6.16.3 性状遗传有一定的规律性 课件—2026-2027学年北师大版八年级上册生物
2026-07-29
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普通
资源信息
| 学段 | 初中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 初中生物学北师大版八年级上册 |
| 年级 | 八年级 |
| 章节 | 第3节 性状遗传有一定的规律性 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 4.62 MB |
| 发布时间 | 2026-07-29 |
| 更新时间 | 2026-07-29 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59009254.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该初中生物学课件聚焦基因与性状的关系,通过孟德尔豌豆实验引入,结合人类耳垂遗传实例设问,引导学生从遗传现象过渡到基因组成、显隐性及配子传递规律,搭建由现象到本质的学习支架。
其亮点在于以“有耳垂/无耳垂”为核心实例,贯穿基因显性隐性、基因型表现型辨析,通过配子传递图解和“预测子女性状”活动,培养科学思维和探究实践能力。课堂检测结合具体情境,帮助学生深化生命观念,教师可借助结构化内容提升教学效率。
内容正文:
北师大版(2024)生物学八年级上册
第16章 生物的遗传和变异
第6单元 生命的延续
1
第3节 性状遗传有一定的规律性
2
学习目标
1.简述基因和性状的关系
2.区分基因和等位基因、基因型和表现型
3.区分显、隐性基因和显、隐性性状
4.说出配子在遗传中的作用,用图解方式分析一对相对性状的遗传规律
3
课前导入
很早以前,人类就认识到遗传和变异现象,但却得不到合理的解释。直到1865年,奥地利植物学家孟德尔(G.J.Mendel,1822一1884)通过豌豆杂交实验,发现了遗传规律,性状遗传的现象才逐渐得到科学的解释。
孟德尔
4
课前导入
我们以人为例,一对夫妇,一位有耳垂,一位无耳垂,生的孩子有耳垂;另一对夫妇都有耳垂,却生了一个无耳垂的孩子。这是为什么?
父母把自己的眼睛、脸型这样的性状直接传给了孩子吗?传下去的是什么?
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性状表现取决于基因组成
遗传学认为,性状表现是由相应的特定基因控制的。人有耳垂的这种性状是由有耳垂基因决定的,无耳垂这种性状是由无耳垂基因决定的。为了表达方便,我们以大写英文字母A表示有耳垂基因,以小写英文字母a表示无耳垂基因。
一个人是有耳垂,还是无耳垂,取决于这个人的基因组成。
基因
性状
有耳垂基因
有
有耳垂
无耳垂基因
无
无耳垂
染色体
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性状表现取决于基因组成
体细胞中染色体是成对存在的,位于染色体上的基因也是成对存在的。
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性状表现取决于基因组成
前面提到,位于染色体上的基因在体细胞中是成对的。成对的基因组成可能相同,也可能不同。在成对基因中,两个不同的基因,称为等位基因(allele)。在等位基因中,有一个基因是占主导地位的,它会掩盖另一个基因的作用,使其没有表现。这种能得到表现的基因称为显性基因,它控制的性状为显性性状;没有表现的基因称为隐性基因,它控制的性状为隐性性状。
基因的显性和隐性
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性状表现取决于基因组成
等位基因
有
无
位于一对染色体同一位置上的两个不同基因
有耳垂基因
有
有耳垂
无耳垂基因
无
无耳垂
等位基因
相对性状
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性状表现取决于基因组成
大写英文字母表示显性基因
有耳垂基因
有
有耳垂
无耳垂基因
无
无耳垂
等位基因
相对性状
A
小写英文字母表示隐性基因
a
显性性状
隐性性状
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性状表现取决于基因组成
有耳垂基因(A)和无耳垂基因(a)就是一对等位基因。其中A是显性基因,对隐性基因a具有掩盖作用。因此,耳垂的基因组成和性状表现具有如下对应关系:成对的基因都是有耳垂基因,即AA——性状表现是有耳垂;成对的基因不同,一个是有耳垂基因,一个是无耳垂基因,即Aa——性状表现也是有耳垂;成对的基因都是无耳垂基因,即aa——性状表现为无耳垂。
性状的显性和隐性
aa
AA、Aa
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性状表现取决于基因组成
性状的显性和隐性
A
A
A
a
a
a
有耳垂
无耳垂
有耳垂
显性性状
隐性性状
基因型:
生物个体的基因组成
表现型:
生物个体某一具体的性状表现
控
制
推
测
纯合子
杂合子
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性状表现取决于基因组成
基因型和表现型
在遗传学中,生物个体的基因组成,如AA、aa和Aa等,叫作这个个体的基因型(genotype);生物个体的某一具体的性状表现,如有耳垂、无耳垂等,叫作这个个体的表现型(phenotype)。
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基因随配子代代相传
我们知道,人的体细胞中染色体是成对的,体细胞中的基因也是成对的。男性睾丸可产生精子,女性卵巢可产生卵细胞,精子和卵细胞属于生殖细胞,也称为配子。配子是经过一种特殊的细胞分裂产生的,在这个过程中,辜丸和卵巢内的特定细胞的成对染色体相互分离,染色体上成对的基因也彼此分离,分别进入不同的精子和卵细胞中,所以配子中的染色体和基因都是成单的。在受精作用时,精子和卵细胞结合形成受精卵,受精卵中的染色体又恢复成对,且一个来自父方、一个来自母方,受精卵内的基因也是如此。受精卵发育为下一代。因此,在生物的有性生殖过程中,配子是联系上下代的桥梁,是传递遗传物质的唯一媒介,基因就是这样随配子代代相传。
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基因随配子代代相传
思考:父母的基因(如耳垂基因)是如何传递给子女的?
父亲
母亲
精子
卵细胞
精子和卵细胞结合形成受精卵。
受精卵内成对的染色体一条来自父方,一条来自母方;染色体上成对的基因也是一个来自父方,一个来自母方。
受精卵
新个体
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基因随配子代代相传
子代的基因最终来自于亲代双方。
亲代传给子代的不是性状,而是控制性状的基因。
父母通过配子(生殖细胞)将各自的一半基因传给子代。配子是联系上下代的桥梁,是传递物质的唯一媒介,基因可随配子代代相传。
父亲
母亲
精子
卵细胞
受精卵
新个体
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基因随配子代代相传
原来,有耳垂人的基因型可能为AA或Aa。假若有耳垂的这对夫妇的基因型皆为Aa,试想,男方会产生几种类型的精子?女方又会产生几种类型的卵细胞?由于精子或卵细胞只含有成对的基因中的一个成员,这样,男方必然产生分别含有A基因或a基因的两种精子;女方必然产生分别含有A基因或a基因的两种卵细胞。如果含有a基因的卵细胞与含有a基因的精子获得结合的机会,那么所生子女的基因型就是aa,其性状表现必然是无耳垂。
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基因随配子代代相传
思考:一对有耳垂的夫妇,为什么会生出一个无耳垂的子女呢?
如果用A、a表示控制耳垂的基因,有耳垂为显性性状,则有耳垂的基因组成是AA、Aa;无耳垂的基因组成是aa。
子女无耳垂的基因组成是aa,这一对基因分别来自父母双方,又由于父母双方都是有耳垂,含有基因A,因此,父母控制耳垂的基因组成都为Aa。
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基因随配子代代相传
Aa
Aa
A或a
A或a
AA,Aa或aa
父母
配子
子女
若为AA或Aa,则子女有耳垂;
若为aa,则子女无耳垂。
一对相对性状的遗传现象举例
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基因随配子代代相传
生物生殖时,成对的基因会随着成对染色体的相互分离,
分别进入到配子(不同的精子或卵细胞)中。
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基因随配子代代相传
根据亲代和子代的性状判断性状的显性和隐性
“无中生有”的性状是隐性性状
两个具有相同性状的亲本杂交,子代中出现了性状分离,则分离出的那个性状为隐性性状。
“凭空消失”的性状是隐性性状具有相对性状的亲本杂交,子代中显现出来的那个亲本性状为显性性状,没有表现出来的那个亲本性状为隐性性状。
隐性性状
显性性状
隐性性状
显性性状
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基因随配子代代相传
活动——预测一对夫妇所生子女的性状表现
在人类中,左利手(惯用左手)与右利手(惯用右手)是一对相对性状,由等位基因R-r控制。一对右利手的夫妇,生了一个左利手的孩子。若他们再生一个孩子,请预测未来孩子的有关基因型和性状表现。
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基因随配子代代相传
活动——预测一对夫妇所生子女的性状表现
提示
1.控制相对性状的等位基因(R-r)有显性、隐性之分,左利手基因与右利手基因哪个是显性基因?
2.根据这对夫妇的性状表现,尝试写出他们的有关基因型,然后,根据子女左利手的表现,准确推断双亲的基因型。
3.根据双亲的基因型,判断男女双方各自产生的配子的种类。
4.将双亲的配子种类填写在表中,然后根据双亲的配子种类,对未来子女的基因型和表现型作出预测。
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基因随配子代代相传
活动——预测一对夫妇所生子女的性状表现
精子
卵细胞 R r
R RR,右利手 Rr,右利手
r Rr,右利手 rr,左利手
子女的基因型有RR、Rr、rr三种,RR、Rr表现为右利手,rr表现为左利手。
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基因随配子代代相传
活动——预测一对夫妇所生子女的性状表现
讨论
1.预测未来子女的基因型和表现型时,为什么要首先知道双亲产生的配子类型?
子女是由双亲配子结合形成的受精卵发育成的。不同类别的配子结合直接决定子女的基因组成,从而也决定了子女的性状表现。因此,只有知道双亲产生的配子类型,才能预测未来子女的基因组成和性状表现。
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基因随配子代代相传
活动——预测一对夫妇所生子女的性状表现
讨论
2.双亲能否将自己成对的基因(如R-r),通过同一个精子或卵细胞传递给子女?
在正常情况下,双亲形成配子时,成对的基因分离,分别进入一个配子。因此,双亲不能将自己成对的基因通过同一个精子或卵细胞传递给子女。
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基因随配子代代相传
通过上述活动,我们进一步认识到:基因是控制性状的基本遗传单位;基因在体细胞中成对存在,在形成配子时,成对的基因相互分离,进入不同的配子中;在有性生殖的过程中,基因随配子传递给子代。
a
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课堂小结
1.性状表现决定于基因组成
(1)等位基因
显性基因
隐性基因
控制
显性性状
控制
隐性性状
(2)基因型与表现型
2.基因随配子代代相传
(1)成对的基因分别位于成对染色体上
(2)成对的基因在形成配子时相互分离
(3)基因随着配子的结合传递给下一代
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课堂检测
1.答案:D
解析:A.白花是隐性性状,其基因组成应该是rr(两个隐性基因),而Rr中含有显性基因R,会表现出红花性状,不是白花,A错误。
B.红花是显性性状,其基因组成可以是RR(纯合显性),但也可以是Rr(杂合),因为只要有一个显性基因R就会表现为红花,并非只有RR一种,B错误。
C.白花是隐性性状,基因组成只能是rr,Rr含有显性基因R,会表现为红花,不是白花,C错误。
D.红花是显性性状,当基因组成是RR(纯合显性)时,表现为红花;当基因组成是Rr,有一个显性基因R时,也会表现为红花,所以红花的基因组成是RR或Rr,D正确。
故选D。
1.某种植物的红花(R)与白花(r)是一对相对性状。下列关于红白花个体基因组成说法正确的是( )
A.白花是Rr B.红花是RR
C.白花是Rr或rr D.红花是RR或Rr
D
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课堂检测
2.正常情况下,下列几组细胞细胞核内的遗传物质一定相同的是( )
A.同一片叶的叶肉细胞与表皮细胞
B.双胞胎兄弟产生的精子
C.同一个人的卵细胞和口腔上皮细胞
D.同一个杏的果肉细胞与杏仁中子叶细胞
2.答案:A
解析:A.同一片叶的叶肉细胞与表皮细胞,本质上都是由胚芽细胞分裂分化而来,故这两种细胞核内遗传物质相同,A符合题意。
B.生殖细胞(精子或卵细胞)中的染色体是体细胞的一半。男性的体细胞内染色体组成表示为“22对常染色体+XY”,那么男性产生的生殖细胞内染色体组成可表示为22条+X或22条+Y。双胞胎兄弟产生的精子细胞可能不相同,B不符合题意。
C.卵细胞是生殖细胞,染色体只有体细胞中的一半。因此,同一个人的卵细胞和口腔上皮细胞细胞核内遗传物质不相同,C不符合题意。
D.果肉细胞和子叶细胞来源于不同的发育过程。果肉是果实的果皮部分,由子房壁发育而来;而子叶是种子的部分,由受精卵发育而来,因此会表现出不同的遗传物质组合,D不符合题意。
故选A。
A
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课堂检测
3.玉米的黄色和白色是一对相对性状,决定黄色的基因(A)是显性基因,决定白色的基因(a)是隐性基因。下列能表现出隐性性状的基因组成是( )
A.Aa B.aa C.AA D.Aa和aa
3.答案:B
解析:A.Aa为杂合,显性基因A存在,表现为显性性状,故A不符合题意。
B.aa为隐性纯合,无显性基因,表现为隐性性状,故B符合题意。
C.AA为显性纯合,表现为显性性状,故C不符合题意。
D.Aa和aa的组合中,Aa仍表现为显性性状,故D不符合题意。
故选B。
B
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课堂检测
4.水稻的体细胞中有12对染色体,其精子、保卫细胞中的染色体数目是( )
A.12对、12对
B.12条、12条
C.12条、24条
D.24条、12条
4.答案:C
解析:体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半,而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,一条来自父方,一条来自母方。如水稻的体细胞(保卫细胞)中的染色体12对,它们产生的精子或卵细胞中的染色体数分别是12条。故C正确,ABD不正确。故选C。
C
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