内容正文:
2023—2024学年度上学期高二年组期中考试
化学试卷
卷面分值:100分 考试时间:90分钟
一、选择题(60分)
1. 用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是
A. 苯和CCl4 B. 溴和戊烷 C. CCl4和水 D. 汽油和煤油
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯和均为有机物,二者互溶,不能用分液漏斗分离,A错误;
B.溴易溶于有机溶剂戊烷,二者互溶,不能用分液漏斗分离,B错误;
C.和水不互溶,混合后会分层,能用分液漏斗分离,C正确;
D.汽油和煤油均为烃类混合物,二者互溶,不能用分液漏斗分离,D错误;
故选C。
2. 下列物质能发生消去反应且消去产物不止一种的是
A. CH3CHBrCH3 B. (CH3)3COH
C. D. CH3CHBrCH2CH3
【答案】D
【解析】
【详解】A.CH3CHBrCH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH3,产物只有一种,故A不选;
B.(CH3)3COH在浓硫酸作催化剂并加热条件下能够发生消去反应生成(CH3)2C=CH2,产物只有一种,故B不选;
C.中官能团为酚羟基,不能发生消去反应,故C不选;
D.CH3CHBrCH2CH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3,故D选;
答案为D。
3. 如图分别是A、B两种有机物的核磁共振氢谱图,已知A、B两种有机物都是烃类,都含有6个氢原子,则下列推测一定错误的是
A. A是C3H6,B是C6H6 B. A是C2H6,B是C3H6
C. A是C2H6,B是C6H6 D. A是C3H6,B是C2H6
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A的核磁共振氢谱中只有一组峰,说明A分子中只有1种类型的氢原子,对照选项判断A可能为()、();同理B中有3种不同类型的氢原子,且个数比为1:2:3,则B可能为()、()等,故答案为:D。
4. 下列物质的核磁共振氢谱图中,有5个吸收峰的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲基上的H原子与亚甲基上的H原子,所处化学环境不同,所以含有2种H原子,核磁共振氢谱有2个吸收峰,故A错误;
B.结构不对称,四个碳上的氢原子所处化学环境不同,所以含有4种H原子,核磁共振氢谱有4个吸收峰,故B错误;
C.甲基上的H原子与亚甲基上的H原子、苯环上与取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同,所以含有5种H原子,核磁共振氢谱有5个吸收峰,故C正确;
D.甲基上的H原子与苯环上取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同,所以含有4种H原子,核磁共振氢谱有4个吸收峰,故D错误。
故选C。
【点睛】核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量,不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。
5. 某液态烃和溴水发生加成反应生成2-甲基-2,3-二溴丁烷,则该烃是
A. 3-甲基-1-丁烯 B. 2-甲基-2-丁烯
C. 2-甲基-1-丁烯 D. 1-甲基-2-丁烯
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】某液态烃和溴水发生加成反应生成2-甲基-2,3-二溴丁烷,故分子中含有1个碳碳双键,根据烯烃加成原理,双键中的一个键断开,结合Br原子生成2-甲基-2,3-二溴丁烷,采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个Br原子形成双键,故相应的烯烃为CH3-C (CH3)=CH2-CH3,名称为:2-甲基-2-丁烯,答案选B。
6. 下列属于加成反应的是
A. 乙烯与氢气反应生成乙烷 B. 苯与液溴反应生成溴苯
C. 溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液加热制得乙烯 D. 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙烯与氢气反应生成乙烷,双键断裂,产物只有乙烷,属于加成反应,A项正确;
B.苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢,属于取代反应,B项错误;
C.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液加热制得乙烯,属于消去反应,C项错误;
D.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢气体,属于取代反应,D项错误;
答案选A。
7. 不可能是乙烯加成产物的是
A. CH3CH3 B. CH3CHCl2 C. CH3CH2OH D. CH3CH2Br
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙烯能与氢气在催化剂、加热条件下发生加成反应生成乙烷,A不选;
B.乙烯与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,不会生成CH3CHCl2,B选;
C.乙烯与H2O在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成CH3CH2OH,C不选;
D.乙烯与HBr 一定条件下发生加成反应生成CH3CH2Br,D不选;
故选B。
8. 某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有
A. 4种 B. 5种
C. 6种 D. 7种
【答案】B
【解析】
【详解】当溴与发生1,2-加成时,生成物有;
当溴与发生1,4-加成时,生成物有,显然所得产物有5种。故答案为:B。
9. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是
A. 可燃性 B. 能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
C. 分子中各原子都处在同一平面内 D. 能发生聚合反应生成高分子
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙烷、乙烯、乙炔均属于只含碳、氢元素的烃类,都具有可燃性,可在氧气中燃烧,A正确;
B.乙烷是饱和烷烃,分子中无碳碳不饱和键,不能和溴水发生加成反应,也不能被酸性溶液氧化,无法使二者褪色,B错误;
C.乙烷分子中碳原子为杂化,空间结构为四面体,所有原子不能共平面,仅乙烯、乙炔的所有原子处于同一平面内,C错误;
D.乙烷是饱和烃,不含可发生聚合反应的不饱和键,不能发生聚合反应,仅乙烯、乙炔可发生聚合反应生成高分子,D错误;
故选A。
10. 某烃的结构简式如图,下列说法不正确的是
A. 1 mol该烃完全燃烧消耗氧气11 mol
B. 与氢气完全加成后的产物中含2个甲基
C. 1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 mol
D. 分子中一定共平面的碳原子有6个
【答案】B
【解析】
【分析】该有机物分子式为C8H12,含有C=C和C≡C,可发生加成反应,结合乙烯和乙炔的结构特点判断原子共平面问题,结合有机物燃烧的通式判断耗氧量。
【详解】A.该有机物分子式为C8H12,1mol该烃完全燃烧消耗O2的物质的量为(8+)mol=11mol,故A正确;
B.与氢气完全加成后的产物为CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3,含有3个甲基,故B错误;
C.含有C=C和C≡C,1mol该烃完全加成消耗Br2的物质的量为3mol,故C正确;
D.含有C=C和C≡C,结合乙烯和乙炔的结构判断,分子中一定共平面的碳原子有6个(用表“*”),分别为,故D正确;
故选B。
11. 芳香烃C8H10有四种结构,其中一种结构的苯环上的一氯代物只有一种,则这种结构是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.对二甲苯苯环上只有一种氢,苯环上的一氯代物只有一种,故A选;
B.苯环上的一氯代物有2种,故B不选;
C.苯环上的一氯代物有3种,故C不选;
D.苯环上的一氯代物有3种,故D不选;
故选A。
12. 化学式为C4H10O的醇,能被氧化,但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是
A. C(CH3)3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3CH(CH3)CH2OH
【答案】B
【解析】
【详解】醇若发生催化氧化反应要求与羟基相连的碳原子上有氢原子,有两个氢原子生成醛,有一个氢原子生成酮,符合要求的只有B项。
答案选B。
13. 某一元醇在红热的铜丝催化下,最多可被空气中的O2氧化成两种不同的醛。该一元醇的分子式可能是
A. C2H6O B. C3H8O C. C4H10O D. C5H12O
【答案】C
【解析】
【详解】A.分子式为,能氧化为醛的醇结构为,对应烃基仅1种结构,只能生成1种醛,A错误;
B.分子式为,能氧化为醛的醇结构为,对应烃基仅1种结构,只能生成1种醛,B错误;
C.分子式为,能氧化为醛的醇通式为,丙基有正丙基、异丙基2种同分异构体,可氧化生成2种醛,C正确;
D.分子式为,能氧化为醛的醇通式为,丁基有4种同分异构体,可氧化生成4种醛,D错误;
故选C。
14. 下列物质中,不含醛基的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】含有醛基的有机物可能为醛,如甲醛、乙醛、苯甲醛等,也可能为甲酸或甲酸形成的酯类,如甲酸乙酯、甲酸丙酯等;醛基的结构简式为;A、D为醛类,B为甲酸酯,含有醛基,C属于醇类不含有醛基;
故选C。
15. 下列说法正确的是( )
A. 凡是分子中含的化合物都是醇
B. 羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式
C. 在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D. 醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质
【答案】D
【解析】
【详解】A.酚类物质中也含有-OH,但不属于醇,故A错误;
B.羟基化学式为-OH,是中性基团,氢氧根的化学式为OH-,带一个单位的负电荷,二者的化学式和结构均不同,故B错误;
C.烃的含氧衍生物中含C、H、O三种元素,在完全燃烧时的产物也只有二氧化碳和水,故C错误;
D.虽然醇和酚具有相同的官能团,但由于二者的结构不同,所以化学性质不同,故D正确;
