3.1.2电离平衡常数 课件-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修一
2026-08-03
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第一节 电离平衡 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 1.94 MB |
| 发布时间 | 2026-08-03 |
| 更新时间 | 2026-08-05 |
| 作者 | 浩子 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-08-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59058595.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦电离平衡常数,涵盖概念、表示方法、影响因素及应用,通过回顾电离平衡建立与特征(如v(电离)=v(结合)、定等),搭建从定性平衡到定量常数的学习支架,衔接前后知识脉络。
其亮点在于融合实验探究(如醋酸与碳酸钠反应推测酸性)、问题讨论(镁与盐酸醋酸反应速率分析)及例题计算,以科学探究与实践、科学思维为核心,小结结构化梳理知识要点,助力学生构建化学观念,提升分析解决问题能力,也为教师提供丰富教学活动支持。
内容正文:
水溶液广泛存在于生命体及其赖以生存的环境中。许多化学反应都是在水溶液中进行的,其中,酸、碱和盐等电解质在水溶液中发生的离子反应,以及弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶电解质的沉淀溶解平衡,都与生命活动、日常生活、工农业生产和环境保护等息息相关。
第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第一节 电离平衡
第3课时
电离平衡常数
2
CH3COOH CH3COO - + H+
电离
结合
v(电离)
v(结合)
v(电离) = v(结合)
电离平衡状态
t
v
电离平衡的建立及特征
逆
动
等
定
变
(5)外界条件变化,平衡将改变
(1)只有弱电解质电离是可逆的
(2)v(电离)≠0,v (结合) ≠0
(3)v(电离) = v(结合)
(4)外界条件不发生变化,体系组分不发生变化
c ( H+) .c(CH3COO -)
c(CH3COOH)
为定值
知识回顾
3
一、电离常数
1、概念:一定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的 乘积与溶液中未电离的分子的 之比是一个常数,这个常数成为电离常数,弱酸和弱碱的电离常数分别用Ka和Kb表示
浓度
浓度
5
2.表示方法
AB A+ + B-
K=
c(B-)
·c(A+)
c(AB)
Ka=
c(CH3COO_)
·c(H+)
c(CH3COOH)
CH3COOH CH3COO-+H+
NH3·H2O NH4++OH-
Kb=
c(NH4+)
·c(OH-)
c(NH3·H2O)
(1)一元弱酸、一元弱碱的电离常数
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酸性强弱顺序:HF > CH3COOH > HCN
K 服从化学平衡常数的一般规律,只受温度影响,温度一定,弱电解质具有确定的平衡常数。
Ka (HCN)=6.2×10-10mol/L
Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L
Ka(HF)=6.8×10-4mol/L
思考讨论:根据给出的三种酸的电离平衡常数,判断这三种酸的强弱?
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教科书附录II:
某些弱电解质的电离常数(25 ℃)
HClO
HF
HNO2
4.0×10−8
6.3×10−4
5.6×10−4
酸性:HF>HNO2>HClO
判断酸性强弱
8
Ka1=
c(H2PO4-)
·c(H+)
c(H3PO4)
(2)多元弱酸、多元弱碱的电离常数
多元弱酸的电离分步进行,各步的电离常数通常分别用Ka1、Ka2、Ka3等
H3PO4 H2PO4-+H+
Ka2=
c(HPO42-)
·c(H+)
c(H2PO4-)
H2PO4- HPO42-+H+
HPO42- PO43-+H+
Ka3=
c(PO43-)
·c(H+)
c(HPO42-)
Ka1=
c(H+)×c(HCO3-)
c(H2CO3)
H2CO3 H++HCO3-
HCO3- H++CO32-
Ka2=
c(H+)×c(CO32-)
c(HCO3-)
反应本质:
2CH3COOH + Na2CO3
2CH3COONa + H2O + CO2↑
酸性:CH3COOH > H2CO3
实验结论:
Ka(CH3COOH) > Ka1(H2CO3)
现象:试管中产生大量的气泡。
1. 观察曲线走势,分析两个反应的速率变化特点及其原因?
速率变化特点:盐酸的反应速率远快于醋酸,且前者速率衰减更显著。
②原因:镁与酸反应的实质是 Mg 置换 H⁺:Mg + 2H⁺ = Mg²⁺ + H₂↑。反应速率直接取决于溶液中 H⁺ 浓度。由于盐酸完全电离,其初始 c(H⁺) 远高于醋酸,因此与镁反应时,盐酸的反应速率从一开始就显著更快。
盐酸:强电解质的“快速消耗”
盐酸是强电解质,溶于水完全电离,无额外H⁺储备。反应一旦开始,H⁺被消耗后无法得到补充,导致c(H⁺)迅速下降,反应速率随时间呈“断崖式”减慢。
醋酸:弱电解质的“动态补给”
醋酸存在电离平衡:CH₃COOH ⇌ H⁺ + CH₃COO⁻。当H⁺被消耗时,平衡向右移动,未电离的醋酸分子持续电离补充H⁺,使c(H⁺)下降缓慢,反应速率衰减平缓,表现出更强的持续性。
2. 反应结束时压强基本相等,由此能得出什么关于酸的结论?
01
计算酸的物质的量
n(HCl) = n(CH₃COOH) = 2 mol/L × 0.002 L = 0.004 mol
👉 结论:两种酸的物质的量完全相等,提供的H⁺总量一致。
02
计算镁条的物质的量
n(Mg) = m / M = 0.05 g ÷ 24 g/mol ≈ 0.00208 mol
👉 镁条的物质的量约为0.00208摩尔,为后续判断提供基础。
03
依据方程式判断需求
反应式:Mg + 2H⁺ = Mg²⁺ + H₂↑
完全反应时,n(H⁺)需 = 2 × n(Mg) = 2 × 0.00208 =0.00416 mol
04
对比得出结论
实际n(H⁺)总 = 0.004 mol <0.00416 mol
结论:酸的量不足,镁条过量,生成H₂的量由酸决定。
结论:起始浓度决定溶质总量,电离程度决定反应速率,最终产量取决于总物质的量。
课堂练习:
2.将0 .1mol/L的氨水稀释10倍,随着氨水浓度的降低,下列数据逐渐减小的是( )
A. n(OH-) B. a(NH3·H2O) C. c(OH-) /c(NH3·H2O) D. c(NH4+)
3 .一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为减缓反应速率而不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的( )
A.NaOH(固) B.H2O C.NH4Cl(固) D.CH3COONa (固)
D
BD
4.有H+浓度相同、体积相等的三种酸:
a、盐酸 b、硫酸 c、醋酸,同时加入足量
的锌,则开始反应时速率 ,反应完全
后生成H2的质量 。(用<、=、> 表示)
a=b=c
a=b<c
5、常温下,c(H+)浓度均为10-3mol/L的盐酸和醋酸溶液,加水稀释100倍,稀释后的H+浓度谁大?若稀释后H+浓度仍相等,则谁的稀释倍数大?(不考虑无限稀释)
盐酸: c后(H+)=1/100 c前(H+)=1/100×10-3 =10-5 mol/L
醋酸: 10-5mol/L < c(H+) < 10-3mol/L
答:同温下,H+浓度相等的盐酸和醋酸,等倍数稀释时,稀释后醋酸的H+浓度大;若稀释后H+浓度仍相等,则醋酸稀释的倍数较大。
(2)借助 Q 与 K 的关系,判断电
离平衡移动方向
(3)计算相关粒子的浓度
电离常数
影响因素
表达式
作用意义
(1)比较弱电解质的相对强弱
课堂小结:
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示范课
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