2.3伴性遗传（分层作业）-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传（分层作业） 基础巩固+能力提升+拓展培优 三维训练 基础巩固练 针对练1 人类红绿色盲 1． 红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（ ） A．女性色盲患者的母亲一定患红绿色盲 B．人群中男性色盲患者远少于女性患者 C．Y染色体上的色盲基因来自染色体互换 D．男性色盲患者的致病基因来自母亲 【答案】D 【详解】A、女性色盲患者的母亲有可能是携带者，A错误； B、人群中男性色盲患者远多于女性患者，B错误； C、色盲基因位于X染色体的非同源区段，无法与Y染色体上的基因进行互换，C错误； D、男性为XY，X染色体来自母亲，因此男性色盲患者的致病基因来自母亲，D正确。 故选D。 2．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，如图是某家族红绿色盲系谱图。已知Ⅲ-4是红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb。Ⅲ-4红绿色盲基因来自（ ） A．I-1 B．I-2 C．Ⅱ-3 D．Ⅱ-4 【答案】D 【详解】Ⅲ-4是红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3基因型为XBY，Ⅱ-4基因型为XBXb，因此Ⅲ-4红绿色盲基因（Xb）来自Ⅱ-4，D正确，ABC错误。 故选D。 3．下列关于伴性遗传的认识正确的是（ ） A．性染色体上的基因传递总是和性别相关联 B．生物的性别都是由性染色体上的基因决定的 C．性染色体存在于生殖细胞中，体细胞中没有 D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 【答案】A 【详解】A、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，叫做伴性遗传，A正确； B、性别不一定都由性染色体决定有关，例如蜜蜂的性别是由染色体组数决定的，B错误； C、性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，C错误； D、性染色体是一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中能分离，所以伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，D错误。 故选A。 针对练2 抗维生素D佝偻病 4．如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深色表示患者，方块表示男性，圆圈表示女性），下列叙述正确的是（ ） A．抗维生素D佝偻病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-2可能携带该遗传病的致病基因 C．图中女患者的致病基因一定来自其母亲 D．若Ⅱ-3与患该遗传病的男性结婚，生出正常孩子的概率是1/2 【答案】D 【详解】AB、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，只要含有一个致病基因就会患病，Ⅲ-2不患病，因此不可能携带该遗传病的致病基因，A、B错误； C、设相关基因是D/d，图中Ⅰ-2（XDXd）的致病基因不一定来自其母亲，C错误； D、若Ⅱ-3（XdXd）与患该遗传病的男性（XDY）结婚，生出正常孩子的概率是1/2，D正确。 故选D。 5．遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。下列关于该遗传病特点的叙述，错误的是（ ） A．不考虑基因突变，患者的双亲中至少有一人患该病 B．患者中女性多于男性，女患者的父亲不一定患病 C．患者中部分女性患者的病症可能轻于男性患者 D．女性患者与正常男性婚配的后代中，女性都是患者，男性均正常 【答案】D 【详解】A、含有显性遗传病基因的个体一定表现为患病，未发生基因突变的情况下，其基因至少来自父母双方中的一个，A正确； B、不管男女，只要存在致病基因就会患病，但因女性有两条X染色体，故女性的发病率高于男性，女患者可能是杂合子，来自父亲的基因可能是正常基因，B正确； C、女患者中杂合子病症比纯合子的轻，男患者的病症与女性纯合子患者的相似，C正确； D、女患者若为杂合子，后代中女儿可能不患病，儿子可能患病，D错误。 故选D。 针对练3 伴性遗传理论在实践中的应用 6．绿壳蛋鸡的性别决定方式为ZW型，下列有关说法错误的是（ ） A．鸡的性别主要由性染色体决定 B．母鸡个体的两条性染色体是同型的 C．位于Z、W染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 D．鸡的同一细胞中Z、W染色体是一对同源染色体 【答案】B 【详解】A、鸡的性别决定方式为 ZW 型，性染色体是决定鸡性别的主要因素，A正确； B、在 ZW 型性别决定中，母鸡的性染色体组成为 ZW（不是同型的），而公鸡的性染色体组成为 ZZ（是同型的），B错误； C、位于性染色体（Z、W 染色体）上的基因，其遗传总是和性别相关联，这就是伴性遗传，C正确； D、Z 和 W 染色体在减数分裂过程中能联会，是一对同源染色体，D正确。 故选B。 7．养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄。已知鸡(性别决定方式为ZW型)的羽毛性状芦花和非芦花受染色体上等位基因B/b控制。现让芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡：非芦花鸡=1：1，反交子代均为芦花鸡。下列分析错误的是（ ） A．控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上 B．正交亲本的基因型组合为ZBW×ZbZb C．正交子代中可用于产蛋的是非芦花鸡 D．让反交子代芦花鸡相互交配，后代中的雌鸡均为芦花鸡 【答案】D 【详解】A、根据芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡∶非芦花鸡=1∶1，反交子代均为芦花鸡可推出，芦花(B)对非芦花(b)为显性，基因B/b位于Z染色体上，A正确； BC、正交亲本的基因型组合为ZBW×ZbZb，子代中可用于产蛋的是非芦花鸡（ZbW），BC正确； D、反交亲本的基因型组合为ZbW×ZBZB，反交子代芦花鸡(基因型为ZBZb、ZBW)相互交配，后代雌鸡有ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)，D错误。 故选D。 8．下图为与某一人类遗传病有关的遗传系谱图，该病的遗传方式不可能是（ ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 【答案】D 【详解】A、若该病为常染色体显性遗传，相关基因用A/a表示，1号基因型可为A_，2号为aa，5号基因型为Aa，3、4、6基因型为aa，7号基因型为Aa，符合遗传系谱图，因此该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传，A不符合题意； B、若该病为常染色体隐性遗传，1、5、7基因型为aa，2、6基因型为Aa，3、4基因型为A_，符合遗传系谱图，因此该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传，B不符合题意； C、若该病为伴X染色体隐性遗传，1号基因型为XaXa，5、7号基因型为XaY，4号基因型为XAY，3、6号个体基因型为XAXa，符合遗传系谱图，因此该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传，C不符合题意； D、若该病为伴X染色体显性遗传，7号个体基因型为XAY，其母亲一定患病，但图中6号个体表型正常，因此可知该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，D符合题意。 故选D。 9．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ） A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能抗维生素D佝偻病 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴Y染色体遗传 【答案】B 【详解】A、①双亲正常生有患病的女儿，因此该遗传病是常染色体隐性遗传病，A正确； B、②双亲正常生有患病的儿子，且女儿没有患病，因此最可能是X染色体上的隐性遗传病，而抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，若儿子患病其母亲必定是患者，B错误； C、③父亲是患者，所生的3个女儿都是患者，母亲正常，2个儿子都正常，因此可能是X染色体上的显性遗传病，C正确； D、④中父亲是患者，其女儿正常，儿子均患病，因此可能是伴Y染色体遗传，D正确。 故选B。 能力提升练 一、选择题 1．下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A．染色体上的基因并非都与性别决定有关 B．染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．所有生物的性别决定方式都与人类相同 D．伴X染色体显性遗传病在男性中发病率低于女性 【答案】C 【详解】A、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，例如人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，但它与性别决定无关，A正确； B、基因在染色体上，性染色体上的基因会伴随性染色体遗传，B正确； C、并非所有生物的性别决定方式都与人类相同。人类是 XY 型性别决定，而鸟类是 ZW 型性别决定，蜜蜂的性别由染色体组数目决定等，C错误； D、伴 X 染色体显性遗传病，女性有两条 X 染色体，只要有一条 X 染色体上携带致病基因就会患病；而男性只有一条 X 染色体，只有这条 X 染色体携带致病基因时才患病，所以在男性中发病率低于女性，D正确。 故选C。 2．2025年吉林大学第一医院、吉林省人民医院对普通高中学生开展色觉检查（假同色图、色相排列等）用于家系成员的诊断与携带者筛查，下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ） A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 【答案】B 【详解】红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ-7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。B符合题意，ACD不符合题意。 3．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（ ） A．直翅紫眼♀×弯翅红眼♂ B．黄体紫眼♀×灰体红眼♂ C．弯翅灰体♀×直翅黄体♂ D．