第一章 有机化合物的结构特点与研究方法-【新课程暑假作业】2026年高二化学暑假作业

高二化学 第周 年 月 日 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 积累·整合 积累·整合 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■口 1.古代文献中记载了很多化学研究成果。下列在实验室中模拟文献中加点步骤的实验方法 错误的是(） 用·拓展 选项 古代文献 实验方法 A 《肘后备急方》中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之…截疟” 分液 创新·实践 B 《本草纲目》中“（烧酒）用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承取滴露” 蒸馏 《本草纲目》中“彼人采蒿蓼之属，晒干烧灰，以水淋汁，久则凝淀如石， C 浣衣发面，亦去垢发面” 灼烧 《天工开物》中“将蓖麻、苏麻子碾碎入一釜中，注水滚煎。其上浮沫即 油，以勺掠取，倾于干釜内，其下慢火熬干水气，油即成矣” 蒸发 2.以下研究有机物方法的叙述不正确的是() A.质谱法可以快速、微量、精确测定相对分子质量 B.燃烧法是确定有机物成分的有效方法之一 C.从红外光谱图上可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息 D.从核磁共振氢谱图上只能推知有机物分子中氢原子的类型 3.下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是() A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃 B.CH一COCH,一CH分子中含有醚键（虚线部分），所以该物质属于醚 C. 0H及《 CHOH因都含有羟基，故都属于醇 D.不是所有的有机物都含有一种或几种官能团 4.藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如图。下列有关该物 质的说法错误的是() A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 w008 C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应 5.下列有机物中，互为同分异构体的是（) A.CH,CHCI和CH,CICH B.—和CH,CH=CHCH 新课程睾僧作业 第 周 年 月 -CH C. C和HC CH D.异戊烷和2甲基戊烷 6.现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处 理就会对人体产生极大的危害。按照有机物的分类，甲醛属于醛。下列各项对有机物的分类 方法与此方法相同的是() CH2-CH2 ①HC H,属于环状化合物 CH2-CH2 ②K -Br属于卤代烃 CH ③CH3CH2一(CH2)2-CH2-C OH属于链状化合物 ④CH-O- 属于醚 CH A.①② B.②③ C.②④ D.①④ 7.下列有关物质的表达式不正确的是( A.乙酸分子的比例模型： B.3,3-二甲基-1-戊烯的键线式：√个 C.一OH的电子式：·O:H D.环戊二烯（心）)分子中所有原子在同一平面内 H O 8.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，其结构式分别为HCCO二H和H一。一QH。 在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的() A.李比希元素分析仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.质谱仪 9.有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： Q ①<⊙-C00H②∽ ③CH4④HOEC CH-O]H⑤ CH c= O-HO-HOHO-HOH (1)上述表示方法中属于结构简式的为 ；属于结构式的为 属于键线式 的为 ；属于比例模型的为 ；属于球棍模型的为 (均填序号) >2 高二化学 第 周 年 日 (2)写出⑨的分子式： (3)写出0中官能团的电子式： (4)②的分子式为 最简式为 积累·整合 应用·拓展 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 应 1.据报道，近年来发现了一种新的星际分子，其分子模型如图所示。（图中球与球之间 的连线代表化学键，如单键、双键、三键等，颜色相同的球表示同一种原子) ·拓展 氢原子碳原子 ① 下列对该物质的说法正确的是() ·实践 A.①处的化学键表示碳碳双键 B.此星际分子属于烃类 C.③处的原子可能是氯原子或氟原子D.②处的化学键表示碳碳单键 2.分子式为CH,C1的有机物，其结构不可能是() A.只含有一个双键的直链有机物 B.含有两个双键的直链有机物 C.含有一个双键的环状有机物 D.含有一个三键的直链有机物 3.有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法错误的是( A.1mol甲分子内含有10mol共价键 B.乙分子的一氯取代产物只有一种 C.丙分子的二氣取代产物只有两种 D.丁分子不可能在实验室合成 ☒z 表示的一些物质或概念间的从属关系不正确的是() 选项 X Y Z A 苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 B 烯烃 不饱和烃 烃 C 氯乙烷 卤代烃 烃的衍生物 D 羰基 羧基 酯类 5. 某烃的结构简式为 8 CH2-CH; CH-CG CH CH.CH. 6 3 第 周 年月 日 分子中处于四面体结构中心的碳原子数为α，一定在同一平面内的碳原子数为b,一定 在同一直线上的碳原子数为c,则a、b、c依次为() A.4、5、3 B.4、6、3 C.2、4、5 D.4、4、6 6.碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多，该碳原子形成的C一H键键长越短。则下列 化合物中，编号所指三根C一H键的键长正确的顺序是() HC-CH-CH-C=C ③ A.①>②>③ B.①>③>② C.②>③>① D.②>①>③ 7.某芳香族有机物的分子式为CH,O2,它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有 A.两个羟基 B.一个醛基 C.两个醛基 D.一个羧基 8.某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下： OH EtO,C 0 该有机化合物的核磁共振氢谱图如下：（单位：ppm) 强 4321 下列关于该有机物的叙述正确的是() A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种 B.该有机物属于芳香族化合物 C.键线式中的Et代表的基团为一CH D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应 9.(1)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成（部分反应条作 已略去)： QH OOCCH 碱 HCCI+C.H.CHO CH CH A 马 CCl (结晶玫瑰) A的类别是 能与CL2反应生成A的烷烃是 B中的官能团是 高二化学 第 周 年 月 日 (2)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，结构简式如 COOH 右图。非诺洛芬中的含氧官能团为 和 0 (填名称) CH-CH; 聚 (3)M[结构简式为CH,O- -CH-CHCOOCH,CH2CH(CH)2] 整合 可发生的反应类型是 (填字母)。 非诺洛芬 a.取代反应 b.酯化反应 c.缩聚反应 d.加成反应 用·拓展 (4)甲结构简式为CH,=CC0OCH中不含氧原子的官能团是 下列试剂能与 CH 创 甲反应而褪色的是 (填字母)。 a.Br/CCl4溶液 b.石蕊溶液 C.酸性高锰酸钾溶液 ·实践 创新·实践 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 1.下列化学用语正确的是( CI A.四氣化碳的电子式：C:C:Cl CI B丙旋分f的比例装型：83 C.2-乙基-1,3丁二烯的键线式：2 D.聚氯乙烯的结构简式：C=CH CI 2.化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂，其结构式如图，A能除去锅炉水中溶解的 氧气。下列说法正确的是() A.A分子中所有原子都在同一平面内 B.A分子中所含的σ键与π键个数之比为10：1 C.A分子中所含C、N均为sp2杂化 D.A与足量O2反应生成CO2、N2、H,O的物质的量之比为1：2：3 3.下列说法正确的是() A.碳骨架为美●的烃的结构简式为(CH),C=CH, B.有机物分子里一定既有非极性键也有极性键 C.有的烃分子中，一个碳原子形成3个共价键 D.乙烷的键线式为 新课程作业 第 周 年月 日 4.某共价化合物含C、H、N三种元素，分子内有4个N原子，且4个N原子排列成空 间的四面体（如白磷分子结构），每2个N原子之间都有一个C原子，分子内无碳碳单键和 碳碳双键，则该化合物分子式为() A.C.HsNa B.CHI2Na C.CoHoN4 D.C.HoN 5.已知某有机物含有4个C,每个C原子都以键长相等的三条单键连接3个C,且整个 结构中所有碳碳键之间的夹角都为60°，则下列说法不正确的是() A.该有机物不存在 B.该有机物的分子式为CH4 C.该有机物的空间构型为正四面体D.该有机物不属于苯的同系物 6.化合物M经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为 136,分子式为CH,02。M分子中只含一个苯环且苯环上只有一 个取代基，其核磁共振氢谱如图。下列关于M的说法中，不正确 的是() 109876543210 A.M分子属于酯类化合物 B.M在一定条件下可与H2发生加成反应 C.符合题中M分子结构特征的有机物不止有一种 D.与M属于同类化合物的同分异构体只有两种 7.2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色，也 NH2 用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如图所示，则氨基与硝基直 接连在苯环上并呈对位时的红色基B的同分异构体数目为() A.5种 B.8种 C.9种 D.10种 8.在120℃条件下，3.7g某有机物（只含C、H、O三种 元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通 过浓HSO4,浓HSO4增重2.7g,再通过碱石灰，碱石灰增重 6.6g,对该有机物进行核磁共振分析，谱图如图所示，则该有 机物可能是() A.HCOOCH,CH B.CHCH,C=CH C.CHCHOH D.CH2=CHCH; OOCCH 9.某有机物的结构简式为CH2=CH一CH2 HC=C CHCH.COOH 分析其结构，回答下列 OH >6 高二化学 第 周 年 月 日 问题。 (1)写出其分子式： (2)其中含有 个不饱和碳原子，分子中有 个双键。 积累·整合 (3)分子中的极性键有 (写出两种即可)。 (4)分子中的饱和碳原子有 个，一定与苯环处于同一平面的碳原子有 个。 (5)分子中C一C=0键角约为 H一C=C键角为 10.如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示 用·拓展 有一个碳原子，称为键线式，如CH,CHCH,CH的键线式可表示为入/。有人设想合成具有 以下结构的烃分子： ·实践 (1)结构D显然是不可能合成的，原因是 (2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，写 出金刚烷的分子式： (3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交 替排列的事实是 (填字母)。 a.它的对位二元取代物只有一种 b.它的邻位二元取代物只有一种 ℃.分子中所有碳碳键的键长均相等 d.能发生取代反应和加成反应 (4)C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方 程式： 11.将含有C、H、O的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O,使它完全燃烧， 将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B 管质量增加了9.24g。经质谱法测得该有机物的相对分子质量为108。 (1)燃烧此化合物3.24g,需消耗O2的质量为 (2)写出此化合物的分子式： (3)经红外光谱分析，该化合物分子中存在苯环和羟基，试写出其可能的结构简式： (4)进一步实验表明，该化合物的核磁共振氢谱存在四个峰，且峰面积之比为1：2：2： 3,请写出该化合物的结构简式：新课程假传 参考答案 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 积累.整合 1.A2.D3.D4.B5.B6.C7.D8.A 9.(1)①③④⑦⑩②6⑨⑤⑧ (2)CuHisO2 (3)0H (4)CoH2 CH2 应用拓展 1.D2.A3.C4.D5.B6.D7.D8.D 9.(1)卤代烃甲烷醛基(2)醚键羧基(3)ad(4)碳碳双键ac 创新·实践 1.C2.D3.A4.B5.A6.D7.C8.A 9.(1)CHsO,(2)123(3)碳氧键、碳氢键、氢氧键（任写两种） (4)44(5)120°180° 10.(1)C原子不可能形成5个共价键(2)CH6(3)bc CH-CH, ECH-CH,]m (4)n 一定条件 11.(1)8.16g (2)CHO (3) HO CH )CH, CH.OH HO- (4)H0 CH 第二章烃 积累.整合 1.A2.B3.D4.B5.C6D7.B8.B9.A10.C11.D 12.(1)2,3-二甲基丁烷(2)CH,CH=CCH,CH CH (3)CH0 (4)①CH,=CHC=CH②正四面体 13.(1) (2)CD(3)①②(4)2 应用拓展 1.D2.A3.B4.C5.A6.C7.C8.D9.C10.C11.B12.D 13.(1)COONa+NaOH-Na.CO,+ (2)HC=C-C=C-CH2-CH; 270