2025-2026学年高一生物必修二第二章第三节伴性遗传练习

**基本信息** 聚焦伴性遗传，汇编高考真题与模拟题，通过果蝇杂交、家蚕遗传等真实情境，考查基因定位、概率计算及实验设计等核心能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题|基因位置判定（第1题）、伴性遗传规律（第2题）、自由组合定律应用（第3题）|结合致死现象（第1题）、基因工程情境（第9题）| |解答题|6题|实验设计（第15题）、遗传图谱分析（第17题）、多基因遗传（第16题）|探究三对等位基因位置（第15题）、跨学科基因表达系统（第18题）|

2025-2026期末考试复习必修二生物第二章第三节伴性遗传 一、单选题 1．（2026·山东泰安·二模）果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌∶红眼雄∶朱红眼雄=4∶3∶1；F1红眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到F2如下表（存在致死现象）。下列说法错误的是（　　） F2 红眼 朱红眼 无眼 雌蝇 21/62 3/62 7/62 雄蝇 21/62 3/62 7/62 A．基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律 B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼 C．亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7 2．（2026·安徽宣城·二模）家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现选择多只小鼠作为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 杂交组合 P F1 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 正常尾∶弯曲尾＝1∶1 正常尾∶弯曲尾＝1∶1 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 正常尾∶弯曲尾＝1∶1 ③ 弯曲尾 正常尾 正常尾∶弯曲尾＝1∶4 正常尾∶弯曲尾＝1∶4 注：子一代中雌雄个体数相同。 A．正常尾和弯曲尾由一对等位基因控制，且位于X染色体上 B．小家鼠的弯曲尾对正常尾为显性性状 C．组合③的亲本中雌性弯曲尾的基因型有两种，其中纯合子占2/5 D．若组合①F1雄性个体与组合③亲本雌性个体随机交配获得F2，F2中雌性弯曲尾个体占9/20 3．（2026·四川·模拟预测）家蚕（2N=56）的性别决定方式为 ZW型，茧形和体色分别由等位基因A/a和B/b控制，且两对基因均不在W染色体上。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交，F1中雌雄数量相等，雌雄中表型及比例如表所示。下列叙述错误的是（　　） 雌蚕 有斑纹纺锤形茧：无斑纹纺锤形茧：有斑纹椭圆形茧：无斑纹椭圆形茧=1： 4： 1： 4 雄蚕 有斑纹纺锤形茧：无斑纹纺锤形茧：有斑纹椭圆形茧：无斑纹椭圆形茧=2： 8： 1： 4 A．雌家蚕的次级卵母细胞中，可能有0、1、2条W染色体 B．A/a位于Z染色体，且 A基因决定纺锤形性状 C．关于茧形，父本的基因型为 ZAZa，母本的基因型为ZAW：ZaW，比例为1：2 D．B/b位于常染色体，则亲本中雄性无斑纹个体的基因型及比例是 BB： Bb=2：3 4．（2020·浙江·高考真题）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是 A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．和的基因型不同 C．若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D．若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17 5．（2026·辽宁·一模）某种鸟类的性别决定方式为ZW型，其羽色由基因B/b控制，若无色素合成则毛色表现为白色，基因B控制色素合成，基因b无此效应；基因D控制羽毛有斑点，而基因d控制羽毛无斑点。研究人员用4个品系的该种鸟类进行了如下正反交实验。不考虑互换和基因突变，下列分析正确的是（    ） A．根据实验1可判断出基因B/b位于Z染色体上 B．基因B/b与基因D/d在遗传时不遵循自由组合定律 C．实验1中F1，白色羽的基因型有2种，彩色无斑羽雄性个体能产生2种配子 D．实验2中F1，彩色羽（♂）与亲本白色羽（♀）杂交，子代中彩色无斑羽占1/6 6．（25-26高一下·安徽·期中）某种动物（XY型性别决定）的肤色由等位基因A/a、B/b共同控制，已知基因A/a位于常染色体上，且AA表现为黑色，Aa表现为灰色，aa表现为白色，基因B能促进色素合成，而基因b则抑制色素合成。现有纯合的黑色雌性、白色雌性、黑色雄性和白色雄性该动物若干只（若为XᴮY或XᵇY，则视为纯合子），某小组进行了如下杂交实验： 实验一：纯合黑色雌性与纯合白色雄性杂交，F1均为灰色。 实验二：将F1中灰色个体相互交配，F2中黑色雌性∶灰色雌性∶白色雌性∶灰色雄性∶白色雄性=2∶4∶2∶1∶3。 根据上述信息，下列相关叙述错误的是（    ） A．由实验一和实验二的结果可知等位基因B/b位于X染色体上 B．根据实验结果可知实验一中亲本的基因型分别为AAXᴮXᴮ、aaXᵇY C．F2中出现上述比例的原因是F1中的AaXᴮY产生的aY雄配子致死 D．若让F2中的黑色雌性与纯合白色雄性个体杂交，子代纯合子占比为0 7．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（    ） A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 8．（2022·河北·高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 9．（2026·四川乐山·二模）GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌雄果蝇均为透明翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程得到雌雄两种转基因透明翅果蝇，雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用假说一演绎法对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断，将上述雌雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配，由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（    ） A．