精品解析：江苏省徐州市铜山区2025-2026学年高二上学期11月期中化学试题

2025~2026学年度第一学期期中学情调研高二化学试题(选择考) 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷包括第Ⅰ卷(选择题第1〜13题，共39分)、第Ⅱ卷(非选择题第14〜17题，共61分)共两部分。考生答题全部答在答题卡，答在本试卷上无效。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后，请将试卷和答题卡交监考老师。 2.作答选择题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡的相应位置，并将考试证号用2B铅笔将答题卡上考试证号相应的数字涂黑。作答非选择题请将答案写在答题卡密封线内的相应位置。 3.答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置答题一律无效。 4.如有作图需要，请用2B铅笔作图。 选择题 单项选择题：本题包括13题，每题3分，共计39分。每题只有一个选项符合题意。 1. 下列说法不正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 甲醛分子的电子式： C. 的空间填充模型： D. 的名称：2，3，3-三甲基丁烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚丙烯由丙烯加聚得到，重复单元为，所给结构简式正确，A正确； B．甲醛分子中C与O形成双键，C与两个H分别形成单键，O还有两对孤电子对，所给电子式符合成键规则，B正确； C．为正四面体结构，C原子半径大于H原子，所给空间填充模型符合其结构特点，C正确； D．烷烃命名应满足取代基位次和最小的原则，该有机物主链为丁烷，从右端开始编号，正确名称为2，2，3-三甲基丁烷，所给名称错误，D不正确； 故选D。 2. 可用于生产农药。下列关于该物质说法正确的是 A. 分子式为 B. 易溶于水 C. 能使酸性溶液褪色 D. 苯环上的一氯代物有2种 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质为甲苯，其分子式为，不是，A错误； B．甲苯属于烃类物质，烃类均难溶于水，B错误； C．与苯环直接相连的甲基可被酸性溶液氧化，因此能使酸性溶液褪色，C正确； D．甲苯苯环上甲基的邻位、间位、对位的氢原子均可被氯取代，因此苯环上的一氯代物有3种，D错误； 故选C。 3. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 苯密度比水小，可用作萃取剂 B. 乙醇具有挥发性，可用作消毒剂 C. 甲醛水溶液有毒，可用作防腐剂 D. 乙二醇水溶液凝固点低，可用作发动机抗冻剂 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯可用作萃取剂的核心原因是其与水不互溶、且被萃取溶质在苯中的溶解度远大于在水中的溶解度，与苯的密度比水小无对应关系，A错误； B．乙醇可用作消毒剂是因为乙醇能够使蛋白质变性，与其挥发性无对应关系，B错误； C．甲醛可用作防腐剂是因为甲醛能使蛋白质变性，可抑制微生物滋生，与其水溶液有毒无对应关系，有毒是甲醛对人体的危害属性，不是作防腐剂的原因，C错误； D．乙二醇水溶液凝固点低，低温环境下不易凝固，因此可用作发动机抗冻剂，性质与用途具有对应关系，D正确； 故选D。 4. 由1-氯环己烷()制备1，2-环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→取代 C. 取代→消去→加成 D. 取代→加成→消去 【答案】B 【解析】 【详解】由1-氯环己烷制取1，2-环己二醇，正确的过程为：，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应； 故选B。 5. 下列说法正确的是 A. 石油分馏为物理变化 B. 和是同一种物质 C. 与是同分异构体 D. 和具有相同的官能团，互为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．石油分馏是利用原油中各组分沸点不同进行分离的操作，过程中无新物质生成，属于物理变化，A正确； B．为乙酸乙酯，为丙酸甲酯，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，不是同一种物质，B错误； C．甲烷为正四面体结构，题给两种二氯一氟甲烷的空间结构为四面体，完全一致，属于同一种物质，不是同分异构体，C错误； D．仅含1个羟基，丙三醇含3个羟基，二者官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，D错误； 故答案选A。 6. 下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与在催化作用下发生苯环上的取代反应，生成邻氯甲苯或对氯甲苯，无法取代苯环侧链上的H，A错误； B．