灰体红眼♀×黄体紫眼♂ 【答案】B 【详解】A、若A/a表示控制翅形的基因，B/b表示控制眼色的基因，弯翅和紫眼均为隐性性状，直翅紫眼♀基因型为AAbb，弯翅红眼♂基因型为aaBB，F1基因型为AaBb，由于两对基因独立遗传，因此F1相互交配得F2，F2中性状及比例为直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，A不符合题意； B、若用D/d表示控制体色的基因，则黄体紫眼♀基因型为bbXdXd，灰体红眼♂基因型为BBXDY，两者相互交配，F1的基因型为BbXDXd、BbXdY，F1相互交配，F2的表型比为3:3:1:1，B符合题意； C、弯翅灰体♀基因型为aaXDXD，直翅黄体♂基因型为AAXdY，两者相互交配，F1的基因型为AaXDXd、AaXDY，F1相互交配，F2的表型比为9:3:3:1，C不符合题意； D、灰体红眼♀基因型为BBXDXD，黄体紫眼♂基因型为bbXdY，两者相互交配，F1的基因型为BbXDXd、BbXDY，F1相互交配，F2的表型比为9:3:3:1，D不符合题意. 故选B。 4．某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（ ） A．黑羽、黄羽和白羽的比例是1∶1∶1 B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW 【答案】D 【详解】A、根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，A错误； B、A基因控制黑色素的合成，结合A选项的分析，黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa或hhZAZa，B错误； C、黄羽雌鸟的基因型是HhZaW，C错误； D、白羽雌鸟的基因型是hhZaW，D正确。 故选D。 5. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列错误的是（ ） A．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 B．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个单眼皮基因 C．乙的一个精原细胞在减数分裂 I 中期含两个单眼皮基因 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【详解】A、假设控制眼皮的基因用A、a表示，假设控制色盲的基因用B、b表示。甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，A正确； B、甲为单眼皮（aa），其卵原细胞在有丝分裂中期时，每个染色体含有两个姐妹染色单体，故两个a基因所在的染色体均已复制，此时应含四个a基因（每个同源染色体含两个a），B错误； C、一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因（即含有2个a基因），C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 拓展培优练 1、 选择题 1．下图为某家族中两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲，由基因A/a控制；另一种是多指（常染色体显性遗传病），由基因B/b控制。下列说法错误的是（ ） A．分析可知，甲病是红绿色盲，乙病是多指 B．只考虑这两种疾病的相关基因，Ⅲ-1一定是纯合子 C．Ⅲ-2与一个正常男性结婚，所生女儿一定正常，儿子一定患病 D．Ⅲ-3与一个正常女性结婚，所生儿子同时患两种病的概率是1/8 【答案】D 【详解】A、图中Ⅱ-6患乙病，但其父亲不患病，说明乙病不是伴X染色体隐性遗传病，所以乙病不是红绿色盲，是多指（常染色体显性遗传病），而甲病是红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），A正确； B、只考虑这两种疾病的相关基因，Ⅲ-1是正常男性，基因型一定是bbXAY，一定是纯合子，B正确； C、Ⅲ-2是患甲病的女性，其基因型一定是bbXaXa，其与一个正常男性（bbXAY）结婚，所生女儿的基因型一定是bbXAXa，表现正常，儿子的基因型一定是bbXaY，表现患病，C正确； D、Ⅲ-3是患乙病的男性，且其父亲不患乙病，所以Ⅲ-3的基因型是BbXAY，其与一个正常女性（bbXAXA或bbXAXa）结婚。若正常女性的基因型为bbXAXA，所生儿子同时患两种病的概率是0；若正常女性的基因型为bbXAXa，所生儿子同时患两种病的概率是1/4，D错误。 故选D。 2．果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上，通过对表中数据分析正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌果蝇（只） 151 0 52 0 雄果蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇的表型比例为3:3:1:1 【答案】A 【详解】AB、根据表格数据，F1雌果蝇全为红眼，雄果蝇红眼与白眼比例接近1：1，说明红眼（R）为显性且位于X染色体，亲本雌为XRXr，雄为XrY。翅型在雌雄中比例均为3：1，说明长翅（B）为显性且位于常染色体，亲本均为Bb。翅型基因（B/b）位于常染色体，眼色基因（R/r）位于X染色体，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，亲本雌果蝇基因型应为BbXRXr，雄果蝇为BbXrY，A正确，B错误； C、F1长翅红眼雌果蝇的基因型为B-XRX-，其中翅型有BB和Bb（2种），眼色有XRXR和XRXr（2种），共4种基因型。纯合子（BBXRXR）占比为（1/3BB） × （1/2 XRXR）=1/6，但基因型总数为4种而非6种，C错误； D、亲本雌果蝇（BbXRXr）与长翅白眼雄果蝇（BBXrY或BbXrY）杂交，由于长翅白眼雄果蝇各基因型的概率未知，所以子代雌果蝇的表型比例无法确定，D错误。 故选A。 3．