第三章 水溶液中的离子反应与平衡(单元自测·基础通关卷)化学人教版选择性必修1
2026-08-06
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摘要:
**基本信息**
人教版选择性必修1第三章水溶液中的离子反应与平衡基础通关卷,75分钟100分,覆盖电离平衡、沉淀溶解等核心知识,注重基础巩固与科学思维、探究能力培养,适配单元复习检测。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|14题/42分|电离平衡(第1题)、离子方程式(第2题)、沉淀溶解平衡(第7题)等|基础概念辨析,如第5题考查强弱电解质导电性比较,体现化学观念|
|非选择题|4题/58分|工业流程(16题锌废渣回收)、实验滴定(17题草酸测定)、电离常数计算(15题)等|真实情境应用,如17题结合红茶草酸测定,培养科学探究与实践能力;18题钴回收流程,强化证据推理与模型认知|
内容正文:
2026-2027学年高二化学单元自测(人教版选择性必修1)
第三章 水溶液中的离子反应与平衡·基础通关卷
(参考答案)
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
A
D
B
C
B
A
D
A
B
C
B
B
D
D
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)(除标明外,每空2分)
(1) ②⑧⑨ ①③④⑥⑨
(2) 增大(1分)
(3)
(4) Ⅱ(1分) > abd
16.(15分)(除标明外,每空2分)
(1)烧杯、玻璃棒、漏斗(1分)
(2) 将Fe2+完全氧化为Fe3+ 5.0≤pH<5.4 AD
(3) 除去溶液中的Cu2+ 冷却结晶
(4)6.0
17.(14分)(除标明外,每空2分)
(1)1.2600
(2)酸式(1分)
(3)当滴入最后半滴溶液,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色(1分)
(4)
(5)0.0320
(6)7.2
(7)B
(8)
18.(15分)(除标明外,每空2分)
(1)
(2)
(3) 7.15 (1分)
(4)降低溶液中浓度,避免步骤IV中产生沉淀
(5)
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2026-2027学年高二化学单元自测(人教版选择性必修1)
第三章 水溶液中的离子反应与平衡·基础通关卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Co 59
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求)
1.下列物质溶于水时,电离出的阴离子能使水的电离平衡向右移动的是
A. B. C. D.
2.下列过程对应的离子方程式正确的是
A.用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:
B.醋酸除去水垢中的:
C.少量溶液滴入足量浓烧碱溶液:
D.二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应:
3.AgI难溶于水,但在浓度较高的KI溶液中因形成配离子[AgI2]-而溶解。常温下,将适量AgI完全溶于浓KI溶液中,得到含[AgI2]-的澄清溶液(溶液pH≠7)。关于该溶液的说法正确的是
A.加水稀释,[AgI2]-浓度增大
B.向溶液中加入少量KI固体,[AgI2]-浓度增大
C.向溶液中加入少量AgNO3固体,平衡时I-浓度增大
D.溶液中存在:c(Ag+)+c(K+)=c(I-)+c([AgI2]-)
4.时,浓度均为的和溶液中,下列判断不正确的是
A.均存在电离平衡和水解平衡
B.存在的粒子种类相同
C.前者大于后者
D.前者大于后者
5.下列说法正确的是
A.强电解质溶液一定比弱电解质溶液的导电性强
B.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸所消耗的相等
C.常温,将的盐酸与醋酸各1 mL分别稀释至100 mL,醋酸溶液pH更大
D.加水稀释,弱电解质的电离平衡正向移动,电离常数Ka增大
6.的HF水溶液中存在平衡: , 。下列叙述不正确的是
A.加水稀释,所有离子的浓度均减小
B.反应的平衡常数
C.向该溶液中加入少量固体,减小,增大
D.溶液中
7.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于T1温度时BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b点
B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
D.温度由T1到T2可使溶液由a点变为c点
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使酚酞变红的溶液:
B.的溶液:
C.水电离的溶液中:
D.的溶液:
9.下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
将铁锈溶于浓盐酸,滴入溶液,紫色褪去
铁锈中含有
B
向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色
相同温度下沉淀溶解度大小:
C
常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小
酸性:
D
将滴入酸性溶液中,溶液褪色
具有强氧化性
A.A B.B C.C D.D
10.常温下,用0.10 mol/L NaOH标准液滴定未知浓度的盐酸,下列说法正确的是
A.锥形瓶在水洗后,要用待测液润洗2~3次
B.滴定过程中,眼睛注视滴定管内液面变化
C.装NaOH标准液时,用如图所示方法排除滴定管内的气泡
D.若用酚酞作指示剂,滴入最后半滴NaOH标准液,溶液恰好变红,一定达到滴定终点
11.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是
A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2C2O4)
C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)
D.NaHSO3溶液:c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)>c()
12.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2·L-2、Ksp(AgI)=8.5×10-17 mol2∙L-2。氯化银在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq),将足量AgCl分别加入下列溶液中,c(Ag+)最大的是
A.20 mL 0.1 mol∙L-1盐酸 B.5 mL 0.1 mol∙L-1 NaNO3溶液
C.20 mL 0.1 mol∙L-1 KI溶液 D.5 mL 0.1 mol∙L-1 MgCl2溶液
13.25 ℃时,H2SO3的电离常数Ka1=1.5×10-2 mol·L-1、Ka2=1.0×10-7 mol·L-1,H2S的电离常数Ka1=9.1×10-3 mol·L-1、Ka2=1.1×10-12 mol·L-1,则下列说法正确的是
A.H2SO3的酸性弱于H2S
B.Na2S溶液中通入过量SO2可反应生成H2S
C.多元弱酸第一步电离产生的H+对第二步电离有促进作用
D.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
14.水在不同温度下的电离程度不同,水的电离平衡图像如图所示。下列说法正确的是
A.各点对应的水的离子积:KW(f)>KW(b)=KW(d)
B.T1>T2
C.向b点溶液中加入少量NaOH溶液,可使b点向a点移动
D.在T2温度下,0.01 mol·L-1的盐酸中由水电离出的H+和OH-的浓度分别为c水(H+)、c水(OH-),c水(H+)·c水(OH-)=1×10-24 mol2·L-2
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)实验室常用药品橱柜中陈列着如下几种试剂和药品:①浓盐酸,②NaOH固体,③KCl溶液,④铜,⑤,⑥溶液,⑦酒精,⑧硫酸钡晶体,⑨熔融。回答下列问题:
(1)属于电解质的有___________(填序号,下同),能导电的有___________。
(2)在某温度时,若⑥中达到电离平衡时的电离度为1%,则该温度下的电离平衡常数约为___________(保留两位有效数字);向该溶液中继续加适量水,溶液中的值将___________(填“增大”“减小”或“无法确定”)。
(3)已知肼()是一种二元弱碱,其电离方程式与氨水的电离相似,写出肼的第一步电离方程式:___________。
(4)25℃时,相同的盐酸和醋酸各1 mL分别加水稀释,随溶液体积变化的曲线如图所示。
①曲线___________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表醋酸的稀释过程。
②同浓度的氢氧化钠溶液中和a、b溶液,所需溶液体积:a___________b(填“>”“<”或“=”)。
③下列方法可以使醋酸溶液中电离程度增大的是___________(填标号)。
a.加入KCl溶液 b.加入少量铁粉 c.加入少量醋酸 d.升高温度
16.(15分)工业上常回收冶炼锌废渣中的锌(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等杂质),并用来生产ZnSO4·6H2O晶体,其工艺流程如图,有关氢氧化物沉淀时的pH如下表。
氢氧化物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Zn(OH)2
开始沉淀的pH
3.3
1.5
6.5
5.4
沉淀完全的pH
5.0
3.7
9.7
8.0
(1)上述工艺流程中多处涉及“过滤”,实验室中过滤操作需要使用的玻璃仪器有___________。
(2)在“除杂Ⅰ”步骤中,需再加入适量H2O2溶液的目的是___________,离子方程式为:___________;为使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,应控制溶液pH范围是___________;为控制上述pH范围可选择加入的试剂或药品是___________。
A.ZnO B.氨水 C.固体NaOH D.ZnCO3
(3)在“除杂Ⅱ”步骤中,加入Zn粉的作用是___________。“操作A”的名称是___________。
(4)常温下,已知Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=2.0×10-4 mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于___________。
17.(14分)草酸()是红茶中的主要有机酸之一,具有还原性。某研究小组欲测定某品牌红茶中草酸的含量。
Ⅰ、实验准备与原理分析
(1)配制 的需用分析天平准确称量______g。
(2)标定溶液时,应将待标定的溶液装入______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
(3)取20.00 mL草酸标准溶液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,加热至75℃,用待标定的溶液滴定至终点。判断滴定终点的现象是______。
(4)写出高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:______。
(5)平行滴定三次,消耗溶液体积分别为24.85 mL、25.15 mL、29.92 mL。计算溶液的浓度为______。
Ⅱ、含量测定与数据处理
准确量取10.00 mL红茶样品,经预处理除去还原性色素后,配成100.0 mL待测液。用移液管移取20.00 mL待测液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,加热至75℃,用上述已标定的标准溶液滴定至终点。平行滴定三次,实验消耗溶液的平均体积为20.00 mL。
(6)该红茶中的含量为______g/100 mL。
Ⅲ、误差分析与方法评价
(7)下列操作会导致测得的草酸含量偏高的是______(填字母)。
A.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗涤后未干燥直接使用
B.红茶样品预处理时,未能完全除去还原性色素
C.加热温度过高,导致部分草酸分解
D.读取溶液体积时,开始仰视,结束俯视
(8)已知25℃时:,,。向溶液中滴加足量的HCOOH,发生反应的离子方程式为______。
18.(15分)钴(Co)及其化合物在工业上有广泛应用。为从某工业废料中回收钴,某学生设计流程如下(废料中含有、、和等物质)。
已知:①物质溶解性:LiF难溶于水,微溶于水;
②部分金属离子形成氢氧化物沉淀的见下表:
pH(开始沉淀)
1.9
7.15
-0.23
3.4
pH(完全沉淀)
3.2
9.15
1.09
4.7
请回答:
(1)步骤Ⅰ中得到含铝溶液的反应的离子方程式是___________。
(2)将步骤Ⅱ中与盐酸反应的离子方程式补充完整(填化学式):
___________+___________
(3)步骤Ⅲ中溶液的作用是调节溶液的pH,应使溶液的pH不超过___________;废渣中的主要成分除了LiF外,还有___________。
(4)NaF与溶液中的形成LiF沉淀,此反应对步骤Ⅳ所起的作用是___________。
(5)在空气中加热草酸钴晶体样品,受热过程中不同温度范围分别得到种固体物质,固体质量不再变化,其质量如下表。
温度范围/℃
固体质量
4.41
290~320
2.41
890~920
2.25(之后恒重)
已知:草酸钴晶体的摩尔质量:
①时,固体产物为___________(化学式)。
②经测定,过程中产生的气体只有,此过程发生反应的化学方程式是___________。
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2026-2027学年高二化学单元自测(人教版选择性必修1)
第三章 水溶液中的离子反应与平衡·基础通关卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Co 59
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求)
1.下列物质溶于水时,电离出的阴离子能使水的电离平衡向右移动的是
A. B. C. D.
【答案】A
【详解】A.电离出的阴离子为,属于弱酸根离子,可结合水电离出的发生水解,促进水的电离,使水的电离平衡向右移动,A正确;
B.电离出的阴离子为,属于强酸根离子,不发生水解,对水的电离平衡无影响,B错误;
C.电离出的阴离子为,属于强酸根离子,不发生水解,对水的电离平衡无影响,不符合阴离子使平衡右移的要求,C错误;
D.属于强酸,电离出的会抑制水的电离,其电离出的阴离子不水解,不能使水的电离平衡右移,D错误;
故选A。
2.下列过程对应的离子方程式正确的是
A.用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:
B.醋酸除去水垢中的:
C.少量溶液滴入足量浓烧碱溶液:
D.二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应:
【答案】D
【详解】A.三氯化铁刻制覆铜电路板时,Fe3+被还原为Fe2+,正确离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,A错误;
B.醋酸是弱电解质,书写离子方程式时不能拆分为,需保留化学式,CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,B错误;
C.烧碱足量时,Al3+与过量反应生成,不会生成沉淀,正确离子方程式为,C错误;
D.二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式满足电子守恒、电荷守恒、原子守恒,书写正确,D正确;
所以选D。
3.AgI难溶于水,但在浓度较高的KI溶液中因形成配离子[AgI2]-而溶解。常温下,将适量AgI完全溶于浓KI溶液中,得到含[AgI2]-的澄清溶液(溶液pH≠7)。关于该溶液的说法正确的是
A.加水稀释,[AgI2]-浓度增大
B.向溶液中加入少量KI固体,[AgI2]-浓度增大
C.向溶液中加入少量AgNO3固体,平衡时I-浓度增大
D.溶液中存在:c(Ag+)+c(K+)=c(I-)+c([AgI2]-)
【答案】B
【详解】A.加水稀释时溶液体积增大,根据勒夏特列原理,平衡移动只能减弱浓度降低的趋势而不能抵消,因此浓度减小,A错误;
B.加入少量KI固体,溶液中增大,平衡正向移动,浓度增大,B正确;
C.加入少量固体,溶液中增大,与反应生成AgI沉淀,同时上述平衡逆向移动消耗,平衡时浓度减小,C错误;
D.溶液中存在电荷守恒:,溶液即,因此题干给出的等式不成立,D错误;
因此答案选B。
4.时,浓度均为的和溶液中,下列判断不正确的是
A.均存在电离平衡和水解平衡
B.存在的粒子种类相同
C.前者大于后者
D.前者大于后者
【答案】C
【详解】A.溶液中存在的电离、水解平衡和水的电离平衡,溶液中存在的水解平衡和水的电离平衡,均存在电离平衡和水解平衡,A正确;
B.两种溶液中均含有、、、、、、,粒子种类相同,B正确;
C.的水解程度大于,同浓度下溶液碱性更强,因此前者小于后者,C错误;
D.中仅少量发生电离和水解,大部分以形式存在;中仅少量水解生成,因此前者大于后者,D正确;
故答案选C。
5.下列说法正确的是
A.强电解质溶液一定比弱电解质溶液的导电性强
B.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸所消耗的相等
C.常温,将的盐酸与醋酸各1 mL分别稀释至100 mL,醋酸溶液pH更大
D.加水稀释,弱电解质的电离平衡正向移动,电离常数Ka增大
【答案】B
【详解】A.电解质溶液导电性由离子浓度、离子所带电荷数共同决定,与电解质强弱无必然联系,极稀的强电解质溶液导电性可能弱于浓度较高的弱电解质溶液,A错误;
B.等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸,溶质总物质的量相等,二者均为一元酸,中和反应时均按1:1的比例与NaOH反应,因此消耗的相等,B正确;
C.醋酸是弱电解质,稀释过程会促进电离,pH=2的醋酸稀释100倍后,大于同等稀释条件下的盐酸,因此醋酸溶液pH更小,C错误;
D.根据勒夏特列原理,加水稀释弱电解质溶液时,平衡会向减弱离子浓度降低的方向移动,即向电离出更多离子的正向移动,但是温度不变,电离平衡常数不变,D错误;
故答案为B。
6.的HF水溶液中存在平衡: , 。下列叙述不正确的是
A.加水稀释,所有离子的浓度均减小
B.反应的平衡常数
C.向该溶液中加入少量固体,减小,增大
D.溶液中
【答案】A
【详解】A.加水稀释HF溶液时,溶液酸性减弱,减小,温度不变时水的离子积为定值,因此增大,并非所有离子浓度都减小,A错误;
B.将题干两个平衡相加可得到目标反应,根据多重平衡规则,总反应的平衡常数等于分步平衡常数的乘积,即,B正确;
C.加入固体,增大,第一个平衡逆向移动,减小;第二个平衡正向移动,增大,C正确;
D.根据F元素的物料守恒,初始HF总浓度为,1个含2个F原子,因此,D正确;
故选A。
7.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于T1温度时BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b点
B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
D.温度由T1到T2可使溶液由a点变为c点
【答案】D
【详解】A.加入Na2SO4,c平()增大,Ksp不变,则c平(Ba2+)减小,A正确;
B.在T1曲线上方任意一点,由于Q>Ksp,所以均有BaSO4沉淀生成,B正确;
C.d点位于T1曲线下方,为不饱和溶液,蒸发溶剂,c平()、c平(Ba2+)均增大,故位于a、b之间,C正确;
D.升温,Ksp增大,c平()、c平(Ba2+)均增大,D错误;
故答案选D。
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使酚酞变红的溶液:
B.的溶液:
C.水电离的溶液中:
D.的溶液:
【答案】A
【详解】A.使酚酞变红的溶液显碱性,溶液中有与均不反应,可以大量共存,A符合题意;
B.的溶液显酸性,酸性条件下要氧化,不能大量共存,B不符合题意;
C.水电离的溶液,可以呈酸性,也可以呈碱性,无论在酸溶液还是在碱溶液中都不能大量共存,C不符合题意;
D.三价铁离子会与发生双水解生成氢氧化铁沉淀以及二氧化碳,不能大量共存,D不符合题意;
故选A。
9.下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
将铁锈溶于浓盐酸,滴入溶液,紫色褪去
铁锈中含有
B
向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色
相同温度下沉淀溶解度大小:
C
常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小
酸性:
D
将滴入酸性溶液中,溶液褪色
具有强氧化性
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【详解】A.浓盐酸中的具有还原性,也可使酸性溶液褪色,无法证明铁锈中含有,因果关系不成立,A错误;
B.滴加少量时完全反应,白色沉淀转化为红褐色沉淀,说明相同温度下沉淀溶解度,两个陈述均正确且存在因果关系,B正确;
C.盐的水解程度越大,对应弱酸的酸性越弱,等浓度醋酸钠溶液pH更小,说明醋酸根水解程度更小,故酸性,陈述Ⅱ错误,C错误;
D.酸性具有强氧化性,该反应中失电子表现还原性,陈述Ⅱ错误,D错误;
故选B。
10.常温下,用0.10 mol/L NaOH标准液滴定未知浓度的盐酸,下列说法正确的是
A.锥形瓶在水洗后,要用待测液润洗2~3次
B.滴定过程中,眼睛注视滴定管内液面变化
C.装NaOH标准液时,用如图所示方法排除滴定管内的气泡
D.若用酚酞作指示剂,滴入最后半滴NaOH标准液,溶液恰好变红,一定达到滴定终点
【答案】C
【详解】A.锥形瓶水洗后若用待测液润洗,会使待测液中溶质的物质的量偏大,导致测定结果偏高,因此锥形瓶不能用待测液润洗,A错误;
B.滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶内溶液的颜色变化,而非滴定管内液面变化,B错误;
C.NaOH标准液用碱式滴定管盛装,图中所示为碱式滴定管排除气泡的正确操作,C正确;
D.用酚酞作指示剂时,滴入最后半滴NaOH标准液溶液变红,且半分钟内不恢复原色,才达到滴定终点,仅变红不能判定达到终点,D错误;
故选C。
11.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是
A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2C2O4)
C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)
D.NaHSO3溶液:c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)>c()
【答案】B
【详解】A.由质子守恒可知,溶液中,,A错误;
B.溶液中的质子守恒为,B正确;
C.溶液中的电荷守恒关系式为,C错误;
D.电离程度大于水解程度,NaHSO3溶液呈酸性,故有,D错误;
故选B。
12.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2·L-2、Ksp(AgI)=8.5×10-17 mol2∙L-2。氯化银在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq),将足量AgCl分别加入下列溶液中,c(Ag+)最大的是
A.20 mL 0.1 mol∙L-1盐酸 B.5 mL 0.1 mol∙L-1 NaNO3溶液
C.20 mL 0.1 mol∙L-1 KI溶液 D.5 mL 0.1 mol∙L-1 MgCl2溶液
【答案】B
【详解】A.盐酸中,根据,计算得,A不符合题意;
B.溶液中,不参与的沉淀溶解平衡,无同离子效应,此时,B符合题意;
C.溶液中,会与结合生成溶度积更小的,根据,计算得,C不符合题意;
D.溶液中,根据,计算得,D不符合题意;
故选B。
13.25 ℃时,H2SO3的电离常数Ka1=1.5×10-2 mol·L-1、Ka2=1.0×10-7 mol·L-1,H2S的电离常数Ka1=9.1×10-3 mol·L-1、Ka2=1.1×10-12 mol·L-1,则下列说法正确的是
A.H2SO3的酸性弱于H2S
B.Na2S溶液中通入过量SO2可反应生成H2S
C.多元弱酸第一步电离产生的H+对第二步电离有促进作用
D.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
【答案】D
【详解】A.相同温度下,H2SO3的一级电离常数大于H2S的一级电离常数,说明H2SO3的酸性比H2S的酸性强,A错误;
B.Na2S溶液中通入过量SO2,二者发生氧化还原反应生成单质硫,不能生成H2S,B错误;
C.多元弱酸第一步电离产生的会使溶液中浓度升高,根据勒夏特列原理,会抑制第二步的电离平衡正向移动,C错误;
D.多元弱酸的远大于后续的、等,第一步电离出的浓度远大于后续步骤电离出的,因此酸性主要由第一步电离决定,D正确;
故选D。
14.水在不同温度下的电离程度不同,水的电离平衡图像如图所示。下列说法正确的是
A.各点对应的水的离子积:KW(f)>KW(b)=KW(d)
B.T1>T2
C.向b点溶液中加入少量NaOH溶液,可使b点向a点移动
D.在T2温度下,0.01 mol·L-1的盐酸中由水电离出的H+和OH-的浓度分别为c水(H+)、c水(OH-),c水(H+)·c水(OH-)=1×10-24 mol2·L-2
【答案】D
【详解】A.由题图可知,温度下,曲线在曲线之上,温度下小于,b点和d点的温度相同,水的离子积相同,则,A错误;
B.温度下小于温度下,则,B错误;
C.向b点溶液中加入少量溶液,溶液中增大,减小,增大,不可能使b点向a点移动,C错误;
D.在温度下,的盐酸中,全部由水电离,,则,D正确;
故选D。
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)实验室常用药品橱柜中陈列着如下几种试剂和药品:①浓盐酸,②NaOH固体,③KCl溶液,④铜,⑤,⑥溶液,⑦酒精,⑧硫酸钡晶体,⑨熔融。回答下列问题:
(1)属于电解质的有___________(填序号,下同),能导电的有___________。
(2)在某温度时,若⑥中达到电离平衡时的电离度为1%,则该温度下的电离平衡常数约为___________(保留两位有效数字);向该溶液中继续加适量水,溶液中的值将___________(填“增大”“减小”或“无法确定”)。
(3)已知肼()是一种二元弱碱,其电离方程式与氨水的电离相似,写出肼的第一步电离方程式:___________。
(4)25℃时,相同的盐酸和醋酸各1 mL分别加水稀释,随溶液体积变化的曲线如图所示。
①曲线___________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表醋酸的稀释过程。
②同浓度的氢氧化钠溶液中和a、b溶液,所需溶液体积:a___________b(填“>”“<”或“=”)。
③下列方法可以使醋酸溶液中电离程度增大的是___________(填标号)。
a.加入KCl溶液 b.加入少量铁粉 c.加入少量醋酸 d.升高温度
【答案】(1) ②⑧⑨ ①③④⑥⑨
(2) 增大
(3)
(4) Ⅱ > abd
【详解】(1)电解质是在水溶液里或熔融状态下本身能电离而导电的化合物;酸、碱、盐、金属氧化物等均属于电解质;非电解质是溶于水或在熔融状态下不能够导电的化合物;物质导电的原因是存在自由移动的离子或电子;溶液为混合物;
①浓盐酸为混合物,能导电;②NaOH固体为电解质,不导电;③KCl溶液为混合物,能导电;④铜为金属单质,导电,不是电解质;⑤为非电解质,不导电;⑥溶液为混合物,能导电;⑦酒精为非电解质,不导电;⑧硫酸钡晶体为电解质,不导电;⑨熔融为电解质,导电;
故上述属于电解质的是②⑧⑨,能导电的有①③④⑥⑨;
(2)达到电离平衡时的电离度为1%,,则该温度下的电离平衡常数约为;向该溶液中继续加适量水,溶液中,稀释后醋酸根离子浓度减小,比值增大;
(3)一水合氨电离为,肼()是一种二元弱碱,其电离方程式与氨水的电离相似,则肼的第一步电离方程式:;
(4)①盐酸为强酸、醋酸为弱酸,加水稀释,醋酸会进一步电离出氢离子,结合图像,曲线Ⅱ代表醋酸的稀释过程。
②相同的盐酸和醋酸各1 mL,醋酸浓度远大于盐酸,醋酸的物质的量更大,则同浓度的氢氧化钠溶液中和a、b溶液,醋酸所需氢氧化钠溶液体积更大,所需溶液体积:a>b;
③a.加入KCl溶液,相当于加水稀释醋酸,醋酸电离程度增大,a正确;
b.加入少量铁粉,铁和醋酸反应生成氢气,促进醋酸电离,b正确;
c.加入少量醋酸,醋酸浓度增大,会抑制醋酸的电离,c错误;
d.升高温度,促进醋酸的电离,d正确;
故选abd。
16.(15分)工业上常回收冶炼锌废渣中的锌(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等杂质),并用来生产ZnSO4·6H2O晶体,其工艺流程如图,有关氢氧化物沉淀时的pH如下表。
氢氧化物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Zn(OH)2
开始沉淀的pH
3.3
1.5
6.5
5.4
沉淀完全的pH
5.0
3.7
9.7
8.0
(1)上述工艺流程中多处涉及“过滤”,实验室中过滤操作需要使用的玻璃仪器有___________。
(2)在“除杂Ⅰ”步骤中,需再加入适量H2O2溶液的目的是___________,离子方程式为:___________;为使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,应控制溶液pH范围是___________;为控制上述pH范围可选择加入的试剂或药品是___________。
A.ZnO B.氨水 C.固体NaOH D.ZnCO3
(3)在“除杂Ⅱ”步骤中,加入Zn粉的作用是___________。“操作A”的名称是___________。
(4)常温下,已知Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=2.0×10-4 mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于___________。
【答案】(1)烧杯、玻璃棒、漏斗
(2) 将Fe2+完全氧化为Fe3+ 5.0≤pH<5.4 AD
(3) 除去溶液中的Cu2+ 冷却结晶
(4)6.0
【详解】(1)实验室中过滤操作需要使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;
(2)“除杂Ⅰ”步骤中,需再加入适量H2O2溶液的目的是将Fe2+完全氧化为Fe3+:,便于沉淀;依据图表数据分析,为使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,应控制溶液的pH范围为:5.0≤pH<5.4;为控制上述pH范围可选择加入的试剂或药品不能引入新的杂质,B氨水会引入铵根离子,C固体氢氧化钠会引入钠离子,A氧化锌、D碳酸锌会与酸反应,提高溶液pH且不引入新的杂质,故选AD;
(3)在“除杂Ⅱ”步骤中,加入Zn粉的作用是除去溶液中的Cu2+,硫酸锌溶液得到晶体的方法是利用加热蒸发浓缩,冷却结晶得到ZnSO4·6H2O晶体,“操作A”的名称是冷却结晶;
(4)常温下,已知Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=2.0×10-4 mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,Q≥Ksp,Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)×c2(OH-)=2.0×10-20,,c(H+)=1.0×10-6mol/L,pH=6.0,则应调整溶液pH大于6.0。
17.(14分)草酸()是红茶中的主要有机酸之一,具有还原性。某研究小组欲测定某品牌红茶中草酸的含量。
Ⅰ、实验准备与原理分析
(1)配制 的需用分析天平准确称量______g。
(2)标定溶液时,应将待标定的溶液装入______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
(3)取20.00 mL草酸标准溶液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,加热至75℃,用待标定的溶液滴定至终点。判断滴定终点的现象是______。
(4)写出高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:______。
(5)平行滴定三次,消耗溶液体积分别为24.85 mL、25.15 mL、29.92 mL。计算溶液的浓度为______。
Ⅱ、含量测定与数据处理
准确量取10.00 mL红茶样品,经预处理除去还原性色素后,配成100.0 mL待测液。用移液管移取20.00 mL待测液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,加热至75℃,用上述已标定的标准溶液滴定至终点。平行滴定三次,实验消耗溶液的平均体积为20.00 mL。
(6)该红茶中的含量为______g/100 mL。
Ⅲ、误差分析与方法评价
(7)下列操作会导致测得的草酸含量偏高的是______(填字母)。
A.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗涤后未干燥直接使用
B.红茶样品预处理时,未能完全除去还原性色素
C.加热温度过高,导致部分草酸分解
D.读取溶液体积时,开始仰视,结束俯视
(8)已知25℃时:,,。向溶液中滴加足量的HCOOH,发生反应的离子方程式为______。
【答案】(1)1.2600
(2)酸式
(3)当滴入最后半滴溶液,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色
(4)
(5)0.0320
(6)7.2
(7)B
(8)
【分析】滴定时操作步骤为:滴定管查漏→水洗→润洗→注液、调节液面→排气泡、记录刻度→注入待测液→滴定至终点读数,通过数据进行计算;
【详解】(1)配制 的需用分析天平准确称量。
(2)酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,应该使用酸式滴定管;
(3)高锰酸钾溶液为紫红色,故滴定终点为:当滴入最后半滴溶液,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色;
(4)高锰酸钾和草酸发生氧化还原反应生成锰离子和二氧化碳、水,反应为:;
(5)第三次数据误差较大,舍弃,高锰酸钾溶液体积平均为25.00mL,结合反应,溶液的浓度为;
(6),结合反应,该红茶中浓度为,含量为=7.2g/100mL。
(7)A.锥形瓶内有水,对实验无影响,不符合题意;
B.红茶样品预处理时,未能完全除去还原性色素,还原性色素会导致高锰酸钾用量增大,导致测得的草酸含量偏高,符合题意;
C.加热温度过高,导致部分草酸分解,会导致测定高锰酸钾体积偏小,测定值偏低,不符合题意;
D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,导致测定高锰酸钾体积偏小,测定值偏小,不符合题意;
故选B。
(8)由K值,酸性草酸大于甲酸大于,故向溶液中滴加足量的HCOOH,反应生成草酸氢根离子和甲酸根离子:。
18.(15分)钴(Co)及其化合物在工业上有广泛应用。为从某工业废料中回收钴,某学生设计流程如下(废料中含有、、和等物质)。
已知:①物质溶解性:LiF难溶于水,微溶于水;
②部分金属离子形成氢氧化物沉淀的见下表:
pH(开始沉淀)
1.9
7.15
-0.23
3.4
pH(完全沉淀)
3.2
9.15
1.09
4.7
请回答:
(1)步骤Ⅰ中得到含铝溶液的反应的离子方程式是___________。
(2)将步骤Ⅱ中与盐酸反应的离子方程式补充完整(填化学式):
___________+___________
(3)步骤Ⅲ中溶液的作用是调节溶液的pH,应使溶液的pH不超过___________;废渣中的主要成分除了LiF外,还有___________。
(4)NaF与溶液中的形成LiF沉淀,此反应对步骤Ⅳ所起的作用是___________。
(5)在空气中加热草酸钴晶体样品,受热过程中不同温度范围分别得到种固体物质,固体质量不再变化,其质量如下表。
温度范围/℃
固体质量
4.41
290~320
2.41
890~920
2.25(之后恒重)
已知:草酸钴晶体的摩尔质量:
①时,固体产物为___________(化学式)。
②经测定,过程中产生的气体只有,此过程发生反应的化学方程式是___________。
【答案】(1)
(2)
(3) 7.15
(4)降低溶液中浓度,避免步骤IV中产生沉淀
(5)
【详解】(1)步骤Ⅰ中得到含铝溶液的反应的离子方程式是。
(2)与盐酸发生氧化还原反应:。
(3)依据表中数据分析判断加入碳酸钠和氟化钠调节溶液,沉淀铁离子和锂离子,但不能沉淀钴离子,步骤中溶液的作用是调节溶液的,应使溶液的不超过,废渣中的主要成分除了外还有。
(4)与溶液中的形成沉淀,此反应对步骤所起的作用是,降低溶液中浓度,避免步骤中产生沉淀。
(5)①晶体物质的量,共含有结晶水应为,固体质量变化,,恰好是其结晶水的量,所以时,固体产物为。
②过程中是发生的反应,过程中产生的气体只有CO2 ,依据元素守恒得到生成CO2物质的量为,二氧化碳质量为:,气体质量共计减小为:,说明不是分解反应,参加反应的还有氧气,则反应的氧气质量为:,氧气物质的量为:;则,依据原子守恒,化学方程式为:。
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2026-2027学年高二化学单元自测(人教版选择性必修1)
第三章 水溶液中的离子反应与平衡·基础通关卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Co 59
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求)
1.下列物质溶于水时,电离出的阴离子能使水的电离平衡向右移动的是
A. B. C. D.
2.下列过程对应的离子方程式正确的是
A.用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:
B.醋酸除去水垢中的:
C.少量溶液滴入足量浓烧碱溶液:
D.二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应:
3.AgI难溶于水,但在浓度较高的KI溶液中因形成配离子[AgI2]-而溶解。常温下,将适量AgI完全溶于浓KI溶液中,得到含[AgI2]-的澄清溶液(溶液pH≠7)。关于该溶液的说法正确的是
A.加水稀释,[AgI2]-浓度增大
B.向溶液中加入少量KI固体,[AgI2]-浓度增大
C.向溶液中加入少量AgNO3固体,平衡时I-浓度增大
D.溶液中存在:c(Ag+)+c(K+)=c(I-)+c([AgI2]-)
4.时,浓度均为的和溶液中,下列判断不正确的是
A.均存在电离平衡和水解平衡
B.存在的粒子种类相同
C.前者大于后者
D.前者大于后者
5.下列说法正确的是
A.强电解质溶液一定比弱电解质溶液的导电性强
B.中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸所消耗的相等
C.常温,将的盐酸与醋酸各1 mL分别稀释至100 mL,醋酸溶液pH更大
D.加水稀释,弱电解质的电离平衡正向移动,电离常数Ka增大
6.的HF水溶液中存在平衡: , 。下列叙述不正确的是
A.加水稀释,所有离子的浓度均减小
B.反应的平衡常数
C.向该溶液中加入少量固体,减小,增大
D.溶液中
7.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于T1温度时BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为b点
B.在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
D.温度由T1到T2可使溶液由a点变为c点
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使酚酞变红的溶液:
B.的溶液:
C.水电离的溶液中:
D.的溶液:
9.下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
将铁锈溶于浓盐酸,滴入溶液,紫色褪去
铁锈中含有
B
向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色
相同温度下沉淀溶解度大小:
C
常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小
酸性:
D
将滴入酸性溶液中,溶液褪色
具有强氧化性
A.A B.B C.C D.D
10.常温下,用0.10 mol/L NaOH标准液滴定未知浓度的盐酸,下列说法正确的是
A.锥形瓶在水洗后,要用待测液润洗2~3次
B.滴定过程中,眼睛注视滴定管内液面变化
C.装NaOH标准液时,用如图所示方法排除滴定管内的气泡
D.若用酚酞作指示剂,滴入最后半滴NaOH标准液,溶液恰好变红,一定达到滴定终点
11.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是
A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2C2O4)
C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)
D.NaHSO3溶液:c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)>c()
12.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2·L-2、Ksp(AgI)=8.5×10-17 mol2∙L-2。氯化银在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq),将足量AgCl分别加入下列溶液中,c(Ag+)最大的是
A.20 mL 0.1 mol∙L-1盐酸 B.5 mL 0.1 mol∙L-1 NaNO3溶液
C.20 mL 0.1 mol∙L-1 KI溶液 D.5 mL 0.1 mol∙L-1 MgCl2溶液
13.25 ℃时,H2SO3的电离常数Ka1=1.5×10-2 mol·L-1、Ka2=1.0×10-7 mol·L-1,H2S的电离常数Ka1=9.1×10-3 mol·L-1、Ka2=1.1×10-12 mol·L-1,则下列说法正确的是
A.H2SO3的酸性弱于H2S
B.Na2S溶液中通入过量SO2可反应生成H2S
C.多元弱酸第一步电离产生的H+对第二步电离有促进作用
D.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
14.水在不同温度下的电离程度不同,水的电离平衡图像如图所示。下列说法正确的是
A.各点对应的水的离子积:KW(f)>KW(b)=KW(d)
B.T1>T2
C.向b点溶液中加入少量NaOH溶液,可使b点向a点移动
D.在T2温度下,0.01 mol·L-1的盐酸中由水电离出的H+和OH-的浓度分别为c水(H+)、c水(OH-),c水(H+)·c水(OH-)=1×10-24 mol2·L-2
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)实验室常用药品橱柜中陈列着如下几种试剂和药品:①浓盐酸,②NaOH固体,③KCl溶液,④铜,⑤,⑥溶液,⑦酒精,⑧硫酸钡晶体,⑨熔融。回答下列问题:
(1)属于电解质的有___________(填序号,下同),能导电的有___________。
(2)在某温度时,若⑥中达到电离平衡时的电离度为1%,则该温度下的电离平衡常数约为___________(保留两位有效数字);向该溶液中继续加适量水,溶液中的值将___________(填“增大”“减小”或“无法确定”)。
(3)已知肼()是一种二元弱碱,其电离方程式与氨水的电离相似,写出肼的第一步电离方程式:___________。
(4)25℃时,相同的盐酸和醋酸各1 mL分别加水稀释,随溶液体积变化的曲线如图所示。
①曲线___________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表醋酸的稀释过程。
②同浓度的氢氧化钠溶液中和a、b溶液,所需溶液体积:a___________b(填“>”“<”或“=”)。
③下列方法可以使醋酸溶液中电离程度增大的是___________(填标号)。
a.加入KCl溶液 b.加入少量铁粉 c.加入少量醋酸 d.升高温度
16.(15分)工业上常回收冶炼锌废渣中的锌(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等杂质),并用来生产ZnSO4·6H2O晶体,其工艺流程如图,有关氢氧化物沉淀时的pH如下表。
氢氧化物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Zn(OH)2
开始沉淀的pH
3.3
1.5
6.5
5.4
沉淀完全的pH
5.0
3.7
9.7
8.0
(1)上述工艺流程中多处涉及“过滤”,实验室中过滤操作需要使用的玻璃仪器有___________。
(2)在“除杂Ⅰ”步骤中,需再加入适量H2O2溶液的目的是___________,离子方程式为:___________;为使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,应控制溶液pH范围是___________;为控制上述pH范围可选择加入的试剂或药品是___________。
A.ZnO B.氨水 C.固体NaOH D.ZnCO3
(3)在“除杂Ⅱ”步骤中,加入Zn粉的作用是___________。“操作A”的名称是___________。
(4)常温下,已知Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=2.0×10-4 mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于___________。
17.(14分)草酸()是红茶中的主要有机酸之一,具有还原性。某研究小组欲测定某品牌红茶中草酸的含量。
Ⅰ、实验准备与原理分析
(1)配制 的需用分析天平准确称量______g。
(2)标定溶液时,应将待标定的溶液装入______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
(3)取20.00 mL草酸标准溶液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,加热至75℃,用待标定的溶液滴定至终点。判断滴定终点的现象是______。
(4)写出高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:______。
(5)平行滴定三次,消耗溶液体积分别为24.85 mL、25.15 mL、29.92 mL。计算溶液的浓度为______。
Ⅱ、含量测定与数据处理
准确量取10.00 mL红茶样品,经预处理除去还原性色素后,配成100.0 mL待测液。用移液管移取20.00 mL待测液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸,加热至75℃,用上述已标定的标准溶液滴定至终点。平行滴定三次,实验消耗溶液的平均体积为20.00 mL。
(6)该红茶中的含量为______g/100 mL。
Ⅲ、误差分析与方法评价
(7)下列操作会导致测得的草酸含量偏高的是______(填字母)。
A.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗涤后未干燥直接使用
B.红茶样品预处理时,未能完全除去还原性色素
C.加热温度过高,导致部分草酸分解
D.读取溶液体积时,开始仰视,结束俯视
(8)已知25℃时:,,。向溶液中滴加足量的HCOOH,发生反应的离子方程式为______。
18.(15分)钴(Co)及其化合物在工业上有广泛应用。为从某工业废料中回收钴,某学生设计流程如下(废料中含有、、和等物质)。
已知:①物质溶解性:LiF难溶于水,微溶于水;
②部分金属离子形成氢氧化物沉淀的见下表:
pH(开始沉淀)
1.9
7.15
-0.23
3.4
pH(完全沉淀)
3.2
9.15
1.09
4.7
请回答:
(1)步骤Ⅰ中得到含铝溶液的反应的离子方程式是___________。
(2)将步骤Ⅱ中与盐酸反应的离子方程式补充完整(填化学式):
___________+___________
(3)步骤Ⅲ中溶液的作用是调节溶液的pH,应使溶液的pH不超过___________;废渣中的主要成分除了LiF外,还有___________。
(4)NaF与溶液中的形成LiF沉淀,此反应对步骤Ⅳ所起的作用是___________。
(5)在空气中加热草酸钴晶体样品,受热过程中不同温度范围分别得到种固体物质,固体质量不再变化,其质量如下表。
温度范围/℃
固体质量
4.41
290~320
2.41
890~920
2.25(之后恒重)
已知:草酸钴晶体的摩尔质量:
①时,固体产物为___________(化学式)。
②经测定,过程中产生的气体只有,此过程发生反应的化学方程式是___________。
试题 第3页(共8页) 试题 第4页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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