综上所述,答案为D。
16. 在图中所给的分子中,共平面的碳原子数至少有
A. 9个 B. 10个 C. 11个 D. 12个
【答案】C
【解析】
【详解】可改写成,苯环中12个原子共平面,且位于对角线上的4个原子在同一条直线上,所以图中框内及直线上的碳原子都位于同一平面内,共有11个,故选C。
17. 某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是
A. 能与碳酸钠溶液反应 B. 能发生银镜反应
C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 能与单质镁反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲酸含有羧基,能与碳酸钠溶液反应放出CO2,A正确;
B.甲酸分子中含有醛基,能发生银镜反应,B正确;
C.醛基易被氧化,因此能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;
D.甲酸含有羧基,羧基能与镁反应产生氢气,D正确;
答案选C。
18. 对羟基肉桂酸的结构简式如图所示,下列有关对羟基肉桂酸的说法不正确的是
A. 分子式为C9H8O3
B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色
C. 苯环上的一氯代物有2种
D. 能发生加成反应,但不能发生取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.该物质的分子式为,A正确;
B.分子中含有碳碳双键、酚羟基,可与酸性高锰酸钾发生氧化反应使其褪色,碳碳双键可与溴水发生加成反应、酚羟基邻位氢可与溴水发生取代反应使溴水褪色,B正确;
C.苯环上两个取代基处于对位,结构对称,苯环上共有2种等效氢,故苯环上的一氯代物有2种,C正确;
D.分子中含苯环、碳碳双键可发生加成反应,同时含酚羟基、羧基,且苯环上的氢可被取代,能发生取代反应,D错误;
故选D.
19. 可在有机物中引入羟基的反应类型是
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
A. ①②③ B. ①② C. ③④ D. ①②③④
【答案】B
【解析】
【详解】①卤代烃水解、酯的水解等取代反应可生成含羟基的物质,能引入羟基;②烯烃与水加成、醛/酮与氢气加成均可生成醇,能引入羟基;③消去反应是有机物脱去小分子(如、)生成不饱和键的反应,会脱去羟基或卤原子,无法引入羟基;④酯化反应是羧酸与醇生成酯和水的反应,会消耗羟基,均不能引入羟基;综上,可引入羟基的是①②;故选B。
20. 4溴甲基1环己烯的一种合成路线如图所示,下列说法正确的是
A. X、Y、Z都属于芳香族化合物
B. ①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应
C. 由Z经一步反应制备Y的反应条件是NaOH醇溶液、加热
D. Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇发生酯化反应可制得X
【答案】B
【解析】
【详解】A.芳香族化合物需要含有苯环结构,X、Y、Z中的六元环为环己烯环,不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;
B.反应①为1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯的加成反应,反应②中为还原剂,将酯基还原为羟基,属于还原反应,反应③中羟基被溴原子取代,属于取代反应,①②③反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应,B正确;
C.由Z制备Y是卤代烃水解得到醇,反应条件为水溶液、加热,醇溶液、加热是卤代烃消去反应的条件,无法得到Y,C错误;
D.Y中含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,会破坏碳碳双键结构,无法得到对应X的氧化产物,D错误;
故选B。
二、填空题(共4小题,共40分)
21. 请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类:
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
(1)芳香烃:________;
(2)卤代烃:________;
(3)醇:____________;
(4)醛:____________;
(5)羧酸:__________;
(6)酯:____________;
【答案】(1)⑨ (2)③⑥
(3)① (4)⑦
(5)⑧⑩ (6)④
【解析】
【小问1详解】
芳香烃是仅由碳、氢元素组成且含有苯环的有机化合物,⑨为甲苯,仅含、且含有苯环,符合芳香烃的定义。
【小问2详解】
卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代得到的有机化合物,仅含碳、氢和卤素元素,③为溴乙烷、⑥为溴苯,都属于卤代烃。
【小问3详解】
醇的官能团是羟基(),且羟基不直接与苯环相连,①中羟基与乙基相连。
【小问4详解】
醛的官能团是醛基(),⑦为乙醛,醛基与甲基直接相连,属于醛。
【小问5详解】
羧酸的官能团是羧基(),⑧为甲酸、⑩为苯甲酸,均含有羧基,属于羧酸。
【小问6详解】
酯的官能团是酯基(),④为乙酸乙酯,含有酯基,属于酯。
22. 完成下列各题。
