内容正文:
深圳市松岗中学2025-2026学年第二学期高二年级期末考试试卷
化学
一、选择题:本题共16小题,1-10小题每小题2分,11-16小题每小题4分,共44分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中华马文化源远流长。下列选项中所涉及的与马有关的物件中,主要材质为有机高分子的是( )
A.唐三彩陶马
B.东汉铜奔马
C.西汉石雕马踏匈奴
D.清代画卷《阚虎骝》
2.化学与生产、生活、科技密切相关,下列说法错误的是( )
A.苹果罐头甜美多汁,可添加维生素C作抗氧化剂
B.“超轻海绵”使用的石墨烯是新型有机高分子材料
C.用乙醚从中药中提取青蒿素的过程中利用了固-液萃取原理
D.“祝融号”火星车上采用的隔热保温材料——纳米气凝胶,可产生丁达尔效应
3.下列关于物质的结构、性质和用途等的说法正确的是( )
A.聚氯乙烯(PVC)可发生加成反应,可用做食品包装材料
B.蛋白质的渗析、盐析过程中都发生了物理变化
C.糖类、脂肪、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
D.蔗糖和麦芽糖互为同分异构体,均可发生银镜反应
4.下列说法正确的是( )
A.开发氟氯代烷致冷剂,有利于保护臭氧层
B.用溴水可除去苯中混有的少量苯酚
C.用溴水就可鉴别乙醇、苯、苯乙烯、四氯化碳、苯酚溶液五种无色液体
D.2-溴丁烷与溶液共热可以生成两种烯烃
5.下列说法中不正确的是( )
A.常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低
B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下
C.苯乙烯()与过量液溴混合后,加入铁粉可发生取代反应
D.制备新制悬浊液时,将4~6滴10%的溶液滴入2 mL 2%的溶液中,边滴边振荡
6.泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢,结构简式如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.泛酸分子式为
B.泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物
C.泛酸易溶于水,与其分子内含有多个羟基易与水分子形成氢键有关
D.乳酸在一定条件下反应,可形成六元环状化合物
7.有机物分子中原子的共线及共面问题比较重要。在如图分子中,可能处于同一平面上的原子数最多为( )
A.20个 B.18个 C.16个 D.14个
8.乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A.甲苯和氯气光照条件下反应的产物在溶液中加热只生成这一种有机物
B.有机物A中碳原子均采用杂化
C.可用分液法除去乙酸苯甲酯中混有的有机物B、C
D.甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色
9.某有机物的结构简式如图所示,等物质的量的在一定条件下分别与足量金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
A.2∶2∶1 B.2∶4∶1 C.2∶5∶2 D.1∶2∶1
10.实验室制备乙酸乙酯的过程中,下列实验操作不正确的是( )
A
B
C
D
向试管中加入药品和用品
乙酸乙酯的生成
乙酸乙酯的收集
乙酸乙酯的分离
11.准确称取某有机物样品(只含C、H、O三种元素),将有机物经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者质量分别增加和。又知有机物的质谱图和红外光谱图分别如图所示,则该有机物的结构简式可能为( )
A. B.
C. D.
12.双酚AF广泛应用于光学、微电子、航天等领域,可由六氟丙酮与苯酚在一定条件下合成得到,路线如下:
下列说法错误的是( )
A.常温下向饱和苯酚钠溶液中通入过量,溶液变浑浊,静置,过滤可得苯酚晶体
B.苯酚和对甲基苯酚相比,常温下前者在水中的溶解度更大
C.苯酚与双酚AF遇FeCl3溶液均显色
D.双酚AF分子中苯环上的一溴代物有2种
13.化学是以实验为基础的学科,下列实验操作、现象、结论均正确的是( )
选项
实验操作
现象
结论
A
将乙醇与浓硫酸的混合物加热至170℃,并将产生的气体干燥后通入少量酸性液中
酸性KMnO4溶液褪色
乙醇发生了消去反应
B
向丙烯醛中滴入溴水
溴水褪色
证明丙烯醛中含有碳碳双键
C
向电石中滴入饱和食盐水,将产生的气体通过溶液后通入酸性溶液
酸性KMnO4溶液褪色
制得乙炔并证明其具有还原性
D
将溴乙烷与氢氧化钠溶液混合加热一段时间,冷却后,加入硝酸银溶液
生成浅黄色沉淀
证明溴乙烷分子中含有溴元素
14.以纤维素为原料合成PEF树脂的路线如图所示。下列叙述正确的是( )
A.纤维素在人体内可以水解转化为葡萄糖
B.FDCA与氢气加成的产物可能有两种
C.1 mol 5-HMF被完全氧化为FDCA转移4 mol电子
D.合成PEF的单体是FDCA和乙二醇
15.已知环己胺(液体)微溶于水。实验室分离溴、溴苯、环己胺混合溶液的流程如图。下列说法正确的是( )
A.上述过程未发生氧化还原反应
B.②③均为两相(有机相和水相)混合体系
C.溴、溴苯、环己胺依次由③②①得到
D.由②③获得相应产品采取的操作方法不同
16.化合物是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
下列说法不正确的是( )
A.X分子中含有酮羰基、醚键、酯基三种含氧官能团
B.1 mol Y与足量反应,最多消耗
C.1 mol Y与足量溴水反应,最多消耗
D.可以与在一定条件下发生缩聚反应
二、填空题(共4大题,共56分)
17.正丁醛是一种重要的有机化学品,广泛应用于医药、农药、染料等领域。其制备方法有多种,最常用的方法是蒸馏正丁醇和氧化剂来合成。已知:
①制备原理为。(放热反应)
②相关物质的物理性质如表:
颜色、状态
沸点/℃
密度/(g/mL)
溶解性
正丁醛
无色液体
75.7
0.80
微溶于水
正丁醇
无色液体
117.7
0.81
微溶于水
主要实验步骤如下(反应装置如图,夹持等装置略):
Ⅰ.在烧杯中,将溶解于水中,再缓缓加入浓硫酸。
Ⅱ.将配制好的氧化剂溶液小心转移至仪器A中,在三颈烧瓶中加入正丁醇和几粒沸石。
Ⅲ.加热正丁醇至微沸,开始滴加仪器A中溶液,注意控制滴加速度,滴加过程中保持反应温度为90~95℃,收集90℃以下的馏分。
Ⅳ.分离出有机相,再蒸馏,收集75~77℃馏分,获得产品。回答下列问题:
(1)仪器A的支管的作用是_____________________________。
(2)仪器B的名称是_________________。
(3)该实验采用的适宜加热方式是________(填标号)。
A.直接加热 B.水浴加热 C.油浴加热
(4)下列仪器中,分离有机相和洗涤有机相时均需使用的是___________(填仪器名称)。
(5)加热正丁醇至微沸时开始滴加氧化剂并注意控制滴加速度,其原因是___________。
(6)该实验中正丁醛的产率为________(精确至0.1%)。
18.千金藤素为白细胞增生药,能促进骨髓组织增生,从而升高白细胞的量,用于治疗白细胞减少症。制备其一种中间体的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)的名称为___________;化合物E中的含氮官能团的名称为___________。
(2)B+G→C的反应是原子利用率100%的反应,物质G的结构简式为___________;发生的反应类型为___________。
(3)写出反应的化学方程式:___________。
(4)E为某高分子化合物的唯一单体,该高分子化合物的结构简式为___________,该高分子化合物的链节为___________。
(5)满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:___________。
①含有苯环 ②含有 ③含有 ④有4种氢原子,且数目之比为6∶6∶2∶1
19.随着环保、生物医药对“低毒、高效”材料的需求增长,烯丙基胺类聚合物的改性和应用在持续拓展。一种高效合成烯丙基胺类化合物的新方法如图所示:
已知羟醛缩合:
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ中官能团的名称是___________。化合物Ⅰ的某同分异构体能与新制氢氧化铜反应,核磁共振氢谱只有2组峰,其结构简式为___________。
(2)化合物Ⅲ的分子式是___________。
(3)关于上述图中的相关物质及转化,下列说法正确的是___________(填标号)。
A.化合物Ⅰ分子中存在由轨道“头碰头”形成的键
B.化合物Ⅱ易溶于水,是因为其能与水分子形成氢键
C.化合物Ⅱ、Ⅲ中N原子的杂化方式相同
D.反应过程中,有键和键的断裂
(4)酸碱质子理论认为:凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对,氮原子的电子云密度越大,碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是___________(用序号表示)。
① ② ③
(5)萘替芬()是第一个上市的烯丙胺类广谱抗真菌药。它是由肉桂醇()和N-甲基-1-萘胺()合成。(Ph代表苯环)
①写出合成萘替芬的化学方程式___________。
②肉桂醇可发生加聚反应,其加聚产物均结构简式为___________。
③肉桂醇合成方法有多种,现以苯甲醛和乙醛为原料经过一系列反应生成肉桂醇。基于你设计的合成路线,其中相关步骤涉及羟醛缩合反应,其化学方程式为___________(只写第一步,无需注明反应条件)。
20.固定和利用能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。与化合物3a反应生成化合物4a或化合物5a如反应Ⅱ和Ⅲ所示(其他试剂、产物及反应条件均省略,Ph代表苯环)。
回答下列问题:
(1)的官能团名称是___________;中的官能团名称是___________。
(2)反应Ⅰ的原子利用率为100%,则2a的电子式为___________。
(3)3a的同分异构体中含苯环且能发生银镜反应、核磁共振氢谱有四组峰的是___________(写名称)。
(4)下列说法错误的有___________。
A.为非极性分子,分子内存在互相垂直的键
B.反应Ⅱ为加成反应,反应Ⅲ为加聚反应
C.3a、4a分子中均存在手性碳原子,都有、杂化的碳原子和氧原子
D.3a中键角大于6a中键角
(5)在一定条件下,6a也能与发生类似反应II的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出这两种产物的结构简式:___________。
(6)在一定条件下,6a也能与发生类似反应III的反应,请写出高分子产物的结构简式:___________。
(7)根据上述反应信息,以2-氯丙烷为原料合成高分子化合物。
①第一步反应所需试剂和条件是___________。
②用简要文字说明红外光谱中第一步反应的有机产物与2-氯丙烷不同点:______________。
③最后一步反应的方程式为___________。
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