减慢反应速率,你认为不可行的是______(填字母)。 A.蒸馏水 B.溶液 C.溶液 (3)已知硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成S单质和,反应化学方程式为。某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验: 实验序号 反应温度/℃ 溶液 稀硫酸 V/mL V/mL V/mL Ⅰ 20 10.0 0.10 10.0 0.50 0 Ⅱ 40 0.10 0.50 Ⅲ 20 0.10 4.0 0.50 ①该实验Ⅰ、Ⅱ可探究温度对反应速率的影响,因此______,______。 ②若,,则实验Ⅰ、Ⅲ可探究______对反应速率的影响。 (4)某同学通过测量用溶液制取所需时间,探究影响分解速率的因素。下表是实验过程中记录的一组数据。 反应条件 时间/s 溶液 溶液 溶液 溶液 (Ⅰ)无催化剂、不加热 几乎不反应 几乎不反应 几乎不反应 几乎不反应 (Ⅱ)无催化剂、加热 360 480 540 720 (Ⅲ)催化剂、加热 10 25 60 120 该同学在设计方案时,考虑了浓度和______、______等因素对过氧化氢分解速率的影响;其中浓度对该反应速率的影响为:____________。 19. 在一容积恒定的密闭容器中发生反应: ,该反应达到平衡后,测得相关数据如下: 实验序号 温度/℃ 初始CO浓度/() 初始浓度/() CO的平衡转化率 1 110 1 1 50% 2 100 1 1 X 3 110 0.8 Y 60% (1)实验1中,10h后达到平衡,的平均反应速率为_____。在此实验的平衡体系中再加入0.5mol和0.5mol,平衡常数_____(填“变化”或“不变”)。 (2)实验2中X的值_____(填序号)。 A. 等于50% B. 大于50% C. 小于50% D. 无法确定 (3)实验3中Y的值为_____。 (4)在一恒容绝热容器中,下列选项中能说明反应 ,达到平衡状态的是_____(填序号)。 A.压强不再变化 B.生成的速率和消耗的速率相等 C.混合气体的密度不变 D.的质量不再变化 E.化学平衡常数K不变 F.单位时间内生成CO的分子数与生成的分子数相等 (5)某温度下,各物质的平衡浓度符合下式:,试判此时的温度为_____。 20. 乙酸是重要的有机化工原料之一,在一定条件下,甲醇气体和气体可以合成液态乙酸。该过程可能涉及的反应如下: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: 反应Ⅳ: 按要求回答下列问题: (1)反应Ⅲ的______,反应Ⅱ自发进行条件是______(填“低温”、“高温”或“任何温度”)。 (2)在一个恒压密闭容器中加入气体和气体发生反应Ⅰ.测得甲醇的转化率随温度的变化关系如图1所示,其中曲线Ⅰ表示在5个不同温度下,均经过5min时测得的甲醇的转化率变化曲线,曲线Ⅱ表示不同温度下甲醇的平衡转化率变化曲线,已知在温度下,达到平衡时容器的体积刚好为2L。 ①该反应达到平衡后,下列措施既能提高反应速率又能提高乙酸的产率的有______。 A.分离出部分乙酸 B.升高温度 C.缩小容器体积 D.改用高效催化剂 ②在温度为时,反应Ⅰ的平衡常数为______ ③曲线Ⅱ在阶段,甲醇转化率随温度变化降低的原因是______。 ④在温度为时,甲醇的物质的量随时间的变化如图2所示。在时刻加入高效催化剂,画出之后甲醇物质的量的变化曲线______________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:广东省深圳市格致中学2024-2025学年高二上学期第一次段考 化学试题
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