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列说法正确的是（ ） A．若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XbXb×XbY B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XBXB×XbY C．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时；则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D．若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 【答案】D 【详解】A、若后代全为宽叶雄株个体，说明亲本雌性只能产生XB这一种配子，则其亲本基因型为XBXB×XbY，A错误； B、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，说明雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误； C、若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型为XBXb×XbY， C错误； D、若后代性别比为1：1，说明雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，宽叶个体占3/4，即后代宽叶与狭叶之比是3：1，说明雌性亲本的基因型是XBXb， D正确。 故选D。 二、非选择题 4．某植物性别决定类型为XY型，花的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，有色和白色是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）会影响有色花颜色的深浅，现将有色花雌株与白色花雄株杂交，F1全为白色花，F1随机交配，F2表现型及数量如下表： F2 白色花 浅色花 深色花 雌性个体（株） 302 101 0 雄性个体（株） 301 51 49 (1)等位基因（A、a）位于______染色体上，其中a基因控制______花，等位基因（B、b）中使颜色加深的为______基因。 (2)根据题干信息分析亲本的基因型为__________，F1的基因型为__________。 (3)F2表型为白色花雄株的基因型共______种，F2表型为白色花雌株中纯合子占______。 【答案】(1) 常 有色 b (2) AAXbY和aaXBXB AaXBXb和AaXBY (3) 4 1/6 【详解】（1）将有色花雌株与白色花雄株杂交，F1全为白色花，说明白色为显性性状，F2中白色花与有色花的比例符合孟德尔分离比（3:1），说明A/a基因位于常染色体上，因此A/a基因位于常染色体上，且a基因控制有色花（隐性性状），A基因控制白色花（显性性状）；F2中深色花只出现在雄性个体中，说明B/b基因与性别相关。如果是B基因时颜色加深，则F2中的雌性个体应该会出现深色花，因此b基因控制花的颜色加深。 （2）根据题干，以及（1）的分析，a基因控制有色花（隐性性状），A基因控制白色花（显性性状）；b基因控制花的颜色加深，有色花雌株与白色花雄株杂交，F1全为白色花，亲本的基因型为AAXbY（白色花雄株）和aaXBXB（有色花雌株），F1的基因型为AaXBXb和AaXBY。aaXBY、aaXbY、AaXBY、AaXbY （3）F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，杂交产生的白色花雄株的基因型分别为AAXBY、AaXBY、AAXbY、AaXbY四种基因型，F2表型为白色花雌株的基因型及其比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb，因此出现纯合子占1/6。 5．自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______________________________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为_______________________________________。 (2)正交的父本基因型为_________，F1基因型及表型为__________________。 (3)反交的母本基因型为_________，F1基因型及表型为__________________。 【答案】(1) 正交结果的 6:2:3:5和反交结果的3:5:3:5是9:3:3:1的变式 正交、反交结果不同 (2) aaZBZB AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色 (3) aaZBW AaZBZb、AaZbW，表型分别为棕色、红色 【详解】（1）依据表格信息可知，无论是正交6:2:3:5，还是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。 （2）依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9:7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。 （3）依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $ 2.3伴性遗传（分层作业）参考答案 基础巩固+能力提升+拓展培优 三维训练 基础巩固练 1．D 2．D 3．A 4．D 5．D 6．B 7．D 8．D 9．B 能力提升练 1．C 2．B 3．B 4．D 5．B 拓展培优练 1． D 2．A 3．