(1)如图,它是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团有_____________________________(填名称),它属于________(填“脂环”或“芳香族”)化合物。
(2)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示:
①酚酞的分子式为________;
②从结构上看,酚酞可看作________(填字母)。
A.烯烃 B.芳香族化合物 C.醇 D.酚 E.醚 F.酯
(3)莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种有机化合物,具有抗炎、镇痛作用,常用作抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图所示,在横线上写出官能团的名称________、________、________;
【答案】(1) ①. 羟基、醛基、碳碳双键 ②. 脂环
(2) ①. C20H14O4 ②. BDF
(3) ①. 羧基 ②. 碳碳双键 ③. 羟基
【解析】
【小问1详解】
观察该有机物结构,分子中存在(羟基)、(醛基)、碳碳双键三种官能团;其环状结构为不含苯环的脂肪碳环,因此属于脂环化合物(芳香族化合物要求分子中含有苯环,该物质不满足)。
【小问2详解】
① 数酚酞结构中的原子个数:含20个、14个、4个,因此分子式为。
② 酚酞含苯环,属于芳香族化合物;羟基直接连在苯环上,属于酚类;含有酯基,属于酯类;分子含氧元素不属于烯烃,羟基未连脂肪烃基不属于醇,无醚键不属于醚,因此选BDF。
【小问3详解】
莽草酸结构中,上方虚线框为,对应官能团为羧基;中间虚线框为碳碳双键;下方虚线框为,对应官能团为羟基。
23. 《茉莉花》是一首脍炙人口的中国民歌。茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可利用乙烯和甲苯为原料进行人工合成。其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A、B的结构简式为______、_________;
(2)写出反应②⑥的化学方程式_________,__________;
(3)上述反应中属取代反应的有____(填序号);
【答案】(1) ①. (或CH3CHO) ②.
(2) ①. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ②. CH3COOH++H2O
(3)④⑤⑥
【解析】
【分析】乙烯加水进行加成反应得到乙醇,然后催化氧化成乙醛,接着加入催化剂氧化成乙酸;甲苯在光照的条件下进行取代反应得到,然后在氢氧化钠的水溶液加热的条件下生成,最后将乙酸和进行酯化反应得到乙酸苯甲酯。
【小问1详解】
A的结构简式为(或CH3CHO),B的结构简式为。
【小问2详解】
反应②的化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应⑥的化学方程式CH3COOH++H2O
【小问3详解】
属于取代反应的有④⑤⑥
24. 化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为_______,E中官能团的名称为_____________。
(2)A→B的反应类型为______,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为______________。
(3)C→D的化学方程式为__________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有___种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为__________。
(5)F与G的关系为___(填字母)。
a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构
【答案】(1) ①. 1,6-己二醇 ②. 碳碳双键、酯基
(2) ①. 取代反应 ②. 减压蒸馏(或蒸馏)
(3) (4) ①. 5 ②.
(5)c
【解析】
【分析】由流程,A发生取代反应引入溴原子生成B,B中羟基被氧化为羧基得到C,C和乙醇发生酯化反应生成D,D转化为E,E中酯基水解后酸化得到F,F转化为G,G和M生成N,结合G、N结构,M为;
【小问1详解】
由结构,A 的系统命名为1,6-己二醇,E中官能团的名称为碳碳双键、酯基;
【小问2详解】
A发生取代反应引入溴原子生成B,为取代反应;A和B是能互溶的两种液体,但沸点不同,故用减压蒸馏(或蒸馏)的方法提纯B;
【小问3详解】
C和乙醇发生酯化反应生成D ,反应为:;
【小问4详解】
C含6个碳、2个氧、1个溴、1个不饱和度,C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应,说明含有醛基或为甲酸酯;1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛,溴代烷和酯都能与NaOH溶液发生化学反应,且溴原子应该在碳链顶端、酯基水解后生成的羟基也在碳链顶端,故可以为,共5种;具有“四组峰”说明有四种不同化学环境的氢原子,可以为:;
【小问5详解】
F与G在碳碳双键右边基团的位置不同,故为顺反异构,故选c。
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2023—2024学年度上学期高二年组期中考试
化学试卷
卷面分值:100分 考试时间:90分钟
一、选择题(60分)
1. 用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是
A. 苯和CCl4 B. 溴和戊烷 C. CCl4和水 D. 汽油和煤油
2. 下列物质能发生消去反应且消去产物不止一种的是
A. CH3CHBrCH3 B. (CH3)3COH
C. D. CH3CHBrCH2CH3
3. 如图分别是A、B两种有机物的核磁共振氢谱图,已知A、B两种有机物都是烃类,都含有6个氢原子,则下列推测一定错误的是
A. A是C3H6,B是C6H6 B. A是C2H6,B是C3H6
C. A是C2H6,B是C6H6 D. A是C3H6,B是C2H6
4. 下列物质的核磁共振氢谱图中,有5个吸收峰的是
A. B. C. D.
5. 某液态烃和溴水发生加成反应生成2-甲基-2,3-二溴丁烷,则该烃是
A. 3-甲基-1-丁烯 B. 2-甲基-2-丁烯
C. 2-甲基-1-丁烯 D. 1-甲基-2-丁烯
6. 下列属于加成反应的是
A. 乙烯与氢气反应生成乙烷 B. 苯与液溴反应生成溴苯
C. 溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液加热制得乙烯 D. 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷
7. 不可能是乙烯加成产物的是
A. CH3CH3 B. CH3CHCl2 C. CH3CH2OH D. CH3CH2Br
8. 某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有
A. 4种 B. 5种
C. 6种 D. 7种
9. 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是
A. 可燃性 B. 能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
C. 分子中各原子都处在同一平面内 D. 能发生聚合反应生成高分子
10. 某烃的结构简式如图,下列说法不正确的是
A. 1 mol该烃完全燃烧消耗氧气11 mol
B. 与氢气完全加成后的产物中含2个甲基
C. 1 mol该烃完全加成消耗Br2 3 mol
D. 分子中一定共平面的碳原子有6个
11. 芳香烃C8H10有四种结构,其中一种结构的苯环上的一氯代物只有一种,则这种结构是
A. B.
C. D.
12. 化学式为C4H10O的醇,能被氧化,但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是
A. C(CH3)3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2CH2OH D. CH3CH(CH3)CH2OH
13. 某一元醇在红热的铜丝催化下,最多可被空气中的O2氧化成两种不同的醛。该一元醇的分子式可能是
A. C2H6O B. C3H8O C. C4H10O D. C5H12O
14. 下列物质中,不含醛基的是
A. B.
C. D.
15. 下列说法正确的是( )
A. 凡是分子中含的化合物都是醇
B. 羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式
C. 在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D. 醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质
16. 在图中所给的分子中,共平面的碳原子数至少有
A. 9个 B. 10个 C. 11个 D. 12个
17. 某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是
A. 能与碳酸钠溶液反应 B. 能发生银镜反应
C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 能与单质镁反应
18. 对羟基肉桂酸的结构简式如图所示,下列有关对羟基肉桂酸的说法不正确的是
A. 分子式为C9H8O3
B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色
C. 苯环上的一氯代物有2种
D. 能发生加成反应,但不能发生取代反应
19. 可在有机物中引入羟基的反应类型是
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化
A. ①②③ B. ①② C. ③④ D. ①②③④
20. 4溴甲基1环己烯的一种合成路线如图所示,下列说法正确的是
A. X、Y、Z都属于芳香族化合物
B. ①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应
C. 由Z经一步反应制备Y的反应条件是NaOH醇溶液、加热
D. Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇发生酯化反应可制得X
二、填空题(共4小题,共40分)
21. 请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类:
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
(1)芳香烃:________;
(2)卤代烃:________;
(3)醇:____________;
(4)醛:____________;
(5)羧酸:__________;
(6)酯:____________;
22. 完成下列各题。
(1)如图,它是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团有_____________________________(填名称),它属于________(填“脂环”或“芳香族”)化合物。
(2)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示:
①酚酞的分子式为________;
②从结构上看,酚酞可看作________(填字母)。
A.烯烃 B.芳香族化合物 C.醇 D.酚 E.醚 F.酯
(3)莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种有机化合物,具有抗炎、镇痛作用,常用作抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图所示,在横线上写出官能团的名称________、________、________;
23. 《茉莉花》是一首脍炙人口的中国民歌。茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯()是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可利用乙烯和甲苯为原料进行人工合成。其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A、B的结构简式为______、_________;
(2)写出反应②⑥的化学方程式_________,__________;
(3)上述反应中属取代反应的有____(填序号);
24. 化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为_______,E中官能团的名称为_____________。
(2)A→B的反应类型为______,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为______________。
(3)C→D的化学方程式为__________。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有___种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为__________。
(5)F与G的关系为___(填字母)。
a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构
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