精品解析：江苏省天一中学2024-2025学年高二上学期期中考试(强化班) 化学试题

江苏省天一中学2024-2025学年第一学期期中考试 高二化学学科（强化班） 注意事项： 1.本卷满分100分，考试时间75分钟。 2.请将答案填写到答题纸上。 第Ⅰ卷（选择题 共39分） 单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 化学与生产、生活密切相关，下列叙述不正确的是 A. 医用酒精、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化从而达到消毒的目的 B. 某口罩的关键一层-聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料 C. 二氧化硫可用于杀菌、消毒，还可用作食品添加剂 D. 地沟油经过加工处理后可用来制肥皂和生物柴油 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．医用酒精，次氯酸钠等消毒液均可以将病毒（蛋白质）变性，从而使病毒失去生理活性，而达到消毒的目的，A项错误； B．聚丙烯属于有机高分子材料，B项正确； C．二氧化硫可用于杀菌消毒，二氧化硫有显著的抗氧化作用，创造酸性环境等，故可以做食品添加剂，C项正确； D．地沟油(酯类)经碱性水解，即皂化处理后，可用来制肥皂，经过其他处理也可制生物柴油，D项正确； 答案选A。 2. 下列说法正确的是 A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 分子中的四个碳原子在同一直线上 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 与都是氨基酸且互为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯含有4种等效氢（甲基上1种，苯环邻、间、对位各1种），2-甲基丁烷也含有4种等效氢，二者不考虑立体异构的一溴代物都有4种，A正确； B．分子中碳碳双键为平面结构，键角约为120°，四个碳原子共平面但不在同一直线上，B错误； C．按系统命名法，该化合物应选择最长碳链为主链（含6个碳原子），正确名称为2,3,4,4-四甲基己烷，选项命名错误，C错误； D．二者苯环上的取代基种类不同，结构不相似，不满足同系物“结构相似、分子组成相差若干个原子团”的要求，不互为同系物，D错误； 故选A。 3. 某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙，合成路线如下： 列下分析判断正确的是（ ） A. 分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行 B. 利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素 C. 可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙 D. PbCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率 【答案】D 【解析】 【详解】A. 根据有机物的结构简式可知，丙中含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以分离提纯有机物丙不宜在NaOH热溶液中进行，A错误； B. 溴代烃在碱性条件下水解，水解后需要加入硝酸酸化，否则生成氢氧化银沉淀，影响实验结论，故B错误； C. 丙和乙分子中都含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故C错误； D. PbCl2为反应的催化剂，可降低反应的活化能，加快反应速率，故D正确； 正确答案是D。 【点睛】该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。 4. α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A. 其分子式为 C8H11NO2 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D. 其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】 【详解】A. 结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确； B. 该分子中含（氰基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确； C. 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、（氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为： ，故C错误； D. 该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，苯环上侧链为含-NH2、-CHOHCH2OH、或氨基、甲基、-OH等，可为一个侧链、两个侧链或多个侧链，苯环连5个取代基( )时含H种类最少，为4种，故D正确； 故选C。 5. 已知酸性：>H2CO3>>HCO，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转化为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．与稀H2SO4共热后，反应生成，加入足量的NaOH溶液酸碱中和，生成，A不符合题意； B．与足量的NaOH溶液共热后，发生反应生成，再通入足量CO2生成，B符合题意； C．与稀H2SO4共热后，生成，加入足量的NaHCO3溶液生成，C不符合题意； D．与足量的NaOH溶液共热后，生成，再加入适量的H2SO4溶液，生成，D不符合题意； 答案选择B。 6. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D. 1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 【答案】D 【解析】 【分析】根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、酮羰基、醚键等官能团。 【详解】A. 该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B. 该有机物中含有酯基，其在酸性条件下水解生成的两种产物中均含有酚羟基，即都能与Na2CO3溶液反应，B正确； C. 该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6种，C正确； D. 该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。 答案选D。 【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团，再根据官能团的性质进行解题，注意羰基也能与氢气发生加成反应。 7. 下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不正确的是： A. 淀粉→葡萄糖→（氧化）水和二氧化碳（释放能量维持生命活动） B. 纤维素（水解）→葡萄糖→（氧化）水和二氧化碳（释放能量维持生命活动） C. 植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D. 酶通常是一类具有高选择催化性能的蛋白质 【答案】B 【解析】 【详解】A. 淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖，葡萄糖被氧化能释放出能量，故A正确； B. 人体内没有水解纤维素的酶，它在人体内主要是加强胃肠蠕动，有通便功能，不能被消化功能，故B错误； C. 植物油含不饱和脂肪酸酯，分子中含有碳碳双键具有烯烃的性质，能使Br2/CCl4褪色，故C正确； D. 酶是蛋白质，具有高选择性和催化性能，故D正确； 答案选B。 8. 用下图所示装置检验乙烯时可省去除杂装置的是 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A 与NaOH乙醇溶液共热 酸性溶液 B 与NaOH乙醇溶液共热 的溶液 C 与浓加热至170℃ NaOH溶液 酸性溶液 D 与浓加热至170℃ NaOH溶液 的溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．与乙醇溶液共热生成的乙烯中混有挥发的乙醇杂质，乙醇可被酸性溶液氧化使其褪色，会干扰乙烯检验，不能省去除杂装置，A不符合题意； B．生成的乙烯中杂质为乙醇，乙醇与的溶液不反应，仅乙烯能与发生加成反应使溶液褪色，杂质不干扰检验，可省去除杂装置，B符合题意； C．与浓加热至170℃制得的乙烯中混有乙醇、等杂质，二者均能被酸性氧化使其褪色，干扰乙烯检验，不能省去除杂装置，C不符合题意； D．制得的乙烯中混有杂质，反应生成的水蒸气随气体逸出，可作为反应介质使与发生氧化还原反应使溶液褪色，干扰乙烯检验，不能省去除杂装置，D不符合题意； 故选B。 9. 下列关于的说法中，正确的是 A. 该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成 B. 0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的 C. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH 【答案】C 【解析】 【分析】结合链节中含有两个碳原子可得该高分子是由含有碳碳双键的有机物单体合成的，其单体结构为。 【详解】A．根据该高分子的结构简式可知，该高分子是其单体通过加聚反应生成的，故A错误； B．因为该物质为高分子，无法确定0.1mol该物质中含有C原子的物质的量，故无法确定完全燃烧生成二氧化碳的量，B错误； C．该物质在酸性条件下的水解产物中有乙二醇，乙二醇可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确； D．该物质的一个链节中含有三个酯基，水解产生的羧基均能与氢氧化钠反应，其中一个酯基水解后产生酚羟基，酚羟基也可与氢氧化钠反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4n mol NaOH，D错误； 故选C。 10. 已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛： 如果将甲醛、乙醛、丙醛混合在溶液中发生反应，最多可以形成的羟基醛有 A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 【答案】A 【解析】 【详解】该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛分子中只有1个碳原子。故乙醛、丙醛分子中的醛基的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的加成可以生成6种羟基醛。故选A。 11. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．1molX中含有1mol碳氧π键，醛基中含有1个碳氧π键，羟基中不含有碳氧π键，A错误； B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子， ，B错误； C．Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羟基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C错误； D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同均为：，D正确； 答案选D。 12. 用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是 A. 苯中的甲苯（溴水、分液） B. 乙醇中的乙酸（NaOH溶液，分液） C. 蛋白质中的葡萄糖[饱和溶液，过滤] D. 乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液） 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯和甲苯均不与溴水反应，二者都能萃取溴水中的溴且互溶，无法通过分液分离，A错误； B．乙酸与反应生成乙酸钠，但乙醇与水互溶，体系不分层，无法分液分离，B错误； C．饱和溶液会使蛋白质发生盐析而沉淀，葡萄糖为小分子不会盐析仍溶于溶液，过滤可分离出蛋白质，C正确； D．乙酸乙酯会在溶液中发生水解反应，消耗待提纯的乙酸乙酯，D错误； 故选C。 13. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 【答案】D 【解析】 【详解】A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误； B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误； C．Z中1mol苯环可以和发生加成反应,1mol醛基可以和发生加成反应，故1molZ最多能与发生加成反应，C错误； D．X可与饱和溶液反应产生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D正确。 故选D。 【点睛】 第Ⅱ卷（非选择题，共四大题 共61分） 14. 双酚A是重要的有机化工原料，工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚A： （1）丙酮含氧官能团名称为_______；双酚A的分子式为_______。 （2）双酚A分子中共平面的碳原子最多可以有_______个。 （3）在盐酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂： 关于该反应及相关物质的判断正确的是_______(填字母)。 A．甲醛可溶于水 B．该反应属于缩聚反应 C．甲醛防腐可用于保存海鲜 D．酚醛树脂常用于制造电器材料 E．苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间 （4）苯酚可用于合成酚酞： 。 已知：2HCOOHH2O＋ ①邻二甲苯的核磁共振氢谱有_______组峰。 ②条件a是_______。 ③A→B反应的化学方程式为_______。 【答案】（1） ①. (酮)羰基 ②. C15H16O2 （2）13 （3）ABD （4） ①. 3 ②. 酸性高锰酸钾溶液 ③. 【解析】 【小问1详解】 丙酮结构简式为CH3COCH3，含氧官能团名称为羰基；双酚A的结构简式为，分子式为C15H16O2。 【小问2详解】 根据甲烷的四面体构型，双酚A分子中共平面的碳原子为两个苯环上的碳原子和与苯环相连的碳原子，共13个。 【小问3详解】 A．甲醛易溶于水，故A正确； B．该反应有水生成，属于缩聚反应，故B正确； C．甲醛有毒，甲醛不能用于保存海鲜，故C错误； D．酚醛树脂是绝缘体，常用于制造电器材料，故D正确； E．苯酚的酸性很弱，酸性比醋酸弱，故E错误； 选ABD。 【小问4详解】 ①邻二甲苯结构对称，有3中不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰。 ②根据2HCOOHH2O＋，A脱水生成B，A中含有2个羧基，邻二甲苯发生氧化反应生成，条件a是酸性高锰酸钾。 ③根据2HCOOHH2O＋，A脱水生成B，A→B反应的化学方程式为。 15. 青蒿素（分子结构如右所示）是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是________（填字母）。 A. 过滤 B. 煮沸 C. 分液 D. 蒸馏 （2）青蒿素的分子式为________ （3）下列关于青蒿素的说法正确的是________（填字母）。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有苯环 c．在一定条件下，青蒿素能与溶液发生反应 d．属于有机高分子化合物 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。已知有机物A含碳、氢、氧三种元素，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A的实验式（最简式）是________。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为________。 ②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为________。 ③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为________。 ④A的同分异构体还有________种（不包括A本身，且不考虑立体异构）。 【答案】（1）A （2） （3）c （4） ①. ②. 74 ③. 醚类 ④. ⑤. 6 【解析】 【小问1详解】 “以水升渍”是用水浸泡青蒿溶解有效成分，“绞取汁”是将固体药渣与液体分离，该操作属于过滤，故选A； 【小问2详解】 结合青蒿素的结构简式，数出分子含15个、22个、5个，因此分子式为； 【小问3详解】 a、b选项：青蒿素分子不含苯环，不属于芳香族化合物，二者均错误；c选项：分子含酯基，可在溶液中发生水解反应，正确；d选项：青蒿素相对分子质量仅为282，远小于有机高分子的相对分子质量阈值，不属于有机高分子，错误，故选c； 【小问4详解】 计算实验式：氧元素质量分数为，则，即实验式为； ①质谱图中最大质荷比对应有机物的相对分子质量，因此A的相对分子质量为74； ②红外光谱显示分子含、键，无键，结合分子式为（实验式相对质量与相对分子质量相等），可知A属于醚类； ③核磁共振氢谱显示A仅2种等效氢，分子结构高度对称，对应结构简式为； ④A的同分异构体包括2种醚、，4种丁醇、、、，共6种（不含A本身）。 16. 物质G是一种药物合成的中间体，其合成路线如下： （1）A呈碱性，可与酸反应的原因是___________。 （2）D→E的过程中发生加成反应，则X的结构简式为___________。 （3）E→F的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。 含有一个苯环，且碳原子的杂化方式只有一种；该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子的核磁共振氢谱中有5个峰。 （5）已知：。写出以2-羟基丙腈()、丙酮为原料制备的合成路线流程图(须使用和THF，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)______。 【答案】（1）N原子可提供孤电子对与形成配位键 （2） （3）还原反应 （4） （5） 【解析】 【分析】A→B：，两步反应分别为取代反应和氧化反应； B→C：，两步反应分别为加成反应和氧化反应； C→D： ，为取代反应； D→E：，为加成反应； E→F：，为还原反应； F→G：，为消去反应。 【小问1详解】 胺呈碱性并可与酸发生反应的原因在于胺分子中的氮原子具有一个未共用的电子对，氮原子的孤对电子可以接受一个质子（H+），形成季铵盐，体现氨基的碱性； 【小问2详解】 分析D→E的过程，通过加成反应增加的部分为红色线框的部分，补上双键以后可知X为； 【小问3详解】 E→F的反应过程中羰基转化为羟基，反应类型为还原反应或加成反应 【小问4详解】 A的分子式为C8H9N，不饱和度Ω=5，含有一个苯环占用4个不饱和度，碳原子的杂化方式只有sp2杂化一种，使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键占用1个不饱和度，故含有一个-NH2，分子的核磁共振氢谱中有5个峰，根据苯环结构的对称性可知双键与氨基应在苯环的对称轴上，故满足条件的同分异构体为。 【小问5详解】 结合题给信息，通过逆合成分析法可得 故合成过程为 。 17. 重排反应是α—卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物(如羧酸、酯和酰胺)的反应，在有机合成中具有重要且广泛的应用。一种利用重排反应合成某重要有机中间体的合成路线流程如下图： （1）物质B中的官能团名称为___________；F中碳原子的杂化方式为___________。 （2）C→D的反应类型为___________。 （3）下列关于物质A的说法，正确的是：___________(填序号)。 ①含有1种易发生水解的含氧官能团 ②将替换为后的有机物可以与溶液发生显色反应 ③可以使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 ④可以与溴发生1，4-加成和1，2-加成反应 （4）E的一种同分异构体同时满足下列条件： ①含有5种不同化学环境的氢原子 ②不能与溶液发生显色反应，能发生银镜反应 ③唯一一个六元环上只有2个取代基 写出一种满足条件的同分异构体的结构简式：___________。 （5）已知：。请设计以为原料，制取的合成路线流程图___________(无机试剂和题干中的试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】（1） ①. 醚键 ②. sp2、sp3 （2）消去反应 （3）③ （4）或 （5） 【解析】 【分析】A（）加入a、b转化为B（），B转化为C（），C发生消去反应生成D（），D发生取代反应生成E（），E发生反应生成F（），F发生反应生成G（），据此分析； 【小问1详解】 物质B中的官能团名称为醚键；F中有碳碳单键和碳碳双键，碳原子的杂化方式为sp2、sp3； 【小问2详解】 C→D的反应生成不饱和键并失去小分子，是消去反应； 【小问3详解】 A的结构为①含有醚键，和碳碳双键一般不发生水解，错误；②将替换为后的有机物不是苯酚，不可以与溶液发生显色反应，错误；③A含两个碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，错误④不是共轭双烯，所以不能发生1，4-加成，选③； 【小问4详解】 E的一种同分异构体，①含有5种不同化学环境的氢原子， ②不能与溶液发生显色反应，-OH不能直接和苯环相连，能发生银镜反应说明含有-CHO，③唯一一个六元环上只有2个取代基，同分异构体的结构简式：或； 【小问5详解】 根据信息。先引入羟基，然后取代反应生成，消去反应生成，最后生成产物，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省天一中学2024-2025学年第一学期期中考试 高二化学学科（强化班） 注意事项： 1.本卷满分100分，考试时间75分钟。 2.请将答案填写到答题纸上。 第Ⅰ卷（选择题 共39分） 单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 化学与生产、生活密切相关，下列叙述不正确的是 A. 医用酒精、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化从而达到消毒的目的 B. 某口罩的关键一层-聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料 C. 二氧化硫可用于杀菌、消毒，还可用作食品添加剂 D. 地沟油经过加工处理后可用来制肥皂和生物柴油 2. 下列说法正确的是 A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 分子中的四个碳原子在同一直线上 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 与都是氨基酸且互为同系物 3. 某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙，合成路线如下： 列下分析判断正确的是（ ） A. 分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行 B. 利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素 C. 可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙 D. PbCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率 4. α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A. 其分子式为 C8H11NO2 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D. 其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 5. 已知酸性：>H2CO3>>HCO，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转化为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 6. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D. 1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 7. 下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不正确的是： A. 淀粉→葡萄糖→（氧化）水和二氧化碳（释放能量维持生命活动） B. 纤维素（水解）→葡萄糖→（氧化）水和二氧化碳（释放能量维持生命活动） C. 植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D. 酶通常是一类具有高选择催化性能的蛋白质 8. 用下图所示装置检验乙烯时可省去除杂装置的是 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A 与NaOH乙醇溶液共热 酸性溶液 B 与NaOH乙醇溶液共热 的溶液 C 与浓加热至170℃ NaOH溶液 酸性溶液 D 与浓加热至170℃ NaOH溶液 的溶液 A. A B. B C. C D. D 9. 下列关于的说法中，正确的是 A. 该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成 B. 0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的 C. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH 10. 已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛： 如果将甲醛、乙醛、丙醛混合在溶液中发生反应，最多可以形成的羟基醛有 A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 11. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 12. 用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是 A. 苯中的甲苯（溴水、分液） B. 乙醇中的乙酸（NaOH溶液，分液） C. 蛋白质中的葡萄糖[饱和溶液，过滤] D. 乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液） 13. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 第Ⅱ卷（非选择题，共四大题 共61分） 14. 双酚A是重要的有机化工原料，工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚A： （1）丙酮含氧官能团名称为_______；双酚A的分子式为_______。 （2）双酚A分子中共平面的碳原子最多可以有_______个。 （3）在盐酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂： 关于该反应及相关物质的判断正确的是_______(填字母)。 A．甲醛可溶于水 B．该反应属于缩聚反应 C．甲醛防腐可用于保存海鲜 D．酚醛树脂常用于制造电器材料 E．苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间 （4）苯酚可用于合成酚酞： 。 已知：2HCOOHH2O＋ ①邻二甲苯的核磁共振氢谱有_______组峰。 ②条件a是_______。 ③A→B反应的化学方程式为_______。 15. 青蒿素（分子结构如右所示）是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是________（填字母）。 A. 过滤 B. 煮沸 C. 分液 D. 蒸馏 （2）青蒿素的分子式为________ （3）下列关于青蒿素的说法正确的是________（填字母）。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有苯环 c．在一定条件下，青蒿素能与溶液发生反应 d．属于有机高分子化合物 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。已知有机物A含碳、氢、氧三种元素，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A的实验式（最简式）是________。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为________。 ②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为________。 ③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为________。 ④A的同分异构体还有________种（不包括A本身，且不考虑立体异构）。 16. 物质G是一种药物合成的中间体，其合成路线如下： （1）A呈碱性，可与酸反应的原因是___________。 （2）D→E的过程中发生加成反应，则X的结构简式为___________。 （3）E→F的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。 含有一个苯环，且碳原子的杂化方式只有一种；该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子的核磁共振氢谱中有5个峰。 （5）已知：。写出以2-羟基丙腈()、丙酮为原料制备的合成路线流程图(须使用和THF，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)______。 17. 重排反应是α—卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物(如羧酸、酯和酰胺)的反应，在有机合成中具有重要且广泛的应用。一种利用重排反应合成某重要有机中间体的合成路线流程如下图： （1）物质B中的官能团名称为___________；F中碳原子的杂化方式为___________。 （2）C→D的反应类型为___________。 （3）下列关于物质A的说法，正确的是：___________(填序号)。 ①含有1种易发生水解的含氧官能团 ②将替换为后的有机物可以与溶液发生显色反应 ③可以使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 ④可以与溴发生1，4-加成和1，2-加成反应 （4）E的一种同分异构体同时满足下列条件： ①含有5种不同化学环境的氢原子 ②不能与溶液发生显色反应，能发生银镜反应 ③唯一一个六元环上只有2个取代基 写出一种满足条件的同分异构体的结构简式：___________。 （5）已知：。请设计以为原料，制取的合成路线流程图___________(无机试剂和题干中的试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $