精品解析:黑龙江省佳木斯市第八中学2025-2026学年高三上学期9月月考 化学试题
2026-07-28
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 黑龙江省 |
| 地区(市) | 佳木斯市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.22 MB |
| 发布时间 | 2026-07-28 |
| 更新时间 | 2026-07-28 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-28 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58992791.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025年秋季学期第一次月考
高三化学试题
分值:100分 考试时间:60分钟
第Ⅰ卷 (选择题)
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16,S-32,Na-23,Ag-108
一、单选题(每小题3分)
1. 三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是
A. 丝绸 B. 玉器 C. 陶器 D. 青铜器
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A.丝绸是由蚕丝纺织成的,蚕丝的主要成分是蛋白质,属于有机物,故A正确;
B.玉器成分含有二氧化硅、金属氧化物等,属于无机物,故B错误;
C.陶瓷为硅酸盐产品,属于无机物,故C错误;
D.青铜成分是金属合金,属于无机物,故D错误;
故选:A。
2. 下列各类物质中,不能发生水解反应的是
A. 乙酰胺() B. 葡萄糖
C. 蛋白质 D. 淀粉
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.乙酰胺()中含有酰胺键,能够发生水解反应,故A不选;
B.葡萄糖是单糖,不能水解,故B选;
C.蛋白质结构中能够含有肽键,能水解生成氨基酸,故C不选;
D.淀粉能水解生成葡萄糖,故D不选;
故选B。
3. 下列说法正确的是
A. 糖类、油脂均能水解 B. 麦芽糖水解所得产物互为同分异构体
C. 苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 D. 蛋白质在酶作用下水解可得氨基酸
【答案】D
【解析】
【详解】A.糖类中的单糖如葡萄糖、果糖不能发生水解反应,二糖、多糖以及油脂都可以发生水解反应,A错误;
B.一个分子的麦芽糖水解生成两个分子的葡萄糖,产物是同一物质,而不是同分异构体,B错误;
C.苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键,而乙烯中的碳碳键是碳碳双键,因此两者化学键不同,C错误;
D.蛋白质在酶催化下水解最终生成氨基酸,符合蛋白质水解的性质,D正确;
故合理选项是D。
4. 下列反应属于取代反应的是
①CHCl3+Cl2CCl4+HCl
②CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
③C2H4+3O22CO2+2H2O
④CH3CH2CN+Cl2+HCl
⑤+Br2+HBr
⑥CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr
A. ①②③ B. ①③④⑥ C. ①④⑤⑥ D. ②④⑤⑥
【答案】C
【解析】
【详解】取代反应的定义是有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应,它的特点是“有上有下”,据此可以判断:
①是CHCl3的氢原子被氯原子替换的反应,有上有下是取代反应,符合题意;
②是烯烃的加成反应,只上不下,不符合题意;③是燃烧反应不是取代反应,不符合题意;
④是饱和碳原子上的氢被替换的反应,有上有下,是取代反应,符合题意;
⑤是苯环上的氢被溴原子替换的反应,有上有下,是取代反应,符合题意;
⑥CH3CH2CH2Br上的溴原子被羟基取代,有上有下,是取代反应,符合题意;
所以答案为:C。
5. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下:
下列说法错误的是
A. K能使溴的溶液褪色 B. K中含有酯基,能与溶液反应
C. M能与溶液反应 D. M能与乙醇发生酯化反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.K分子中含有碳碳双键,能与溴的CCl4溶液发生加成反应,使溶液褪色,A正确;