与在催化剂、加热条件下发生加成反应生成，含有碳碳双键，在催化剂作用下发生加聚反应可得到聚丙烯腈，两步转化均可以实现，B正确； C．乙醛与反应生成需要强碱性环境，要求过量，少量无法满足反应条件，不能得到，C错误； D．2-溴丙烷属于卤代烃，发生消去反应生成丙烯需要醇溶液、加热的反应条件，浓硫酸加热是醇类的消去反应条件，第一步转化无法实现，D错误； 故选B。 7. 下列有关该有机物(结构简式见图)的说法不正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 1mol该有机物最多能与发生反应 C. 与互为同分异构体 D. 既能发生取代反应，又能发生氧化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式计算可知，该有机物分子中含6个、12个、4个，分子式为，A正确； B．该有机物含2个醇羟基和1个羧基，三者均能与反应，1mol该有机物最多能与3mol发生反应，B错误； C．选项中两种物质分子式均为，分子结构不同，互为同分异构体，C正确； D．羟基、羧基可发生酯化反应（属于取代反应），含有的可被氧化，且有机物可燃烧发生氧化反应，因此既能发生取代反应，又能发生氧化反应，D正确； 故选B。 8. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醇 B. 酯 C. 醚 D. 芳香族化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误； B．官能团为酯基，属于酯，B正确； C．官能团为酮羰基，属于酮，C错误； D．结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 9. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验溴乙烷中含有溴元素 C．制取少量乙酸乙酯 D．证明苯酚显弱酸性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与液溴的反应中，挥发的溴蒸气也能与溶液反应生成沉淀，无法证明反应生成了，不能验证该反应为取代反应，A错误； B．溴乙烷在溶液中水解后，上层清液呈碱性，直接加入溶液时，会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化后再加溶液，B错误； C．乙酸乙酯会在饱和溶液中发生水解反应，应该用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，C错误； D．将通入澄清苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明生成了苯酚，根据强酸制弱酸的原理，可知苯酚酸性弱于弱酸碳酸，可证明苯酚显弱酸性，D正确； 故选D。 10. 下列说法正确的是 A. 、和均不存在顺反异构体 B. 在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C. X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D. 与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有2种 【答案】C 【解析】 【详解】A．X，Y不含碳碳双键，不存在顺反异构体，Z中含有碳碳双键，而且根据结构特点，存在顺反异构体和，A错误； B．Y含有酯基和碳溴键，溴原子在氢氧化钠的醇溶液中加热可以发生消去反应，浓硫酸、加热的条件为醇类物质的消去反应条件，B错误； C．苯酚与甲醛可发生缩聚反应，生成酚醛树脂，所以X含有酚羟基，也可与甲醛发生缩聚反应，C正确； D．含有两个碳碳双键，可发生1，2加成得到两种产物，为，，也可发生1，4加成得到一种产物，为，所以与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有3种，D错误； 故选C。 11. 下列反应的化学方程式正确的是 A. 在作用下，甲苯与液溴反应： B. 1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热： C. 丙醛与新制氢氧化铜混合加热： D. 苯酚钠溶液中通入少量： 【答案】C 【解析】 【详解】A．在作用下，甲苯与液溴发生取代反应，苯环上的H被溴取代，故A错误； B．1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热，发生消去反应生成1-丁烯，反应方程式为，故B错误； C．丙醛与新制氢氧化铜混合加热生成丙酸钠、氧化亚铜、水，反应方程式为，故C正确； D．苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，故D错误； 选C。 12. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向中滴入酸性溶液，酸性溶液褪色 中含有碳碳双键 C 向碳酸钠溶液中加入醋酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊。 