无论荧光蛋白基因插入的位置如何，F1中绿色翅：无色翅均为1∶3 B．若F₂中绿色翅：无色翅＝1∶1，则说明荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体 C．若荧光蛋白基因插入非Ⅲ号常染色体，让F2中绿色翅雌雄果蝇随机交配，则F3无色翅果蝇中不含外源基因的个体占1/81 D．若F2中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性＝6∶2∶3∶5，则可以得出荧光蛋白基因插入X染色体的结论 10．（2023·重庆·高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（    ） A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C．若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D．三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高 11．（25-26高一下·安徽安庆·期中）下图①～④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因（均不在X、Y染色体同源区）遗传病的系谱图。下列分析错误的是（　　） A．甲病不可能是伴X染色体显性遗传病 B．图②家庭再生育一个男孩患乙病的概率为1/2 C．图③家庭儿子的基因型与其父亲的基因型相同的概率是2/3 D．丁病可能有4种遗传方式，图④家庭母亲可能是纯合子 12．（2026·安徽滁州·模拟预测）黏多糖贮积症IVA型是一种罕见单基因遗传病，患者因缺乏特定酶导致黏多糖堆积，多伴有骨骼畸形。研究小组对2个家系的多个家庭进行了调查，部分家庭的表型及基因检测结果如下表，其中Ⅰ样本较多，Ⅱ样本较少。已知该病在人群中男女患病的概率相同（特征1），控制该病的等位基因位于某对同源染色体上（特征2）。不考虑突变及女性体内X染色体随机失活的影响，各基因型个体成活率相同，下列叙述正确的是（　　） 家系 亲本组合 子代表型及比例 亲本基因检测结果 I 正常♂×正常♀ 正常:患病=3:1 均含1个致病基因 Ⅱ 患病♂×正常♀ 全为正常 患病亲本含2个致病基因，正常亲本未检测 A．据特征1和家系Ⅰ可确定该病为常染色体隐性遗传病 B．理论上家系Ⅰ子代正常个体中纯合子出现的概率为2/3 C．家系Ⅱ中正常亲本不一定均为纯合子 D．两家系中正常子代婚配的后代不会患有该病 13．（2026·安徽安庆·三模）甲、乙是两种常见的遗传病，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。下图1是家系1和家系2中两种遗传病的遗传系谱图，甲病在当地人群中的发病率为1/2500。图2表示基因B和b侧翼的无意义序列中存在酶切位点α、β、γ（β位点不一定存在），导致酶切后基因所在片段长度不同。图3是家系2中部分成员的乙病相关基因经某种限制酶酶切之后的电泳图，不考虑X、Y染色体同源区段。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．若家系1中Ⅱ4与当地一健康女性婚配，则生育甲病男孩的概率为1/306 C．家系2中Ⅱ5电泳图中19kb来自于亲代的Ⅰ4个体 D．根据图示信息可以确定Ⅱ6关于乙病的基因型为bb 14．（25-26高一下·安徽滁州·期中）“种瓜得瓜，种豆得豆。”此乃千载不易之常理。然生命之河，暗流潜藏——健康与疾患，显性与隐性，如昼夜交替，似阴阳相生，于血脉深处悄然传递。下图表示两个家族中有关甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。若Ⅰ1无乙病基因，下列分析错误的是（    ） A．Ⅱ-6是纯合子的概率为1/6 B．Ⅱ-1和Ⅱ-9都含b基因的概率是1 C．Ⅱ-3和Ⅱ-7都含a基因的概率是1/9 D．由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2可推知甲病为常染色体隐性遗传病 二、解答题 15．（2019·湖南湘潭·一模）为探究等位基因D（高茎）/d（矮茎）、R（种子圆粒）/r（种子皱粒）、Y（子叶黄色）/y（子叶绿色）在染色体上的位置关系，某兴趣小组用纯种豌豆植株进行了如下实验： 请回答下列问题： （1）根据实验一可得出的结论是___________________；根据实验二可得出的结论是______________；综合三组实验的结果，能否得出“三对等位基因位于三对同源染色体上”的结论？___________（填“能”或“不能”），理由是____________________________________________。 （2）为进一步探究“三对等位基因是否位于三对同源染色体上”，请在实验一、二的基础上，利用纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株设计实验（不考虑突变和交叉互换）。 实验思路：___________________________________________________； 预期结果和结论：_____________________________________。 16．（2020·山东东营·模拟预测）已知某种昆虫是XY型性别决定的生物，每一对雌雄个体杂交后代有200个左右，其眼睛的颜色有红眼、粉红眼和白眼三种类型，且受两对等位基因控制(相关基因用A/a、B/b表示，考虑X、Y染色体的同源区段)，A和B同时存在时为红眼，无B但有A时表现为粉红眼，无A时表现为白眼。现有两个纯合的品系甲、乙，甲表现为红眼，乙表现为白眼，每个品系中都有雌雄。某人用一只甲品系的雌性个体与另一只乙品系的雄性个体进行杂交实验，F1无论雌雄都是红眼，然后让F1雌雄个体随机交配，统计F2的表现型及比例为红眼：粉红眼：白眼=9：3：4，仔细观察发现，粉红眼中只有雄性个体，其他眼色雌雄个体都有。回答下列问题： （1）由题中信息可知，这两对基因的遗传遵循________定律。 （2）经分析，对于A/a、B/b所在染色体的合理假设是________。 （3）亲本中甲品系雌性个体、乙品系雄性个体最可能的基因型分别是________。 （4）请根据已有的实验材料，设计实验证明A/a、B/b所在染色体的假设的合理性(要求写 出杂交方案、预期实验结果及结论)。 ________ 17．（2019·浙江杭州·三模）科学家在研究黑腹果蝇的一种眼色（由A、a控制）、翅形（由B、b控制）时，发现除了有红眼、直翅（两对性状独立遗传）的野生型外，还有紫眼、卷翅突变性状。为研究这些性状的遗传规律，科学家用一批紫眼卷翅果蝇做了如下杂交试验： 请回答下列问题： （1）控制卷翅的基因位于________染色体上。从第2阶段的杂交结果来看，卷翅与直翅的比约为2:1，其原因是__________________________________________________。 （2）如果同时考虑上述两对相对性状，理论上第2阶段杂交结果的表现型及比例应当为     ________________________________，其中红眼直翅中的纯合子概率为_________。 （3）摩尔根研究表明，控制果蝇红眼（W）、白眼（w）的基因位于X染色体上，请比较分析，控制果蝇白眼和紫眼的基因在染色体上的位置关系应该是_____________。进一步研究发现在无W基因时果蝇才呈白眼，现有一对红眼果蝇交配，其子代中眼色有红眼、紫眼和白眼，则亲本基因型为____，子代雌果蝇中白眼的概率为_____________。 18．（2023·山东泰安·二模）某XY型昆虫的有眼和无眼、青眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一只纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1雌虫全为青眼、雄虫全为白眼。让F1雌、雄虫随机交配得到F2，F2雌虫、雄虫均表现为青眼：白眼：无眼=3：3：2。 (1)该昆虫的有眼与无眼基因位于___________染色体上，判断理由是_________。 (2)F1雄虫的一个次级精母细胞中含有__________个白眼基因。F2中青眼雌﹑雄昆虫随机交配，得到的F3青眼雌虫中杂合子占__________。 (3)该昆虫野生型翅色为无色透明。Gal4/UAS是存在于酵母中的基因表达调控系统，Gal4基因表达的Gal4蛋白能够与特定的DNA序列UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。科研人员通过基因工程技术将一个Gal4基因插入到雄虫的一条3号染色体（3号染色体为常染色体）上，得到转基因雄虫甲。将另一UAS-绿色荧光蛋白基因（简称UAS-GFP基因）随机插入到雌虫的某条染色体上，得到转基因雌虫乙、丙。甲、乙，丙均为无色翅。为探究UAS-GFP基因插入的位置，进行了如下实验。 ①实验一：甲与乙杂交得到F1，F1中绿色翅：无色翅=1：3。根据基因之间的关系分析，F1出现绿色翅的原因是___________。根据F1结果__________（填“能”或“不能”）判断UAS-GFP基因插入的位置在乙昆虫的3号染色体上，理由是__________。 ②实验二：甲与丙杂交得到F1，将F1中绿色翅个体相互交配得到F2，发现F2雌雄昆虫翅色比例不同，推测最可能的原因是__________。如果F2的性状表现及比例为__________，则说明上述推测是正确的。 19．（2020·辽宁丹东·一模）二倍体菠菜性别决定方式为XY型且为雌雄异株植物。某研究小组以菠菜为材料做了有关抗病和不抗病的一对性状杂交实验，实验结果如下： （1）如果抗病、不抗病性状分别由B、b基因控制，且基因位于性染色体上，则根据上述实验结果能否判断该对等位基因是位于X染色体上，还是XY同源区段上？____________________________。（请用遗传图解简要说明原因，不用写出配子和表现型） （2）若已知该对等位基因是位于XY同源区段上，则F1代雌雄菠菜自由交配后，子代的表现型及比例______________________________________________________。 （3）该小组又用两个亲本杂交，得到子一代雄性个体全部表现为抗病，雌性全部表现为不抗病，那么________（能或不能）确定雄性个体中的抗病基因是来自于父本，还是来自于母本，判断依据_____________________________________________________________。 20．（2019·浙江台州·模拟预测）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（A、a）控制，棒眼与正常眼由另外一对基因（B、b）控制，其中仅一对基因位于X染色体上。已知亲本果蝇的一条X染色体缺失了一个片段（含有该缺失X染色体的雄蝇及两条X染色体均缺失该片段的雌蝇不能存活），现对果蝇进行如下杂交实验，请回答： （1）控制棒眼的基因为______性基因，且位于______染色体上 （2）亲本______蝇带有片段缺失的X染色体，且缺失的片段中______（填包含或不包含）控制眼睛有无或者控制眼型的基因。 （3）F1雌蝇的基因型为__________； 让F1棒眼果蝇随机交配，所获后代表现型有____种，其中棒眼雄蝇所占比例为______。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《C-Y-练2025-2026期末考试复习必修二生物第二章第三节伴性遗传》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C D C A C C D C B 题号 11 12 13 14 答案 B C B C 1．D 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用 【详解】AB、亲代一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌:红眼雄:朱红眼雄=4:3:1，F1全为有眼，所以B/b位于常染色体上，且有眼为显性性状，雌性全为红眼，雄性既有红眼又有朱红眼，说明A/a位于X染色体上，且红眼为显性性状，AB正确； C、一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1全为有眼，说明亲代是bb和BB，子代中雌性全为红眼，说明亲代雄性基因型是XAY，子代雄性出现朱红眼，且红眼：朱红眼=3:1，说明亲代雌性基因型中有XAXa，但也含有XAXA，二者比例为1:1，所以亲代基因型是bbXAY和BBXAXa、BBXAXA，C正确； D、根据亲本基因型，F1中朱红眼雄性基因型是BbXaY，雌性红眼基因型有3/4BbXAXA和1/4BbXAXa，两对基因分开计算，子代中BB：Bb：bb=1:2:1，雄性产生的配子Xa:Y=1:1,雌性产生的配子XA：Xa=7:1，随机结合XAXa：XaXa：XAY：XaY=7:1:7:1，将B/b和A/a自由组合用棋盘法表示：，根据表格可以判断，bbXaXa的无眼雌性死亡，所以F2无眼雌蝇中没有纯合子，D错误。 2．C 【难度】0.4 【知识点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、基因分离定律的实质和应用 【详解】A、杂交组合②的亲本均为弯曲尾，子代雄性出现正常尾，说明性状由一对等位基因控制，且子代雌雄表现型不同，符合伴X染色体遗传的特征，A正确； B、杂交组合②中弯曲尾亲本杂交后代出现性状分离，新出现的正常尾为隐性性状，因此弯曲尾对正常尾为显性，B正确； C、设控制该性状的基因为A/a，组合③父本为正常尾（XaY），子代正常尾占1/5，说明母本产生的Xᵃ配子占1/5。母本为弯曲尾，基因型有XAXA和XAXa两种，设XAXA占比为x，XAXa占比为1-x，则(1-x)×1/2=1/5，解得x=3/5，即纯合子占3/5，C错误； D、组合①亲本为XAXa（雌）×（雄）XaY，F₁雄性为1/2XAY、1/2XaY，产生的雄配子为XA：Xa：Y=1：1：2；组合③亲本雌蝇产生的雌配子为XA：Xa=4：1，F₂中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）的比例为(1/4×4/5)+(1/4×1/5)+(1/4×4/5)=9/20，D正确。 3．D 【难度】0.35 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【详解】A、雌家蚕性染色体组成为ZW，减数第一次分裂时Z、W同源染色体分离，次级卵母细胞可能获得Z或W染色体：若获得Z则W染色体数为0，若获得W，减二前、中期W染色体数为1，减二后期着丝粒分裂，W染色体数为2，因此可能有0、1、2条W染色体，A正确； B、由表可知，在雌雄个体中，有斑纹：无斑纹均为1：4，说明基因B/b位于常染色体上，而在雌雄个体中，纺锤形：椭圆形比例不一致，说明基因A/a位于Z染色体上。父本为纺锤形雄蚕，F1雌蚕出现纺锤形、椭圆形性状，说明父本为杂合子，纺锤形为显性性状，由A基因控制，椭圆形为隐性性状，由a基因控制，B正确； C、雌蚕的Z染色体仅来自父本，F1雌蚕纺锤形：椭圆形=1：1，说明父本产生的Z配子为ZA：Za=1：1，因此父本（纺锤形）的基因型只能是ZA Za；雄蚕的Z染色体一条来自父本、一条来自母本，F1雄蚕纺锤形：椭圆形=2：1，其中椭圆形（ZaZa）占1/3。父本提供Za的概率为1/2，可推出母本提供Za的概率为2/3、ZA的概率为1/3，因此母本群体的基因型为ZA W和ZaW，比例为1：2，C正确； D、F1雌雄个体中，体色（有斑纹：无斑纹）的比例完全相同（均为1：4），说明控制体色的基因位于常染色体上，F1有斑纹（bb）：无斑纹（Bb）=1：4，说明父本产生的配子中b占1/5、B占4/5。父本均为无斑纹（B_），设父本中BB占比为x，Bb占比为1-x，则B配子比例为x + (1-x)/2 = 4/5，解得x=3/5，1-x=2/5，即父本基因型及比例为BB：Bb=3：2，D错误。 4．C 【难度】0.4 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因概率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。 【详解】A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误； B、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6为AaXbXb，二者基因型相同，B错误； C、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51，C正确； D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。 故选C。 【点睛】本题易错点在于很多考生容易把乙病当成伴Y遗传病，在分析遗传系谱图时，要把所有患有相同疾病的个体统一分析，准确判断。判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性。 5．A 【难度】0.41 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题 【详解】A、实验1中，父本（白色有斑♂）与母本（彩色有斑♀）杂交，子代雄性全为彩色羽，雌性全为白色羽，表现为交叉遗传（子代雄性性状与母本相同，子代雌性性状与父本相同），可判断基因B/b位于Z染色体上，A正确； B、基因B/b位于Z染色体（性染色体），基因D/d控制斑点性状且在子代中与性别无关（实验1和实验2中子代斑点表型比例在雌雄中均为2:1），说明D/d位于常染色体上，且DD致死。两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，B错误； C、实验1的F1中，白色羽个体均为雌性，其控制羽色的基因型均为ZbW（一种基因型）；彩色无斑羽雄性个体的基因型为ZBZbdd，减数分裂时可产生ZBd和Zbd两种配子，C错误； D、实验2的亲本为白色有斑羽雌性（ZbWDd）×彩色有斑羽雄性（ZBZBDd），子代彩色羽♂（ZBZb）与亲本白色羽♀（ZbW）杂交，子代中彩色羽（ZB_）占1/2，另一对基因型为2/3Dd、1/3dd与Dd杂交，产生的dd占2/3×1/2÷（1-1/3×1/2DD）=2/5，子代中彩色无斑羽占1/2×2/5=1/5，D错误。 故选A。 6．C 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【详解】A、实验二F2中雌雄表现型及比例不同，雄性无黑色个体，说明B/b的遗传和性别相关，等位基因B/b位于X染色体上，A正确； B、纯合黑色雌性基因型为AAXBXB，要使F1均为灰色（Aa且含B），亲本纯合白色雄性基因型应为aaX-Y，若亲本纯合白色雄性基因型应为aaXBY，二者杂交F1为AaXBXB（雌）、AaXBY（雄），将F1中灰色个体相互交配，F2中雄性应为AAXBY：AaXBY：aaXBY=1:2:1，由于F2中无黑色雄性个体，且雌雄比例为2:1，说明有雄性个体或含Y配子致死，若黑色雄性个体致死，F2中雄性中灰色：白色=2:1，与题中结果不符，若AY配子致死，F2中雄性中灰色：白色=1:1，与题中结果不符，若aY配子致死，F2中雄性中黑色：灰色=1:1，与题中结果不符，所以亲代雄性基因型为aaXbY，二者杂交F1为AaXBXb（雌）、AaXBY（雄），将F1中灰色个体相互交配（雌配子AXB：AXb：aXB：aXb=1:1:1:1，含Y雄配子AY：aY=1:1），F2中雄性应为AAXBY：AAXbY：AaXBY：AaXbY：aaXBY：aaXbY=1：1：2：2：1：1，若黑色雄性个体致死，F2中雄性中灰色：白色=2:5，与题中结果不符，若AY配子致死，F2中雄性中灰色：白色=1:3，与题中结果相符，若aY配子致死，F2中雄性中黑色：灰色：白色=1：1：2，与题中结果不符，B正确，C错误； D、F2黑色雌性基因型为AAXBX⁻，和纯合白色雄性（aaX⁻Y）杂交，子代常染色体基因型均为Aa，属于杂合子，因此子代纯合子占比为0，D正确。 7．C 【难度】0.4 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。 【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误； B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误； C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确； D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。 故选C。 8．D 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。 【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确； B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确； C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C正确； D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。 故选D。 9．C 【难度】0.38 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题 【详解】A、根据题干，只有同时存在GAL4基因（记为G）和含UAS的荧光蛋白基因（记为F）时，果蝇才表现为绿色翅，其余基因型均为无色翅，亲本雄果蝇基因型为Ggff（仅一条Ⅲ号染色体含G，无F基因），雌果蝇基因型为ggFf（仅一条染色体含F，无G基因），无论F插入位置如何，F1同时获得G和F的概率为1/2（获得G的概率）×1/2（获得F的概率）=1/4，因此F1中绿色翅∶无色翅均为1∶3，A正确； B、若荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体，则G/g与F/f连锁，G与f，g和F分别位于3号染色体中的一条，基因型为GgFf。F1绿色翅个体的基因型为Gf/gF，完全连锁时产生配子类型及比例为Gf∶gF=1∶1，随机交配后子代同时含G和F的个体占1/2，即绿色翅∶无色翅=1∶1，B正确； C、若荧光蛋白基因插入非Ⅲ号常染色体，两对基因独立遗传，根据题干，F1绿色翅基因型只能为GgFf，F2绿色翅个体中GG占1/3、Gg占2/3，FF占1/3、Ff占2/3，随机交配后F3中不含外源基因的ggff个体占所有F3的比例=1/9（gg）×1/9（ff）=1/81，绿色翅（G-F-）=8/9（G-）×8/9（F-）=64/81，而无色翅个体共占=1-64/81=17/81，因此无色翅果蝇中不含外源基因的个体占1/17，不是1/81，C错误； D、若F2中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性=6：2：3：5，雌雄中绿色翅和无色翅比例不同，说明与性别相关，则可以得出荧光蛋白基因插入X染色体的结论，D正确。 10．B 【难度】0.4 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。 【详解】A、①是甲酶缺陷GSD患者，同时又患红绿色盲，伴X隐性遗传，则可设①基因型是aaY，双亲的是AaY，Aa，则其父母再生育健康孩子的概率是×=，A错误； B、乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期表现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B正确； C、丙酶缺陷GSD病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则则d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、DD，其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C错误； D、三种GSD亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D错误。 故选B。 11．B 【难度】0.4 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用、基因分离定律的实质和应用 【详解】A、甲病不可能是伴X染色体显性遗传病，若为伴X显性遗传病，父亲患病，生出的女儿一定患病，与事实不符，A正确； B、图②中双亲均患病，生出正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，双亲的基因型均为Aa，再生育一个男孩患乙病的概率为3/4，B错误； C、图③家庭正常的双亲生出患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型均为Aa，儿子表现正常，其基因型为AA或Aa，比例为1∶2，可见，图③家庭儿子的基因型与其父亲的基因型相同的概率是2/3，C正确； D、丁病可能有4种遗传方式，伴X显性、伴X隐性、常染色体显性和常染色体隐性，若为伴X隐性遗传病，则图④家庭母亲可能是纯合子，若为伴X显性遗传病，则该家庭中的母亲一定是杂合子，D正确。 12．C 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、基因分离定律的实质和应用 【详解】A、家系Ⅰ亲本“正常x正常”，后代生出了患病的个体，说明该病为隐性遗传病；“该病在人群中男女患病的概率相同(特征1)”说明控制该病的等位基因可能位于某对常染色体上，或位于X和Y 性染色体的同源区段上，因此，根据特征1和家系1不能确定该病一定为常染色体隐性遗传病，A错误； B、假设控制该病的基因为A和a，则亲本“正常×正常”的基因型组合可能为AaxAa，或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA，家系Ⅰ子代正常个体中纯合子分别为AA、XAXA、XAYA，子代正常个体中纯合子理论上占1/3，B错误； C、假设家系Ⅱ患病亲本基因型为aa(含2个致病基因)，子代全为正常，说明亲本应提供一个显性基因（A），但正常亲本基因型可能为AA或Aa，说明家系Ⅱ中正常亲本可能是纯合子也可能是杂合子，C正确； D、两家系中正常子代的基因型可能均为Aa，则他们婚配的后代可能会出现该病 (aa)患者，D错误。 13．B 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、乙病也是常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病，Ⅱ-5患乙病说明图2中Ⅱ-5长度分别为19kb和16kb的两个条带均为b基因，即Ⅱ-5基因型为常染色体隐性遗传病bb，A错误； B、Ⅱ₄基因型：父母都是Aa，表现正常→1/3AA，2/3Aa；人群中甲病发病率aa=1/2500→ a的基因频率=1/50，A=49/50；人群中正常女性是携带者（Aa）的概率： Aa/(AA+Aa)=（2×1/50×49/50）÷（1-1/2500）=2/51，生育甲病孩子（aa）概率：2/3×2/51×1/4=1/153，生男孩再乘1/2，即1/153×1/2=1/306，B正确。 C、根据图3判断，乙病只能是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5电泳图中16kb只能来自Ⅰ-4，故19kb来自Ⅰ-3，Ⅱ-6的16kb只能来自Ⅰ-4，Ⅱ-6的19kb来自Ⅰ-3，由于Ⅰ-3中的B和b酶切后均为19kb，故Ⅱ-6的乙病的基因型可能是Bb或bb，所以不能确定，CD错误。 14．C 【难度】0.4 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用、基因自由组合定律的实质和应用 【详解】AD、分析题图，Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，生育了患甲病的女儿Ⅱ-2，符合“无中生有为隐性，女病父正非伴性”的规律，因此甲病为常染色体隐性遗传病；已知Ⅰ-1无乙病基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，却生育了患乙病的儿子，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此可知，Ⅰ-1基因型是AaXBY，Ⅰ-2基因型是AaXBXb，Ⅰ-3基因型是AaXBY，Ⅰ-4是AaXBXb，Ⅱ-6表现正常（不患两种病），父母是AaXBY×AaXBXb，不患甲病的个体中，基因型为AA的概率为1/3，乙病正常女性的基因型为XBXB的概率为1/2，故Ⅱ-6为纯合子（AAXBXB）的概率=1/3×1/2​=1/6，AD正确； B、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-1是乙病男性，基因型为XbY，Ⅱ-9是两病兼患男性，基因型为aaXbY，二者都必然携带b基因，因此概率为1，B正确； C、Ⅱ-3和Ⅱ-7均为不患甲病的正常个体，父母均为Aa，两者基因型都是1/3AA、2/3Aa，即基因型为Aa的概率均为2/3，因此二者都携带a基因的概率=2/3×2/3=4/9。 15． 等位基因R/r、Y/y位于两对同源染色体上 等位基因D/d、Y/y位于两对同源染色体上 不能 三对等位基因位于三对同源染色体上时的实验结果与D/d、R/r位于同一对同源染色体上，Y/y位于另一对同源染色体上时的相同 让纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株杂交得到F1，F1自交得F2，观察并统计F2的表现型及比例 若F2的表现型及比例为高茎绿色圆粒：高茎绿色皱粒：矮茎绿色圆粒：矮茎绿色皱粒=9:3:3:1，则D/d、R/r位于两对同源染色体上，即三对等位基因位于三对同源染色体上；若F2的表现型及比例为高茎绿色皱粒：高茎绿色圆粒：矮茎绿色圆粒=1:2:1，则D/d、R/r位于一对同源染色体上，即三对等位基因不位于三对同源染色体上（或三对等位基因位于两对同源染色体上） 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、基因连锁与交换定律、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 【分析】分析实验一：矮茎黄色圆粒与矮茎绿色皱粒杂交，子代全部为矮茎黄色圆粒，子二代矮茎黄色圆粒：矮茎黄色皱粒：矮茎绿色圆粒：矮茎绿色皱粒=9：3：3：1，说明R/r，Y/y两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，子代基因型为ddYyRr，亲本基因型为ddYYRR、ddyyrr；分析实验二：高茎黄色皱粒与矮茎绿色皱粒杂交，子代全部为 高茎黄色皱粒，子二代高茎黄色皱粒：矮茎黄色皱粒：高茎绿色皱粒：矮茎绿色皱粒=9：3：3：1，说明D/d，Y/y两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且子代基因型为DdYyrr；分析实验三：子代基因型为Ddyyrr、ddyyRr，子二代的性状分离比为1：1：1：1，则R/r，D/d两对等位基因可能位于一对或两对同源染色体上。 【详解】（1）根据以上分析已知，实验一得出的结论是等位基因R/r、Y/y位于两对同源染色体上；实验二可得出的结论是等位基因D/d、Y/y位于两对同源染色体上；而根据实验三不能得出等位基因D/d、R/r是否位于两对同源染色体上（可能位于一对同源染色体上），因此通过以上实验不能得出“三对等位基因位于三对同源染色体上”的结论。 （2）根据题意分析，该实验的目的是在实验一、二的基础上，利用纯种高茎绿色皱粒豌豆植株（DDyyrr）和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株（ddyyRR）设计实验，进一步探究“三对等位基因是否位于三对同源染色体上”。实验的思路是：让纯种高茎绿色皱粒豌豆植株和纯种矮茎绿色圆粒豌豆植株杂交得到F1 , F1自交得F2，观察并统计F2的表现型及比例。若F2的表现型及比例为高茎绿色圆粒：高茎绿色皱粒：矮茎绿色圆粒：矮茎绿色皱粒=9：3：3：1，则D/d、R/r位于两对同源染色体上，即三对等位基因位于三对同源染色体上；若F2的表现型及比例为高茎绿色皱粒：高茎绿色圆粒：矮茎绿色圆粒=1：2：1，则D/d、R/r位于对同源染色体上，即三对等位基因不位于三对同源染色体上（或三对等位基因位于两对同源染色体上）。 【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的图表分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 16． 基因自由组合(或基因分离和基因自由组合) A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段 AAXBXB、 aaXbY 或AAXBXB、aaXbYb 杂交方案：选择甲品系的雄性个体与多只乙品系的雌性个体进行杂交，单独统计每个杂交组合中子代的表现型。 预期结果及结论：若部分杂交组合的子代中出现粉红眼雄性个体，则B/b只位于X染色体上；若所有杂交组合的子代全部为红眼，则B/b位于X染色体和Y染色体的同源区段。 【难度】0.4 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题 【分析】由题意知；F2的表现型及比例为红眼：粉红眼：白眼=9：3：4，类似于9：3：3：1，说明该昆虫的眼色受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，又因为粉红眼中只有雄性个体，说明控制眼色有一对等位基因位于性染色体上。 【详解】（1）由题中信息可知，该昆虫眼色有红眼、粉红眼和白眼三种类型，且受两对等位基因控制，由F2的表现型及比例为红眼：粉红眼：白眼=9：3：4，可推知这两对基因的遗传遵循自由组合定律。 （2）根据亲本的表现型和F2的表现型及比例可知，这两对基因位于两对同源染色体上，且F2中粉红色全为雄性，说明性状与性别有关，所以A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段。若B/b只位于X染色体上，则亲本基因型为AAXBXB、aaXbY；若B/b位于X染色体和Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为AAXBXB、aaXbYb。 （3）由上问解析可知：A/a位于常染色体上，B/b可能只位于X染色体上，也可能位于X染色体和Y染色体的同源区段，则甲品系的雌性个体的基因型可能为AAXBXB，乙品系的雄性个体的基因型可能为aaXbY或 aaXbYb。 （4）若要验证基因的位置，通常设计的杂交组合为显性雄亲本×隐性雌亲本，即红眼雄性和白眼雌性。当B/b只位于X染色体上时，亲本组合为AAXBY和aaXbXb，子代为AaXBXb和AaXbY，表现型为红眼雌性和粉红眼雄性，或亲本为AAXBY和aaXBXB，子代为AaXBXB和AaXBY，表现型全为红眼；当B/b位于X染色体和Y染色体的同源区段时，亲本组合为AAXBYB和aaXbXb，子代为AaXBXb和AaXbYB，表现型全为红眼，或亲本组合为AAXBYB和aaXBXB，子代为AaXBXB和AaXBYB，表现型全为红眼。 【点睛】本题考查基因自由组合的特殊情况，解题关键是根据题干信息和9：3：4的比例，分析出基因和性状的对应关系。验证基因的位置时，通常设计的杂交组合为显性雄亲本×隐性雌亲本。 17． 常 卷翅基因纯合（BB）致死 红卷：红直：紫卷：紫直=6:3:2:1 1/3 位于非同源染色体上 AaXWXw、AaXWY 0 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【分析】基因自由组合定律及其特点： 【详解】（1）第1阶段，紫眼卷翅与红眼直翅（野生型）杂交后代全为红眼，说明红眼为显性，紫眼为隐性。第2阶段，卷翅个体自由交配的后代既有卷翅又有直翅，说明卷翅为显性，直翅为隐性。另外，第1阶段杂交后代的卷翅个体雌雄比例接近，所以卷翅的遗传方式为常染色体显性遗传。第1阶段的杂交后代红眼卷翅与红眼直翅（野生型）数量接近1：1，可以推断作为亲本的紫眼卷翅个体基因型为aaBb，野生型基因型为AAbb。第1阶段获得的F1卷翅个体基因型为AaBb，理论上杂交后代中卷翅：直翅=3：1，实际比为2：1，说明基因型为BB的纯合个体致死。 （2）第1阶段获得的卷翅个体基因型为AaBb，自由交配后代基因型为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9:3:31，但由于B基因纯合致死，A-BB占总数的比例为3/4×1/4=3/16，aaBB占总数的比例为1/4×1/4=1/16，因此，红眼卷翅：紫眼卷翅：红眼直翅：紫眼直翅=6：2：3：1。 （3）白眼基因（w）位于X染色体上，而紫眼基因（a）位于常染色体上，这两个基因在染色体上的位置关系为非同源染色体上的非等位基因。在无W基因时，果蝇才呈白眼，现有一对红眼果蝇交配，其子代中眼色有红眼（A_XWY或者A_XWXW或者A_XWXw）、紫眼（aaXWY或者aaXWXW或者aaXWXw）和白眼（_ _XwY），由此推测亲本红眼果蝇基因型为：AaXWXw、AaXWY。子代雌果蝇中不会出现白眼（aaXwXw），故子代雌果蝇中白眼的概率为0。 【点睛】本题考查基因自由组合定律及其应用相关知识，旨在考查学生处理信息、分析问题和解决问题的能力。 18．(1) 常 F1全为有眼，即有眼为显性，若有眼、无眼基因位于X染色体上，则亲本雄性基因型为XAY，雌性基因型为XaXa，杂交后子代为XAXa、XaY，雌为有眼，雄为无眼，与题意不符 (2) 0个或者2个 3/4 (3) F1部分个体同时具有Gal4基因和UAS-绿色荧光蛋白基因，Gal4基因能促进UAS-绿色荧光蛋白基因的表达，形成绿色翅 不能 无论UAS-GFP基因是否插入到3号染色体上，F1中绿色翅与无色翅的比值都为1：3 UAS-GFP基因插入到X染色体上 绿色翅雌：无色翅雌：绿色翅雄：无色翅雄=6：2：3：5 【难度】0.15 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题 【分析】可遗传变异的类型有基因突变、基因重组、染色体变异（数目和结构变异）；染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。 【详解】（1）纯合青眼雄虫和一只纯合无眼雌虫杂交，F1全为有眼，即有眼为显性，若有眼、无眼基因位于X染色体上，则亲本雄性基因型为XAY，雌性基因型为XaXa，杂交后子代为XAXa、XaY，雌为有眼，雄为无眼，与题意不符，所以该昆虫的有眼与无眼基因位于常染色体上。 （2）F1青眼、白眼有性别分化，可知控制青眼、白眼的等位基因B（b）出现在X染色体上，且青眼为显性性状，则亲本的基因型为：AAXBY×aaXbXb，F1雌虫的基因型为：AaXBXb、雄虫的基因型为：AaXbY。因次级精母细胞的同源染色体已经发生了分离，在减数第二次分裂时可形成AAXbXb、AAYY、aaXbXb、aaYY四种基因型的次级精母细胞，其中白眼基因有0或者2个。F2中青眼雌、雄昆虫基因型分别为A_XBXb和A_XBY二者随机交配，先考虑有眼与无眼基因：即基因型1/3AA、2/3Aa的雌雄个体随机交配，则有眼A_=1-aa=1−2/3×2/3×1/4=8/9，其中纯合子AAXBXB=（1/3×1/3+1/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2+2/3×2/3×1/4）×1/2=2/9，则F3青眼雌虫中纯合子占2/9÷8/9=1/4，杂合子为1-1/4=3/4。 （3）①GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表达，它能够与特定的DNA序列UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。将GAL4基因插入到雄果蝇的3号染色体上（一条常染色体上），UAS一绿色荧光蛋白基因随机插入到雌果蝇染色体组中，但无法表达（亲代雌果蝇缺乏GAL4蛋白）。可以做出假设有3种：1、UAS-绿色荧光蛋白基因插入到雌果蝇的3号染色体上，2、插入到其他常染色体上，3、插入到X染色体上。插入GAL4基因用A表示，插入UAS-绿色荧光蛋白基因用B表示。则插入CAL4基因的雄果蝇基因型是Aabb或AaXbY，插入UAS-绿色荧光蛋白基因雌果蝇的基因型是aaBb或aaXBXb。假设1中Aabb×aaBb遵循基因的自由组合定律。假设2中Aabb×aaBb两对基因在同一对染色体上，遵循连锁遗传。假设三中AaXbY×aaXBXb，因为AB同时存在时才能表现出绿色翅，根据后代的基因型和表现型分析可知，3种假设里的F1分离比都是绿色翅：无色翅=1：3，因此只根据子一代不能判断UAS 绿色荧光蛋白基因是否插入到3号染色体上。 ②根据①分析可知，若UAS-GFP基因插入到X染色体上，则甲与丙杂交得到F1，将F1中绿色翅个体相互交配得到F2，F2雌雄昆虫翅色比例不同。即亲本甲和丙的基因型分别为AaXbY、aaXBXb，F1中绿色翅的自由交配基因型及比例为AaXBY×AaXBXb，绿色翅雌性（A _XBX-）=1/2×3/4=3/8，无色翅雌性=1/2-3/8=1/8，绿色翅雄性（A_ XBY）=3/4×1/4=3/16，无色翅雄性=1/2-3/16=5/16，即F2的性状表现及比例为绿色翅雌：无色翅雌：绿色翅雄：无色翅雄=6：2：3：5，则证明上述推测是正确的。 19． 如果等位基因在X染色体上         如果致病基因在XY染色体的同源区段上 由上可知，不论等位基因在X染色体上，还是在XY染色体的同源区段上均可出现同样的遗传图解，故不能确定。 抗病（♀）：不抗病（♀）：抗病（♂）：不抗病（♂）=5：3：2：6 能 根据子代表现型可以推理得出母本基因型为XbXb，父本基因型为XbYB，进而确定子代雄性抗病个体基因型为XbYB，因此可以确定Y染色体上的抗病基因（B）一定来自于父本 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、分离定律综合问题分析（异常现象分析） 【分析】1.X、Y 染色体同源区段与非同源区段的认识： 在 X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因， 如下图： 2.X、Y 染色体非同源区段基因的遗传 类型 伴 Y 遗传 伴 X 隐性遗传 伴 X 显性遗传 模型图解 判断 依据 父传子、子传孙，具有 世代连续性 双亲正常子病；母病子必 病，女病父必病 子正常双亲病；父病女 必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者 全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者； 具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患 者；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素 D 佝偻病 3.X、Y 染色体同源区段基因的遗传 在 X、Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 X、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 【详解】（1） 如果等位基因在X染色体上 如果致病基因在XY染色体的同源区段上 由上可知，不论等位基因在X染色体上，还是在XY染色体的同源区段上均可出现同样的子代表现型及其比例，故不能确定。 （2）当基因位于性染色体上时，不论是在X染色体、Y染色体上还是XY同源区段上都与性别相关联。根据(1)小题的实验结果可知，F1代的基因型及比例为XBXb:XbXb:XbYb:XbYb= 1:1:1:1，自由交配时，雌性个体中产生的配子及比例为、 ，产生的配子及比例为，所以雌配子一共两种，其基因型及比例为、，雄性个体中产生的配子及比例为、，产生的配子及比例为、，所以雄配子一共三种,其基因型及比例为、，雌雄配子随机结合子代的基因型及比例为，表现型及比例为抗病（♀）：不抗病（♀）：抗病（♂）：不抗病（♂）=5:3:2:6。 （3）由题意可知，子一代雌性全部表现为不抗病，所以基因型为XbXb，推理得出双亲中都有一个Xb。又根据子代雄性个体全部表现为抗病，其基因型有三种可能即XBYB、XBYb和XbYB，假设子代雄性个体基因型为XBYb，则推理出亲代的基因型为XBXb和XbYb，但是这样的亲本组合杂交无法满足子代雄性个体全部表现为抗病，雌性全部表现为不抗病，因此子代雄性个体基因型不可能是XBYb，同理推理当子代雄性个体基因型为XbYB才能符合题意，所以可以确定子代雄性个体中控制抗病性状的基因一定来自于父本。 【点睛】结合X、Y 染色体同源区段与非同源区段的遗传规律分析题意是解题的关键。 20． 显性 X 雌 不包含 AaXBXb 5 3/28 【难度】0.4 【知识点】基因在染色体上位置的判定方法问题、伴性遗传的遗传规律及应用、分离定律综合问题分析（异常现象分析） 【分析】由遗传图解可知，有眼和无眼杂交，后代雌雄均有眼，说明有眼为显性，若A、a位于X染色体上，则雄性后代全是无眼，故控制有眼、无眼的基因位于常染色体上，则B/b位于X染色体上；根据正常眼与无眼杂交后代全是棒眼可知，棒眼是显性，且母本含有B基因。亲本的基因型为：父本AAXbY×母本aaXBXB，子一代的基因型为：雌性正常眼AaXBXb，雄性正常眼AaXBY。 【详解】（1）根据正常眼与无眼杂交后代全是棒眼可知，正常眼为隐性，棒眼为显性；又因为有眼为显性，若A/a位于X染色体上，则子一代中雄性全是无眼与事实不符，故推测A/a位于常染色体上，故B/b位于X染色体上。 （2）若雄性亲本X染色体缺失片段，则雄性亲本不能存活，故亲本中雌性亲本缺失X染色体的部分片段，由于B/b位于X染色体上，若母本缺失B所在的片段，则母本的基因型为XBX-，与父本XbY杂交，后代会出现正常眼雌性X-Xb，而后代全是棒眼，故母本X染色体上缺失的片段不包含控制眼睛有无或者控制眼型的基因。 （3）由上分析可知，亲本的基因型为父本AAXbY×母本aaXBXB，由于母本一条X染色体上含有缺失片段，设其基因型为aaXBXB-，子一代关于A/a的基因型均为Aa，与B/b有关的基因型分别为雌性：1/2XBXb、1/2XB-Xb，产生的雌配子及比例为：XB：XB-：Xb=1：1：2；雄性为XBY，产生的配子为XB：Y=1：1。若让F1棒眼果蝇随机交配，后代中XBXB：XB-XB：XBXb：XBY：XB-Y（致死）：XbY=1：1：2：1：1：2，故棒眼雄蝇即A-XBY所占比例为3/4×1/7=3/28。后代会出现5种表现型即正常眼雄性、棒眼雌性、棒眼雄性和无眼雌性和无眼雄性。 【点睛】本题的难点在于（3）问棒眼雄性的概率的计算，需要考生尤其注意含缺失X染色体的雄性个体致死，故后代中XBY的比例为1/7。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $