3.1.2电离平衡常数 课件-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修一

2026-08-03
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 电离平衡
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 1.94 MB
发布时间 2026-08-03
更新时间 2026-08-05
作者 浩子
品牌系列 -
审核时间 2026-08-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/59058595.html
价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦电离平衡常数,涵盖概念、表示方法、影响因素及应用,通过回顾电离平衡建立与特征(如v(电离)=v(结合)、定等),搭建从定性平衡到定量常数的学习支架,衔接前后知识脉络。 其亮点在于融合实验探究(如醋酸与碳酸钠反应推测酸性)、问题讨论(镁与盐酸醋酸反应速率分析)及例题计算,以科学探究与实践、科学思维为核心,小结结构化梳理知识要点,助力学生构建化学观念,提升分析解决问题能力,也为教师提供丰富教学活动支持。

内容正文:

水溶液广泛存在于生命体及其赖以生存的环境中。许多化学反应都是在水溶液中进行的,其中,酸、碱和盐等电解质在水溶液中发生的离子反应,以及弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶电解质的沉淀溶解平衡,都与生命活动、日常生活、工农业生产和环境保护等息息相关。 第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第一节 电离平衡 第3课时 电离平衡常数 2 CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 v(电离) v(结合) v(电离) = v(结合) 电离平衡状态 t v 电离平衡的建立及特征 逆 动 等 定 变 (5)外界条件变化,平衡将改变 (1)只有弱电解质电离是可逆的 (2)v(电离)≠0,v (结合) ≠0 (3)v(电离) = v(结合) (4)外界条件不发生变化,体系组分不发生变化 c ( H+) .c(CH3COO -) c(CH3COOH) 为定值 知识回顾 3 一、电离常数 1、概念:一定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的 乘积与溶液中未电离的分子的 之比是一个常数,这个常数成为电离常数,弱酸和弱碱的电离常数分别用Ka和Kb表示 浓度 浓度 5 2.表示方法 AB A+ + B- K= c(B-) ·c(A+) c(AB) Ka= c(CH3COO_) ·c(H+) c(CH3COOH) CH3COOH CH3COO-+H+ NH3·H2O NH4++OH- Kb= c(NH4+) ·c(OH-) c(NH3·H2O) (1)一元弱酸、一元弱碱的电离常数 6 酸性强弱顺序:HF > CH3COOH > HCN K 服从化学平衡常数的一般规律,只受温度影响,温度一定,弱电解质具有确定的平衡常数。 Ka (HCN)=6.2×10-10mol/L Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L Ka(HF)=6.8×10-4mol/L 思考讨论:根据给出的三种酸的电离平衡常数,判断这三种酸的强弱? 7 教科书附录II: 某些弱电解质的电离常数(25 ℃) HClO HF HNO2 4.0×10−8 6.3×10−4 5.6×10−4 酸性:HF>HNO2>HClO 判断酸性强弱 8 Ka1= c(H2PO4-) ·c(H+) c(H3PO4) (2)多元弱酸、多元弱碱的电离常数 多元弱酸的电离分步进行,各步的电离常数通常分别用Ka1、Ka2、Ka3等 H3PO4 H2PO4-+H+ Ka2= c(HPO42-) ·c(H+) c(H2PO4-) H2PO4- HPO42-+H+ HPO42- PO43-+H+ Ka3= c(PO43-) ·c(H+) c(HPO42-) Ka1= c(H+)×c(HCO3-) c(H2CO3) H2CO3 H++HCO3- HCO3- H++CO32- Ka2= c(H+)×c(CO32-) c(HCO3-) 反应本质: 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2↑ 酸性:CH3COOH > H2CO3 实验结论: Ka(CH3COOH) > Ka1(H2CO3) 现象:试管中产生大量的气泡。 1. 观察曲线走势,分析两个反应的速率变化特点及其原因? 速率变化特点:盐酸的反应速率远快于醋酸,且前者速率衰减更显著。 ②原因:镁与酸反应的实质是 Mg 置换 H⁺:Mg + 2H⁺ = Mg²⁺ + H₂↑。反应速率直接取决于溶液中 H⁺ 浓度。由于盐酸完全电离,其初始 c(H⁺) 远高于醋酸,因此与镁反应时,盐酸的反应速率从一开始就显著更快。 盐酸:强电解质的“快速消耗” 盐酸是强电解质,溶于水完全电离,无额外H⁺储备。反应一旦开始,H⁺被消耗后无法得到补充,导致c(H⁺)迅速下降,反应速率随时间呈“断崖式”减慢。 醋酸:弱电解质的“动态补给” 醋酸存在电离平衡:CH₃COOH ⇌ H⁺ + CH₃COO⁻。当H⁺被消耗时,平衡向右移动,未电离的醋酸分子持续电离补充H⁺,使c(H⁺)下降缓慢,反应速率衰减平缓,表现出更强的持续性。 2. 反应结束时压强基本相等,由此能得出什么关于酸的结论? 01 计算酸的物质的量 n(HCl) = n(CH₃COOH) = 2 mol/L × 0.002 L = 0.004 mol 👉 结论:两种酸的物质的量完全相等,提供的H⁺总量一致。 02 计算镁条的物质的量 n(Mg) = m / M = 0.05 g ÷ 24 g/mol ≈ 0.00208 mol 👉 镁条的物质的量约为0.00208摩尔,为后续判断提供基础。 03 依据方程式判断需求 反应式:Mg + 2H⁺ = Mg²⁺ + H₂↑ 完全反应时,n(H⁺)需 = 2 × n(Mg) = 2 × 0.00208 =0.00416 mol 04 对比得出结论 实际n(H⁺)总 = 0.004 mol <0.00416 mol 结论:酸的量不足,镁条过量,生成H₂的量由酸决定。 结论:起始浓度决定溶质总量,电离程度决定反应速率,最终产量取决于总物质的量。 课堂练习: 2.将0 .1mol/L的氨水稀释10倍,随着氨水浓度的降低,下列数据逐渐减小的是( ) A. n(OH-) B. a(NH3·H2O) C. c(OH-) /c(NH3·H2O) D. c(NH4+) 3 .一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为减缓反应速率而不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的( ) A.NaOH(固) B.H2O C.NH4Cl(固) D.CH3COONa (固) D BD 4.有H+浓度相同、体积相等的三种酸: a、盐酸 b、硫酸 c、醋酸,同时加入足量 的锌,则开始反应时速率 ,反应完全 后生成H2的质量 。(用<、=、> 表示) a=b=c a=b<c 5、常温下,c(H+)浓度均为10-3mol/L的盐酸和醋酸溶液,加水稀释100倍,稀释后的H+浓度谁大?若稀释后H+浓度仍相等,则谁的稀释倍数大?(不考虑无限稀释) 盐酸: c后(H+)=1/100 c前(H+)=1/100×10-3 =10-5 mol/L 醋酸: 10-5mol/L < c(H+) < 10-3mol/L 答:同温下,H+浓度相等的盐酸和醋酸,等倍数稀释时,稀释后醋酸的H+浓度大;若稀释后H+浓度仍相等,则醋酸稀释的倍数较大。 (2)借助 Q 与 K 的关系,判断电 离平衡移动方向 (3)计算相关粒子的浓度 电离常数 影响因素 表达式 作用意义 (1)比较弱电解质的相对强弱 课堂小结: 21 $

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