酸性：碳酸>苯酚 D 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 乙醛有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯与酸性溶液反应时，是苯环使甲基活性增强，甲基被氧化为羧基，并非苯环被氧化，A错误； B．中含有的醛基也具有还原性，可使酸性溶液褪色，无法证明存在碳碳双键，B错误； C．醋酸具有挥发性，挥发的醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚使溶液变浑浊，无法证明碳酸酸性强于苯酚，C错误； D．银镜反应中银氨络离子被还原为单质银，乙醛被氧化，说明乙醛具有还原性，D正确； 故选D。 13. 乙醛在的催化下可发生反应生成2-丁烯醛，其反应历程如下。 下列说法错误的是 A. 乙醛中的易被吸附 B. 若将替换为，则最终产物之一为(为重氢) C. 乙醛和丙酮在的催化下也可发生类似的反应 D. 反应历程中存在的断裂和的生成 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据图示，乙醛中的O易被Mg吸附，A正确； B．乙醛在MgO的催化下可发生反应生成2-丁烯醛和水，水中2个H均来自甲基，若将替换为，则产物最终产物之一为H2O，B错误； C．丙酮中有α-H，在MgO的催化下也可发生羟醛缩合反应， C正确； D．根据图示，该过程步骤一有C-H的断裂，步骤二有C-O的断裂和C-C、C-H的形成，步骤三有C-O、C-H的断裂和C=C的生成， D正确； 故答案选B。 非选择题 14. 以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)。 已知：(R，，为烃基或H) （1）甲醇→A的化学方程式________________。 （2）核磁共振氢谱显示B分子结构中只有一组峰，则B的结构简式是______。 （3）已知：D为，则由A、D生成E的反应方程式为_______________，其反应类型为______。 （4）E分子有______个碳原子共线。 （5）F分子结构中含有______种等效氢；F和二元羧酸聚合生成PBT，PBT的结构简式为______。 【答案】（1） （2） （3） ①. ②. 加成反应 （4）4 （5） ①. 3 ②. 【解析】 【分析】先沿两条天然气支路确定关键中间体：甲醇经氧化生成甲醛A；乙炔D的两个端炔氢均可按题给反应与甲醛发生加成，生成含四个碳原子的炔二醇E；E催化加氢并结合分子式可确定F为1,4-丁二醇。另一支路中，甲醛形成分子式为的环状化合物B。最后由PBT名称确定二元羧酸为对苯二甲酸，F与其缩聚得到聚酯。 【小问1详解】 路线图表明甲醇在氧气和铜作用下生成A；A还能形成分子式为的环状化合物，说明A为甲醛。甲醇发生催化氧化，化学方程式为； 【小问2详解】 A为甲醛，三个甲醛分子形成分子式为的六元环，环中三个氧原子和三个亚甲基交替连接。该结构具有三重对称性，三个亚甲基上的氢完全等效，核磁共振氢谱只有一组峰，与题设一致； 【小问3详解】 题给通式表明，端炔氢在碱性条件下可与羰基化合物发生加成。乙炔有两个端炔氢，A为甲醛，因此一分子乙炔与两分子甲醛反应，方程式为，反应类型为加成反应； 【小问4详解】 E的结构简式为。碳碳三键两端的碳原子均采用杂化，三键及其两侧直接相连的碳碳单键在同一直线上，因此分子中四个碳原子共线； 【小问5详解】 E经催化加氢且产物分子式为，说明碳碳三键完全加氢，F为。分子具有对称性，两个羟基氢等效、两个端位亚甲基上的氢等效、两个内侧亚甲基上的氢等效，共有3种等效氢。PBT名称中的“对苯二甲酸”确定苯环上两个酰基处于对位；1,4-丁二醇两端羟基与对苯二甲酸两端羧基发生缩聚形成酯键，答案为：。 15. Ⅰ．1-溴丁烷的消去反应 向圆底烧瓶中加入和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色(加热和夹持装置略去)。请回答下列问题： （1）甲同学认为，依据实验B中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是________________；仪器A的名称为______。 （2）乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，B中物质可以为______(填试剂名称)。 Ⅱ．环己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （3）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为______，现象为__________。环己醇中是否存在手性碳原子______(填“是”或“否”)。 （4）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为______。 ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为____________。 ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为____________。 （5）操作3的名称为______。 【答案】（1） ①. A中挥发出来的乙醇也可以使溶液褪色 ②. 圆底烧瓶 （2）水 （3） ①. 溶液 ②. 溶液显紫色 ③. 否 （4） ①. (球形)冷凝管 ②. ③. 浓硫酸易使原料炭化并产生，污染环境；污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 （5）蒸馏 【解析】 【分析】本题以卤代烃的消去反应和环己烯的制备提纯为情境，综合考查消去反应产物的检验、常见实验仪器的识别、苯酚的检验、手性碳原子的判断、蒸馏操作以及催化剂的选择等知识，体现实验探究与绿色化学的理念。 【小问1详解】 1-溴丁烷（）与的乙醇溶液共热发生消去反应，生成1-丁烯（）：乙醇易挥发，A中挥发出来的乙醇（）也能使酸性溶液褪色，故B中酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明发生了消去反应，仪器A的名称为圆底烧瓶； 【小问2详解】 改进实验中，使A中产生的气体先通过水，乙醇极易溶于水而被吸收除去，从而排除乙醇蒸汽对烯烃检验的干扰；除去乙醇后的气体再通入检验试剂（如酸性溶液或溴水），若褪色说明生成了1-丁烯（），即可判断发生了消去反应，故B中物质可以为水； 【小问3详解】 检验苯酚可用溶液（溶液显紫色）或浓溴水（产生白色沉淀），故检验试剂为溶液，现象为溶液显紫色。环己醇（）中与羟基相连的碳原子所连的两个基团相同（均为环上的碳链），该碳原子不是手性碳原子，故环己醇中不存在手性碳原子，填“否”； 【小问4详解】 ①仪器B为(球形)冷凝管，用于冷凝回流； ②环己醇（）在催化剂作用下受热发生消去（脱水）反应，生成环己烯（）和水（），烧瓶A中进行的可逆反应为：； ③浓硫酸具有强氧化性和脱水性，易使环己醇炭化，同时被还原产生，污染环境；而作催化剂污染小、可循环使用，符合绿色化学理念； 【小问5详解】 操作3为蒸馏。环己烯（）与环己醇（）、水（）等物质沸点不同，通过蒸馏（分馏）可将环己烯从粗产品中分离提纯。 【点睛】（1）检验卤代烃的消去产物时，须先用水除去挥发出来的醇蒸汽，排除其对烯烃检验的干扰；（2）苯酚的检验可用溶液显紫色，也可用浓溴水产生白色沉淀；（3）手性碳原子必须连接四个互不相同的原子或基团；（4）环己醇脱水制环己烯属于消去反应，催化剂应避免原料炭化和污染环境，体现绿色化学思想；（5）蒸馏适用于分离沸点相差较大的液态混合物。 16. 化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： 已知： ①苯胺()易被氧化。 ② （1）A→B的反应类型为______，C中官能团的名称为______。 （2）B→C的作用为____________。 （3）E经还原得到F，E的分子式为，写出E的结构简式______。 （4）写出G→H的反应方程式____________。 （5）任写一种同时满足下列条件，C的同分异构体的结构简式______ ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 （6）请设计合适的合成方案，以甲苯和为原料制备______(无机试剂任用)。 【答案】（1） ①. 还原反应 ②. 酰胺基、醚键 （2）保护氨基 （3） （4） （5）或或 （6） 【解析】 【分析】D和碳酸钾发生反应生成E，结合E的分子式C14H17O3N，E经还原得到F，则得到E为。 【小问1详解】 -NO2发生还原反应生成-NH2，C中官能团为醚键和酰胺基； 【小问2详解】 氨基有碱性和还原性，不保护起来容易被破坏，B→C的作用为：保护氨基； 【小问3详解】 E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，不饱和度为，由F的结构简式可知E中含有C=O键，发生还原反应生成，E的结构简式为； 【小问4详解】 G→H的反应方程式为； 【小问5详解】 C的一种同分异构体：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解可生成酚羟基，应含有结构；③分子中只有4种不同化学环境的氢，应为对称结构，则同分异构体可为或或； 【小问6详解】 甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，可先由甲苯发生硝化反应，生成邻-硝基甲苯，然后发生还原反应生成邻甲基苯胺，与乙酸酐发生取代反应生成，氧化可生成，流程为。 17. 化合物F是合成血管激酶抑制剂的中间体，其合成路线如下： （1）A在水中的溶解度比B的______(填“大”或“小”) （2）B分子中官能团名称为硝基、______。C分子中所有碳原子______(填“有可能”或“不可能”)在同一平面。 （3）C→D的反应需经历C→M→D的过程，中间体M的分子式为。M的结构简式为______。 （4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：______。 ①能使的溶液褪色； ②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，，X能与溶液发生显色反应且苯环上的一取代产物只有一种，Y的相对分子质量为60。 （5）E→F的化学反应方程式为____________。 【答案】（1）大 （2） ①. 酯基、碳氯键 ②. 不可能 （3） （4）或 （5） 【解析】 【分析】由流程，A发生酯化反应生成B，B发生取代反应生成C，C和氢气转化为D，D在酸性、加热条件下生成E，E中氨基发生取代生成F； 【小问1详解】 A中亲水性羧基转化为B中憎水性酯基，则A在水中的溶解度比B的大； 【小问2详解】 由结构，B分子中官能团名称为酯基、碳氯键；C分子中连接两个酯基的碳原子为饱和原子，该碳原子和与之相连的3个碳原子不可能位于同一平面。 【小问3详解】 C→D的反应需经历C→M→D的过程，结合M化学式、C和D结构，则M为C中硝基被还原为氨基得到，M的结构简式为；M中氨基与分子中酯基发生取代反应成环得到D； 【小问4详解】 首先将F“拆分”，除含1个苯环外，还含6个碳、4个氧、1个氮、4个不饱和度，同时满足下列条件的F的一种同分异构体：①能使溴的四氯化碳溶液褪色，则含碳碳不饱和键；②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物， ，X：能与氯化铁溶液发生显色反应，则同分异构体中应含2个酯基或一个酯基一个酰胺基，其水解酸化后生成的X中应该含2个酚羟基， X中还含有碳碳不饱和键，如果含有2个酯基还含有氨基。Y为羧酸，Y的相对分子质量为60，则Y为乙酸，那么X中苯环含对位的氨基和2个碳形成的碳碳叁键支链，故可以为：或或或，但第3种和第4种结构，苯环上氢原子为不同化学环境的氢原子，一取代产物数目为2，不符合要求，弃去，因此答案为：或。 【小问5详解】 根据分析，E中氨基发生取代生成F，反应的化学方程式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第一学期期中学情调研高二化学试题(选择考) 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷包括第Ⅰ卷(选择题第1〜13题，共39分)、第Ⅱ卷(非选择题第14〜17题，共61分)共两部分。考生答题全部答在答题卡，答在本试卷上无效。本次考试时间为75分钟，满分100分。考试结束后，请将试卷和答题卡交监考老师。 2.作答选择题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡的相应位置，并将考试证号用2B铅笔将答题卡上考试证号相应的数字涂黑。作答非选择题请将答案写在答题卡密封线内的相应位置。 3.答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置答题一律无效。 4.如有作图需要，请用2B铅笔作图。 选择题 单项选择题：本题包括13题，每题3分，共计39分。每题只有一个选项符合题意。 1. 下列说法不正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 甲醛分子的电子式： C. 的空间填充模型： D. 的名称：2，3，3-三甲基丁烷 2. 可用于生产农药。下列关于该物质说法正确的是 A. 分子式为 B. 易溶于水 C. 能使酸性溶液褪色 D. 苯环上的一氯代物有2种 3. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A. 苯密度比水小，可用作萃取剂 B. 乙醇具有挥发性，可用作消毒剂 C. 甲醛水溶液有毒，可用作防腐剂 D. 乙二醇水溶液凝固点低，可用作发动机抗冻剂 4. 由1-氯环己烷()制备1，2-环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→取代 C. 取代→消去→加成 D. 取代→加成→消去 5. 下列说法正确的是 A. 石油分馏为物理变化 B. 和是同一种物质 C. 与是同分异构体 D. 和具有相同的官能团，互为同系物 6. 下列选项所示的物质转化可以实现的是 A. B. C. D. 7. 下列有关该有机物(结构简式见图)的说法不正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 1mol该有机物最多能与发生反应 C. 与互为同分异构体 D. 既能发生取代反应，又能发生氧化反应 8. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醇 B. 酯 C. 醚 D. 芳香族化合物 9. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验溴乙烷中含有溴元素 C．制取少量乙酸乙酯 D．证明苯酚显弱酸性 A. A B. B C. C D. D 10. 下列说法正确的是 A. 、和均不存在顺反异构体 B. 在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C. X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D. 