D 4．【答案】(1) 常 有色 b (2) AAXbY和aaXBXB AaXBXb和AaXBY (3) 4 1/6 【详解】（1）将有色花雌株与白色花雄株杂交，F1全为白色花，说明白色为显性性状，F2中白色花与有色花的比例符合孟德尔分离比（3:1），说明A/a基因位于常染色体上，因此A/a基因位于常染色体上，且a基因控制有色花（隐性性状），A基因控制白色花（显性性状）；F2中深色花只出现在雄性个体中，说明B/b基因与性别相关。如果是B基因时颜色加深，则F2中的雌性个体应该会出现深色花，因此b基因控制花的颜色加深。 （2）根据题干，以及（1）的分析，a基因控制有色花（隐性性状），A基因控制白色花（显性性状）；b基因控制花的颜色加深，有色花雌株与白色花雄株杂交，F1全为白色花，亲本的基因型为AAXbY（白色花雄株）和aaXBXB（有色花雌株），F1的基因型为AaXBXb和AaXBY。aaXBY、aaXbY、AaXBY、AaXbY （3）F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，杂交产生的白色花雄株的基因型分别为AAXBY、AaXBY、AAXbY、AaXbY四种基因型，F2表型为白色花雌株的基因型及其比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb，因此出现纯合子占1/6。  5.【答案】(1) 正交结果的 6:2:3:5和反交结果的3:5:3:5是9:3:3:1的变式 正交、反交结果不同 (2) aaZBZB AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色 (3) aaZBW AaZBZb、AaZbW，表型分别为棕色、红色 【详解】（1）依据表格信息可知，无论是正交6:2:3:5，还是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。 （2）依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9:7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。 （3）依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $ 2.3伴性遗传（分层作业） 基础巩固+能力提升+拓展培优 三维训练 基础巩固练 针对练1 人类红绿色盲 1． 红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（ ） A．女性色盲患者的母亲一定患红绿色盲 B．人群中男性色盲患者远少于女性患者 C．Y染色体上的色盲基因来自染色体互换 D．男性色盲患者的致病基因来自母亲 2．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，如图是某家族红绿色盲系谱图。已知Ⅲ-4是红绿色盲基因的携带者，基因型为XBXb。Ⅲ-4红绿色盲基因来自（ ） A．I-1 B．I-2 C．Ⅱ-3 D．Ⅱ-4 3．下列关于伴性遗传的认识正确的是（ ） A．性染色体上的基因传递总是和性别相关联 B．生物的性别都是由性染色体上的基因决定的 C．性染色体存在于生殖细胞中，体细胞中没有 D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 针对练2 抗维生素D佝偻病 4．如图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深色表示患者，方块表示男性，圆圈表示女性），下列叙述正确的是（ ） A．抗维生素D佝偻病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-2可能携带该遗传病的致病基因 C．图中女患者的致病基因一定来自其母亲 D．若Ⅱ-3与患该遗传病的男性结婚，生出正常孩子的概率是1/2 5．遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。下列关于该遗传病特点的叙述，错误的是（ ） A．不考虑基因突变，患者的双亲中至少有一人患该病 B．患者中女性多于男性，女患者的父亲不一定患病 C．患者中部分女性患者的病症可能轻于男性患者 D．女性患者与正常男性婚配的后代中，女性都是患者，男性均正常 针对练3 伴性遗传理论在实践中的应用 6．绿壳蛋鸡的性别决定方式为ZW型，下列有关说法错误的是（ ） A．鸡的性别主要由性染色体决定 B．母鸡个体的两条性染色体是同型的 C．位于Z、W染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 D．鸡的同一细胞中Z、W染色体是一对同源染色体 7．养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄。已知鸡(性别决定方式为ZW型)的羽毛性状芦花和非芦花受染色体上等位基因B/b控制。现让芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡：非芦花鸡=1：1，反交子代均为芦花鸡。下列分析错误的是（ ） A．控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上 B．正交亲本的基因型组合为ZBW×ZbZb C．正交子代中可用于产蛋的是非芦花鸡 D．让反交子代芦花鸡相互交配，后代中的雌鸡均为芦花鸡 8．下图为与某一人类遗传病有关的遗传系谱图，该病的遗传方式不可能是（ ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 9．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ） A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能抗维生素D佝偻病 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴Y染色体遗传 能力提升练 1．下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A．染色体上的基因并非都与性别决定有关 B．染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．所有生物的性别决定方式都与人类相同 D．伴X染色体显性遗传病在男性中发病率低于女性 2．2025年吉林大学第一医院、吉林省人民医院对普通高中学生开展色觉检查（假同色图、色相排列等）用于家系成员的诊断与携带者筛查，下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ） A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 3．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（ ） A．直翅紫眼♀×弯翅红眼♂ B．黄体紫眼♀×灰体红眼♂ C．弯翅灰体♀×直翅黄体♂ D．灰体红眼♀×黄体紫眼♂ 4．某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（ ） A．黑羽、黄羽和白羽的比例是1∶1∶1 B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW 5. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列错误的是（ ） A．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 B．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个单眼皮基因 C．乙的一个精原细胞在减数分裂 I 中期含两个单眼皮基因 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 拓展培优练 1、 选择题 1．下图为某家族中两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲，由基因A/a控制；另一种是多指（常染色体显性遗传病），由基因B/b控制。下列说法错误的是（ ） A．分析可知，甲病是红绿色盲，乙病是多指 B．只考虑这两种疾病的相关基因，Ⅲ-1一定是纯合子 C．Ⅲ-2与一个正常男性结婚，所生女儿一定正常，儿子一定患病 D．Ⅲ-3与一个正常女性结婚，所生儿子同时患两种病的概率是1/8 2．果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上，通过对表中数据分析正确的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌果蝇（只） 151 0 52 0 雄果蝇（只） 77 75 25 26 A．控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR C．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇的表型比例为3:3:1:1 3．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列说法正确的是（ ） A．若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XbXb×XbY B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XBXB×XbY C．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时；则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D．若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 二、非选择题 4．某植物性别决定类型为XY型，花的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，有色和白色是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）会影响有色花颜色的深浅，现将有色花雌株与白色花雄株杂交，F1全为白色花，F1随机交配，F2表现型及数量如下表： F2 白色花 浅色花 深色花 雌性个体（株） 302 101 0 雄性个体（株） 301 51 49 (1)等位基因（A、a）位于______染色体上，其中a基因控制______花，等位基因（B、b）中使颜色加深的为______基因。 (2)根据题干信息分析亲本的基因型为__________，F1的基因型为__________。 (3)F2表型为白色花雄株的基因型共______种，F2表型为白色花雌株中纯合子占______。 5．自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______________________________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为_______________________________________。 (2)正交的父本基因型为_________，F1基因型及表型为__________________。 (3)反交的母本基因型为_________，F1基因型及表型为__________________。 1 / 9 学科网（北京）股份有限公司 $