第10章 第5讲 课后检测能力达标(教用Word)-【精微方案】2027年高考一轮总复习讲义·化学（鲁琼版 不定项）

**基本信息** 聚焦醛酮及衍生物性质，通过基础判断、实验分析与合成推断，系统构建有机化学核心知识网络，强化结构决定性质的化学观念。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础概念与性质|1-6题|正误判断、原理应用|从醛酮结构（碳氧双键）出发，推导加成反应、官能团识别等性质，建立“结构-性质-用途”逻辑链| |实验探究|3、7题|方案评价、操作分析|围绕银镜反应、银氨溶液配制等实验，强化实验原理与操作规范的科学思维| |结构分析与合成|8-12题|同分异构、路线设计|结合复杂有机物（绿原酸、颠茄酮）结构，综合应用官能团转化、反应类型判断，培养证据推理与模型认知能力|

一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。 1．下列有关醛、酮的说法正确的是(　　) A.醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应 B.醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应 C.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体 D.不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮 答案：A 2．（2026·浙江联考）氘代甲醛与HCN发生加成反应如下，下列说法错误的是(　　) A.产物Ⅱ含有三种官能团 B.氘代甲醛分子中σ键与π键数目之比为3∶1 C.产物Ⅰ可发生水解反应 D.产物Ⅰ与Ⅱ均为手性分子 解析：选A。产物Ⅱ有氰基、羟基两种官能团，A错误。 3．下列实验方案正确的是(　　) A.向新制氢氧化铜溶液中滴入乙醛溶液并加热，未出现砖红色沉淀的原因是乙醛的量不足 B.证明丙烯醛的结构中含有醛基的方法是滴加酸性高锰酸钾溶液 C.向某溶液中加入银氨溶液并水浴加热，若有银镜生成则证明原物质的结构中含有醛基 D.实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 解析：选C。用新制氢氧化铜溶液检验醛基必须在碱性条件下进行，故制备氢氧化铜时碱应过量，若硫酸铜过量，加入乙醛不会有砖红色沉淀产生，故A错误；丙烯醛的结构中既含有醛基又含有碳碳双键，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用该方法证明丙烯醛的结构中含有醛基，故B错误；银氨溶液的配制必须是向稀硝酸银溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止，故D错误。 4．（2026·贵阳模拟）某中成药的有效成分绿原酸的结构简式如下图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是(　　) A.分子式为C16H16O9 B.分子中含有三种官能团 C.不能与NaHCO3反应产生CO2 D.能发生加成、取代、加聚、缩聚等类型的反应 解析：选D。根据绿原酸的结构简式可知，其分子式为C16H18O9，A错误；该分子中含羟基、羧基、酯基、碳碳双键四种官能团，B错误；该分子中含有羧基，能与NaHCO3反应生成CO2，C错误。 5．（2023·湖北卷）下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是(　　) （R为烃基或氢） A.HC≡CH能与水反应生成CH3CHO B. 可与H2反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 解析：选B。由题中反应可知，同一个C原子上同时连有碳碳双键和羟基时会发生互变异构。CH≡CH与水发生加成反应生成的H2C===CHOH发生互变异构后生成了乙醛；CH≡C—CH2OH和氢气发生加成反应生成CH2===CH—CH2—OH，不涉及互变异构；水解产生的发生互变异构后生成；含有酮式结构，虚线框中所示部分发生互变异构后产生的羟基与另一个O形成了分子内氢键。 6．一种合成中间体Z可通过如下转化得到。下列有关X、Y、Z的说法正确的是(　　) A.1 mol X中含有2 mol碳氧π键 B.X、Y均能与银氨溶液反应 C.X分子中所有原子一定在同一平面上 D.Z与足量H2加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 解析：选D。1个碳氧双键中含有1个π键，由结构简式可知，1 mol X中含有1 mol碳氧π键，故A错误；由结构简式可知，Y分子中不含醛基，不能与银氨溶液反应，故B错误；苯环和醛基均为平面结构，二者由单键连接，单键可以旋转，所以X分子中所有原子可能在同一平面上，故C错误；一定条件下Z与足量氢气发生加成反应生成（用*标记手性碳原子），该分子中含有3个手性碳原子，故D正确。 二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。 7．(2026·枣庄模拟)邻苯乙二酮在浓碱的作用下可发生卡尼查罗(Cannizzaro)反应，下列有关说法正确的是(　　) A.a的分子式为C14H12O2 B.微粒b中的所有原子可能共面 C.微粒b中苯环上的一氯代物共有3种 D.物质a能发生取代反应和加成反应 解析：选CD。a的分子式为C14H10O2，故A错误；微粒b中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子，微粒中的所有原子不可能共面，故B错误；微粒b中苯环上有3种化学环境不同的氢原子，则苯环上的一氯代物共有3种，故C正确；a分子含有的苯环上的氢原子能发生取代反应，含有的苯环和酮羰基在一定条件下能与氢气发生加成反应，故D正确。 8．查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体，其合成路线中的一步反应如下图所示。下列说法正确的是(　　) A.X分子中所有碳原子共平面 B.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应 C.1 mol Z最多能与10 mol H2反应 D.Z存在顺反异构体 解析：选D。A项，由结构简式可知，X分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，所以X分子中所有碳原子不可能共平面，错误；B项，Y分子中酯基水解生成的酚羟基和羧基均能和氢氧化钠反应，则1 mol Y最多能与2 mol NaOH反应，错误；C项，分子中苯环、羰基、碳碳双键均能和氢气加成，酯基不能和氢气加成，则1 mol Z最多能与9 mol H2反应，错误；D项，Z分子中碳碳双键两端碳原子上均连有两个不相同的原子或原子团，故Z存在顺反异构体，正确。 9．（2026·莱州模拟）α-呋喃丙烯醛（丙）为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法错误的是(　　) A.甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.1 mol乙能与1 mol Na反应，生成0.5 mol H2 C.1 mol丙能与4 mol H2发生加成反应 D.反应②的条件为氢氧化钠醇溶液、加热 解析：选D。甲分子中含有的碳碳双键、醛基均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故A正确；乙分子中含有的羟基能与金属钠反应，则1 mol乙能与1 mol金属钠反应生成0.5 mol氢气，故B正确；丙分子中含有的碳碳双键和醛基在一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol丙最多消耗4 mol氢气，故C正确；反应②为乙在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成丙和水，故D错误。 10．颠茄酮(E)的合成最初通过十余步反应合成，总产率为0.75%；后来罗宾逊改进合成思路，只用三步合成，总产率高达90%，合成过程如下。 下列说法正确的是(　　) A.物质A的化学名称为丁二醛 B.第①步反应类型为取代反应 C.中间产物D既能与盐酸反应又能与NaOH反应 D.该方法总产率高主要是由于该路线的原子利用率高 解析：选AC。物质A的化学名称为丁二醛，A正确；第①步反应包括A与CH3NH2的加成反应，加成产物与B的取代反应，B错误；中间产物D含羧基和次氨基，既能与NaOH反应又能与盐酸反应，C正确；合成步骤少，产率较之前的合成方法有明显的提升，D错误。 三、非选择题 11．有机化合物G（分子式为C16H22O4）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下。 已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3； ②E是苯的同系物，相对分子质量介于100～110，且E苯环上的一氯代物有2种； ③1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生44.8 L（标准状况）气体； ④R1CHO＋R2CH2CHO ＋H2O（R1、R2表示氢原子或烃基）。 请回答下列问题： (1)A的名称为________，请写出A的一种同分异构体的结构简式：________________。 (2)A转化为B的化学方程式为_____________________________________________________________ __________________________________________________________。 (3)C中所含官能团的名称为__________________________________________________________。 (4)E的结构简式为__________________________________________________________。 (5)D和F反应生成G的化学方程式为_____________________________________________________________ __________________________________________________________。 (6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_____________________________________________ _________________________________________________（写两种）。 ①能和NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液发生显色反应。 (7)参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料制备的合成路线：____________________________ _____________________________________________________________（无机试剂任选）。 解析：A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3，所以A的结构简式为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根据已知信息④，乙醛在氢氧化钠、加热的条件下生成C(CH3CH===CHCHO)，C与氢气加成生成D(CH3CH2CH2CH2OH)；E是苯的同系物，相对分子质量介于100～110，可被KMnO4(H＋)氧化为F，1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2 mol二氧化碳，说明F分子中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物有2种，故E的结构简式为，F的结构简式为，G的结构简式为。 答案：(1)乙醇　CH3OCH3　(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O　(3)碳碳双键、醛基 (4) (5)2CH3CH2CH2CH2OH＋ ＋2H2O (6) （其他合理答案均可） (7) 12．（2024·福建卷）软珊瑚素的关键中间体(L)的某合成路线如下（不考虑立体异构）。 已知：TBS和PMB为保护基团。 (1)B中官能团有碳碳双键、________、________。（写名称） (2)Ⅱ的反应类型为________；BH的空间结构为________。 (3)Ⅲ的化学方程式为_____________________________________ __________________________________________________________。 (4)Ⅳ的反应条件为__________________________________________________________。 (5)由J生成L的过程涉及两种官能团的转化，分别示意如下： ①—O—TBS—OH ② K的结构简式为________________。 (6)Y是A的同分异构体，且满足下述条件。Y的结构简式为________________。 ①Y可以发生银镜反应；②Y的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9∶1。 解析：(4)由A到B的转化条件可知，Ⅳ的反应条件为I2，碱，CH2Cl2。 (6)由A的结构简式可知，A的分子式为C7H10O，不饱和度为3，Y是A的同分异构体，且满足条件：①Y可以发生银镜反应，说明含有醛基；②Y的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9∶1，说明含有3个甲基，故Y的结构简式为。 答案：(1)酮羰基　碳溴键 (2)还原反应　正四面体形 (3) (4)I2，碱，CH2Cl2 (5)　(6) 学科网（北京）股份有限公司 $