山东省青岛第十七中学2025-2026学年高一下学期卓越起飞计划（周测）06 化学试题

少来省青第十大中警 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划编号：06 高二化学卓越起飞计划06 一、选择题：本题共5小题，每小题2分，共10分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.一种合成吡咯X(③物种)的反应如下，下列说法错误的是 A.①物质中o键：π键数目之比为17：2 NH B.物质M为H2O 2M C.该反应类型为取代反应 D.①②③中均存在s即2、p3杂化的碳原子 2.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应Diels--Alder反应)，如：≤+IA〔。二烯烃X与化合物Y在 一定条件下可以进行双烯合成得到产物Z,反应的化学方程式如下，下列说法错误的是 A.Y的分子式为C3H6 X+Y一定条件 B.X分子中最多有9个原子共平面 C.由X和CH2=CH-CH=CH,经Diels-Alder反应可制取) D.1olX与1 mol Br,.按物质的量之比1：1发生反应，可以得到3种沸点不同的产物 3.实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯。某兴趣小组设计了如图流程提纯制得 的粗溴苯。已知：液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。下列说法错误的是 >水层DKSCN溶液 水广水层③ 粗溴苯 水 有机层② 广溴苯 操作I 有机层NaOH溶液 操作Ⅲ有机层③无水CC有机层④操作V,米 操作IV 操作Ⅱ 水层② A.水层①中加入KSCN溶液后显红色，说明溴化铁己被完全除尽 B.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的Br2 C.操作I、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗和烧杯 D.操作V、V分别是过滤和蒸馏 4.已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成，B一不饱和醛。下列说法不正确的是 0 OH CH,-C-H+CH,CHO催化剂CH,-C2CH,CHO催化剂，CH-H=CHCHO+H,0 B c 反应I 反应Ⅱ A.反应I、Ⅱ证明了乙醛分子中碳氧双键的活泼性，是碳氧双键的断裂与重新组合 B.反应I控制不当可能会生成(CH3CHOH)3CCHO C.反应I所用的催化剂可能是碱性的 D.利用羟醛缩合可在适当的条件下进行以下转化 试卷第1页，共4页 少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划 编号：06 5.实验室由环己醇制备及提纯环己酮的流程如下： Na,Cr,O,溶液 少量草酸溶液 NaCl固体无水K,CO 稀硫酸、环己醇混 液相1→95C蒸馏→液相2→液相3 操作1 环己酮 合液（冷水浴） ② 高 OH 己知：①主反应为 55-60C 其为放热反应；②环己酮可被强氧化剂氧化：③环己 Na,Cr2O-/H 酮的沸点为155.6℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。下列说法错误的是 A.制备过程中应迅速将稀硫酸、环己醇与过量的N,Cr2O,溶液混合，加快反应速率 B.“液相1”中加入少量草酸的目的是去除过量的Na2C2O7 C.“液相2中加入NaCI固体是为了增大水相极性，后经分液操作得到有机相③ D.“液相3”中无水K,CO3的作用是吸收环己酮中的水分 二、选择题：本题共3小题，每小题4分，共12分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全 部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 6.下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是 苯和溴的 1-溴丙烷、 2-3滴酸性 一混合液 和NaOH的 KMnO4溶液 乙醇溶液 酸性 a KCr.O. 2mL苯 高锰酸钾 AgNO 溶液 一溶液 2mL甲米 酸性溶液 观察溶液颜色变化 A. 证明苯和溴发生取代反应 B.检验1-溴丙烷消 C.探究苯环使 D.检验溴乙烷消去产物 去反应的产物 甲基活化 乙烯 7.某小组在酸性电解液中以糠醛 为原料在同一体系中制得顺丁烯二酸和2甲基呋喃。 电源 下列说法错误的是 A.电极a的电势低于电极b 0 B.离子交换膜应选用质子交换膜 b C.电路中转移4mole时，两极消耗等量的糠醛 膜 HO 8 -OH D.电极b的电极反应式为 8e+4H20=H0 OH +CO2+8H 试卷第2页，共4页 少来省青第十大中警 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划 编号：06 8.不饱和聚酯可用于制备玻璃钢，其合成路线如下，下列说法错误的是 d-oyo.B o A.反应物A和C互为同系物 B.反应物B的名称为1,2-丙二醇 C.E与足量氢气反应的产物有3个手性碳原子 D.1mol高分子F最多可消耗3 n mol NaOH 三、非选择题：本题共2小题，共36分。 9.(14分)化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。 A C,H,OH C,t,. OH D H, G C,HO NaOH.H,O NO M L ①NaOH,H,O -HO C16H200 ②H OH 己知：R-BrRRH,0 (1)A中含有羧基，A→B的化学方程式是 。(2)D中含有的官能团是 3)关于D→E的反应： 的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂，原因是 ②该条件下还可能生成一种副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是 (4)下列说法正确的是 (填序号)。 a.F存在顺反异构体b.J和K互为同系物c.在加热和Cu催化条件下，J不能被02氧化 (5)L分子中含有两个六元环。L的结构简式是 20 OH (6)已知： R2 R,依据D→E的原理，L和M反应得到了P。M的结构简式是 试卷第3页，共4页 少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划编号：06 10.(22分)二氟化氧OF2可用作极强的氧化剂和氟化剂，其中0为+2价。已知：①2F2+2NaOH= OF2+2NaF+H2O个NaOH溶液的浓度为2%，②2OF2+2S=SO2+SF4 (1)OF2的空间结构为 (2)关于反应①和②，说法错误的是 。 (不定项) A.反应①中，每生成1 mol OF2,转移电子2mol B.反应②中，SO2和SF4既是氧化产物又是还原产物 C.OF2和SO2都是由极性键构成的极性分子 D.OF2分子内，O与F之间的作用力是氢键 ⑦K 某含氟立方卤化物晶胞结构如图所示，晶胞边长为apm。 Ca (3)该物质的化学式为 ●】 F (4)下列说法正确的是 A.K+的配位数为6 B.K+周围距离最近的K+有6个 C.与F距离最近的是F D.该物质为共价晶体 NaF 卤化钠NaX和四卤化钛TX4的熔点如图所示 1000 NaCl (5)关于TX4,下列说法正确的是 (不定项) 800 NaBr C TiF Nal A.T证4熔点反常升高是氢键的作用 200- Til, B.四卤化钛TX,的晶体类型均相同 TiBr 0 C.TF4中存在极性共价键 .3 D.TiCI4、TBr4、T江4的相对分子质量依次增大，分子间作用力增大，熔点升高 周期 (6)解释NaF、NaCl、NaBr、NaI熔点依次降低的原因： (T)卤化钠NaX与酸反应可制备卤化氢，HF、HC1、HBr、Ⅱ的热稳定性由大到小： F、HCI、HBr、HI的沸点由高到低： 碘单质可从海带中提取，流程如图所示。 蒸馏水 H,O,+稀硫酸 CCI 海带→灼烧→溶解→过滤→氧化→萃取、分液 →↓的四氯 化碳溶液 ① ② ③ ④ ⑤ (⑧)灼烧海带至灰烬时盛装海带所用的仪器名称是 (9)过程④反应的化学方程式为2KI+H2O2+H2SO4=I2+K2SO4+2H2O,其中涉及的物质中既 含有离子键又含有共价键的是 (填化学式)。 (10)解释为什么I2在CCL4中的溶解度远大于在水中的溶解度： 试卷第4页，共4页 少来省青第十大中學 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025—2026学年第二学期 高二化学卓越起飞计划 编号：06 高二化学卓越起飞计划06参考答案 题号 1 2 3 4 6 7 8 答案 D A B C AD 1.C【详解】C.观察反应，①中的两个羰基与②中的NH先发生加成反应， 再发生消去反应， 类似羟醛缩合反应，不属于取代反应，C错误： 2.D【详解】C.根据题给信息和 的结构 可由和 CH2 CH-CH=CH2 经Diels-Alder反应制得，C正确； Br D.1 mol 与1 mol Br2发生1,4加成可以得到 发生1,2-加成可以得到和 ,共2 种沸点不同的结构，D错误： 3.A 【分析】粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等，粗溴苯水洗后，液体分层，FeBr3易溶于水进入 水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得水层①和有机层①，操作I为分液： 再加入NaOH溶液除去Br2,再次分液，操作Ⅱ为分液；水层②中主要含有NaBr、NaBrO等，有 机层②中含有苯、溴苯等；第二次水洗除去有机层②中可能残留的NaOH及反应生成的盐。分液 后得水层③和有机层③：加入无水氯化钙吸水，过滤，得有机层④，其中含有苯和溴苯，最后根 据二者沸点不同，利用蒸馏实现分离；水层①中加入K$CN溶液后显红色，只能说明水层①中含 有铁离子，但不能说明溴化铁已完全被除尽，以此解答该题。 4.A 【详解】A.反应I中一个乙醛分子中醛基所连甲基断裂一个碳氢键，另外一个乙醛分子断裂碳氧 双键中的π键，发生加成反应，反应Ⅱ中羟基发生消去反应生成碳碳双键，反应I可以证明乙醛分 子中碳氧双键的活泼性，断裂了碳氧双键，反应江不能证明乙醛分子中碳氧双键的活泼性，反应Ⅱ 没有形成碳氧双键，故A错误： B.乙醛中与醛基相邻碳原子有3个碳氢键，乙醛可以通过多次羟醛缩合反应，逐步增长碳链，生 成(CH3 CHOH)3CCHO,故B正确： C.醛分子中在醛基邻位碳原子上的氢原子（α一H)受羰基吸电子作用的影响，具有一定的活泼性， 碱电离的OH可以直接和氢结合，同时形成一个碳负离子，所以该反应可用碱作催化剂，故C 正确： D 中1号-H与2号羰基发生羟醛缩合反应生成 故D正确： 5.A【详解】A.已知主反应为放热反应，若迅速混合反应物，反应放热会使体系温度快速升高， 且N,Cr,O2过量，在较高温度下过量的强氧化剂会将生成的环己酮氧化，降低产率：因此制备时 需要缓慢滴加反应物，在冷水浴控温下反应，A错误； B.过量的NaCr2O2是强氧化剂，草酸是还原剂，加入草酸可以还原除去过量的Na2CrO7,防止 环己酮被氧化，B正确： C.加入NC1固体能增大水相极性，降低环己酮在水相中的溶解度，促进有机相与水相分层，之 后经分液即可得到有机相，C正确： 答案第1页，共2页 少来省青第十大中警 SHANDONG QINGDAO NO.17 MIDDLE SCHOOL 2025一2026学年第二学期高二化学卓越起飞计划编号：06 D.无水KCO3是常用干燥剂，作用是吸收环己酮中残留的水分，干燥产物，D正确： 6.B 【详解】A.苯和溴在适当的催化剂如FBr3催化下，若发生取代反应会生成HBr,挥发出来的溴 单质可被CC4吸收，HBr进入AgNO3溶液生成淡黄色AgBr沉淀，可证明发生取代反应，能达到 实验目的，A不符合题意： B.1-溴丙烷消去反应过程中，乙醇受热会挥发出来，乙醇也可以还原酸性KCrO7使溶液变色， 会对消去产物丙烯的检验造成干扰，不能达到实验目的，B符合题意： C.甲苯中的甲基受苯环影响，性质变得活泼，从而能被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致溶液褪色， 而苯无此现象，故该实验可达到探究苯环使甲基活化的目的，C不符合题意： D.溴乙烷消去产物中混有挥发出的乙醇蒸气，先通过水进行洗气除去乙醇蒸气，剩余的乙烯可使 酸性KMnO4溶液褪色，装置可检验，D不符合题意； 故选B。 7.C【详解】A.电极b上发生氧化反应、为阳极，电极ā上发生还原反应、为阴极，电极ā的 电势低于电极b,故A正确； B.电极ā消耗质子，电极b生成质子，因此离子交换膜选用质子交换膜效果较好，故B正确； C.根据得失电子守恒，a、b电极消耗的糠醛的物质的量为2：1，故C错误； D.据分析电极b的电极反应式为P 故D正确； -8e+4H,0=H0 OH +CO2+8H* 8.AD【详解】A.A和C结构不相似，不相差若干CH2,不是同系物，A错误： B.根据分析B是1,2-丙二醇，B正确； C.E与足量氢气反应后产物有3个手性碳原子，如图 ,C正确： D.F链节上有3个酯基，1个端基羧基，1molF消耗(3n+1)mol氢氧化钠，D错误： 浓H2O4 9.(1)CH2BrCOOH+CH3CH2OH CH2BrCOOCH2CH3 +H2O (2) (3)羰基为吸电子基团，使得相邻碳原子上的c-H键极性增强 ( 02 10.(1)V形(2)ABD(3)KCaF3(4B(5)CD (6NaF、NaCl、NaBr、NaI均为离子晶体，阴离子所带电荷相同，从F-到I-离子半径逐渐增大， 晶格能逐渐减小，因此熔点依次降低 (T)HF>HCP>HBr>HⅡ HF>HI>HBr>HCl(8)坩埚(9)KSO4 (10)I2和CCl4均为非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理，I2在CCl4中的溶解度远大于在 水中的溶解度 答案第2页，共2页