江苏省天一中学2024-2025学年高二上学期期中考试(强化班) 化学试题

江苏省天一中学2024-2025学年第一学期期中考试 高二化学学科（强化班） 注意事项： 1.本卷满分100分，考试时间75分钟。 2.请将答案填写到答题纸上。 第Ⅰ卷（选择题 共39分） 单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 化学与生产、生活密切相关，下列叙述不正确的是 A. 医用酒精、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化从而达到消毒的目的 B. 某口罩的关键一层-聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料 C. 二氧化硫可用于杀菌、消毒，还可用作食品添加剂 D. 地沟油经过加工处理后可用来制肥皂和生物柴油 2. 下列说法正确的是 A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 分子中的四个碳原子在同一直线上 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 与都是氨基酸且互为同系物 3. 某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙，合成路线如下： 列下分析判断正确的是（ ） A. 分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行 B. 利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素 C. 可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙 D. PbCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率 4. α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A. 其分子式为 C8H11NO2 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D. 其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 5. 已知酸性：>H2CO3>>HCO，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转化为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 6. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D. 1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 7. 下列营养物质在人体内发生的变化及其对人的生命活动所起的作用叙述不正确的是： A. 淀粉→葡萄糖→（氧化）水和二氧化碳（释放能量维持生命活动） B. 纤维素（水解）→葡萄糖→（氧化）水和二氧化碳（释放能量维持生命活动） C. 植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D. 酶通常是一类具有高选择催化性能的蛋白质 8. 用下图所示装置检验乙烯时可省去除杂装置的是 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A 与NaOH乙醇溶液共热 酸性溶液 B 与NaOH乙醇溶液共热 的溶液 C 与浓加热至170℃ NaOH溶液 酸性溶液 D 与浓加热至170℃ NaOH溶液 的溶液 A. A B. B C. C D. D 9. 下列关于的说法中，正确的是 A. 该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成 B. 0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L(标准状况)的 C. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH 10. 已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛： 如果将甲醛、乙醛、丙醛混合在溶液中发生反应，最多可以形成的羟基醛有 A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 11. 化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1molX中含有2mol碳氧π键 B. Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C. Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 12. 用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是 A. 苯中的甲苯（溴水、分液） B. 乙醇中的乙酸（NaOH溶液，分液） C. 蛋白质中的葡萄糖[饱和溶液，过滤] D. 乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液） 13. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. 1molZ最多能与发生加成反应 D. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 第Ⅱ卷（非选择题，共四大题 共61分） 14. 双酚A是重要的有机化工原料，工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚A： （1）丙酮含氧官能团名称为_______；双酚A的分子式为_______。 （2）双酚A分子中共平面的碳原子最多可以有_______个。 （3）在盐酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂： 关于该反应及相关物质的判断正确的是_______(填字母)。 A．甲醛可溶于水 B．该反应属于缩聚反应 C．甲醛防腐可用于保存海鲜 D．酚醛树脂常用于制造电器材料 E．苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间 （4）苯酚可用于合成酚酞： 。 已知：2HCOOHH2O＋ ①邻二甲苯的核磁共振氢谱有_______组峰。 ②条件a是_______。 ③A→B反应的化学方程式为_______。 15. 青蒿素（分子结构如右所示）是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是________（填字母）。 A. 过滤 B. 煮沸 C. 分液 D. 蒸馏 （2）青蒿素的分子式为________ （3）下列关于青蒿素的说法正确的是________（填字母）。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有苯环 c．在一定条件下，青蒿素能与溶液发生反应 d．属于有机高分子化合物 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。已知有机物A含碳、氢、氧三种元素，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A的实验式（最简式）是________。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为________。 ②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为________。 ③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为________。 ④A的同分异构体还有________种（不包括A本身，且不考虑立体异构）。 16. 物质G是一种药物合成的中间体，其合成路线如下： （1）A呈碱性，可与酸反应的原因是___________。 （2）D→E的过程中发生加成反应，则X的结构简式为___________。 （3）E→F的反应类型为___________。 （4）写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式___________。 含有一个苯环，且碳原子的杂化方式只有一种；该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子的核磁共振氢谱中有5个峰。 （5）已知：。写出以2-羟基丙腈()、丙酮为原料制备的合成路线流程图(须使用和THF，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干)______。 17. 重排反应是α—卤代酮在碱作用下重排为羧酸衍生物(如羧酸、酯和酰胺)的反应，在有机合成中具有重要且广泛的应用。一种利用重排反应合成某重要有机中间体的合成路线流程如下图： （1）物质B中的官能团名称为___________；F中碳原子的杂化方式为___________。 （2）C→D的反应类型为___________。 （3）下列关于物质A的说法，正确的是：___________(填序号)。 ①含有1种易发生水解的含氧官能团 ②将替换为后的有机物可以与溶液发生显色反应 ③可以使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 ④可以与溴发生1，4-加成和1，2-加成反应 （4）E的一种同分异构体同时满足下列条件： ①含有5种不同化学环境的氢原子 ②不能与溶液发生显色反应，能发生银镜反应 ③唯一一个六元环上只有2个取代基 写出一种满足条件的同分异构体的结构简式：___________。 （5）已知：。请设计以为原料，制取的合成路线流程图___________(无机试剂和题干中的试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 江苏省天一中学2024-2025学年第一学期期中考试 高二化学学科（强化班） 注意事项： 1.本卷满分100分，考试时间75分钟。 2.请将答案填写到答题纸上。 第Ⅰ卷（选择题 共39分） 单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意） 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】A 【3题答案】 【答案】D 【4题答案】 【答案】C 【5题答案】 【答案】B 【6题答案】 【答案】D 【7题答案】 【答案】B 【8题答案】 【答案】B 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】A 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】C 【13题答案】 【答案】D 第Ⅱ卷（非选择题，共四大题 共61分） 【14题答案】 【答案】（1） ①. (酮)羰基 ②. C15H16O2 （2）13 （3）ABD （4） ①. 3 ②. 酸性高锰酸钾溶液 ③. 【15题答案】 【答案】（1）A （2） （3）c （4） ①. ②. 74 ③. 醚类 ④. ⑤. 6 【16题答案】 【答案】（1）N原子可提供孤电子对与形成配位键 （2） （3）还原反应 （4） （5） 【17题答案】 【答案】（1） ①. 醚键 ②. sp2、sp3 （2）消去反应 （3）③ （4）或 （5） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $