2.3伴性遗传练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2
2026-07-27
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第3节 伴性遗传 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 性别决定和伴性遗传 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 515 KB |
| 发布时间 | 2026-07-27 |
| 更新时间 | 2026-07-27 |
| 作者 | xkw_086183518 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-27 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58983339.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
本练习通过基础概念辨析、家系图分析及综合实验设计的三层递进,覆盖伴性遗传核心知识点,强化科学思维与探究实践能力。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础层|伴性遗传类型、基因与染色体关系|以选择题考查基础判断,如红绿色盲遗传特点|
|进阶层|单基因遗传病家系图分析、基因型推断|结合家系图训练推理,如第1题排除遗传方式|
|综合层|多遗传病综合、实验设计|通过填空题实现跨情境应用,如果蝇与菜粉蝶杂交实验设计|
内容正文:
2026-2027学年高一下学期生物人教版必修二 2.3伴性遗传 练习题
一、选择题
1 . 如图为某单基因遗传病的家系图,不考虑变异和X、Y染色体同源区段的遗传,下列叙述错误的是( )
A.该病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-4可能同时带有该病的致病基因和正常基因
C.若该病的致病基因在X染色体上,则Ⅲ-7与一正常男性结婚,所生孩子中儿子都不患病,女儿
都患病
D.若该病为隐性遗传病,则家系图中不患该病的个体均为杂合子
2 . 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述,正确的是( )
A.色盲基因是位于X染色体上的显性基因
B.女性患者的父亲和儿子一定患病
C.正常男性与正常女性婚配,后代不可能患病
D.男性患者的致病基因可能来自祖父,也可能传给孙子
3 . 性染色体上携带有许多基因。下列相关表述错误的是( )
A.生物体的性状遗传时与性别相关联的现象一定属于伴性遗传
B.性染色体上基因决定的性状可表现出伴性遗传的特点
C.ZW型性别决定方式中,雌性个体的两条性染色体为异型
D.有性生殖过程中,性染色体上的基因的遗传遵循分离定律
4 . 甲病(用基因A/a表示)和乙病(用基因B/b表示)均为单基因遗传病,其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,不考虑新的突变,下列叙述正确的是( )
A.乙病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-2的基因型为aaXBXB
C.Ⅲ-3的乙病致病基因来自Ⅱ-4
D.Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个两病皆患的女孩的概率为1/4
5 . 下列有关基因与染色体的叙述,正确的是( )
A.一条染色体上有多个基因,且呈线性排列
B.非等位基因都位于非同源染色体上
C.位于性染色体上的基因均与性别形成有关
D.等位基因一般随姐妹染色单体的分开而分离
6 . 如图为一个血友病患者家系图。经检测,I2不携带血友病致病基因,III5不患血友病但患有克氏综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病
B.因为III5不患血友病,所以其X染色体只能来自II3
C.III1和III4基因型相同的概率为1/2
D.II1和II2再生育一个患血友病的男孩的概率为1/4
7 . 某种猫的毛色由X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(橙色)控制,B对b为完全显性,但杂合子的毛色却会表现为黑、橙斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。此现象与杂合子胚胎发育早期,两条X染色体中的一条随机失活并螺旋固缩形成“巴氏小体”有关,但失活的X染色体在减数分裂前可恢复活性。将黑色雌猫与橙色雄猫正交获得F1,F1雌雄个体随机交配获得F2。下列相关叙述中错误的是( )
A.“玳瑁猫”可能受表观遗传调控,“巴氏小体”上XB或Xᵇ基因的碱基序列不变
B.正常情况下,F2雌猫和雄猫出现“玳瑁猫”的概率分别为1/2和0
C.若F₂偶然出现雄性“玳瑁猫”,可能与F1雌猫减数第一次分裂异常有关
D.若用黑色雄猫与橙色雌猫反交,F1出现“玳瑁猫”的概率与正交结果不同
8 . 如图为两个家系中关于某单基因遗传病的患病情况(不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段)。下列叙述错误的是( )
A.该病可能为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-2的致病基因来自其母亲
C.Ⅰ-3与Ⅱ-3的基因型相同
D.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病孩子的概率是3/4
二、填空题
9.
果蝇的性别决定方式为XY型,菜粉蝶的性别决定方式为ZW型。某学习小组用纯合的果蝇和菜粉蝶分别进行如下图所示的杂交实验。请分析回答问题。
(1)从果蝇杂交结果可推断,控制该性状的基因位于____________(填“常”或“X”)染色体上,理由是______________________________。
(2)根据菜粉蝶杂交实验结果,____________(填“能”或“不能”)确定控制菜粉蝶眼色的基因位于Z染色体上(不考虑Z、W同源区段),判断依据是________________________。
(3)如果根据眼色的特征就能将菜粉蝶后代中的雌性和雄性进行区分,应选用表型为________________________的菜粉蝶作为亲本进行杂交。
(4)由果蝇和菜粉蝶的上述杂交实验可看出,其共有的突出特点是________________________。
10.
下图为甲病和乙病的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,回答下列问题:
(1)甲病遗传方式为____________,乙病遗传方式为____________。(填序号)
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
(2)II-5为纯合子的概率是____________。
(3)假如III-10和III-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是____________,患乙病的概率是____________,不患病的概率是____________。
11.
图1为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图。甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制。
(1)甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。
(2)I-1的基因型为____________,II-2的基因型为____________。
(3)如果II-4与人群中某正常男性结婚,后代患病概率为 ____________
(4)如果II-5与II-6再生育一个女儿,女儿正常的概率为 ____________
(5)图2为将不同个体的乙病相关基因用特定方式分离的条带示意图,条带1表示基因____________(填B/b),根据此图结果分析,III-1的基因型为 ____________ 。
答案
一、选择题
1 答案:D
A:若为伴 X 隐性,Ⅱ4 患病女性的父亲 Ⅰ1、儿子 Ⅲ6、Ⅲ8 必患病,但 Ⅲ6 正常,排除伴 X 隐性,正确
B:若为常显,Ⅱ4 为杂合子,同时含致病、正常基因,正确
C:若为伴 X 显性,Ⅲ7 基因型 XᵃXᵃ,正常男性 XᵃY,儿子 XᵃY 不患病,女儿 XᵃXᵃ不患病,选项描述错误,不影响答案判定
D:若为常隐,Ⅰ1 患病 aa,Ⅰ2 正常 A_;Ⅱ4 aa,Ⅱ3 A_,Ⅲ6、7 正常 A_,存在 AA 纯合正常个体,并非全部正常个体为杂合,错误
2 答案:B
A:红绿色盲是 X 染色体隐性基因,错误
B:女性患者基因型 XᵇXᵇ,父亲、儿子必获得 Xᵇ,一定患病,正确
C:正常女性若为携带者 XᴮXᵇ,与正常男性婚配可生出患病儿子,错误
D:男性患者 Xᵇ来自母亲,只能传给女儿,不会传给孙子,错误
3 答案:A
A:性状与性别相关不一定是伴性遗传,如环境、常染色体基因表达差异,错误
B:性染色体上基因遗传表现伴性遗传特征,正确
C:ZW 型雌性性染色体 ZW(异型),雄性 ZZ(同型),正确
D:性染色体上等位基因遵循基因分离定律,正确
4 答案:C
A:乙病为伴 X 隐性,不是常隐,错误
B:Ⅲ2 患甲病 aa,患乙病女性 XᵇXᵇ,基因型 aaXᵇXᵇ,错误
C:Ⅲ3 男性乙病 XᵇY,Xᵇ来自母亲 Ⅱ4,正确
D:Ⅱ4 aaXᴮXᵇ、Ⅱ5 AaXᴮY,生育两病皆患女孩概率 0,女孩不会患伴 X 隐性乙病,错误
5 答案:A
A:一条染色体携带多个基因,基因线性排列,教材原话,正确
B:同一条染色体上的非等位基因位于同源染色体,并非都在非同源染色体,错误
C:性染色体上基因不都和性别决定有关,如色盲基因,错误
D:等位基因随同源染色体分开,姐妹染色单体上是相同基因,错误
6 答案:B
A:Ⅰ2 不携带致病基因,说明致病基因在 X,为伴 X 隐性,正确
B:Ⅲ5 XXY 不患病,基因型 XᴮXᵇY,Xᵇ来自母亲 Ⅱ3,Xᴮ来自父亲 Ⅱ4,两条 X 不都来自 Ⅱ3,错误
C:Ⅲ1 XᴮXᵇ,Ⅲ4 XᴮXᵇ,基因型相同概率 1/2,正确
D:Ⅱ1 XᴮXᵇ、Ⅱ2 XᴮY,生育患病男孩 XᵇY 概率 1/4,正确
7 答案:D
A:巴氏小体仅染色体高度螺旋,DNA 碱基序列不变,属于表观遗传,正确
B:正交 F1 雌 XᴮXᵇ(玳瑁)、雄 XᴮY(黑色);F2 雌 XᴮXᴮ、XᴮXᵇ,玳瑁概率 1/2,雄性无 XᴮXᵇ,玳瑁概率 0,正确
C:雄性玳瑁基因型 XᴮXᵇY,由 F1 雌减 Ⅰ 同源 X 未分离产生 XᴮXᵇ卵细胞,与 Y 精子结合,正确
D:反交亲本黑色雄 XᴮY、橙色雌 XᵇXᵇ,F1 雌 XᴮXᵇ玳瑁、雄 XᵇY 橙色,和正交 F1 玳瑁雌概率一致,错误
8 答案:D
A:系谱无明显显性特征,存在常隐可能性,正确
B:Ⅱ2 患病,致病基因来自母亲 Ⅰ1,正确
C:Ⅰ3、Ⅱ3 均携带致病基因,基因型相同,正确
D:若常隐,Ⅱ2 aa、Ⅱ3 aa,子代全患病(100%);若伴 X 显,子代女儿全患病儿子 1/2 患病,不会是 3/4,错误
二、填空题
9
(1) X;正反交后代表现型与性别相关联,性状遗传伴性
(2) 不能;若基因在常染色体,纯合亲本杂交结果和 Z 染色体杂交结果一致,无法区分
(3) 纯合显性雄性 × 纯合隐性雌性
(4) 正反交结果不同,性状表现与性别相关
10
(1)B;D
(2)1/2
(3)2/3;1/8;7/12
11
(1) 常染色体隐性;伴 X 隐性
(2) AaXᴮY;AaXᴮXᵇ
(3) 1/6
(4) 3/4
(5) b;XᴮXᵇ
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