B.K的结构中含有酚羟基、醚键和羰基,不含酯基,酚羟基能与NaOH溶液发生反应,B错误;
C.M分子中含有羧基,羧基酸性强于碳酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2,C正确;
D.M分子中含有羧基,能与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应,D正确;
故答案为B。
6. 实验室制备乙酸甲酯的装置如图所示。下列说法正确的是
A. b中导气管口应插入液面下
B. 饱和碳酸钠溶液的作用为吸收甲醇、乙酸
C. 将乙酸和甲醇的混合液加入浓硫酸中搅拌混合
D. 若用标记甲醇,则产物乙酸甲酯中不含
【答案】B
【解析】
【详解】A.b中导气管口如果插入液面下会发生倒吸,A错误;
B.饱和碳酸钠溶液的作用为吸收挥发出的甲醇、乙酸,B正确;
C.浓硫酸稀释大量放热,应将浓硫酸加入乙酸和甲醇的混合液中搅拌混合,C错误;
D.酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢。若用标记甲醇,产物乙酸甲酯中含有,D错误;
故选B。
7. 某有机物的结构简式为,它在一定条件下可发生的反应为
①酯化反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④取代反应
A. ②③④ B. ①②③ C. ③④ D. ①②④
【答案】D
【解析】
【分析】该有机物分子中含有羟基(—OH)、羧基(—COOH)、酯基(),结合醇、羧酸、酯的性质来分析解答。
【详解】①含羟基、羧基均可发生酯化反应,故①符合;
②含羟基可发生氧化反应,故②符合;
③分子中不含有碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,故③不符合;
④羟基、羧基发生的酯化反应,酯基发生的水解反应均属于取代反应,故④符合;
综上所述,①②④均可以发生;
答案选D。
8. 弘扬传统文化,传承中医智慧。有机物X是一种从名贵中药天山雪莲花中提取出来的物质,其结构如图所示。下列关于有机物X的说法错误的是
A. 能与溶液反应生成气体 B. 碳原子的杂化轨道类型为和
C. 能使酸性溶液褪色 D. 遇溶液显紫色
【答案】A
【解析】
【详解】A.有机物X的官能团为酚羟基、羰基、醚键等,不含羧基。酚羟基酸性弱于碳酸,不能与溶液反应生成气体,A错误;
B.苯环、羰基中的碳原子形成3个键,杂化类型为;甲氧基()中的甲基碳形成4个单键,杂化类型为,故碳原子杂化轨道类型为²和,B正确;
C.分子中含酚羟基,易被酸性溶液氧化,能使其褪色,C正确;
D.分子中含有酚羟基(直接连在苯环上的羟基),遇溶液发生显色反应显紫色,D正确;
故答案选A。
9. 下列说法正确的是
A. 与发生加成反应后的产物具有手性
B. 有机物最多有9个原子在同一平面上
C. 某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有3种
D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构
【答案】D
【解析】
【详解】A.与氢气加成后的产物为,该分子不具有手性,故A错误;
B.有机物中,苯环和碳碳双键都可以在同一个平面上,最多有21个原子共面,如图所示:,故B错误;
C.和 按物质的量之比为1:1加成时,可以发生1,2-加成,产物为:、、,也可以发生1,4-加成,产物为:,共有4种,故C错误;
D.1-丁烯和2-丁烯,双键位置不一样,属于位置异构,和官能团不一样,属于官能团异构,故D正确;
故选D。
10. 穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效,被誉为天然抗生素药物,结构简式如图所示。下列说法正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 分子中有6个手性碳原子
C. 1mol该物质最多可与发生加成反应
D. 1mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH5mol
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据结构简式确定该物质的分子式为,A错误;
B.该分子中含有6个手性碳原子,位置如图,B正确;
C.故1mol该物质中有2mol碳碳双键最多可与发生加成反应,酯基不与发生加成反应,C错误;
D.该物质中只有一个酯基,可以与NaOH发生水解反应,该物质与足量NaOH反应,消耗NaOH1mol,D错误;
故选B。
