第三章 烃的衍生物-【新课程暑假作业】2026年高二化学暑假作业

新课程睾假作 第 周 年 月 日 第三章 烃的衍生物 积累·整合 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 1.下列各组物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是() OH CHO CH CH B. O-CH OH 2.下列有机反应属于取代反应的是() A.CH,CHO+2[Ag(NH;)2]OH CH;COONH+3NH3+2Ag+H2O B.CH;CHO+2Cu(OH)2+NaOH CHCOONa+Cu2O+3H2O C.CH.CHOH+HBrCH.CH.Br+H.O D.HC=CH+CH COOH CHCOOCH-CH, 3.下列只用括号内指定试剂不能鉴别的一组试剂是() A.乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯[新制Cu(OH)2悬浊液] B.苯、甲苯、甲醛溶液、苯酚溶液（酸性高锰酸钾溶液） C甲苯、1-己烯、溴苯、乙酸（溴水）》 D.硝基苯、苯酚钠溶液、NaHCO,溶液、乙醇钠溶液（盐酸） 4.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用。下列关于醇和酚的说法不正确的是 OH A.医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分 CH属于酚类化合物 CH2-OH B.甘油 CH一OH具有较强的吸水性，经常应用于护肤用品，它属于三元醇 CH2-OH C.冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇 D.含有一OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类 5.消去反应是有机化学中一类重要的反应类型。下列醇类物质能发生消去反应的是 ≥16 高二化学 第 周 年 月 日 ①甲醇②1-丙醇③1-丁醇④2-丁醇⑤2,2-二甲基-1-丙醇⑥2-戊醇 ⑦环己醇 A.①⑤ B.②③④⑥⑦ c.②3④⑤⑥ D.①②③④⑤ 6.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是( 积累·整合 A.CHCH(OH)CH B.(CH)CCHOH C.CH:-CH-CH, D —CH,OH OH Br 7.甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下： 用·拓展 H,CCH=CHO是dCH,=CHCH,CI8CH,CICHCICH,CIou溶液，CH,OHCHOHCH,OH △3 下列说法正确的是() 创新 A.①②③均为取代反应 ·实践 B.CH,CICHCICH,CI的同分异构体有5种（不含立体异构） C.流程中4种有机物均可使溴的CCL,溶液褪色 D.CH2=CHCH-C1、CHCH=CH2分子中均至少有6个原子共平面 8.下列化合物，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去产物不止 一种的是( A CH2Br B.CH;CH2-CH-CH2CH; C CHs C.CH;-CH2- C CH2CH D.CH- 9.下列对有机物CH,=CCHO的化学性质叙述错误的是() CH A.能使Br2的水溶液褪色，1mol该物质恰好与1 mol Br2反应 B.能发生加聚反应 C.既能发生氧化反应又能发生还原反应 D.1mol该有机物与足量H2发生加成反应，可消耗2molH 10.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分层： ④加入足量金属钠；⑤通入过量的二氧化碳：⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的氣化 铁溶液：⑧加入乙酸与浓硫酸混合加热。合理的步骤是( A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③ 11.某羧酸酯的分子式为CsHO,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇， 该羧酸的分子式为()】 C.C16H220s D.C16H20Os 17 第 周 年月 日 I2.已知乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH,CH一CHCH2Br可经三步反应制取 HOOCCHCICH,COOH,发生反应的类型依次是() A.水解反应、加成反应、氧化反应 B.加成反应、水解反应、氧化反应 C.水解反应、氧化反应、加成反应 D.加成反应、氧化反应、水解反应 13.绿原酸的结构简式如下图所示。下列有关绿原酸的说法不正确的是() COOH OH HO CH-CH-C-O HO HO OH A.分子式为C1HsOg B.能与Na、NaCO3、NaHCO3反应 C.能发生取代反应和消去反应 D.1mol绿原酸最多能与8 mol NaOH反应 14.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分 T可通过下列反应路线合成。（部分反应条件略） H.C-CHCHH.C-CHCH.Br-CH,BrCHBrCH.BrNOH.HC-CCH,Br. 醇，△ A B D E CH,ONa液氨C,H..L-NaC=CCHO.NaNH:G,①水解 ②氧化 T M J (1)A的化学名称是 A→B新生成的官能团是 (2)①B→D的化学方程式为 ②D→E的化学方程式为 (3)G与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应后酸化，所得有机物的结构简式为 (4)L可由B与H2发生加成反应而制得，已知R CH2Br+NaC=CR2→RCHC=CR>+NaBr, 则M的结构简式为 应用·拓展 ■■■■■■■■■■■■■■ 1.下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是() A.分子式为CH6O2 B.有3种不同结构的苯乙酸丁酯 C.既能发生加成反应，又能发生取代反应 D.在酸、碱溶液中都能发生反应 2.某有机物的结构简式为HO 《义了。下列关于该有机物的叙述正确的是（ A.该有机物属于芳香烃 >18 高二化学 第 周 年 月 日 B.该有机物苯环上一氯代物有6种 C.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应 D.1mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5molH2反应 积累·整合 3.为探究一溴环己烷 -Br 与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反 应 应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。 拓展 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后滴入AgNO,溶液，若有淡黄色沉淀生 成，则可证明发生了消去反应。 乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。 创 丙：向反应混合液中滴入酸性KMO,溶液，若溶液颜色变浅或褪去，则可证明发生了 实 消去反应。其中正确的是() A.甲 B.乙 C.丙 D.上述实验方案都不正确 4.有机物CHCH=CHBr能发生的反应是() ①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑥与AgNO,溶液反应生成白色沉淀⑦聚合反应 A.①②③④⑤6⑦ B.①②③④⑤⑥ C.①②③④⑤⑦D.①③④⑤⑥⑦ 5,在1,3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，HO0AO以 是一种中间产物。下列说法正确的 是() A.1,3-丁二烯与氢气加成产物只有一种 B.L,3T二烯转化为Ho人入o 时，先与HC1发生1,2-加成再水解得到 C.HO OH 在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应 OH D.HO 催化氧化得X,X能发生银镜反应，则X的结构只有两种 6.某有机物的结构简式如下图所示。下列关于该有机物的说法不正确的是() A.该有机物的分子式为CHO B.1mol该有机物最多与4molH2发生加成反应 C.该有机物能使溴水褪色是因为发生了取代反应 COOH D.该有机物中所有碳原子可能处于同一平面内 7.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图（无机小分子产物略去）。下列说 法正确的是 19 新课程果假传业 第 周 年 月 R-Cl+ 一定条件 -R A.该反应是加成反应 B.若R为CH3,b中所有原子可能共面 C.若R为CHg,取代b苯环上的氢的一氯代物可能的结构共有12种 D.若R为CH,1molb最多可与4molH2加成 8.某芳香族化合物经分析含有C、H、0的质量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。 (1)如果该有机物分子中只含有一个氧原子，则该化合物的分子式为 (2)如果该有机物具有两个甲基，且它遇FCL溶液会变为紫色，这样的结构共有 种；如果它遇FCl溶液不会变色，这样的结构共有 种。 (3)如果该有机物只有一个甲基，且它遇FC13溶液会变为紫色，这样的结构共有 种；如果它遇FeCl溶液不会变色，这样的结构共有 种。 (4)如果该有机物没有甲基，则它遇FCL3溶液 (填“能”或“不能”)呈紫 色，这样的结构共有种。 9.酸奶中含有丰富的乳酸，利用乳 B 酸可以合成多种具有生物兼容性和环保 CH.O2Br2 性的高分子材料。乳酸已成为近年来人 ②Br2的CC1,溶液 们的研究热点之一。乳酸的结构简式为cH,CH(OH)COOH ]①浓硫酸 A ③CH,OH C 加热 C,H,O2浓琉酸，加热 CHO: CH,CH(OH)COOH,右图是采用化学方 ④HOCH,CH.OH 浓硫酸，加热 法对乳酸进行加工处理的过程。请根据 D 乳酸的性质和上述信息，回答下列问题： CHO (1)乳酸分子所含官能团的名称是 (2)C的结构简式为 (3)乳酸与下列物质互为同分异构体的是 互为同系物的是 (均填序号) ①C,H,OH②CH,COOH③CH,COOH④HOOC-CH-CH,⑤CH,-CH-CHO OH OH OH OH ⑥CH2CH-COOH OHOH (4)写出乳酸与Na反应的化学方程式： (5)A→B的反应方程式为 反应类型为 (6)写出由化合物D合成高分子化合物的反应方程式： ≥20 高二化学 第周 年 月 日 创新·实践 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 1.下列说法正确的是（ 积累·整合 A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B.用乙醇与浓硫酸加热至170℃制乙烯的反应属于取代反应 C.乙醇使重铬酸钾溶液变色所发生的反应属于乙醇的氧化反应 用·拓展 D.用金属钠区分乙醇和乙醚，乙醇发生了取代反应 2.75%乙醇消毒液、乙醚(CH,OCH)、“84”消毒液、过氧乙酸(CH,COOOH)等均 创 可用于被新型冠状病毒污染的环境消毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是() A.75%乙醇消毒液是指每100g乙醇水溶液中含有75g乙醇 实 B.乙醚是丁醇的同分异构体 C.“84”消毒液中的有效成分是次氣酸钠 D.过氧乙酸分子中，三分之二的氧原子的化合价为-1价 3.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为 CH.O5.1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。M在一定条 件下可发生如下转化：M真AB足量OH溶液C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。 下列有关说法不正确的是() A.M的结构简式为HOOC一CHOH一CH2一COOH B.B的分子式为C.HO.Br2 C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种 D.C物质不可能溶于水 4.利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是() 溴、苯的混合液 出水 浓硫酸 分水器 酒精 温度计 酸性 乙醇、乙酸、 乙醇 AgNO 瓷 高锰酸钾 浓硫酸 卒瓷片 进水 溶液 溶液 片 碎瓷片 加热器 甲 丙 A.装置甲验证苯与液溴发生取代反应B.装置乙探究酒精脱水生成乙烯 C.装置丙制备乙酸乙酯并提高产率 D.装置丁分离乙醇和水 21< 新课程假作业 第 周 年月 日 5.下列关于有机物a .b○-cH-cH)、c(○ CH,OH)的说法正确的 是() A.a的分子式为CH6 B.只有b能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.b、c中的所有碳原子均可能处于同一平面内 D.等质量的a、b完全燃烧，消耗O2的物质的量相等 6.关于工业转化图（如图），下列说法不正确的是() 0 CH-CH.SCH 0-S0H CHCHCH oSo CH.o50 HO③ ④→C,H,OH H2SO.C.HOH A.该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法 B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂 C.该过程中①②是加成反应 D.该过程中③④是酯类的水解 7.2-溴丙酸(CH CHBrCOOH)是有机合成的重要中间体。实验室制备2-溴丙酸的反应 为CH,CH,COOH+Br2→CH,CHBrCOOH+HBr。装置示意图（加热和夹持装置已略去）和有关 数据如下，已知PCL3易潮解。 搅拌 路 37.0 mL CHCHCOOH浓HSO4足量NaOH溶液 和3.0 mL PCla A B 物质 相对分子质量 密度/(gcm3) 沸点℃ 溶解性 Br2 160 3.1 58.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 CHCH,COOH 74 0.99 141.1 易溶于水和有机溶剂 CH CHBrCOOH 153 1.7 203(分解) 能溶于水和有机溶剂 请回答下列问题： (1)检验A装置气密性的方法：盖紧滴液漏斗玻璃塞， >22 高二化学 第 周 年 月 日 观察到导管口有气泡冒出，撤走热源后，导管中进入一段水柱，则证明气密性良好。 (2)按图所示添加药品，先水浴加热a,再向a中滴加足量液溴，充分反应后，停止加热。 ①a的容积最适合的是 (填字母) 积累·整合 A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL ②冷凝管的出水口为 (填“b”或“c”)。 ③C装置的作用为 (3)冷却至室温后，将a中液体减压蒸馏、纯化，收集得27.0mLCH,CHBrCOOH。 用·拓展 ①采用减压蒸馏的原因为 ②本实验的产率为 (4)欲用上述装置验证a中发生取代反应，需更换B、C中的试剂，则C中应加入的试 剂为 ， 装置B的作用为 ·实践 8.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯制成超薄镜片，其中聚甲基丙烯酸羟乙酯的合 成路线如图所示： A HBr, C:H-Br CH-OH DOE CH,-Cla-□oo,g 国黄孩做 △浓硫酸CH ▣fCCH COOCH CHOH R OH R OH 已知： C=O+HCN→ HO/H (H)R (H)RCN (H)R COOH 试回答下列问题： (1)A、E的结构简式分别为A: E: (2)写出下列反应的反应类型。 A→B: E→P: (3)写出下列反应的化学方程式。 IG: C→D 23高二化学 (或HC=C-CH2-C=C-CH、HC=C-CH,-CH2-C=CH、CH,-C=C-C=C-CH) >Br +HBr (3)稳定 (4)AD (5)介于单键和双键之间的特殊的键 积累整合 创新实践 1.C2.A3.A4.C5.C6.D7.B 8.(1)加成反应(2)C (3)DHOCHCH-CHCH-OH ②CH2=CH-CH=CH+Cl,→CICH2CH=CH-CH,CI 应用·拓展 (4)CoHi2 C 第三章烃的衍生物 积累·整合 1.D2.C3.B4.C5.B6.C7.D8.C9.A10.B11.A12.A13.D 14.(1)丙烯一Br 创新·实践 (2)①CH,=CHCH-Br+-Br→CH.BrCHBrCH.Br 2CH.BrCHBrCH.Br+2NaOH-ZHC-CCH.Br+2NaBr+2HO (3)HC=CCOOH (4)CHCHCH-C=CCHO 应用·拓展 1.B2.D3.D4.C5.C6.C7.C 8.(1)CH0(2)63(3)36(4)不能1 9.(1)羟基、羧基(2)CH,=CH一C00CH(3)⑤③ (4)CHCH(OH)COOH+2Na-CHCH(ONa)COONa+H2 (5)CH,=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH加成反应 (6)nCH,=CHCOOCH,CH,OH-定条件[CH,一CH3 COOCH CHOH 创新.实践 1.C2.A3.D4.C5.D6.A 7.(1)将B中长导管末端没人水面，微热 (2)①B②c③吸收Br2和HBr,防止空气污染 (3)①降低CH,CHBrCOOH的沸点，防止CH,CHBICOOH分解 ②60.69% (4)AgNO,溶液（或石蕊溶液）除去HBr中的Br2蒸气 8.(1)CH,=CHCH (CH),C(OH)COOH (2)加成反应消去反应 (3)CH.CICH.CH2NaOHCH.OHCH.OH+2NaCI 2CHCH(OH)CH+OCHCOCH2H.O 第四章 生物大分子 积累.整合 1.A2.D3.C4.D5.D6.D7.D8.D9.B10.D11.A12.B13.C 14.(1)C1HO2(2)CH一(CH)6一COOH硬脂酸（或十八酸） CH (3)CH,CH,CH,CH,COOH、CH,CH,CHCOOH、CH,CHCH COOH、CH -COOH CH CH. CH 71