内容正文:
专题四
化学反应与能量及限度
888:知识构建
8888888
反应物的总能量与生成物的总能量不同宏观
化学键的晰裂(吸热)和形成(放热),微观
能量变
概念:单位时间内反应物浓度的减小量或生成物浓度的
增加量
化原因
反有的中和反应
表达式A=△cA
△t
所有的燃烧反应
大多数的化合反应
放热
化学能与
化学反应
单位:mol.L-·sl或mL1·min
活泼金属与水、较活泼金属与酸的反应
反应
内因:反应物的性质
Cs4C0,高温2c0
化学反
应类型
率
影响
浓度:增大浓度速率增大
大多数的分解反应
因素
压强:对于有气体参加的反应,缩小体积
Ba(OH)2·8H0与NHCI的反应
吸热
外因
增大压强,速率增大
C+,Og商温C0+H
反应
温度:升高温度速率一定增大
催化剂:同等程度改变正、逆反应速率
质量守恒定律
化学反应遵循规律
能量守恒定律
化学
其他:固体表面积等
将化学能转化为电能的装置
本质
应
测定、计算
两个活泼性不同的电极
电解质溶液(或熔融状态)
能
概念:
在同一条件下正反应方向和逆反应
方向均能进行的化学反应
闭合回路
形成条件
可逆反应
双向性
自发进行的氧化还原反应
特点:双同性(相同条件下同时进行)
正极:还原反应
共存性
负极:氧化反应
反应原理
逆:研究对象是可逆反应
较活泼金属
原电池
化学能与
化学反应限度
等:正、逆反应速率相等
氧化反应
特征
动:反应并未停止,正、逆反应速率不等于0
电子流出
正负极判断
能
(以负极为例)
定:各组分浓度保持不变
不断溶解,质量减小
变:外界条件改变时,原平衡被打破,再在新
电极反应式的书写
化学
条件下建立新的平衡状态
一次电池
平衡
充电电池
化学电源
直接判据:正(A)=U逆(A)≠0
燃料电池
判断
制造新型化学电源
间接判据:各物质浓度保持不变
加快反应速率
应用
比较金属的活泼性
化学反应条件的控制
154
化学·专题四
8888:基础扫描8888
知识点一化学反应与能量
(3)常见的放热反应与吸热反应
一、化学能与热能
放热反应
吸热反应
1.化学反应的实质与特征
化实质反应物中化学键
和生成物中化学键
①可燃物的燃烧
①盐类的水解反应
学
②酸碱中和反应
反特征既有物质变化,又伴有
常
②Ba(OH)2·8H2O
变化;
③金属与酸的置换
能量转化主要表现为
的变化
与NH,CI的反应
反应
2.反应热:当化学反应在一定温度下进
反
③C和H2O(g)、C和
④物质的缓慢氧化
行时,反应所
或
的热量。
应
CO2的反应
⑤铝热反应
3.吸热反应与放热反应
④大多数的分解反应
⑥大多数化合反应
(1)从能量高低角度理解
放热反应
吸热反应
二、化学能与电能—一原电池
1.原电池工作原理
能量↑
能量个
不
A
反应物
生成物
e沿导线传递,有电流产生
的总能量
图示
的总能量
c
生成物
反应物
氧化反应
还原反应
的总能量
的总能量
负极
Zn.
正极
反应过程
反应过程
Zn-2e-=Zn2+
阴
移
2H+2e=H↑
移
离
电解质溶液
反应物的总能量
反应物的总能量
能量
高低
生成物的总能量,
生成物的总
2.原电池正、负极判断的“五个角度”
△H<0
能量,△H>0
活泼金属
电极材料
饺不活泼金
属或非金属
①a表示断裂旧化学键
的能量,也可以
氧化反应
电极反应
还原反应
表示反应的
负
电子流出
电子流向
电子流入
正
极
②b表示生成新化学键
的能量,也可以
不断溶解
反应现象
电极增重或
说
质量减小
有气体产生
乡
表示活化分子结合成生成物分子所
的
阴离子移
阳离子移向
能量
向该极
离子迁移
该极
③图中c表示反应的
可通过计算焓
3.原电池的设计和制作方法
变值求得
如根据反应2FeCL3+Cu一2FeCl2+CuCl2
(2)从化学键角度理解
设计的原电池为
旧化学键断裂,
E1<E2,△H0
负极
Cu→Cu-2e=Cu24
吸收能量E
反应
生
△H=E1-E2
电解质
物
液
FeCl,溶液
物
新化学键形成,
E>E2,△H0
放出能量E,
反应
正极
Cfe3+)→2Fe3+2e—2Fe2
155
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4.新型化学电源
溶质,不适用于固体和纯液体。
(1)分类:一次电池(干电池、银锌电池)、
(2)化学反应速率是某段时间内的平均
二次电池(可充电电池)、燃料电池
反应速率,而不是瞬时速率,且计算时取
(2)特点:一次电池不可充电;二次电
正值。
池—放电属于原电池、充电属于电解池(电
(3)同一反应用不同的物质表示反应速
能转化为化学能);燃料电池中的氢氧燃料电
率时,数值可能不同,但意义相同。不同物质
池是目前最成熟的燃料电池,可分成酸性和
表示的反应速率之比等于其化学计量数
碱性两种。
之比。
(3)氢氧燃料电池
(4)计算反应速率时,若给出的是物质的
基本组成一电极、电解质、燃料和氧化剂
量的变化值,要转化为物质的量浓度的变化
值(计算时一定要除以体积),再进行计算。
燃料电池
具有能量利用效率高、可连续使用和污染轻
等优点
2.化学反应速率快慢的比较方法
电极材料本身不参与氧化还原反应
特点
工作时,燃料和氧化剂(储存在电池之外的
(1)归一法:换算成用同一种物质表示的
容器中)由外部连续供给,分别在电极上不
断地进行反应,生成物不断地排出
速率,一般换算成化学计量数小的物质。
通入燃料气体的一极为负极发生氧化反
应,通入氧气的一极为正极发生还原反应
(2)比值法:用各物质表示的反应速率除
种类
酸性
碱性
以对应各物质的化学计量数,然后再对求出
负极
的数值进行大小排序,数值大的反应速率快。
反应
2H2-4e=
=4H
2H2+40H--4e
=4H20
如反应mA十nB一pC十qD,在不同情况下
式
正极
反应
02+4H+4e-2H20
O2+2H,O+4e-40H
测得的反应速率为a(A)和u(B),若(A)
m
式
v(B)
电池
,则反应速率o(A)>v(B)。
n
反应
2H2+02—2H2O
3.影响化学反应速率的因素
式
(1)内因
(4)其他燃料电池:甲烷、甲醇、CO等燃
反应物本身的性质是主要因素。如相同
料与氧气或空气进行反应,将化学能直接转
条件下Mg、A1与稀盐酸反应的速率大小关系
化为电能的一类原电池。
为
知识点二化学反应速率与化学平衡
(2)外因
一、化学反应速率
增大反应物浓度,反应速率:反之
1.化学反应速率的计算
浓度
(B)=△c(B)_△m(B)
温度
升高温度,反应速率
;反之
V·△t
界条件
压强
对于有气体参加的反应,增大压强,反应
速率
;反之
用上式进行某物质反应速率计算时需注
响
催化剂
使用催化剂,反应速率
意以下几点:
(1)浓度变化只适用于气体和溶液中的
其他
光照、超声波等,能
够增大反应速
156
化学·专题四
二、化学平衡及其影响因素
(3)平衡特点
1.可逆反应
动一化学平衡是一种动态平衡
(1)定义
等
一正反应速率=逆反应速率
在
下,既可以向正反应方向
定
反应物和生成物的质量和浓度
进行,同时又可以向逆反应方向进行的化学
保持不变
变
条件改变,平衡状态可能改变,
反应。
新条件下建立新的平衡状态
(2)特点
3.判断化学平衡状态的两种方法
①二同:a相同条件下;b.正、逆反应同
(1)动态标志:V正二v逆≠0
时进行。
①同种物质:同一物质的生成速率等于
②一小:反应物与生成物同时存在;任一
消耗速率。
组分的转化率都
(填“大于”或“小
②不同物质:必须标明是“异向”的反应
于”)100%。
速率关系。如aA十bB三cC十dD,
正(A)
(3)表示
V造(B)
在方程式中用“一”表示。
一分时,反应达到平衡状态。
2.化学平衡
(2)静态标志:各种“量”不变
(1)概念
一定条件下的可逆反应中,正反应速率
①各物质的质量、物质的量或浓度不变。
与逆反应速率相等,反应体系中所有参加反
②各物质的百分含量(物质的量分数、质
量分数等)不变。
应的物质的
保持不变的状态。
③温度、压强(化学反应方程式两边气体
(2)建立
体积不相等)或颜色(某组分有颜色)不变。
总之,若物理量由变量变成了不变量,则
化学平衡
化学平衡
V逆=V正
表明该可逆反应达到平衡状态;若物理量为
“不变量”,则不能作为平衡标志。
从正反应方向开始建立从逆反应方向开始建立
8888888
典例分析
888888:
考点一化学反应与能量
总能量
⑦⑦
考向1化学能与热能
●●
例1(2024·广州执信中学合格考模拟,31)
⑦CI
⑦-⑦
●H
②
反应H。十C,点燃2HCI的总能量变化
●
反应过程
如图所示。下列说法正确的是(
A.过程1释放能量
B.过程2吸收能量
157
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C.该反应是放热反应
【解析】该原电池中,A1作负极,发生失电
D.过程1的能量变化大于过程2
子的氧化反应;石墨烯作正极,发生得电
【解析】A项,根据图示,过程1断键,吸
子的还原反应,故A错误,D正确;电子
收能量,错误;B项,根据图示,过程2成
由负极A1流向正极石墨烯,故B错误;
键,释放能量,错误;C项,根据图示,反
原电池是把化学能转化为电能的装置,
应物总能量大于生成物总能量,该反应
故C错误。
是放热反应,正确;D项,根据图示,过程
【答案】D
1吸收的能量小于过程2释放的能量,过
【针对训练2】有a、b、c、d四个金属电极,有关
程1的能量变化小于过程2,错误。
的实验装置及部分实验现象如下:
【答案】C
G
【针对训练1】下列反应中属于吸热反应的是
实验
装置
①液态水汽化
CuSO,溶液
稀硫酸
稀硫酸
稀硫酸
②将明矾加热变为白色粉末
部分a极质量b极有气d极溶解;
电流从
③浓硫酸稀释
实验减少;b极体产生;cc极有气
a极流
④氯酸钾分解制氧气
现象质量增加
极无变化
体产生
向d极
⑤生石灰跟水反应生成熟石灰
A.①④
B.②③
由此可判断这四种金属的活动性顺序是
C.①④⑤
D.②④
考向二原电池及工作原理
A.a>bc>d
B.bc>d>a
例2(2024·广东省第二次普通高中学业水
C.d>a>b>c
D.a>b>d>c
平合格性考试化学卷,24)(原电池)
考向3化学电源
A1-N2非水体系电池能够实现能量存储
例3(2024·广东省广州大学附中高一合格
和氨的固定,转化过程如图所示。下列
考测试)有一种可穿戴电池,其结构如图
说法正确的是
所示,该电池的总反应为V,O十xZn
—Zn,V2O5,关于此电池,下列说法错
误的是
)
P
正极
Q
凝胶
电解质
。。
Al
石墨烯
负极
A.A1作为正极失去电子
隔离膜
B.电子由石墨烯流向A1
A.Zn为负极,生成的Zn2+向正极移动
C.可将电能转化为化学能
B.正极反应式为V2O,+2xe+xZn2+
D.N2在石墨烯电极上得到电子
—ZnzV2Os
158
化学·专题四
C.当0.1 mol Zn溶解时,有0.2mol电
1.5
子由负极经隔离膜流向正极
目1.of
D.凝胶电解质可提高电池的安全性和稳
-01
定性
05
【解析】A项,锌为金属,锌作负极,失电
0
1.02.03.04.0im
子,生成的锌离子向正极移动,A正确;B
A.3.5×10-6mol.L-1·h-1
项,电池的总反应为V2O5十xZn
B.3.5×10-4mol·L-1·h
ZnzV2Os,负极反应式为Zn-2e
C.1.4×10-8mol·L-1·h-1
Zn2+,正极反应式为V2O,+2xe+
D.7.0×10-6mol·L-1·h-1
xZn2+—Zn.V2O5,B正确;C项,电子
【解析】0~2h内H2的平均生成速率为
不能进入电解质溶液中,即不能进入隔
0.7×103
mol·L-1·h-1=3.5×104
离膜,C错误;D项,凝胶电解质不会出现
2
漏液,具有优异的耐火性能,可提高电池
mol·L1·h-1。
的安全性和稳定性,D正确;故选C。
【答案】B
【答案】C
【针对训练1】在2L的密闭容器中,发生以下
【针对训练3】镍氢电池是近年开发出来的可
反应:2A(g)+B(g)=2C(g)+D(g)。
若最初加入的A和B都是8mol,在前l0秒
充电电池,它可以取代会产生镉污染的镉
钟A的平均反应速率为0.12mol/(L·s),则
镍电池。氢镍电池的放电总反应式是
10秒钟时,容器中B的物质的量是()
H2+2NiO(OH)=2Ni(OH)2,据此反
A.5.6 mol
B.6.8 mol
应式判断,下列叙述中正确的是(
)
C.2.4 mol
D.3.2 mol
A.电池放电时,电池负极周围的溶液pH
考向2化学反应速率的影响因素
不断增大
例2(2024·广东汕头第一中学学业水平合
B.电池放电时,镍元素被氧化
格考测试)一定条件下,将2molA气体
C.电池放电时,镍元素被还原
和2molB气体通入容积为2L的密闭容
D.电池放电时,H2是正极
器中发生如下反应:2A(g)十B(g)三
考点二化学反应速率与化学平衡
xC(g)+2D(s)。在2min末测得剩余B
考向1化学反应速率的概念及大小比较
的物质的量为1.2mol,生成C的物质的
例1(2024·广东省第二次普通高中学业水
量为2.4mol。下列有关说法错误的是
平合格性考试化学卷,26)(化学反应速
()
率)》
A.x的数值为3
光催化分解水制氢是能源领域极具应用
B.2min末,A的浓度为0.2mol·L-1
前景的新技术。在某催化剂作用下,生
C.2min内,用D表示的反应的平均速
成氢气的浓度c(H2)随时间t变化的关
率为0.8mol·L1·min1
系如图所示,则0~2h内H2的平均生成
D.将容器的容积变为3L,化学反应速率
速率约为
将减小
159
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【解析】A项,在2min末测得剩余B的物考向3可逆反应与化学平衡
质的量为1.2mol,则B消耗的物质的量为
例3(2024·广东中山纪念中学合格考测试)
0.8mol,生成C的物质的量为2.4mol,根
某实验探究小组模拟汽车尾气催化处理
据该变量之比等于化学计量数之比,则x
过程,在一定温度下,向5L容积固定的
的数值为3,故A正确;B项,在2min末
密闭容器中充入2 mol CO(g)和2mol
测得剩余B的物质的量为1.2mol,则B
NO(g),发生反应2CO(g)+2NO(g)
消耗的物质的量为0.8mol,根据该变量
=一N2(g)十2CO2(g)。下列有关说法
之比等于化学计量数之比得到A消耗了
一定正确的是
(
)
1.6mol,则剩余0.4mol,2min末,则A
A.经过足够长时间,NO的浓度能减小
的浓度为0.2mol·L1,故B正确;C
为0
项,D为固体,浓度是固定值,不能描述
B.C0与CO2的浓度之比为1:1时,此
其平均速率,故C错误;D项,将容器的
反应一定达到了化学反应限度
容积变为3L,浓度减小,因此化学反应
C.在反应过程中,CO与NO的物质的量
速率将减小,故D正确。故选C。
始终相等
【答案】C
D.在反应过程中,容器中气体的压强一
【名师点拨】
气体反应体系中充入惰性气体(不参与
直没有变化
反应)时对反应速率的影响
【解析】A项,该反应是可逆反应,反应物
(1)恒容:充人“惰”性气体→总压增大→
不能完全转化,则NO的浓度不可能减
物质浓度不变(活化分子浓度不变)→反应速
小为0,A错误;B项,由变化的浓度与化
率不变。
学计量数成正比,起始投入2 mol CO(g)
(2)恒压:充入“惰性气体”→体积增大→
和2 mol NO(g),当转化率为50%时,生
物质浓度减小(活化分子浓度减小)→反应速
成1molC02,剩余1 mol CO,此时浓度
率减小。
之比为1:1,由于该反应转化率未知,
【针对训练2】下列有关化学反应速率的说法
C0与C02的浓度之比为1:1时,此反
中,正确的是
(
应不一定达到平衡,反应不一定达到了
A.等质量的锌粉和锌片与相同体积、相同
化学反应限度,B错误;C项,起始投入2
物质的量浓度的盐酸反应,反应速率
mol CO(g)和2 mol NO(g),由变化的浓
相等
度与化学计量数成正比,变化的C0与
B.汽车尾气中的NO和CO可以缓慢反
NO物质的量相同,则在反应过程中,CO
应生成N2和CO2,使用催化剂可以加
与NO物质的量始终相等,C正确;D项,
快该化学反应速率
在恒温恒容下,物质的量与压强成正比,
C.用铁片与硫酸制取氢气时,用98%的浓
该反应前后气体分子数不相等,则在反
硫酸可以加快产生氢气的速率
应过程中,容器中气体的压强会变化,至
D.SO2的催化氧化是一个放热反应,所以
平衡时压强不变,D错误;故选C。
升高温度,反应速率减慢
【答案】C
160
化学·专题四
【名师点拨】
A.①②
B.①③
1.可逆反应达到化学平衡时,反应物转
C.只有③
D.只有①
化率达不到100%;
【解析】①消耗2 mol SO2的同时生成
2.可逆反应达到化学平衡时,反应物和
2molS03,即v正(SO2)=v正(SO3),速
生成物同时存在。
率同向,不能确定是否达到平衡,故①错
【针对训练3】一定条件下的某可逆反应,其正
误;②SO2、O2与SO3的物质的量之比为
反应速率v(正)和逆反应速率v(逆)随反
2:1:2,这与反应的初始物质的量以及
应时间t的变化如图所示。下列判断不正
反应的转化程度有关,不能确定是否达
确的是
)
到平衡,故②错误;③反应混合物中,SO3
反
的质量分数不再改变,即各物质的浓度
应
(正
保持不变,能确定是否达到平衡,故③
正确。
(逆)
【答案】C
【名师点拨】
反应时间
化学平衡的理解:“变量不变即平衡”“静
A.t1时刻,v(正)>v(逆)
量恒定即平衡”。
B.t2时刻,v(正)=v(逆)
【针对训练4】在一定温度下,向2L固定容积
C.t2时刻,反应达到最大限度
的密闭容器中通入1 mol CO2、3molH2,
D.t3时刻,反应停止
发生反应CO2(g)+3H2(g)=CH3OH
考向4化学平衡的标志
(g)十H2O(g)△H<0。能说明该反应
例4可逆反应2SO2十O2一2SO3达到平
已达到平衡状态的是
()
衡的标志是
(
)
A.混合气体的平均相对分子质量不变
①消耗2 mol SO2的同时生成2 mol SO3
B.体系中n(C0)1
②SO2、O2与SO3的物质的量之比为
n(,3且保持不变
2:1:2
C.混合气体的密度不随时间变化
③反应混合物中,SO3的质量分数不再
D.单位时间内有n mol H一H键断裂,同
改变
时有n mol O一H键生成
8:合考过关8日
一、单项选择题
中,与其成为燃料电池的理想燃料不相关
1.(2023·江苏学业水平合格考)氢是燃料电
的是
()
池的理想燃料。氢燃料电池的使用推动了
A.无色
氢气制取、储存和利用技术的不断创新。
B.有刺激性气味
氨在燃料电池中与O2反应生成N2和
C.易液化
H2O,氨易于储存,且泄漏时易被察觉,也
D.在电池中与O2反应的产物无污染
是燃料电池的理想燃料。氨的下列性质
161
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2.下列关于化学平衡的说法中,不正确的是
关说法正确的是
()
铜电极
A.当一个可逆反应达到化学平衡时,正、逆
浸有硫酸铜溶液的滤纸
反应速率都为零
锌电极
B.当可逆反应达到化学平衡时,正、逆反应
A.Zn为正极
速率一定相等
B.工作时Cu电极发生氧化反应
C.可逆反应达到化学平衡后,改变某些条
C.工作时电子经外电路由Cu流向Zn
件可以使平衡发生移动
D.工作一段时间后Cu电极质量增加
D.当可逆反应达到化学平衡后,尽管正、逆
6.下列属于吸热反应的是
反应都在进行,但各物质的浓度保持
A.2H2+O2—2H2O
不变
B.NaOH+HCI-NaCl+H,O
3.(2024·广东汕头第一中学合格考模拟)北
C.C+C0,商温2C0
京冬奥会全部场馆100%使用太阳能、氢能
D.N2+3H2=2NH
等清洁能源供电,着力打造“绿色冬奥”。
7.将等质量的两份锌粒a、b分别加人过量的
甲醇与水蒸气制取氢气的反应为CH3OH
稀硫酸中,同时向a中加入少许胆矾晶体,
(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g),正反
下列各图表示产生氢气的体积V(L)与时
应是吸热反应。下列有关该反应的说法正
间t(min)的关系正确的是
】
确的是
反应物
能
量
A
C
生成物
8.某温度下,浓度都是1mol·L1的两种气
反应过程
体X2和Y2,在密闭容器中反应生成气体
A.如图表示正反应过程的能量变化
Z。反应2min后,测得参加反应的X2为
B.使用合适的催化剂能加快反应速率
0.6mol/L,用Y2的变化表示的反应速率
C.减小CH3OH的浓度能加快反应速率
v(Y2)=0.1mol/(L·min),生成的c(Z)
D.达到化学平衡时,CHOH能完全转化
为0.4mol/(L·min),则该反应的化学方
为生成物
程式是
()
4.(2024·深圳市龙岗区学业合格考模拟)对
A.X2+2Y2=→2XY2
于反应2H2O2一2H2O十O2◆,下列措
B.3X2+Y2==2X3Y
施不能增大化学反应速率的是
(
C.X2+3Y2==2XY3
A.减小H2O2溶液的浓度
D.2X2+Y2=2X2Y
B.适当升高H2O2溶液的温度
9.如图是“即热饭盒”的结构示意图。这种饭
C.向H2O2溶液中加人少量MnO2粉末
盒便用起来非常方便,撤去底部的隔板几
D.向H2O2溶液中加入少量FeCl3溶液
分钟后,饭菜就变热了。涉及的化学反应
5.(2024·广东东莞一中学业合格考模拟)某
是Mg+2H2O—Mg(OH)2+H2个。下
兴趣小组模拟纸电池进行实验(如图),有
列有关说法不正确的是
()
162
化学·专题四
食物
12.(2024·广东惠州一中学业水平预测)反
222底层
水
应2C02+6H2
~隔板
高温商压CH2一CH2十
镁和催化铁粉
4H2O可用于合成烯烃。下列有关说法错
的混合物
误的是
(
)
A.“即热饭盒”利用的能量变化是化学能转
A.增大压强可加快该反应速率
化为热能
B.升高温度能加快该反应速率
B.Mg为该反应的还原剂
C.增大H2的浓度能加快该反应速率
C.H2O是催化剂
D.密闭容器中,通入略过量的CO2可以
D.铁粉在涉及的化学反应中作催化剂
实现H2的100%转化
10.下列实验现象或图像信息不能充分说明
13.高炼铁过程中发生的主要反应为
相应的化学反应是放热反应的是(
A
B
C
0
3Fa0+c0g-号e(g+c0,g
△H<0,欲提高上述反应CO的平衡转化
反应
稀硫酸
装置
率,不可采取的措施是
一盐酸
稀硫酸
或图
喜
A.移出部分CO。
/ne
像
反应过程
Zn粒
B.提高反应温度
C.加入合适的催化剂
实验
反应物总
反应开始
现象
反应开始
D.减小容器的容积
温度计的
能量大于
或图
后,针筒
后,甲处
14.化学反应的调控对于工业生产具有积极
水银柱
生成物总
活塞向右
液面低于
像信
上升
意义,下列关于调控措施的说法正确的是
能量
移动
乙处液面
息
A.硫酸工业中,为提高SO2的转化率,通
二、不定项选择题
入的空气越多越好
化工生产中,化学反应条件的控制非常
B.工业合成氨,从生产实际条件考虑,不
重要,化工生产使学生将所学的化学基础知
盲目增大反应压强
识与实际生产建立有效的联系,拉近实际生
C.工业合成氨,考虑催化剂的活性选择
产过程与课堂教学之间的距离,有利于加深
400~500℃的反应温度
对化学和社会相互联系的认识,是化学“学以
D.炼铁高炉的进风口设置在下端有利于
致用”的具体体现。回答11~15题:
燃料充分利用
11.(2024·广东揭阳实验中学学业水平测试
15.下列关于化学反应的调控措施说法正确
预测)对于硫酸工业中SO2的催化氧化反
的是
(
)
应2S02+O2
催化剂2S0,下列说法错误
A.硫酸工业中,为使黄铁矿充分燃烧,可
的是
(
)
将矿石粉碎
A.使用合适的催化剂能加快化学反应
B.硝酸工业中,氨的氧化使用催化剂是为
速率
了增大反应速率,提高生产效率
B.增大O2浓度可以使SO2转化率达
C.合成氨工业中,为提高氨气和氢气的利
到100%
用率,采用循环操作
C.降低反应温度,化学反应速率减慢
D.对于合成氨的反应,如果调控好反应条
D.增大O2浓度,化学反应速率增大
件,可使一种反应物的转化率达到100%
163专题四化学反
基础扫描
知识点一
一、1.断裂形成能量热量
2.放出吸收
3.(1)大于小于吸收活化能放出释放反应热
(2)<放热>吸热
知识点二
一、3.(1)Mg>A1(2)增大减小增大减小增大
减小增大增大固体表面积
二、1.(1)同一条件(2)②小于
2.(1)质量或浓度
典例分析
考点一
【针对训练1】D【解析】放热反应⑤,吸热反应②④,液态水
汽化和浓硫酸稀释是物理过程。
【针对训练2】C【解析】把四个实验从左到右分别编号为①
②③④,则由实验①可知,作原电池负极,b作原电池正
极,金属活动性:a>b;由实验②可知,b极有气体产生,c
极无变化,金属活动性:b>c;由实验③可知,d极溶解,则
d作原电池负极,c作正极,金属活动性:d>c;由实验④
可知,电流从a极流向d极,则d极为原电池负极,a极为
原电池正极,金属活动性:d>a。综上所述可知金属活动
性:d>a>b>c。
【针对训练3】C【解析】电池放电时,负极反应式为H2十
2OH一2e—2H2O,所以电池周围溶液的氢氧根离
子减少,溶液的pH值减小,A错误;电池放电时,正极反
应为2NiO(OH)+2e+2H2O—2Ni(OH)2+2OH,
镍元素被还原,B错误,C正确:电池放电时,H2是负极,
D错误。
考点二
【针对训练1】B【解析】10秒钟A的平均反应速率为
0.12mol/(L·s),那么浓度的变化量为0.12mol/(L·s)
×10s=1.2mol/L,浓度的变化量之比等于化学计量数
之比,由此可计算得到物质B的浓度的变化量为0.6ol/L,
物质的量的变化量为0.6mol/L×2L=1.2mol,那么10
秒钟时B的物质的量为8mol一1.2mol=6.8mol。
【针对训练2】B【解析】A项,锌粉的接触面积大,则等质量
的锌粉和锌片与相同体积、相同物质的量浓度的盐酸反
应,锌粉反应速率快,故A错误;B项,催化剂加快化学反
应速率,因此使用催化剂可以使NO和CO生成N2和
CO2的反应速率加快,故B正确;C项,浓硫酸具有强氧
化性,铁在浓硫酸中发生钝化,反应停止,故C错误;
应与能量及限度
D项,SO2的催化氧化是一个放热反应,但升高温度,反
应速率加快,故D错误。
【针对训练3】D【解析】A项,根据图像可知在t1时刻,
V(正)>(逆),反应正向进行,正确;B项,t2时刻,v(正)
=v(逆),反应处于平衡状态,正确;C项,t2时刻,反应处
于平衡状态,该反应达到最大限度,正确;D项,t3时刻,
反应处于平衡状态,此时反应仍然在进行,只是任何物质
的浓度都保持不变,不是反应停止,错误。
【针对训练4】A【解析】A项,M是变量,当M不变,可以说
n(C02)1
明反应已达到平衡状态:B项,n=了是不变量,不
能说明反应是否达到平衡状态;C项,P是不变量,不能说
明反应是否达平衡状态;D项,二者均表示三,不能说明
反应是否达到平衡状态。
合考过关
1.A【解析】氢气燃料电池,反应后生成无污染的水;氨为
燃料电池,反应受生成无污染的氨气和水。A项,理想燃
料电池为生成无污染的产物,与物质的颜色无关,符合题
意;B项,氨有刺激性气味,泄漏时易被察觉,反应生成无
污染的氮气和水,其成为燃料电池的理想燃料,不符合题
意;C项,氨易液化,易于储存,其成为燃料电池的理想燃
料,不符合题意;D项,氨在电池中与O2反应的产物无污
染,其成为燃料电池的理想燃料,不符合题意。
2.A【解析】当可逆反应达到化学平衡时,正、逆反应速率
相等,但不为零:当可逆反应达到化学平衡后,尽管正、逆
反应都在进行,但各物质的浓度保持不变;化学平衡是有
条件的,可逆反应达到化学平衡后,改变某些条件可以使
平衡发生移动。
3.B【解析】A项,根据图中信息可知,反应物总能量高于生
成物总能量,为放热反应,错误;B项,催化剂能加快化学
反应速度,正确:C项,反应物的浓度减小,反应速率降低,
错误;D项,可逆反应无法彻底转化,故CHOH无法完全
转化为生成物,错误。
4.A【解析】A项,浓度减少,反应速率减少,符合题意;B
项,升温反应速率加快,不符合题意;C项,MO2为催化
剂可加快反应速率,不符合题意;D项,FCl3为催化剂可
加快反应速率,不符合题意。
5.D【解析】本题是课本中铜锌原电池的变式,由于Zn比
Cu活泼,故Zn作负极,电极反应为Zn-2e—Zn2+,Cu
作正极,CuSO,溶液作电解质溶液,故正极反应为Cu2+十
2e—Cu,原电池中的电子是由负极经外电路导线流向
正极。A项,由于Zn比Cu活泼,故Zn为负极,错误;B
项,工作时Cu电极作正极,发生还原反应,电极反应为
04
Cu+十2e一Cu,错误;C项,工作时电子经外电路由负
极Z流向正极Cu,错误;D项,浸有硫酸铜溶液的滤纸,
说明电解质溶液为硫酸铜溶液,工作时C+在铜电极得
电子生成Cu,电极反应为Cu2+十2e一Cu,工作一段时
间后Cu电极质量增加,正确。
6.C
7.A【解析】将等质量的两份锌粒a、b分别加入过量的稀硫
酸中,同时向a中加入少许胆矾晶体,那么在a中锌粒会
先与硫酸铜发生置换反应生成铜,锌、铜与稀硫酸会形成
原电池,反应速率会加快,所以a中生成氢气的速率比b
中的快,但a中已经有一部分锌与铜反应,所以产生的氢
气会比b中的少。综上所述,表示产生氢气的体积V(L)
与时间t(min)的关系正确的是A。
8.B【解析】△c(X2)=0.6mol/L,△c(Y2)=0.1mol/(L·min)
×2min=0.2mol/L,生成的c(Z)=0.4mol/L,故X2、
Y2、Z的化学计量数之比为0.6mol/L:0.2mol/L:0.4
mol/L=3:1:2,即反应表示为3X2+Y2一2Z,根据原
子守恒可知Z为XY,故该反应方程式为3X2+Y2
2X3Y,B项正确。
9.C【解析】A项,由“即热饭盒”的工作原理可知工作过程
中化学能转化为热能,A不符合题意;B项,由题给的化学
方程式可知,Mg为还原剂,B不符合题意;C项,由题给的
化学方程式可知,H2O为氧化剂,C符合题意;D项,铁粉
是催化剂,D不符合题意。
10.C【解析】A项,因为温度计的水银柱上升,温度升高,说
明氢氧化钠与盐酸反应放出热量,故A正确;B项,反应
物的总能量比生成物的总能量高,所以在发生反应时会
有一部分能量放出,表现为反应放热,故B正确;C项,锌
粒与稀硫酸反应会产生氢气,使锥形瓶内气体压强增加,
所以针筒活塞向右移动不能证明是反应放出热量导致
的,故C错误;D项,锌粒与稀硫酸反应开始后,甲处液面
低于乙处液面,说明反应导致集气瓶内气体压强增大,但
反应并未在集气瓶中进行,说明是反应放出的热量使集
专题五常见
基础扫描
知识点一
一、1.共价共价
二、1.(1)结构一个或若干个CH2原子团①C.H2+2(n
≥1)②C.H2m-6(n≥7)
2.(1)分子式(2)结构(3)①CH,CHCH
CHa
②CH3-CH-CH-CH3③CH,-CH2-O-CH,
2
气瓶内的温度升高导致压强增大,故D正确。
11.B【解析】A项,使用合适的催化剂能加快反应速率,正
确;B项,增大氧气的浓度,根据勒夏特列原理,平衡右
移,但此反应是可逆反应,SO2的转化率不能达到100%,
错误;C项,降低温度,化学反应速率降低,正确;D项,增
大反应物浓度,化学反应速率增大,正确。
12.D【解析】A项,增大压强可加快该反应速率,正确;B
项,升高温度能加快该反应速率,正确;C项,增大H2的
浓度能加快该反应速率,正确;D项,该反应为可逆反应,
不可能实现H2的100%转化,错误。
13.BCD【解析】移出部分CO2,平衡正向移动,故A正确;
此反应为放热反应,提高反应温度,平衡逆向移动,故B
错误;加入合适的催化剂,对平衡没有影响,故C错误。
该反应是反应前后气体体积不变的反应,减小容器的容
积,平衡不移动,故D错误。
14.BCD【解析】B项,工业合成氨,从生产实际条件考虑,
不盲目增大反应压强,若压强过大,不仅会增大能源消
耗、还会增大动力消耗、对设备的要求也高,B正确;C项,
工业合成氨,400~500℃时催化剂的活性最大、有利于
提高反应速率、提高氨气产量,故选择400~500℃的反
应温度,C正确;D项,炼铁高炉的进风口设置在下端、固
体从设备顶部加入,则有助于固体和气体充分接触、有利
于燃料充分利用,D正确。
15.ABC【解析】A项,硫酸工业中,将矿石粉碎可以增大反
应物的接触面积,有利于黄铁矿的充分燃烧,故A正确;
B项,硝酸工业中,氨的氧化使用催化剂,可以降低反应
的活化能,增大反应速率,提高生产效率,故B正确;C
项,合成氨工业中,分离出液氨的混合气体中含有的氨气
和氢气采用循环操作,有利于提高氨气和氢气的利用率,
故C正确;D项,合成氨反应为可逆反应,可逆反应不可
能完全反应,所以调控反应条件不可能使反应物的转化
率达到100%,故D错误。
的有机化合物
H
HH
四、1.CH4C2H4C6H6
C H H
c-H或⊙正四面体平面平面
正六边
5