11. 利用如下装置及所用试剂(图中夹持装置、加热装置、收集及尾气处理装置均已略去)不能达到相应实验目的的是
选项
a
b
c
d
实验目的
A
苯和液溴
铁屑
四氯化碳
硝酸银溶液
验证苯与液溴发生取代反应
B
饱和食盐水
电石
硫酸铜溶液
溴水
验证产物中有乙炔产生
C
乙醇和浓硫酸
碎瓷片
氢氧化钠溶液
浓硫酸
制取干燥、纯净的乙烯
D
稀醋酸
碳酸钠
饱和碳酸氢钠溶液
苯酚钠溶液
验证酸性:醋酸>碳酸>苯酚
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯与液溴在铁屑催化下发生取代反应生成HBr,挥发的Br2可被c中CCl4吸收,剩余HBr进入d中与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀,可验证取代反应,A可以达到目的;
B.电石与饱和食盐水反应生成乙炔,杂质H2S、PH3等与c中CuSO4反应被除去,净化后的乙炔使d中溴水褪色,可验证乙炔生成,B可以达到目的;
C.乙醇与浓硫酸反应需170℃加热,装置无温度计监测温度,c中NaOH溶液吸收SO2、CO2后,气体带出水蒸气,d中浓硫酸干燥,C不可以达到目的;
D.稀醋酸与碳酸钠反应生成CO2(证明醋酸>碳酸),c中饱和NaHCO3除去挥发的醋酸,CO2与d中苯酚钠反应生成苯酚(溶液变浑浊,证明碳酸>苯酚),可验证酸性强弱,D可以达到目的;
故选C。
12. 中药材川芎是一味活血化瘀药,为伞形科植物川芎的干燥根茎,其有效成分之一的结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
A. 能使酸性溶液褪色
B. 分子中含有3个手性碳原子
C. 1mol该物质与足量饱和溴水反应,最多消耗
D. 能发生取代反应、加成反应,但不能发生消去反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.该物质分子中含有酚羟基,酚羟基具有还原性,能被酸性KMnO4溶液氧化,从而使溶液褪色,A正确;
B.手性碳原子需连有四个不同基团。结构中桥环的三个桥头碳原子均满足此条件(分别连有苯环、不同环片段及其他基团),共3个手性碳,B正确;
C.与溴水反应包括酚羟基邻对位取代和碳碳双键加成:酚羟基(HO-)的邻位取代1mol Br2;分子中含1个碳碳双键,各加成1mol Br2,总消耗2mol Br2,C错误;
D.该物质含苯环、醇羟基、羰基可以发生取代反应和加成反应,苯环上羟基不能消去,六元环连接的羟基相邻碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,D正确;
故选C。
13. 化合物Y是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体。
下列说法不正确的是
A. 1mol化合物Y与NaOH溶液反应,最多消耗
B. 化合物X在酸性条件下的水解产物之一能与溶液发生显色反应
C. 的反应类型是取代反应
D. 化合物Y中所有碳(C)原子共平面
【答案】A
【解析】
【详解】A.化合物Y中含有酯基,酯基水解后生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应,所以1mol化合物Y与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,A错误;
B.化合物X在酸性条件下水解,会生成含有酚羟基的产物,能与溶液发生显色反应,B正确;
C.观察X→Y的反应,X分子中的两个酯基之间的部分发生反应,形成了Y中的环状结构,同时有CH3OH生成,符合取代反应的特征,C正确;
D.苯环是平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面上,与碳氧双键直接相连的原子在同一平面上,所以化合物Y中所有碳(C)原子共平面,D正确;
故选A。
14. Y是一种新型太阳能电池材料,可由如下路线合成,有关说法正确的是
A. X可与溴水反应,其反应类型为取代反应
B. X可形成分子内氢键,故其分子的稳定性较好
C. Y常温可与NaOH溶液反应,且最多消耗
D. X和Y均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A.X含酚羟基(邻对位可与溴水发生取代反应)和醛基(可被溴水氧化),与溴水反应类型有取代反应和氧化反应,并非仅取代反应,A错误;
B.分子内氢键影响熔沸点,不影响分子稳定性(稳定性由化学键决定),B错误;
C.Y含酯基(酚酯),常温下酯基水解生成酚羟基和羧基,二者均与NaOH反应,1molY最多消耗2molNaOH,且苯环上Br常温不与NaOH反应,C错误;
D.X含酚羟基、醛基(均易被酸性高锰酸钾氧化),Y含碳碳双键(易被氧化),均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;
故选D。
15. 抗坏血酸(即维生素C)能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用,是水果罐头中常用的抗氧化剂。脱氢抗坏血酸的水合反应原理如下。
下列说法正确的是
A. L的分子式为 B. 的过程为氧化反应
C. M与NaOH溶液不反应 D. N中含有3个手性碳原子
【答案】D
【解析】
【详解】A.L分子中C、H、O原子的个数依次是6、6、6,分子式为, A错误 ;
B.L发生加成反应生成M,不属于氧化反应,B错误;
C.M中酯基能和NaOH溶液反应,故C错误;
D.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,N中含有3个手性碳原子,D正确;
故答案选:D。
第Ⅱ卷 (非选择题)
二、填空题(共55分)
16. 聚丙烯酸乙酯(E)是一种绿色高分子材料。以正丁烷为原料制备该材料的流程如图。
回答下列问题:
(1)D中官能团有________(填名称),B的名称是________。
(2)C→D的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式为____________。
(4)下列有关叙述正确的是________(填标号)。
a.B和D都易溶于水 b.C能与NaOH溶液反应
c.乙烷与A互为同系物 d.E能发生酯化反应
(5)F的分子式为C2H4,F和水在一定条件下反应生成乙醇,该反应的化学方程式为________。
(6)H是D的同分异构体,与C具有相同的官能团,其中不含支链的结构简式为________(写一种)。
(7)β-月桂烯的结构如图所示,该物质与B________(互为或不互为)同系物。
【答案】(1) ①. 酯基和碳碳双键 ②. 丙烯
(2)酯化(取代)反应
(3)nCH2=CHCOOCH2CH3
(4)bc (5)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
(6)CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH
(7)不互为
【解析】
【分析】正丁烷在高温条件下生成丙烯,在催化剂作用下被氧气氧化为丙烯酸,丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,丙烯酸乙酯发生聚合反应生成聚丙烯酸乙酯,F可与水发生反应生成乙醇,则F为乙烯。
【小问1详解】
D中含官能团为酯基和碳碳双键;B物质中含碳碳双键,名称为丙烯;
【小问2详解】
根据分析,丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,C→D的反应类型为酯化反应;
【小问3详解】
D→E的反应为丙烯酸乙酯发生聚合反应生成聚丙烯酸乙酯,化学方程式为nCH2=CHCOOCH2CH3
【小问4详解】
a.烯烃和酯类有机物难溶于水,a错误;
b.C中含羧基,能与NaOH溶液反应,b正确;
c.乙烷与A正丁烷结构相似,相差2个CH2原子团,互为同系物,c正确;
d.聚合物E中含酯基,能发生水解反应,d错误;
故答案选bc;
【小问5详解】
乙烯与水反应生成乙醇,化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
【小问6详解】
H是D的同分异构体,与C具有相同的官能团,其中不含支链的结构简式有CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH;
【小问7详解】
该物质与B官能团数目不相同,不能互为同系物;
17. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图如图:
反应为:++H2O
相关物质性质如表:
相对分子质量
密度/(g/cm3)
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤:在A中加入4.4g的异戊醇,6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行蒸馏纯化,收集140-143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:
(1)装置B的名称是________;主要作用是:________。
(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是________(填序号)。
A. 立即补加 B. 冷却后补加 C. 不需补加 D. 重新配料
(3)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是________。
(4)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是________。
(5)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,产率会偏________(填“高”或“低”)。
【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流,使反应物充分利用 (2)B
(3)洗涤除去大部分硫酸和醋酸
(4)干燥乙酸异戊酯 (5)高
【解析】
【分析】由题意可知,制备乙酸异戊酯的实验过程为装置A中乙酸和异戊醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应制得乙酸异戊酯,反应液冷至室温后,经分液、洗涤、干燥、蒸馏得到乙酸异戊酯。
【小问1详解】
由实验装置图可知,装置B为起冷凝回流,使反应物充分利用作用的球形冷凝管。
【小问2详解】
由方程式可知,制备乙酸异戊酯的反应为液液加热的反应,实验时应加入碎瓷片防止产生暴沸,若加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应立即停止加热,待装置冷却后补加碎瓷片,故选B。
【小问3详解】
反应后的溶液要经过多次洗涤,在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是除去大部分硫酸和醋酸。
【小问4详解】
实验中加入少量无水硫酸镁的目的是除去乙酸异戊酯中的水分,起到干燥乙酸异戊酯的作用。
【小问5详解】
由题给数据可知,乙酸异戊酯的沸点为142℃、异戊醇的沸点为131℃,在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使乙酸异戊酯中混有挥发出的异戊醇,导致实验的产率偏高。
18. 以2-氰基-3-甲基吡啶(化合物A)为起始原料合成氯雷他定(化合物H,一种治疗过敏性疾病的药物)的路线如下图:
已知:①具有类似苯的芳香性;②(X代表卤素)。
请回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式有sp3、________,的名称是________。
(2)A→B的目的是________;D中含氧官能团的名称是________。
(3)已知:胺类分子中N原子电子密度越大,碱性越强。下列有机物中,碱性最弱的是________(填序号)。
a. b. c. d.
(4)F与G生成H的反应称为麦克默里反应,指醛或酮偶联成为烯烃的反应,反应中除生成目标产物外,还可能有副产物生成,则副产物为________(任写一种)。
【答案】(1) ①. sp、sp2 ②. 叔丁(基)醇(或2-甲基-2-丙醇)
(2) ①. 保护氰基 ②. 酰胺基
(3)c (4)或
【解析】
【分析】结合A、B的结构,A在硫酸作用下与反应生成B,B在n−BuLi作用下与C发生取代反应生成D和HCl,结合B、D结构和C的分子式可知C的结构为,D与作用生成E;E在PPA、五氧化二磷作用下转化为F;F与G在与作用下转化为H;
【小问1详解】
A()中环上的碳原子采取sp2杂化,甲基中的碳原子采取sp3杂化,氰基中的碳原子采取sp杂化;的名称为叔丁(基)醇(或2-甲基-2-丙醇);
【小问2详解】
A→B中t-BuOH与-CN发生反应,D→E的反应又恢复-CN,故A→B的作用是保护氰基;根据D的结构可知D中含氧官能团为酰胺基;
【小问3详解】
甲基为推电子基,使N原子电子密度增大,碱性增强;卤素为吸电子原子,使N原子电子密度减小,碱性减弱;氟的电负性大于氯,因此碱性最弱的是c;
【小问4详解】
由题意知该反应是醛或酮偶联成为烯烃的反应,则可能的副产物为或。
19. 托伐普坦(L)对治疗心衰、肝硬化和肾病综合征中常出现的低血钠症具有良好的疗效,L的一种合成路线如下(略去部分试剂和条件)。
已知:TsCl代表对甲基苯磺酰氯,其结构简式为:。
回答下列问题:
(1)A可以用有机物X经硝化、酸性KMnO4氧化制得。X的分子式为C7H7Cl,则其名称是________。
(2)B中含氧官能团的名称是________。
(3)写出由C生成D的化学方程式:________。
(4)F到G的反应类型是________。J的结构简式是________。
(5)K转化为L时,碳原子的杂化方式有何变化?________。
【答案】(1)间氯甲苯(或3-氯甲苯)
(2)硝基、酯基 (3)+HCl
(4) ①. 取代反应 ②.
(5)碳原子由sp2杂化转化为sp3杂化
【解析】
【分析】A发生取代反应生成B,发生还原反应生成C,发生取代反应生成D,与E(分子式)发生取代反应生成F,根据F的结构可知E的结构简式为,F自身发生取代反应成环状G,同时生成甲醇,G生成H再水解得到I,I与J(分子式)反应生成K,根据K的结构可推断J的结构简式为,K发生还原反应生成L。
【小问1详解】
A()结构中含有碳氯键、硝基、羧基,是分子式为的X,硝化、氧化生成的,由此确定X结构简式为,名称为间氯甲苯(或3-氯甲苯);
【小问2详解】
根据B的结构简式可知,含氧官能团是硝基、酯基;
【小问3详解】
与发生取代反应生成及HCl,化学方程式为;
【小问4详解】
根据F的结构和G的结构可知,F自身发生取代反应形成环状结构,同时生成;根据上述分析可知J的结构简式为;
【小问5详解】
K中的羰基发生还原反应生成醇羟基,即由键转化为键,碳原子由杂化转化为杂化。
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2025年秋季学期第一次月考
高三化学试题
分值:100分 考试时间:60分钟
第Ⅰ卷 (选择题)
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16,S-32,Na-23,Ag-108
一、单选题(每小题3分)
1. 三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是
A. 丝绸 B. 玉器 C. 陶器 D. 青铜器
2. 下列各类物质中,不能发生水解反应的是
A. 乙酰胺() B. 葡萄糖
C. 蛋白质 D. 淀粉
3. 下列说法正确的是
A. 糖类、油脂均能水解 B. 麦芽糖水解所得产物互为同分异构体
C. 苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同 D. 蛋白质在酶作用下水解可得氨基酸
4. 下列反应属于取代反应的是
①CHCl3+Cl2CCl4+HCl
②CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
③C2H4+3O22CO2+2H2O
④CH3CH2CN+Cl2+HCl
⑤+Br2+HBr
⑥CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr
A. ①②③ B. ①③④⑥ C. ①④⑤⑥ D. ②④⑤⑥
5. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下:
下列说法错误的是
A. K能使溴的溶液褪色 B. K中含有酯基,能与溶液反应
C. M能与溶液反应 D. M能与乙醇发生酯化反应
6. 实验室制备乙酸甲酯的装置如图所示。下列说法正确的是
A. b中导气管口应插入液面下
B. 饱和碳酸钠溶液的作用为吸收甲醇、乙酸
C. 将乙酸和甲醇的混合液加入浓硫酸中搅拌混合
D. 若用标记甲醇,则产物乙酸甲酯中不含
7. 某有机物的结构简式为,它在一定条件下可发生的反应为
①酯化反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④取代反应
A. ②③④ B. ①②③ C. ③④ D. ①②④
8. 弘扬传统文化,传承中医智慧。有机物X是一种从名贵中药天山雪莲花中提取出来的物质,其结构如图所示。下列关于有机物X的说法错误的是
A. 能与溶液反应生成气体 B. 碳原子的杂化轨道类型为和
C. 能使酸性溶液褪色 D. 遇溶液显紫色
9. 下列说法正确的是
A. 与发生加成反应后的产物具有手性
B. 有机物最多有9个原子在同一平面上
C. 某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有3种
D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构
10. 穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效,被誉为天然抗生素药物,结构简式如图所示。下列说法正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 分子中有6个手性碳原子
C. 1mol该物质最多可与发生加成反应
D. 1mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH5mol
11. 利用如下装置及所用试剂(图中夹持装置、加热装置、收集及尾气处理装置均已略去)不能达到相应实验目的的是
选项
a
b
c
d
实验目的
A
苯和液溴
铁屑
四氯化碳
硝酸银溶液
验证苯与液溴发生取代反应
B
饱和食盐水
电石
硫酸铜溶液
溴水
验证产物中有乙炔产生
C
乙醇和浓硫酸
碎瓷片
氢氧化钠溶液
浓硫酸
制取干燥、纯净的乙烯
D
稀醋酸
碳酸钠
饱和碳酸氢钠溶液
苯酚钠溶液
验证酸性:醋酸>碳酸>苯酚
A. A B. B C. C D. D
12. 中药材川芎是一味活血化瘀药,为伞形科植物川芎的干燥根茎,其有效成分之一的结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
A. 能使酸性溶液褪色
B. 分子中含有3个手性碳原子
C. 1mol该物质与足量饱和溴水反应,最多消耗
D. 能发生取代反应、加成反应,但不能发生消去反应
13. 化合物Y是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体。
下列说法不正确的是
A. 1mol化合物Y与NaOH溶液反应,最多消耗
B. 化合物X在酸性条件下的水解产物之一能与溶液发生显色反应
C. 的反应类型是取代反应
D. 化合物Y中所有碳(C)原子共平面
14. Y是一种新型太阳能电池材料,可由如下路线合成,有关说法正确的是
A. X可与溴水反应,其反应类型为取代反应
B. X可形成分子内氢键,故其分子的稳定性较好
C. Y常温可与NaOH溶液反应,且最多消耗
D. X和Y均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
15. 抗坏血酸(即维生素C)能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用,是水果罐头中常用的抗氧化剂。脱氢抗坏血酸的水合反应原理如下。
下列说法正确的是
A. L的分子式为 B. 的过程为氧化反应
C. M与NaOH溶液不反应 D. N中含有3个手性碳原子
第Ⅱ卷 (非选择题)
二、填空题(共55分)
16. 聚丙烯酸乙酯(E)是一种绿色高分子材料。以正丁烷为原料制备该材料的流程如图。
回答下列问题:
(1)D中官能团有________(填名称),B的名称是________。
(2)C→D的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式为____________。
(4)下列有关叙述正确的是________(填标号)。
a.B和D都易溶于水 b.C能与NaOH溶液反应
c.乙烷与A互为同系物 d.E能发生酯化反应
(5)F的分子式为C2H4,F和水在一定条件下反应生成乙醇,该反应的化学方程式为________。
(6)H是D的同分异构体,与C具有相同的官能团,其中不含支链的结构简式为________(写一种)。
(7)β-月桂烯的结构如图所示,该物质与B________(互为或不互为)同系物。
17. 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图如图:
反应为:++H2O
相关物质性质如表:
相对分子质量
密度/(g/cm3)
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤:在A中加入4.4g的异戊醇,6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行蒸馏纯化,收集140-143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:
(1)装置B的名称是________;主要作用是:________。
(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是________(填序号)。
A. 立即补加 B. 冷却后补加 C. 不需补加 D. 重新配料
(3)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是________。
(4)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是________。
(5)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,产率会偏________(填“高”或“低”)。
18. 以2-氰基-3-甲基吡啶(化合物A)为起始原料合成氯雷他定(化合物H,一种治疗过敏性疾病的药物)的路线如下图:
已知:①具有类似苯的芳香性;②(X代表卤素)。
请回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式有sp3、________,的名称是________。
(2)A→B的目的是________;D中含氧官能团的名称是________。
(3)已知:胺类分子中N原子电子密度越大,碱性越强。下列有机物中,碱性最弱的是________(填序号)。
a. b. c. d.
(4)F与G生成H的反应称为麦克默里反应,指醛或酮偶联成为烯烃的反应,反应中除生成目标产物外,还可能有副产物生成,则副产物为________(任写一种)。
19. 托伐普坦(L)对治疗心衰、肝硬化和肾病综合征中常出现的低血钠症具有良好的疗效,L的一种合成路线如下(略去部分试剂和条件)。
已知:TsCl代表对甲基苯磺酰氯,其结构简式为:。
回答下列问题:
(1)A可以用有机物X经硝化、酸性KMnO4氧化制得。X的分子式为C7H7Cl,则其名称是________。
(2)B中含氧官能团的名称是________。
(3)写出由C生成D的化学方程式:________。
(4)F到G的反应类型是________。J的结构简式是________。
(5)K转化为L时,碳原子的杂化方式有何变化?________。
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