与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有2种 11. 下列反应的化学方程式正确的是 A. 在作用下，甲苯与液溴反应： B. 1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中加热： C. 丙醛与新制氢氧化铜混合加热： D. 苯酚钠溶液中通入少量： 12. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向中滴入酸性溶液，酸性溶液褪色 中含有碳碳双键 C 向碳酸钠溶液中加入醋酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊。 酸性：碳酸>苯酚 D 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 乙醛有还原性 A. A B. B C. C D. D 13. 乙醛在的催化下可发生反应生成2-丁烯醛，其反应历程如下。 下列说法错误的是 A. 乙醛中的易被吸附 B. 若将替换为，则最终产物之一为(为重氢) C. 乙醛和丙酮在的催化下也可发生类似的反应 D. 反应历程中存在的断裂和的生成 非选择题 14. 以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)。 已知：(R，，为烃基或H) （1）甲醇→A的化学方程式________________。 （2）核磁共振氢谱显示B分子结构中只有一组峰，则B的结构简式是______。 （3）已知：D为，则由A、D生成E的反应方程式为_______________，其反应类型为______。 （4）E分子有______个碳原子共线。 （5）F分子结构中含有______种等效氢；F和二元羧酸聚合生成PBT，PBT的结构简式为______。 15. Ⅰ．1-溴丁烷的消去反应 向圆底烧瓶中加入和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色(加热和夹持装置略去)。请回答下列问题： （1）甲同学认为，依据实验B中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是________________；仪器A的名称为______。 （2）乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，B中物质可以为______(填试剂名称)。 Ⅱ．环己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （3）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为______，现象为__________。环己醇中是否存在手性碳原子______(填“是”或“否”)。 （4）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为______。 ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为____________。 ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为____________。 （5）操作3的名称为______。 16. 化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： 已知： ①苯胺()易被氧化。 ② （1）A→B的反应类型为______，C中官能团的名称为______。 （2）B→C的作用为____________。 （3）E经还原得到F，E的分子式为，写出E的结构简式______。 （4）写出G→H的反应方程式____________。 （5）任写一种同时满足下列条件，C的同分异构体的结构简式______ ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 （6）请设计合适的合成方案，以甲苯和为原料制备______(无机试剂任用)。 17. 化合物F是合成血管激酶抑制剂的中间体，其合成路线如下： （1）A在水中的溶解度比B的______(填“大”或“小”) （2）B分子中官能团名称为硝基、______。C分子中所有碳原子______(填“有可能”或“不可能”)在同一平面。 （3）C→D的反应需经历C→M→D的过程，中间体M的分子式为。M的结构简式为______。 （4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：______。 ①能使的溶液褪色； ②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，，X能与溶液发生显色反应且苯环上的一取代产物只有一种，Y的相对分子质量为60。 （5）E→F的化学反应方程式为____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $